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鲜人参与生晒参对高脂饮食和STZ诱导的2型糖尿病大鼠的降血糖作用胡同童;陈立;李伟;张晶;董岭;丁传波;郑毅男【摘要】目的研究生晒参与未经炮制加工的新鲜人参对高脂饮食和链脲佐菌素(STZ)诱导致糖尿病大鼠的降糖作用.方法 60只雄性Wistar大鼠随机抽取8只作为正常对照组,其余大鼠用高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立实验性2型糖尿病大鼠模型,筛选造模成功大鼠,随机分为模型组,胰岛素治疗组(0.5U/kg 皮下注射),生晒参(RS-1:6000mg/kg,灌胃给药)组,鲜人参(RS-2:600mg/kg,灌胃给药)组.实验灌胃给药8周后进行空腹血糖,胆固醇(TC),甘油三酯检测(TG)检测.结果空腹血糖结果表明,生晒参组和鲜人参组较模型组均有改善,鲜人参组效果表现显著(P＜0.05),所有给药组的总胆固醇,甘油三酯检测均下降,但并没有显着改变,不具统计学显着性(P＞0.05).结论本研究表明,生晒参与鲜人参具有改善糖尿病大鼠血糖和血脂的紊乱作用,其中鲜人参比生晒参具有更好的效果.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2014(026)002【总页数】4页(P16-19)【关键词】生晒参;鲜人参;2型糖尿病;血糖【作者】胡同童;陈立;李伟;张晶;董岭;丁传波;郑毅男【作者单位】吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林大学白求恩医学院药理学教研室,长春130021;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林农业大学中药材学院,长春130118;吉林农业大学中药材学院,长春130118【正文语种】中文糖尿病是一种严重的代谢性疾病，持续高血糖与长期的代谢紊乱可导致患者全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。
糖尿病可分为1型（胰岛素依赖型糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病）、2型（非胰岛素依赖型糖尿病或Ⅱ型糖尿病原名）、妊娠糖尿病及其他特殊类型4种。
中医药通报 中药化学*作者简介 于德泉,男,著名天然药物化学专家,中国工程院院士。
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所研究员,博士生导师,中国医学科学院学委会委员,卫生部药学专家咨询委员会委员,亚洲天然产物研究杂志!副主编(英文),美国科学促进协会会员,美国生药学会会员,美国纽约科学院会员。
本刊学术顾问。
天然的抗糖尿病有效成分及药理活性∀康 洁1陈若芸2于德泉2*(1.中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所博士研究生 北京 1000502.中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 北京 100050)摘 要 糖尿病已成为世界第三大疾病,目前用于治疗糖尿病的化学及生物化学类药物已成为研究重点。
据国内外相关文献报道,自然界中存在大量抗糖尿病的有效成分,如生物碱类,萜及其苷类,色原酮类,硫键化合物,不饱和脂肪酸,葡萄糖苷类,多糖类等。
本文对这些成分进行了化学和药理方面的综述。
关键词 抗糖尿病活性 天然有效成分 综述 糖尿病是一种常见的有遗传倾向的内分泌系统疾病,是由多种原因引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,以血糖增高和尿糖为特征,进而导致多个系统、多个脏器损害的综合征。
该病仅次于心脑血管病和肿瘤,被列为世界第三大疾病。
目前,全世界范围内,糖尿病发病率快速上升,糖尿病已成为对人类健康的重大威胁。
现在,治疗糖尿病及其并发症的药物主要依赖于化学及生物化学类药物,但据报道,使用这些药物并不能使人完全康复。
而传统中药及天然的抗糖尿病有效成分以其新颖的化学结构和较好的药理活性,日益引起人们的关注,为糖尿病药物的研制提供了光明的前景。
以下化合物是对糖尿病有一定作用的天然化合物。
1 生物碱类1 1 多羟基生物碱类 多羟基生物碱为一类含有氮原子且在环上有一定数目的羟基化合物,结构类似于单糖。
由于结构与单糖类似,在体内它们有可能取代糖的位置而与糖苷酶结合,而且氮原子的存在,使得这种结合可能更强,因此竞争性的抑制了糖苷酶的活性从而影响了糖代谢。
吉林人参低聚肽对糖尿病大鼠的降血糖作用研究孙彬;李迪;毛瑞雪;李慧;王军波;李勇【摘要】目的:研究吉林人参低聚肽(GOP)对正常大鼠和糖尿病大鼠的血糖调节作用及其机制.方法:正常大鼠降血糖实验:选取雄性SD大鼠30只,根据空腹血糖值随机分为空白对照组和GOP组,GOP组以灌胃的方式给予0.25g/kg bw的人参肽溶液、空白对照组给予等剂量的蒸馏水,连续灌胃30d,测定空腹血糖水平.糖尿病模型大鼠降血糖实验:采用高热能饲料联合小剂量四氧嘧啶建立实验性糖尿病大鼠模型,雄性SD大鼠135只,根据空腹血糖水平随机分为9组:空白对照组、糖尿病模型组(HGC)、乳清蛋白组(WPC),0.0625、0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 g/kg bw GOP 组.GOP组以灌胃方式给予不同剂量的GOP溶液、WPC组给予0.25g/kg bw的乳清蛋白溶液、HGC和空白对照组给予等体积的蒸馏水.实验期间HGC组、WPC 组和GOP各组饲喂高热能饲料,空白对照组使用基础鼠料.连续灌胃28d,HGC组、WPC组和GOP各组给予四氧嘧啶103 ～ 105mg/kg bw腹腔注射,空白对照组注射等体积生理盐水.5d后进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),测定胰岛素水平、糖化血清蛋白、胆固醇等指标.结果:正常大鼠降血糖实验:空白对照组和GOP组空腹血糖水平没有显著差异.糖尿病大鼠降血糖实验:与HGC组比较,GOP 0.0625、0.125、0.25g/kg bw组和WPC组大鼠空腹胰岛素、糖化血清蛋白、总胆固醇、甘油三酯、OGTT实验0.5h血糖和血糖曲线下面积明显降低.结论:GOP对正常大鼠空腹血糖没有影响,而对高热能饲料联合小剂量四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱具有明显的改善作用.【期刊名称】《中国食物与营养》【年(卷),期】2016(022)010【总页数】4页(P62-65)【关键词】吉林人参低聚肽;糖尿病;口服葡萄糖耐量试验【作者】孙彬;李迪;毛瑞雪;李慧;王军波;李勇【作者单位】北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京100191;北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京100191【正文语种】中文糖尿病(Diabetes)是一组以高血糖为特征，由体内胰岛素分泌绝对或相对不足而引起以糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱为主的内分泌疾病。
人参的功效和禁忌以及应用大家都知道人参价格昂贵是因为人参的营养价值很高。
那么人参的功效有哪些呢?接下来店铺带大家了解一下人参吧。
人参的功效人参可以防治缺氧的急性、慢性高原病在海拔7000m的高度缺氧条件下，对急性缺氧条件下的大白鼠脑皮层超微结构的变化研究表明，有明显的保护脑皮层神经元的超微结构免受缺氧损害作用;实验也曾观察到人参皂甙确有明显的抑制内源性糖元的利用作用。
[10]同时，它能增强组织呼吸，促进无氧糖酵解，在缺氧条件下提高产能，降低机体氧耗量，所以能保护神经元及心血管系统提高对缺氧的耐受能力。
临床验证人参苷防治急性、慢性高原病有效。
[10] 人参能提高脑摄氧能力人参对脑血流量和脑能量代谢亦有明显的影响。
人参制剂可增加兔脑葡萄糖的摄取，同时减少乳酸、丙酮酸和乳酸/丙酮酸的比值，并可使葡萄糖的利用从无氧代谢途径转变为有氧代谢。
人参亦可使大脑皮层中自由的无机磷增加25%。
人参果皂甙能提高脑摄氧能力。
人参总皂甙、人参根总皂甙对脑缺血/再灌注损伤均有保护作用。
总之，人参能使动物大脑更合理地利用能量物质葡萄糖，氧化产能，合成更多的ATP供学习记忆等活动之用。
[9]人参高原合剂具有抗高原缺氧的能力通过急性减压缺氧实验，证明人参高原合剂能明显减低小白鼠的死亡率，提高耐急性缺氧能力。
[11]人参高原合剂抗缺氧的机制有待进一步研究，可能与它改善心、脑、肺等血液循环，改善心肌代谢，抗血栓形成，溶栓、改善血液流变性及适应原样作用有关。
人参高原合剂有待投入临床，检验其抗高原缺氧的疗效。
人参对心血管系统的作用1、对心脏功能的作用：人参对多种动物的心脏均有先兴奋后抑制、小量兴奋，大量抑制的作用。
其对心脏的作用与强心甙相似，能提高心肌收缩力。
大剂量则减弱收缩力并减慢心率。
实验表明：红参的醇提取液和水浸液对离体蛙心，可使其收缩加强，最后停止于收缩期;对犬、兔、猫在位心，亦可使其收缩增强，心率减慢。
这些作用主要是直接兴奋心肌所致。
参芪复方对ＧＫ大鼠胰岛β细胞凋亡及Ｃａｓｐａｓｅ－3表达的影响摘要目的：观察参芪复方对自发性2型糖尿病动物GK大鼠（Goto-Kakizaki wister rats）胰岛β细胞凋亡的影响并探讨其可能机制。
方法：选取4月龄SPF 级雄性GK大鼠50只，随机分为模型组，盐酸二甲双胍组，参芪复方低、高剂量组，并另设正常Wister大鼠对照组。
连续灌药4周后，TUNEL染色观察各组胰岛β细胞凋亡指数（AI），并采用免疫组化染色，Mias-2000图像分析系统观察各组大鼠胰岛β细胞Caspase-3阳性物质积分光密度。
结果：模型及低剂量组β细胞AI较正常组显著增高（P0．05）；模型组及低剂量组胰岛Caspase-3积分光密度显著高于正常组（P0．05）。
结论：参芪复方能够抑制GK大鼠胰岛β细胞凋亡，机制可能与其抑制β细胞Caspase-3表达有关。
关键词参芪复方GK大鼠胰岛β细胞凋亡Caspase-3参芪复方主要由人参、黄芪、山药、山茱萸、生地、天花粉、丹参、制大黄等组成，具有益气养阴、清热生津、活血化瘀的功效，在临床使用取得了较好的疗效。
以往研究提示，参芪复方具有抗2型糖尿病早期动脉粥样硬化、低度炎症的作用[1-2]，但其对胰岛β细胞凋亡的影响未见报道。
本研究观察了其对自发性2型糖尿病动物GK大鼠胰岛β细胞凋亡的影响并对其可能作用机制进行了初步探讨。
1 材料1．1 动物：4月龄雄性SPF级自发性2型糖尿病GK大鼠50只及正常Wistar 大鼠10只（中国科学院上海实验动物中心提供），按2~3只/笼饲养于独立通气笼具（IVC）系统内。
1．2 主要药品与试剂：参芪复方浸膏粉（1g浸膏粉相当于原生药10g，四川大学华西药学院药厂提供，批号20031008），盐酸二甲双胍片（天津太平洋制药有限公司，批号：20040523），TUNEL细胞凋亡检测试剂盒（博士德公司），Caspase-3一抗、即用型SABC试剂盒（博士德公司）。
常吃人参能降血糖吗一直以来人参都是很贵的，尤其是在古代时人参可以说是天价，而现代社会中野生的人参很少，很多人参是自种的，价格低，营养也会下降，因此很多人也可以购买人参食用，人参的营养及功能是很强大的，可以食用也可以放到药物里，其价值能使用身体恢复健康，那么常吃人参能降血糖吗?有降血糖的功能，详细的情形如下：对物质代谢的影响实验证明：人参对正常血糖及因注射肾上腺素和高渗葡萄糖引起的高血糖病均有抑制作用。
对雄性大鼠的四氧嘧啶性糖尿病，有控制血糖水平的作用，但不能阻止其发病和死亡。
对小鼠的四氧嘧啶糖尿病，亦有效果。
对狗实验性糖尿病高血糖，有一定的抑制作用，但不能完全纠正其代谢障碍。
亦有报告指出，人参的不同皂甙单体都能对抗肾上腺素、ACTH 和胰高血糖素的作用而增强胰岛素对糖代谢的影响。
实验表明：人参提取物、人参多糖、人参多肽、人参茎叶多糖、人参非皂甙部分均有降血糖作用，可用于糖尿病的治疗。
人参提取物对四氧嘧啶性糖尿病有降低血糖值、减少酮体、促进糖吸收的作用。
人参多肽30mg/kg和60mg/kg给家兔静脉注射，可明显降低血糖和肝糖原含量。
人参茎叶多糖 50mg/kg 和100mg/kg给小鼠腹腔注射或静脉注射，可明显对抗肾上腺素和四氧嘧啶的高血压。
人参多糖50mg/kg～200mg/kg给小鼠腹腔或皮下注射引起血糖和肝糖原含量降低，肾上腺切除术不影响其作用。
人参多肽50mg/kg、10mg/kg和200mg/kg给大鼠一次静脉注射或小鼠多次皮下给药，能降低正常血糖和肝糖原。
同时对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用，并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。
对人参降糖机制的研究发现，人参多肽降血糖作用除了其促进糖原分解或抑制乳酸合成肝糖原作用外，主要由于刺激了琥珀酸脱氢酶和CCD的活性使糖的有氧氧化作用增强的缘故。
人参多糖亦可使丙酮酸含量增加，并抑制乳酸脱氢酶活性使乳酸减少。
人参多糖还可增强琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性。
初一生物学试卷（含答案）一、选择题1．在泌尿系统的结构中，具有暂时贮存尿液作用的器官是（）A．肾脏B．输尿管C．膀胱D．尿道2．2024年6月5日是世界环境日，我国环境日主题为“全面推进美丽中国建设”，引导全社会牢固树立和践行“绿水青山就是金山银山”的理念。
下列关于保护环境的相关做法错误的是() A．离开房间时随手关灯B．植树造林增加绿化面积C．直接焚烧农作物秸秆D．推广使用新能源公交车3．神经调节和激素调节都是人体调节生命活动的重要方式，下列叙述不正确的是() A．人体的腺体都能分泌激素B．激素产生后直接进入血液C．若幼年时期生长激素分泌过少，人体会患侏儒症D．运动后心跳加快是激素调节和神经调节共同结果4．生物课上同桌两人一组开展了“膝跳反射”实验，如图是膝跳反射示意图，下列叙述错误的是()A．实验时，需要快速敲击膝盖下方韧带B．膝跳反射的完成需要大脑一定区域参与C．膝跳反射的途径是②→③→④→⑤→①D．若③或⑤受到损伤，则该反射不能发生5．人体进行活动时协调有序，主要靠的是神经系统的调节作用。
下列叙述错误的是() A．神经元由细胞体和突起构成B．语言和听觉中枢都位于大脑皮层C．神经由神经纤维集结成束、外包有膜构成的D．神经系统由大脑、脊髓和它们发出的神经组成6．图甲是显微镜下观察到的人血涂片视野图，图乙是血液的分层图，下列说法正确的是()A．①在血液中的数量最多B．体内有炎症时增多的是②C．③数目过多时会血流不止D．C的成分对应的是①②③7．青春期是一个人生长发育的黄金时期，如图是青春期男女身体变化的示意图，下列关于青春期说法错误的是()A．图中代表男性身体变化的是②③B．性意识开始萌动，思想产生独立倾向C．青春期男孩喉结增大是男性的第一性征D．身高突增是青春期发育的一个显著特点8．高新区很多学校在校园里种植了小麦等农作物，今年5月收获了小麦种子。
小麦种子富含淀粉，如图为淀粉的消化过程示意图。
【论著】人参对糖尿病大鼠的降糖调脂作用孙冬梅(长春医学高等专科学校涉外护理系 吉林长春 130031)摘 要 目的 观察人参的降血糖作用并初步阐明其作用机制。
方法 本实验共设6个组:正常对照组、糖尿病对照组、药物对照组(美吡达5mg/kg・d)、实验组(人参016g/kg・d、013g/kg・d、0115g/kg・d)。
实验周期为4周。
结果 生化检测结果表明人参对链脲佐菌素性糖尿病大鼠具有明显的降血糖、降血脂作用(大中剂量组与模型组比较P<0101);人参可明显提高机体S OD活性;降低血清MDA含量。
人参能使糖尿病大鼠肝脏增加对葡萄糖的利用。
结论 人参对链脲佐菌素性糖尿病大鼠具有明显的降血糖、降血脂作用;人参可明显提高机体S OD活性;降低血清MDA含量;人参能使链脲佐菌素性糖尿病大鼠肝脏增加对葡萄糖的利用。
关键词 人参 大鼠 肝 糖尿病是一种常见的内分泌代谢障碍性疾病,在我国的发病率为3121%〔1〕,成为继心血管疾病、肿瘤之后的第三大疾病,严重威胁着人类的健康。
糖尿病的最大特点是病程长且复杂,并发症多。
至今病因尚未完全阐明,也无药物可彻底根治。
目前临床上降血糖的主导药物仍然是西药。
中药治疗糖尿病有其独到之处,如降糖作用温和持久,副作用小,具有综合治疗作用,可有效地延缓并发症的发生与发展〔2-4〕。
人参提取物中主要含有人参皂甙,多糖、多肽、氨基酸及大量的微量元素〔5-8〕,尤其是钾、钠、锗为最多,都直接或间接与降血糖作用有关。
动物实验及临床报导提示,人参的降血糖作用主要与所含的皂甙及多糖、多肽有关,但其具体降糖作用机制还在探讨阶段。
1 实验材料111 实验动物实验动物采用实验用W istar雄性大鼠,体重为190～230g,动物取来后适应性喂养一周后开始实验。
112 主要仪器德国Leica820型组织切片机日本O ly mpus VANOX型万能显微镜722光栅分光光度计:厦门分析仪器厂ZK15低温高速离心机:Sig ma德国MK-3酶标仪:芬兰雷勃集团T D-2000型真彩病理细胞显微分析系统:北京天地百年科技有限公司恒温水浴箱微量移液器2 实验方法211 链脲佐菌素性糖尿病大鼠模型的制备大鼠禁食不禁水12h后腹腔注射链脲佐菌素65mg/kg。
实验采用葡萄糖氧化酶法取眼眶后静脉丛血测给药后72h的空腹血糖值,以空腹血糖> 1617mmol/L作为糖尿病大鼠。
212 动物分组及处理正常大鼠10只为正常对照组,糖尿病大鼠50只按血糖高低随机分为5组,分别为糖尿病对照组、药物对照组、实验组(大、中、小三个剂量组)。
实验期间各组大鼠均给予普通饲料喂养,实验组每日分别灌胃人参提取物016g/kg、013g/kg、0115g/kg;药物对照组每日灌胃美吡达5mg/kg;糖尿病对照组和正常对照组每日灌胃相应体积的蒸馏水,实验周期为4周。
213 生化检测实验前及实验结束后,实验动物禁食12小时后分别取眼眶后静脉丛血,分离血清,分别测空腹血糖、血脂(总胆固醇、甘油三酯)、S OD。
214 组织学观察实验结束后将大鼠脱颈处死,迅速剖腹取肝脏做组织学观察。
将肝组织在Carnoy氏液中低温固定6～8小时,经上行酒精脱水、二甲苯透明、石蜡包埋,切成6微米切片,做过碘酸雪夫氏(P AS)反应显示糖原。
3 实验结果311 生化检测结果31111 人参对链脲佐菌素性糖尿病大鼠血糖水平1的影响见表1表1 实验前后血糖水平的比较(×±S,mmol/L)组 别n实验前实验后正常对照组105154±01365157±0145#模型对照组1022187±312822149±3122※药物对照组1022153±219413106±21593#实验大剂量组1023114±314813183±11943#实验中剂量组1024140±310514149±31333#实验小剂量组1022151±219821145±4154※ 注:3与实验前相比P<0101,#与模型组相比P< 0101,※与正常组相比P<0101。
31112 人参对链脲佐菌素性糖尿病大鼠血清总胆固醇含量的影响见表2表2 实验前后血清胆固醇含量的比较(×±S,mmol/L)组 别n实验前实验后正常对照组102179±01292175±0128#模型对照组103147±01453145±0150药物对照组103159±01392196±01323#实验大剂量组103161±01542197±01363#实验中剂量组103171±01403100±01623#实验小剂量组103155±01723142±0146 注:3与实验前相比P<0101,#与模型组相比P <0105。
31113 人参对链脲佐菌素性糖尿病大鼠血清超氧化物歧化酶含量的影响见表3表3 各组间血清S OD活性比较(×±S)组 别n S OD(NU/m l亚硝酸盐单位/毫升)正常对照组10168141±19117#模型对照组1092183±8196药物对照组10167191±13170#实验大剂量组10167148±16138#实验中剂量组10163194±23111#实验小剂量组10103158±7128# 注:#与模型组相比P<0101312 组织学观察人参提取液对链脲佐菌素性糖尿病大鼠肝脏的影响。
正常对照组肝P AS反应强,细胞质内紫红色的糖原颗粒含量丰富,糖原颗粒分布较均匀,界线较清楚,染色深。
有些细胞糖原颗粒分布偏位,此为固定过程中的极化现象。
糖尿病对照组肝细胞有明显脂肪变性,细胞肿胀,肝细胞P AS反应减弱,细胞质内糖原含量明显减少,糖原颗粒分布稀疏且不均匀,甚至缺失,染色浅。
实验组(大、中剂量组)肝P AS反应糖原含量与药物对照组相近,肝细胞脂肪变性均较糖尿病对照组明显减轻,肝细胞胞质内糖原含量均比糖尿病对照组明显增多,染色加深,但其糖原颗粒分布与正常对照组相比不是很均匀,界线也比较模糊。
实验组小剂量组肝P AS反应阳性产物少。
4 讨论实验生化检测结果表明:实验组(大、中剂量组)经人参治疗4周后,与实验前相比各组空腹血糖均显著降低(P<0101);如与糖尿病对照组相比大、中剂量组空腹血糖亦显著降低(P< 0105)。
在人参提取液的3个剂量组与药物对照组(美吡达:与实验前相比P<0101、与糖尿病对照组相比P<0101)的降糖效果比较中,只有小剂量组有差异(P>0105),表明人参大、中剂量组的降血糖疗效与美吡达相似。
比较人参三个剂量组之间的降糖效果,小剂量组与药物对照组相比空腹血糖有显著性差异(P< 0101),而大、中剂量组与药物对照组相比空腹血糖无差异(P>0105),表明大剂量组降糖效果与中剂量组差不多,所以可用中剂量代替大剂量使用,减少用药量。
人参中的人参皂甙可促进脂质代谢,使胆固醇及血中脂蛋白的生物合成、分解、转化、排泄加速,对胆固醇有异化作用和促进排泄作用,对甘油三酯则有促进其转入脂肪组织中的作用。
本实验生化检测结果表明:实验组(大、中剂量组)经人参治疗4周后,与实验前相比血脂(总胆固醇、甘油三酯)均显著降低(P>0105),而小剂量组实验前后血脂无显著差异(P>0105),表明人参在降低糖尿病动物血糖的同时可纠正其脂类代谢异常。
药物对照组、实验大、中剂量组的血清S OD 活性明显高于模型对照组(P<0101),说明人参可提高机体S OD的活性,清除自由基,并抑制脂2质过氧化作用。
自由基引起的脂质过氧化不仅导致血糖升高,而且可使很多重要器官遭到伤害,这可能是产生糖尿病并发症的重要原因。
人参可明显提高机体S OD活性,清除自由基,抑制脂质过氧化作用,说明人参可减轻自由基及代谢产物对各组织的伤害作用,提示人参对防治糖尿病并发症方面也可以起到重要作用。
肝脏是糖代谢最主要的器官之一,主要是通过促进糖原合成及葡萄糖利用、抑制糖异生等途径使血糖降低,而肝脏的糖代谢主要是在胰岛素的诱导下完成的。
链脲佐菌素性糖尿病大鼠体内胰岛素水平明显下降,肝脏糖代谢出现紊乱,糖原合成降低、葡萄糖利用减少、糖异生加强,导致血糖升高。
本实验观察了经人参治疗4周后糖尿病大鼠肝脏的糖原含量,P AS反应结果表明:实验组(大、中剂量组)与药物对照组肝P AS反应糖原含量与模型对照组相比明显增多,着色也较深,其中实验大剂量组与中剂量组变化最明显,与药物对照组相比,无明显差别,表明人参能够改善糖尿病大鼠肝内糖代谢紊乱,增强肝细胞合成糖原的功能,从而降低血糖。
糖尿病大鼠肝细胞结构的变化以线粒体最明显,主要表现为肿胀、空泡状变性、嵴紊乱或断裂或出现髓样结构等。
肝细胞混浊肿胀、萎缩变性、滑面内质网扩张和粗面内质网减少。
由此可见,实验性糖尿病大鼠肝细胞的结构和功能均出现一定程度的损害,很可能是因为胰岛素水平下降所致,而人参对此种损害有一定的改善作用。
5 结论511 人参对链脲佐菌素性糖尿病大鼠具有明显的降血糖、降血脂作用。
512 人参可提高链脲佐菌素性糖尿病大鼠S OD活性,清除自由基,抑制脂质过氧化。
513 人参对受损胰岛B细胞形态结构具有一定的改善作用,对糖尿病大鼠肾脏、肝脏具有保护作用。
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