日立Hitachi生化仪化学参数设置课件

日立7170操作规程1 目的建立Hitachi 7170操作规程。

2 范围日立7170生化仪。

3 责任技术部。

4 规程4.1 参数设定4.1.1用手触摸屏或鼠标点击主菜单中的MAINT/UTILITY一项，出现若干个子菜单，再点击Application, 后出现四个副选项（analyze, calib, range, STD Conc.），如需添加新项目，点击Add选择新的通道进行添加。

4.1.2按照参数表输入参数。

点击四个选项对参数、定标方式、正常值范围、标准液浓度和位置进行设定。

4. 2 试剂位设定4.2.1 用手触摸屏或用鼠标点击主菜单中的Reagents一项，点黑需要设定试剂位的项目，点击add键，输入试剂盘号和位置，选择项目，选择试剂瓶大小。

4.2.2 如需看仪器当前试剂位，直接点击Reagents即可。

4. 3 定标设定点击主菜单中calibration一项，选择Start up Calib或Repeat Calib，点黑需要定标的项目，选择相应试剂的定标方法（其中包括Blank,2point,Full,Span四项）。

空白定标，选择STD1；两种标准液选择STD1，STD2；全点选择FULL。

如需查看定标后的结果，点击work curve，查看工作曲线。

4．4 测试顺序：4.1.1定标试验的选择（见定标设定）;4.1.2病人标本的输入;4.1.3起始状态的选择，选择起始样本号，选择定标方式（Start up or Repeat）。

4.1.4按START键开始。

4．5 试验结果的查询点击workplace，后在其下拉菜单中点击Date Review，然后选择试验编号进行查看。

选中项目，检查反应曲线。

4. 6 其它Stop 停止试验S.stop 停止加样Alarm 试验报警Print 结果打印，按Shift+Print打印屏幕。

本规程主要起草人：本规程审核人：本规程批准人：。

日立7060参数设置
操作过程
1、输入化学参数
<PARA>―> Chemistry Parameter ―> 回车―> 选择通道号TEST[项目] [通道号]
2、设定试剂位置
试剂盘有两个，每个试剂盘有33个位置，除去清洗剂外，每个盘有32
个试剂位，若所测项目多，有可能会出现几个项目共用一个试剂位的情
况，在此情况下，每次运行时必须检查试剂位，须重新设定
<ROUTINE> ―>选择1Reagent Status ：
REPLACEMENT [盘号] [试剂位]
SETTING[盘号] [位置号] [试剂T1、T2、T3、T4]
[项目] [试剂瓶规格]
CANCEL[盘号] [位置号]
INFARMATION [ ] 不用设
若有空余位置，直接在SETTING 中设定即可。

若位置被其他项目占用，先将其他项目的盘号及位置号CANCEL，然后
再SETTING。

3、定标
<ROUTINE> ―>选择2 Calibration Test Selection ：
MODE [START UP OR REPEAT]
TYPE [1点、2点、FULL]
4、测标本
<ROUTION> ―>选择3Patient Test Selections 输样本后，选项目―>
<ROUTION> ―>选择4Start Conditions ―>Start Sample No.[ ]样本号
所有样本项目及编号设好后，即可按[START]键启动测试。

日立7020型生化分析仪操作规程一、仪器名称与型号：日立7020型全自动生化分析仪。

二、生产厂家：日本日立公司。

三、检测范围：用于临床血液、尿液、脑脊液等体液标本进行临床化学检验、特定蛋白、药物监测及免疫学检验。

四、检测原理：分光光度法（双波长，后分光）。

五、运行环境：（一）灰尘少，通风良好。

（二）避免直射阳光。

（三）地面水平度好。

（四）室内温度保持在15~32 ℃，温度变化在±2℃以内，室内湿度在45~85%RH。

（五）电源无剧烈波动（220V±10%）。

（六）单独接地端子（接地电阻10Ω以下）。

六、仪器基本技术性能：分光器为日立蚀刻凹面光栅（中心波长340nm-800nm），吸光度0~3.2A，分析方法有终点法／速率法／多点校正法／双项目分析法等，样品处理速度180测试/小时。

七、参数设置程序：（一）参数设置包括各分析项目的名称、分析方法、测光点、测定波长、样品体积、试剂体积、校正方法、校正液浓度及位置、质控品设定等。

（二）参数内容均由各项目试剂说明书提供。

（三）参数设置方法：点击1号参数输入测定项目后，根据仪器说明书和试剂说明书，依次输入2-58号参数的内容，即完成一个项目参数设置，依此设置下一个项目。

八、仪器使用操作程序：（一）开机程序：1、开机前：（1）检查纯净水，打印纸是否够用，UPS电源是否正常供电，试剂仓和样品仓各相应位置上各种清洗液是否足够，仪器台面无杂物，浓废液桶是需否倒空。

（2）核实仪器系统盘数据盘是否插入FD1及FD2驱动器上。

（3）打开纯水机水源开关，确认自来水压﹥1Kg/cm2时，开启电源开关，并使纯水机置于“自动”工作状态。

2、开机：（1）打开仪器电源开关，约7min后画面转至主菜单，确认仪器状态是否正常。

（有报警提示时根据代码采取对策）（2）待生化仪启动程序完成后，启动日立生化中文电脑系统。

（3）前次测定数据的清除：1400150（4）光度计检查：待温度升到37±0.1340nm项﹤16000，与前一天相比数据值不能相差500。

日立3500生化仪参数设置日立3500生化仪是一种用于临床化验的设备，它具有多种参数可以进行设置，以适应不同的实验需求。

下面将详细介绍日立3500生化仪的参数设置。

一、基本参数设置1. 日期和时间：日立3500生化仪可以设置当前的日期和时间，确保实验结果的准确性和可靠性。

2. 语言：用户可以选择设定使用的语言，以方便操作和阅读仪器界面上的信息。

3. 打印设置：可以设置打印机相关参数，如打印速度、打印格式等。

二、样本相关参数设置1. 样本编号：可以为每个样本分配一个独特的编号，便于识别和追踪。

2. 样本体积：根据实验需要，可以设置样本体积的大小。

3. 样本类型：根据不同的实验目的，可以选择不同类型的样本处理方式，如血清、尿液等。

4. 样本稀释倍数：如果需要对样本进行稀释处理，可以在此处设置稀释倍数。

5. 校准因子：校准因子是用于校正测量结果的重要参数之一。

用户可以在此处输入或修改校准因子值。

三、试剂相关参数设置1. 试剂批号：可以记录每个试剂的批号，以便追溯和质量控制。

2. 试剂体积：根据实验需要，可以设置每次使用的试剂体积。

3. 试剂稀释倍数：如果需要对试剂进行稀释处理，可以在此处设置稀释倍数。

四、检测相关参数设置1. 检测项目：日立3500生化仪可以同时进行多个检测项目。

用户可以在此处选择需要进行的检测项目，并设置相应的参数。

2. 检测方法：针对每个检测项目，可以选择不同的检测方法。

用户可以根据实验需求，在此处设置合适的检测方法。

3. 反应时间：根据不同的检测项目和样本类型，可以设置合适的反应时间以确保准确的结果。

4. 检测波长：不同的化学物质在不同波长下具有特定的吸光度。

用户可以根据实验需要，在此处设定合适的检测波长。

五、质量控制参数设置1. 质控样本编号：对于质量控制样本，可以为每个样本分配一个独特编号，以便追溯和比较结果。

2. 质控规则：针对质量控制样本，可以设置合适的质控规则，如平均值、标准差等。

日立HITACHI 7080生化分析仪简明操作卡（SOP）一、参数设定：1、设定分析项目名称：Utility→Application→Add Application(新增项目)→输入新项目名称，设置按键位置后自动转回到Application菜单→Analyze编辑项目基本参数（方法，波长，样品试剂量等）→Calibration 编辑校准方法→Range编辑报告名称及单位等→Standard输入校准品加样量及校准品编号（校准品编号需要在下面的步骤中事先设置好）2、设定校准品位置Calibration→installation→Edit Calibrator编辑校准品位置，名称，编号（校准品位置在样品盘上以S表示）3、设定校准品浓度Calibration→installation→选中刚才编辑的校准品→Edit Concentrations→选择好校准项目后把校准品浓度输入2号位（多浓度依次往下输入）Calibration→installation→选中Water→Edit Concentrations→选择好校准项目后在STD（1）位输入0或0.0或0.00（这里的小数位数必须和说明书上校准品浓度保留的小数位数一致）回到Utility→Application→Standard中输入校准品编号，确定后会自动出现校准品位置号及浓度，1号位置输999（Water）4、设定试剂位置Reagent→Manual Setting→输入盘号和位置号编辑Test Name，Type，Size双试剂时，第二试剂的Type一般设置为R3（R3是加完R1后5分钟加入，R2是加入R1后2分钟加入，项目不同，设置也不同），1号盘放置R1或R4；2号盘放置R2或R3。

二、常规分析过程：1、定标1)、点击Calibration→Status→①Start Up Calibration起始校准（必须做质控），选择好项目的校准方式后需要在Start Cond.里面勾选Start Up Calibration →②Repeat Calibration重复校准（可以不做质控）选好项目后需要在当前界面右下角点击Calibrate Now予以确认。

HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程(一)HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序1 自动开机1.1 设定每天7：30自动开机。

1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含：Inc。

Water Exchg；Air Purge；Regent Prim；Ise Check；Photometer Check；SVP Essential Information Upload;Cell Blank。

1.3 开机后检查1。

3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞.1.3。

3 倒掉废液，清理废液桶。

1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。

1.3.5 打开UPS开关。

1。

3。

6 打开供水开关,接通水机电源。

1.3。

7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染,注射器、SIP管无漏液。

1.3。

8 打开中文电脑。

1.3。

9 试剂准备:按Reagen t→Status确定试剂信息，检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。

如需追加或更换试剂，按实际装载程序执行。

2 关机前工作2.1 做好各单元清洁工作2.2 确认进样部、标本回收部无标本架，无脏污。

2.3 处理完废液,确认废液桶是空的。

2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。

2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴(针）、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等.2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液, 注射器内无气泡.2.7 检查纯水机电阻是否2ＭΩ/cm以上，否则更换树脂；水箱水50L以上,关闭水源开关和纯水机电源。

3 关机3。

1 准备清洗架：将Hialkali—D装入试管，放入清洗架（绿色）的1 号位置。

在标本杯中加入ISE清洗液（N）放到清洗架（绿色）2号位置。

方法及参数有关的知识1、导向知识:生化分析仪的基本原理是分光光度计,或者俗称比色计.分光光度计的依据是“朗伯—比尔定律”。

朗伯—比尔定律阐述了液体吸光度与液体浓度的关系，并且引申出相应的公式及推导公式。

吸光度越高,溶液的色度也就越深,反之越浅。

当然前提是同波长下.一般来说,生化反应把吸光度增加的叫做正反应，或者叫做上升反应，色度越来越深；吸光度下降的反应叫做负反应或者下降反应，色度越来越浅.应用和维修的界限其实很难划分，一般来说操作问题属于应用，故障属于维修。

但结果问题有可能是应用问题，也有可能是故障，所以生化仪区分应用和维修我认为纯属找麻烦。

2、生化的测试方法:从分光光度计的方法来说,有透射和散射两种方法,生化仪只用到透射法，因为它只有一套光路。

贝克曼的自有机型和特定蛋白仪及免疫类血凝类设备，还增加有散射法等等.生化的测试方法只有两种，那就是终点法和速率法，其余方法都是衍生法。

而单试剂或者双试剂与否与方法关系不大，只跟衍生法有关。

2。

1 终点法顾名思义，在反应终点进行吸光度测定的方法，其衍生方法有一点终点法，对应单试剂;两点终点法对应双试剂.还有一些相关的概念:试剂空白、血清空白。

先声明一下，下面出现的所有例图都是选自日立、奥林巴斯、东芝、拜耳这些生化仪的手册，选择的目的一是有代表性，而是清晰度好，并非我个人有所倾向。

2。

2 一点终点法：也就是单试剂采用的方法.这是奥林巴斯的曲线示意图,它是R1+S方式，所有生化仪都是以样本S的加入为正式读点的开始，之前加入的试剂读点都为0或负数。

所有试剂和样本加入后，都进行搅拌。

上图中R1加入搅拌后进行第一个读点吸光度测试,读点编号为0，然后加入样本再次搅拌开始正式读点1-27。

而测试读点是27，也就是反应终点。

当然，不一定非要到最后一个读点，很多蛋白反应速度很快,几分钟就到达终点，所以根据情况设置。

奥林巴斯的机型算是一类机型,与贝克曼自有机型类似，R和S间隔读点，也正是这个特性引发了试剂空白和血清空白的应用。

生化分析仪的参数设置1.分析方法常见的分析方法有：终点分析法、连续监测法、比浊测定法。

1.1 终点分析法1.1.1 一点终点法该法的特点是使用一种或两种试剂，待测定物与试剂反应达到终点时，测定吸光度，计算待测物的浓度。

该法常见的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法。

1.1.2 两点终点法也称固定时间法。

在单试剂分析中，该法可以消除样品以及试剂的颜色、浊度的干扰，其原理是在样品与试剂混合后的延滞期后读取一个点A1，一定时间后读取A2，ΔA=A2-A1，然后比较标准和测定的ΔA值，求得待测物的浓度。

单试剂分析常见的有肌酐苦味酸法。

在双试剂分析中，该法还具有消除内源性物质测定的干扰，其原理是加入试剂1后读取A1，加入试剂2后读取A2，A1相当于读出样品空白值，A2才是实际呈色反应，因此ΔA=A2-A1。

1.2 连续监测法其原理是在酶促反应的最适条件下，用物理、化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期（零级反应期）来连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化，以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。

其具体方法有两点速率法和多点速率法。

1.2.1 两点速率法观察在零级反应期内两个时间点的吸光度，用两个点的吸光度的差值（ΔA）除以时间（分），计算出每分钟的吸光度变化值。

1.2.2 多点速率法在酶促反应进程的零级反应期内每隔一定时间（2-30s)进行一次监测，连续监测多次，求出单位时间内的反应速度。

1.3 比浊测定法自动化生化分析仪一般只能做透射比浊分析，其原理是在光源的光路方向测量透过光强度，它常用于终点法测定，目前应用较多的为免疫透射比浊法。

目前主要用于血清特种蛋白的检测，如载脂蛋白、微量蛋白、急性时相反应蛋白、免疫球蛋白以及某些药物监测等。

2. 温度一般生化分析仪的恒温控制器可以对25℃、30℃、37℃三种温度进行恒温，根据需要可以任意选择。

由于酶在达到最适温度以前，温度每升高10℃，反应速率增加1-2倍，因此I FCC推荐酶测定时的温度设置为37℃。

参数设置的格式和意义CHEMISTRY PARAMETERSTEST [名称]ASSAY CODE [方法]:[测量点1]-[测量点2]SAMPLE VOLUME [样品量][样品量的增减]R1 VOLUME [试剂1量][瓶大小][稀释量]//瓶大小20，50，100R2 VOLUME [试剂1量][瓶大小][稀释量]WAVE LENGTH [副波长][主波长]CALIB METHOD [定标方法][ ][ ]STD.(1)CONC.-POS [标准1的浓度]-[1的位置] //浓度一般为水的浓度STD.(2)CONC.-POS [标准2的浓度]-[2的位置] //浓度为标准品的浓度STD.(3)CONC.-POS [ ]-[ ]STD.(4)CONC.-POS [ ]-[ ]STD.(5)CONC.-POS [ ]-[ ]STD.(6)CONC.-POS [ ]-[ ]SD LIMIT [ ] //不检查设999.9,是指偏差极限,是指测定相同样本的偏差限制,超出此SD值,报警!可设最大.是指非线形标准曲线拟合时是否合适，不检查设置为999.9。

主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果DUPLICATE LIMIT [ ] //定标重复性检查,是校正重复性的极限,指两次校正结果差异的限制,超出报警.如果通道不固定,设最大值.即两次吸光度之差，若超出此范围，定标不通过，按一般规律设置要乘10000，如果半自动生化仪是0. 05，则要设置500。

设置32000则不检查。

主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果SENSITIVITY LIMIT [ ] //灵敏度检查，不检查设0ABS. LIMIT(INC/DEC) [吸光度][反应上升/下降] // 吸光度不检查设32000/0PROZONE LIMIT [ ][ ] //前带检查主要用于免疫比浊类的地带检查，不检查设置+/-32000；主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果EXPECTED VALUE [ ]-[ ] //参考值PANIC VALUE [ ]-[ ] //线形范围INSTRUMENT FACTOR [ ] //斜率，一般为1.0注：方括号内填相关参数。