应用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效分析

格式：pdf
大小：217.07 KB
文档页数：2

下载文档原格式

/ 2

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

[收稿日期]22　[作者简介]赵文莉(62),女,湖北荆州人,主治医师,从事感染性疾病临床工作。

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察赵文莉,王保春白宇鹏,程　红　(长江大学荆州临床医学院荆州市中心医院感染科,湖北荆州434020)[摘要]目的:观察阿德福韦酯(ADV )治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。

方法:HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者161例,随机分为:ADV 组80例,给予ADV 10mg/d ;拉米夫定(L AM )组81例,给予LAM 100mg/d 。

疗程48周。

完成12、24周和48周治疗时,检测血清HB V DNA 水平、乙型肝炎病毒标志物及肝功能变化。

结果:两组HBV DNA 下降水平及转阴率、血清HBeAg 阴转率、血清HBeAg/抗2HBeAb 转换率、丙氨酸氨基转移酶(AL T )复常率均随着疗程的延长而增加,但两组比较差异无统计学意义。

治疗48周时,L AM 组有5例发生Y MDD 变异,变异率6117%,ADV 治疗组无病毒变异发生。

两组患者均未发生与药物相关的肾功能损害,两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义。

结论:慢性乙型肝炎患者48周抗病毒治疗,ADV 疗效与安全性与L AM 相似,而耐药突变率较LAM 低。

[关键词]慢性乙型肝炎;阿德福韦酯;拉米夫定[中图分类号]R512162[文献标识码]A [文章编号]167321409(2008)042R032203拉米夫定(L AM)能有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制而广泛应用于临床,但随着用药时间延长所带来的HBV DNA 耐药变异率亦增加[1,2]。

阿德福韦酯(ADV)是一种新型核苷酸类抗病毒药物,是阿德福韦的前体,在体内水解为阿德福韦发挥抗病毒作用。

我们应用ADV 和LAM 对慢性乙型肝炎患者作了抗病毒的对比治疗,现报道如下。

1　对象与方法111　对象　我科2006年6月至2007年8月门诊和住院收治的成年慢性乙型肝炎患者161例,男118例,女43例。

干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效分析

干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效分析目的观察干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的临床疗效。

方法应用回顾性分析的方法，分析宁夏回族自治区第五人民医院收治的56例慢性乙肝患者的临床资料。

结果治疗结束时观察组ALT复常，HBV-DNA转阴率，HBeAg 阴转率，观察组均明显高于对照组（P﹤0.05）。

结论干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝临床疗效优于单用干扰素，值得推广应用。

Abstract：ObjectiveTo observe the clinical efficacy of i nterferon α -2a combined with adefovir dipivoxil in the treatment of chronic hepatitis B. MethodsRetrospective analysis method, the Fifth People’s Hospital of the Ningxia Hui Autonomous Region were retrospectively analyzed in 56 cases of chronic hepatitis B patients clinical data. ResultsAt the end of treatment were observed in group ALT normalization, HBV-DNA seroconversion rate, HBeAg negative conversion rate, the observation group were significantly higher than those in control group (P < 0.05). ConclusionChronic hepatitis B clinical curative effect is better than single interferon interferon and adefovir dipivoxil treatment, and is worthy of popularization and applicationKey words：Interferon; Adefovir dipivoxil; Joint; Chronic hepatitis B慢性乙肝在我國是危害最大的传染病，感染人数多，后果严重，且极难治愈，而且慢性乙肝易发展成肝硬化及肝癌，危害严重。

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者40例临床疗效分析

·１００·
Ｌ－１，ＡＬＴ２１１±１２７Ｕ· Ｌ－１。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，两组患者的一般资料相比并无明显差异（Ｐ＞００５）。１２治疗方法观察组患者实施联合治疗方案：给予患者ＬＡＭ（由葛兰素史克制药公司生产）１日１００ｍｇ，１日１次；同时给予患者ＡＤＶ（由葛兰素史克制药公司生产）１日１０ｍｇ，１日１次。对照组患者每日仅给予ＬＡＭ，其用法与用量同观察组。两组患者均持续治疗４８周。１３观察指标对治疗后１２、２４、３６及４８周时两组患者的血清ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ和ＡＬＴ水平进行检测记录，并对耐药和不良反应发生情况进行观察记录。１４评估标准 ①ＡＬＴ复常：经治疗后血清ＡＬＴ水平下降
〔６〕郑立平，钟征翔，王晓光，等生长激素及其受体在结直肠癌中的表达及临床意义〔Ｊ〕安徽医药，２０１６，（２）：３００３０３
〔７〕马骏，马春笋，寸英丽，等生长激素联合免疫肠内营养在大肠癌患者围手术期的应用〔Ｊ〕临床外科杂志，２０１０，１８（６）：３８９３９１
〔８〕王琳，谢贤和生长激素在胃肠癌中作用的研究进展〔Ｊ〕海南医学，２０１１，２２（９）：１１６１１８
夫定对ＨＢｅＡｇ阳性慢性乙肝患者进行治疗，可有效降低耐药率，增强患者的ＨＢｅＡｇ血清学应答和病毒学应答效果，对于控制肝部病变恶化程度，改善患者的生存质量具有十分积极的临床意义。
关键词：慢性乙型肝炎；拉夫米定；阿德福韦酯；肝炎ｅ抗原
中图分类号：Ｒ９６９４文献标识码：Ｂ文章编号：１００６３７６５（２０１８）０９１０１２７０１０００２
ＣＨＢ患者血清内多存在高水平ＨＢｅＡｇＤＮＡ，如在早期不对其进行有效干预，易恶化形成肝硬化、肝癌，严重威胁患者生命〔１〕。当前临床存在多种ＣＨＢ治疗方案，但均存在耐药问题。未解决耐药对抗病毒疗效的影响，目前临床多建议使用两种无交叉耐药位点药物进行联合治疗，但对于具体治疗方案的制定尚无统一结论。本次研究选取ＡＤＶ和ＬＡＭ作为初始联合方案对４０例ＣＨＢ患者进行治疗，并同ＬＡＭ单药治疗方案进行对比，现将结果汇报如下。１资料与方法１１一般资料在本院２０１３年４月～２０１６年１月期间收治的ＨＢｅＡｇ阳性ＣＨＢ患者中随机选取８０例，其中男４５例，女３５例，年龄分布为２８～４９岁，平均３５７±７５岁；入院检查显示，其ＴＢｉＬ平均２０４±１１９μｍｏｌ· Ｌ－１，ＡＳＴ１３１±４２Ｕ·

联合α-2b干扰素治疗阿德福韦酯治疗早期慢性乙肝患者的疗效观察

２．２愈合情况见表２。表２对照组和观察组患者术后溃疡愈合的结果比较（ｎ＝３４）
注：与对照组相比，Ｐ＜０．０５
３讨论
［１］刘林虎．急性胃十二指肠溃疡穿孔１１６例临床治疗分析［Ｊ］．基层医学论坛，２０１３，（５）：５６８— ５６９．
治疗的临床效果分析［Ｊ］．中国现代药物应用，２０１２，
６（１３）：２６～２７．
过多，最终粘膜屏障被破坏而引起穿孔。临床研究资料显示，穿孔是胃十二指肠溃疡的最严重并发症之一，约占胃十二指肠溃疡患者总数的１／３。由于消化性溃疡急性穿孔易并发腹膜炎，这在一定程度上威胁着患者的生命，医生应根据患者的具体症状和体征，并待辅助检查确诊疾病后，采取及时有效地治疗，以保患者的生命安全＿３Ｊ。目前，
缺点是溃疡的远期复发率较高，手术效果不够显著。另外一种为穿孔修补术，它具有操作简单，安全性高，疗效明
一
显的特点，而且手术操作时间短，住院时间短，创伤小并发症发生率低，能够大大降低患者经济负担，尤为重要的是远期溃疡复发率低。本研究的结果表明，单纯穿孔修补
ｍｅａｎ±ＳＤ值表示，组间比较采用ｔ检验；计数资料采用％表示，采取检验。２结果２．１治疗时间见表１。表１对照组和观察组患者住院时间的结果比较（ｎ＝３４）

舒肝益脾胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎40例

舒肝益脾胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎40例摘要本文旨在探讨舒肝益脾胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。

共选取40例患者，经过连续12周的治疗后，观察到治疗组总有效率为85%，其中临床症状改善率为80%，生化指标改善率为90%。

同时，治疗组患者的不良反应发生率较低，未出现严重不良反应。

综上，舒肝益脾胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎具有较好的疗效和安全性。

关键词：舒肝益脾胶囊，阿德福韦酯，慢性乙型肝炎，治疗，疗效，安全性引言慢性乙型肝炎（Chronic Hepatitis B，CHB）是一种由乙型肝炎病毒（HepatitisB Virus，HBV）引起的肝炎，其患病率在世界范围内普遍存在。

根据世界卫生组织（WHO）的统计数据，全球有超过2亿人感染了HBV，其中约有2400万人血清学特异性抗原阳性，即患有慢性乙型肝炎。

乙型肝炎是导致严重肝病、肝硬化和肝癌的主要原因之一，因此对其进行及时而有效的治疗显得极为重要。

目前，阿德福韦酯已成为慢性乙型肝炎治疗的首选药物，其可以有效地抑制病毒复制和病毒感染。

同时，中药材也因其安全性和较好的功效，成为许多慢性乙型肝炎患者求疗的选择。

舒肝益脾胶囊作为一种中成药，具有活血化瘀、温中补气、补肝益脾、调节免疫功能等多种作用，对慢性乙型肝炎也有一定的治疗作用。

因此，本文旨在探讨舒肝益脾胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。

材料与方法研究对象选取40例患有慢性乙型肝炎的患者，其中男性24例，女性16例，年龄在25岁-55岁之间。

患者均为初发慢性乙型肝炎，符合以下标准：（1）符合我国慢性乙型肝炎病毒感染诊断标准；（2）ALT水平大于正常上限两倍，HBV DNA阳性，HBsAg阳性超过6个月以上；（3）没有合并其他肝脏疾病、心脏疾病、肾脏疾病及其他干扰性药物的使用；（4）具有完整的病史记录和相关资料。

分组方案将40名患者随机分成治疗组和对照组，每组20例。

恩替卡韦治疗阿德福韦酯应答不佳HBeAg阳性慢性乙肝患者疗效观察

恩替卡韦治疗阿德福韦酯应答不佳HBeAg阳性慢性乙肝患者疗效观察【摘要】目的探讨恩替卡韦治疗阿德福韦酯应答不佳hbeag阳性慢性乙肝患者的临床治疗价值。

方法将阿德福韦酯治疗应答不佳的hbeag阳性慢性乙肝患者，进行耐药基因检测，并将患者分为a、b两组，a组（28例）服用恩替卡韦；b组（21例）服用拉米夫定。

结果a组治疗48周，hbvdna低于检测下限率、hbeag低于检测下限率及分别为893%、714%。

b组治疗48周，hbvdna低于检测下限率、hbeag低于检测下限率分别为571%、429%；经过48周的治疗，hbv dna的载量（pcr定量），a组平均下降55lg拷贝/ml，b组平均下降42 lg拷贝/ml，两组相差13 lg拷贝/ml（p5×102拷贝/ml 为阳性。

采用elisa法检测乙型肝炎病毒血清标志物hbsag、hbsab、hbeag、hbeab、hbcab，试剂由厦门市英科新创公司提供。

所有操作均按试剂说说明书进行，结果判断按说明书标准。

15统计学方法采用spss 160软件进行统计学分析，率的比较采用卡方检验，p<005为差异有统计学意义。

2结果21adv应答不佳患者进行耐药基因进行耐药位点检测经pcr产物直接测序法共确认耐药变异患者16例，其中a组中rtn236t变异3例，rta181t/v变异8例，rtn236t、rta181t/v混合变异2例；b 组中rtn236t变异3例，无rta181t/v单独变异及rtn236t、rta181t/v混合变异病例。

经挽救治疗后，a组未出现交叉耐药；而b组治疗过程中有8例出现拉米夫定应答不佳，出现病毒反弹或病毒学无应答，其中有4例出现交叉耐药，检测为rtm204v/i变异。

22两组患者治疗后alt复常率比较治疗期间监测肝功能中两组alt复常率无明显差异性，见表1。

23两组患者治疗后hbv dna低于检测下限的比率比较两组患者治疗24周后，每检测阶段两组hbvdna低于检测下限的比率均有统计学差异（p p<005， p<005， p<005）。

阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎近期疗效分析

ｔｅｐｔｎｓｉａｅｔ．Ｍｅｈｄｖｆｉｈａｉｎｓｗｒｉｉｅｎｏｔｏｇｏｐａｄｍｌ．Ｔｉｙｓａｉｎｓｗｒｌａｒｉｔｏｓｉｙｅｇｔｔｔｅｅｄｖｄｄｉｔｗｒｕｓｒｎｏｙｈｒｉｐｔｔｅｅｔ－ｔｐｅｔｘｅ＇ｅ
ＺＥＣＨＮ，
，ＤｎＰＮｈｒｕａｄｃｌｎｅｉｅｃｉｏｉｌＦ￣ｏｎｃａＩｅｔｕａ，ＡＣｅ．ＦｊｎＭｅｉｉｒｔＴａｈｎＨｓｔ（ｕｈｕＭｕｉｐｔｎｃｏｓｔｉａＵｖｓｙｇｐａｉｆｉ
ＤｓａｅＨｓｉ１，ｕｈｕ３０２，ｈｎｉｓｏｔ）Ｆｚｏ５０５Ｃｉｅｓｐａａ
・
２・４
中华实验和临床感染病杂志（电子版）ｏ９年５月第３卷第２期（ｉＪ２ｏ１ｎｌ
（ｎＩｅｔｉ１ｔｎＪｔｎ蜘２Ｏ￣ｌＮ．１ｎｃＤｓ（ｍｉＦｉ）ｉｆ￣ｅｅ＿ｏｔＯ９。ｏｏ２３．
．
临床论著．
阿德福韦酯治疗Ｈｅｇ阳性慢性乙型ＢＡ肝炎近期疗效分析
Ａｆｒ１ｅｋｅｔｎ．ｈｅｕＨＢＤＡｆｐｔｎｓｔＤＶＷｒｉｎｆａｔｅｒａｅａａｆａｔ２ｗｅｓｔａｍｅｔｔｅｓｒｍＶＮｏａｉｔｅｒｅｌＡｅｅｓｉｃｎｌｄｃｅｓｄｔｎｔｔｐ－ｌｇｉｙｈｈｏ
０７ｇ拷贝／ｌＰ＜．５。第１周和４周时，．９ｌ，ｏ。ｍ（００）２８两组患者的ＡＴ复常率、ＢＡＬＨｅｇ阴转率和Ｈｅｂ血ＢＡ清转换率均无明显差异。在治疗结束时，５有例患者出现了ＨＶＤＡ反弹，中１ＢＮ其例患者发生了与阿德福韦酯耐药相关的变异。结论（）１阿德福韦酯（０ｒ／）１ｇｄ治疗Ｈｅｇ阳性的慢性乙型肝炎患者具ａＢＡ有良好的抗病毒和临床疗效；２在４周疗程中，（．％）（）８５例８８患者出现ＨＶＤＡ反弹，中１ＢＮ其例为耐

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎初治患者的疗效分析

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎初治患者的疗效分析冯亮;杨创国;郭新林;潘小玲;吴泽恩【摘要】Objective To compare the curative effects and safety of lamivudine (LAM) combined with adefovir dipivoxil (ADV) and entecavir (ETV) alone in patients with initial treatment for chronic hepatitis B of high viral load. Methods One hundred and twenty-two patients with initial treatment for chronic hepatitis B of high viral load treated in our hospital from October 2012 to June 2013 were selected as the research objects. According to the random number table, the patients were divided into group A and group B, with 61 patients in each group. Group A was treated with LAM com-bined with ADV, while group B was treated with ETV only. The treatment course was 24 months. The decreased values of hepatitis B virus gene (HBV-DNA), the ratio of HBV-DNA<103 copy/ml and other virological response during periods of 3 months (T1), 6 months (T2), 12 months (T3) and 24 months (T4) of treatment were compared between the two groups. The changes of serum conversion rate of hepatitis B e antigen (HBeAg), normalizing rate of alanine aminotransferase (ALT) and other indexes during T1 to T4 were recorded. The differences in the occurrence of viral breakthrough and viral drug resis-tance in the two groups were analyzed. Results ①D uring each period from T1 to T4, the differences in the decreased val-ue of HBV-DNA, the ratio of HBV-DNA<103 copy/ml and other virological response between the two groups were not sta-tistically significant (P>0.05), but the two virological response indexes mentioned above during T2 to T4 were significantly improved. Compared with those during T1, the differences were statistically significant (P<0.05).② During each period from T1 to T4, the differences in ALT normalizing rates between the two groups were not statistically significant (P>0.05). The serum conversion rate of HBeAg in group A during each period was significantly higher than that in group B and the differences were statistically significant (P<0.05). During T2 to T4, the serum conversion rate of HBeAg and ALT normaliz-ing rate in the two groups were significantly higher than those during T1 (P<0.05).③After 24 months of continuous treat-ment, there was no viral breakthrough and viral drug resistance occurring in group A. There were a total of 5 cases of viral breakthrough in group B, including 4 cases which were detected with variation of drug resistance gene. The differences be-tween groups were statistically significant (P<0.05). Conclusion For patients with initial treatment for chronic hepatitis B of high viral load, the curative effect was definite to adopt LAM combined with ADV regimen. It can effectively improve the serum conversion rate of HBeAg and reduce the viral load of hepatitis B. The risk of viral breakthrough and viral drug resistance is relatively lower, which is good for patient's prognosis and is worthy of clinical promotion.%目的对比拉米夫定(LAM)联合阿德福韦(ADV)与恩替卡韦(ETV)单药治疗高病毒载量慢性乙型肝炎初治患者的疗效及安全性.方法选取我院2012年10月至2013年6月收治的122例高病毒载量慢性乙型肝炎初治患者为研究对象,采用随机数表法将其分成A、B两组,每组各61例.A组采用LAM联合ADV方案治疗,B组采用ETV单一用药方案治疗,疗程24个月.比较两组患者治疗3个月(T1)、6个月(T2)、12个月(T3)和24个月(T4)时段的乙肝病毒基因(HBV-DNA)下降值及HBV-DNA<103 copies/ml比率等病毒学应答情况,记录其T1~T4时段乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率等指标变化,分析两组患者病毒突破及病毒耐药发生差异.结果①T1~T4各时段内两组患者HBV-DNA下降值及HBV-DNA<103 copies/ml比率等病毒学应答情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);但T2~T4时段时,两组患者上述两项病毒学应答指标均较T1时显著提升,差异均有统计学意义(P<0.05);②T1~T4各时段内,两组患者ALT复常率比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组各时段内HBeAg血清转换率均明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);T2~T4时段时,两组患者HBeAg血清转换率及ALT复常率均较T1时显著提升,差异均有统计学意义(P<0.05);③持续治疗24个月后,A组未见病毒突破及病毒耐药发生,B组累计发生病毒学突破5例,其中4例检测到耐药基因变异点,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论对高病毒载量慢性乙型肝炎初治患者予以LAM联合ADV方案,疗效确切,可有效提高其HBeAg血清转换率、降低乙肝病毒载量,病毒突破及病毒耐药风险较低,于患者预后提升有利,值得临床推广.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2016(027)002【总页数】3页(P186-188)【关键词】高病毒载量;慢性乙型肝炎;初治;抗病毒药物;疗效;安全性【作者】冯亮;杨创国;郭新林;潘小玲;吴泽恩【作者单位】南方医科大学第三附属医院药剂科,广东广州 511400;南方医科大学第三附属医院感染科,广东广州 511400;南方医科大学第三附属医院感染科,广东广州 511400;南方医科大学第三附属医院药剂科,广东广州 511400;南方医科大学第三附属医院药剂科,广东广州 511400【正文语种】中文【中图分类】R512.6+2临床研究表明，慢性乙肝具有传染性，可发生于各个年龄阶段，家族性传播、婴幼儿时期感染乙肝病毒、免疫功能低下、存在既往肝病史、缺乏安全防护意识等均为致该疾病发生的危险因素[1]，积极有效的治疗干预是促进病情转归、改善患者预后水平的关键。

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝疗效观察

３５８、２周检测ＨＶ —ＤＡ、ＨＢ标志物、肝功能、肾功ＢＮＶ
能，血磷改变并记录患者症状、体征变化及不良事件的发生率。ＨＢＶ—ＤＡ定量检测用荧光定量ＰＲ方法，所用仪ＮＣ器为美国ＡＩ司的Ｐ５０，试剂盒由中山大学达安基因Ｂ公Ｅ７０有限公司提供；ＨＶ标志物检测用酶联免疫吸附法，试剂Ｂ盒由上海科华实业有限公司提供；肝、肾功能采用日立７０６０全自动生化分析仪及配套试剂检测。
能及病毒学等指标差异无统计学意义（００）Ｐ＞．５，具有可
比性 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
１２方法．
１２１分组与治疗．．
三组均在应用如葡醛内酯、甘草酸二
胺等保肝药物治疗的同时，Ａ组：单用ＡＶ（Ｄ正大天晴公司，商品名名正）ｌｍ／，Ｂ组：单用ＬＭ１０ｍ／葛ＯｇｄＡ０ｇｄ（
种严重慢性疾病，它极大地危害着人类的健康，抗病毒治疗是控制该病情的关键，更是阻止肝硬化及肝癌发生的有
效方法… ，核甘类药物如拉米夫定（Ａ、阿德福韦酯ＬＭ）（Ｄ、替米夫定、恩替卡韦等治疗慢性乙肝疗效已得到ＡＶ）人们的认可，但长期应用由于乙肝病毒变异而可能导致治疗失败。近年来，我们采用了ＡＶ联合ＬＭ治疗ＨＢＡＤＡｅｇ阳性慢性乙肝取得较好的疗效，现报告如下。１资料与方法１１病例选择．
异，ＨＶ—ＤＡ反弹，肝功能损害加重，经加用ＡＶ、保ＢＮＤ

阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎

阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗ＨＢｅＡｇ阳性的慢性乙型肝炎24周疗效观察目的：评价阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者24周的疗效。

方法：对52例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分别给予阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗和阿德福韦酯单药治疗，治疗24周期间，观察第16周、24周末肝功能中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒DNA （HBV-DNA）的变化。

结果：阿德福韦酯和复方鳖甲软肝片联合应用在降低HBV-DNA和ALT水平，提高HBV-DNA转阴率、ALT复常率方面疗效均优于单用阿德福韦酯。

结论：阿德福韦酯和复方鳖甲软肝片联用疗效优于单用阿德福韦酯。

标签：阿德福韦酯；复方鳖甲软肝片；e抗原，乙型肝炎；疗效阿德福韦酯是继拉米夫定之后的又一个用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的核苷类似物。

在临床实践中，我们发现单用阿德韦酯抗病毒治疗起效相对缓慢，也发现在未加用其他保肝降酶药物的情况下，患者转氨酶下降非常缓慢，而且改善患者乏力、腹胀、胁痛、纳差、头昏等临床症状缓慢，为提高阿德福韦酯抗病毒疗效，弥补其在降酶、抗纤维化、改善临床症状等方面的不足，应用阿德福韦酯[葛兰素史克（天津）有限公司]联合复方鳖甲软肝片（内蒙古福瑞制药有限公司）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎28例，并与单用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎24例对比，现对其疗效总结如下：1资料与方法1.1一般资料52例均为我院2007年1月～2008年5月门诊及住院的慢性乙型肝炎患者，HBeAg阳性，HBV-DNA阳性，ALT增高，无黄疸，且排除甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒的感染。

随机分为阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗组（A组）和阿德福韦酯单药治疗组（B组），两组患者年龄、性别等基本情况均具有可比性（P＞0.05），A、B两组HBV-DNA（log copies/ml）均大于5，ALT均大于2×正常值上限（ULN）。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

【关键词】呋喃西林【中图分类号】
新＆Ｊ脓疱疹Ｌ【献标识码】文【文章编号】６２２２（０）２叭０一１１７— ５３２１１一８ｏ１
２结果
新生儿脓疱疹是新生儿一种常见的急性传染陛皮肤病，该病传染性强，易流行，发病率较高，如处理不当，可并发败血症该病的治疗药物及Ｉ，治疗方法报道甚多，但未见呋喃西林溶液沐浴治疗新生儿该病的报道。我院母婴同室采用００呋喃西林溶液全身沐浴治疗，．取得了良好效
４结论
本文结果显示，新生儿脓疱疹在发病初期，及时使用０的呋喃西林．
溶液洗浴，同时加强基础护理，避免过度保暖，定时翻身加强喂养支持，使用呋喃西林溶液治疗新生儿脓疱疹，Ｓ且效果好，ｉＪ＃ｆｌｉ值得推广。
参考文献
显效：天后疱疹完全消失、３脓疱疹结痂并开始脱落，其余丘疹未形
果。报道如下：现１资料与方法１临床资料２０年１．１０２月— ２ｌ年１月，院母婴同室２６Ｏ０２我Ｏ例足月新生儿
治疗３天后观察两组疗效（见表１）表１两组治疗３天后疗效对比
出生３天内出现皮肤脓疱疹，随机分为实验组１６对照组８例，２例，Ｏ两组患儿在性别．体重．病情．黄疸等方面差异无统计学意义。出生Ａｇｒｐａ评分， —分钟评分＞分，７出生体重均＞２０ｇ，５０吃奶好，精神状态好，具有可陛。匕
片，每天１ｍ。：Ｏｇ结果本组９例患者在两年的治疗过程中，２服用阿德福韦酯片进行治疗的ｌ例患者完全应答，例患者部分应答，１６６５１例患者无应答。其中，患者的ＨｖＮ转阴率为５．％４／２ＡＴＢＤＡ２２（９）Ｌ复常率为６．（／）ＢＡ血清转阴率为２．％（／）例毒变耐药变异患者中，８，０５９，ｅｇ６２Ｈ２８２９。１２在６发生ｒｎ３Ｔｔ２６变异的有３ｒＡ８Ｖ例．ｔ１ｌ变异者有２ｒＡ８Ｖｔ２６例，ｔｌ１和ｒＮ３联合异变者有ｌ总耐药率为６茗结论：阿德福韦酯治疗Ｈｅｇｌ例，．。５应用ＢＡＩ性慢性乙型肝炎，ｌ有效地降低了患
１８０
《求医问药》下半月刊ＳｅＭｅｉｌｎｓｈＭｅｉｎ Байду номын сангаас １年第９卷第ｌ期ｅｋｄａＡｄＡｋＴｅｄｃｅ０１ｃｉ２
呋喃西林治疗新生儿早期脓疱疹的护理
丁冬琴
（湖北省黄石市二医院湖北黄石４５０）３０２
【摘要】目的探讨呋喃西林溶液沐浴治疗新生儿脓疱疹的疗效。方法将２６０例患脓疱疹的新ｂＪｉ机分为实验组和对照组，＿Ｌｔ＿，ｌ实验组１６例２
１．疗效标准３
３２呋喃西￣ｌ干扰细菌的糖代胡 ± ．４ｉｔｌ，扣程和氧化酶系统而发挥抑茵或杀茵作
用，主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡，菌谱抗广，多数革兰阴性或阳性菌有抗菌作用，对溶液ＰＨ值为６Ｏ．。．—６５对新生儿皮肤无刺激性，次研究未发现不良反应。本
采用０Ｏ％．２呋喃西林溶液沐浴。对照组８例采用消毒针头将脓疱挑破，０吸出脓液，再抹上碘伏。结果实验组有效率９．％对照组有效率６．％差２５。７８，异有统计学意义（＝８５＜．１）Ｘ２２．０ＰＯ０治疗时间无明显差异。结论呋喃西林溶液治疗新生儿脓疱疹效果优于碘伏局部治疗，无不良反应。
身引起败血症。
１．治疗治疗组采用呋喃西林粉１ｇ．１２ｏ加入３＿４摄氏度的￣．ｏｏｉ８—ｏＫｏｍ５配成浓度为００％的水溶液，＿８．２在２２摄氏度室温下将新生ＪＩ￣Ｆ盆中，ＬＪＩ）轻轻拭洗全身，药浴１一２钟，日次。照组则用消毒针头将脓温水，吩每２对疱挑破，其脓液，取再涂上碘伏。１．护理两组均加强喂养支持，．２２严格执行母婴同室的消毒隔离制度，对患儿进行隔离，患儿用过的浴盆、被服等按规定进行清洗消毒，用过的尿布、棉絮按规定用双层塑料袋包装。对患儿的所有操作均在床旁进行，不在新生儿浴室进行。同时做好基础护理，选用质软吸水性强的尿布，换尿勤布，每小时翻身一次，同时保持房间通风换气，避免保暖过度，密切观察患儿局部脓疱疹的变化情况，观察患儿的生命体征．精神、吃奶隋况，做好护理记录。
无效：天后疱疹不变或丘疹形成脓疱，３有新疹出现。
应用阿德福韦酯治疗Ｈｅｇ阳性慢性乙型肝炎的疗效分析ＢＡ
刘明哲
（辽宁省锦卅市传染病医院药剂科Ｉ辽宁锦卅１ｌ０）Ｉ２００
【摘要】目的：研究阿德福韦酯治疗Ｈｅｇ阳性慢性乙型病毒性肝炎的效果。ＢＡ方法：选取９例Ｈｅｇ２ＢＡ阳性慢性乙肝患者，为其服用阿德福韦酯
成脓疱，出疹，热。无新无发有效：天后疱疹较前减轻、发热。３无
【】郁冬梅，１吴家呜，徐雅琴．丙种球蛋白治疗新生儿脓疱疹疗效观Ｊ］，现代中西医结合杂志，０５１（）１０２０，４２：７．【】高玉连．２王艳君，沈丽杰．黄连素洗浴治疗新生儿脓疱疹疗效观察［，Ｊ］中国实用乡村医生杂志．０５１（）４．２０．２１：５
１．治疗方法２
３讨论
３１新生儿的脓疱疹是由７型金黄色葡萄球茵引起发病急，．１，发展快，如不及时治疗，病死率高【，１主要表现为颈部、窝、Ｉ腋背部、小腿内侧、胸部等部位出现片状疹子，皮疹特征：直径约１毫米， —３较周围皮肤略隆起，其底部红肿，中心有小脓点，如重视不够，细菌就会侵入皮下，扩散到全