检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
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风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)说明书【产品名称】通用名称:风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)英文名称:Diagnostic Kit for IgG Antibody to Rubella Virus (ELISA)【包装规格】48人份/盒,96人份/盒【预期用途】风疹是由风疹病毒(rubella virus,RV)引起的急性呼吸道传染病,孕期急性感染风疹病毒,可引起胎儿多种畸形,导致先天性风疹综合症。
一般认为风疹病毒IgM、IgG抗体的联合检测可有效提高孕妇风疹急性感染的判断率。
本试剂盒用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体,适用于辅助诊断风疹病毒感染和风疹病毒感染者的流行病学调查。
【检验原理】本试剂盒采用基因工程表达的重组RV抗原包被反应板,酶标记的鼠抗人IgG为示踪物,四甲基联苯胺显色系统,ELISA间接法检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。
【主要组成成份】半成品名称主要组分规格半成品名称主要组分规格1 RV-IgG反应板重组RV抗原4×12孔/ 8×12孔8 底物液A 过氧化氢溶液1瓶(4ml / 8.5ml)2 RV-IgG酶结合物HRP标记鼠抗人IgG 1瓶(6.5ml/13ml) 9 底物液B TMB 1瓶(4ml / 8.5ml)3 阴性对照山羊血清1瓶(1ml) 10 终止液硫酸1瓶(4ml / 8.5ml)4 RV-IgG阳性对照RV-IgG阳性血清1瓶(1ml) 11 塑封袋1个5 Cut-off对照 RV-IgG阳性血清1瓶(1ml)12 封板膜3贴6浓缩洗涤液(20×)磷酸盐1瓶(25ml /50ml) 13 说明书1份7 标本稀释液NaCl1瓶(6.5ml/13ml)【储存条件及有效期】试剂盒置2-8℃可存放12个月。
【样本要求】血浆标本可采用肝素、柠檬酸钠或EDTA进行抗凝处理。
血清标本按常规方法由静脉采集。
标本置于2~8℃可保存7天,-20℃可保存6个月。
SHENTEK®Sf9HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)说明书货号:1301310在实验前请完整阅读本说明书,务必重视注意点和常见问题!版本:A/0仅供研究用湖州申科生物技术股份有限公司⏹产品名称通用名:Sf9HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)。
⏹包装规格96测试/盒。
⏹预期用途Sf9HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)适用于昆虫细胞Sf9来源的宿主蛋白残留定量检测,如基于昆虫细胞-杆状病毒表达系统的生物制品,包括但不限于重组蛋白、疫苗,基因治疗AAV载体等。
该试剂盒仅供研究使用,不可用于临床。
⏹检测原理本试剂盒基于固相酶联免疫吸附法(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA),采用双抗体夹心的方式对样品中残留Sf9HCPs进行定量检测。
该试剂盒内的多克隆抗体是通过裂解sf9细胞所得HCPs作为抗原,免疫绵羊获得血清,进而通过亲合纯化方法得到高质量抗体。
抗体通过目前主流的覆盖率分析法规方法评估其覆盖率水平。
该分析方法通过在预包被抗Sf9HCPs多克隆抗体的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗Sf9HCPs多克隆抗体进行共孵育;洗涤后,利用加入的TMB底物进行显色反应,最后使用终止液终止酶催化反应。
利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度值,其吸光度与校准品和样品中的HCPs浓度成正相关,通过剂量-反应曲线可计算得出样品中Sf9HCPs的浓度。
本试剂盒对实际样品无需进行特殊处理,仅需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。
本试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
图1检测原理示意图试剂盒组分表1.试剂盒组分组分产品号规格说明Sf9HCP 校准品PNB0112瓶冻干粉。
精确量取500μL复溶液,溶解,静置约5分钟,溶液应该澄清透明,无肉眼可见不溶物。
具体浓度见瓶身标注。
抗Sf9HCP 预包被酶标板PNA0128孔×12条已包被适量的绵羊抗Sf9HCPs多克隆抗体,铝箔袋密封包装,含干燥剂。
人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)说明书1、产品名称通用名:人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)2、包装规格 96人/份3、预期用途:用于体外定性测定人血清中狂犬病毒IgG抗体。
人狂犬病疫苗免疫效果的临床检测中,应于暴露前0、7、21天全程接种人狂犬病疫苗14天后采血进行狂犬病病毒IgG抗体检测;或于暴露后0、3、7、14、30天全程接种人狂犬病疫苗14天后采血进行狂犬病病毒IgG抗体检测。
人狂犬病疫苗免疫后血清IgG抗体测定一般采用ELISA法或免疫荧光法。
4、检测原理本试剂盒采用间接ELISA法,以纯化狂犬病毒抗原包被,与抗人IgG单克隆抗体酶结合物等试剂组成,用于检测狂犬病疫苗免疫后人血清或血浆中IgG 抗体的IgG抗体。
5、主要组成成分抗原包被板:狂犬病毒抗原包被板 1块酶标工作液:小鼠抗人IgG单克隆抗体辣根过氧化物酶结合物 1瓶样品稀释液:小牛血清、吐温-20、PBS 1瓶阳性对照液:1:20稀释的狂犬病毒抗体阳性人血清 1瓶阴性对照液:1:20稀释的狂犬病毒抗体阴性人血清 1瓶20倍洗涤液:20倍浓缩的PBS-吐温-20 1瓶底物A: 过氧化氢 1瓶底物B: TMB 1瓶终止液:硫酸 1瓶6、储存条件及效期2-8℃避光保存,自检定合格之日起,有效期为2个月7、适用仪器洗板机:≥300ul酶标仪:波长应包含450nm和630nm恒温箱:37±0.5℃移液器:5-100ul8、样本要求试验样本应为新鲜采集,无污染、无溶血、无血脂的血清。
如不能及时检测,样本密闭置2-8℃保存,尽量不超过1周,以免影响检测结果;如冷冻长期保存,切勿反复冻融,冻融次数不超过2次。
9、检验方法9.1每次试验设阴性对照1孔,阳性对照1孔,以样品稀释液设空白1孔,每孔加相应液体100ul,在其余孔中加入样品稀释液,每孔100ul,再加入5ul 待检样品,振荡混匀后贴上封口膜,置37℃温育30分钟。
人chemerin酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中chemerin含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中chemerin水平。
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入chemerin抗原、生物素化的抗人chemerin抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的chemerin呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板:一块(96孔)2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为20,000pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释10,000pg/ml,5,000pg/ml,2,500pg/ml,1,250pg/ml,625pg/ml,312.5pg/ml,156pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml,临用前15分钟内配制。
如配制10,000pg/ml标准品:取0.5ml20,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3.样品稀释液:1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6.检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。
EK8100-01Cortisol Competitive ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Catalog NumberEK8100-48EK8100-96定量检测血清、血浆和细胞培养上清中的皮质醇(Cortisol)浓度。
本产品仅用于科学研究,非诊断试剂,不能用于临床诊断。
一、产品介绍1.背景介绍皮质醇,也称为醋酸氢化可的松或化合物F,是糖皮质激素中的一种类固醇激素。
在人类中,它由肾上腺中的肾上腺皮质束状带产生,在压力和低血糖时释放,可作为压力的一个生物标志物。
皮质醇的产量与ACTH依赖的昼夜节律相关,在早晨达到峰值,随后逐渐降低。
皮质醇在很多基质中可被检测到,如血液、粪便、尿液和唾液。
血清中90-95%的皮质醇与蛋白结合,包括皮质类固醇结合球蛋白和血清白蛋白。
皮质醇主要参与代谢和免疫。
在代谢方面,它可促进糖异生、肝糖原沉积和降低葡萄糖利用率。
在免疫方面,作为重要的抗炎因子,在过敏、免疫抑制和疾病抵抗中发挥重要作用。
异常的皮质醇水平与许多状况有关,包括前列腺癌、抑郁症和精神分裂症。
身体组织中皮质醇过高是库欣综合征的诱因。
2.检测原理本试剂盒采用固相竞争酶联免疫吸附检测技术。
兔抗小鼠抗体预包被在高亲和力的酶标板上。
皮质醇特异性的单克隆抗体加入至孔中,经过孵育,与固相抗体结合。
洗涤后,加入辣根过氧化物酶标记的皮质醇和未标记的皮质醇或样本,竞争结合单克隆抗体上有限的结合位点。
在洗涤去除未结合的物质后,加入显色底物,颜色反应的深浅与皮质醇的浓度成反比。
加入终止液终止反应,在450nm波长(参考波长570-630nm)测定吸光度值。
本试剂盒已验证人、小鼠和大鼠血清样本,但其它物种的皮质醇预计也可被检测。
3.试剂盒检测的局限1)请在本试剂盒标示的有效期内使用。
2)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。
3)任何标准品稀释、操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变,都将影响结合反应。
人AKT蛋白(AKT)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中AKT蛋白(AKT)的含量。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人AKT蛋白(AKT)水平。
用纯化的人AKT蛋白(AKT)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人AKT蛋白(AKT),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人AKT蛋白(AKT)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人AKT蛋白(AKT)含量。
试剂盒组成:样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。
加入一定量的PBS,PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)说明书【产品名称】通用名称:康珠生物腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)【包装规格】96人份/盒、48人份/盒。
【预期用途】本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的腮腺炎病毒IgG抗体。
腮腺炎是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸道传染病,好发于儿童和青少年,临床以腮腺非化脓性肿胀、疼痛伴发热为主要症状。
常见并发症有病毒性脑膜炎和脑炎、睾丸炎、附睾炎等,接种疫苗是预防MuV 感染的唯一有效手段。
【检验原理】本试剂盒采用酶联免疫间接法原理,用经灭活纯化的腮腺炎病毒抗原包被酶标板制备固相抗原,样本中腮腺炎病毒IgG抗体与包被抗原反应,再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合, 形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,加入底物TMB后产生显色反应,加入终止液后经酶免分析仪测定OD值,再与临界值比较以判定样本中是否含有腮腺炎病毒IgG抗体。
【主要组成成分】本试剂盒由反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色液A、显色液B、终止液、样本稀释液、自封袋和封片组成,见下表:【储存条件及有效期】2~8℃避光密封干燥保存,有效期为12个月。
禁止冷冻或在过有效期后使用,生产日期、有效期至:见包装标签。
【适用仪器】酶免分析仪(检测波长450nm,参考波长630nm)【样本要求】1.血清样本按常规方法由静脉采集。
血浆样本可采用常规用量的抗凝剂(EDTA-2Na: 12g/L、肝素:15000IU/L、枸椽酸钠:3.2g/L、草酸钠: 0.01mol/L(1.34g/L))抗凝。
2.样本应新鲜,避免反复冻溶及溶血。
样本可在2~8℃保存一周,长期保存应于-20℃条件下储存。
【检验方法】1.加样:加血清或血浆样本时,每孔先加入样本稀释液100µL,再加入待测样本10µL,轻轻振匀。
每次试验设阴性对照、阳性对照各2孔,每孔加入相应对照血清100µL,并设空白对照1孔(暂不加任何液体)。
口蹄疫A型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)使用说明书【产品名称】通用名:口蹄疫A型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)英文名:Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A(ELISA)【包装规格】×2/盒96T×1/盒、96T、96T×5/盒【预期用途】口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
本试剂用于检测牛、羊、猪血清中口蹄疫A型抗体,可用于口蹄疫A型疫苗免疫效果评价。
【原理】本试剂盒由预包被口蹄疫A型抗体的酶标板、抗体工作液、抗原液、酶标记物及其他配套试剂组成,应用阻断酶联免疫法(ELISA)原理检测牛、羊、猪血清样本中口蹄疫A型抗体。
实验时将稀释的样本与抗原液同时加入酶标板中孵育,样本中的抗体与酶标板上的抗体竞争抗原,阻断抗原与板的结合;经洗涤后,再加抗体工作液孵育;经洗涤后加入酶标记物孵育;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加底物液,与酶标结合物反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有口蹄疫A型抗体。
【试剂盒组成】【储存及有效期】2~8℃保存,有效期12个月。
包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。
使用期限为2个月。
【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。
样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.用工作洗涤液将待检牛、羊先按32倍稀释(如5μl 血清加入155μl 工作洗涤液中,混匀),待检猪血清按16倍稀释(如5μl 血清加入75μl 洗涤液中,混匀),阴、阳性对照不用稀释。
总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)说明书[产品名称][通用名称] 总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)[英文名称] Total IgE ELISA适应症:过敏性疾病、蠕虫病、湿疹性或非湿疹性皮炎、IgE骨髓瘤等。
临床意义:1)>100 IU/ml水肿Churg-2)IgE ∙∙∙∙∙T∙2∙∙∙在下列疾病中可有IgE缺陷:∙X-染色体相关低丙种球蛋白血症;∙严重的联合免疫缺陷(SCID);∙毛细管扩张性运动失调;∙肺纤维化疾病;∙极少数的健康人。
[检验原理] 试剂盒中每个微孔板条有8个可拆分的包被有抗人IgE多克隆抗体的微孔。
第一次温育时,稀释后的样本在微孔中反应。
如果样本阳性,特异性IgE与抗体结合。
为了检测结合的IgE,加入能发生颜色反应的酶标抗人IgE抗体(酶结合物)进行第二次温育。
然后加入酶底物,发生颜色反应。
通过标准品1-4绘制的标准曲线来确定IgE浓度。
效。
1.包被有抗原的微孔板:自第一次开封后,抗原包被的微孔板在干燥的2-8?C的环境中保存4个月。
2.清洗缓冲液:稀释后的缓冲液于2-8?C最多可稳定4周。
[样本要求]样本:人血清或EDTA、肝素、柠檬酸盐抗凝的血浆。
稳定性:待测患者样本于2-8?C可储存14天,稀释后的样本需在同一个工作日检测。
样本稀释:患者样本用样本缓冲液1:10稀释。
例如,可取100μl血清用900μl样本缓冲液稀释并使用混匀器混匀(加样枪不适合于混匀)。
注意:标准品和对照品已经稀释,直接使用,勿需再稀释![检验方法]试剂的准备和稳定性注意:所有试剂在使用前均应在室温(18-25?C)平衡约30分钟。
试剂首次开封后,在无污染的情况下,于2-8?C保存,可稳定至所标示的有效期。
- 抗原包被的微孔:直接使用。
在外包装密封线咬合部的上端剪开保护袋,为防止板条受潮,只有当微孔板平衡到室温后才可打开包装。
剩余板孔应立即放回保护袋并封好(保留干燥剂)。
从第一次打开保护袋起,抗原包被的微孔可在干燥的2-8?C的环境中保存4个月。
胸苷激酶1(TK1)测定试剂盒(酶联免疫法)使用说明书【产品名称】通用名称:胸苷激酶1(TK1)测定试剂盒(酶联免疫法)【包装规格】48人份/盒,96人份/盒【预期用途】本试剂盒用于定量检测人血清/血浆中胸苷激酶1(TK1)的浓度,不得用于肿瘤的辅助诊断。
胸苷激酶1(简称TK1)是评估细胞增殖的重要标志物,是细胞周期S期依赖酶。
它参与细胞增殖过程中S期DNA合成,与细胞增殖密切相关。
通过对血液中TK1浓度的检测,能提供人体细胞增殖的动态变化信息。
【检验原理】本实验采用双抗体夹心法测定TK1的浓度水平。
用TK1单克隆抗体包被微孔板制成固相抗体。
在包被微孔板中加入含有TK1的校准品/质控品/待测样本、TK1结合抗体及TK1酶结合物,温育后即形成一个抗体/抗原/抗体/酶标二抗的复合物,充分洗涤后加入显色剂显色,一段时间后终止反应,在450nm处测OD.值,OD.值随标本中TK1浓度的增加而升高,根据校准品绘制的校准曲线即可算出标本中TK1的含量。
【主要组成成份】1、TK1包被板:包被TK1单克隆抗体的微孔板。
48孔/96孔板2、TK1校准品1套A-F:来源于人血清,浓度0,1,2,5,10,20pM,可溯源至制造商选定的测量程序。
1×0.5ml3、TK1结合抗体:兔抗人TK1多抗。
1×2.5ml/1×5.0ml4、TK1酶结合物:HRP标记的羊抗兔IgG。
1×5.0ml/2×5.0ml5、TK1质控品:来源于人血清,质控范围为15pM±2.4PM。
1×0.5ml6、显色剂A:主要成分为过氧化脲素。
1×5.0ml7、显色剂B:主要成份为3,3,,5,5,-四甲基联苯胺盐酸盐(TMB·2HCl)。
1×5.0ml8、浓缩洗涤液(25×):浓缩的磷酸缓冲液,使用前按1:24稀释。
1×20.0ml9、终止液:2mol/L硫酸溶液。
抗双链DNA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)阐明书【产品名称】通用名称:抗双链DNA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)英文名称:Test Kit for Antibody to Double Stranded DNA (ELISA)【包装规格】48人份/盒。
【预期用途】本试剂盒用于体外定性检测人血清中旳抗双链DNA抗体(ds-DNA抗体)水平。
合用于系统性红斑狼疮(SLE)旳辅助诊断[8]。
【检查原理】本试剂盒应用间接酶联免疫吸附实验原理。
在微孔板预包被ds-DNA抗原,加入样本稀释液及待检样本进行温育,样本中存在旳抗ds-DNA抗体与包被抗原形成“包被抗原-抗体”复合物,洗板清除不与包被抗原结合旳物质;加入酶结合物(辣根过氧化物酶标记旳抗人IgG抗体)进行第二次温育,酶标二抗将与“包被抗原-抗体”复合物结合,形成“包被抗原-IgG抗体-酶标二抗”复合物;再次洗板后加入显色剂,复合物上连接旳HRP催化显色剂反映,生成蓝色产物。
终结反映后,变为黄色。
若样本中无抗ds-DNA抗体,不显色或很浅色。
【重要构成成分】表1. 抗双链DNA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)构成成分【储存条件及有效期】1. 储存条件:2~8℃避光贮存。
2. 有效期:12个月。
3. 打开后旳包被板条用自封袋密封,2~8℃避光贮存不超过2周。
【合用仪器】含波长450nm旳酶标仪。
【样本规定】1. 本试剂使用旳样本为人血清。
2. 不能检测具有叠氮钠旳样本,因叠氮钠克制辣根过氧化物酶旳活性;不能检测具有悬浮纤维蛋白或汇集物、重度溶血旳样本。
3. 样本中应无微生物。
无菌分离旳样本可在2~8℃贮存1周,低于-18℃贮存三周,避免反复冻融。
4. 使用前请将样本置于室温(10~30℃)平衡30分钟以上,冷冻样本实验前需解冻至室温(10~30℃)并混匀。
【检查措施】1. 配液:用蒸馏水或去离子水将1瓶浓缩洗涤液所有稀释至450ml。
2. 样本稀释:取90μl生理盐水于塑料试管中,再加10μl样本混匀。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。