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活体成像技术观察胶质瘤荷瘤鼠中过表达SASH1基因的作用张思铭;马超;胡樱子;尤正晨;陈汉;巫荣华;杨柳;刘梅【摘要】目的:采用小动物活体成像技术,观察过表达SASH1对荷胶质瘤裸鼠的抗肿瘤生长作用.方法:将稳定表达GFP绿色荧光蛋白及荧光素酶报告基因(luciferase)的胶质瘤SHG-44细胞接种于裸鼠皮下,待成瘤后,将ADV4-SASH1慢病毒注射入裸鼠肿瘤组织中,对照组注射相同剂量的ADV4-NC空载体对照病毒;1周后,腹腔注射底物荧光素(luciferin),用小动物活体成像仪采集荧光值,分析肿瘤生长情况.结果:过表达SASH1的裸鼠中有70％(7/10)肿瘤减小;对照组中有71.4％(5/7)裸鼠肿瘤增加,且有30％(3/10)裸鼠死亡.过表达SASH11周后肿瘤大小减小至90％,对照组肿瘤增大至166％.结论:本实验表明活体成像技术可以实时观察荷瘤鼠异位接种的胶质瘤体的生长情况,初步结果表明在胶质瘤体中过表达SASH1基因可以抑制肿瘤的生长.【期刊名称】《交通医学》【年(卷),期】2018(032)001【总页数】5页(P1-5)【关键词】SASH1;病毒载体;胶质瘤荷瘤鼠;小动物活体成像【作者】张思铭;马超;胡樱子;尤正晨;陈汉;巫荣华;杨柳;刘梅【作者单位】南通大学杏林学院医学部,江苏226001;南通大学杏林学院医学部,江苏226001;南通大学医学院口腔系,江苏226001;南通大学附属医院神经外科;南通大学附属医院神经外科;南通大学神经再生重点实验室;南通大学附属医院神经外科;南通大学神经再生重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q334+.13基因SASH1（SAM and SH3 domain containing 1）属于 SLY（SH3-domain containing expressed in lymphocytes）家族成员[1]，拥有 SAM（sterile α module，不育α 基序）和SH3（Src homology domain 3，Src同源结构域3）两个重要的结构域。
三株分化程度不同的胶质瘤细胞的建立孙立军;张全斌;黄强【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】2002(17)3【摘要】目的建立不同分化程度的胶质瘤细胞株。
方法用虹吸法将人脑胶质瘤细胞系 SHG- 44单克隆化 ,并作如下鉴定 :(1)细胞增殖 ;(2 )形态学 ;(3)软琼脂克隆形成率 ;(4 )细胞遗传学 ;(5 )细胞分裂时相 ;(6 ) GFAP表达 ;(7)细胞运动能力 ;(8)裸鼠致瘤能力。
结果共得到 2 5个克隆 ,命名为 SHG- 44 - 1至 SHG- 44 - 2 5。
其中的 9、17、15号细胞株具有明显差异 ,9号为大核短梭形细胞 ,无接触抑制 ,克隆形成率高 ,6倍体 ,GFAP阴性 ,运动快 ,体内致瘤潜伏期短 ,代表低分化高度恶性的胶质瘤。
17号为 2～ 3极长梭形 ,15号为胞浆丰富的星形 ,后两者均为 3倍体 ,有一定的接触抑制 ,致瘤能力较低 ,分别为中等和高度分化的胶质瘤细胞株。
结论通过对细胞系 SHG- 44的单克隆化 ,建立了具有低、中、高不同分化程度的【总页数】3页(P173-175)【关键词】胶质母细胞瘤;细胞培养;细胞克隆;细胞分化【作者】孙立军;张全斌;黄强【作者单位】苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室【正文语种】中文【中图分类】R73－354【相关文献】1.SHG-44神经胶质瘤干细胞分化为胶质瘤细胞前、后miR-92b基因的表达变化[J], 詹秀琴;袁榴娣2.建立胶质瘤细胞诱导分化相关基因谱 [J], 孙立军;黄强;王爱东;兰青;杜子威;胡赓熙3.人恶性胶质瘤细胞株U251三种克隆的分化特性和胶质瘤干细胞的初步鉴定 [J], 周志华;易良;卞修武;余时沧4.诺帝诱导人胶质瘤细胞系CHG-5分化的蛋白质表达图谱的建立及差异蛋白质组分析 [J], 许建平;卞修武;吴玉章;陈意生;蒋雪峰;陈剑鸿;吴军5.分化程度不同的鼻咽癌细胞株X线辐射后miR-7的表达差异 [J], 陈智贤;孙爱民;刘英;陈龙华;袁亚维因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人脑胶质瘤细胞株SHG-44放射敏感性的测定方法探讨李莉;许昌韶;周菊英;徐晓婷;罗加林【期刊名称】《苏州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2005(025)003【摘要】目的探讨MTT法、细胞计数Kit-8(CCK-8)法在进行人脑胶质瘤细胞株SHG-44细胞放射敏感性测定时能否替代集落形成试验法.方法运用3种方法分别在0、1、2、3、4、6、8、10 Gy8个不同剂量点照射后检测其存活分数,采用统计学检查分析3种方法所得存活分数的相关性.结果在一定照射剂量内(照射剂量≤3 Gy时),MTT法、CCK-8法与克隆形成法相关性较好,而超出该剂量范围时的相关性差.经直线回归分析,3种方法均不存在高度线性相关.CCK-8和MTT法相比无更好的相关性.结论集落形成法仍然是测定放射敏感性的"金标准",MTT法等其他方法可以提供参考,但无法替代集落形成法.【总页数】3页(P419-421)【作者】李莉;许昌韶;周菊英;徐晓婷;罗加林【作者单位】苏州大学附属第一医院,放疗科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,放疗科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,放疗科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,放疗科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,放疗科,江苏,苏州,215006【正文语种】中文【中图分类】R730.55;R730.264【相关文献】1.脑胶质瘤细胞SHG-44的热、放射敏感性及Fas/FasL表达 [J], 周菊英;涂彧;俞志英;苏燎原;许昌韶2.缺氧诱导因子-1对人脑胶质瘤细胞株T98G放射线敏感性的影响 [J], 邓瑾;田琪;程国华;张秀萍;苏旭春3.榄香烯注射液对脑胶质细胞瘤SHG-44细胞株放射增敏作用的研究 [J], 丁华;赵洪瑜;王燕;仇晓军;问静;季斌4.恶性人脑胶质瘤细胞株SHG-44的CD/5-FC自杀基因治疗系统的建立 [J], 谢轩贵;游潮;蔡博文;王翔5.SHG-44与U251胶质瘤细胞株放射抵抗性差异及其与APEX1 mRNA表达和细胞周期分布的关系 [J], 张兴逵;杨智勇;邓兴力;刘永贵;杨德标因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脑胶质瘤SHG-44细胞动力学特征的实验研究楚建军;苏燎原;许昌韶;刘芬菊;周菊英;章国芬;朱南康【期刊名称】《徐州医学院学报》【年(卷),期】2002(022)006【摘要】目的探讨脑胶质瘤潜在倍增时间(Tpot)实验条件.方法采用荷脑瘤动物模型,溴脱氧尿嘧啶核苷(BudR)掺入法测定Tpot.结果所建立的Wistar脑胶质瘤大鼠模型实用、可靠.在体潜在倍增时间、有效倍增时间(Teff)分别为8.15天和18.46天.BudR掺入率、细胞标记指数(LI)均在BudR掺入后8 h达最高,＞6 Gy辐射其潜在倍增时间明显缩短.结论在体、离体BudR掺入标记率存在明显差异.辐射吸收剂量＞12 Gy,其实际倍增时间、潜在倍增时间、有效倍增时间降至最低点.提示脑胶质瘤放疗过程中存在细胞加速再增殖,宜连续治疗.【总页数】4页(P494-497)【作者】楚建军;苏燎原;许昌韶;刘芬菊;周菊英;章国芬;朱南康【作者单位】苏州大学附属第四医院放射治疗科,江苏,无锡,214062;苏州大学核医学院,江苏,苏州,215007;苏州大学附属第一医院,江苏,苏州,215006;苏州大学核医学院,江苏,苏州,215007;苏州大学附属第一医院,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第四医院放射治疗科,江苏,无锡,214062;苏州大学核医学院,江苏,苏州,215007【正文语种】中文【中图分类】R739.4【相关文献】1.平瘤合剂对人脑胶质瘤细胞SHG-44作用的实验研究 [J], 霍介格;杨炳奎;曹振健2.姜黄素对人脑胶质瘤SHG-44细胞抑制及凋亡的实验研究 [J], 孙阳;赵刚;于金录;王秀华;曹静3.檞皮素抑制人脑胶质瘤SHG-44细胞增殖的实验研究 [J], 关振斌4.五味子乙素对脑胶质瘤SHG-44细胞VEGF表达水平的影响及其细胞生长抑制作用 [J], 齐玲;金宏;李蕴潜;于洪泉;温娜;刘威;刘兴吉5.平瘤合剂(PLM)对人脑胶质瘤细胞(SHG-44)增殖抑制的实验研究 [J], 霍介格;杨炳奎;曹振健;王小宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型的建立裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型的建立是一种重要的疾病模型，它可以为肝癌治疗研究提供有力的实验支持。
本文将对裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型的建立方法、优点、应用以及未来发展进行详细的探讨。
一、裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型的建立方法1.1 细胞培养：选择合适的肝癌细胞系进行体外培养，确保细胞状态正常、细胞活性强。
1.2 细胞检测：检测细胞的纯度、细胞数目、细胞的拓扑形态、基因表达差异等，以保证肝癌细胞的最佳种植状况。
1.3 裸鼠荷瘤：通过注射细胞的方式给裸鼠诱发肝癌，注射前需要消毒裸鼠的皮肤及手术器械，减少致病菌的感染；肝癌细胞的注射部位可以是裸鼠体表组织、皮下或者肌肉内部。
1.4 实验监测：在瘤细胞注入裸鼠后，要检测裸鼠的体温、体重、食欲等生理指标，观察种植瘤的生长状态；待瘤体体积足够大时进行实验，通过静脉注入药物、瘤组织取材等方式进行肝癌治疗药物研究。
二、裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型的优点2.1 模型来源稳定：使用人肝癌细胞系进行裸鼠皮下肝癌模型建立，不同于动物体内自然发生的肝癌，因此可以控制稳定来源，有利于肝癌治疗药物的研究。
2.2 生理指标齐全：裸鼠作为模型动物，具有生物学模拟度高、生活习性简单、繁殖周期短等特点，且实验性调节饲养和环境等因素更为容易，因此比较适合进行肝癌相关实验研究。
2.3 操作方便：裸鼠皮下肝癌模型建立起来比较简单，易于进行肝癌治疗药物研究，而且与其他模型动物相比，裸鼠实验后的数据质量也能更好地保证。
三、裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型在肝癌治疗研究中的应用3.1 新药筛选：裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型可以用于新药筛选，通过对不同的治疗手段处理，以期找到最有效的肝癌治疗方式。
3.2 治疗机制研究：通过裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型的建立，开展治疗机制的研究，从生物学角度解析肝癌的治疗机制，为临床诊断和治疗提供科学依据。
3.3 评估药物的毒副作用：裸鼠皮下人肝癌种植瘤模型在肝癌药物毒副作用评估中起着重要作用，有助于肝癌药物研发单位减少不必要的药物开发风险，提高药物研发效率。
人脑恶性胶质瘤细胞裸小鼠脑内移植模型的建立及生物学特征王玉宝;姚志彬;袁群芳
【期刊名称】《华南国防医学杂志》
【年(卷),期】1995(0)1
【摘要】本实验选用人脑多形性胶质母细胞瘤细胞移植于30只裸小鼠脑内。
每只裸鼠脑内均生长大小0.3～1.1cm^3实体性胶质瘤。
荷瘤鼠生存15±3天。
移植瘤很容易向周围脑内及软组织浸润。
通过光镜和电镜进行形态学观察,同时进行GFAP、S—100、c-fos癌基因免疫组化染色。
观察结果符合人脑恶性胶质瘤的特征。
该方法简单可靠、重复性强。
【总页数】3页(P26-28)
【关键词】脑恶性胶质瘤;免疫组化;裸小鼠;模型
【作者】王玉宝;姚志彬;袁群芳
【作者单位】广州总医院脑外科;中山医科大学脑研究室
【正文语种】中文
【中图分类】R739.4
【相关文献】
1.人恶性胰岛细胞瘤裸小鼠SCID鼠原位移植模型的建立及其生物学特性研究 [J], 脱朝伟;刘秋珍;吴彩中;张丹;王晓阳;吴秉铨
2.可移植性人脑胶质瘤组织裸小鼠脑内移植及其MR显像研究 [J], 李如军;刁艺;黄强;沈钧康;兰青
3.人脑转移癌组织裸小鼠脑内移植模型的建立 [J], 刁艺;黄强;董军;吴自成;王爱东;兰青
4.人脑恶性胶质细胞瘤组织裸小鼠原位移植模型的建立 [J], 黄延林;兰青;刁艺
5.人脑星形细胞瘤组织裸小鼠移植模型的建立及其特征 [J], 兰青;刘振延
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裸小鼠脑胶质瘤原位移植瘤模型的建立及磁共振成像研究王舒楠，张伟国，陈金华，马长锁，赵丽(第三军医大学大坪医院野战外科研究所放射科，重庆400042)摘要：目的建立裸鼠脑胶质瘤原位移植瘤模型并进行MR扫描，摸索扫描的最佳参数，探讨1.5T磁共振在检测裸鼠颅内成瘤的可行性，为下一步实验奠定基础。
方法SHG-44细胞传代培养后，用微量注射器吸取肿瘤细胞悬液直接穿刺接种，在肿瘤细胞接种后第15天行1.5T MR扫描，裸鼠麻醉后置于小动物线圈采集图像并利用影像工作站测量体积。
而后取脑组织做病理切片，计算体积后行HE及CD34染色，与MRI图像进行对比分析。
结果除去围手术期死亡2只裸鼠外，剩余的13只裸鼠在MR增强序列图像上均能见到肿瘤，成瘤率达100%，且位置同组织切片相一致。
在MR 图像上测得的肿瘤体积为（29.41±10.95）mm3，组织切片测得的肿瘤体积为(26.57±9.70) mm3，二者无显著性差异（P＞0.05）但具有明显的相关性（r=0.985，P ？）。
肿瘤微血管丰富，且主要集中在肿瘤的边缘。
结论采用微量注射器直接建立裸鼠胶质瘤原位移植瘤模型简单便捷，成瘤率高。
1.5T 磁共振能活体检测裸鼠脑胶质瘤成瘤情况，并能进行一定的功能成像，是动态监测裸鼠胶质瘤发生发展的有效途径。
关键词：裸鼠；胶质瘤；磁共振成像；原位移植Estabilshment of human glioma orthotopic model in nude mice and monitored by 1.5T magnetic resonance imagingWang Shu-nan, Zhang Wei-guo, Chen Jin-hua, Ma Chang-suo, Zhao Li（Department of Radiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University, Chongqing 400042, China）Abstract：Objective To establish the model of human glioma orthotopic implantation in nude mice，and investigate 1.5T magnetic resonance in the detection of transplanted tumor. Methods The glioma cell line SHG-44 was cultured in vivo. The glioma cells were injected into nude mice brain using micro-syringe to form glioma. Fifteen days later, nude mice were scaned by 1.5T MR with animal-coil to detect the tumor. Tumor volume was measured in AW4.3 imaging workstation. Then take brain tissue biopsy done with HE staining and CD34 staining. Tumor volnme was measure under microsope to evaluated the relativity with the dates in MR imagings. Results Two nude mice were dead in perioperative, the other thirteen mice survive and be detected tumor in bran by MR scanning with contrast injected. The location in MRI isconsistent withthat in tissue section. Tumor volume is 29.41±10.95mm3measured by MRI and is 26.57±9.70mm3 measured under microsope. There is no significant difference（P＞0.05）but significant correlation（r =0.985）. Conclusion It is easy and convenient using micro-syringe directly to establish the human glioma orthotopic implantation model in nude mice. 1.5T MR can detect the tumor in mouse brain in vivo, and to carry out certain functional imaging. 1.5T MR is an effective way to dynamic monitor the occurrence and development of glioma in nude mice.Key word：Nude mice；Glioma；Orthotopic implantation；Magnetic resonance imaging胶质瘤是脑内最常见、浸润性最强的一种原发性脑肿瘤，临床治疗效果差，病死率很高。
脑胶质瘤动物模型的建立步骤-概述说明以及解释1.引言1.1 概述脑胶质瘤是一种具有较高发病率和致死率的恶性肿瘤，常见于中枢神经系统中的胶质细胞。
其治疗难度大，预后差，目前尚无有效的治疗手段。
在研究脑胶质瘤的发病机制和寻找治疗方法方面，动物模型的建立是至关重要的。
本文将重点介绍建立脑胶质瘤动物模型的步骤，希望能为进一步的研究提供参考。
1 概述部分的内容1.2 文章结构本文主要分为三个部分，分别是引言、正文和结论。
在引言部分，将简要介绍脑胶质瘤以及建立动物模型的必要性和意义。
通过引出问题和目的，为接下来的内容做铺垫。
在正文部分，将详细介绍脑胶质瘤的特点，以及建立脑胶质瘤动物模型的必要性和方法。
通过解析脑胶质瘤的病理生理特征和研究现状，为建模提供理论基础。
同时，介绍具体的建模步骤和关键技术，为读者提供全面的了解。
在结论部分，对全文内容进行总结，并强调建立脑胶质瘤动物模型的重要性和意义。
展望未来研究的方向和发展趋势，为相关领域的研究提供参考。
1.3 目的建立脑胶质瘤动物模型的目的是为了更好地理解脑胶质瘤的发病机制、病理生理过程以及潜在的治疗方法。
通过模拟人类脑胶质瘤在动物体内的发展过程，可以深入研究脑胶质瘤的发生、发展和转移机制，有助于找到新的治疗策略。
同时，建立脑胶质瘤动物模型也为临床试验提供重要的参考依据，促进基础科研和临床实践的有效结合，推动脑胶质瘤治疗领域的持续发展。
因此，本文旨在探讨建立脑胶质瘤动物模型的步骤和意义，为相关领域的研究提供参考和借鉴。
2.正文2.1 脑胶质瘤的特点脑胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，它主要起源于神经胶质细胞。
脑胶质瘤通常具有高度异质性和侵袭性，不仅对患者的生命造成威胁，而且还可能引起神经功能障碍。
在临床上，脑胶质瘤的治疗难度较大，复发率高，预后通常较差。
脑胶质瘤的特点主要包括以下几个方面：1. 组织异质性：脑胶质瘤组织通常由不同类型的细胞组成，如星形细胞、少突胶质细胞等，使其在形态上呈现出多样性。
高强度聚焦超声治疗裸鼠皮下人胶质瘤的研究的开题报告一、研究背景和意义脑胶质瘤是一种侵袭性极大的脑部肿瘤，发病率逐年增高，治疗效果并不理想，使得脑胶质瘤成为临床治疗难点。
传统治疗方法主要包括手术切除、放射治疗和化学治疗等，但它们在对手术难度与治疗效果之间存在一个平衡点，不同程度病患者术后患处出现的后遗症不一样，严重影响着病患者身心健康。
因此，寻求一种新的治疗手段很有必要。
高强度聚焦超声（high-intensity focused ultrasound，HIFU）是一种非侵入性的局部治疗方法，可实现精确可控的热效应，破坏肿瘤局部血流、细胞膜完整性和蛋白质凝固，进而诱导肿瘤细胞凋亡。
该技术提供了有效的治疗方法，并被广泛应用于心脏、肝脏、肾脏等实体器官的治疗中。
近年来，HIFU在脑胶质瘤治疗中逐渐成为研究热点，但目前，HIFU治疗的疗效还有待进一步验证，因此我们需要进行更深入的研究。
二、研究目的本研究旨在使用HIFU治疗裸鼠皮下人胶质瘤，研究其治疗效果及可行性，为开展其临床应用提供实验依据，并进一步探究HIFU治疗脑胶质瘤的机制。
三、研究方法选择同等大小的裸鼠，体重介于20-25g之间，随机分成治疗组和对照组。
治疗组采用HIFU治疗，对照组仅观察肿瘤生长情况。
治疗前通过B超确认肿瘤位置及大小，并记录肿瘤体积。
治疗过程中使用超声导向使HIFU聚焦到肿瘤区域，治疗时间根据肿瘤大小及位置而定。
治疗后通过B超、MRI等检测方法检测肿瘤生长情况及治疗效果，并记录治疗过程中的生命体征。
四、研究预期结果预计本研究能够通过治疗组和对照组的对比，证明HIFU治疗对裸鼠皮下人胶质瘤的疗效，并证实其可行性。
同时，对HIFU治疗脑胶质瘤的机制进行初步探讨，为进一步研究提供了新思路。
