阿托品试验操作规范

硫酸阿托品注射液的含量测定一、实验目的1.掌握酸性染料比色法的基本原理和操作。

2.熟悉注射剂分析的基本操作技术。

3.掌握比色法的基本方法，要求和计算。

二、基本原理在适当pH (5.6)溶液中，有机碱（B）可以与氢离子结合生成阳离子（BH+），酸性染料（HIn）在此pH值下可解离成阴离子（In-），阴离子可与上述阳离子（BH+）定量地结合成有色离子对。

定量的用有机溶剂提取，在420 nm处测定该溶液中有色离子对的吸收度，并与对照品比较，即可计算出有机碱药物的含量。

实验内容1.对照品溶液的制备取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25 mg，精密称定，置25ml 容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5 ml，置100 ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得，作为对照品溶液。

每1 ml溶液中含无水硫酸阿托品50 μg。

2. 供试品溶液的制备精密量取硫酸阿托品适量（约相当于硫酸阿托品2.5 mg），至50 ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

3. 硫酸阿托品的含量测定精密量取对照品溶液与供试品溶液各2 ml，分别置预先精密加入氯仿10 ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2 ml，振摇提取2 min后，静置使分层，分取澄清的氯仿液（以水2 ml同法平行操作所得的氯仿液为空白）于420 nm的波长处分别测定吸收度，并将结果与1.027相乘，即得。

本品含硫酸阿托品应为标示量的90.0%~110.0%。

四、说明1. 溴甲酚绿溶液的制备：取溴甲酚绿50 mg与邻苯二甲酸氢钾1.021 g，加氢氧化钠液（0.2mol/L）5 ml使溶解，再加水稀释至100ml，摇匀，必要时滤过。

2.本实验采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品含量，实验中应严格控制水相pH并保证离子对化合物能定量提取进入氯仿层。

3.振摇提取时既要能定量地将离子对化合物提入氯仿层，又要防止乳化和少量水份不混入氯仿层，因此，需小心充分振摇。

硫酸阿托品本品为（±）-G-（羟甲基）苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。

按干燥品计算，含(C17H23N03)2•H2S04不得少于98. 5% 。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭。

本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。

熔点取本品，在120°C干燥4 小时后，立即依法测定，熔点不得低于189°C，熔融时同时分解。

【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集487图）一致。

（2）本品显托烷生物碱类的鉴别反应1。

（3）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应2。

【检査】酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.15ml，应变为黄色。

莨菪碱取本品，按干燥品计算，加水溶解并制成每lml中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得过一0.40°。

有关物质取本品，加水溶解并稀释制成每lml中含0. 5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液。

照高效液相色谱法试验。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05md/L 磷酸二氢钾溶液（含0.0025mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(84 : 16)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至5.0)为流动相，检测波长为225nm，阿托品峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

精密量取对照溶液与供试品溶液各20pJ，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

供试品溶液色谱图中如有杂质峰，扣除相对保留时间0.17之前的色谱峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

干燥失重取本品，在120°C干燥4小时，减失重量不得过5.0%3。

炽灼残渣不得过0.1%4。

【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mr溶解后，加结晶紫指示液1〜2 滴，用高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定至溶液显纯蓝色，将滴定的结果用空白试验校正。

阿托品的合理使用阿托品用量应按病情而定，其原则是：根据中毒途径、中毒程度、毒物的种类及个体差异，做到病情变药量亦变,能否达到阿托品化应根据皮肤黏膜、瞳孔、心率和肺部情况进行综合判断。

（1）当缩小的瞳孔恢复至正常或者稍扩大且不再缩小时，提示已达阿托品化。

若瞳孔明显散大或散大后又缩小,并逐渐昏迷,则提示阿托品中毒。

瞳孔大小只能作为参考指征,在阿托品应用初期有一定的价值。

因此，在观察过程中要排除瞳孔变化的诸多因素:瞳孔可能粘染农药而反应不灵敏,即使阿托品化后，瞳孔仍可缩小；严重的中毒患者，未用阿托品前也有极少数病例瞳孔散大；有时阿托品过量时,瞳孔扩大不明显，而用量不足时已明显扩大。

（2）神态变化作为判断阿托品化指标有较强的临床实用价值,达阿托品化后出现狂躁、谵妄、幻觉等精神异常应警惕阿托品中毒。

（3）阿托品能抑制汗腺的分泌,影响机体的散热功能。

加之兴奋产热的增加，导致体温上升，一般在37. 8～38. 8 ℃。

随着阿托品药量减少，体温逐渐下降。

阿托品化后体温升至38 ℃左右时注意面色变化，如颜面潮红及轻度烦躁。

（4）心率的观察能提示阿托品剂量的大小，如心率较用药前增快，此时将阿托品剂量减少或延长给药时间，使患者持续处于阿托品化状态。

患者心率超过160 次/ min，出现兴奋状态、狂躁、谵妄等精神异常状况时，表明阿托品过量，严重时患者可转入抑制状态、昏迷及呼吸中枢衰竭。

因此，严密观察心率、脉搏变化，及时根据病情合理应用阿托品，在抢救中起着重要作用。

（5）有机磷农药中毒护理中应注意“昼夜现象”的观察，即同等剂量的阿托品，日间已达到阿托品化，夜间或轻或重出现毒蕈碱样作用，需要追加用量方可维持阿托品化。

而夜间达到阿托品化的患者次晨8 时左右出现阿托品过量表现。

这种现象可能与人体植物神经功能昼夜兴奋性不同有关。

护理中夜间阿托品化的，日间应减少维持阿托品化的单位时间用量，使患者既无反跳，也无过量。

检验操作原始记录 检品名称 硫酸阿托品片 检验日期 年 月 日 批 号 报告日期 年 月 日 规 格 检品来源 数 量 检验依据 «中国药典»（2010年版二部） 检验数据及计算 【性状】 外观_本品为____________________________。

【检查】 含量均匀度 取本品1 片，置具塞试管中，精密加水__ __ml ，密塞，充分振摇30分钟使硫酸 阿托品溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品约25mg，精密称定，置 25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度， 摇匀，作为对照品溶液。 精密量取供试品溶液与对照品溶液各__ __ml，分别置预先精密加入 三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液__ __ml，振摇提取2 分钟后，静置使分层， 分取澄清的三氯甲烷液，照紫外分光光度法，在420nm的波长处分别测定吸光度，计算，并将 结果与1.027 相乘，即得供试量中含有(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的重量。 吸收度：A1=____ __ A2=____ __ A3=____ __ A4=____ __ A5=____ __

A6=____ _ A7=____ _ A8=____ _ A9=____ _ A10=____ A标=___ _ _ 计算： ________________________________________________×100%=

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第1章内科系统护理技术操作规范第一节呼吸内科护理技术操作规范一、体位引流护理技术操作规范二、纤维支气管镜检查护理配合技术操作规范三、张力性气胸紧急排气法的护理配合技术操作规范四、结核菌素试验(PPD)护理技术操作规范五、肺活检护理配合技术操作规范六、胸腔穿刺术护理配合技术操作规范第二节心血管内科护理技术操作规范一、心电图检查护理技术操作规范二、动态心电图检查护理技术操作规范三、动态血压监测护理技术操作规范四、人工心脏起搏术护理配合技术操作规范五、心包穿刺术护理配合技术操作规范六、阿托品试验护理技术操作规范七、普萘洛尔试验护理技术操作规范第三节神经内科护理技术操作规范一、偏瘫患者翻身护理技术操作规范二、腰椎穿刺术护理配合技术操作规范三、脑血管造影术护理配合技术操作规范四、脊髓造影术护理配合技术操作规范第四节消化内科护理技术操作规范一、腹腔穿刺术护理配合技术操作规范二、肝穿刺术护理配合技术操作规范三、上消化道内镜检查护理配合技术操作规范四、三腔双囊管压迫护理技术操作规范五、十二指肠引流术护理配合技术操作规范六、纤维结肠镜检查术护理配合技术操作规范七、自体腹水浓缩回输术护理配合技术操作规范八、胃液采集护理技术操作规范第五节肾内科护理技术操作规范一、肾穿刺活检术护理配合技术操作规范二、腹膜透析护理技术操作规范三、血液透析护理技术操作规范第六节内分泌、血液内科护理技术操作规范一、血糖监测护理技术操作规范二、胰岛素泵使用护理技术操作规范三、胰岛素笔使用护理技术操作规范四、口服葡萄糖耐量试验护理技术操作规范五、骨髓穿刺术护理配合技术操作规范六、碘吸收试验护理技术操作规范七、螺内酯试验护理技术操作规范第七节小儿内科护理技术操作规范一、小儿颈外静脉穿刺采血护理技术操作规范二、婴幼儿股静脉穿刺采血护理技术操作规范三、鼻饲喂乳护理技术操作规范四、儿科约束法护理技术操作规范第八节精神科护理技术操作规范一、电休克治疗(ECT)的护理技术操作规范二、无抽搐电休克治疗(MECT)的护理技术操作规范三、约束带的使用护理技术操作规范四、噎食的急救护理技术操作规范五、常温人工冬眠治疗的护理技术操作规范六、工娱治疗的护理技术操作规范七、音乐治疗的护理技术操作规范第一节呼吸内科护理技术操作评分标准一、体位引流护理技术操作评分标准二、纤维支气管镜检查护理配合技术操作评分标准。

阿托品01%使用方法阿托品是一种常见的药物，通常用于治疗胃肠道疾病和运动障碍。

它是一种抗胆碱药物，可以通过阻断乙酰胆碱的作用来产生药理效应。

在临床上，阿托品通常以0.01%的浓度来使用，接下来我们将介绍阿托品0.01%的使用方法。

首先，使用阿托品0.01%之前，需要确保双手清洁，并且准备好所需的药物和器具。

接着，取出一支眼药水或眼膏，并且确保其密封性良好，无明显损坏。

在使用之前，应该先摇匀眼药水瓶或者眼膏管，确保药物均匀混合。

然后，倒头向后，用一只手轻轻拉下下眼睑，使眼球暴露出来。

接着，用另一只手拿起眼药水瓶或者眼膏管，将药液滴入眼球结膜囊内。

滴入眼药水后，轻轻闭眼，用手指轻轻按压内角，以防止药物外流。

使用眼膏的时候，可以将眼药膏挤出适量的药物，然后将眼药膏均匀涂抹在眼球结膜上。

在使用眼膏的时候，要尽量避免眼药膏接触到其他部位，以免造成感染。

在使用阿托品0.01%的过程中，需要注意一些常见的副作用，比如视力模糊、眼睛干涩、瞳孔扩大等。

如果出现严重不适，应该立即停止使用，并就医咨询。

此外，在使用阿托品0.01%的过程中，需要注意药物的保存和使用期限。

眼药水瓶或眼膏管在使用后要盖紧盖子，放置在阴凉干燥处，避免阳光直射。

另外，眼药水和眼膏的使用期限一般为开封后一个月内，过期的药物应该及时丢弃。

总的来说，阿托品0.01%是一种常用的眼科药物，正确的使用方法可以帮助患者更好地治疗眼部疾病。

在使用过程中，需要注意药物的保存和副作用，避免不必要的风险。

希望本文介绍的使用方法对大家有所帮助。

阿托品01%使用方法阿托品（Atropine）是一种常用的药物，具有多种药理作用，主要用于心脏病、消化道疾病、眼科疾病等的治疗。

本文将介绍阿托品01%的使用方法，希望能够对大家有所帮助。

首先，使用阿托品01%前，需要注意以下几点：1. 仔细阅读药品说明书，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息；2. 保持双手清洁，避免污染药品；3. 确保药品未过期，包装完好。

接下来，我们将介绍阿托品01%的使用方法：1. 眼科用药，用于治疗散瞳。

在使用前，需洗净双手，取适量药液滴入患眼，一般情况下每次1-2滴。

使用时需注意避免药液接触眼球表面，滴药后轻轻闭眼，以便药液均匀分布。

滴药后避免揉搓眼睛，以免影响药效。

2. 心脏病用药，用于治疗心动过速、心绞痛等。

一般情况下，由专业医生根据患者具体情况确定剂量和使用方法。

患者在使用时需严格按照医嘱进行，不得擅自增减剂量或更改用药方式。

3. 消化道疾病用药，用于治疗胃肠痉挛、溃疡等。

一般情况下，口服给药或肌肉注射。

患者在使用时需按照医嘱进行，不得擅自更改用药方式。

在使用阿托品01%的过程中，可能会出现一些不良反应，如视力模糊、口干、心率增快等。

如果出现这些情况，应立即停止使用，并就医咨询。

最后，使用完药品后，需将药瓶盖紧，放置于阴凉干燥处，避免阳光直射，以免药物失效。

总之，阿托品01%是一种常用的药物，但在使用过程中需严格按照医嘱进行，避免擅自使用或更改用药方式。

如有任何疑问，应及时就医咨询。

希望本文对大家有所帮助，谢谢阅读！。

1 第一部分制药工艺学实验实验一溶液型液体药剂的制备一、目的和要求 1掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。

2掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。

二基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态质子小于1nm分散在分散媒溶剂中的真溶液供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

一般制备过程为称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。

三、实验内容复方碘溶液卢戈氏溶液 1处方碘 1g 碘化钾2g 蒸馏水加至30ml 2制法取碘化钾置容器内加适量蒸馏水搅拌使溶解加入碘搅拌溶解后加蒸馏水至全量即得。

3用途调节甲状腺机能用于缺碘引起的疾病如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。

每次0.1-0.5ml饭前用水稀释5-10倍后服用一日3次。

四、实验指导一预习要求 1熟悉溶液型液体药剂的常用溶媒及特点。

2了解增加药物溶解度的方法。

2 3熟悉液体药剂常用的防腐剂及其性质。

4参考实验讲义及操作要点写出实验步骤。

二操作要点和注意事项 1溶液型液体药剂的制备通则 1液体药物通常以容量计量常用ml或L表示。

固体药物用称量以g或kg表示。

以液滴记数的药物要用标准滴管标准滴管在20时1ml蒸馏水应为20滴其重量误差应在0.90-1.10g之间。

2药物称量时一般按处方顺序进行。

有时亦需要变更例如麻醉药应最后称取并进行核对和登记用具。

量取液体药物后应用少量蒸馏水荡洗量具洗液合并于容器中以避免药物的损失。

3处方组分的加入次序一般先加入复溶媒、助悬剂和稳定剂等附加剂。

难溶性药物应先加入易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入。

酊剂特别是含油脂性药物者加到水溶液中时速度要慢且应边加边搅。

4为了加速溶解可将药物研细取处方溶媒的1/2-3/4量来溶解必要时可搅拌或加热。