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原发性肺癌诊疗规范一、概述原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。
2010年卫生统计年鉴显示，2005年，肺癌死亡率占我国恶性肿瘤死亡率的第1位。
为进一步规范我国肺癌诊疗行为，提高医疗机构肺癌诊疗水平，改善肺癌患者预后，保障医疗质量和医疗安全，特制定本规范。
二、诊断技术与应用（一）高危因素。
有吸烟史并且吸烟指数大于400支/年、高危职业接触史(如接触石棉)以及肺癌家族史等，年龄在45岁以上者，是肺癌的高危人群。
（二）临床表现。
1.肺癌早期可无明显症状。
当病情发展到一定程度时，常出现以下症状：（1）刺激性干咳。
（2）痰中带血或血痰。
（3）胸痛。
（4）发热。
（5）气促。
当呼吸道症状超过两周，经治疗不能缓解，尤其是痰中带血、刺激性干咳，或原有的呼吸道症状加重，要高度警惕肺癌存在的可能性。
2.当肺癌侵及周围组织或转移时，可出现如下症状：（1）癌肿侵犯喉返神经出现声音嘶哑。
（2）癌肿侵犯上腔静脉，出现面、颈部水肿等上腔静脉梗阻综合征表现。
（3）癌肿侵犯胸膜引起胸膜腔积液，往往为血性；大量积液可以引起气促。
（4）癌肿侵犯胸膜及胸壁，可以引起持续剧烈的胸痛。
（5）上叶尖部肺癌可侵入和压迫位于胸廓入口的器官组织，如第一肋骨、锁骨下动、静脉、臂丛神经、颈交感神经等，产生剧烈胸痛，上肢静脉怒张、水肿、臂痛和上肢运动障碍，同侧上眼脸下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、面部无汗等颈交感神经综合征表现。
（6）近期出现的头痛、恶心、眩晕或视物不清等神经系统症状和体征应当考虑脑转移的可能。
（7）持续固定部位的骨痛、血浆碱性磷酸酶或血钙升高应当考虑骨转移的可能。
（8）右上腹痛、肝肿大、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高应当考虑肝转移的可能。
（9）皮下转移时可在皮下触及结节。
（10）血行转移到其他器官可出现转移器官的相应症状。
（三）体格检查。
1.多数肺癌患者无明显相关阳性体征。
2.患者出现原因不明，久治不愈的肺外征象，如杵状指（趾）、非游走性肺性关节疼痛、男性乳腺增生、皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调、静脉炎等。
2015版WHO肺部肿瘤组织学分类变化与争议2015版的WHO肺癌分类方法中融入了更多肺癌的遗传学信息,重视了免疫组化与分子诊断对肺癌分类的重要性;从多学科角度重新分类,整合了外科、病理学、肿瘤学、分子生物学与放射学等各个领域的集体智慧。
病理分类的本意在于期望回答肺癌的本质。
然而没有任何一种分类可以囊括肺癌的所有特性,任何一版的分类也都就是阶段性的,需要接受时间的洗礼。
病理分类的生命力在于指导治疗与预后,而不就是病理学家专注于形态学的自娱自乐。
William D、Travis根据细胞起源提出把类癌、小细胞肺癌与大细胞神经内分泌统归入神经内分泌肿瘤,争议巨大,可能因为这样的归类似乎并未改变小细胞肺癌EP,IP的传统治疗方案;但Travis仍然力排众议,运用IARC协会的力量推行肺癌WHO新分类,就是希望新分类能与后续基于分子事件的临床试验更好的整合？其背后的用意、新版肺癌分类的生命周期,对肺癌精准医疗的推动作用,我们且拭目以待。
【主要变化概要】1、强调使用免疫组化IHC确定组织分型;2、重视肿瘤的分子分型,尤其对于晚期肺癌患者;3、参照2011年IASLC／ATS／ERS肺腺癌新分类对小活检与细胞学标本制定专门的组织分类;4、参照2011年IASLC／ATS／ERS肺腺癌新分类制定肺腺癌病理分型;5、严格限制了大细胞肺癌的诊断,只有手术大标本,没有明确的形态学与免疫表型的肿瘤才可分类为大细胞癌;将2014版大细胞癌中的多数亚型归于其她病理类型;6、鳞癌重新分类为角化型、非角化型与基底细胞样(需要IHC确定有鳞癌分化)3大亚型;7、根据细胞起源将神经内分泌肿瘤NET统归于一类;8、加入NUT癌(解释见下文)9、“硬化型血管瘤”更名为“硬化型肺泡细胞瘤”;10、“错构瘤”更名为“肺错构瘤”;11、间叶来源肿瘤新增“血管周围上皮样肿瘤PEComatous tumors”,包括3大亚型:1)淋巴管平滑肌瘤病;2)PEC瘤,良性(透明细胞肿瘤);3)PEC瘤,恶性;12、新增“肺粘液样肉瘤伴EWSR1-CREB1重排”;13、新增“肌上皮瘤与肌上皮癌版EWSR1重排”;14、强调WWTR1-CAMTA1融合有助于诊断上皮样血管内皮细胞瘤;15、淋巴来源肿瘤新增Erdheim–Chester综合症;16、将异位来源肿瘤,如生殖细胞瘤,肺内畸胎瘤,黑色素瘤,脑膜瘤归为一类。
2023肺癌常用的免疫组化指标(全文)今天列举一下肺癌常用的6大免疫组化指标。
1.TTF-1即甲状腺转录因子-1,表达于甲状腺滤泡上皮和肺泡上皮细胞的细胞核中。
1. 肺鳞癌通常不表达TTF-1, 肺腺癌中约75%-85%表达阳性。
2.与肿瘤分化程度正相关，分化越差(如浸润性粘液腺癌、胶样腺癌)则越可能表达缺失。
3.TTF-1 也表达于肺神经内分泌肿瘤(NETs), 包括类癌(典型类癌TC、非典型类癌AC)、50% 的大细胞神经内分泌癌(LCNEC)及90%的小细胞肺癌(SCLC)。
4.鳞癌通常不表达TTF-1 (故TTF-1主要用于腺癌、鳞癌鉴别，不能鉴别肺腺癌和NETs)。
5.在肺的转移性腺癌中,除了甲状腺癌几乎全表达外,少量子宫内膜、子宫颈、卵巢、乳腺和结直肠的腺癌也表达。
所有类型肾细胞癌均不表达。
2.Napsin A即新天冬氨酸蛋白酶 A, 在正常肺泡Ⅱ型上皮细胞和近端与远端肾小管中表达。
80%以上的肺腺癌表达NapsinA ,只有3%肺鳞癌表达Napsin A, 而肺神经内分泌肿瘤不表达Napsin A。
NapsinA 的敏感度和特异度均优于TTF-1。
TTF-1 和Napsin A是目前诊断肺腺癌最优秀的抗体组合之一。
3.CK7几乎100%的肺腺癌表达 CK7, 但CK7 的特异性较低，有30%-60%的肺鳞癌也表达CK7, 表达广泛见于乳腺、胃、卵巢、胰腺、子。
宫、尿路上皮等多种器官和部位发生的腺癌。
TTF-1 和Napsin A是目前诊断肺腺癌最优秀的抗体组合之一。
在鉴别诊断中，CK7 通常与TTF、NapsinA 联合起来判断。
4.P63P63 是皮肤干细胞的重要转录因子，是一种抑癌基因。
超过90%的肺鳞癌P63 表达强阳性，有10%-33%的肺腺癌呈局灶性低水平表达，15-20% 肺神经内分泌癌表达P63。
5.P40p40 阳性是鳞状细胞癌的诊断基石，被认为是特异性和敏感性最高的肺鳞癌标志物。
喉神经内分泌癌的诊断和治疗目的:了解喉神经内分泌癌的临床表现、诊断及治疗。
方法:收集国内外相关病例，了解病例的临床表现、诊断方法、治疗手段及效果等最大限度的减少漏诊和误判。
标签：喉神经内分泌癌；诊断；治疗1、引言喉神经内分泌癌(1aryngeal neuroendocrine carcinoma)是近20年来才被认识的一种类型喉癌，国内外分类是根据组织学形态表现分为四个类型，典型类癌( 类癌或高分化NEC) 、非典型类癌(中分化NEC或大细胞NEC) 、小细胞神经内分泌癌(低分化NEC) 和嗜铬细胞瘤。
根据肿瘤来源不同, 把典型类癌、非典型类癌、小细胞神经内分泌肿瘤归类为上皮源性肿瘤, 嗜铬细胞瘤归类为神经源性肿瘤。
显示有神经内分泌分化以及肿瘤细胞内有粘液物质产生的肿瘤又叫双向分泌癌。
2、临床资料病例1，男，42 岁，因“咽部不适1年”入院。
喉镜示: 会厌偏左侧新生物。
CT示: 会厌左侧软组织密度影。
行“肿瘤及部分会厌切除术”。
术后病理: 喉高分化神经内分泌癌, NSE( + ) , CD56 ( + ) , CgA ( + ) , Syn 部分细胞( + ) , ki 指数约5 %～7 %。
病例2，男，60岁，因“持续性声音嘶哑7月，右颈肿物30天”人院。
有吸烟史20-30支／天×35年。
会厌喉面结节状肿物，约1.8 cm x 2．0 cm，灰白色。
右颈Ⅱ区均可及肿大淋巴结，大小约1．0 cm x 1．0 am，质中，活动可，界清，无压痛。
术后病理示：神经内分泌型小细胞癌伴颈淋巴结转移。
CK (+)，NSE(+)，CgA(-)，Syn(+)，S～100(-)，CD(+)，EMA(+)，LCA(-)。
病例3，女，44岁，因“双颈肿物4月余”人院。
会厌喉面游离缘菜花样肿物，边界欠清。
左、右颈Ⅱ区均可及肿大淋巴结，大小分别约2．0 cm×3．5 cm、1.5 cm×2．0 cm，均質硬，界清，活动，无痛。
肺类癌与微瘤型类癌CT表现与病理特征侯冬梅;王宇峰;刘婷婷【摘要】Objective: To explore CT manifestations and pathologic fe aturesof pulmonary carcinoid tumours and carcinoid tumourlets. Methods: Retrospective analysis was conducted of the CT imagings and the pathologic features of pulmonary carcinoid tumours (5 cases) and carcinoid tumourlets (3 cases), which were all diagnosed by pathologic manifes-tations. Results: There were 2 peripheral atypical carcinoid cases in which necrosis and costal metastatic carcinoma were found in 1 case. There were 3 typical carcinoid cases including 2 central types and 1 peripheral type, all of which mani-fested smooth shape and clear boundary with lung tissue in CT imagings and 1 of which showed the ice-berg sign and vas-cular notch symptom. 3 carcinoid tumorlet cases had no characteristics to show definite tumor lesions, pulmonary fibrosis background and tumor cell nests around small airways under the microscope. All 8 cases expressed CK18, CgA and Syn positively and 4 of them had an index lower than 5% by Ki-67 examination. Conclusions: Pulmonary carcinoid tumours and carcinoid tumourlets have their own characteristics relatively in CT and pathologic features.%目的：探讨肺类癌与微瘤型类癌CT表现及病理学特征。
