日立Hitachi生化仪化学参数设置

日立7060参数设置
操作过程
1、输入化学参数
<PARA>―> Chemistry Parameter ―> 回车―> 选择通道号TEST[项目] [通道号]
2、设定试剂位置
试剂盘有两个，每个试剂盘有33个位置，除去清洗剂外，每个盘有32
个试剂位，若所测项目多，有可能会出现几个项目共用一个试剂位的情
况，在此情况下，每次运行时必须检查试剂位，须重新设定
<ROUTINE> ―>选择1Reagent Status ：
REPLACEMENT [盘号] [试剂位]
SETTING[盘号] [位置号] [试剂T1、T2、T3、T4]
[项目] [试剂瓶规格]
CANCEL[盘号] [位置号]
INFARMATION [ ] 不用设
若有空余位置，直接在SETTING 中设定即可。

若位置被其他项目占用，先将其他项目的盘号及位置号CANCEL，然后
再SETTING。

3、定标
<ROUTINE> ―>选择2 Calibration Test Selection ：
MODE [START UP OR REPEAT]
TYPE [1点、2点、FULL]
4、测标本
<ROUTION> ―>选择3Patient Test Selections 输样本后，选项目―>
<ROUTION> ―>选择4Start Conditions ―>Start Sample No.[ ]样本号
所有样本项目及编号设好后，即可按[START]键启动测试。

日立008AS全自动生化分析仪标准操作程序1.目的建立规范标准的日立 008AS全自动生化分析仪操作程序2.范围适用于生化室经授权的检验专业技术人员3.职责经培训合格后，并经授权的专业技术人员操作，由生免组组长负责技术指导和质量监督4.仪器检验项目4.1仪器对标本的要求原始标本采集、处理、检验和储存见生化标本的采集和处理程序4.2仪器试剂变质、超过有效期的所有试剂不能使用4.3仪器性能参数日立 008AS生化分析仪性能指标见仪器使用说明书4.4环境与安全4.5运行环境4.5.1灰尘少、换气良好的环境4.5.2避免阳光直接照射4.5.3地面水平良好(斜度1/200以下)4.5.4地面强度要能够承受仪器的重量4.5.5室内温度保持在15~32℃，每次运行中温度变化不能超过±2℃。

4.5.6室内相对湿度应保持在45~85%，且不结露。

4.5.7不能有身体可觉察的振动。

4.5.8仪器周围5m以内有配电盘。

4.5.9电源电压变动在220±10V之内4.5.10在仪器附近没有发射高频的机械(离心机、放电装置等)4.5.11有保护性接地4.5.12离子交换水供给装置的出水水压应在49~343KPa(0.5~3.5kgf/cm2)范围内4.6仪器安全4.6.1在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸4.6.2本仪器以血清、尿及脑脊液为样品供临床化学分析、免疫学检验使用4.6.3遵守指定的安装条件，否则有可能影响测定的可靠性或损伤仪器4.6.4禁止打开仪器前右侧、背面及侧面面板，触及线路板会损害IC电路4.6.5仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方4.7人员安全4.7.1仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方，以避免人身伤害4.7.2在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。

如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。

日立7170操作规程1 目的建立Hitachi 7170操作规程。

2 范围日立7170生化仪。

3 责任技术部。

4 规程4.1 参数设定4.1.1用手触摸屏或鼠标点击主菜单中的MAINT/UTILITY一项，出现若干个子菜单，再点击Application, 后出现四个副选项（analyze, calib, range, STD Conc.），如需添加新项目，点击Add选择新的通道进行添加。

4.1.2按照参数表输入参数。

点击四个选项对参数、定标方式、正常值范围、标准液浓度和位置进行设定。

4. 2 试剂位设定4.2.1 用手触摸屏或用鼠标点击主菜单中的Reagents一项，点黑需要设定试剂位的项目，点击add键，输入试剂盘号和位置，选择项目，选择试剂瓶大小。

4.2.2 如需看仪器当前试剂位，直接点击Reagents即可。

4. 3 定标设定点击主菜单中calibration一项，选择Start up Calib或Repeat Calib，点黑需要定标的项目，选择相应试剂的定标方法（其中包括Blank,2point,Full,Span四项）。

空白定标，选择STD1；两种标准液选择STD1，STD2；全点选择FULL。

如需查看定标后的结果，点击work curve，查看工作曲线。

4．4 测试顺序：4.1.1定标试验的选择（见定标设定）;4.1.2病人标本的输入;4.1.3起始状态的选择，选择起始样本号，选择定标方式（Start up or Repeat）。

4.1.4按START键开始。

4．5 试验结果的查询点击workplace，后在其下拉菜单中点击Date Review，然后选择试验编号进行查看。

选中项目，检查反应曲线。

4. 6 其它Stop 停止试验S.stop 停止加样Alarm 试验报警Print 结果打印，按Shift+Print打印屏幕。

本规程主要起草人：本规程审核人：本规程批准人：。

日立ISE使用说明一：简介生化分析仪利用离子选择电极和参比电极的电动势差测定溶液中的离子活度。

其原理为能斯特方程：E=E0+2.303RT/ZF*log（a）E:电动势Eo:标准电极电位R:摩尔气体常数T:热力学温度F:法拉第常数Z:得失电子数a:离子活度二：工作原理仪器在进行分析时离子选择电极和参比电极被浸于含有待测离子的样品中，测量两电极之间发生的电动势，从而的依据能斯特方程计算出待测离子的活度。

在离子浓度不大时，离子活度可以代表离子的浓度。

当液体通过离子选择电极时，稀释后的样本与电极内部液在离子选择膜内外形成电位差，通过电位差计与基准的参比电极比较计算得出电动势差。

利用电动势差，根据能斯特方程计算出溶液的离子活度，进而换算出溶液的离子浓度。

仪器分析过程中，参比电极作为电动势基准电极；内部标准液在每次测定样本前测定，其电位作为离子选择电极电位基准，相当于用内部标准液来调零。

同时，内部标准液也用来清洗稀释槽。

三：操作流程1，参数设定（主要参数为标准液的cod，浓度，位置安排。

不同机型的设置略有不同，其设定与常规项目设定相同）2，定标执行Full方式定标，选择及安排与常规项目相同3，测定标本在项目选择中选择ISE即可，不能只做其中某项四：仪器工作流程以下为各机型通用流程，括号内容为7600型号。

五：结果分析1、定标结果分析此表中的值为自行设计。

结果判断如下：EMF正常值如下：超出会报警SLOPE正常值判断如下：超出会报警IS CONC.正常值判断如下：超出会报警C.V ALUE＝S3的输入值－S3的实际测定值；其范围参数中可自行设定。

2、ISE check结果分析：ISE checkNO NA EMF K EMF CL EMF REF EMF1 -30.2 -32.6 123.0 0.32 -30.2 -32.6 123.1 0.33 -30.3 -32.6 123.3 0.24 -30.3 -32.6 123.3 0.4* ** ** ** *其判断标准为同一电极的EMF应该在正常值范围内并且前后相差值应在+0.2mV以内。

日立7060型全自动生化分析仪测光点参数设置中几个问题日本日立产业株式会社生产的H1TACHI7060型全自动生化分析仪具有准确度及精密度高、检测快速、灵敏、操作简便等特性。

我科于2000年购进一台，在使用过程中，我们发现其测光点参数设置中有几个值得注意的问题，现总结如下，供同行参考。

1 在2Point End(两点终点法)、双试剂中的设置仪器是在不同的两个测光点测定所得到吸光度，利用二者差值来扣除样品空白，这样求得待测物浓度的方法即为该生化仪的两点终点法。

在双试剂检测中，仪器加第2试剂(R2)是在测光点第16点与第17点之间，为了提高结果的准确性，第一测光点应设置在第17点之前，即在加入R2之前，第1试剂(R 1)之后。

这时的生化反应一般还未启动，这样，就能有效消除样品的色索以及溶血、脂浊、黄疸的光谱干扰。

一般设置在第16点似更为恰当，因为在大多酶促反应中，第一试剂中缺少部分工具酶或底物，可以在第一孵育期内充分消除内源性干扰，加R2才启动酶促反应，这时，就有效避免了酶促反应中的内源性干扰。

2 在Rate A(速率法A)中的设置酶与底物混合后需要有一定的时间让酶被激活，直到线性反应期才能开始监测，有的项目需要用工具酶将内源性代谢产物耗尽。

一般单试剂只需30 S，常用项目中ALT、AST与CK—NAC需要特别注意。

ALT与AST试剂盒说明书上都说是60 S，这用于正常人的血清已足够，可是大量内源性酮酸增加的情况很多，虽然试剂里有过量的乳酸脱氢酶，但是大量酮酸在60 S内仍不能完全消除，监测期内剩余的酮酸会被当作ALT或AST，所以延滞期应增加到90 S到120 S。

HITACHI7060生化仪两个相邻测光点间的时间约为19．7 S，所以单试剂起始测光点以第6点左右为宜，双试剂以第22点左右为宜。

CK—NAC试剂中工具酶的数量较多，酶被逐个激活需较长时间，所以应以延长至约180 S时的测光点作为第一测光点为宜。

日立7020型生化分析仪操作规程一、仪器名称与型号：日立7020型全自动生化分析仪。

二、生产厂家：日本日立公司。

三、检测范围：用于临床血液、尿液、脑脊液等体液标本进行临床化学检验、特定蛋白、药物监测及免疫学检验。

四、检测原理：分光光度法（双波长，后分光）。

五、运行环境：（一）灰尘少，通风良好。

（二）避免直射阳光。

（三）地面水平度好。

（四）室内温度保持在15~32 ℃，温度变化在±2℃以内，室内湿度在45~85%RH。

（五）电源无剧烈波动（220V±10%）。

（六）单独接地端子（接地电阻10Ω以下）。

六、仪器基本技术性能：分光器为日立蚀刻凹面光栅（中心波长340nm-800nm），吸光度0~3.2A，分析方法有终点法／速率法／多点校正法／双项目分析法等，样品处理速度180测试/小时。

七、参数设置程序：（一）参数设置包括各分析项目的名称、分析方法、测光点、测定波长、样品体积、试剂体积、校正方法、校正液浓度及位置、质控品设定等。

（二）参数内容均由各项目试剂说明书提供。

（三）参数设置方法：点击1号参数输入测定项目后，根据仪器说明书和试剂说明书，依次输入2-58号参数的内容，即完成一个项目参数设置，依此设置下一个项目。

八、仪器使用操作程序：（一）开机程序：1、开机前：（1）检查纯净水，打印纸是否够用，UPS电源是否正常供电，试剂仓和样品仓各相应位置上各种清洗液是否足够，仪器台面无杂物，浓废液桶是需否倒空。

（2）核实仪器系统盘数据盘是否插入FD1及FD2驱动器上。

（3）打开纯水机水源开关，确认自来水压﹥1Kg/cm2时，开启电源开关，并使纯水机置于“自动”工作状态。

2、开机：（1）打开仪器电源开关，约7min后画面转至主菜单，确认仪器状态是否正常。

（有报警提示时根据代码采取对策）（2）待生化仪启动程序完成后，启动日立生化中文电脑系统。

（3）前次测定数据的清除：1400150（4）光度计检查：待温度升到37±0.1340nm项﹤16000，与前一天相比数据值不能相差500。

日立3500生化仪参数设置日立3500生化仪是一种用于临床化验的设备，它具有多种参数可以进行设置，以适应不同的实验需求。

下面将详细介绍日立3500生化仪的参数设置。

一、基本参数设置1. 日期和时间：日立3500生化仪可以设置当前的日期和时间，确保实验结果的准确性和可靠性。

2. 语言：用户可以选择设定使用的语言，以方便操作和阅读仪器界面上的信息。

3. 打印设置：可以设置打印机相关参数，如打印速度、打印格式等。

二、样本相关参数设置1. 样本编号：可以为每个样本分配一个独特的编号，便于识别和追踪。

2. 样本体积：根据实验需要，可以设置样本体积的大小。

3. 样本类型：根据不同的实验目的，可以选择不同类型的样本处理方式，如血清、尿液等。

4. 样本稀释倍数：如果需要对样本进行稀释处理，可以在此处设置稀释倍数。

5. 校准因子：校准因子是用于校正测量结果的重要参数之一。

用户可以在此处输入或修改校准因子值。

三、试剂相关参数设置1. 试剂批号：可以记录每个试剂的批号，以便追溯和质量控制。

2. 试剂体积：根据实验需要，可以设置每次使用的试剂体积。

3. 试剂稀释倍数：如果需要对试剂进行稀释处理，可以在此处设置稀释倍数。

四、检测相关参数设置1. 检测项目：日立3500生化仪可以同时进行多个检测项目。

用户可以在此处选择需要进行的检测项目，并设置相应的参数。

2. 检测方法：针对每个检测项目，可以选择不同的检测方法。

用户可以根据实验需求，在此处设置合适的检测方法。

3. 反应时间：根据不同的检测项目和样本类型，可以设置合适的反应时间以确保准确的结果。

4. 检测波长：不同的化学物质在不同波长下具有特定的吸光度。

用户可以根据实验需要，在此处设定合适的检测波长。

五、质量控制参数设置1. 质控样本编号：对于质量控制样本，可以为每个样本分配一个独特编号，以便追溯和比较结果。

2. 质控规则：针对质量控制样本，可以设置合适的质控规则，如平均值、标准差等。

日立7060全自动生化分析仪操作说明书一.开机1.操作前的准备打开电源开关前,检查下列各点。

1.1检查样品针各试剂针是否被污染或弯曲，检查针尖部是否有水滴。

1.2检查HITAGENT瓶是否空了。

1.3检查软盘是否分别放入驱动器1和2（如果放错会发出报警）。

1.4检查吸量装置是否漏水。

1.5检查废液瓶（5L）是否满（当废液瓶达到规定的液面时会报警“Empty Waste Reservoir”）。

1.6检查反应杯清洗液瓶（1L）是否空。

1. 7检查打印机的电源开关是否设在“ON”（如果开关未开，报警“Printer Error”）.1.8检查打印机是否有足够的纸。

2. 打开供水和电源2.1打开供水开关。

2.2.打开去离子水的电源。

（电导率应为或低于1us/cm）2.3.打开设置在主机右面的电源开关。

2.4.打开CRT显示器和打印机的开关。

（将打印机天关设置在ON LINE）2.5.调出“Operation Monitor”屏幕。

2.6.等待仪器处于“Stand-by”才可进行下一步骤二.加试剂1.剩余试剂量的检查1.1.从Routine Job Menu调出Reagent Status屏幕。

在屏幕下部显示键盘图像。

这些图像指示实验名称，如果没有试剂就显示“/”；检查有无试剂。

1.2.按“GUIDANCE”键，可显示试剂缺少的信息。

1.2.1剩余试剂量用可测定的实验数显示。

1.2.2.当换试剂或加入试剂后，要到试剂针再次取试剂后才显示当前试剂的剩余量。

1.2.3.剩余试剂量是用整十位表示（如19个实验，表示为10，4个表示为0）。

1.2.4.当剩余实验计数为0，它用红色显示，作为警告。

2.试剂的放置2.1如果剩余试刘量不足以进行样品测定晨，得新配制有并试剂。

2.1.1.可使用三种试剂瓶，20ml、50 ml和100 ml。

当使用20 ml试剂瓶时，必须准备接合架。

2.1.2.注意试剂中不要有气泡，有些试剂含有活性剂。

日立7020型自动分析仪项目名称：NH3试剂名称：Determiner-NH3【试剂、标准物的调制方法】R1:试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质：请使用盒内的标准液。

注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

*：请指定试剂瓶、Std的位置编号。

**：请输入试剂瓶的尺寸（L=50 m L S=20m L）。

***：请设定预定值。

****：请输入密码。

协和医药株式会社日立7070/7060型自动分析仪项目名称：NH3试剂名称：Determiner—NH3【试剂的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质：请使用盒内的标准液。

注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

**请指定任意的位置。

协和医药株式会社日立7170型自动分析仪项目名称：NH3试剂名称：Determiner－NH3【试剂、标准物的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质：请使用盒内的标准液。

注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明2001/8/10*请指定任意的位置。

协和医药株式会社日立7180型自动分析议项目名称：NH3试剂名称：Determiner-NH3【试剂、标准血清的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制，可以直接使用。

R2: 试剂R-2不用调制，可以直接使用。

标准物质：请使用盒内的标准液。

注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

日立7600型自动分析议项目名称：NH3试剂名称：Determiner－NH3【试剂、标准物的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质：请使用盒内标准液。

注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明项目名称：NH3试剂名称：Determiner—NH3【试剂、标准物的调制方法】R1:试剂R-1不用调制既可以使用。

日立HITACHI 7080生化分析仪简明操作卡（SOP）一、参数设定：1、设定分析项目名称：Utility→Application→Add Application(新增项目)→输入新项目名称，设置按键位置后自动转回到Application菜单→Analyze编辑项目基本参数（方法，波长，样品试剂量等）→Calibration 编辑校准方法→Range编辑报告名称及单位等→Standard输入校准品加样量及校准品编号（校准品编号需要在下面的步骤中事先设置好）2、设定校准品位置Calibration→installation→Edit Calibrator编辑校准品位置，名称，编号（校准品位置在样品盘上以S表示）3、设定校准品浓度Calibration→installation→选中刚才编辑的校准品→Edit Concentrations→选择好校准项目后把校准品浓度输入2号位（多浓度依次往下输入）Calibration→installation→选中Water→Edit Concentrations→选择好校准项目后在STD（1）位输入0或0.0或0.00（这里的小数位数必须和说明书上校准品浓度保留的小数位数一致）回到Utility→Application→Standard中输入校准品编号，确定后会自动出现校准品位置号及浓度，1号位置输999（Water）4、设定试剂位置Reagent→Manual Setting→输入盘号和位置号编辑Test Name，Type，Size双试剂时，第二试剂的Type一般设置为R3（R3是加完R1后5分钟加入，R2是加入R1后2分钟加入，项目不同，设置也不同），1号盘放置R1或R4；2号盘放置R2或R3。

二、常规分析过程：1、定标1)、点击Calibration→Status→①Start Up Calibration起始校准（必须做质控），选择好项目的校准方式后需要在Start Cond.里面勾选Start Up Calibration →②Repeat Calibration重复校准（可以不做质控）选好项目后需要在当前界面右下角点击Calibrate Now予以确认。

HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程(一)HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序1 自动开机1.1 设定每天7：30自动开机。

1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含：Inc。

Water Exchg；Air Purge；Regent Prim；Ise Check；Photometer Check；SVP Essential Information Upload;Cell Blank。

1.3 开机后检查1。

3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞.1.3。

3 倒掉废液，清理废液桶。

1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。

1.3.5 打开UPS开关。

1。

3。

6 打开供水开关,接通水机电源。

1.3。

7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染,注射器、SIP管无漏液。

1.3。

8 打开中文电脑。

1.3。

9 试剂准备:按Reagen t→Status确定试剂信息，检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。

如需追加或更换试剂，按实际装载程序执行。

2 关机前工作2.1 做好各单元清洁工作2.2 确认进样部、标本回收部无标本架，无脏污。

2.3 处理完废液,确认废液桶是空的。

2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。

2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴(针）、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等.2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液, 注射器内无气泡.2.7 检查纯水机电阻是否2ＭΩ/cm以上，否则更换树脂；水箱水50L以上,关闭水源开关和纯水机电源。

3 关机3。

1 准备清洗架：将Hialkali—D装入试管，放入清洗架（绿色）的1 号位置。

在标本杯中加入ISE清洗液（N）放到清洗架（绿色）2号位置。

常用生化仪设置仪器型号样本量试剂量液体总量点数每点时间R2加入点R3加入点备注日立71502-20μl 20-350μl 大于300μl 50点/10分钟12秒24-25-----340.405.450.480.505.546.570.600.660.700.750.800nm日立70603-50μl 50-350μl 250-500μl 31点/10分钟20秒4-516-17日立71702-35μl 20-270μl 180-350μl 34点/10分钟18秒4-516-17日立70202-50μl 20-350μl 180-500μl 35点/10分钟17秒5-617-18日立70802-25μl 20-270μl 150-320μl 31点日立71802-35μl 20-180μl 120-300μl 34点/10分钟18秒4-516-17日立7600-P/2-35μl 20-270μl 150-380μl 34点日立008-双试剂 1.5-35μl5-180μl 2000次/h100-250ulCobas560R1<180μl70点/9.3分钟8秒35-36-----C31157点10.56,723,24C501可三试剂 1.5-35μl 5-180μl 100-250ul 70点/9.3分钟8秒R2:10-11R3:35-36C701双试剂100-250ul38点/10分钟16.2秒R2:7-8R3:19-20AU400/600/6402-50μl 25-300μl 150-550μl 27点8分多钟18.3-19.2秒10-11-----340.380R3:.410.450.480.520.540.570.600.660.700.750.800nm.AU1000/80016点9.45分钟34.5秒6-7-----AU56016点9.2分钟34.5秒7-8-----AU2700/5400 1.6-25μl 15-250μl 120-430μl 27点10-11-----AU480AU680AU58001-17μl10-170μl;R1:R11+R12<170μl R1和R2:R11+R12+R2<270μl 或R11+R2<270μl 80-287μl 27点10-11东芝302/3-20-370μl200-550μl 62周期或31点8.4分钟8秒/周期32周期-----340.380.404.412.444.476.500.524.548.572.604.628.东芝Accute2-25μlR1/R2:100-345/20-300μl120-360μl62周期或31点8.4分钟8秒/周期32周期-----660.700.748.804nm东芝-120FR AEROSET 2-15μl 20-345μl80-360μl 33点9.6分钟18秒/周期16-17点-----东芝-2000FR 1.5-35μl R1/R2:20-278/20-200μl80-280μl 雅培C80002-35μl20-345μl 160-360μl33点/9.6分钟16-17点340，380，404，412，444，476，500，524，548，572，604，628，660，700，748和804nm雅培C16000 1.5-35μl 160-360μl BECKMAN CX4/5/73-25μl R1≥200μl R2≤75μl 200-327μl 16秒/循环空白,加R2以加R1为0点Reaction 以加入S 为0点340.380.410.470.520.560.600.650.670.700nm 光径0.5cm K×2BECKMAN LX20/DXC600/8003-25μlR1≥200μl R2≤75μl200-327μl以加入样本为0点R1加入时间-180s岛津CL7200/2-30μl 250-600μl35点18秒17-18340.375.405.510.546.570.600.700.750.850nm 岛津CL80002-40μl20-400μl 180-500μl 双试剂33点9.6分钟四试剂74点21.8分钟17.9秒Bayer24002-25μl 10-100μl R1+R2+S +Dil<300μl 41点？21点340.410.451.478.505.545.571.596.658.694.751.805.845.884nmBayer1200/1650/18001-25μlR1/2:80-300R1/2:15-15080-30098点6S 47-48RANDOX240东亚1802-35μl R1:20-400R2:20-250大于200μl 26点？秒13-14340.380.415.510.546.570.600.700nmBS200-迈瑞3-45μl 20-270μl 180-500μl 双试剂加入R2为0点，单试剂加入样本为0点340.405.450.510.546.578.630.670.BS300有700nm **双试剂BS3003-45μl30-450μl180-500μl反应开始时刻定义为零点，对于单试剂，加入样本那一该为零点，对于双试剂，加入第二试剂的那一该为零点。

方法及参数有关的知识1、导向知识:生化分析仪的基本原理是分光光度计,或者俗称比色计.分光光度计的依据是“朗伯—比尔定律”。

朗伯—比尔定律阐述了液体吸光度与液体浓度的关系，并且引申出相应的公式及推导公式。

吸光度越高,溶液的色度也就越深,反之越浅。

当然前提是同波长下.一般来说,生化反应把吸光度增加的叫做正反应，或者叫做上升反应，色度越来越深；吸光度下降的反应叫做负反应或者下降反应，色度越来越浅.应用和维修的界限其实很难划分，一般来说操作问题属于应用，故障属于维修。

但结果问题有可能是应用问题，也有可能是故障，所以生化仪区分应用和维修我认为纯属找麻烦。

2、生化的测试方法:从分光光度计的方法来说,有透射和散射两种方法,生化仪只用到透射法，因为它只有一套光路。

贝克曼的自有机型和特定蛋白仪及免疫类血凝类设备，还增加有散射法等等.生化的测试方法只有两种，那就是终点法和速率法，其余方法都是衍生法。

而单试剂或者双试剂与否与方法关系不大，只跟衍生法有关。

2。

1 终点法顾名思义，在反应终点进行吸光度测定的方法，其衍生方法有一点终点法，对应单试剂;两点终点法对应双试剂.还有一些相关的概念:试剂空白、血清空白。

先声明一下，下面出现的所有例图都是选自日立、奥林巴斯、东芝、拜耳这些生化仪的手册，选择的目的一是有代表性，而是清晰度好，并非我个人有所倾向。

2。

2 一点终点法：也就是单试剂采用的方法.这是奥林巴斯的曲线示意图,它是R1+S方式，所有生化仪都是以样本S的加入为正式读点的开始，之前加入的试剂读点都为0或负数。

所有试剂和样本加入后，都进行搅拌。

上图中R1加入搅拌后进行第一个读点吸光度测试,读点编号为0，然后加入样本再次搅拌开始正式读点1-27。

而测试读点是27，也就是反应终点。

当然，不一定非要到最后一个读点，很多蛋白反应速度很快,几分钟就到达终点，所以根据情况设置。

奥林巴斯的机型算是一类机型,与贝克曼自有机型类似，R和S间隔读点，也正是这个特性引发了试剂空白和血清空白的应用。

日立ISE使用说明一：简介生化分析仪利用离子选择电极和参比电极的电动势差测定溶液中的离子活度。

其原理为能斯特方程：E=E0+2.303RT/ZF*log（a）E:电动势 Eo:标准电极电位 R:摩尔气体常数 T:热力学温度F:法拉第常数 Z:得失电子数 a:离子活度二：工作原理仪器在进行分析时离子选择电极和参比电极被浸于含有待测离子的样品中，测量两电极之间发生的电动势，从而的依据能斯特方程计算出待测离子的活度。

在离子浓度不大时，离子活度可以代表离子的浓度。

当液体通过离子选择电极时，稀释后的样本与电极部液在离子选择膜外形成电位差，通过电位差计与基准的参比电极比较计算得出电动势差。

利用电动势差，根据能斯特方程计算出溶液的离子活度，进而换算出溶液的离子浓度。

仪器分析过程中，参比电极作为电动势基准电极；部标准液在每次测定样本前测定，其电位作为离子选择电极电位基准，相当于用部标准液来调零。

同时，部标准液也用来清洗稀释槽。

三：操作流程1，参数设定（主要参数为标准液的cod，浓度，位置安排。

不同机型的设置略有不同，其设定与常规项目设定相同）2，定标执行Full方式定标，选择及安排与常规项目相同3，测定标本在项目选择中选择ISE即可，不能只做其中某项四：仪器工作流程以下为各机型通用流程，括号容为7600型号。

五：结果分析1、定标结果分析此表中的值为自行设计。

结果判断如下：EMF正常值如下：超出会报警SLOPE正常值判断如下：超出会报警IS CONC.正常值判断如下：超出会报警C.VALUE＝S3的输入值－S3的实际测定值；其围参数中可自行设定。

2、ISE check结果分析：ISE checkNO NA EMF K EMF CL EMF REF EMF1 -30.2 -32.6 123.0 0.32 -30.2 -32.6 123.1 0.33 -30.3 -32.6 123.3 0.24 -30.3 -32.6 123.3 0.4* ** ** ** *其判断标准为同一电极的EMF应该在正常值围并且前后相差值应在+0.2mV以。