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烯烃、炔烃的命名

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第八课 讲解烯烃和炔烃的命名20161013

第八课 讲解烯烃和炔烃的命名20161013
CH3 CH3
o-dimethylbenzene
此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个 为俗名的一部分。例如
CH3
p-tert-butyltoluene
C(CH3)3
23
4) 苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常 用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、 “偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：
17
Univalent radicals of cyclic hydrocarbon Cyclic radical = cyclo-R
cyclopropyl 2,4-cyclopentadien-1-yl 2-cyclohexen-1-yl
2-methyl-2,4-cyclohexadien-1-yl
3-penten-1-yne
1,3-hexadien-5-yne 7-octene-1,3-diyne
7
8
系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子 中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多 者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。 例如:
3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne
CH=CH2
3-Isopropyl-1-Methylbenzene 1,4-Divinylbenzene
CH3 CH3 CH3 CH3CH CHCH3
1,2,3-Trimethylbenzene
m-Diethylbenzene
21
2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的 衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时， 通常都作为苯的衍生物命名。例如
CH2=CH-CH=CH-

有机化学 第三章 烯烃、炔烃和二烯烃

有机化学 第三章 烯烃、炔烃和二烯烃

第三章烯烃、炔烃和二烯烃第一节烯烃和炔烃单烯烃是指分子中含有一个C=C的不饱和开链烃,简称烯烃.通式为C n H2n。

炔烃是含有（triple bond) 的不饱和开链烃。

炔烃比碳原子数目相同的单烯烃少两个氢原子，通式CnH2n-2。

一、烯烃和炔烃的结构乙烯是最简单的烯烃, 乙炔是最简单的炔烃，现已乙烯和乙炔为例来讨论烯烃和炔烃的结构。

（一）乙烯的结构分子式为C2H4,构造式H2C=CH2,含有一个双键C=C,是由一个σ 键和一个π 键构成。

现代物理方法证明,乙烯分子的所有原子都在同一平面上,每个碳原子只和三个原子相连.杂化轨道理论根据这些事实,设想碳原子成键时,由一个s轨道和两个p轨道进行杂化,组成三个等同的sp2杂化轨道,sp2轨道对称轴在同一平面上, 彼此成1200角.此外,还剩下一个2p轨道,它的对称轴垂直于sp2轨道所在的平面。

乙烯：C-C σ键4C-H σ键在乙烯分子中，两个碳原子各以一个sp2轨道重叠形成一个C-Cσ键，又各以两个sp2轨道和四个氢原子的1s轨道重叠，形成四个C-Hσ键，五个σ键都在同一平面上。

每个碳原子剩下的一个py轨道，它们平行地侧面重叠，便组成新的分子轨道，称为π轨道。

其它烯烃的双键也都是由一个σ键和一个π键组成的。

双键一般用两条短线来表示，如：C=C，但两条短线含义不同，一条代表σ键，另一条代表π 键。

π键重叠程度比σ键小，不如σ键稳定，比较容易破裂。

(二)乙炔的结构乙炔的分子式是C2H2，构造式H-C≡C-C,碳原子为sp 杂化。

两个sp杂化轨道向碳原子核的两边伸展，它们的对称轴在一条直线上，互成180°。

在乙炔分子中，两个碳原子各以一个sp轨道互相重叠，形成一个C-Cσ键，每个碳原子又各以一个sp轨道分别与一个氢原子的1s轨道重叠形成C-Hσ键。

此外，每个碳原子还有两个互相垂直的未杂化的p轨道（px,py),它们与另一碳的两个p轨道两两相互侧面重叠形成两个互相垂直的π键。

有机物命名烯烃和炔烃的顺序

有机物命名烯烃和炔烃的顺序

有机物命名烯烃和炔烃的顺序
1.多官能团有机物的命名要牢记次序规则，这样就不容易乱了，就知道该选择哪条链为主链了。

次序规则就是次序谁相对最优先，那么谁就做为主官能团，而其他的官能团当作取代基处理。

2.次序优先顺序由小到大为：硝基＜卤素原子＜醚键＜烯烃＜炔烃＜胺＜硫醇(RSH)＜醇＜酮＜醛＜腈(RCN)＜酰胺(RCONH2)＜酰卤(RCOX)＜酯基＜磺酸基＜羧酸。

“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是：
因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。

比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序：先比较第一个原子，由于原子序数Cl＞C，故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先，再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序：由于第一个原子都是C，比较不出来，故继续比较连在第一个原子上的第二个原子，由于第二个原子是(Br,H,H)＞(C,H,H)，括号内的原子按照原子序数从大到小排列，依次比较，只要比较出一组原子序数大小不同的原子，那么就按原子序数大的那个为优先基团，第一组是Br和C，因为原子序数Br＞C，所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”。

确定Z、E式也按照次序规则进行比较，两个较优先基团在同侧的是Z式，两个较优先基团在异侧的是E式。

因此综合下来，上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”。

2.先按任意一种命名写出结构：
按照次序规则，炔烃＞烯烃＞烷基，把炔基当作官能团，再取号位之和最小的一种，所以正确命名是：
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔。

词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名

词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名

dimethyl2,4-二甲基-2-己烯 2,yl-2-hexene 二甲基2
多烯烃（尾缀 多烯烃（尾缀-adiene, -atriene） ）
名称 1,3-丁二烯 1,4-戊二烯 2- 甲 基 - 1,3- 戊 二 烯 2- 甲基-1,3,5- 庚三 甲基 烯 英文名称 1,3-butadiene 1,4-pentadiene 2-methyl-1,3-pentadiene methyl2-methyl-1,3,5methylheptatriene
3
炔烃（尾缀 炔烃（尾缀-yne） ）
名称 乙炔 丙炔 2-丁炔 4-甲基-2-戊炔 甲基英文名称 ethyne propyne 2-butyne 4-methyl-2-pentyne methyl-
4
环烃（前缀 环烃（前缀cyclo-） ）
名称 环丙烷 环己烷 甲基环戊烷 3-甲基环己烯 1,4-环己二烯 英文名称 cyclopropane cyclohexane methyl-cyclopentane methyl3-methyl-cyclohexene methyl1,4-cyclohexadiene
methyl2-甲基-1,3-环己二烯 2-methyl-1,3甲基cyclohexadiene
5
《化工专业英语》词汇学习 化工专业英语》
烯烃-炔烃-环烃命名
孟祥海
2008年9月17日
烯烃（尾缀 烯烃（尾缀-ene） ）
名称 乙烯 丙烯 丁烯 异丁烯 2-丁烯 戊烯 英文名称 ethene, ethylene propene, propylene butene, butylene isoiso-butene 2-butene pentene
化工专业英语词汇学习烯烃炔烃环烃命名2008年9月17日ene乙烯丙烯丁烯异丁烯2丁烯戊烯24二甲基2己烯etheneethylenepropenepropylenebutenebutyleneisobutene2butenepentene24dimethyl2hexene名称英文名称adieneatriene13丁二烯2甲基13戊二13butadiene14pentadiene2methyl13pentadiene2methyl135heptatriene名称英文名称yne乙炔丙炔2丁炔4甲基2戊炔ethynepropyne2butyne4methyl2pentyne名称英文名称cyclo环丙烷环己烷甲基环戊烷3甲基环己烯2甲基13环己二烯cyclopropanecyclohexanemethylcyclopentane3methylcyclohexene14cyclohexadiene2methyl13cyclohexadiene名称英文名称

第1章 第3节 第2课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 课件

第1章 第3节 第2课时 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 课件
键或三键的位置。以
丙基-1-己炔。
为例，命名为：4,5-二甲基-3-
• 提示：①烯烃或炔烃的命名是以烷烃的系统 命名为基础的，要明确二者的异同。
• ②名称中要标明双键或三键的位置，但只标 明双键或三键碳原子编号较小的数字即可。
• ③遵循“最长、最近、最多、最小”的原则， 关键是主链必须含双键或三键。
名称：
2．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
如
称 为 __甲__苯____ ，
称为
__乙__苯________ 。 二 甲 苯 有 三 种 同 分 异 构 体
，名称分别为 _邻__二__甲__苯__、__间__二__甲__苯__、__对__二__甲__苯______。
• (2)系统命名法(以二甲苯为例)
子编号定位。
(3)写名称 用阿拉伯数字标明__双__键__或__三__键__的位置，用“二” “三” 等表示__双__键__或__三__键__的__个__数________。
名称：___3_-_甲__基__-1_-_丁__烯_______。
___2_-甲__基__-_2_,_5_-庚__二__烯_________。
• (2)编号位：从距离双键或三键最近的一端给 主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳 原子的编号为最小。
• (3)写名称：先用大写数字“二、三……”在 烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然
后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字 表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原 子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基 的名称、个数和位置。
• 若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基 所在的碳原子的最位小置为1号，选取______位 次号给另一个甲基编号。
1,2-二甲苯

词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名

词汇5-烯烃、炔烃、环烃命名

3
炔烃（尾缀 炔烃（尾缀-yne） ）
名称 乙炔 丙炔 2-丁炔 4-甲基-2-戊炔 甲基英文名称 ethyne propyne 2-butyne 4-methyl-2-pentyne methyl-
4
环烃（前缀 环烃（前缀cyclo-） ）
名称 环丙烷 环己烷 甲基环戊烷 3-甲基环己烯 1,4-环己二烯 英文名称 cyclopropane cyclohexane methyl-cyclopentane methyl3-methyl-cyclohexene methyl1,4-cyclohexadiene
《化工专业英语》词汇学习 化工专业英语》
烯烃-炔烃-环烃（尾缀 烯烃（尾缀-ene） ）
名称 乙烯 丙烯 丁烯 异丁烯 2-丁烯 戊烯 英文名称 ethene, ethylene propene, propylene butene, butylene isoiso-butene 2-butene pentene
methyl2-甲基-1,3-环己二烯 2-methyl-1,3甲基cyclohexadiene
5
dimethyl2,4-二甲基-2-己烯 2,4-dimethyl-2-hexene 二甲基2
多烯烃（尾缀 多烯烃（尾缀-adiene, -atriene） ）
名称 1,3-丁二烯 1,4-戊二烯 2- 甲 基 - 1,3- 戊 二 烯 2- 甲基-1,3,5- 庚三 甲基 烯 英文名称 1,3-butadiene 1,4-pentadiene 2-methyl-1,3-pentadiene methyl2-methyl-1,3,5methylheptatriene

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
第一章 第三节 第2课时
成才之路 ·高中新课程 ·学习指导 ·人教版 ·化学 ·选修5（有机化学基础）
称为乙二酸乙二酯。
第一章 第三节 第2课时
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●典例透析
第一章 第三节 第2课时
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【解析】 苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以
甲苯。
为间三甲苯或
●自主探究 1．烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同点？ 提示：烯烃和炔烃命名时除遵循烷烃命名的一般规律 外，还要注意以下不同点： (1)选主链的依据不同 选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链。
第一章 第三节 第2课时
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2．烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳 链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最 长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子 中的最长碳链。
第一章 第三节 第2课时
成才之路 ·高中新课程 ·学习指导 ·人教版 ·化学 ·选修5（有机化学基础）
第一章 第三节 第2课时
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【解析】
【答案】 D
第一章 第三节 第2课时
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●变式训练 1．(2013·湖南省洛阳市期末考试)某炔烃经催化加氢后可 得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是( ) A．2-甲基-1-丁炔 B．2-甲基-3-丁炔 C．3-甲基-1-丁炔 D．3-甲基-2-丁炔 答案：C

有机化学 第三章 烯烃和炔烃

有机化学 第三章 烯烃和炔烃

炔烃的加氢：
炔烃的催化加氢反应是逐步实现的。
R C C R' + H2
pd
R H
C C
R' H 2 H pd
RCH2CH2R'
选择适当的催化剂可是产物停留在烯烃阶段： 使用Lindlar催化剂、Pd/C、硼化镍（P-2）催化剂可得顺 式烯烃；在液氨中用Na、Li还原炔烃主要得到反式产物。
RC CR' + H2
H2C 乙烯 HC 乙炔
2013年8月2日7时17分
CH2
H2C
H C 丙烯
CH3
C11H22 十一(碳)烯
CH
HC
C 丙炔
CH3
C15H28 十五(碳)炔
22
2）从靠近重键端开始编号，并以构成重键的 两个碳原子中号数小的一个表示重键的位置， 将重键位号写在母体名称之前：
H2 C
H3C
C H C
H C H2 C
2013年8月2日7时17分
10
碳碳双键(C≡ C)中C的杂化轨道:
C C
C
sp 杂化
杂化 2s2
2013年8月2日7时17分
2p2
sp 杂化
2p
11
C C
2013年8月2日7时17分 12
C2H2（乙炔）分子：
H
2013年8月2日7时17分
C C
H 线型分子
13
2013年8月2日7时17分
Lindlar Cat.
R H
R' C C H
C2H5 C C H H
38
(顺式烯烃); H2
2013年8月2日7时17分
Pd/CaCO3 喹啉

烃的命名规则

烃的命名规则

烃的命名规则烃是由碳和氢组成的有机化合物，是一类广泛存在于自然界中的化合物。

根据烃分子中碳原子数目的不同，可以将烃分为烷烃、烯烃和炔烃三类。

烃的命名规则是为了准确描述和区分这些化合物。

烷烃是由碳原子通过单键连接而成的烃类化合物。

根据碳原子数目的不同，可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。

其中，甲烷是由单个碳原子和四个氢原子组成，乙烷是由两个碳原子和六个氢原子组成，以此类推。

烷烃分子的结构是直链的，没有分支。

2. 烯烃的命名规则烯烃是由碳原子通过双键连接而成的烃类化合物。

根据碳原子数目的不同，可以命名为乙烯、丙烯、丁烯等。

烯烃分子的结构是含有一个或多个双键，可以是直链结构或环状结构。

当烯烃分子中含有多个双键时，需要使用数字来表示双键的位置。

3. 炔烃的命名规则炔烃是由碳原子通过三键连接而成的烃类化合物。

根据碳原子数目的不同，可以命名为乙炔、丙炔、丁炔等。

炔烃分子的结构是含有一个或多个三键，可以是直链结构或环状结构。

当炔烃分子中含有多个三键时，需要使用数字来表示三键的位置。

4. 分支烃的命名规则分支烃是指在直链烃的基础上，通过在碳原子上引入分支基团而形成的化合物。

根据分支基团的位置和数目，可以命名为异构体。

分支基团的位置可以使用前缀来表示，例如甲基、乙基、丙基等。

分支烃的命名需要按照主链和分支的顺序来确定，其中主链是最长的连续碳原子链，分支则是连接在主链上的其他碳原子链。

5. 环烃的命名规则环烃是指碳原子通过单键或多键连接而形成环状结构的烃类化合物。

根据环的碳原子数目，可以命名为环丙烷、环戊烷、环己烷等。

当环烃中含有双键或三键时，需要使用数字来表示双键或三键的位置。

6. 芳香烃的命名规则芳香烃是一类特殊的环烃，由苯环结构组成。

苯环是由六个碳原子和六个氢原子组成，碳原子之间交替单双键连接。

根据苯环上是否有取代基团，可以命名为苯、甲苯、对二甲苯等。

取代基团的位置可以使用数字来表示。

总结起来，烃的命名规则主要涉及烷烃、烯烃、炔烃、分支烃、环烃和芳香烃。

命名二单烯烃、炔烃和二烯烃

命名二单烯烃、炔烃和二烯烃

§1.4.7 共轭二烯烃的结构和共轭效应
一、1，3-丁二烯的结构 119.8 ° H
H
C C
C
C
H
H
122.4°
H H
C=C: 0.1340nm
C–C: 0.1483nm
C–H: 0.1082nm
这里“C=C”比一般“C=C” 键长平均化 稍长“C-C”比一般“C-C”稍 短 .成键 四个C均SP2杂化十个原子共平面，九个 键共平面
CH3CH=CH _ 丙烯基 propenyl 1-丙烯基 1-propenyl
CH2=CHCH2
_
烯丙基 allyl 2-丙烯基 2-propenyl
§1.3 烯烃的物理性质
• 沸点，熔点，密度随C数增加而上升 。 常温下：C2~C4 气体 C5 ~C18 液体 C19以上固体， 密度小于1。 • 异构体 ：b.p 支链烯烃 < 直链烯烃 b.p 反式烯烃 < 顺式烯烃 • 溶解性：难溶于水，易溶于苯，乙醚，氯仿，四氯 化碳等有机溶剂。
例：-C≡N > -C≡CCH3 > -C ≡ CH >-CH=CH2
CH >
C(CH3)3 >
CH CH2
>
CH(CH3)2 >
CH2CH3 >
CH3
(C) C H (C)
CH3 C CH3 CH3
(C) C H
(C) C H H
CH3 C CH3 H
H C CH3 H H
H C H H
此外如苯基
E-1-氯-2-溴丙烯
Cl
5.次序规则：
a.比较基团（或原子）中连接c=c第一 个原 子的原子 序数，原子序数大的优先。 例：-Br > -Cl > -CH3 > -H

烯烃、炔烃及笨的同系物的命名 课件

烯烃、炔烃及笨的同系物的命名 课件

如：
邻二甲苯或 1,2 二甲苯、
间二甲间三甲苯
1,3,5
的名称为________________或_________________。
解析：苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以
为间三甲苯或
为 1,3,5 三甲苯。
主链上的碳原子编号要保证支链编号之和最小，故其系统 命名为2,3二甲基5乙基庚烷。
•知识点2 苯的同系物的命名
• 问题探究：1.苯的同系物具有怎样的特征？ • 2．当苯环上只连一个支链时，能否将苯基作取代基进行
命名？
• 探究提示：1.①有一个苯环，②侧链上碳是饱和的。 • 2．能。
知识归纳总结：苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为 侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后 生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
命名为 4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
•典例 (1)有机物
的系统名称是__3_甲__基__1_丁__烯_____，
将其在催1化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是___2_甲__基__丁__烷______。
(2)有机物
的系统名称是_5_,_6_二__甲__基__3____
_乙__基__1_庚__炔____，将其完全氧化，所得烷烃的系统名称是__2_,3_二___甲__基__5_乙__基__庚__烷____。
• 解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的 碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完
全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端 开始，故其系统命名为2甲基丁烷。
• (2)给炔烃主链碳原子编号时从离叁键近的一端开始，故其 系统命名为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃

烯烃

烯烃

反应历程（机理） 第一步:生成的碳正离子是活泼中间体 例如:2-甲基丙烯与HBr的加成机理：
反 应 第 一 步 形 成 碳 正 离 子 ：
CH3 CH3 C=CH2 (A) HBr CH3 CH3
o
CH3 CH2 CH3
+
CH 1C
+
C
+
CH3
第二步:碳正 离子迅速与 Br- 结合生成 溴烷.
(C)
(3) 乙炔的键
3. 顺反异构现象(立体异构现象)
由 于 双键不能自由旋转,当双键的
两个碳原子各连接不同的原子或基团时, 可能产生不同的异构体.
2、脂环类化合物： (第3章) 由于环的存在使环上的碳原子也不 能自由旋转，所以，也能产生顺-反异 构体。
H H CH3 CH3
CH3 H H CH3
当使用Pt、Pd、Ni等催化 剂时，反应往往难于停留在烯烃 阶段，而是直接得到烷烃。
2、亲电加成反应：
烯烃中双键的键电子云是块状分
布的，位置也较突出，电子云在双 健附近的密度较大，又易极化，烯 烃这种结构使双键具有易与亲电试 剂反应的特点。
与酸性试剂亲电加成反应
(1)与卤化氢的加成: >C=C< + H-X -C-CHX 烯烃 卤烷 HX=HCl, HBr, HI
高温, 高压
出的能量. 乙烯的氢化热为137kJ/mol, 2,3-二甲基-2-丁烯的氢化热111kJ/mol. 注意：氢化热越小表示分子越稳定.
氢化热 ——每一摩尔烯烃催化加氢放
双键碳上烷基越多的烯烃越稳定。
炔烃的催化加氢：
H2
H2
C H R H C H R C H C H C R Pt C Pt 2 3 2

烯烃和炔烃的命名A

烯烃和炔烃的命名A

人生就不要浪费你的生命，在你一定会后悔的地方上。 1 咸阳中学 高二 年级 化学 科导学案 编写人：李智贤 审核人：王明果 讲授人： 使用日期： 课 题 1.3.2 烯烃和炔烃的命名A 课时： 学习目标 烯烃和炔烃的命名

重难点 烯烃和炔烃的命名

二、烯烃和炔烃的命名 1．烯烃、炔烃与烷烃命名方法比较 (1)主链选择 ①“最长”意义不同 烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 ②“最多”意义不同 若烷烃存在多条等长(最长)碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。 若烯烃存在多条等长(最长且含双键或三键)碳链时，应选择含支链最多且含双键或三键的碳链作为主链。 (2)编号定位：“最近”意义不同 编号时，烷烃要求离支链最近，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)书写名称不同:必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

【特别提醒】 由于主链必须含有双键或三键，故可以在第二位碳上出现乙基，与烷烃不同。 【课堂练习】1、 用系统命名法给下列有机化合物命名： 人生就不要浪费你的生命，在你一定会后悔的地方上。 2 (4)CH2===CHCH2CH===CH2________________。 2、有两种烃，甲为

下列有关它们命名的说法正确的是( ) A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B.甲、乙的主链碳原子数都是5个 C. 甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D.乙的名称为3-甲基己烷

人教版高中化学选修5《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》试题含答案

人教版高中化学选修5《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》试题含答案

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3­二甲基­2­丁烯的结构简式的是( )解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选择项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。

主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式应为：。

答案：C2．有机化合物的命名正确的是( )A．4­甲基­3­乙基­2­己烯B．4­甲基­3­丙烯基­己烷C．2,3­二乙基­2­戊烯D．3­甲基­4­乙基­4­己烯解析：主链含有碳碳双键，是烯烃，排除选项B；主链含有6个碳原子，排除选项C；主链碳原子从靠近双键的一端开始编号，排除选项D。

答案：A3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯解析：首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。

答案：B4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3­二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32­乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2­二甲基丁烷答案：B5．某炔烃经催化加氢后，得到2­甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2­甲基­1­丁炔B．2­甲基­3­丁炔C．3­甲基­1­丁炔D．3­甲基­2­丁炔解析：烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2­甲基丁烷的碳链结构相同，2­甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。

烯烃、炔烃和芳香烃的命名

烯烃、炔烃和芳香烃的命名

三.苯的同系物的命名:
1．对苯的同系物命名时是不是必须以苯作为母 体？
【提示】：不一定。当苯环上连有不饱和基团或 虽然是饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
2．在“同系物”概念中有“结构相似”之说你 是如何理解的呢？
【提示】：结构相似指具有相似的原子连接方式， 相同的官能团类别和官能团数目。
【例析】给下列有机物命名。
第一章 认识有机化合物
1.3.2 烯烃和炔烃和芳香烃的命名
河南省太康县第一高级中学----乔纯杰
一、烯烃和炔烃的命名原则
1．将含有_碳__碳_双__键__或_碳__碳_三__键__的 长 碳链 作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2．从距离 碳碳双键 或 碳碳三键 最 _____近___的一端给主链的碳原子依次编号定位。
3．用阿拉伯数字标明碳碳双键 或 碳碳三键 的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
一 二 用“________”“________”等表示双键或三键的个数。
炔烃和烯烃的命名完全相同.
二、烯烃和炔烃的命名步骤（以烯烃为例）
1. 选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为 主链，按主链上所含碳原子数称为 “某烯”。 2. 编号：从最近碳碳双键的一端将主链碳原子 依次编号，碳碳双键的位次，以碳碳双键上编 号较小的数字表示，写在烯烃名称之前，并用 短线隔开。 3. 确定名称：把取代基的位次、数目、名称写 在烯烃名称之前。
CH3
甲苯
CH3
C2H5
乙苯
CH3
CH3 CH3
1,2-二甲苯
H3C
CH3
CH3
1,3-二甲苯
CH3
1,4-二甲苯
CH3
1,3,5-三甲苯

有机物系统命名法口诀

有机物系统命名法口诀

有机物系统命名法口诀有机物是我们生活中的重要组成部分，是各种物质化合物的基础。

命名是有机物学习中非常重要的一部分，因为它可以帮助我们更好地理解化合物的结构和性质。

然而，由于有机物的命名方式繁琐而烦琐，难免给学习者造成一定的困难。

因此，为了更好地帮助大家掌握有机物的命名方法，本文介绍有机物系统命名法的口诀。

1.烷基：命名头尾留，同样长度中键数多。

2.醇：主链加-OH，醇字头称呼之。

3.酸：酸的尾缀变，基团挂在括弧中。

4.酯：主链尾名先，酸和醇要提前。

5.醛、酮：醛名尾顺，酮反之招韵。

6.烯烃、炔烃：主链中多种，二单三双一笔勾。

7.羧基：碳骨架尾端挂，酸代碳饰此。

8.胺：主链前头添，NH后继不停。

以上八个口诀依次对应烷基、醇、酸、酯、醛和酮、烯烃和炔烃、羧基和胺这八种有机物的命名方法。

接下来我们就来详细了解一下这八个口诀的具体内容。

1.烷基烷基即指由单一碳链构成的基团。

在有机物的命名中，由于主链的长度可能不同，因此特别强调同样长度中键数多的这一点。

比如，如果有一个分子式为C6H14的有机物，它有两个不同的主链，其中一个含有两个二级碳，另一个含有一个三级碳和一个一级碳。

由于同样长度中键数多这一原则，我们应该选择前者作为主链，并在这一主链上加上其他基团进行命名。

醇是一类带有-OH羟基的有机物，其命名方式为主链上加上-OH，并称之为醇。

比如，分子式为C4H10O的有机物，其中主链为四个碳的正戊烷，因此它的命名为戊醇。

3.酸酸是一类带有-COOH羧基的有机物，常用于酸碱反应中。

其命名方式是将酸的尾缀变为-oic酸，同时将醇基团挂在括号中加上一个前缀。

比如，一个分子式为C6H12O2的有机物，其中主链为六个碳的正己烷，其命名为3-羟基丁烯酸。

4.酯酯是一类由酸和醇形成的物质，其命名方式为先命名主链，再将酸和醇组合起来。

比如，一个分子式为C4H8O2的有机物，其由主链为四个碳的正丁烷和酸基团甲酸乙酯组合而成，因此它的命名为乙酸正丁酯。

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作业： 作业：
课后习题： 课后习题：1, 3
谢谢
再 见！
感谢各位同仁的光临指导！ 感谢各位同仁的光临指导！
练习2、 练习 、写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基 ， 二甲基—3—庚烯 二甲基 庚烯 CH3—CH2 —C CH3 3—乙基 乙基—1—己炔 乙基 己炔 CH C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3 CH —CH —CH2 —CH3 CH3
课堂小结
有机物命名的步骤
３、写名称 ２、定编号 １、选主链
有机化合物的命名
—烯烃、炔烃的命名 烯烃、
知识回顾
烷烃的系统命名法
选主链，称某烷（最长） 选主链，称某烷（最长） 编序号，定支链（最近） 编序号，定支链（最近） 取代基，写在前，注位置， 取代基，写在前，注位置，连短线 相同基，要合并，不同基， 相2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 ， ， 乙基
练习1 练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 2—甲基 甲基—3—己炔 甲基 己炔 CH3
2—乙基 乙基—1—戊烯 乙基 戊烯 3，4—二甲基 ， 二甲基—1—己炔 二甲基 己炔
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
CH3
知识探究 CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基 ，3—二甲基戊烷 戊烯 二甲基—2—戊烯 二甲基戊烷 二甲基
主链名称 双键位置 取代基名称 取代基数目 取代基位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基 ， 二甲基—1—戊烯 二甲基 戊烯
例1 CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 ， 丁二烯
例2
CH3—C
C—CH—CH3 CH3
4—甲基 甲基—2—戊炔 甲基 戊炔
烯烃和炔烃的命名： 烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 命名方法： 与烷烃相似。 1、与烷烃相似。 不同点是主链必须含有双键或叁键。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 命名步骤： 选主链，含双键（叁键）； １、选主链，含双键（叁键）； 定编号，近双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； 写名称，标双键（叁键）。 ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 其它要求与烷烃相同。