工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物GBZT16043-2004.

石蜡烟等
溶剂汽油和非甲烷总烃的热解吸-气相色谱法、石蜡烟的溶
剂提取称量法；
环己烷、甲基环己烷和松节油等
环己烷、甲基环己烷和松节油的溶剂解吸-气相色谱法； 环己烷和甲基环己烷的热解吸-气相色谱法；
苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸-气相色谱法；
苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对-特丁基甲 苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸-气相色谱法；
代表化学物
测定方法
二氧化硫、三氧化硫、硫酸、硫化氢、二硫化碳、 化氢的硝酸银比色法、二硫化碳的二乙胺分光光度法、二
硫酰氟、六氟化硫和氯化亚砜等
硫化碳的溶剂解吸-气相色谱法、六氟化硫和硫酰氟的直接
进样-气相色谱法、氯化亚砜的硫氰酸汞分光光度法；
硒和二氧化硒等
氢化物-原子荧光光谱法、二氨基萘荧光分光光度法、氢化 物-原子吸收光谱法；
铬酸盐、重铬酸盐和三氧化铬等
金属钴和氧化钴等 金属铜和氧化铜等
金属铅、氧化铅、硫化铅和四乙基铅等
金属锂和氢化锂等 金属镁和氧化镁等 金属锰和二氧化锰等 金属汞和氯化汞等 金属钼和氧化钼等 金属镍、氧化镍和硝酸镍等 氢氧化钾和氯化钾等 氢氧化钠和碳酸钠等 氧化锶和氯化锶等 五氧化二钽等
测定方法 火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法； 等离子体发射光谱法、二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法； 桑色素荧光分光光度法； 原子荧光光谱法、火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法、二苯碳酰二肼分光光度法、三价铬 和六价铬的分别测定； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物—原子 吸收光谱法、微分电位溶出法、四乙基铅的石墨炉原子吸 收光谱法； 氢化锂发射光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法、磷酸-高碘酸钾分光光度法； 冷原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、双硫腙分光光度法； 硫氰酸盐分光光度法、等离子体发射光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 火焰原子吸收光谱法； 碘绿分光光度法；

表2
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
测得 0.54 0.36 0.56 0.60 0.50 0.57 0.36 0.70 0.32 0.61 0.35 值25998766757
平均 值
0.504
标准 偏差
0.129
则该方法的最低检出限为:DL=3×SD=3×0.129=0.387ug/ml GBZ/T 160.43-2004 标准中联苯的方法检出限为 1.0 ug/ml， 通过试验得出检出限 0.387ug/ml<1.0 ug/ml，满足标准要求。 1.5 方法准确度验证 采用加标回收的方法，验证本方法的准确度。对已知浓度 SR=7.58 ug/ml 的样品进行加标，加标浓度为 SA=15.0ug/ml 的联 苯标准溶液，掺入样品的测定值为 SSR=23.2ug/ml。则回收率的 计算为： 回收率 R%=SSR-SR/SA×100 则有：回收率 R%=（23.2-7.58）/15.0×100=104% 仪器法检测加标回收率的测定范围一般在 90%～110%范 围内有效，通过试验得出回收率为 104%，满足要求。 1.6 方法精密度验证 使用标准溶液连续测 6 次，得到结果（单位：ug/ml），如表 3
关键词：方法确认;标准曲线;检出限;准确度;精密度 联苯属低毒类化合物，对人有刺激性作用，损害心脏、肝 肾，对人类和其他动物的生殖系统产生毒性影响。其蒸气能刺
激眼、鼻、气管，引起食欲不振、呕吐等，对神经系统、消化系统 和肾脏都有一定毒性。联苯主要用于测有机化合物分子量的
溶剂、传热剂、果实防霉剂、有机合成，少量用于日用香精和食 用香精中；联苯具有高的热稳定性及低蒸气压，长期以来常单 独或与二苯醚等混合后作为载热体使用；由联苯、三联苯等组

0.15
汞-金属汞（蒸气）
14-2004汞及其化合物
大型气泡吸收管
定点：0.5L/min 15min
定点：双硫腙法1L/min 15min
串联两支
0.02
0.04
汞-有机汞化合物(按Hg计)
定点：0.5L/min 15min
0.01
0.03
升汞（氯化汞）
定点：5L/min 15min
采完立即加入0.5ml高锰酸钾溶液
0.025
钼、氧化钼
15-2004钼及其化合物
微孔滤膜
定点：5L/min 15min
个体：1L/min 2~8h
否
不溶6
可溶4
镍及其无机化合物(按Ni计)
16-2004镍及其化合物
镍、难溶镍化合物1
可溶镍化合物0.5
氢氧化钾
17-2004钾及其化合物
定点：5L/min 15min
2
碳酸钠（纯碱）
18-2004钠及其化合物
微孔滤膜
定点：5L/min 15min
个体：1L/min 2~8h
0.1
硒化氢
微孔滤膜
0.15
0.3
碲化铋（按Bi2Te3计）
35-2004碲及其化合物
定点：2L/min 15min
个体：1L/min 2~8h
5
氟化氢（按F计）
36-2004氟化物
浸渍玻璃纤维滤纸
定点：5L/min 15min
个体：1L/min 2~8h
串联两支
10
二硫化碳
溶剂解吸型活性炭管
定点：0.2L/min 15min
个体：0.05L/min 2~8h
否
5
10

工作场所空气有毒物质测定铍及其化合物标准号：GBZ/T 160.3-2004替代情况：替代GB/T 16023-1995发布单位：中华人民共和国卫生部起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治研究所发布日期：2004-05-21实施日期：2004-12-01点击数：366更新日期：2010年08月03日1范围本标准规定了监测工作场所空气中铍及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中铍及其化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范桑色素荧光分光光度法3原理空气中铍及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，铍离子与桑色素反应生成黄绿色荧光络合物；测量荧光强度，进行定量。

4仪器4.1微孔滤膜，孔径0.8μm。

4.2采样夹，滤膜直径40mm。

4.3小型塑料采样夹，滤膜直径25mm。

4.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。

4.5烧杯，50ml。

4.6电热板或电砂浴。

4.7离心管，5ml。

4.8具塞比色管，10ml。

4.9荧光分光光度计仪器操作条件激发光波长：415nm；狭缝：10nm；发射光波长：540nm；狭缝：8nm。

5试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。

5.1高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。

5.2硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

5.3盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

5.4消化液：取100ml高氯酸，加入到900ml硝酸中。

5.5盐酸溶液，0.6mol/L：10ml盐酸加水至200ml。

5.6盐酸溶液，2mol/L：10ml盐酸加水稀释至60ml。

5.7氢氧化钠溶液，160g/L。

5.8刚果红试纸，变色范围：pH3.0～5.2。

工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物GBZ/T160.44-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ/T160.44-2004【发布日期】2004-05-21【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中多环芳香烃化合物的方法。

本标准适用于工作场所空气中多环芳烃化合物浓度的测定。

2规范性引用下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3萘、萘烷和四氢化萘的溶剂解吸－气相色谱法3.1原理空气中的萘、萘烷和四氢化萘用活性炭管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2仪器3.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。

3.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。

3.2.3溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4微量注射器，10ml。

3.2.5气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件色谱柱1（用于萘的测定）：2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:ChromosorbWAWDMCS ＝5:10:100；色谱柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体＝15:100；柱温：150℃；汽化室温度：180℃；检测室温度：200℃；载气（氮气）流量：35ml/min。

3.3试剂3.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰色谱峰。

3.3.2聚乙二醇20M和阿皮松L，色谱固定液。

3.3.36201担体和ChromosorbWAWDMCS,色谱担体，60～80目。

3.3.4标准溶液：准确称量0.0100g萘、萘烷或四氢化萘，溶于二硫化碳中，定量转移入10ml容量瓶中，稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。

工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ159-2004【发布单位】卫生部【标准号】GBZ159-2004【发布日期】2004-12-01【实施日期】2004-12-01【标题】工作场所空气中有害物质监测的采样规范前言为贯彻执行《中华人民共和国职业病防治法》，与《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1 —2002 ）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2 —2002 ）相配套，特制定本标准。

本标准将《车间空气中有毒物质监测采样规范》（WS 1 －1996 ）和《作业场所空气中金属样品采集方法》（WS/T 16 －1996 ）修改合并为一个规范；涵盖了有毒物质和粉尘监测的采样方法，适用于时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和最高容许浓度的监测。

本标准的附录A、B 是资料性附录。

本标准从2004 年12 月1 日起实施，同时代替WS1 －1996 和WS/T16 －1996 。

本标准首次发布于1996 年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、湖北省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：徐伯洪、闫慧芳和梁禄。

GBZ 159 －2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范1 范围本标准规定了工作场所空气中有害物质（有毒物质和粉尘）监测的采样方法和技术要求。

本标准适用于工作场所空气中有害物质（有毒物质和粉尘）的空气样品采集。

2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 2 工作场所有害因素职业接触限值GB/T 17061 作业场所空气采样仪器的技术规范3 术语本标准采用下列术语：3.1 工作场所（Workplace ）指劳动者进行职业活动的全部地点。

三氯硫磷
收集器 多孔玻板吸收管
吸收液
短时间采样
备注
吸收液 A（用于五硫化二磷的采
集）：将15ml 三乙醇胺、4g 氢氧化
钠、4g EDTA 和1g 乙酸锌溶于刚煮
沸过的水中，并稀释
用一只装有10.0ml 吸收液多
样品空白
至 1 L。
孔玻板吸收管，以0.5 L/min 流量采 吸收液的配
吸收液B（用于三氯硫磷的采集）： 集15min 空气样品
备注 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白
样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白 样品空白
第1页
标准号
毒物类别
标准号
GBZ/T160.1-2004 GBZ/T160.2-2004 GBZ/T160.3-2004 GBZ/T160.4-2004 GBZ/T160.5-2004 GBZ/T160.6-2004 GBZ/T160.7-2004 GBZ/T160.8-2004 GBZ/T160.9-2004 GBZ/T160.10-2004 GBZ/T160.11-2004 GBZ/T160.12-2004 GBZ/T160.13-2004
用1 只装有10.0ml 吸收液的 多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品
样品空白 样品空白
共17页
第3页
标准号
GBZ/T160.33-2004
毒物类别 硫化物
毒物名称
三氧化硫和硫 酸的氯 化钡比浊法
收集器 0.8μm微孔滤膜

Calcium and its compounds
一、火焰原子吸收光谱法
GBZ/T160.6
一、氧化钙
二、氰氨化钙
7
铬及其化合物
Chromium and its compounds
一、火焰原子吸收光谱法
二、二苯碳酰二肼分光光度法
三、三价铬和六价铬的分别测定
GBZ/T160.7
一、重铬酸盐
二、三氧化铬
醇类化合物
Alcohols
一、甲醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、异辛醇、糠醇、二丙酮醇、丙烯醇、乙二醇和氯乙醇溶剂解吸-气相色谱法
一、二甲酚橙分光光度法
GBZ/T160.26
一、金属锆
二、氧化锆
27
铟类化合物
Indium and its compounds
一、火焰原子吸收测定方法
GBZ/T160.83
一、铟及其化合物
28
钇及其化合物
Yttrium and its compounds
一、电感耦合Βιβλιοθήκη 离子体发射光谱法GBZ/T160.84
一、正戊烷、正己烷和正庚烷的热解吸-气相色谱法
二、辛烷溶剂解吸气相色谱法
三、壬烷的溶剂解吸气相色谱法
四、正戊烷、正己烷和正庚烷的溶剂解吸—气相色谱法
GBZ/T160.38
一、正戊烷
二、正己烷
三、正庚烷
四、壬烷
五、辛烷
2
烯烃类化合物
Alkenes
一、丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法
二、丁烯的直接进样-气相色谱法
三、铬酸盐
8
钴及其化合物
Cobalt and its compounds
一、火焰原子吸收光谱法
GBZ/T160.8

0.15
汞-金属汞（蒸气）
14-2004汞及其化合物
大型气泡吸收管
定点：0.5L/min 15min
定点：双硫腙法1L/min 15min
串联两支
0.02
0.04
汞-有机汞化合物(按Hg计)
定点：0.5L/min 15min
0.01
0.03
升汞（氯化汞）
定点：5L/min 15min
采完立即加入0.5ml高锰酸钾溶液
多孔玻板吸收管
定点：1L/min 10min
0.2
叠氮化物(叠氮化钠)
0.3
磷酸
30-2004无机含磷化合物
微孔滤膜
定点：5L/min 15min
个体：1L/min 2~8h
1
3
磷化氢
多孔玻板吸收管
定点：1L/min 15min
0.3
五氧化二磷
1
三氯化磷
定点：0.4L/min 15min
1
2
五硫化二磷
1.5
四氢化萘
44-2004多环芳香烃类化合物
无限值
萘烷
60
萘
50
75
蒽、菲
玻璃纤维滤纸
定点：25L/min 15min
个体：1L/min 4~8h
无限值
苯并芘
四氯化碳
45-2007卤代烷烃类化合物
溶剂解吸型活性炭管
定点：0.3L/min 15min
个体：0.05L/min 2~8h
15
25
三氯甲烷
定点：0.2L/min 15min
个体：0.05L/min 2~8h
5000
四氯乙烯
46-2004卤代不饱和烃类化合物

1
室温下可保存8d
4,6-二硝基邻苯甲酚
大型气泡吸收管
1
室温下样品可保存3d
52.
工作场所空气有毒物质测定脂肪族 醚类化合物682/1160.52-2007
乙醚、异丙醚
活性炭管，热解吸型
0.2
室温下可保存7d
正丁基缩水甘油醚
活性炭管：溶剂解吸型
0.2
4c冰箱中可保存10d
甲基叔丁基醚
活性炭管，溶剂解吸型
四澳化碳
XAD-4固体吸附剂管，溶剂解 吸型
0.2
室温下至少可保存7d
多孔玻板吸收管
0.2
尽快检测
澳乙烷
注射器，100mL
/
当天尽快测定
1,2-二澳乙烷
活性炭管，溶剂解吸型
0.1
室温下可保存7d
46.
工作场所空气有毒物质测定卤代不 饱和烃类化合物GBZ/T 160.46 -2004
二氯乙烯
活性炭，管，溶剂解吸型
金属锆、氧化锆
微孔滤膜，
5
长期
27.
工作场所空气有毒物质测定硼及其 化合物GBZ/T 160.27-2004
三氟化硼
在采样点，将装有过氯乙烯 滤膜或玻璃纤维滤纸的小型 塑料采样夹（放在前）和装 有10.0ml吸收液的多孔玻 板吸收管串联
1
3天
28.
工作场所空气有毒物质测定无机含 碳化合物GBZ/T 160.28-2004
三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、 六氯乙烷、三氯丙烷
活性炭管，溶剂解吸型
0.3
室温下可保存7d
氯甲烷、二氯甲烷、澳甲烷
注射器，100mL
/
垂直放置、尽快测定
碘甲烷
多孔玻板吸收管

C 52GBZ中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.6－2004 ————————————————————————工作场所空气中钙及其化合物的测定方法Methods for determination of calcium and its compoundsin the air of workplace2004年5月21日发布 2004年12月1日实施————————————————————————中华人民共和国卫生部发布GBZ/T 160.6-2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中钙及其化合物[包括氧化钙（Calcium oxide）和氰氨化钙（Calcium cyanamide）等]的浓度。

本标准从2004年12月1日起实施。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：四川省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：武皋绪和赵承礼。

GBZ/T 160.6－2004工作场所空气中钙及其化合物的测定方法1 范围本标准规定了监测工作场所空气中钙及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中钙及其化合物浓度的测定。

2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范火焰原子吸收光谱法3 原理空气中钙及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在422.7nm 波长下，用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。

4 仪器4.1 微孔滤膜，孔径0.8μm。

前言为贯彻执行‘工业企业设计卫生标准“(G B Z1)和‘工作场所有害因素职业接触限值“(G B Z2),特制定本标准㊂本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中铬及其化合物[包括铬酸盐(C h r o m a t e s)㊁重铬酸盐(D i c h r o m a t e s)和三氧化铬(C h r o m i u mt r i o x i d e)等]的浓度㊂本标准是总结㊁归纳和改进了原有的标准方法后提出㊂这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法㊂本标准从2004年12月1日起实施㊂同时代替G B/T16019 1995㊁G B/T16020 1995㊂本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订㊂本标准由全国职业卫生标准委员会提出㊂本标准由中华人民共和国卫生部批准㊂本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所㊁江西省劳动卫生职业病防治研究所和广东省职业病防治院㊂本标准主要起草人:徐伯洪㊁钱位成㊁叶能权和黄振侬㊂工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中铬及其化合物浓度的方法㊂本标准适用于工作场所空气中铬及其化合物浓度的测定㊂2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款㊂凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准㊂G B Z159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法3.1原理空气中铬及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在357.9n m波长下,用乙炔 空气火焰原子吸收光谱法测定㊂3.2仪器3.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm㊂3.2.2采样夹,滤料直径40m m㊂3.2.3小型塑料采样夹,滤料直径25m m㊂3.2.4空气采样器,流量0~3L/m i n和0~10L/m i n㊂3.2.5烧杯,50m l㊂3.2.6电热板或电砂浴㊂3.2.7具塞刻度试管,10m l㊂3.2.8原子吸收分光光度计,配备乙炔 空气火焰燃烧器和铬空心阴极灯㊂3.3试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯㊂3.3.1高氯酸,ρ20=1.67g/m l㊂3.3.2硝酸,ρ20=1.42g/m l㊂3.3.3消化液,高氯酸ʒ硝酸=1ʒ9㊂3.3.4硝酸溶液,1%(v/v)㊂3.3.5标准溶液:称取0.2828g重铬酸钾(光谱纯,于105ħ干燥2h),溶于水中,加1m l硝酸,用水定量转移入100m l容量瓶中,并稀释至刻度㊂此溶液为1.0m g/m l标准贮备液㊂临用前,用硝酸溶液稀释成10.0μg/m l铬标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制㊂3.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂3.4.1短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂13.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂3.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂3.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁塑料袋或纸袋内,置于清洁的容器内运输和保存㊂在室温下样品可长期保存㊂3.5 分析步骤3.5.1 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5m l 消化液,在电热板上加热消解,保持温度在160ħ左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后,用硝酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至10.0m l ,摇匀,供测定㊂若样品液中铬浓度超过测定范围,可用硝酸溶液稀释测定,计算时乘以稀释倍数㊂3.5.2 工作曲线的绘制:取6只烧杯,各加1张微孔滤膜,分别加入0.0㊁1.0㊁2.0㊁3.0㊁4.0㊁5.0m l 铬标准溶液,各加5m l 消化液,然后同样品处理,制成10.0m l 样品溶液,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁3.0㊁4.0㊁5.0μg /m l 铬浓度标准系列㊂将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在357.9n m 波长下,用富燃气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铬浓度(μg /m l )绘制工作曲线㊂3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值后,由工作曲线得铬浓度(μg /m l )㊂3.6 计算3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:V o =Vˑ293273+t ˑP 101.3(1)………………………………………………式中:V o 标准采样体积,L ;V 采样体积,L ;t 采样点的温度,ħ;P 采样点的大气压,k P a㊂3.6.2 按式(2)计算空气中铬的浓度:C =10c V o(2)…………………………………………………………式中:C 空气中铬的浓度,m g/m 3;10 样品溶液的体积,m l ;c 测得样品溶液中铬的浓度(减去样品空白),μg /m l ;V o 标准采样体积,L ㊂3.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂3.7 说明3.7.1 本法的检出限为0.1μg /m l ;最低检出浓度为0.013m g /m 3(以采集75L 空气样品计)㊂测定范围为0.1~10μg /m l ;平均相对标准偏差为1%㊂3.7.2 本法的平均采样效率为95%㊂3.7.3 消解温度对铬的回收率有影响,应控制温度在200ħ以下,挥发干时降至160ħ㊂平均消解回收率>95%㊂本法测定的是三价铬和六价铬的总量㊂3.7.4 在标准和样品溶液中各加入3m l 100g /L 硫酸钠溶液,加1滴酚酞指示剂,用100g/L 氢氧化钠2G B Z /T 160.7 2004G B Z/T160.7 2004溶液调至红色,再用1+2硫酸溶液褪去红色㊂然后用硝酸溶液稀释至10m l㊂这样处理后, 1000μg C u2+㊁C a2+㊁C o2+㊁M o6+㊁N i2+㊁S i O32-㊁A l3+㊁F e3+㊁Z n2+,200μg M n2+㊁P b2+等不产生干扰㊂4二苯碳酰二肼分光光度法4.1原理空气中三氧化铬㊁铬酸盐和重铬酸盐用水采集,在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物,在550n m波长下测量吸光度,进行定量㊂4.2仪器4.2.1冲击式吸收管㊂4.2.2空气采样器,流量0~5L/m i n㊂4.2.3具塞刻度试管,10m l㊂4.2.4分光光度计㊂4.3试剂实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯或高纯㊂4.3.1硫酸,ρ20=1.84g/m l㊂4.3.2硫酸溶液,25%(v/v)㊂4.3.3二苯碳酰二肼溶液:称取0.25g二苯碳酰二肼[(C6H5㊃N H㊃N H)2C O],溶于100m l丙酮中;于冰箱内保存可稳定15d㊂4.3.4铬标准溶液:称取0.2828g重铬酸钾(光谱纯,于105ħ干燥2h),溶于水中,并定量转移入100m l容量瓶中,并稀释至刻度㊂此溶液为1.00m g/m l标准贮备液㊂临用前,用水稀释成10.0μg/m l 铬标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制㊂4.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂4.4.1样品采样:在采样点,用一只装有10.0m l水的冲击式吸收管,以3L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂4.4.2样品空白:将装有10.0m l水的冲击式吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,封闭吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存㊂样品尽快测定㊂4.5分析步骤4.5.1样品处理:将采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次,摇匀,取5.0m l于具塞刻度试管中,加5.0m l水,摇匀,供测定㊂若样品液中铬浓度超过测定范围,可用硝酸溶液稀释测定,计算时乘以稀释倍数㊂4.5.2标准曲线的绘制:取6只具塞刻度试管,分别加入0.0㊁0.10㊁0.20㊁0.40㊁0.60㊁0.80㊁1.00m l铬标准溶液,各加水至10.0m l,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁4.0㊁6.0㊁8.0㊁10.0μg铬标准系列㊂向各标准管中加入0.2m l硫酸溶液和1.5m l二苯碳酰二肼溶液,摇匀㊂放置15m i n后,于550n m波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铬含量(μg)绘制标准曲线㊂4.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值后,由标准曲线得铬含量(μg)㊂4.6计算4.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积㊂4.6.2按式(3)计算空气中铬的浓度:…………………………………………………………C=2m V o(3)3G B Z/T160.7 2004式中:C 空气中铬的浓度,m g/m3;m 测得样品中铬的含量(减去样品空白),μg;V o 标准采样体积,L㊂4.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂4.7说明4.7.1本法的检出限为0.05μg/m l;最低检出浓度为0.01m g/m3(以采集45L空气样品计)㊂测定范围为0.05~1.0μg/m l;相对标准偏差为1.4%~4.7%㊂4.7.2本法的平均采样效率为95%㊂4.7.3本法15m i n显色完全,颜色可稳定90m i n㊂最佳测量吸光度的时间为15~30m i n㊂4.7.4六价铬与二苯碳酰二肼反应酸度应控制在0.05~0.3m o l/L硫酸溶液,最佳为0.2m o l/L㊂4.7.5 F e3+对本法干扰较大,少量C u2+㊁M o2+㊁C d2+㊁C r3+不干扰测定㊂5三价铬和六价铬的分别测定5.1原理空气中可溶性三价铬和六价铬化合物,用碱性微孔滤膜采集,洗脱后,用二苯碳酰二肼分光光度法直接测定六价铬;经氧化后,测定六价铬与三价铬总量,再计算出三价铬的量㊂5.2仪器5.2.1碱性微孔滤膜,孔径0.8μm㊂使用前,将微孔滤膜在水中煮沸10m i n,换水后再煮沸10m i n,取出晾干㊂再在甲酸钠 碳酸钠溶液中浸泡1m i n,取出晾干㊂5.2.2采样夹,滤料直径40m m㊂5.2.3小型塑料采样夹,滤料直径25m m㊂5.2.4空气采样器,流量0~5L/m i n㊂5.2.5具塞刻度试管,10m l㊂5.2.6水浴锅㊂5.2.7分光光度计㊂5.3试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯㊂5.3.1硫酸,ρ20=1.84g/m l㊂5.3.2甲酸钠 碳酸钠溶液:取50g/L甲酸钠溶液和50g/L碳酸钠溶液等体积混合㊂5.3.3硫酸溶液,25%(v/v)㊂5.3.4高锰酸钾溶液,40g/L㊂5.3.5叠氮化钠溶液,40g/L㊂5.3.6二苯碳酰二肼溶液:称取0.25g二苯碳酰二肼[(C6H5㊃N H㊃N H)2C O],溶于100m l丙酮中;于冰箱内保存可稳定15d㊂5.3.7标准溶液:称取0.2828g重铬酸钾(光谱纯,于105ħ干燥2h),溶于水中,加1m l硝酸,用水定量转移入100m l容量瓶中,并稀释至刻度㊂此溶液为1.0m g/m l标准贮备液㊂临用前,用水稀释成10.0μg/m l铬标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制㊂5.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂5.4.1短时间采样:在采样点,将装好碱性微孔滤膜的采样夹,以3L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂5.4.2长时间采样:在采样点,将装好碱性微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂4G B Z/T160.7 20045.4.3个体采样:将装好碱性微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂5.4.4样品空白:将装好碱性微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁的具塞刻度试管内运输和保存㊂样品应在3d内测定㊂5.5分析步骤5.5.1样品处理:往装有采过样滤膜的具塞刻度试管内加入10.0m l水,浸泡30m i n,并不时振摇,取出滤膜后,取出5.0m l溶液置于另一只具塞刻度试管中,供测定㊂若洗脱液中铬浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂5.5.2标准曲线的绘制:取6只具塞刻度试管,分别加入0.0㊁0.10㊁0.20㊁0.40㊁0.60㊁0.80㊁1.00m l铬标准溶液,各加水至10.0m l,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁4.0㊁6.0㊁8.0㊁10.0μg铬标准系列㊂向各标准管中加入0.2m l硫酸溶液和1.5m l二苯碳酰二肼溶液,摇匀㊂放置15m i n后,于550n m波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铬含量(μg)绘制标准曲线㊂5.5.3样品测定:5.5.3.1六价铬的测定:在一只样品管中,加水至10.0m l;用测定标准系列的操作条件进行测定㊂测得的吸光度由标准曲线得六价铬含量(μg)㊂5.5.3.2三价铬的测定:在另一只样品管中,加入数滴高锰酸钾溶液,摇匀,在沸水浴中加热30m i n;若红色褪去,则补加高锰酸钾溶液,确保红色保持到加热完㊂滴加叠氮化钠溶液至红色褪去㊂取出冷却,加水至10.0m l㊂用测定标准系列的操作条件进行测定㊂测得的吸光度值由标准曲线得铬总含量(μg)㊂用铬总含量减去六价铬含量,即为三价铬含量㊂5.6计算5.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积㊂5.6.2按式(4)计算空气中六价铬或三价铬的浓度:………………………………………………………C=2㊃m V o(4)式中:C 空气中六价铬或三价铬的浓度,m g/m3;m 测得样品溶液中六价铬或三价铬的含量(减去样品空白),μg;V o 标准采样体积,L㊂5.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂5.7说明5.7.1本法的检出限为0.05μg/m l;最低检出浓度为0.002m g/m3(以采集45L空气样品计)㊂测定范围为0.05~1.0μg/m l,相对标准偏差为1.4%~4.7%㊂5.7.2本法的平均采样效率>95%㊂平均洗脱效率>96%㊂5.7.3本法15m i n显色完全,颜色可稳定90m i n㊂最佳测量吸光度的时间为15~30m i n㊂5.7.4 F e3+对本法干扰较大,少量C u2+㊁M o2+㊁C d2+不干扰测定㊂5。

工作场所空气中有毒物质监测的采样规范及检测标准GBZ 159—2004 工作场所空气中有毒物质监测的采样规范GBZ/T160.1—2004 工作场所空气有毒物质测定锑及其化合物GBZ/T160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定钡及其化合物GBZ/T160.3—2004 工作场所空气有毒物质测定铍及其化合物GBZ/T160.4—2004 工作场所空气有毒物质测定铋及其化合物GBZ/T160.5—2004 工作场所空气有毒物质测定镉及其化合物GBZ/T160.6—2004 工作场所空气有毒物质测定钙及其化合物GBZ/T160.7—2004 工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物GBZ/T160.8—2004 工作场所空气有毒物质测定钴及其化合物GBZ/T160.9—2004 工作场所空气有毒物质测定铜及其化合物GBZ/T160.10—2004 工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物GBZ/T160.11—2004 工作场所空气有毒物质测定锂及其化合物GBZ/T160.12—2004 工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物GBZ/T160.13—2004 工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物GBZ/T160.14—2004 工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物GBZ/T160.15—2004 工作场所空气有毒物质测定钼及其化合物GBZ/T160.16—2004 工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物GBZ/T160.17—2004 工作场所空气有毒物质测定钾及其化合物GBZ/T160.18—2004 工作场所空气有毒物质测定钠及其化合物GBZ/T160.19—2004 工作场所空气有毒物质测定锶及其化合物GBZ/T160.20—2004 工作场所空气有毒物质测定钽及其化合物GBZ/T160.21—2004 工作场所空气有毒物质测定铊及其化合物GBZ/T160.22—2004 工作场所空气有毒物质测定锡及其化合物GBZ/T160.23—2004 工作场所空气有毒物质测定钨及其化合物GBZ/T160.24—2004 工作场所空气有毒物质测定钒及其化合物GBZ/T160.25—2004 工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物GBZ/T160.26—2004 工作场所空气有毒物质测定锆及其化合物GBZ/T160.27—2004 工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物GBZ/T160.28—2004 工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物GBZ/T160.29—2004 工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物GBZ/T160.30—2004 工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物GBZ/T160.31—2004 工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物GBZ/T160.32—2004 工作场所空气有毒物质测定氧化物GBZ/T160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定硫化物GBZ/T160.34—2004 工作场所空气有毒物质测定硒及其化合物GBZ/T160.35—2004 工作场所空气有毒物质测定碲及其化合物GBZ/T160.36—2004 工作场所空气有毒物质测定氟化物GBZ/T160.37—2004 工作场所空气有毒物质测定氯化物GBZ/T160.38—2004 工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物GBZ/T160.39—2004 工作场所空气有毒物质测定烯烃类化合物GBZ/T160.40—2004 工作场所空气有毒物质测定混合烃类化合物GBZ/T160.41—2004 工作场所空气有毒物质测定脂环烃类化合物GBZ/T160.42—2004 工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物GBZ/T160.43—2004 工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物GBZ/T160.44—2004 工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物GBZ/T160.45—2004 工作场所空气有毒物质测定卤代烷烃类化合物GBZ/T160.46—2004 工作场所空气有毒物质测定卤代不饱和烃类化合物GBZ/T160.47—2004 工作场所空气有毒物质测定卤代芳香烃类化合物GBZ/T160.48—2004 工作场所空气有毒物质测定醇类化合物GBZ/T160.49—2004 工作场所空气有毒物质测定硫醇类化合物GBZ/T160.50—2004 工作场所空气有毒物质测定烷氧基乙醇类化合物GBZ/T160.51—2004 工作场所空气有毒物质测定酚类化合物GBZ/T160.52—2004 工作场所空气有毒物质测定脂肪族醚类化合物GBZ/T160.53—2004 工作场所空气有毒物质测定苯基醚类化合物GBZ/T160.54—2004 工作场所空气有毒物质测定脂肪族醛类化合物GBZ/T160.55—2004 工作场所空气有毒物质测定脂肪族酮类化合物GBZ/T160.56—2004 工作场所空气有毒物质测定脂环酮和芳香族酮类化合物GBZ/T160.57—2004 工作场所空气有毒物质测定醌类化合物GBZ/T160.58—2004 工作场所空气有毒物质测定环氧化合物GBZ/T160.59—2004 工作场所空气有毒物质测定羧酸类化合物GBZ/T160.60—2004 工作场所空气有毒物质测定酸酐类化合物GBZ/T160.61—2004 工作场所空气有毒物质测定酰基卤类化合物GBZ/T160.62—2004 工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物GBZ/T160.63—2004 工作场所空气有毒物质测定饱和脂肪族酯类化合物GBZ/T160.64—2004 工作场所空气有毒物质测定不饱和脂肪族酯类化合物GBZ/T160.65—2004 工作场所空气有毒物质测定卤代脂肪族酯类化合物GBZ/T160.66—2004 工作场所空气有毒物质测定芳香族酯类化合物GBZ/T160.67—2004 工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物GBZ/T160.68—2004 工作场所空气有毒物质测定腈类化合物GBZ/T160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定脂肪族胺类化合物GBZ/T160.70—2004 工作场所空气有毒物质测定乙醇胺类化合物GBZ/T160.71—2004 工作场所空气有毒物质测定肼类化合物GBZ/T160.72—2004 工作场所空气有毒物质测定芳香族胺类化合物GBZ/T160.73—2004 工作场所空气有毒物质测定硝基烷烃类化合物GBZ/T160.74—2004 工作场所空气有毒物质测定芳香族硝基化合物GBZ/T160.75—2004 工作场所空气有毒物质测定杂环化合物GBZ/T160.76—2004 工作场所空气有毒物质测定有机磷农药GBZ/T160.77—2004 工作场所空气有毒物质测定有机氯农药GBZ/T160.78—2004 工作场所空气有毒物质测定有机氮农药GBZ/T160.79—2004 工作场所空气有毒物质测定药物类化合物GBZ/T160.80—2004 工作场所空气有毒物质测定炸药类化合物GBZ/T160.81—2004 工作场所空气有毒物质测定生物类化合物。

工作场所空气有毒物质测定-无机含碳化合物(GBZT160.28-2004)中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.28－2004 ————————————————————————工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物Methods for determination of inorganic carboncompoundsin the air of workplace2004年5月21日发布2004年12月1日实施————————————————————————中华人民共和国卫生部发布GBZ/T 160.28－2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中无机含碳化合物[包括一氧化碳（Carbon monoxide）和二氧化碳（Carbon dioxide）等]的浓度。

本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。

这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。

同时代替WS/T 173－1999。

本标准首次发布于1999年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：本溪钢铁公司劳动卫生研究所。

本标准主要起草人：曲正和。

GBZ/T 160.28－2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中无机含碳化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中无机含碳化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

GBZ/T160.40-2004
41
脂环烃类化合物
工作场所空气有毒物质测定脂环烃类化合物
GBZ/T160.41-2004
42
芳香烃类化合物
工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物
GBZ/T160.42-2007
43
多苯类化合物
工作场所空气有毒物质测定多苯类化合物
GBZ/T160.43-2004
44
多环芳香烃类化合物
工作场所空气有毒物质测定芳香族酯类化合物
GBZ/T160.66-2004
67
异氰酸酯类化合物
工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物
GBZ/T160.67-2004
68
腈类化合物
工作场所空气有毒物质测定腈类化合物
GBZ/T160.68-2007
批准黑龙江谱华职业卫生检测评价有限公司计量认证范围及限制要求
GBZ/T160.34-2004
35
碲及其化合物
工作场所空气有毒物质测定碲及其化合物
GBZ/T160.35-2004
批准黑龙江谱华职业卫生检测评价有限公司计量认证范围及限制要求
序号
检测项目
类别
检测项目/参数
检测依据的标准（方法）名称及编号（含年号）
限制范围
或说明
序号
项目名称
36
氟化物
工作场所空气有毒物质测定氟化物
27
硼及其化合物
工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物
GBZ/T160.27-2004
28
无机含碳化合物
工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物
GBZ/T160.28-2004
29
无机含氮化合物
工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物

123 甲基丙烯酸甲酯 GBZ/T 160.64-2004
124 丙烯酸丙酯
GBZ/T 160.64-2004
125 乙酸乙烯酯
GBZ/T 160.64-2004
126 氯乙酸甲酯
GBZ/T 160.65-2004
127 氯乙酸乙酯
GBZ/T 160.65-2004
128
邻苯二甲酸二丁 酯
GBZ/T 160.66-2004
85 丙烯醇
GBZ/T 160.48-2007
86 氯乙醇
GBZ/T 160.48-2007
87 戊醇
GBZ/T 160.48-2007
88 异丙醇
GBZ/T 160.48-2007
89 丁醇
GBZ/T 160.48-2007
90 乙二醇
GBZ/T 160.48-2007
91 甲醇
GBZ/T 160.48-2007
134 甲基丙烯腈
GBZ/T 160.68-2007
135 环己胺
GBZ/T 160.69-2004
136 三甲胺
GBZ/T 160.69-2004
137 三乙胺
GBZ/T 160.69-2004
138 二乙胺
GBZ/T 160.69-2004
139 乙胺
GBZ/T 160.69-2004
140 乙二胺
工作场所空气有毒物质测定 钴及其化合物 火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法 工作场所空气有毒物质测定 铜及其化合物 火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法
GBZ/T 160.69-2004
141 正丁胺 142 肼 143 偏二甲基肼 144 甲基肼 145 二甲基苯胺 146 N-甲苯胺 147 三氯苯胺 148 苯胺 149 对硝基苯胺 150 苄基氰

化合物二苯碳酰二肼分光光度法；冲击式吸收管（10ml水）3L/min×15min;三价铬和六价铬的分别测定见标准(5)钴及其化合物GBZ/T160.8-2004工作场所空气有毒物质测定钴及其化合物-0.050.1火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(6)铜及其化合物铜尘GBZ/T160.9-2004工作场所空气有毒物质测定铜及其化合物-1-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h铜烟-0.2-(7)铅及其化合物铅尘GBZ/T160.10-2004工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物-0.05-火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法；活性炭管（热）300ml/min×15min; 50ml/min×2~8h铅烟-0.03-(8)镁及其化合物GBZ/T160.12-2004工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物-10-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(9)锰及其化合物GBZ/T160.13-2004工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物-0.15-火焰原子吸收光谱法，磷酸-高碘酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(10)汞及其化合物GBZ/T160.14-2004工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物-0.020.04冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法，2×5.0ml吸收液的大型气泡吸收管，500ml/min×15min；双硫腙分光光度法，2×10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，1L/min×15min(11)钼及其化合物不溶性化合物GBZ/T160.15-2004工作场所空气有毒物质测定钼及其化合物-6-硫氰酸盐分光光度法，等离子体发射光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性化合物-4-(12)镍及其化合物金属镍与难溶性镍化合物GBZ/T160.16-2004工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物-1-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性镍化合物-0.5-(13)钾及其化合物GBZ/T160.17-2004工作场所空气有毒物质测定钾及其化合物2--火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min(14)钠及其化合物GBZ/T160.18-2004工作场所空气有毒物质测定钠及其化合物2--火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min(15)锶及其化合物GBZ/T 工作场所空气有毒火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×-5-碘绿分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h-0.050.1石墨炉原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h-2-火焰原子吸收光谱法，二氧化锡的栎精分光光度法；微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h；二月桂酸二丁基锡的双硫腙分光光度法，4ml吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min×15min(19)钨及其化合物GBZ/T160.23-2004工作场所空气有毒物质测定钨及其化合物-510硫氰酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(20)钒及其化合物五氧化二钒烟尘GBZ/T160.24-2004工作场所空气有毒物质测定钒及其化合物-0.05-N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法、催化极谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h钒铁合金尘-1-(21)锌及其化合物GBZ/T160.25-2004工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物-35火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(22)锆及其化和物GBZ/T160.26-2004工作场所空气有毒物质测定锆及其化和物-510二甲酚橙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(23)三氟化硼GBZ/T160.27-2004工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物3--苯羟乙酸分光光度法；过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸串联10ml吸收液的多孔玻板吸收管，；1L/min×15min;(24)一氧化碳GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物-2030不分光红外线分析仪，铝塑采气袋；气相色谱法，100ml注射器采集(25)二氧化碳GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物-900018000不分光红外线分析仪，铝塑采气袋(26)一氧化氮GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物-15-盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(27)二氧化氮GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含-510盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色氮化合物(28)氨GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物-2030纳式试剂分光光度法，2只串联的5ml大型气泡吸收管，0.5L/min×15min;(29)氰化氢GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物1--异於酸钠-巴比妥酸钠分光光度法，2只串联的2ml小型气泡吸收管，200ml/min×10min(30)氰化物GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物1--微孔滤膜(0.8µm);1L/min×5min(31)叠氮酸GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物0.2--10ml的多孔玻板吸收管，1L/min×10min(32)叠氮化合物GBZ/T 工作场所空气有毒0.3--10ml的多孔玻板吸收管，1L/min×10min(37)五硫化二磷GBZ/T160.30-2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物-13对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(38)三氯硫磷GBZ/T160.30-2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物0.5--对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(39)砷及其化合物GBZ/T160.31-2004工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物-0.010.02原子荧光光谱法，微孔滤膜(0.8µm)，使用一天前浸泡在浸渍液中30min,晾干备用，3L/min×15min;1L/min×2~8h(40)臭氧GBZ/T160.32-2004工作场所空气有毒物质测定氧化物0.3--丁子香酚分光光度法，1ml丁子香酚的大型气泡吸收管加10ml水的大型气泡吸收管2L/min×15min;(41)过氧化氢GBZ/T160.32-2004工作场所空气有毒物质测定氧化物- 1.5-四氯化钛分光光度法，10ml的大型气泡吸收管1L/min采集空气直至吸收液呈淡黄色止。