工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物GBZT16043-2004.
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工作场所空气有毒物质测定铍及其化合物标准号:GBZ/T 160.3-2004替代情况:替代GB/T 16023-1995发布单位:中华人民共和国卫生部起草单位:湖南省劳动卫生职业病防治研究所发布日期:2004-05-21实施日期:2004-12-01点击数:366更新日期:2010年08月03日1范围本标准规定了监测工作场所空气中铍及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中铍及其化合物浓度的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范桑色素荧光分光光度法3原理空气中铍及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,铍离子与桑色素反应生成黄绿色荧光络合物;测量荧光强度,进行定量。
4仪器4.1微孔滤膜,孔径0.8μm。
4.2采样夹,滤膜直径40mm。
4.3小型塑料采样夹,滤膜直径25mm。
4.4空气采样器,流量0~3L/min和0~10L/min。
4.5烧杯,50ml。
4.6电热板或电砂浴。
4.7离心管,5ml。
4.8具塞比色管,10ml。
4.9荧光分光光度计仪器操作条件激发光波长:415nm;狭缝:10nm;发射光波长:540nm;狭缝:8nm。
5试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯。
5.1高氯酸,ρ20=1.67g/ml。
5.2硝酸,ρ20=1.42g/ml。
5.3盐酸,ρ20=1.18g/ml。
5.4消化液:取100ml高氯酸,加入到900ml硝酸中。
5.5盐酸溶液,0.6mol/L:10ml盐酸加水至200ml。
5.6盐酸溶液,2mol/L:10ml盐酸加水稀释至60ml。
5.7氢氧化钠溶液,160g/L。
5.8刚果红试纸,变色范围:pH3.0~5.2。
工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物GBZ/T160.44-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.44-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中多环芳香烃化合物的方法。
本标准适用于工作场所空气中多环芳烃化合物浓度的测定。
2规范性引用下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3萘、萘烷和四氢化萘的溶剂解吸-气相色谱法3.1原理空气中的萘、萘烷和四氢化萘用活性炭管采集,溶剂解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
3.2仪器3.2.1活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭。
3.2.2空气采样器,流量0~500ml/min。
3.2.3溶剂解吸瓶,5ml。
3.2.4微量注射器,10ml。
3.2.5气相色谱仪,氢焰离子化检测器。
仪器操作条件色谱柱1(用于萘的测定):2m×4mm,聚乙二醇20M:阿皮松L:ChromosorbWAWDMCS =5:10:100;色谱柱2(用于萘烷和四氢化萘的测定):2m×4mm,阿皮松L:6201担体=15:100;柱温:150℃;汽化室温度:180℃;检测室温度:200℃;载气(氮气)流量:35ml/min。
3.3试剂3.3.1二硫化碳,色谱鉴定无干扰色谱峰。
3.3.2聚乙二醇20M和阿皮松L,色谱固定液。
3.3.36201担体和ChromosorbWAWDMCS,色谱担体,60~80目。
3.3.4标准溶液:准确称量0.0100g萘、萘烷或四氢化萘,溶于二硫化碳中,定量转移入10ml容量瓶中,稀释至刻度,此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。
工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ159-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ159-2004【发布日期】2004-12-01【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气中有害物质监测的采样规范前言为贯彻执行《中华人民共和国职业病防治法》,与《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1 —2002 )和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2 —2002 )相配套,特制定本标准。
本标准将《车间空气中有毒物质监测采样规范》(WS 1 -1996 )和《作业场所空气中金属样品采集方法》(WS/T 16 -1996 )修改合并为一个规范;涵盖了有毒物质和粉尘监测的采样方法,适用于时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和最高容许浓度的监测。
本标准的附录A、B 是资料性附录。
本标准从2004 年12 月1 日起实施,同时代替WS1 -1996 和WS/T16 -1996 。
本标准首次发布于1996 年,本次是第一次修订。
本标准由全国职业卫生标准委员会提出。
本标准由中华人民共和国卫生部批准。
本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、湖北省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人:徐伯洪、闫慧芳和梁禄。
GBZ 159 -2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范1 范围本标准规定了工作场所空气中有害物质(有毒物质和粉尘)监测的采样方法和技术要求。
本标准适用于工作场所空气中有害物质(有毒物质和粉尘)的空气样品采集。
2 规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GBZ 2 工作场所有害因素职业接触限值GB/T 17061 作业场所空气采样仪器的技术规范3 术语本标准采用下列术语:3.1 工作场所(Workplace )指劳动者进行职业活动的全部地点。
工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物GBZ/T160.43-2004【发布单位】卫生部
【标准号】GBZ/T160.43-2004
【发布日期】2004-05-21
【实施日期】2004-12-01
【标题】工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物
1范围
本标准规定了监测工作场所空气中多苯类化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中多苯类化合物浓度的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范
3联苯的溶剂解吸-气相色谱法
3.1原理
空气中的联苯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
3.2仪器
3.2.1活性碳管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性碳。
3.2.2空气采样器,流量0~500ml/min。
3.2.3溶剂解吸瓶,5ml。
3.2.4微量注射器,10ml。
3.2.5气相色谱仪,氢焰离子化检测器。
仪器操作条件
色谱柱:2m×4mm,FFAP:ChromosorbWAW=10:100。
柱温:210℃;
汽化室温度:270℃;
检测室温度:270℃;
载气(氮气)流量:45ml/min。
3.3试剂
3.3.1解吸液:二硫化碳,色谱鉴定无干扰色谱峰。
3.3.2FFAP,色谱固定液。
3.3.3ChromosorbWAW,色谱担体,60~80目。
3.3.4标准溶液:于10ml容量瓶中,加入少量二硫化碳,准确称量后,加入一定量的联苯,再准确称量,加二硫化碳至刻度;由2次称量之差计算此溶液的浓度,为标准贮备液。
临用前,用二硫化碳稀释成0.50mg/ml联苯标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
3.4样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
3.4.1短时间采样:在采样点,打开活性碳管两端,以200ml/min流量采集15min空气样品。
3.4.2长时间采样:在采样点,打开活性碳管两端,以50ml/min流量采集2~8h空气样品。
3.4.3个体采样:打开活性碳管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集2~8h空气样品。
采样后,立即封闭活性碳管两端,置清洁容器内运输和保存。
样品室温下至少可保存5d。
3.5分析步骤
3.5.1对照试验:将活性碳管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。
3.5.2样品处理:将采过样的活性碳前后段分别倒入溶剂解吸瓶中,加入1.0ml解吸液,封闭后,超声解吸30min。
解吸液供测定。
若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用解吸液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
3.5.3标准曲线的绘制:用二硫化碳稀释标准溶液成0.0、10.0、20.0、30.0mg/ml联苯标准系列。
参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,分别进样1.0ml,测定各标准系列。
每个浓度重复测定3次。
以测得的峰高或峰面积均值对相应的联苯浓度(mg/ml)绘制标准曲线。
3.5.4样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照解吸液,测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后,由标准曲线得联苯的浓度(mg/ml)。
3.6计算
3.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:
式中:Vo—标准采样体积,L;
V—采样体积,L;
t—采样点的气温,℃;
P—采样点的大气压,kPa。
3.6.2按式(2)计算空气中联苯的浓度:
式中:C—空气中联苯的浓度,mg/m3;
c1,c2—测得前后段解吸液中联苯的浓度,mg/ml;
v-解吸液的体积,ml;
Vo—标准采样体积,L;
D-解吸效率,%。
3.6.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
3.7说明
3.7.1本法的检出限为1.0mg/ml;最低检出浓度为0.33mg/m3(以采集3L空气样品计)。
测定范围为1.0~30μg/ml:相对标准偏差为3.5%~6.3%。
3.7.2100mg活性碳的穿透容量为12.6mg。
本法的平均解吸效率为92.4%。
每批活性碳管应测定其解吸效率。
3.7.3本法也可使用相应的毛细管色谱柱。
3.7.4现场共存的苯、甲苯、二甲苯、己内酰胺、苯酚不干扰本法。