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ELISA法检测旋毛虫特异性IgM,IgG抗体的探讨
梅雅馨;林新
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】1989(018)005
【摘要】ELISA法检测旋毛虫患者血清特异性IgM和IgG抗体,作为早期诊断和临床确诊,对临床和流行病学调查均有实际应用价值。
本文报道经病理确诊的6例患者检测全为阳性;病理活检阴性的5例患者用本法检测反为阳性;对门诊疑诊为旋毛虫病的61例患者进行检测,30例为阳性,使之明确了诊断。
本检测方法特异性强,敏感性高,稳定性好,方法简便宜于推广。
【总页数】4页(P410-413)
【作者】梅雅馨;林新
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R532.140.3
【相关文献】
1.三种重组蛋白混合抗原的间接ELISA法检测人血清弓形虫IgM和IgG抗体 [J], 丁邦胜;李霞;罗庆礼;余莉;沈继龙
2.ELISA法检测风疹病毒IgM及IgG抗体的研究 [J], 王占菊;梁英
3.胶体金法检测新型冠状病毒特异性IgM和IgG抗体的假阳性结果分析 [J], 张亚楠
4.胶体金法与ELISA检测新型冠状病毒IgM和IgG抗体的临床诊断价值比较 [J],
吴重阳;敖科萍;王远芳;吴思颖;王旻晋;肖玉玲;李冬冬;谢轶;应斌武
5.胶体金法检测2019新型冠状病毒特异性IgM和IgG抗体假阳性结果原因分析[J], 张淑艳;袁小美;李宁一;刘杰
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寄生虫--猪旋毛虫病旋毛虫病是重要的人畜共患寄生虫病,它是由毛形科(Trichinellidae ) 的旋毛形线虫(Trichinella spiralis)成虫寄生于肠管，幼虫寄生于横纹肌所引起的。
人、猪、犬、猫、鼠类、狐狸、狼、野猪等均能感染。
鸟类可以实验感染。
人若摄食了生的或未煮熟的含旋毛虫包囊的猪肉可患病致死，故肉品卫生检验中将旋毛虫列为首要项目。
【病原形态】成虫细小，雌雄异体（雄虫长为1.4～1.6mm、雌虫长3～4mm）。
前部较细为食道部；食道的前部无食道腺围绕，其后部均由一列相连的食道腺细胞所包裹。
后部较粗包含着肠管和生殖器官。
雌雄虫的生殖器官均为单管型。
尾端有泄殖孔，其外侧为一对呈耳状悬垂的交配叶，内侧有2对小乳突；缺交合刺。
雌虫阴门位于虫体前部（食道部）的腹面中央。
胎生。
成虫寄生于小肠，称之为肠旋毛虫；幼虫寄生于横纹肌内，称肌旋毛虫【生活史】旋毛虫的生活史比较特殊 成虫与幼虫寄生于同一个宿主；宿主感染时，先为终宿主，后变为中间宿主。
旋毛虫正常寄生于人、猪和鼠类等。
宿主摄食了含有幼虫包囊的动物肌肉即被感染，幼虫在消化液的作用下破囊而出到达十二指肠和空肠内，经两昼夜发育为成虫。
交配多在粘膜内进行，交配后不久，雄虫死去，雌虫钻入肠腺或粘膜下的淋巴间隙中发育。
一般在感染后的7～10天开始产幼虫，幼虫产于粘膜中，有时直接产于淋巴管或肠绒毛的乳糜管中。
每条雌虫一生中可产1000～10000条幼虫。
雌虫的寿命为5～6周。
雌虫所产幼虫，经肠系膜淋巴结入胸导管，再到右心，经肺转入体循环，随血流被带至全身各处肌肉，以活动量较大的肋间肌、膈肌、舌肌和嚼肌中较多。
新产的幼虫呈圆柱状，到达肌纤维膜内开始发育；感染后1个月，幼虫长到1mm长，感染后第17～20天幼虫开始盘曲。
感染后第21天开始形成包囊，到第7～8周完全形成。
包囊内的幼虫似螺旋状盘绕，发育充分的幼虫，通常有2.5个盘转，此时幼虫已具感染性，若被另一宿主食下即重新开始下一个生活史。
２０１８年第３５卷第 １ 期旋毛虫病（Trichinellosis）是由旋毛虫引起的一种严重的人兽共患寄生虫病。
人类感染旋毛虫主要是通过生食或半生食含有幼虫囊包的猪肉及猪肉制品所致。
旋毛虫病不仅是一个非常重要的公共卫生问题，给人类健康带来严重威胁，而且对畜牧养殖业、肉食品加工业，以及外贸出口造成严重的经济损失，已成为影响我国食品安全和人类健康的重要因素之一。
在屠宰检疫中，旋毛虫是首检寄生虫，为肉类和肉制品的必检项目[1]。
压片镜检法和免疫胶体金检测法相结合是旋毛虫屠宰检疫的主要方式，但现场检出率较低。
为了解山东省屠宰场猪旋毛虫感染情况，对2015—2017年从全省9个市猪屠宰场采集的血清和膈肌肉样进行旋毛虫病检测。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 猪血清和膈肌 从山东省9个市（济南、临沂、日照、烟台、潍坊、枣庄、德州、淄博和青岛）28个猪屠宰场，随机采取外观健康猪血清758份，对应猪两侧膈肌肉样758份。
每头猪采集血清1 mL，存储备用；膈肌样品100 g/份，注明生猪来源。
所有血清样品和膈肌样品编号一致。
1.1.2 试剂 旋毛虫抗体ELISA快速诊断检测试剂盒（货号273501）：德国Qiagen公司提供，山东省部分地区屠宰场猪旋毛虫病检测盖文燕，王君玮，王 娟，黄秀梅，曲志娜，洪 军（中国动物卫生与流行病学中心，山东青岛 266032）摘 要：为了解山东省屠宰场猪群的旋毛虫感染情况，对2015—2017年从全省9个市猪屠宰场采集的758头份血清，采用ELISA方法进行旋毛虫抗体检测，发现近3年的旋毛虫抗体阳性率分别为1.42%、1.54%、1.74%，平均阳性率为1.58%。
对12份ELISA检测阳性猪的膈肌肉样进行旋毛虫压片镜检和消化法检测，均未发现旋毛虫虫体。
ELISA抗体检测结果表明，山东省部分地区屠宰猪群存在不同程度的旋毛虫感染，且在个别地区呈持续感染状态。
关键词：旋毛虫；ELISA；血清学；压片镜检法；消化法中图分类号：S851.3 文献标识码：A 文章编号：1005-944X（2018）01-0011-03DOI：10.3969/j.issn.1005-944X.2018.01.003Swine Trichinosis Detection in Slaughterhouses in Some Areas of Shandong Province Gai Wenyan，Wang Junwei，Wang Juan，Huang Xiumei，Qu Zhina，Hong Jun（China Animal Health and Epidemiology Center，Qingdao，Shandong 266032，China）Abstract：In order to recognize the infection status of swine Trichinosis in slaughterhouses in Shandong Province，758 serums were collected from swine slaughterhouses of 9 cities from 2015 to 2017，and detection of Trichinella antibody was carried out by ELISA. The results showed that the antibody positive rates from 2015 to 2017 were 1.42%，1.54% and 1.74%，respectively，with an average position rate of 1.58%. And 12 phrenic muscle samples，of whichthe ELISA test was positive，were tested by tabletting microscopy and artificial digestion methods，and no Trichinella spiralis was found. The results of ELISA antibody test showed that there were different degrees of Trichinella infection in slaughtered swine in some area of Shandong Province，and there was persistent infection status in individual regions.Key words：Trichinella spirali s；ELISA；serology；tabletting microscopy；artificial digestion method基金项目：国家农产品质量安全风险评估专项（GJFP201700703）通信作者：王君玮1112主要检测猪及野猪的血清和血浆抗体；消化液：胃蛋白酶（3 000 UI ）10 g 、盐酸（质量体积比1.19 g/mL ）10 mL 、蒸馏水1 000 mL ，40 ℃搅拌溶解，现用现配。
猪旋毛虫病的几种常见实验室鉴定方法效果比较
张淑云;王存芝
【期刊名称】《河南畜牧兽医》
【年(卷),期】2007(028)07S
【摘要】分别采用快速试纸条法、快速ELISA法、常规镜栓法和人工胃液消化法4种方法对1566头屠宰猪做旋毛虫病的检测，旋毛虫栓出率分别为1．66％、1．66％、1．21％和1．60％，通过对这4种方法检测效果进行比较，发现快速试纸条法具有特异、敏感、快速、简便的特点，用于现场检测可收到立等可取的效果。
【总页数】2页(P5-6)
【作者】张淑云;王存芝
【作者单位】平顶山市畜牧局,河南平顶山467000
【正文语种】中文
【中图分类】S858.285.9
【相关文献】
1.几种食用植物油DNA提取方法效果比较 [J], 王鸣秋;刘艳;杨硕;马弋
2.猪旋毛虫病的几种常见实验室鉴定方法效果比较 [J], 张淑云;王存芝
3.猪旋毛虫病的几种常见实验室鉴定方法效果比较 [J], 张淑云;王存芝
4.几种常见血糖测定方法效果评价 [J], 夏和平; 宋丽敏; 王燕; 孙敏敏
5.家庭装碱性电解水除农残特性和几种常见除农残方法效果比较 [J], 肖伟; Abdul Hakeem; 刘李岚; 张彩君
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免疫层析试纸条检测实验感染猪旋毛虫抗体的研究李雁萍【摘要】旋毛虫又称"旋毛形线虫",感染此病而诱发的旋毛虫病对人体危害大.目前,检验肉质中旋毛虫的方法,有肌肉压片镜检法和人工消化法,因各有弊端难以推广使用.笔者推荐免疫层析试纸条检测猪旋毛虫,方法:制备免疫层析试纸条,实验用猪30头,均采购本地规模猪场.分为2组,1组为感染组,20头;1组为正常组,10头.感染组,每头经5000条旋毛虫幼虫感染,试纸条进行血清及肉汁抗体检测,并与镜检法进行比较.结果:使用的免疫层析试纸条,具有操作简单、便捷快速、不需专业技能等优点,更便于推广应用.而且,更适合试纸条检测肉汁中旋毛虫抗体可用于新鲜肉及冷冻猪肉中旋毛虫检疫的初筛.【期刊名称】《中国畜牧兽医文摘》【年(卷),期】2016(032)004【总页数】1页(P50)【关键词】旋毛虫;抗体检测;实验【作者】李雁萍【作者单位】山西省畜牧兽医学校,山西太原 030024【正文语种】中文旋毛虫又称“旋毛形线虫”，感染此病而诱发的旋毛虫病对人体危害大。
而致病程度，同样与诸多因素相关。
例如：食入幼虫囊的数量、侵害人体的部位、机体本身功能状态。
尤其，自身机体对旋毛虫免疫抗体能力的强弱，同样关系到此病的危害。
多数情况，轻者症状不明显，重者临床症状复杂。
诊治不及时，将在发病后1周死亡。
目前，检验肉质中旋毛虫的方法，有经典的肌肉压片镜检法，以及国际旋毛虫病委员推荐的人工消化法。
肌肉压片镜检法有存在漏检的可能，尤其对肌肉不成囊的伪旋毛虫检出率较低。
人工消化法是目前检测旋毛虫病的“硬标准”，但存在操作复杂，耗时较长的问题。
对此，20世纪90年代，出现一种新的检测技术—胶体金免疫层析法，具有操作简单、使用便捷、检出率快等优点。
鉴于此，笔者制备免疫层析试纸条，实验尝试检测猪体中的旋毛虫。
同时，为验证此试纸条用于旋毛虫的检疫效果，采集经旋毛虫幼虫感染后猪的血清和肉汁抗体，用试纸条检测与镜检结果比较效果。
ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床检验价值分析梅毒是一种由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，通常表现为多种症状，包括生殖器溃疡、皮疹和全身淋巴结肿大等。
梅毒螺旋体是一种能在宿主体内引起慢性感染的细菌，如果不及时治疗，可能会引起严重的并发症，包括心血管和神经系统的损害。
早期的梅毒诊断对于预防并控制这种传染病至关重要。
ELISA法（酶联免疫吸附试验）是一种常用的实验室检查方法，可以用于检测体液中的特定抗体或抗原，具有高灵敏度和特异性。
在梅毒的诊断中，ELISA法已经被广泛应用，并且取得了显著的临床检验价值。
本文将对ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床检验价值进行分析，以期为临床医生提供参考。
一、ELISA法的原理及应用ELISA法是一种基于酶和抗原抗体反应的免疫学检测方法。
其原理是将待测样品（如血清、尿液等）中的特定抗体或抗原与被固定在固相载体（如微孔板）上的抗原或抗体结合，再加入酶标记的二抗或底物底物，通过颜色反应来定量测定待测物的浓度。
在梅毒螺旋体感染的诊断中，ELISA法通常用于检测患者血清中的梅毒抗体。
梅毒抗体可分为早期抗体（IgM类）和慢性抗体（IgG类），ELISA法可以同时检测两类抗体，从而实现对梅毒感染的早期诊断和病程监测。
目前，市面上已经有多种梅毒抗体ELISA检测试剂盒，临床医生可以根据需要选择适合的试剂盒进行检测。
1. 高灵敏度和特异性ELISA法在检测梅毒抗体时具有高度的灵敏度和特异性。
研究表明，ELISA法对于梅毒的早期诊断具有较高的灵敏度，能够在患者出现临床症状之前及时发现感染。
ELISA法能够准确区分梅毒螺旋体感染与其他类似症状的性传播疾病，如淋病和非梅毒性溃疡等，具有较高的特异性。
2. 提供客观的实验室诊断依据3. 便捷、快速、高通量ELISA法具有操作简便、高效快速、适用于多个样本同时检测等特点，有利于临床医生进行大规模筛查和规范化管理。
临床上，ELISA法可用于早期筛查感染患者，对高危人群进行定期监测，并且具备批量检测的能力，适合于大规模流行病学调查和预防控制工作。
旋毛虫病诊断方法研究综述翟铖铖;陈家旭;陈韶红;吴秀萍【摘要】旋毛虫病对畜牧业及人类健康造成了严重危害.本文对动物及人类旋毛虫病的诊断方法进行了综述,如病原学诊断方法(包括压片镜检法和集样消化法)、免疫学诊断方法(包括抗体检测、循环抗原检测和蛋白芯片技术)、分子生物学诊断方法(包括聚合酶链反应技术和环介导等温扩增技术)以及基因芯片技术,分析了现有研究方法的优点和不足,为后续寻找更快速、高效、便捷、准确的诊断方法提供理论参考.【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2017(034)006【总页数】6页(P68-73)【关键词】旋毛虫;旋毛虫病;诊断方法【作者】翟铖铖;陈家旭;陈韶红;吴秀萍【作者单位】中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,世界卫生组织热带病合作中心,科技部国家级热带病国际联合研究中心,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,上海 200025;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,世界卫生组织热带病合作中心,科技部国家级热带病国际联合研究中心,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,上海 200025;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,世界卫生组织热带病合作中心,科技部国家级热带病国际联合研究中心,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,上海 200025;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,世界卫生组织热带病合作中心,科技部国家级热带病国际联合研究中心,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,上海 200025【正文语种】中文【中图分类】S852.73旋毛虫病是由旋毛形线虫引起的食源性人兽共患寄生虫病，呈世界性分布。
该病的感染宿主可达150余种[1]，动物及人类主要通过食入含有感染性幼虫的肉类及其制品而感染该病。
自1835年首次发现以来，旋毛虫经常引起突发性重大公共卫生事件，是世界各国屠宰动物首检和强制性必检的人兽共患病病种，也是目前世界范围内投入防控费用较高的食源性人兽共患寄生虫病之一。
匿堂麴塑堕剑呈堂堡兰旦箜呈Ｑ鲞筮兰塑的防治效果。
３．２蚊虫密度监测，是流行性乙型脑炎。
蚊传染病房址和流行病学监测的一项重要内容。
１９９８年临沭县三带喙库蚊在７月上旬大量出现，并迅速达到季节高峰，间隔４周左右，乙脑发病数量急剧增多，形成发病高峰（占全年总病例数的８０．６％）。
这与该病的流行特征相吻合。
而１９９８年和１９９９年三带喙库蚊密度大幅度降低，乙脑发病数亦明显减少・７１・（发病率１９９８年为３．７２／１０万，１９９９年为１．９１／１０万，２０００年为１．９３／１０万）。
由此可见，三带喙库蚊密度变化与乙脑发病密切相关。
三年监测发现，中华按蚊密度一直处于较低水平，临沭县己连续数年内无内源性疟疾病例发生，处于稳定状态。
这提示我们，蚊虫密度监测对蚊媒传染病的防治和监测具有重要的实用价值，应继续深入开展。
ＧＳ—ＣＬＰＴ和Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法诊断旋毛虫病的价值刘文献１苗雪琴２朱名胜３刘银富１（１．河南煤炭卫生学校附属医院平顶山４６７０１３２．平煤建材公司医院３．郧阳医学院寄生虫学教研室）摘要目的：为探索检测旋毛虫病抗体的简便易行方法。
方法：采用胶纸条环蚴沉淀试验（ＧＳ—ＣＬＰＴ）和斑点ＥＬＩＳＡ（Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ）法检测感染旋毛虫的豚鼠血清。
结果：二种方法的阳性率分别为９５．０％和１００％。
用此二种血清学方法检测正常豚鼠、血吸虫病兔、蛔虫病人和鞭虫病人血清，除１例蛔虫病人血清Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法出现阳性反应外，其它血清二种方法均为阴性反应。
结论：二种方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。
关键词旋毛虫病抗体检测ＡＳｔｕｄｙｏｆＧＳ——ＣＬＰＴａｎｄＤｏｔ－—ＥＬＩＳＡｉｎＤｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＴｒｉｃｈｉｎｏｓｉｓＬＩＵＷｅｎｘｉａｎ，ｅｔａ２（ＨｅｎａｎｃｏｏｌＨｅａｌｔｈｓｃｈｏｏｌ，ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ，尸￡昭ＤｉｎｇＳｈａｈ４６７０１３）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｔｅｓｔｔｈｅｔｒｉｅｈｉｎｅｌｌａｓｐｉｒａｌｌｓａｎｔｉｂｏｄｙｉｎｓｅｒａｆｒｏｍｔｈｅｉｎｆｅｃｔｅｄｇｕｉｎｅａｐｉｇｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｂｙｇｌｕｉｎｇｓｔｒｉｐｃｉｒｅｕｍｌａｒｖａｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｔｅｓｔ（ＧＳ—ＣＬＰＴ）ａｎｄＤｏｔ—ＥＬＩＳＡ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｐｏｓｉ—ｔｉｖｅｒａｔｅｓｏｂｔａｉｎｅｄｗｅｒｅ９５．０％ａｎｄ１００％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｈｅａｌｔｈｇｕｎｅａｐｉｇｓ．ｒａｂｂｉｔｓｗｉｔｈｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｉａｓｉｓ，ａｓｃａｒｉｄｏｓｉｓｅａｓｅｓａｎｄｔｒｉｅｈｕｒｉａｓｉｓｅａｓｅｓ，ｏｎｌｙｏｎｅｉｓｐｏｓｉｔｉｖｅｗｉｔｈＤｏｔ—ＥＬＩＳＡｉｎｔｈｅｃａｓｅｓｏｆａｓｅａｒｉａｓｉｓ．Ａ１１ｏｆｏｔｈｅｒｓｉｎｅｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｍｅｇａｔｉｖｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＢｏｔｈｏｆｔｈｅｔＷＯｍｅｔｈｏｄｓｗｅｒｅｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｐｅｅｉｆｃｉｔｙｉｎｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｔｒｉｃｈｉｎｏｓｉｓａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｔｒｉｃｈｉｎｏｓｉｓｓｎｔｉｂｏｄｙｄｅｔｅｃｔｉｏｎ我国自１９６４年首次报道人体感染旋毛虫病例后，云南、西藏、河南、湖北等地又相继发现并报道了多起病例¨。
』。
确诊依据主要为活检，因而漏诊、误诊较多。
本文采用ＧＳ—ＣＩＰＴ和Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法诊断旋毛虫病，旨在研究这二种免疫血清学方法的敏感性和特异性，以期替代传统的肌肉活检法。
１材料与方法１．１纯净幼虫提取取含有旋毛虫幼虫猪肉，用剪刀剪成小块，经口喂食健康小白鼠，饲养２月，解剖小白鼠，将全身各部肌肉绞碎，置三角烧瓶内，消化液消化，离心沉淀收集纯净幼虫。
１．２抗原制备ｌ％旋毛虫幼虫抗原的制备按曾先荣等Ｍ１方法，解剖本室保种１个月以上的旋毛虫小白鼠，剥皮去内脏将肌肉绞碎，人工消化后，反复冲洗沉淀收集纯净的浓集幼虫，经研磨至显微镜下观察不到虫体碎片，反复冷侵，离心沉淀。
再经水浴离心后，呈・７２・乳白色上清液即为抗原。
使用时以Ｔｒｉｓ—ＨＣＬ缓冲液（ＰＨ７．４）进行１：１０稀释。
１．３受试血清实验感染７周的旋毛虫豚鼠血清４０份，每鼠经口感染旋毛虫幼虫５００条。
４０只豚鼠实验感染后每周心脏穿刺取血１次分离血清备用。
正常豚鼠血清４０份，血吸虫病兔血清２０份，蛔虫病人血清３２份，鞭虫病人血清２６份，均作为对照。
１．４结合物辣根过氧化物酶核记葡萄球菌Ａ蛋白，工作浓度１：４００。
１．５载体硝酸纤维薄膜为浙江黄岩人民化工厂生产。
１．６底物３’３二氨基联苯胺（上海试剂一厂产品）１．７试验方法１．７．１ＧＳ—ｃｉｖｒ采用国产市售双面胶纸，裁成５５×１８ｍｍ长条，打２个相距７—８ｍｍ圆孔（孔径１５ｍｍ），平贴于载玻片上。
试验时揭去上面的覆盖纸，滴加纯净旋毛虫蚴虫５０—１００条。
再加入４０～５０ｕｌ待检血清于圆孔中，覆以盖玻片（２２Ｘ２２ｍｍ）。
置湿盒３７。
Ｃ孵育７２ｈ后，观察反应结果。
虫体口、肛门出现透明凝块状或泡沫状沉淀物为阳性反应，并计算阳性率。
１．７．２Ｄｏｔ—ＥＬＥＳＡ法，试验时用大头针头蘸取抗原印滴在硝酸纤维膜上，空气干燥后，置于ＰＨ７．４Ｔｒｉｓ—Ｈｃｌ（内含０．１５ｍｏｌ／ＬＮａｃｌ，０．３％白明胶，４％小牛血清和０．５％吐温２０）封闭液，室温浸泡１ｈ再晾干。
血清及结合物稀释均含上述封闭液。
待检血清和结合物反应在３７℃进行，均为３０ｒａｉｎ。
用ＰＨ７．４０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液充分洗涤，每次５ｍｉｎ，重复３次，加底物置３７ｃＣ１０ｍｉｎ，蒸溜洗涤以终止反应。
在载体加抗原处出现棕黄色斑点为阳性反应。
２结果２．１特异性旋毛虫病豚鼠血清ＧＳ—ＣＬＰＴ和Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法的阳性检出率分别为９５．Ｏ％和１００％。
其他对照血清除１例蛔虫病人Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法出现阳性反应外，均为阴性反应（表１）２．２敏感性４０只豚鼠感染后不同时间ＧＳ—ＣＬＰＴ和Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法检测结果见表２，ＧＳ—ＣＬＦＩ＇在感染后第２周开始出现阳性反应，第４周后达９０％以上。
Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法于感染后第１周即开始出现阳性反应，第３匡堂麴塑堕趔至Ｑ竖堡兰旦箍２Ｑ鲞筮兰塑周达９０％以上，第６周后为１００％。
表１二种血清学方法检测结果旋毛虫病豚鼠正常豚鼠血吸虫病兔蛔虫病人鞭虫病人２．３Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ抗原保存试验滴加于硝酸纤维膜上的抗原，干燥后置于４。
Ｃ保存，第３周及第５周后取出，用１０份阳性豚鼠血清和１０份阴性豚鼠血清在同一条件下测试，结果与。
１周内滴加抗原薄膜的试验结果一致。
表２豚鼠感染后二种血清学方法检测结果３讨论确诊旋毛虫病主要依据活检，因诸多因素影响，往往漏诊、误诊较多。
本文采用ＧＳ—ＣＬＰＴ和Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法检测感染旋毛虫豚鼠血清，阳性率分别达９５．０％和１００％。
表明这二种方法用于诊断旋毛虫病均具有较好的敏感性和特异性，在旋毛虫病抗体的检澳９中不失为较好的手段，而且这二种方法彼此间检测结果呈较好的一致性，并均具有早期诊断价值。
ＧＳ—ＣＬＰＴ省去蜡封步骤，省力、方便；Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ法抗原吸附时，用大头针代表微量约液器，所用抗原量极少且较方便，无需特殊设备，肉眼即可判断结果。
因此，在旋毛虫病流行地区进行临床诊断和流行病学调查时，可选用其中一种方法。
作为肌肉活检的替代方法，上述二种免疫血清学试验方法均具有较大的实用价值。
参考文献１祝桂云、湖北省十堰地区人体旋毛虫病６例报告，武汉医学院学∞０ＯＪＯ１３∞ＯＯ，Ｏ∞∞加弛拍％ＯＯ０Ｏ０５９勰０ＯＯ０∞∞加弛撕匡堂麴堑堕剑２唑生兰旦筮兰Ｑ鲞笠兰塑报，１９８２；１１：８６２吴新洋、各地旋毛虫病病例综合报道。
中国寄生虫学与寄生虫病杂志，１９８９；７：３０６３赵冬菊、李霞、儿童旋毛虫病２８例，中国寄生虫学与寄生虫病杂・７３・志，１９９９；１７（３）：１７７４曾宪荣、兰晓辉、张宏忠等．旋毛虫抗原皮内反应试验价值的探讨，中华流行病学杂志，１９８２；３：１０３・调查报告・１９８２～２００３年武进中华按蚊生物学特性调查高佳方１周良考２贺春梅２（１．常州市武进区血吸虫病防治站２１３１６１；２．常州市奔牛人民医院）摘要目的：掌握中华按蚊生物学特性，控制蚊媒病流行。
方法：专人定点定时调查人房和畜舍内成蚊和稻田内孳生蚊幼密度，采用人工诱饵法观察睡前、睡后叮人率和夜间吸血活动规律，解剖卵巢观察经产蚊，捕捉新吸血按蚊饲养观察生殖营养周期或制成滤纸干廊滴测定人血指数，推算媒介能量。
结果：年消长曲线呈单峰型，１９８２—２００３年种群数量和构成比呈“Ｖ”型演变态势，年均总蚊数为１３６１．２７±７６６．１１只，畜房密度是人房的５０倍，１９８９—２００３年上升到１４０倍，人房和畜舍密度有显著性差异，睡前叮人率是睡后的６６５倍，经产蚊比率为４２．３３％，媒介能量为０．０００１～０．００１１。
蚊幼密度，秧田是稻田的４７．４倍。
结论：武进区中华按蚊人房密度低，睡后叮人率低、媒介能量低，不利于蚊媒病传播；但种群数量大，流动人Ｉ：１多，蚊媒病传播潜势较大，仍须加强蚊媒病监测。
关键词：中华按蚊蚊媒病监测生物学特性武进位于江苏南部，属河湖密布的太湖平原地区，为亚热带季风气候区。
曾是疟疾，乙脑重度流行区。
为掌握媒介中华按蚊消长规律，密度动态变化，种群构成比及媒介能量等生物学特性，为防病服务，江苏省在１９８２～２００３年在武进奔牛镇设点开展疟疾流行病学监测。
包括蚊情监测调查。
１材料和方法１．１监测区概况：奔牛镇位于常州市西１７Ｋｍ处，京杭大运河和沪宁铁路横贯其中，全镇５．２万人１４个行政村，８１％的耕地种植水稻，境内沟、渠池圹密布，适宜中华按蚊孳生繁殖。
１．２选择２—４个行政村作为纵向观察点，每村调查普通人房４间，畜舍２处，４—１１月每旬初７—９ｈ用电动吸蚊器每间捕蚊１５ｒａｉｎ。
密度单位只／ｈ。
１．３７—９月每旬初１９—２２ｈ采用室内单人裸露双腿法诱捕蚊虫作为睡前叮人率，凌晨５０顶蚊帐内人均饱血按蚊数为睡后叮人率，两者之和为实际叮人率，单位只／人・夜，同时每旬解剖中华按蚊观察卵泡管膨大部计算经产蚊比率。
１．４调查人血指数，生殖营养周期，夜问吸血活动规律，推算媒介能量。
１．５用５００ｍｌ铝勺在稻田周边和池塘等环境采水样，每环境３０～１００勺，调查孳生蚊幼密度，单位只／勺。
２结果２．１中华按蚊季节消长曲线呈单峰型，始现畜房常年在５月下旬，人房在６月上旬；高峰期在６月下旬至８月上旬，其中７月中旬最高年均为２７７只／ｈ，高峰期蚊数占总蚊数６８．１１％，其中人房占６５．２１％，畜舍占６８．２８％。
最高旬密度出现在２０００年７月上旬畜舍内为５３９只／ｈ，近４年高峰期持续到８月中旬，消失人房常年在９月下旬，畜舍在１１月上旬；其余月份为越冬期。
