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烯烃和炔烃的命名ppt课件

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第三章 烯烃炔烃二烯烃PPT课件

第三章 烯烃炔烃二烯烃PPT课件
条件：酸催化 用途：制备醇
5、与H2SO4反应
H—O-SO2-OH ，一种不对称试剂（P37）
a.符合马氏规则：
b.应用：加成产物水解后，得到醇
二、氧化反应
1、与KMnO4 （P39） a.现象：KMnO4紫红色褪去 b.产物：与条件有关
（1）冷中（碱）性溶液时，得邻二醇
1、与KMnO4反应
1 - 丁 烯
2 - 丁 烯
三、顺反异构（P31-32）
顺-2-丁烯（b.p. 3.7℃） 反-2-丁烯 （b.p. 0.9℃）
Z、E命名法（次序规则法）
一个化合物的构型是Z型还是E型，要由“次序规则” 来决定 。
Z、E命名法的具体内容是： 分别比较两个双键碳原子上的取代基团按“次序规
则”排出的先后顺序，如果两个双键碳上排列顺序在前 的基团位于双键的同侧，则为Z构型，反之为E构型。
到含氢较多的碳原子上。
3、与HX（X=Br、Cl）
b.亲电加成历程（P35-36）
Ⅰ为2o碳正离子，Ⅱ为1o碳正离子，类似于自由基， 取代基越多越稳定，故Ⅰ比Ⅱ稳定，因此：
3、与HX（X=Br、Cl）
c.碳正离子的稳定性顺序（P36）
应用：
3o >2o >1o>CH3+
第三章 不饱和烃
第一节 烯烃的含义 第二节 烯烃的命名和异构 第三节 烯烃的化学性质 第四节 自然界的烯烃 第五节 炔烃的含义和命名 第六节 炔烃的化学性质 第七节 二烯烃
[本章作业]
P48：T1、2、 5、6、8（a-d）、 11（a、b、d、 e）、12、13、14、 16、17（a）、19、 20、21（a-d）、 22、23
3、命名时标出烯的位置，以烯结尾。 eg3：

3章-烯烃和炔烃

3章-烯烃和炔烃

H
O H C H H
H C H H C C H H C H H H
H C C H H C H H H
H
1
2
3
4
CH3 H3C
1 H HO H HH C H 3C H H C C C C C
CH2OH * CH3 CH2Cl
2 C H H H H C C H H 3 4
H C
HH H H H Cl H
1) 催化加氢
a. 提高汽油的稳定性
植物油
人造黄油
b. 改良油脂的性质
c. 判断烯烃的稳定性(氢化热的测量)
CH3CH2CH CH2 CH3 H CH3 H C C CH3 C C CH3 H H -115.5 H2 -126.8 kJ/mol -119.7 CH3CH2CH2CH3
故稳定性：反-2-丁烯 > 顺-2-丁烯 > 1-丁烯 同理有： R2C=CR2 > R2C=CHR > RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2
1）定义：分子因共轭而产生的各种效应， 称做共轭效应。 具有单双（重）键交替出现的分 子，称为 共轭分子。如
CH2=CH-CH=CH-CH-CH=CH 2 O
2）特点和表示：
（1）π 键电子是离域的。
（2）共轭效应的影响可沿着共轭体系传递很 远，并出现极性交替现象。如
dCH2
d+
d-
d+
d-
d+
CH
公差为CH2
通式为：CnH2n(n = 2,3,4…..正整数)
1. 乙烯的结构
C原子的sp2 杂化
激发 2px,2py,2pz 2s 2px,2py,2pz

烯烃和炔烃的命名ppt课件

烯烃和炔烃的命名ppt课件

CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
.
3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
.
3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
.
命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
.
2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
.
Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。

烯烃炔烃的命名公开课PPT课件

烯烃炔烃的命名公开课PPT课件
书写名称时必须在某烯或某炔前标明双键或三键的位置
烯烃：分子中含有碳碳双键的烃 炔烃：分子中含有碳碳三键的烃
二、烯烃和炔烃的命名：
烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命 名原则的基础上延伸出来的，只是在命名 的时候要注意双键和三键的位置。
第1页/共11页
1.定主链：将含有双键或三键的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
某己烯
选主链，含双键（叁键）
第2页/共11页
2.从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位，近双键（叁键）
第3页/共11页
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。 用“二”“三”等表示双键或三键的个 数。其他的同烷烃的命名规则一样。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，4-二甲基-2-己烯
写名称，标双键（叁键）
第4页/共11页
小结: 烯烃或炔烃的名称组成: 支链位置和名称----双键(或三键) 位置----母体名称
第5页/共11页
小结：烯烃和炔烃的命名： 命名方法： 1. 与烷烃相似。 2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。 3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前 标明双键或三键的位置。 命名步骤： 1. 选主链，含双键（叁键）； 2. 编碳号，近双键（叁键）； 3. 写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
第6页CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2
CH3
CH3

烯烃和炔烃的命名(共10张PPT)

烯烃和炔烃的命名(共10张PPT)

25
3
⑷ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
C
CH
第3页，共10页。
4–甲基–3 –乙基–1–己炔
拓
展
练
习
CH3 ︱
(5) CH2=C—CH=CH2
2—甲基—1,3—丁二烯
CH3
(6)
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 23 4 5 6
2-甲基-2，4-己二烯
第4页，共10页。
第5页，共10页。
C１H3２
４３ CH3
对二甲苯 １，４－二甲基苯
第6页，共10页。
练习:命名下列苯的同系物
CH3 CH2CH3
CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
CH3
H3C
CH2CH3
1,3-二甲基-5-乙基苯
第7页，共10页。
④当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团
但体积较大时，可将苯作为取代基。
乙苯
②如果有两个氢原子被两个 ④中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？
６ CH3
CH2－CH3
５ １ CH3
CH3
CH ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。3
４ ２CH 2，4—二甲基—2—己烯
3
３ CH3
CH2－CH3
甲基取代后，可分别用 CH3－C≡C－CH3
芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：
邻二甲苯
CH3 CH3
“邻”C“H3 间”和“对”来表
１，２－二甲基苯
1 CH3
3 CH3
间二甲苯
１，３－二甲基苯

《烯烃炔烃和二烯烃》PPT课件

《烯烃炔烃和二烯烃》PPT课件
第四章 烯烃、炔烃和二烯烃
Alkenes, alkynes and dienes
1
第一节 烯烃
一、烯烃结构
乙烯分子形成的示意图
2
σ键和π键的主要特点
σ键
π键
可以单独存在，存在于任何共价键中 不能单独存在，只能与σ键共存
成键轨道沿键轴“头碰头”重叠，重 成键轨道“肩并肩”平行重叠，重叠 叠程度较大，键能较大，键较稳定 程度较小，键能较小，键不稳定
稳定性 最小
其次
最大
结论：1.双键碳原子连有烷基数目多的烯烃相对稳定
2.反式烯烃比顺式烯烃相对稳定
34
1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动 PCBA上的开关按键来实现功能的一种设计方式。
传统机械按键结构
层Байду номын сангаас：
按
PCB
键
A
开关 键
传统机械按键设计要点：
1.合理的选择按键的类 型，尽量选择平头类的 按键，以防按键下陷。
29
4.加次卤酸 C C + X2 H2O
机理：
CC
Br+ Br2
CC
X CC OH
+ Br-
Br+
CC
Br
H2O
Br
CC
- H+
CC
+ OH2
OH
30
CC
Cl2
Cl CC
+
Cl
H2O
CC
- H+
+OH2
Note: A. 符合“马氏规则”
Cl CC OH
B. 存在竞争反应
CH3CH CH2 + Br2 CH3OH

第五章 烯烃和炔烃

第五章 烯烃和炔烃
催化剂
CH2CH2CH2CH3
△H=-126.8 kJ· mol-1
催化剂
C
C
+ H2
CH2CH2CH2CH3
△H=-119.8 kJ· mol-1
+ H2
催化剂
H3C H
H C C CH3
CH2CH2CH2CH3
△H=-115.5 kJ· mol-1
一般有：C=C双键上连接的取代基 越多越稳定，反式烯烃比顺式稳定。
C
C
+
HX
C H
C X
反应通常在烃类及中等极性的无水溶剂中进行。 烯烃与HX加成活性序: HI > HBr > HCl,与卤 化氢的酸性顺序相一致。HF也能发生加成反应， 但同时使烯烃聚合。极性催化剂可以加速反应。
马尔可夫尼可夫规则 (Markovnikov’s Rule)： 不对称烯烃与不对称试剂的加成，氢主要加到 含氢较多的双键碳原子上.
H
dd+ C
H
d+ C

dH Cl
H
O C－C－O－H
X
O C－C－O－H
H O H－C－C－OH H
Y
-I
+I
根据实验结果, 得出一些取代基的电负性次序如下：
N+R3 > -NO2 > C=O > -F > -Cl > -Br > -I > -OCH3 >
-NHCOCH3 > -C≡C > -C6H5 > -CH=CH2 > -H >
CH 例如：
HCC
3
CH CH3
> CH CH CH

烯烃炔烃的命名课件

烯烃炔烃的命名课件
• 新材料：随着科技的不断进步，烯烃将用于生产更多高性能、高附加值的新材料。
炔烃的应用与发展趋势
1. 炔烃在化工领域的应用
• 作为合成材料的原料：炔烃可以用于生产各种 塑料、纤维和橡胶等高分子材料。
• 作为溶剂和化学中间体：炔烃可以用于生产各 种溶剂和化学中间体，如乙炔、丙炔等。
炔烃的应用与发展趋势
物。
氧化反应
烯烃可以被氧化生成酮、醛等化合 物，这些化合物具有不同的化学性 质。
聚合反应
烯烃可以发生聚合反应，生成高分 子化合物。
炔烃的性质与反应
加氢反应
炔烃可以与氢气发生加氢 反应，生成烯烃。
氧化反应
炔烃可以被氧化生成酮、 醛等化合物。
聚合反应
炔烃可以发生聚合反应， 生成高分子化合物。
05
烯烃炔烃的制备方法
在选择合适的命名规则时，需要考虑炔烃的结构和特定基团 或位置信息。正确的命名规则应该能够准确、清晰地标识出 炔烃的结构和性质。
03
烯烃炔烃的异构现象
构造异构
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
02
03
碳链异构
由于碳原子数目的不同， 导致形成的烯烃炔烃的构 造不同。
位置异构
由于双键或三键的位置不 同，导致形成的烯烃炔烃 的构造不同。
确定名称
将取代基的名称和位置依次写 在母体名称的前面。
选择合适的命名规则
01
对于简单的烯烃，使用普通命名 法较为简便。
02
对于复杂的烯烃，使用系统命名 法更加准确和全面。
02
炔烃的命名
普通命名法
炔烃的普通命名法主要是通过在其母 体烃类名称前加上“炔”这个字来标 记。例如，乙炔、丙炔等。
对于某些炔烃，为了区分它们，可能 会在名称前加上取代基的名称或位置 。例如，2-戊炔、3-甲基-1-丁炔等。

烯烃和炔烃PPT教学课件

烯烃和炔烃PPT教学课件

4．制备 (1)实验室制备：
―浓―17硫―0℃―酸→
制 CH2===CH2＋H2O(浓硫酸作脱水剂和催化剂)
备
原
理
几个注意的问题：
制 ①注意烧瓶中酒精与浓硫酸的体积比大约为1∶3，而 且，注意混合时的试剂加入顺序．
备 ②烧瓶中要注意放入碎瓷片(防止混合液在受热沸腾时 原 暴沸．) 理 ③反应液的温度要迅速上升到170℃，但注意温度不能
过高，也不能过低，否则都不利于乙烯的制备
(2)工业：从石油裂化而制得
制 实验室和工业均用CaC2与水反应制备 备 CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH↑
[考 情 分 析]
烯烃和炔烃的重要性质是历年来高考的必考内 地位
容 题型 主要是选择题和填空题
(1)乙烯、乙炔的分子结构在共面问题分析中的 应用 角度 (2)乙烯、乙炔及其同系物的重要性质 (3)加成反应的判断
3．(2009·山东高考)下列关于有机物的说法错误的是 ( ) A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反 应
[解题指导] 选 D 苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但能与O2 在点燃的情况下燃烧，发生氧化反应，故D项错．
[思考·领悟] 教师备课园地
[拓展·发现]
烷煤、烯烃、炔烃的化学性质比较
化学活动 性
取代反应
加成反应
烷烃 稳定 卤代
烯烃 活泼
炔烃 活泼
能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应
氧化 反应
加聚 反应
鉴别
烷烃
烯烃

大学有机化学 烯烃和炔烃PPT优质课件

大学有机化学 烯烃和炔烃PPT优质课件

C + Br
C
极性 Br
C
Bδr+
δBr
慢
C B+r + Br-
C
C
π- 络合物
.
σ- 络合物 (溴鎓离子)
第二步： 背面
Br
Br- +
C B+r
快
C
C
C
Br
.
第三章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 (三、烯烃的性质)
2. 加卤化氢 (HX)
X
C C + HX
CC
H
烯烃与卤化氢同样发生分步的、亲电性加成反应
.
3个sp2杂化轨道取平面正
三角形分布，与未杂化的
p 轨道垂直。sp2 杂化轨
道之间的夹角为 120o.
第三章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 (一、烯烃的结构)
头碰头重叠形成C—Cσ 键
键: 284 kJ/mole
.
肩并肩重叠形
成键，重叠
程度较小, 键 较不牢固，不 能自由旋转。
键键能 357kJ/mole
第三章 烯烃和炔烃
第一节 烯 烃
一 烯烃的结构 二 命名和异构 三 烯烃的性质 四 共轭烯烃
第二节 炔 烃
一 炔烃的结构 二 异构和命名 三 炔烃的性质
.
第三章 烯烃和炔烃
第三章 烯烃和炔烃
（Alkenes and Alkynes）
分子中含C=C双键的叫烯烃; 而含C≡C叁键的叫炔烃。烯烃 和炔烃都是不饱和烃 (Unsaturated hydrocarbons)。
.
诱导效应: 多原子分子中，由于原子和基团电负性的不同，引起 键的极性并通过通过静电诱导作用依次影响分子中不 直接相连的键，使之发生极化，从而引起整个分子中 电子云分布发生改变的作用。用符号 I 表示。
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.
若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同 的原子
例如：
.
典型例子：
.
宁德职业技术学院
含多个双键烯烃的系统命名
命名：选取含双键最多的、最长的碳链为主链， 从靠近双键的一端开始编号（注意顺反异构） 把多个双键叫出来，顺反也标出来
❖双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。
❖英文名称词尾用-diene，-triene等。
烯烃和炔烃的命名
主讲人：王菲
.
烯烃的命名原则（系统命名法）
选择一个含双键最长的碳链为主链。 从最靠近双键的一端开始，把主链的碳原子依次编号，使双键的
碳原子编号最小，取代基的位次最小。 若两烯烃等距从简单基团方向开始编号。 书写应注意，数字间为逗号，数字文字半字线，文字文字紧相连。 例如：3,4-二甲基己烷
.
引入次序规则（较优基团的选择）
各取代基的中心原子按原子序数由大到小排列，大 者为“优先”基团，若为同位素则质量大的为优先 基团，孤对电子排在最后。
例如：Cl>O>C>D>H 若两个取代的中心原子相同（例如都是C）则比较
与它相连的几个原子，比较时仍按原子序数排列， 先比较各组中原子最大者，还是相同，在依次外排 比较第二个，第三个。 例如—CH2OH>—CH2CH2OCH3>—CH2CH2OH>— CH3 若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同 的原子
.
2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
.
Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。
.
宁德职业技术学院
CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
H
CH3
CH2 C CH CH2 CH3
2-甲基-1,3-丁二烯
2-methyl-1,3-butadiene
C H 2 C H C H C H C H C H 2
.
1,3,5-己三烯
1,3,5-hexatriene
❖两端离双键等距时，从构型为Z的一端开始编号。
23
1
CH2
45
(2Z,4E)-2,4-己二烯
.
3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
.
命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
.
（2Z，4Z）-3，4-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
.
3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
CH3 CH3CC CCHCH 3
CH3 CH3
2,2,5-三甲基-3-己炔 2,2,5-trimethyl-3-hexyne
H 3CH 2CCCC H C H 3 C H 2C H 3
5-甲基-3-庚炔
5 - M e th y l- 3 - h e p ty n e
C H 3C H C H C C H