烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

备课教师王少东备课组长孙继良教导主任王巧娥班级组别姓名年月日学习内容：有机化合物的命名（第二课时）【学习目标】1、了解烯烃、炔烃及苯的同系物的命名2、能根据有机物的命名规则给一些有机物命名【学习过程】复习回顾：给下列烷烃用系统命名法命名CH3CH3 CH2CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。

但不同点是主链必须含官能团（双键或叁键)命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。

其它要求与烷烃相同！！！例如：CH3—C＝C—CH2—CH3CH3CH3命名为：2，3—二甲基—2—戊烯CH2＝C H—CH —CH—CH3CH3CH3应命名为【练习1】给下列烯烃或炔烃命名1、CH 2＝CH—C H＝CH22、CH3—C≡C—CH—CH3CH33、CH3—CH = C—CH2—CH3CH3 修改、补充4、CH≡C—CH—CH—CH3CH3 C2H55、CH2=C—CH2—CH =CH2CH2CH36、CH3—CH2—CH—CH—C≡CHCH3 C2H5【练习2】写出下列物质的结构简式3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物特征：只有一个苯环，取代基为烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)（二）苯的同系物命名1、选母链以苯为母体，侧链为取代基２、标取代基位置①邻、间、对（习惯命名）②1、2 、3· · ·等标出各取代基的位置（系统命名）３、写名称先读侧链，后读苯环任何改革必须具备坚持、坚持再坚持，落实、落实再落实的精神才能成功！——王永恒磴口一中“十六字”高效教学法学案（电子版）当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

1-苯基-1-乙烯名称：苯乙烯1-苯基-1-乙炔名称：苯乙炔思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？【练习3】课堂小结有机物命名的步骤（有序性）１、定主链２、编号位３、写名称应注意：官能团、取代基的位号尽可能小作业：把P15-16的第2、3题做在下面。

1.3.3烯烃、炔烃、苯的同系物的命名1.某烯烃的结构简式为，其命名正确的是( )A.2-甲基-4-乙基-4-戊烯B.2-异丁基-1-丁烯C.4-甲基-2-乙基-1-戊烯D.2，4-二甲基-3-己烯2.下列各有机化合物的名称肯定错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B.3-甲基-1-丁烯C.2，2-二甲基丙烷D.3-甲基-2-丁烯3.苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为( )A.2，4-二甲基-3-乙基苯B.1，3-二甲基-2-乙基苯C.1，5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1，3-二甲基苯4.下列有机化合物命名正确的是( )A. B.C. D.5.有机化合物的系统名称为( )A.2，2，3-三甲基-1-戊炔B.3，4，4-三甲基-1-戊炔C.3，4，4-三甲基-2-戊炔D.2，2，3-三甲基-4-戊炔 6.下列各化合物的命名中正确的是( ) A.2CH CH 2—CH CH 1，3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷7.某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名为( )A.5，6-二甲基-3-乙基-4-庚烯B.2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯C.2，3-二甲基-4-丙基-3-己烯D.4，5-二甲基-3-丙基-3-己烯8.下列有机物的命名正确的是（ ） A.2—甲基—3—丁炔： B.3—乙基—1—丁烯：C.2—甲基—2，4—己二烯：D.2，2，3—三甲基戊烷：9.下列有机化合物的名称为3-乙基-1-戊烯的是( ) A.B. C. D.()2253CH CHC C H10.，如果要合成，所用的原料可以是( )A.2-甲基-1，3-丁二烯和1-丁炔B.1，3-戊二烯和2-丁炔C.2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 11.下列各化合物的命名中正确的是( )A.22CH =CH-CH=CH 1,3-二丁烯 B.323CH C C-CH --CH ≡ 3-戊炔 C.间二甲苯 D. 2-甲基丁烷 12.写出下列有机化合物的系统命名。

“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。

碳原子数在十以上的用数字来表示。

例如，C17H36叫十七烷。

对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。

（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。

该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。

“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。

其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。

②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。

④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。

2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。

其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。

支链位置（1）选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。

（2）选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。

例如：（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

例如：（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

例如：2，3—二甲基丁烷（5）如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。

（6）如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

例如：2—甲基—3—乙基戊烷3、烯烃和炔烃的系统命名法（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

例如：2甲基2,4己二烯 4甲基1戊炔4、苯的同系物的系统命名法（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。

例如：C2H51,3-二甲基-4-乙基苯5、醇的系统命名法（1）将含有与醇羟基（—OH）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。

例如：1—丙醇2—丙醇苯甲醇1,2,3—丙三醇（甘油）6、卤代烃的系统命名法（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。

（2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。

例如：2—溴丙烷2—溴—2,3—二甲基丁烷1,2—二氯丁烷。

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名一、选择题1．(2019·江苏省启东中学高二上学期期末考试，3)下列各化合物的命名中正确的是(D)解析：A应该是1,3－丁二烯；B应该是2－丁醇；C应该是邻甲基苯酚；答案选D。

2．萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是(D)A．2,5－二甲基萘B．1,4－二甲基萘C．4,7－二甲基萘D．1,6－二甲基萘解析：离环交接最近的碳原子为1号碳原子，从1号碳原子开始编号，将同苯环的碳原子依次编为2、3、4号，再按同一方向进入另一苯环，依次为5、6、7、8号，另外命名还遵从取代基的位置编号和最小的原则，并从最小编号开始，故Ⅲ式定位编号为，则应命名为1,6－二甲基萘，D项正确。

3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是(B) A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯解析：乙苯、间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，对二甲苯苯环上的一氯代物有1种。

4．下列化学用语表达正确的是(C)A．硝基苯的结构简式：B．NH4Cl的电子式：C．的名称为3,3－二甲基戊烷D．具有16个质子、16个中子和18个电子的微粒一定是3216S2－解析：A中硝基苯的结构简式为；B中Cl－的电子式为[·×Cl······]－；D也可能是168O2－2。

5．下列各组物质互为同系物的是(D)A．C60和C540B．5828Ni和6028Ni解析：同系物具有相同的结构，则排除C；同系物是化合物，排除A、B。

6．(2019·辽宁省大连市高二下学期期末，7)下列有机物命名正确的是(B)解析：苯环上含有3个甲基，2个相邻，则名称是1,2,4－三甲苯，A错误；分子中含有氯原子，在2号碳原子上，则名称是2－甲基－2－氯丙烷，B正确；分子中含有羟基，在2号碳原子上，则名称是2－丁醇，C错误；分子中含有碳碳三键，3号碳原子上含有甲基，则名称是3－甲基－1－丁炔，D错误。

第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名（2）〖知识目标〗烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名与烷烃命名之间的异同点〖知识要点〗〖复习〗一、烷烃的系统命名法1、定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）2、找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

3、命名：⑴就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

⑵就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号。

⑶先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

4、烷烃命名书写的格式：〖新课〗二、烯烃、炔烃的命名1、命名方法（找和烷烃命名的不同点）⑴选主链：最长、最多原则的前提：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

⑵编号：最近、最简、最小原则的前提：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

⑶写名称的不同点：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。

⑷支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

2、命名步骤⑴选主链，含双键（叁键）⑵定编号，近双键（叁键）⑶写名称，标双键（叁键）其它要求与烷烃相同！〖例题1〗命名下列烯烃和炔烃：⑴CH 2＝C －CH 2－CH 2－CH 3 ⑵CH ≡C －CH －CH －CH 3 ⑶CH 3－CH －C －CH 2－CH 32CH 3 3 C 2H 5CH 3 CH 22－乙基－1－戊烯 3，4－二甲基－1－已炔 3－甲基－2－乙基－1－丁烯⑷CH 3－CH 2－C ≡C －CH －CH 3 ⑸CH 3－CH ＝CH －C ＝CH －CH 3CH 3CH 32－甲基－3－已炔 3－甲基－2,4－已二烯〖例题2〗写出下列物质的结构简式：⑴3，5－二甲基－3－庚烯 ⑵3－乙基－1－已炔CH 3－CH 2－C ＝CH －CH －CH 2－CH 3 CH ≡C －CH －CH 2－CH 2－CH 3CH 3 CH 3 CH 2CH 31、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环侧链的烷基作为取代基，先读侧链，后读苯环，称“某苯”。

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3­二甲基­2­丁烯的结构简式的是( )2．有机化合物的命名正确的是( )A．4­甲基­3­乙基­2­己烯B．4­甲基­3­丙烯基­己烷C．2,3­二乙基­2­戊烯D．3­甲基­4­乙基­4­己烯3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯 B．对二甲苯 C．间二甲苯 D．邻二甲苯4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷 B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3­二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32­乙基丁烷 D．C2H5C(CH3)32,2­二甲基丁烷5．某炔烃经催化加氢后，得到2­甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2­甲基­1­丁炔B．2­甲基­3­丁炔C．3­甲基­1­丁炔D．3­甲基­2­丁炔6．某烷烃分子里含有9个碳原子，且其一氯代物只有2种，则该烷烃的名称是( )A．正壬烷B．2,6­二甲基庚烷C．2,2,4,4­四甲基戊烷D．2,3,4­三甲基己烷7．下列有关1,2,4­三甲苯和丙苯的关系叙述不正确的是( )A．互为同系物 B．互为同分异构体C．均为芳香烃 D．相同质量的两种物质完全燃烧消耗氧气的体积相等8．下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2­二甲基丙醇和2­甲基丁醇 B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2­甲基丁烷和新戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯9.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。

有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。

- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。

- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。

- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。

2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。

- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。

- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。

- 命名为2,3 - 二甲基己烷。

二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。

- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。

- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。

- 命名为丙烯。

2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。

- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。

- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。

- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。

三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。

- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。

- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。

- 命名为丙炔。

2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。

- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名3．下列有机化合物命名正确的是( )①3-甲基-2-丁烯②3,4-二甲基戊烷③2-乙基丁烷④3-乙基-2-甲基戊烷A．②③B．③④C．都正确D．都错误解析：答案：DA．5-乙基-2-己烯 B．2-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯解析：选碳碳双键所在的最长碳链为主链，编号从距双键近的一端开始。

答案：D5．下列有机物的名称实际上不可能存在的是( )A．2,2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3,3-二甲基-2-戊烯D．3-甲基-2-戊烯解析：答案：C7．用系统命名法给下列物质命名：答案：(1)3,5-二甲基庚烷(2)2-甲基-5-乙基辛烷(3)3,3,6-三甲基辛烷(4)4,6,6-三甲基-1,4-庚二烯(5)3-甲基-2-乙基-1-丁烯8．写出下列物质的结构简式：(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷：____________________________；(2)3-甲基-1-丁炔：_____________________________________；(3)1,4-戊二烯：________________________________________；(4)环戊烯：___________________________________________；解析：根据有机物的名称写结构简式时，先根据有机物名称确定主链上的碳原子数，然后再确定官能团位置，最后确定取代基的位置。

2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为：答案：一、选择题(每小题5分，共55分)1．下列有机物的系统名称中，正确的是()A．2,4,4－三甲基戊烷B．4－甲基－2－戊烯C．3－甲基－5－异丙基庚烷D．1,2,4－三甲基丁烷2．某有机物的结构表达式为，其名称是() A．5－乙基2－己烯B．3－甲基庚烯C．3－甲基5－庚烯D．5－甲基－2－庚烯5．下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是()，不可能存在的是() A．2－甲基－2－丁炔B．2－乙基丙烷C．3－甲基－2－丁烯D．2－甲基－2－丁烯6．下列表示有机物结构的式子中，其名称为：3－乙基－1－戊烯的是()7．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是()A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3－二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32－乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2－二甲基丁烷11．下列物质的系统命名中，错误的是()二、简答题(共45分)12．(12分)(1)用系统命名法命名下列有机物：。