日立7600-020全自动生化分析仪介绍
日期:2010-06-04 13:19:55 来源:中华检验医学网点击:1364 次
产品概述
日立7600-020型分析仪是将模块化的分析部根据用途组成一台分析仪。具体来说，就是将多项目处理的两个P模块和样品投入部，电解质测定用ISE单元(任选附件，300样品/小时)，样品架运送部，复查等待样品架收纳部（复查缓冲区），分析完成样品架收纳部组成。独立的操作部采用Windows NT软件,各单元内多个CPU通过Ethernet网连接。同一项目可以设定在两个P分析模块中进行测定,大大提高工作效率。在没有直线设置空间的情况下，可以通过“弯曲单元”将模块配置成直角。
技术参数
1、方式：模块组合分析方式，多样品，多项目同时处理
2、处理能力:1600测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时)
3、通道数：同时分析86项目
4、样品量：2-35ul/测试，0.1ul可调
5、试剂量：最终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积：20-270ul,1ul可调
6、样品架：5个样品/架子，同时容纳300个样品；样品杯：可使用标准样品杯，微量样品杯，原始采血管
7、试剂仓：2个内外双层试剂保冷仓176个位置，试剂条形码管理
8、反应杯：特制UV塑料杯，光径5mm
9、反应时间：3、4、5、10、15、22分钟任选
10、反应温度：370C+0.10C
11、测试波长：340-800nm12种波长，单波长/双波长、多波长测定
12、分光光栅：无相差凹面蚀刻光栅；分光方式：后分光方式；光度计线性范围：0-3.2A
13、质控功能：实时质控（双浓度质控、10种质控规则）；日内质控（X-R质控图）；日间质控（X-R质控图）
14、数据处理：相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算；10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存
15、控制单元：外设双计算机，多CPU单元控制；WINDOWS NT操作软件，触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口)
16、用水量：100升/小时
17、耗电量：6KVA；电源要求：AC220V 50HZ +10V
性能特点
相信二十一世纪的人对健康的关注和投资，对医疗保健的需求将日益增大。医院的业务量也将随之不断扩大，检验科已经开始面临更多病员的标本需要检测。以生化检测为例，市级医院每天的检测量平均已增加到4000测试以上，甚至更多，急需更新或扩大检验设备的处理能力。如果用多台单机分别检测不仅需要多名操作人员，日常工作量很大，保养麻烦，而且不同设备之间存在着检测精度误差，质量不易控制，更难做到标准化和统一化。同时多台设备不可避免存在硬件和软件的重复投资，消耗材料各不相同，致使日常运行成本增加。
如果以处理能力较大的单机运行，虽然可以克服多台单机运行管理方面的缺点，但是免不了产生另一个不可忽视的效率，间断运行的问题。因为任何设备不可避免会发生故障，特别在设备运行到中后期阶段，如果设备本身设计上或制造上有缺陷，加上磨损和保养不当的话，停机频繁，无法正常工作。为了对病员负责，迅速准确报告检测结果，以防不测。结果仍未解决部分硬件，软件的重复投资，浪费资源，管理困难等问题。
针对检验面临的新课题，日立公司保持和运用原有实验室全自动系统特长以及诸多专利技术的基础上，从以下诸方面着手，用全新的概念和技术，开发出代表21世纪的模块组合实验室自动化系统。
1. 样品快速处理和迅速报告结果；
2. 确保化验室工作人员的操作要求；
3. 日常分析节省人力；
4. 工作流程自动化；
5. 提高工作效率，降低运行成本；
6. 培养造就拥有高度检验技术的检验人员。
模块组合式实验室自动化系统包括：样品前处理系统，样品输送系统和样品后处理系统（生化分析，电解质分析，血液分析等）。
样品前处理系统由能独立工作，不同功能的各模块以同一标准来连接，通过计算机控制运行。由样品投入部，离心分离部，开栓部，在线分注部，非在线分注部，贴条码部，盖栓部，样品分注收存部，标本接收部等模块构成前处理系统，每一模块既是系统的部分，又是独立的单元，可根据不同需要选择使用，具有灵活性和扩展性。
后处理系统有电解质分析系统，生化分析系统以及血液分析系统等。
因为采用了统一标准连接设计，前处理系统可通过样品输送部分与后处理系统连接，组成类似工业领域的生产流水线，从而实现了从采血到报告的实验室的自动化。
日立7600-020全自动生化分析仪是于1999年刚推出的全新概念的模块组合生化仪。它由样品供应模块，（ISE）电解质分析模块，生化分析模块，样品暂存模块和样品收纳模块组成。ISE处理能力：900测试/小时，生化分析处理能力：P模块800测试/小时，D模块2400测试/小时。用户可根据需要选择不同的模块和模块数量来满足测试速度从800测试/
小时到9600测试/小时的要求。
随着检测标本量的增加，医院只需添加需要的模块，将其插入连接，即可扩大处理能力。这样就避免了同类硬件和功能的重复投资，节省占地面积所需的基础投入。
7600采用双计算机，多CPU控制，模块间用ETHERNET智能通讯，非同步自律优化
控制，不同测试周期的模块一体化高效运作（效率接近100%）。多模块可以按要求全部投
入运行或选择单模块运行，一可以使设备高效低耗运行；二可以平衡各模块间的负荷，延长寿命。而单机一旦发生故障或做维修保养，设备停止运行，当天甚至数天不能检测，影响正常诊疗工作。7600为多模块，当一模块发生故障时，其余模块仍在运行，在24小时内任意时间对模块进行交替保养维护，不影响日常工作。
还因为采用了诸如自动线性计算；分析全过程检测；防交叉污染程序；完善的指控功能；防撞保护，瞬间断电保护等160多项日立的专利技术，7600的功能更强，运行更可
靠
日立全自动生化分析仪7600型介绍 软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷 日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪，7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。 7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其便捷的。 系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。 该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。在反应控制方面有自动线性扩展、底物耗尽报警、线性异常报警等多种数据报警，全反应过程监视功能；校准方面有定时校准，校准追踪，自动更换试剂校准等，质控方面具有自动质控，多规则分析等多种质控方法；样品、校准品可实现自动稀释，同时具有自动复查功能；具备
日立全自动生化分析仪 型介绍 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
日立全自动生化分析仪7600型介绍 软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷 日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪， 7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。 7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其 便捷的。 系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。在反应控制方面有自动线性扩展、底物耗尽报警、线性异常报警等多种数据报警，全反应过程监视功能；校准方面有定时校准，校准追踪，自动更换试剂校准等，质控方面具有自动质控，多规则分析等多种质控方法；样品、校准品可实现自动稀释，同时具有自动复查功能；具备校准品、质控品冷藏功能；多模式急诊功能；样品、试剂的静态、动态干扰去除功能。其参数全开放，参数设置丰富多样选择性强，对试剂的适应性最强。 硬件设计按照人体结构和工程力学的最佳匹配进行设计，操作者可以轻松地进行试剂的准备、样品的放置和取走、测试结果的检查和报告等，最大程度地降低操作者体力消耗，同
BS-330迈瑞全自动生化分析仪 型号：BS-330 品牌：深圳迈瑞 原理： 自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、 温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印 结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其 原理是运用了光谱技术中吸收光谱法，光电比 色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器 运用领域： 主要做肝功能，肾功能，心肌酶普，糖类，血 脂，电解质等的临床检测。适合中小型医院， 防疫站、计划生育服务站使用。 公司简介： 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂 商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。 仪器简介： 新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试，每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机，全天候运行；随时急诊检测 . 待机后再启动过程快，清洗工作极少，适合门、急诊工作特点 全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能，从此化繁为简，快人一步 . 实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线 精度高，交叉污染低，消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀，自动清洗 . 参数全开放，临床应用更广泛 . 最新后分光设计，实现超微量分析，反应总体积低至180μl，更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯，避免交叉污染，既保证结果准确又节省运行成本 卖点： 精确速度智能微量
1 1. 产品型号/规格及其划分说明 2. 性能指标 2.1 主要性能指标 2.1.1 杂散光 吸光度应不小于 4.9A ； 2.1.2 吸光度线性范围 相对偏倚在± 5%范围内的最大吸光度应不小于 3.5A ； 2.1.3 吸光度准确度 吸光度准确度应满足表 1 的要求。 表 1 吸光度准确度 2.1.4 吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于 0.01A 。 2.1.5 吸光度的重复性 用变异系数(CV 值)表示，应不大于 1.0%。 2.1.6 反应杯温度准确度和波动度 温度值在 37℃的±0.3℃内，波动度不大于±0.1℃。 2.1.7 样品携带污染率 样品携带污染率应不大于 0.05%。 2.1.8 加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表 2 的要求，其中加样重复性用变异系数表示。
表 2 加样准确度和重复性 2
2.1.9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。 表 3 电解质分析模块性能要求 2.1.14临床项目的批内精密度 变异系数(CV)应满足表 4 的要求。 表 4 临床项目批内精密度要求 3
2.2功能 2.2.1样本管理 具有常规/急诊样本申请，批量样本申请、测试结果查询、编辑、打印、传输，手工结果编辑与查看功能，具有快捷急诊、样本预稀释和自动稀释功能，具有测试结果追溯功能,具有批量结果审核、异常结果提醒功能。 2.2.2校准管理 具有校准申请，空白校准、校准参数查询和打印，校准曲线观察和打印，校准参数重新计算功能，具有校准效期管理，校准稀释、自动校准和分批校准功能，具有查看校准趋势和校准追溯功能。 2.2.3质控管理 具有质控申请，实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印、失控说明功能，支持计算项目质控和自动质控功能。 2.2.4试剂管理 具有试剂设置，支持同一项目放置多瓶试剂，支持试剂余量检测和刷新，试剂空 白观察和打印功能，试剂空白报警，试剂效期管理功能。 2.2.5测试管理 具有开始测试、加样暂停、紧急停止功能；具有反应杯自动清洗功能、液面检测功能、清洗剂和去离子水预加热功能、杯空白自检报警功能；具有样本针/试剂针立体防撞、空吸检测功能、随量跟踪功能；具有样本针堵针检测功能；按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能；如果选配了条形码模块应具有扫描样本、扫描试剂功能；具有自动重测功能、智能关联检测；具有反应过程曲线异常提醒功能和高值异常预警功能。具有在线试剂装载功能。具有变频搅拌功能。 2.2.6状态管理 4
2.2. 1主要性能指标 2. 1. 1杂散光 BS-180/BS-190：吸光度应不小于5。 BS-230/BS-240：吸光度应不小于5. 6。 2. 1. 2吸光度线性范围 BS-180/BS-190：相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5 。 BS-230/BS-240：相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于4。 2. 1. 3吸光度准确度 吸光度准确度应满足表1的要求。 2.1.4吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于O.Olo 2. 1.5吸光度的重复性 用变异系数（CV 值）表示，应不大于1%。 2. 1.6反应杯温度准确度和波动度 温度为37°C,温度准确度为±0.3°C,波动度为±0. 1°C 。
2. 1. 7样品携带污染率 BS-180/BS-190：样品携带污染率应不大于0. 1%O BS-230/BS-240：样品携带污染率应不大于0. 05%。 2. 1. 8加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表2的要求。
2. 1. 9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表3的要求。 2. 1. 10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表3的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表3的要求。 2. 1. 12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表3的要求。 2. 1. 13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表3的要求。
2.1.14临床项目的批内精密度变异系数(CV)应满足表4的要求。 2. 2功能 2.2.1样本管理 应具有常规/急诊样本申请，测试结果查询、编辑、打印，手工结果编辑与査看功能。 2.2.2定标管理 应具有定标/试剂空白申请，定标结果查询和打印，定标曲线观察和打印，定标参数重新计算，试剂空白结果观察和打印功能。 2.2.3质控管理 应具有质控申请，实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印功能。 2.2.4试剂管理 应具有试剂设置，试剂余量检测与观察功能。 2.2.5测试管理 应具有开始测试，加样暂停，插入急诊，紧急停止，换杯功能，测试过程中应能 自动按交叉污染安排测试流程功能O
7600 SOP 文件
HITACHI（日立）7600 P 室 共4页第1页运行条件 HITACHI（日立）7600 P 自动生化分析仪 文件编号 编写者 审核者 批准者
1、运行环境 为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用： 1.1、灰尘少、换气良好的环境。 1.2、避免阳光直接照射。 1.3、地面水平良好（斜度1/200以下）。 1.4、地面强度要能够承受仪器的重量。 1.5、室内温度保持在15~32℃，每次运行中温度变化不能超过±2℃。 1.6、室内相对湿度应保持在45~85%，且不结露。 1.7、不能有身体可觉察的振动。 1.8、仪器周围5m以内有配电盘。 1.9、电源电压变动在220±10V之内。 1.10、在仪器附近没有发射高频的机械（离心机、放电装置等）。 1.11、关于电磁波必须注意以下事项： 放置本仪器的房间请不要带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。 1.12、有保护性接地（接地电阻10Ω以下）。 1.13、离子交换水供给装置的出水水压应在49~343KPa(0.5~3.5kgf/cm2)范围内。
2、安全条款 2.1、以下是7600 P自动分析仪的警告事项，如不遵守，使用者会有死亡或重伤危险 的可能性，严重程度与以下排序无关： 2.1.1、在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。 如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。 仪器被沾染时应进行消毒。 2.1.2、在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。 2.1.3、在仪器运转过程中，勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等， 以避免人身伤害。 2.1.4、仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。 通电中不可打开分析部分的前面、背面及侧面的挡板，触摸冷却风扇会造成受伤。 2.2、以下是7600 P自动分析仪的注意事项，如不遵守，使用者会有发生轻伤或 损害物品的可能性。严重程度与以下排序无关： 2.2.1、打开背部档板时应关闭电源开关（OFF），只在指定部位上作业。在电源开关 处于（ON）状态下接触线路板有触电危险。 2.2.2、禁止打开仪器前右侧、背面及侧面面板，触及线路板会损害IC电路。 2.2.3、请勿肉眼直视光源灯光，否则会伤害眼睛。看光源灯时请用防护眼镜。 2.2.4、试剂等沾染皮肤时要用水充分清洗，必要时请医生检查。 2.2.5、废液的处理应遵循有关法规，含有试剂的物质与试剂厂家商量后，根据设施的 排水基准进行必要的处理。浓废液（含反应液），应采取相当于感染性废弃物 的处理方法；
7180生化仪操作流程 一、开机前的检查与准备 1．水、电的检查与准备 2．清洗剂的检查与补充，试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT；样品盘2的W1号位及1D1、2D1、仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3．仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁 4．打印纸及废液的处理等 二、开机。先开主机后开中文电脑 三、开机后的检查与确认 1．光度计检查（仪器自动执行）：确定打印结果340nm值〈19000； 2．上次设定项目与测定结果的清除：Workplace →Data Review →Batch Delete →Yes 3．试剂量确认与试剂的补充：Reagent →检查Tests Available，将不足的试剂补足四、校准 1．校准项目的选择与校准点的确认：Calibration →Status →Start up Calibration 或Repeat Calibration →点击欲做校准的项目→Select →选择校准点的种类→ OK，依次登记其它的校准项目。（若是做Repeat Calibration则还需点击Calibration Now →YES） 2．校准品的准备：依Calibration →Installation中登记的位置放置校准品， 3．校准的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →在Start up Calibration 前的方框中点击打上“√”→Start。（若是做Repeat Calibration则直接点击Start 即可） 五、质控 1．质控品的登记：QC →Installation →Edit Control →在左栏中指定质控号后，在右栏中输入Sample Class、Name、Position，后点击OK键。依次登记其它质控品→Close。 2．质控项目与质控靶值的设定：QC →Installation →点击相应的质控品→Edit Test →点击相应的项目并输入该项目的Mean、SD值，若该项目欲作质控则在其下的Active前的方框中点击打上“√”，设为有效→依此方法设定其它项目。 3．质控项目选择: Workplace →Test Selection →Control→选择对应的质控品→选择质控项目→OK，依此方法设定其它质控品（1，2设置好后每天质控工作从此步开始即可）
日立7020生化分析仪开展项目介绍 日立7020是日立公司专门开发的适合中小型医院工作量的全自动生化分析仪，机器的速度大约为每小时200个测试。基本上可以开展所有的生化检测项目，如反映肝、肾功能的肝功和肾功生化项目组合。经过和田洪青主任讨论，结合我院实际，拟开展的生化检验项目组合为： 各检验项目分别介绍如下： 1、LDH（乳酸脱氢酶）： 为目前临床上最常应用的酶之一，有LDH １ LDH ２ LDH ３ LDH ４ LDH ５ 五种同 工酶。 LDH几乎存在与全身的各种细胞中，但其五种同工酶在体内的分布不同， LDH １主要分布于心肌和红细胞中，LDH ５ 主要分布于肝脏和骨骼肌中，正常血清中 同工酶的含量为LDH ２＞LDH １ ＞LDH ３ ＞ LDH ４ ＞ LDH ５ 。这样虽然心脏和肝脏的多 种疾病都可引起总LDH的升高，但对血清同工酶的影响却大不相同。如急性心肌 梗死时，LD H １明显升高以致LDH １ ＞LDH ２ ；肝脏疾病时可将出现LDH ５ ＞LDH ４ 。如 ＡＭＩ患者在LDH １＞LDH ２ 的基础上，同时又出现LDH ５ ＞LDH ４ 可怀疑是否有右心 衰竭，引起肝淤血。 ２、丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）和天东氨酸转氨酶（ＡＳＴ） 为常用的反映肝脏疾患的酶学指标。可敏感的反映肝脏的损伤和损伤的程度。ＡＬＴ主要存在于肝细胞的细胞浆中，只有少量存在于线粒体中；ＡＳＴ（７０％）主要存在于肝细胞的线粒体中。因而病变较轻的肝脏疾病如急性肝炎时血中ＡＬＴ升高程度高于ＡＳＴ，但在慢性肝炎，特别是肝硬化时，病变累及线粒体，此时ＡＳＴ升高程度超过ＡＬＴ。 正常人血清中的ＡＳＴ/ＡＬＴ比值为 1.15，该比值变化对急性肝炎的预后判断有意义。急性肝炎该比值＜1，随病程进展而递减。，随病情好转而逐渐恢复正常，若比值有升高的趋势，应注意是否转变为慢性肝炎的可能。在急性肝炎中该比值明显升高，预示爆发性肝炎。凡比值在0.31-0.63之间预示预后良好；比值在1.20-2.66之间预示将发生严重的肝坏死，往往发展为爆发性肝衰竭；比值＞2.0时对乙醇性肝病和肝硬化有高度的特异性，若能排除原发性肝癌则有利于肝硬化的诊断。 ３、ＣＫ（肌酸激酶）及其同工酶 ＣＫ是由两种不同的亚基（Ｍ和Ｂ）组成的二聚体，主要存在于骨骼肌、
全自动生化分析仪 全自动生化分析仪 全自动生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。
生化仪简介 全自动生化分析仪（简称ACA）： 定义 生化分析仪：用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态提供信息依据。 光学系统：是ACA的关键部分。老式的ACA系统采用卤钨灯、透镜、滤色片、光电池组件。新式ACA系统光学部分有很大的改进，ACA的分光系统因其光位置不同有前分光和后分光之分，目前，先进的光学组件在光源与比色杯之间使用了一组透镜，将原始光源灯投射出的光通过比色杯将光束变成光速（这与传统的契型光束不同），这样，即使比色杯再小，点光束也能通过。与传统方法相比，能节约试剂消耗40-60%。点光束通过比色杯后，在经这一组还原透镜（广差纠正系统），将点光束还原成原始光束，在经光栅分成固定的若干种波长（约10种以上波长）。采用光/数码信号直接转换技术即将光路中的光信号直接变成数码信号。将电磁波对信号的干扰及信号传递过程中的衰减完全消除。同时，在信号传输过程中采用光导纤维，使信号达到无衰减，测试精度提高近100倍。光路系统的封闭组合，又使得光路无需任何保养，且分光准确、寿命长。 恒温系统：由于生物化学反应时温度对反应结果影响很大，故恒温系统的灵敏度、准确度直接影响测量结果。早期的生化仪器采用空气浴的方
法，后来发展到集干式空气浴与水浴优点于一身的恒温液循环间接加温干式浴。其原理是在比色杯周围设计一恒温槽，在槽内加入一种无味、无污染、不蒸发、不变质的稳定恒温液，恒温液的容量大，热稳定性好、均匀。在比色杯不直接接触恒温液，克服了水浴式恒温易受污染和空气浴不均匀、不稳定的特点。 样品反应搅拌技术和探针技术：传统的反应搅拌技术采用磁珠式和涡旋搅拌式两种。现在流行的搅拌技术是模仿手工清洗过程的多组搅拌棒组成的搅拌单元，当第一组搅拌棒在搅拌样品/试剂或混合溶液时，第二组搅拌棒同时进行高速高效的清洗，第三组搅拌棒也同时进行温水清洗和风干过程。在单个搅拌棒的设计上，采用新型螺旋型高速旋转搅拌，旋转方向与螺旋方向相反，从而增加了搅拌的力度，被搅拌液不起泡，减少微泡对光的散射。试剂及样品探针依照早期电容式传感的原理，但略加改进，增加了血凝块和蛋白质凝块的报警，依照报警级别的重测结果，减少吸样误差，提高测试结果的可靠性。大型生化仪器每小时检测数多在1000个以上，因此自动重测相当重要，测试结果的主观评价和手工重测已不能满足临床的需要。 其他方面：试剂、样品的条形码识别和计算机登录，早期生化仪器由于缺乏条码识别功能，出现错误机会较多。近几年无论进口、国产生化仪器均采用条码检测，这项技术在生化仪器上的使用给高速ACA的研制提供了技术支持，也使得仪器相当支持。软件的开发简单易行，因此，条码检测是仪器智能化的基础。开放式试剂，作为医院选择机型的一项重要因素，仪器是否支持开放式试剂非常重要。试剂开放后，医院、科研单位可自主选择试剂供应商，在衡量价格、低度器结果的可靠性、试剂有效期等方面有了较大的自由度。离子选择电极分析附件（ISE）、人体血清和尿液电解质指标相当重要，ACA系统附带ISE后，医院可节省费用。 生化仪检验的原理 目前临床生化检验基本上都实现了自动化分析。自动化分析仪就是将原始手工操作过程中的取样、混匀、温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。
日立7180 全自动生化分析仪的维护保养我院日立7180 型全自动生化分析仪是日本日立公司生产的经典产品, 每小 时测800 个测试, 该型机器具有操作简单, 测试速度快, 样品、试剂微量化, 抗交叉污染能力强, 全反应过程监测, 故障自我诊断, 测试结果准确, 重复性好等特点.该仪器自使用以来, 我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器, 并且平 时做好日、周、月、季、年各期的维护保养。 1 每日维护保养 1. 1 开机前检查 1. 1. 1 检查清洗槽是否脏或堵; 样品针、试剂针、搅拌棒上有无水滴、脏、弯、堵等现象; 吸量器处是否漏液;注射器内有无气泡. 1. 1. 2 将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2 位置, 试剂盘R2 的第45 号位置, 样品盘2 的W1、W2、W3 位置, 反应杯清洗剂瓶DETERGENT 1、DETERGENT 2 处的清洗剂添加充足. 注意千万不要将清洗剂加错。 1. 1. 3 打开自来水开关后再打开纯水装置的电源，注意观察纯水的导电率应在1μs/ cm以下1. 2 开机后检查。 1. 2. 1 仪器自动执行光度计检查，要求340nm波长测得的值应在19000以下. 1. 2. 2 检查及添加试剂。 1. 3 关机后检查和处理。
1. 3. 1 用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒的外壁, 在擦拭搅拌棒时勿损伤其表面的疏水物质. 若样品槽有污物, 用纱布擦干净. 1. 3. 2关闭纯水装置的电源后再关闭自来水开关。 2 每周维护保养 2. 1 将所有的清洗剂添加充足,然后在“Maintenance”菜单下执行“weekly”命令. 2. 2 仪器清洗反应杯结束后，测定杯空白并打印数据，要求第1号反应杯的数据值小于19000，第2-160号反应杯的数据值±800范围以内，若杯空白数值不符合上述要求，需要将反应杯取出浸泡在2%HITERGENT中，过夜，再用纯水清洗，安装并再执行一次杯空白测定，如果仍然超出±800范围，则更换新的反应杯. 在更换光源灯、光路清扫后、更换反应杯或反应杯位置交换后需重新测定杯空白. 3 每月维护保养 3. 1 清洗散热器过滤网: 打开仪器左前侧盖板, 抽出过滤网, 用清水冲洗干净后滤干水分, 将过滤网装回原位. 3. 2 清洗供水管入口过滤网: 关闭纯水机的供水(关闭水阀) , 用纱布垫住过滤器帽后, 再将过滤器帽拧松拔下,然后取出供水管入口过滤网, 用水冲洗干净后装回原处,最后打开水阀, 确认纯水装置和7180 的电源是否有水漏入.
编号：_____________全自动生化分析仪投放合作合同 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方(设备提供方)： 乙方(设备使用方)： 甲乙双方经友好协商，就以下医疗设备(以下简称"设备")的投放合作事宜达成如下协议： 1、投放设备型号、名称： 2、投放设备数量：台 3、设备价值（含配件）合计：万元人民币 4、双方合作期限：年月日起至年月日止。 5、投放方法：甲方出全资购买全新含配套设施供乙方使用。在合作期限内，设备所有权归甲方，合作期满设备所有权归乙方。甲方负责进行设备使用培训及保修服务，维修时间在24小时到位（费用由甲方负责）。乙方方负责配备专门的设备使用操作人员，并对设备的安全性和有效性负责，并且要保证设备的正常使用。设备所使用的耗材有甲方负责提供，耗材、试剂价格按照湖南省物价局公开招标价格为准。甲方不得擅自提高设备所需耗材、试剂价格，乙方也不得从其他渠道购进设备所需耗材、试剂。 6、乙方全体员工有义务积极配合支持宣传全自动生化仪的工作，维护医院和合作商的共同利益。不得妨碍生化仪检测工作的正常开展。 7、甲方不对乙方在经营活动中因误诊等造成的安全事故负责，乙方责任对设备进行保管，如遗失或人为损坏，乙方必须按仪器约定价值进行赔偿。在合作期内，如该仪器不能再使用影响乙方业务开展，甲方应无条件更换一台同等或更高级生化仪一台。
8、结算方法：乙方在该设备的使用过程中，所用耗材、试剂费用实行按季结算。乙方如数将采购甲方耗材、试剂的款项支付给甲方，不得拖欠。 9、在执行本协议的过程中，如出现不尽事宜，双方友好协商解决。 10、本协议一式四份，甲方一份，乙方三份。 11、本协议自双方签字之日起生效。 甲方：（盖章）乙方：（盖章） 代表人：（签字）代表人：（签字） 联系电话：联系电话： 日期：日期：
仪器档案 仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家：株式会社日立科学系统 供应商：XXX医疗设备有限公司 价值：1696700.00元 安装日期：2004年9月22日 启用日期：2004年10月1日 仪器放臵科室：检验科生化室 仪器管理负责人：联系电话：维修工程师：联系电话：
仪器手册 仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者：株式会社日立科学系统 手册名称：指导手册（中文）二册 维护手册（中文）一册 存放地点：本科生化室（或设备科） 保管人：XXX 启用日期：2004年10月
操作卡 1、开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。 2、设臵分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。 3、比色杯空白测定，每周检测一次。 4、仪器Stand By状态后，先清除以前的项目信息。 ●全部消除：点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。 ●选择性消除：点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→Delete Record→Yes。 5、检查试剂情况：点击Reagent，在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。 6、测定项目校准：点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。 7、样品的登记： ●常规样品逐个登记：点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位臵顺序号 →选择需做的项目或组合（减量与增量测定时，先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目）→Ok。 ●常规样品批量登记：点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→Repeat Test Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。 ●急诊样品的登记：点击Workplace→Stat→将已放臵样品的位臵编号输入到 [Position]（101～110）。 8、装载试剂：逆时针方向转动旋钮打开试剂盘盖子，将试剂瓶放臵在正确位臵，确认试剂盘中的试剂盖已拿下，盖上各个试剂盘盖子并将旋钮旋紧。 9、装载标本和质控品：常规标本放在大标本盘的位臵1－100号，急诊标本放在标本盘内圈1-10号（红色数字），校准品和质控品放在小标本盘相应位臵。
一、基本结构 （一）按照反应装置的结构，自动生化分析仪主要分为流动式(Flow system)、分立式(Discrete system)两大类。 1．流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。 2．分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。其中有几类分支。 (1)典型分立式自动生化分析仪。此型仪器应用最广。 (2)离心式自动生化分析仪，每个待测样品都是在离心力的作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，完成化学反应并测定。由于混合，反应和检测几乎同时完成，它的分析效率较高。 3．袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。 4．固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。操作快捷、便于携带是它的优点。 (二)典型分立式自动生化分析仪基本结构 1．样品(Sample)系统 样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。 样品装载和输送装置常见的类型有： (1)样品盘(Sample disk)，即放置样品的转盘有单圈或内外多圈，单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合，运行中与样品分配臂配合转动。有的采用更换式样品盘，分工作和待命区，其中放置多个弧形样品架(Sector)作转载台，仪器在测定中自动放置更换，均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求，有的需专用样品杯，有的可直接用采血试管。样品盘的装载数，以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数，一般都是固定的。这些应根据工作需要选择。 (2)传动带式或轨道式进样即试管架(Rack)不连续，常为10个一架，靠步进马达驱动传送带，将试管架依次前移，再单架逐管横移至固定位置，由样品分配臂采样。 (3)链式进样试管固定排列在循环的传动链条上，水平移动到采样位置，有的仪器随后可清洗试管。 分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成，①注射器(syrine unit)。根据注射器直径和活塞移动距离的多少，定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的
日立7080全自动生化分析仪标准操作程序 运行条件： 1.运行环境 为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用： 1.1、灰尘少、换气良好的环境。 1.2、避免阳光直接照射。 1.3、地面水平良好（斜度1/200以下）。 1.4、地面强度要能够承受400kg的重量。 1.5、室内温度保持在15~32℃，每次运行中温度变化不能超过±2℃。 1.6、室内相对湿度应保持在45~85%。 1.7、不能有身体可觉察的振动。 1.8、仪器周围5m以内有配电盘。 1.9、电源电压变动在220±10V之内。 1.10、在仪器附近没有发射高频的机械（离心机、放电装置等）。 1.11、关于电磁波必须注意以下事项：放置本仪器的房间请勿带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。 1.12、有保护性接地（接地电阻10Ω以下）。 1.13、离子交换水供给装置的出水水压应在49~343KPa(0.5~3.5kgf/cm2)范围内。 2、安全条款 2.1、以下是7080自动分析仪的警告事项，如不遵守，使用者会有死亡或重伤危险的可能性，严重程度与以下排序无关： 2.1.1、在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。仪器被沾染时应进行消毒。 2.1.2、在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。 2.1.3、在仪器运转过程中，勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等,以避免人身伤害。 2.1.4、仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。通电中不可打开分析部分的前面、背面及侧面的挡板，触摸冷却风扇会造成受伤。 2.2、以下是7080 自动分析仪的注意事项，如不遵守，使用者会有发生轻伤或损害物品的
全自动生化分析仪合作协议书 甲方：xx鸿丰医疗器械有限公司（签章） 乙方：xxxx集卫生院（签章） 为了节约医院成本，减轻医院资金压力，经过甲乙双方友情协商，一致同意制定本合作协议书。 合作总则 1、甲方同意将迈瑞BS---200全自动生化分析仪（下称本仪器）免费提供给乙方使用，合作期限为装机日起算7年。 2、甲方同意自签约日期30个工作日内将本仪器运到乙方所在地，并完成仪器的免费调试和现场操作培训。 3、本仪器限于甲乙双方约定安装地点使用，未经甲方同意，乙方不得将仪器移动他处，不得将本仪器出售、转让转借或附于其他不动产抵押与处分。 4、本仪器价值人民币16万元。乙方同意以良善管理之心注意操作和维护本仪器，并愿意为本仪器所在乙方地区推广应用提供积极的宣传协助和操作示范。 5、为了本仪器的正常运行和检测结果的正确性，乙方安排经过充分培训的烂熟检验技术人员操作和维护本仪器。 二、相关约定 1、乙方应按月向甲方最低采购货物价值人民币1600.00元。 2、乙方同意在合作期内按不高于市场价格向甲方购买检验科全部试剂及耗材（生化试剂见附件），全额货款应在购货之日起一月内付清。 3、甲方责任是在本仪器合作期限内为乙方提供全部试剂、消耗品和配件的供应、仪器的故障维修和配件的保修服务。
4、本协议保修一年，在一年之后合作期限内出现故障，甲方负责维修，不收取任何费用。一年后将酌情收取相关的维修费用和配件费用。 三|、违约终止和责任 当乙方出现下列任何情况之一种时，甲方有权要求乙方及时纠正违约或单方终止本协议并收回合作仪器。1、合作期内乙方购买不能达到上述第二条第2款之要求，经要求纠正后30天内仍不能达到需求时。 2、合作期内本仪器的产权归甲方所有，未经双方同意乙方不允许将本仪器挪动他处，或将本仪器出售、转让、转借或附于其他不动产抵押与处分（合作期满后，本仪器产权归乙方所有） 3、合作期内因人为因素导致仪器损坏，或操作不当导致仪器危机故障，甲方不为此承担相关维修费用。 4、以上违约责任甲方有权利向乙方要求经济赔偿（最高不超过第一款第4项仪器价格）。 四、其他说明 1、本协议一式二份，甲乙双方各执一份，在执行过程中如遇不可抗力或其他未尽事宜，双方同意友情协商。 2、本协议在执行过程中双方发生冲突经协商未果时，合作双方任何一方可选择当地人民法院起诉。甲方：（盖章）乙方：（盖章） 法人签字：法人签字： 年月日年月日
日立生化仪使用考试试题Post By：2009-6-8 12:30:00 一、问答 1，日立生化分析仪可以进行的数据存储形式有哪三种 （①ASCII；②Binary；③CSV；） 2，日立生化分析仪上可以直接上机使用的样品管有哪几种 （①日立标准杯；②日立微量杯；③黄帽子真空采血管；⑤绿帽子真空采血管。） 3，日立生化分析仪上使用的波长有哪些 （340，405．450，480，505，546，570，600，660，700，750，800）4，日立生化分析仪的样品条形码可选择的规格有哪三种 (①NW7；②Code39；③ITF；) 5，仪器开机前检查的内容有哪些 ①确认水泵开关，纯水机开关； ②HIALKALI-D是否放入碱性液箱里； ③HITERGENT是否放入清洗液箱里 6，日立生化分析仪软件具有的图形功能有哪几种 ①校准追踪；②工作曲线；③反应曲线；④优-顿图； 7，数据报警“S1Abs？”所表示的意思是什么校准得到的试剂空白值超出了设置的试剂空白吸光度范围； 二、填空 1，800速以上日立生化分析仪最多可以添加种试剂（4）
2，日立生化分析仪的吸光度的线性可达 Abs (3.2) 3，日立生化仪校准打印结果中各吸光度的意义是 S1 S2 11，CHOL 1514 2115 2328 3194 1475 2319 2244 3077 ①“1514”、“1475”是波长的吸光度，用于计算；（双） ②“2115”、“2319”是波长的吸光度，不用于计算，只用于参考；（主） 一、问答 1、日立生化分析仪测定结果超出测定范围的报警内容是：（ LIMITL ）、（ LIMITH ）。 2、日立生化分析仪采用（凹面蚀刻光栅）作为分光原件。 3、日立生化分析仪光路系统提供（ 12 ）条波长。 4、日立7180生化分析仪最多可同时设置（ 86 ）个分析参数。 5、日立生化分析仪反应杯材质使用（ UV塑料杯）材质。 6、日立生化分析仪一个反应最多可加入（ 4 ）种试剂。 7、日立生化分析仪项目校准时每一浓度水平校准品测定的重复次数是（ 2 ）次。 二、选择（单项） 1、日立生化分析仪的光源灯是？（③） ①水银灯；②高压汞灯钨卤灯；③钨卤灯；④LED灯；⑤普通钨丝灯 2、日立生化分析仪加入第二试剂的时间为：（②）
全自动生化分析仪价格多少合适？ 全自动生化分析仪价格多少比较适合购买？库贝尔生化（咨询：400-635-0600）觉得这确实是个纠结的事。买贵了吧，不划算，也不知道售后服务到底好不好；买便宜了吧，质量不放心，三天两头故障，也挺折腾人。那么全自动生化分析仪价格选择的参考依据是什么呢？我认为有4条参考要素值得大家关注： 1）寻找好自身的定位： 上次跟很多小乡镇卫生院领导聊天时，他们说，我也想买日立 的设备啊，可是这价格是国产的5-6倍，不要说我们买不起，县医院也不一定掏得起这个钱。所以我会在国产设备里面挑最 优的，而且购买国产设备会有一定的政策补贴。所以医院应该 量体裁衣才对。寻找与自身定位相吻合的价格才是上策。 2）网上品牌口碑了解 性价比最高的产品：很多品牌质量很好，但价格太高，非首选； 价格合适才是上道。怎么判断一个品牌价格适宜度呢？我认为 没有特别渠道情况下，只能网上搜一搜了，看看网上口碑非常 重要。库贝尔认为：只有具备强大研发团队且善于创新的研发 队伍，才有品质保证基础。有强大的市场渠道量，才有合适价 格的可能。
3）找对有口碑的人去买 很多销售员或者经销商人品不行，即使他代理全世界最好的产品又如何？他不照样给你换最差的或者返工的产品，甚至乎给您提供假冒品牌，让你防不胜防。买之前，先了解下他卖过哪些医院，此人为人如何？ 4）优质的售后服务 俗话说，没有一万，就怕万一。优质的服务是一切的保证。万一使用者操作有误怎么办？万一产品出现一点小故障怎么办？ 万一安装不到位怎么办？这些都是有可能发生的。选择一个品牌的价格时，你一定要了解，这个品牌售后反馈时间多久？1天、2天还是7天？甚至乎没有售后，让经销商自个售后，这都是很危险的。
日立7600-020全自动生化分析仪介绍 产品概述 日立7600-020型分析仪是将模块化的分析部根据用途组成一台分析仪。具体来说，就是将多项目处理的两个P模块和样品投入部，电解质测定用ISE单元(任选附件，300样品/小时)，样品架运送部，复查等待样品架收纳部（复查缓冲区），分析完成样品架收纳部组成。独立的操作部采用Windows NT软件,各单元内多个CPU通过Ethernet网连接。同一项目可以设定在两个P分析模块中进行测定,大大提高工作效率。在没有直线设置空间的情况下，可以通过“弯曲单元”将模块配置成直角。 技术参数 1、方式：模块组合分析方式，多样品，多项目同时处理 2、处理能力:1600测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时) 3、通道数：同时分析86项目 4、样品量：2-35ul/测试，0.1ul可调 5、试剂量：最终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积：20-270ul,1ul可调 6、样品架：5个样品/架子，同时容纳300个样品；样品杯：可使用标准样品杯，微量样品杯，原始采血管 7、试剂仓：2个内外双层试剂保冷仓176个位置，试剂条形码管理 8、反应杯：特制UV塑料杯，光径5mm 9、反应时间：3、4、5、10、15、22分钟任选 10、反应温度：370C+0.10C 11、测试波长：340-800nm12种波长，单波长/双波长、多波长测定 12、分光光栅：无相差凹面蚀刻光栅；分光方式：后分光方式；光度计线性范围：0-3.2A 13、质控功能：实时质控（双浓度质控、10种质控规则）；日内质控（X-R质控图）；日间质控（X-R质控图） 14、数据处理：相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算；10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存 15、控制单元：外设双计算机，多CPU单元控制；WINDOWS NT操作软件，触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口) 16、用水量：100升/小时 17、耗电量：6KV A；电源要求：AC220V 50HZ +10V 性能特点 相信二十一世纪的人对健康的关注和投资，对医疗保健的需求将日益增大。医院的业务量也将随之不断扩大，检验科已经开始面临更多病员的标本需要检测。以生化检测为例，市级医院每天的检测量平均已增加到4000测试以上，甚至更多，急需更新或扩大检验设备的处理能力。如果用多台单机分别检测不仅需要多名操作人员，日常工作量很大，保养麻烦，而且不同设备之间存在着检测精度误差，质量不易控制，更难做到标准化和统一化。同时多台设备不可避免存在硬件和软件的重复投资，消耗材料各不相同，致使日常运行成本增加。 如果以处理能力较大的单机运行，虽然可以克服多台单机运行管理方面的缺点，但是免不