工作场所空气有毒物质测定 烷烃类化合物
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{工作规范制度}工作场所中有害物质检测的采样规范页数:40
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正己烷检测方法MicrosoftWord文档
GBZ/T 160.38－2004工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中烷烃类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中烷烃类化合物浓度的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 正戊烷、正己烷和正庚烷的热解吸－气相色谱法3.1 原理空气中的正戊烷、正己烷和正庚烷用活性碳管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3.2 仪器3.2.1 活性碳管，热解吸型，内装100mg 活性炭。
3.2.2 空气采样器，流量0~500ml /min。
3.2.3 热解吸器。
3.2.4 注射器, 100ml，1ml。
3.2.5 微量注射器，10μl。
3.2.6 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作条件色谱柱 1：3m×4mm，FFAP:Chromosorb WAW DMCS = 10:100；柱温：60℃；汽化室温度：120℃；检测室温度：150℃；载气（氮气）流量：40ml/min。
色谱柱 2：3m×4mm，内装GDX-102；柱温：90℃；汽化室温度：250℃；检测室温度：250℃；载气（氮气）流量：50ml/min。
3.3 试剂3.3.1 FFAP，色谱固定液。
3.3.2 Chromosorb WAW DMCS担体，60～80目；GDX-102 固定相，60～80目。
3.3.3 标准气：用微量注射器准确抽取一定量的正戊烷、正己烷或正庚烷（色谱纯，20℃时，1μl 正戊烷、正己烷和正庚烷的质量分别为0.6262mg、0.6603mg和0.6837mg），注入100ml 注射器中，用清洁空气稀释至100ml，计算出浓度，再稀释成10.0mg/ml 标准气。
GBZ159-2004《工作场所有害因素测定标准及采样规范汇总》
化合物二苯碳酰二肼分光光度法；冲击式吸收管（10ml水）3L/min×15min;三价铬和六价铬的分别测定见标准(5)钴及其化合物GBZ/T160.8-2004工作场所空气有毒物质测定钴及其化合物-0.050.1火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(6)铜及其化合物铜尘GBZ/T160.9-2004工作场所空气有毒物质测定铜及其化合物-1-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h铜烟-0.2-(7)铅及其化合物铅尘GBZ/T160.10-2004工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物-0.05-火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法；活性炭管（热）300ml/min×15min; 50ml/min×2~8h铅烟-0.03-(8)镁及其化合物GBZ/T160.12-2004工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物-10-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(9)锰及其化合物GBZ/T160.13-2004工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物-0.15-火焰原子吸收光谱法，磷酸-高碘酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(10)汞及其化合物GBZ/T160.14-2004工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物-0.020.04冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法，2×5.0ml吸收液的大型气泡吸收管，500ml/min×15min；双硫腙分光光度法，2×10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，1L/min×15min(11)钼及其化合物不溶性化合物GBZ/T160.15-2004工作场所空气有毒物质测定钼及其化合物-6-硫氰酸盐分光光度法，等离子体发射光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性化合物-4-(12)镍及其化合物金属镍与难溶性镍化合物GBZ/T160.16-2004工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物-1-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性镍化合物-0.5-(13)钾及其化合物GBZ/T160.17-2004工作场所空气有毒物质测定钾及其化合物2--火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min(14)钠及其化合物GBZ/T160.18-2004工作场所空气有毒物质测定钠及其化合物2--火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min(15)锶及其化合物GBZ/T 工作场所空气有毒火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×-5-碘绿分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h-0.050.1石墨炉原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h-2-火焰原子吸收光谱法，二氧化锡的栎精分光光度法；微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h；二月桂酸二丁基锡的双硫腙分光光度法，4ml吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min×15min(19)钨及其化合物GBZ/T160.23-2004工作场所空气有毒物质测定钨及其化合物-510硫氰酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(20)钒及其化合物五氧化二钒烟尘GBZ/T160.24-2004工作场所空气有毒物质测定钒及其化合物-0.05-N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法、催化极谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h钒铁合金尘-1-(21)锌及其化合物GBZ/T160.25-2004工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物-35火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(22)锆及其化和物GBZ/T160.26-2004工作场所空气有毒物质测定锆及其化和物-510二甲酚橙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(23)三氟化硼GBZ/T160.27-2004工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物3--苯羟乙酸分光光度法；过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸串联10ml吸收液的多孔玻板吸收管，；1L/min×15min;(24)一氧化碳GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物-2030不分光红外线分析仪，铝塑采气袋；气相色谱法，100ml注射器采集(25)二氧化碳GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物-900018000不分光红外线分析仪，铝塑采气袋(26)一氧化氮GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物-15-盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(27)二氧化氮GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含-510盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色氮化合物(28)氨GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物-2030纳式试剂分光光度法，2只串联的5ml大型气泡吸收管，0.5L/min×15min;(29)氰化氢GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物1--异於酸钠-巴比妥酸钠分光光度法，2只串联的2ml小型气泡吸收管，200ml/min×10min(30)氰化物GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物1--微孔滤膜(0.8µm);1L/min×5min(31)叠氮酸GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物0.2--10ml的多孔玻板吸收管，1L/min×10min(32)叠氮化合物GBZ/T 工作场所空气有毒0.3--10ml的多孔玻板吸收管，1L/min×10min(37)五硫化二磷GBZ/T160.30-2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物-13对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(38)三氯硫磷GBZ/T160.30-2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物0.5--对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(39)砷及其化合物GBZ/T160.31-2004工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物-0.010.02原子荧光光谱法，微孔滤膜(0.8µm)，使用一天前浸泡在浸渍液中30min,晾干备用，3L/min×15min;1L/min×2~8h(40)臭氧GBZ/T160.32-2004工作场所空气有毒物质测定氧化物0.3--丁子香酚分光光度法，1ml丁子香酚的大型气泡吸收管加10ml水的大型气泡吸收管2L/min×15min;(41)过氧化氢GBZ/T160.32-2004工作场所空气有毒物质测定氧化物- 1.5-四氯化钛分光光度法，10ml的大型气泡吸收管1L/min采集空气直至吸收液呈淡黄色止。
工作场所空气有毒物质测定 烷烃类化合物
工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物（本方法引用国标：GBZ/T160.38－2007）1.范围本标准规定了监测工作场所空气中烷烃类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中烷烃类化合物浓度的测定。
2.规范性引用文件GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3.原理辛烷溶剂解吸气相色谱法空气中的辛烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。
4.仪器4.1活性炭采样管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭；4.2空气采样器，流速0～500ml/min；4.3溶剂解吸管，5ml；4.4微量注射器，10μl；4.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作参考条件：色谱柱:30m×0.25mm×0.25µm，FFAP柱温：开始45℃，以5℃/min升温至80℃。
进样口温度：250℃检测室温度：300℃检测器温度：150℃分流比：50:1载气（氮气）流量：1ml/min5.试剂5.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰杂峰；5.2标准溶液：将5ml二硫化碳加入10ml容量瓶中，用微量注射器准确加入10μl辛烷(色谱纯，20℃，1μl辛烷质量为0.7025mg)，用二硫化碳稀释至刻度，为标准溶液。
6.样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
6.1短时间采样:在采样点，打开活性炭管两端以300ml/min流量采集15min 空气样品。
6.2长时间采样:在采样点，打开活性炭管两端以50ml/min流量采集2～8h 空气样品。
6.3个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2～8h空气样品。
6.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。
样品在室温下可保存10d。
GBZ160工作场所空气有毒物质测定方法汇总
化磷、三氯硫磷和三氯氧磷等
光光度法、五硫化二磷和三氯硫磷的对氨基二甲基苯胺分
光光度法、黄磷的吸收液采集-气相色谱法；
氢化物-原子荧光光谱法、氢化物-原子吸收光谱法、二乙氨
三氧化二砷、五氧化二砷、砷化氢等
基二硫代甲酸银分光光度法、砷化氢的二乙氨基二硫代甲
酸银分光光度法；
臭氧和过氧化氢等
臭氧的丁子香酚分光光度法； 过氧化氢的四氯化钛分光光度法；
甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸、氯乙酸和草酸等
乙酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐等
测定方法 苯酚和甲酚的溶剂解吸-气相色谱法；苯酚的 4-氨基安替比 林分光光度法；间苯二酚的碳酸钠分光光度法；β-萘酚和 三硝基苯酚的高效液相色谱法；五氯酚及其钠盐的高效液 相色谱测定方法； 乙醚和异丙醚的热解吸-气相色谱法； 氨基茴香醚的溶剂解吸-气相色谱法；苯基醚的溶剂解吸 气相色谱法； 乙醛的溶剂解吸-气相色谱法；乙醛和丙烯醛的直接进样气相色谱法；异丁醛的热解吸-气相色谱法；甲醛的酚试剂 分光光度法；糠醛的苯胺分光光度法；三氯乙醛-溶剂解吸 高效液相色谱法； 丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的溶剂解吸-气相色谱法；丙 酮、丁酮、甲基异丁基甲酮和双乙烯酮的热解吸-气相色谱 法；异佛尔酮的溶剂解吸-气相色谱法；二异丁基甲酮的溶 剂解吸-气相色谱法；二乙基甲酮的溶剂解吸-气相色谱法； 2-己酮的溶剂解吸-气相色谱法；
石蜡烟等
溶剂汽油和非甲烷总烃的热解吸-气相色谱法、石蜡烟的溶
剂提取称量法；
环己烷、甲基环己烷和松节油等
环己烷、甲基环己烷和松节油的溶剂解吸-气相色谱法； 环己烷和甲基环己烷的热解吸-气相色谱法；
苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸-气相色谱法；
苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对-特丁基甲 苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸-气相色谱法；
工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物GBZT16050-2004(精)
工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物GBZ/T160.50-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.50-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中烷氧基乙醇类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中烷氧基乙醇类化合物浓度的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的溶剂解吸－气相色谱法3.1原理空气中的2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇用活性碳管采集，二硫化碳和水两相溶剂解吸后进样,经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3.2仪器3.2.1活性碳管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性碳。
进气端用硅烷化玻璃棉固定。
3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。
3.2.3具塞离心管，10ml。
3.2.4液体快速混合器。
3.2.5微量注射器：10ml。
3.2.6气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，FFAP：ChromosorbWAW=10:100；柱温：105℃；汽化室温度：160℃；检测室温度：160℃；载气（氮气）流量：60ml/min。
3.3试剂实验用水为蒸馏水。
3.3.1二硫化碳，经色谱鉴定无杂质峰。
3.3.2FFAP，色谱固定液。
3.3.3ChromosorbWAW，色谱担体，60～80目。
3.3.4标准溶液：于25ml容量瓶中，加少量水，准确称量后，加入3滴2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇（色谱纯），再准确称量，用水稀释至刻度，由两次称量之差计算溶液的浓度，为2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇标准贮备液。
工作场所空气中烷烃类及脂环烃类化合物的气相色谱测定法
天津市蓟 县疾病预 防控制 中心检验科 ， 天津 ３ ０ １ ９ ０ ０ 关键 词 ： 工作场所 ； 空气 ； 烷烃 ； 脂 环烃 ； 气相色谱 中图分类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ７ 文献标 志码 ： Ｅ 文章编号 ： １ ０ ０ １ — ５ ９ １ ４ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ６ — ０ ５ ｌ ６ — ０ ｌ 化合 物浓 度（ ｔ ｘ ｇ ／ ｍ １ ） 。 按公式 Ｃ － ＿ （ ｃ 。 ＋ ｃ ） Ｖ ／ Ｖ ｏ Ｄ计算空气中各物质 的浓 度 ； ｃ ： 空 气中待测 物的浓度 ， ｍｇ ／ ｍ ， ； ｃ 、 ｃ ： 前、 后段解 吸液中 待测物的浓度 （ 减去样品空 白对照 ） ， Ｉ ｘ ｇ ／ ｒ ｉ ｌ ｌ ； Ｖ： 解 吸液体 积 ， ｍｌ ；
炭管（ １ Ｏ ０ ａ ｒ ｇ ／ ５ ０ ｍ ｇ ） ， Ｏ Ｔ 一 ２ Ａ型大气 采样器（ 北京联谊兴通仪 器
仪 表有限公司 ） 。 以 二硫 化碳 配 制 含正 戊 烷 、正 庚 烷 、正 辛 烷
（ ４ ６ ． ８ 、 ｌ ８ ７ ． ５ 、 ７ ５ ０ ． ０ 、 ３ ０ ０ ０ ． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ１ ） 及正 己烷 、 环 己烷 、 甲 基 环 己
石 英毛细管 色谱柱 （ ３ ０ ｍｘ Ｏ ． ２ ５ ｍ ｉ ｌ ｌ ， ０ ． ２ ５ Ｉ ｘ ｍ） ； 溶 剂 解 吸 型 活 性
正戊烷 、 正庚烷 、 正辛烷的线性范 围为 ４ ６ ． ８ ～ ３ ０ ０ ０ ． ０ ｔ ｘ ｇ ／ ｍ ｌ ，
正 己烷 、 环 己烷 、 甲基 环 己 烷 的 线 性 范 围 为 ９ ３～ ６ ０ ０ ． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ ｌ ， ｒ － － ０ ． ９ ９ ９ ９ ， 检 出限 （ Ｓ ＝ ３ Ｎ） 为０ ． ９ ３ ～ １ ． １ ７￣ ｇ ／ ｍｌ ， 最 低 检 出浓 度 （ 以采 集 Ｉ ． ５ Ｌ空 气 样 品 计 ） 为０ ． ６ ２ ～ ０ ． ７ ８ ｍ ｇ ／ ｍ 。 配制正 戊烷 、 正 庚烷 、 正辛烷（ １ ８ ７ ． ５ 、 ７ ５ ０ ． ０ 、 １ ５ ０ ０ ． ０ ｘ Ｉ ｇ ／ ｍ１ ） ， 正 己烷 、 环己烷 、 甲基 环 己烷 （ ３ ７ ． ５ 、 １ ５ ０ ． ０ 、 ３ ０ ０ ． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ ］ ） 高、 中、 低 浓 度 的标 准 溶 液 ， 在 ３ 日内重 复 ６次 测 定 ， Ｒ Ｓ Ｄ ＜ ６ ． ３ ％ 。配 制 高 （ ２ ０ ０ ４ ～ ２ ４ ８ ． ９ ｍ ｇ ／ ｍ ） 和低 （ ２ ５ ． １ ～ ３ １ ． １ ｍ ｇ ／ ｍ ） 浓度 的分别 含上述
炭管（ １ Ｏ ０ ａ ｒ ｇ ／ ５ ０ ｍ ｇ ） ， Ｏ Ｔ 一 ２ Ａ型大气 采样器（ 北京联谊兴通仪 器
仪 表有限公司 ） 。 以 二硫 化碳 配 制 含正 戊 烷 、正 庚 烷 、正 辛 烷
（ ４ ６ ． ８ 、 ｌ ８ ７ ． ５ 、 ７ ５ ０ ． ０ 、 ３ ０ ０ ０ ． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ１ ） 及正 己烷 、 环 己烷 、 甲 基 环 己
石 英毛细管 色谱柱 （ ３ ０ ｍｘ Ｏ ． ２ ５ ｍ ｉ ｌ ｌ ， ０ ． ２ ５ Ｉ ｘ ｍ） ； 溶 剂 解 吸 型 活 性
正戊烷 、 正庚烷 、 正辛烷的线性范 围为 ４ ６ ． ８ ～ ３ ０ ０ ０ ． ０ ｔ ｘ ｇ ／ ｍ ｌ ，
正 己烷 、 环 己烷 、 甲基 环 己 烷 的 线 性 范 围 为 ９ ３～ ６ ０ ０ ． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ ｌ ， ｒ － － ０ ． ９ ９ ９ ９ ， 检 出限 （ Ｓ ＝ ３ Ｎ） 为０ ． ９ ３ ～ １ ． １ ７￣ ｇ ／ ｍｌ ， 最 低 检 出浓 度 （ 以采 集 Ｉ ． ５ Ｌ空 气 样 品 计 ） 为０ ． ６ ２ ～ ０ ． ７ ８ ｍ ｇ ／ ｍ 。 配制正 戊烷 、 正 庚烷 、 正辛烷（ １ ８ ７ ． ５ 、 ７ ５ ０ ． ０ 、 １ ５ ０ ０ ． ０ ｘ Ｉ ｇ ／ ｍ１ ） ， 正 己烷 、 环己烷 、 甲基 环 己烷 （ ３ ７ ． ５ 、 １ ５ ０ ． ０ 、 ３ ０ ０ ． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍ ］ ） 高、 中、 低 浓 度 的标 准 溶 液 ， 在 ３ 日内重 复 ６次 测 定 ， Ｒ Ｓ Ｄ ＜ ６ ． ３ ％ 。配 制 高 （ ２ ０ ０ ４ ～ ２ ４ ８ ． ９ ｍ ｇ ／ ｍ ） 和低 （ ２ ５ ． １ ～ ３ １ ． １ ｍ ｇ ／ ｍ ） 浓度 的分别 含上述
工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷 和壬烷
ICS13.100C 52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.60—2017代替 GBZ/T 160.38—2007工作场所空气有毒物质测定第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷Determination of toxic substances in workplace air—Part 60: Pantane, hexane, heptane, octane and nonane2017-11-09发布2018-05-01实施前言本部分为GBZ/T 300的第60部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.38—2007《工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物》。
本部分与GBZ/T 160.38—2007相比，主要修改如下：——修改了标准名称；——增加了待测物的基本信息；——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；——补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人：——戊烷、己烷和庚烷的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
主要起草人：傅胜、黄雪祥。
——戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省深圳市疾病预防控制中心。
主要起草人：苏汉惠、陈卫。
——辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院。
主要起草人：陈利平、张子群、吴邦华。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——WS/T 169—1999；——GBZ/T 160.38—2004；——GBZ/T 160.38—2007。
工作场所空气有毒物质测定第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中气态和蒸气态戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷浓度的检测。
工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物GBZT16044-2004.
工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物GBZ/T160.44-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.44-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中多环芳香烃化合物的方法。
本标准适用于工作场所空气中多环芳烃化合物浓度的测定。
2规范性引用下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。
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GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3萘、萘烷和四氢化萘的溶剂解吸－气相色谱法3.1原理空气中的萘、萘烷和四氢化萘用活性炭管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3.2仪器3.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。
3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。
3.2.3溶剂解吸瓶，5ml。
3.2.4微量注射器，10ml。
3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作条件色谱柱1（用于萘的测定）：2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:ChromosorbWAWDMCS ＝5:10:100；色谱柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体＝15:100；柱温：150℃；汽化室温度：180℃；检测室温度：200℃；载气（氮气）流量：35ml/min。
3.3试剂3.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰色谱峰。
3.3.2聚乙二醇20M和阿皮松L，色谱固定液。
3.3.36201担体和ChromosorbWAWDMCS,色谱担体，60～80目。
3.3.4标准溶液：准确称量0.0100g萘、萘烷或四氢化萘，溶于二硫化碳中，定量转移入10ml容量瓶中，稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。
GBZ159-2004《工作场所有害因素测定标准及采样规范汇总》解析
(7) 铅及其化合物铅尘GBZ/T160.10-2004工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物- 0.05 - 火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法；活性炭管（热）300ml/min×15min; 50ml/min×2~8h铅烟 - 0.03 -(8) 镁及其化合物GBZ/T160.12-2004 工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物- 10 - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(9) 锰及其化合物GBZ/T160.13-2004 工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物- 0.15 - 火焰原子吸收光谱法，磷酸-高碘酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(10) 汞及其化合物GBZ/T160.14-2004 工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物- 0.02 0.04 冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法，2×5.0ml吸收液的大型气泡吸收管，500ml/min×15min；双硫腙分光光度法，2×10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，1L/min×15min(11) 钼及其化合物不溶性化合物GBZ/T160.15-2004工作场所空气有毒物质测定钼及其化合物- 6 - 硫氰酸盐分光光度法，等离子体发射光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性化合物- 4 -(12) 镍及其化合物金属镍与难溶性镍化合物GBZ/T160.16-2004工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物- 1 - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性镍化合物- 0.5 -2 - - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min2 - - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h- 5 - 碘绿分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h- 0.05 0.1 石墨炉原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h- 2 - 火焰原子吸收光谱法，二氧化锡的栎精分光光度法；微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h；二月桂酸二丁基锡的双硫腙分光光度法，4ml吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min×15min- 5 10 硫氰酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h- 0.05 - N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法、催化极谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h钒铁合金尘- 1 -(21) 锌及其化合物GBZ/T160.25-2004 工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物- 3 5 火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(22) 锆及其化和物GBZ/T160.26-2004 工作场所空气有毒物质测定锆及其化和物- 5 10 二甲酚橙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(23) 三氟化硼GBZ/T160.27-2004 工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物3 - - 苯羟乙酸分光光度法；过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸串联10ml吸收液的多孔玻板吸收管，；1L/min×15min;(24) 一氧化碳GBZ/T160.28-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物- 20 30 不分光红外线分析仪，铝塑采气袋；气相色谱法，100ml注射器采集(25) 二氧化碳GBZ/T160.28-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物- 9000 18000 不分光红外线分析仪，铝塑采气袋(26) 一氧化氮GBZ/T160.29-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物- 15 - 盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(27) 二氧化氮GBZ/T160.29-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物- 5 10 盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(28) 氨GBZ/T 工作场所空气有毒- 20 30 纳式试剂分光光度法，2只串联的5ml大型气泡吸收(37) 五硫化二磷GBZ/T160.30-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物- 1 3 对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(38) 三氯硫磷GBZ/T160.30-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物0.5 - - 对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(39) 砷及其化合物GBZ/T160.31-2004 工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物- 0.01 0.02 原子荧光光谱法，微孔滤膜(0.8µm)，使用一天前浸泡在浸渍液中30min,晾干备用，3L/min×15min;1L/min×2~8h(40) 臭氧GBZ/T160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定氧化物0.3 - - 丁子香酚分光光度法，1ml丁子香酚的大型气泡吸收管加10ml水的大型气泡吸收管2L/min×15min;(41) 过氧化氢GBZ/T160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定氧化物- 1.5 - 四氯化钛分光光度法，10ml的大型气泡吸收管1L/min采集空气直至吸收液呈淡黄色止。
GBZ159-2004《工作场所有害因素测定标准及采样规范汇总》
(7) 铅及其化合物铅尘GBZ/T160.10-2004工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物- 0.05 - 火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法；活性炭管（热）300ml/min×15min; 50ml/min×2~8h铅烟 - 0.03 -(8) 镁及其化合物GBZ/T160.12-2004 工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物- 10 - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(9) 锰及其化合物GBZ/T160.13-2004 工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物- 0.15 - 火焰原子吸收光谱法，磷酸-高碘酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(10) 汞及其化合物GBZ/T160.14-2004 工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物- 0.02 0.04 冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法，2×5.0ml吸收液的大型气泡吸收管，500ml/min×15min；双硫腙分光光度法，2×10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，1L/min×15min(11) 钼及其化合物不溶性化合物GBZ/T160.15-2004工作场所空气有毒物质测定钼及其化合物- 6 - 硫氰酸盐分光光度法，等离子体发射光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性化合物- 4 -(12) 镍及其化合物金属镍与难溶性镍化合物GBZ/T160.16-2004工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物- 1 - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性镍化合物- 0.5 -2 - - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min2 - - 火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h- 5 - 碘绿分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h- 0.05 0.1 石墨炉原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h- 2 - 火焰原子吸收光谱法，二氧化锡的栎精分光光度法；微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h；二月桂酸二丁基锡的双硫腙分光光度法，4ml吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min×15min- 5 10 硫氰酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h- 0.05 - N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法、催化极谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h钒铁合金尘- 1 -(21) 锌及其化合物GBZ/T160.25-2004 工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物- 3 5 火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(22) 锆及其化和物GBZ/T160.26-2004 工作场所空气有毒物质测定锆及其化和物- 5 10 二甲酚橙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(23) 三氟化硼GBZ/T160.27-2004 工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物3 - - 苯羟乙酸分光光度法；过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸串联10ml吸收液的多孔玻板吸收管，；1L/min×15min;(24) 一氧化碳GBZ/T160.28-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物- 20 30 不分光红外线分析仪，铝塑采气袋；气相色谱法，100ml注射器采集(25) 二氧化碳GBZ/T160.28-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物- 9000 18000 不分光红外线分析仪，铝塑采气袋(26) 一氧化氮GBZ/T160.29-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物- 15 - 盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(27) 二氧化氮GBZ/T160.29-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物- 5 10 盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(28) 氨GBZ/T 工作场所空气有毒- 20 30 纳式试剂分光光度法，2只串联的5ml大型气泡吸收(37) 五硫化二磷GBZ/T160.30-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物- 1 3 对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(38) 三氯硫磷GBZ/T160.30-2004 工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物0.5 - - 对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(39) 砷及其化合物GBZ/T160.31-2004 工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物- 0.01 0.02 原子荧光光谱法，微孔滤膜(0.8µm)，使用一天前浸泡在浸渍液中30min,晾干备用，3L/min×15min;1L/min×2~8h(40) 臭氧GBZ/T160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定氧化物0.3 - - 丁子香酚分光光度法，1ml丁子香酚的大型气泡吸收管加10ml水的大型气泡吸收管2L/min×15min;(41) 过氧化氢GBZ/T160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定氧化物- 1.5 - 四氯化钛分光光度法，10ml的大型气泡吸收管1L/min采集空气直至吸收液呈淡黄色止。
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工作场所空气有毒物质测定
烷烃类化合物
（本方法引用国标：GBZ/T160.38－2007）
1.范围
本标准规定了监测工作场所空气中烷烃类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中烷烃类化合物浓度的测定。
2.规范性引用文件
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
3.原理
辛烷溶剂解吸气相色谱法空气中的辛烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。
4.仪器
4.1活性炭采样管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭；
4.2空气采样器，流速0～500ml/min；
4.3溶剂解吸管，5ml；
4.4微量注射器，10μl；
4.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
仪器操作参考条件：
色谱柱:30m×0.25mm×0.25µm，FFAP
柱温：开始45℃，以5℃/min升温至80℃。
进样口温度：250℃
检测室温度：300℃
检测器温度：150℃
分流比：50:1
载气（氮气）流量：1ml/min
5.试剂
5.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰杂峰；
5.2标准溶液：将5ml二硫化碳加入10ml容量瓶中，用微量注射器准确加入10μl辛烷(色谱纯，20℃，1μl辛烷质量为0.7025mg)，用二硫化碳稀释至刻度，为标准溶液。
6.样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ 159执行。
6.1短时间采样:在采样点，打开活性炭管两端以300ml/min流量采集15min 空气样品。
6.2长时间采样:在采样点，打开活性炭管两端以50ml/min流量采集2～8h 空气样品。
6.3个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2～8h空气样品。
6.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。
样品在室温下可保存10d。
7.分析步骤
7.1样品处理：将采过样的前后段活性炭分别倒入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，封闭后，振摇，解吸30min，摇匀，解吸液供分析。
7.2标准曲线的绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成0、200、600、1200、2400μg/ml辛烷浓度的标准系列，参考仪器操作条件，将色谱仪调节到最佳测定状态，分别取1.0μl进样，测定标准系列，每个浓度重复3次，以测的峰面积或峰高均值与对应的辛烷浓度（μg/ml）绘制标准曲线。
7.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液。
测得的样品峰面积或峰高值后，由标准曲线查得辛烷的浓度（μg/ml）。
8.计算
8.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：
293p
Vo = V×—————×————— (1)
273 + t101.3
式中： Vo—标准采样体积，L；
V—采样体积，L；
t—采样点的温度，℃；
p—采样点的大气压，kPa。
8.2按式（2）计算空气中辛烷的浓度：
C＝ (2)
式中：C—空气中辛烷的浓度，mg/m3；
c1,c2—测得的样品前、后段活性炭解吸液中辛烷的浓度（减去样品空白），μg/ml；
V－解吸液的体积，ml；
Vo—标准采样体积，L；
8.3时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。
9.说明
9.1本法的检出限为5.0×10-1μg/ml，最低检出浓度为0.15mg/m3（以采集4.5L空气样品计）。
9.2本法测定范围为0～2400μg/ml，当浓度在300μg/ml、600μg/ml和1200μg/ml时，相对标准偏差分别为3.5%、2.9%和3.5%。
9.3当辛烷的浓度在500mg/m3时，在室温20℃，相对湿度在80%的条件下，100mg活性炭对辛烷的穿透容量>36.0mg。
9.4活性炭采集辛烷的样品平均解吸效率为98.5%，每批活性炭管必需测定其解吸效率。
9.5空气中与辛烷共存的正己烷、正庚烷、正壬烷、丙酮、丁酮等在本方法条件下对测定不干扰。
9.6样品解吸测定方法：先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定，测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。