工作场所空气有毒物质测定有机氮农药GBZT16078-2004(精)

国家卫生健康委办公厅关于对工作场所空气有毒物质测定系列标准有关情况进行说明的通知
文章属性
•【制定机关】国家卫生健康委员会
•【公布日期】2018.10.18
•【文号】国卫办法规函〔2018〕904号
•【施行日期】2018.10.18
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】诊断标准
正文
关于对工作场所空气有毒物质测定系列标准有关情况进行说
明的通知
国卫办法规函〔2018〕904号各有关单位：
我委组织专家对《工作场所空气有毒物质测定》系列标准（GBZ/T160系列）进行了修订，为了提高检验标准体系条理性，对GBZ/T160系列标准中的物质及检测方法进行了重新组合，并增加了新的物质和新的检测方法，完成修订的方法重新编号以GBZ/T300分部分的标准发布。

因涉及的物质和检测方法较多，GBZ/T 300标准将分批次陆续发布，目前我委已通告发布了2批（国卫通〔2017〕24号、国卫通〔2018〕13号）。

对于某项有毒物质的测定，GBZ/T300标准中新的检测方法发布实施之前，原GBZ/T160系列标准中规定的检测方法继续有效。

国家卫生健康委办公厅
2018年10月18日。

C 52GBZ xx国家职业卫生标准GBZ/T160.7－2004————————————————————————工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物in the air of workplace 2004年5月21日发布2004年12月1日实施————————————————————————xx卫生部发布GBZ/T160.7-2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中铬及其化合物[包括铬酸盐（Chromates）、重铬酸盐（Dichromates）和三氧化铬（Chromium trioxide）等]的浓度。

本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。

这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。

同时代替GB/T 16019－1995、GB/T 16020－1995。

本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由xx卫生部批准。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、江西省劳动卫生职业病防治研究所和广东省职业病防治院。

本标准主要起草人：徐伯洪、钱位成、叶能权和黄振侬。

GBZ/T160.7－2004工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中铬及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中铬及其化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

现场采样与检测简便手册（2009年版）目录第一部分工作场所空气有毒物质采样１一、锑及其化合物１金属锑和氧化锑１二、钡及其化合物１金属钡、氧化钡、氢氧化钡和氯化钡１三、铍及其化合物１金属铍和氧化铍１四、铋及其化合物１铋及其化合物（包括碲化铋）１五、镉及其化合物２镉及其化合物（包括金属镉和氧化镉等）２六、钙及其化合物２钙及其化合物（包括氧化钙和氰氨化钙）２七、铬及其化合物２铬及其化合物（包括铬酸盐、重铬酸盐和三氧化铬等）２八、钴及其化合物２钴及其化合物（包括金属钴和氧化钴等）２九、铜及其化合物３铜及其化合物（包括金属铜和氧化铜等）３十、铅及其化合物３铅及其化合物（包括金属铅、氧化铅、硫化铅和四乙基铅等）３十一、锂及其化合物３锂及其化合物（包括金属锂和氢化锂等）３十二、镁及其化合物３镁及其化合物（包括金属镁和氧化镁等）３十三、锰及其化合物４镁及其化合物（包括金属镁和氧化镁等）４十四、汞及其化合物４汞及其化合物（包括金属汞和氯化汞等）４十五、钼及其化合物４钼及其化合物（包括金属钼和氧化钼等）４十六、镍及其化合物４镍及其化合物（包括金属镍、氧化镍和硝酸镍等）４十七、钾及其化合物５钾及其化合物（包括氢氧化钾和氯化钾等）５十八、钠及其化合物５钠及其化合物（包括氢氧化钠和碳酸钠等）５十九、锶及其化合物５锶及其化合物（包括氧化锶和氯化锶等）５深圳市宝安区疾病预防控制中心二十、钽及其化合物５钽及其化合物（包括五氧化二钽等）５二十一、铊及其化合物５铊及其化合物（包括金属铊、氧化铊等）５二十二、锡及其化合物５锡及其化合物（包括金属锡、二氧化锡和二月桂酸二丁基锡等）５二十三、钨及其化合物６钨及其化合物６二十四、钒及其化合物６钒及其化合物（包括钒铁合金和五氧化二钒等）６二十五、锌及其化合物６锌及其化合物（包括金属锌、氧化锌和氯化锌等）６二十六、锆及其化合物７锆及其化合物（包括金属锆和氧化锆等）７二十七、硼及其化合物７硼及其化合物（包括三氟化硼等）７二十八、无机含碳化合物７一氧化碳和二氧化碳等７二十九、无机含氮化合物７无机含氮化合物（包括一氧化氮、二氧化氮、氨、氰化氢、氢氰酸、氰化物、叠氮酸、叠氮化钠等）７三十、无机含磷化合物８无机含磷化合物（包括五氧化二磷、五硫化二磷、黄磷、磷化氢、三氯化磷、三氯硫磷和三氯氧磷等）８三十一、砷及其化合物８砷及其化合物（包括三氧化二砷、五氧化二砷、砷化氢等）８三十二、氧化物９氧化物（包括臭氧和过氧化氢等）９三十三、硫化物９硫化物（包括二氧化硫、三氧化硫、硫酸、硫化氢、二硫化碳、硫酰氟、六氟化硫和氯化亚砜等）９三十四、硒及其化合物１０硒及其化合物１０三十五、碲及其化合物１０碲及其化合物（包括碲、氧化碲和碲化铋等）１０三十六、氟化物１１氟化物（包括氟化氢和氟化物等）１１三十七、氯化物１１氯化物（包括氯、氯化氢、盐酸和二氧化氯等）１１三十八、烷烃类化合物１１烷烃类化合物（包括戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷）１１现场采样与检测简便手册（2009年版）三十九、烯烃类化合物１２烯烃类化合物（丁烯、丁二烯和二聚环戊二烯）１２四十、混合烃类化合物１２混合烃类化合物（包括液化石油气、溶剂汽油、抽余油、非甲烷总烃和石蜡烟等）１２四十一、脂环烃类化合物１３脂环烃类化合物（包括环己烷、甲基环己烷和松节油等）１３四十二、芳香烃类化合物１３芳香烃类化合物（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对-特丁基甲苯、二乙烯基苯）１３四十三、多苯类化合物１４多苯类化合物（包括联苯等）１４四十四、多环芳香烃化合物１４多环芳烃化合物（包括萘、萘烷、四氢化萘、蒽、菲、苯并芘等）１４四十五、卤代烷烃类化合物１４卤代烷烃类化合物（氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷、溴甲烷、碘甲烷、1，2-二氯丙烷，二氯二氟甲烷）１４四十六、卤代不饱和烃类１５卤代不饱和烃类化合物（包括氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、四氟乙烯、氯丙烯等）１５四十七、卤代芳香烃类化合物１５卤代芳香烃类化合物（包括氯苯、二氯苯、三氯苯、对氯甲苯、苄基氯和溴苯等）１５四十八、醇类化合物１５醇类化合物（甲醇、丙醇、丁醇、戊醇、辛醇、丙烯醇、二丙酮醇、乙二醇、糠醇、氯乙醇、二氯丙醇、1-甲氧基-2-丙醇）１６四十九、硫醇类化合物１６硫醇类化合物（包括甲硫醇、乙硫醇等）１６五十、烷氧基乙醇类化合物１７包括2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇等１７3 2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的溶剂解吸－气相色谱法１７五十一、酚类化合物１７苯酚、甲酚、间苯二酚、β-萘酚、三硝基苯酚（苦味酸）和五氯酚及其钠盐１７五十二、脂肪族醚类化合物１７乙醚、异丙醚、正丁基缩水甘油醚１８五十三、苯基醚类化合物１８氨基苯甲醚（氨基茴香醚，茴香胺，苯基醚）１８五十四、脂肪族醛类化合物１８甲醛、乙醛、丙烯醛、异丁醛、糠醛、三氯乙醛１８五十五、脂肪族酮类化合物１９丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、双乙烯酮、异佛尔酮、二异丁基甲酮、二乙基甲酮、2-己酮１９五十六、脂环酮和芳香族２０环己酮、甲基环己酮和异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）等２０五十七、醌类化合物２０深圳市宝安区疾病预防控制中心氢醌等２０五十八、环氧化合物２０包括环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷等２０五十九、羧酸类化合物２０甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸、氯乙酸和草酸等２０六十、酸酐类化合物２１包括乙酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐等２１六十一、酰基卤类化合物２１光气(碳酰氯)等２１六十二、酰胺类化合物２１二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、丙烯酰胺等２１六十三、饱和脂肪族酯类化合物２１甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、1，4-丁内酯、硫酸二甲酯、乙酸异丁酯、乙酸异戊酯２１六十四、不饱和脂肪族酯２２丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯丙烯酸戊酯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸环氧丙酯（甲基丙烯酸缩水甘油醚等）２２六十五、卤代脂肪族酯类２２氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯２２六十六、芳香族酯类化合物２３邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯和三甲苯磷酸酯等２３六十七、异氰酸酯类化合物２３甲苯二异氰酸酯（TDI）、二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、多次甲基多苯基二异氰酸酯（PMPPI）等２３六十八、腈类化合物２３乙腈、丙烯腈、丙酮氰醇（2-甲基-2-羟基丙腈）、甲基丙烯腈２３六十九、脂肪族胺类化合物２４三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、丁胺和环己胺２４七十、醇胺类化合物２４乙醇胺等２４七十一、肼类化合物２４肼、甲基肼、偏二甲基肼等２４七十二、芳香族胺类化合物２５苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺、对硝基苯胺、三氯苯胺、苄基氰等２５七十三、硝基烷烃类化合物２５三氯硝基甲烷(氯化苦)等２５七十四、芳香族硝基化合物２５硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等２５七十五、杂环化合物２６吡啶、呋喃和四氢呋喃等２６七十六、有机磷农药２６现场采样与检测简便手册（2009年版）久效磷、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、甲基内吸磷、马拉硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净、倍硫磷、敌百虫、敌敌畏、乙酰甲胺磷和磷胺等２６七十七、有机氯农药２７六六六、滴滴涕等２７七十八、拟除虫菊酯类化合物２７溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯２７七十九、药物类化合物２７考的松和炔诺孕酮等２７八十、炸药类化合物２８黑索金（三次甲基二硝基胺、硝化甘油、硝基胍和奥克托今（环四亚甲基四硝胺）等２８八十一、生物类化合物２８洗衣粉酶等２８八十二、醇醚类化合物２９醇醚类２９八十三、铟及其化合物２９气溶胶态铟及其化合物２９八十四、钇及其化合物２９气溶胶态钇及其化合物２９八十五、碘及其化合物２９碘及其化合物２９附1：GBZ 159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范２９附2 GBZ 2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素３３第二部分工作场所空气中粉尘测定３７第1部分：总粉尘浓度(GBZ/T 192.1-2007)３７第2部分：呼吸性粉尘浓度(GBZ/T 192.2-2007)３８第3部分：粉尘分散度(GBZ/T 192.3-2007)３８第4部分：游离二氧化硅含量(GBZ/T 192.4-2007)３９第5部分：石棉纤维浓度(GBZ/T 192.5-2007)３９附3 GBZ 2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素３９第三部分工作场所物理因素测量４２第1部分：超高频辐射（GBZ/T 189.1-2007）４２第2部分：高频电磁场（GBZ/T 189.2-2007）４２第3部分：工频电场（GBZ/T 189.3-2007）４３第4部分：激光辐射（GBZ/T 189.4-2007）４３第5部分：微波辐射（GBZ/T 189.5-2007）４３第6部分：紫外辐射（GBZ/T 189.6-2007）４４第7部分：高温（GBZ/T 189.7-2007）４４深圳市宝安区疾病预防控制中心第8部分：噪声（GBZ/T 189.8-2007）４５第9部分：手传振动（GBZ/T 189.9-2007）４７第10部分：体力劳动强度分级（GBZ/T 189.10-2007）４７第11部分：体力劳动时的心率（GBZ/T 189.11-2007）４８现场采样与检测简便手册（2009年版）第一部分工作场所空气有毒物质采样一、锑及其化合物GBZ/T 160.1-2004工作场所空气有毒物质测定锑及其化合物金属锑和氧化锑第一法火焰原子吸收光谱法6.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。

第四篇！2021年职业病防治法宣传周，100题职业卫生考试题1. 化学性有害因素的职业接触限值不包括（）。

BA、时间加权平均容许浓度B、长时间接触容许浓度C、短时间接触容许浓度D、最高容许浓度2. 工作场所作业条件卫生标准不包括（）。

DA、工业毒物、生产性粉尘、物理因素职业接触限值B、职业照射放射防护标准C、职业病诊断标准D、职业防护用品卫生标准3. 苯的工业用途广，但其不能用作（）。

CA、喷漆B、油漆C、洗发水D、粘胶剂4. 苯所致的职业性慢性白血病诊断有哪些依据（）。

ABCA、较长时期密切接触苯的职业史B、造血系统损害为主的临床表现C、结合工作中接触溶剂成分、工作环境空气场所检测报告D、神经衰弱综合症的表现5. 由于环境中的二噁英类物质主要以混合物的形式存在，在对二噁英类进行评价时，通常将各同类物折算成相当于2,3,7,8-TCDD的量来表示，称为毒性当量（）AA、Toxic Equivalent QuantityB、FiberglassreinforcedplasticdustC、DolomitedustD、Teadust6. 各种粉尘（石棉纤维尘除外），凡游离SiO2等于或高于（）%者，均按矽尘职业接触限值对待。

BA、15B、10C、17D、47. 监测检测原则要求（）。

ABCDA、工作场所空气中有害物质的采样按GBZ 159执行B、对分别制定有总粉尘和呼吸性粉尘容许浓度的粉尘，应优先选择测定呼吸性粉尘的接触浓度C、与BELs相配套的生物材料中有害物质及其代谢物或效应指标的测定按照GBZ/T 295执行D、工作场所空气中化学有害因素和粉尘的检测按GBZ/T 160、GBZ/T 300和GBZ/T 192执行。

若无相应的检测方法，可参考国内、外公认的检测方法，但应纳入质量控制程序8. （）是评价劳动者接触水平和工作场所职业卫生状况的主要指标。

AA、PC-TWAB、PC-TWBC、PC-TWCD、PC-TWD9. 应尽可能避免接触含有标注为“（）”和“（）”的化学物，对这些物质应采取可行措施控制其接触。

工作场所空气有毒物质测定铍及其化合物标准号：GBZ/T 160.3-2004替代情况：替代GB/T 16023-1995发布单位：中华人民共和国卫生部起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治研究所发布日期：2004-05-21实施日期：2004-12-01点击数：366更新日期：2010年08月03日1范围本标准规定了监测工作场所空气中铍及其化合物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中铍及其化合物浓度的测定。

2规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范桑色素荧光分光光度法3原理空气中铍及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，铍离子与桑色素反应生成黄绿色荧光络合物；测量荧光强度，进行定量。

4仪器4.1微孔滤膜，孔径0.8μm。

4.2采样夹，滤膜直径40mm。

4.3小型塑料采样夹，滤膜直径25mm。

4.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。

4.5烧杯，50ml。

4.6电热板或电砂浴。

4.7离心管，5ml。

4.8具塞比色管，10ml。

4.9荧光分光光度计仪器操作条件激发光波长：415nm；狭缝：10nm；发射光波长：540nm；狭缝：8nm。

5试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。

5.1高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。

5.2硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

5.3盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

5.4消化液：取100ml高氯酸，加入到900ml硝酸中。

5.5盐酸溶液，0.6mol/L：10ml盐酸加水至200ml。

5.6盐酸溶液，2mol/L：10ml盐酸加水稀释至60ml。

5.7氢氧化钠溶液，160g/L。

5.8刚果红试纸，变色范围：pH3.0～5.2。

职业卫生检测工作场所空气中有毒物质测定（一）新标准方法《工作场所空气有毒物质测定（GBZ/T160－2004）》的应用1.新标准方法：2.新标准方法的特点（1）按《工作场所空气中有害物质检测方法标准体系表》进行编排：金属按英文字头排列共25个，非金属按元素周期顺序排列共13个，有机化合物按分类排列共44类。

（2）检测方法按类合并和编号（3）检测方法满足三种容许浓度检测的需要。

短时间采样（15分钟或小于15分钟）、长时间采样（活性炭管和滤料为2～8小时，硅胶管为1～4小时）、个体采样（活性炭管和滤料为2～8小时，硅胶管为1～4小时）；增加了8小时加权平均浓度的计算。

（4）扩大检测方法的适用范围（二）镉及其化合物的测定：火焰原子吸收光谱法（三）铬及其化合物的测定：1.火焰原子吸收光谱法；2.二苯碳酰二肼分光光度法；3.三价铬和六价铬的分别测定。

（四）铅及其化合物的测定：1. 火焰原子吸收光谱法；2.双硫腙分光光度法；3.氢化物-原子吸收光谱法；4.微分电位溶出法；5.四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法。

（五）锰及其化合物的测定：1. 火焰原子吸收光谱法；2.磷酸-高碘酸钾分光光度法。

（六）汞及其化合物的测定：1.冷原子吸收光谱法；2.原子荧光光谱法；3.双硫腙分光光度法。

（七）锌及其化合物的测定：1. 火焰原子吸收光谱法；2.双硫腙分光光度法。

（八）碳化物的测定：1.一氧化碳和二氧化碳的不分红外气体分析仪法；2.一氧化碳的直接进样-气相色谱法。

（九）氮化物的测定：1.氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法；2.氨的纳氏试剂分光光度法；3.氰化氢和氰化物的异於酸钠-巴比妥酸钠分光光度法。

（十）磷化物的测定；1.磷酸的钼酸铵分光光度法；2.磷化氢的气相色谱法；3.磷化氢的钼酸铵分光光度法；4.五氧化二磷和三氯化磷的钼酸铵分光光度法；5. 五氧化二磷和三氯化磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法；6.黄磷的吸收液采集-气相色谱法。

前言为贯彻执行‘工业企业设计卫生标准“(G B Z1)和‘工作场所有害因素职业接触限值“(G B Z2),特制定本标准㊂本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中铬及其化合物[包括铬酸盐(C h r o m a t e s)㊁重铬酸盐(D i c h r o m a t e s)和三氧化铬(C h r o m i u mt r i o x i d e)等]的浓度㊂本标准是总结㊁归纳和改进了原有的标准方法后提出㊂这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法㊂本标准从2004年12月1日起实施㊂同时代替G B/T16019 1995㊁G B/T16020 1995㊂本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订㊂本标准由全国职业卫生标准委员会提出㊂本标准由中华人民共和国卫生部批准㊂本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所㊁江西省劳动卫生职业病防治研究所和广东省职业病防治院㊂本标准主要起草人:徐伯洪㊁钱位成㊁叶能权和黄振侬㊂工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中铬及其化合物浓度的方法㊂本标准适用于工作场所空气中铬及其化合物浓度的测定㊂2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款㊂凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准㊂G B Z159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法3.1原理空气中铬及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在357.9n m波长下,用乙炔 空气火焰原子吸收光谱法测定㊂3.2仪器3.2.1微孔滤膜,孔径0.8μm㊂3.2.2采样夹,滤料直径40m m㊂3.2.3小型塑料采样夹,滤料直径25m m㊂3.2.4空气采样器,流量0~3L/m i n和0~10L/m i n㊂3.2.5烧杯,50m l㊂3.2.6电热板或电砂浴㊂3.2.7具塞刻度试管,10m l㊂3.2.8原子吸收分光光度计,配备乙炔 空气火焰燃烧器和铬空心阴极灯㊂3.3试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯㊂3.3.1高氯酸,ρ20=1.67g/m l㊂3.3.2硝酸,ρ20=1.42g/m l㊂3.3.3消化液,高氯酸ʒ硝酸=1ʒ9㊂3.3.4硝酸溶液,1%(v/v)㊂3.3.5标准溶液:称取0.2828g重铬酸钾(光谱纯,于105ħ干燥2h),溶于水中,加1m l硝酸,用水定量转移入100m l容量瓶中,并稀释至刻度㊂此溶液为1.0m g/m l标准贮备液㊂临用前,用硝酸溶液稀释成10.0μg/m l铬标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制㊂3.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂3.4.1短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂13.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂3.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L /m i n 流量采集2~8h 空气样品㊂3.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁塑料袋或纸袋内,置于清洁的容器内运输和保存㊂在室温下样品可长期保存㊂3.5 分析步骤3.5.1 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5m l 消化液,在电热板上加热消解,保持温度在160ħ左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后,用硝酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至10.0m l ,摇匀,供测定㊂若样品液中铬浓度超过测定范围,可用硝酸溶液稀释测定,计算时乘以稀释倍数㊂3.5.2 工作曲线的绘制:取6只烧杯,各加1张微孔滤膜,分别加入0.0㊁1.0㊁2.0㊁3.0㊁4.0㊁5.0m l 铬标准溶液,各加5m l 消化液,然后同样品处理,制成10.0m l 样品溶液,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁3.0㊁4.0㊁5.0μg /m l 铬浓度标准系列㊂将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在357.9n m 波长下,用富燃气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铬浓度(μg /m l )绘制工作曲线㊂3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值后,由工作曲线得铬浓度(μg /m l )㊂3.6 计算3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:V o =Vˑ293273+t ˑP 101.3(1)………………………………………………式中:V o 标准采样体积,L ;V 采样体积,L ;t 采样点的温度,ħ;P 采样点的大气压,k P a㊂3.6.2 按式(2)计算空气中铬的浓度:C =10c V o(2)…………………………………………………………式中:C 空气中铬的浓度,m g/m 3;10 样品溶液的体积,m l ;c 测得样品溶液中铬的浓度(减去样品空白),μg /m l ;V o 标准采样体积,L ㊂3.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂3.7 说明3.7.1 本法的检出限为0.1μg /m l ;最低检出浓度为0.013m g /m 3(以采集75L 空气样品计)㊂测定范围为0.1~10μg /m l ;平均相对标准偏差为1%㊂3.7.2 本法的平均采样效率为95%㊂3.7.3 消解温度对铬的回收率有影响,应控制温度在200ħ以下,挥发干时降至160ħ㊂平均消解回收率>95%㊂本法测定的是三价铬和六价铬的总量㊂3.7.4 在标准和样品溶液中各加入3m l 100g /L 硫酸钠溶液,加1滴酚酞指示剂,用100g/L 氢氧化钠2G B Z /T 160.7 2004G B Z/T160.7 2004溶液调至红色,再用1+2硫酸溶液褪去红色㊂然后用硝酸溶液稀释至10m l㊂这样处理后, 1000μg C u2+㊁C a2+㊁C o2+㊁M o6+㊁N i2+㊁S i O32-㊁A l3+㊁F e3+㊁Z n2+,200μg M n2+㊁P b2+等不产生干扰㊂4二苯碳酰二肼分光光度法4.1原理空气中三氧化铬㊁铬酸盐和重铬酸盐用水采集,在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物,在550n m波长下测量吸光度,进行定量㊂4.2仪器4.2.1冲击式吸收管㊂4.2.2空气采样器,流量0~5L/m i n㊂4.2.3具塞刻度试管,10m l㊂4.2.4分光光度计㊂4.3试剂实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯或高纯㊂4.3.1硫酸,ρ20=1.84g/m l㊂4.3.2硫酸溶液,25%(v/v)㊂4.3.3二苯碳酰二肼溶液:称取0.25g二苯碳酰二肼[(C6H5㊃N H㊃N H)2C O],溶于100m l丙酮中;于冰箱内保存可稳定15d㊂4.3.4铬标准溶液:称取0.2828g重铬酸钾(光谱纯,于105ħ干燥2h),溶于水中,并定量转移入100m l容量瓶中,并稀释至刻度㊂此溶液为1.00m g/m l标准贮备液㊂临用前,用水稀释成10.0μg/m l 铬标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制㊂4.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂4.4.1样品采样:在采样点,用一只装有10.0m l水的冲击式吸收管,以3L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂4.4.2样品空白:将装有10.0m l水的冲击式吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,封闭吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存㊂样品尽快测定㊂4.5分析步骤4.5.1样品处理:将采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次,摇匀,取5.0m l于具塞刻度试管中,加5.0m l水,摇匀,供测定㊂若样品液中铬浓度超过测定范围,可用硝酸溶液稀释测定,计算时乘以稀释倍数㊂4.5.2标准曲线的绘制:取6只具塞刻度试管,分别加入0.0㊁0.10㊁0.20㊁0.40㊁0.60㊁0.80㊁1.00m l铬标准溶液,各加水至10.0m l,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁4.0㊁6.0㊁8.0㊁10.0μg铬标准系列㊂向各标准管中加入0.2m l硫酸溶液和1.5m l二苯碳酰二肼溶液,摇匀㊂放置15m i n后,于550n m波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铬含量(μg)绘制标准曲线㊂4.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值后,由标准曲线得铬含量(μg)㊂4.6计算4.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积㊂4.6.2按式(3)计算空气中铬的浓度:…………………………………………………………C=2m V o(3)3G B Z/T160.7 2004式中:C 空气中铬的浓度,m g/m3;m 测得样品中铬的含量(减去样品空白),μg;V o 标准采样体积,L㊂4.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂4.7说明4.7.1本法的检出限为0.05μg/m l;最低检出浓度为0.01m g/m3(以采集45L空气样品计)㊂测定范围为0.05~1.0μg/m l;相对标准偏差为1.4%~4.7%㊂4.7.2本法的平均采样效率为95%㊂4.7.3本法15m i n显色完全,颜色可稳定90m i n㊂最佳测量吸光度的时间为15~30m i n㊂4.7.4六价铬与二苯碳酰二肼反应酸度应控制在0.05~0.3m o l/L硫酸溶液,最佳为0.2m o l/L㊂4.7.5 F e3+对本法干扰较大,少量C u2+㊁M o2+㊁C d2+㊁C r3+不干扰测定㊂5三价铬和六价铬的分别测定5.1原理空气中可溶性三价铬和六价铬化合物,用碱性微孔滤膜采集,洗脱后,用二苯碳酰二肼分光光度法直接测定六价铬;经氧化后,测定六价铬与三价铬总量,再计算出三价铬的量㊂5.2仪器5.2.1碱性微孔滤膜,孔径0.8μm㊂使用前,将微孔滤膜在水中煮沸10m i n,换水后再煮沸10m i n,取出晾干㊂再在甲酸钠 碳酸钠溶液中浸泡1m i n,取出晾干㊂5.2.2采样夹,滤料直径40m m㊂5.2.3小型塑料采样夹,滤料直径25m m㊂5.2.4空气采样器,流量0~5L/m i n㊂5.2.5具塞刻度试管,10m l㊂5.2.6水浴锅㊂5.2.7分光光度计㊂5.3试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯㊂5.3.1硫酸,ρ20=1.84g/m l㊂5.3.2甲酸钠 碳酸钠溶液:取50g/L甲酸钠溶液和50g/L碳酸钠溶液等体积混合㊂5.3.3硫酸溶液,25%(v/v)㊂5.3.4高锰酸钾溶液,40g/L㊂5.3.5叠氮化钠溶液,40g/L㊂5.3.6二苯碳酰二肼溶液:称取0.25g二苯碳酰二肼[(C6H5㊃N H㊃N H)2C O],溶于100m l丙酮中;于冰箱内保存可稳定15d㊂5.3.7标准溶液:称取0.2828g重铬酸钾(光谱纯,于105ħ干燥2h),溶于水中,加1m l硝酸,用水定量转移入100m l容量瓶中,并稀释至刻度㊂此溶液为1.0m g/m l标准贮备液㊂临用前,用水稀释成10.0μg/m l铬标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制㊂5.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂5.4.1短时间采样:在采样点,将装好碱性微孔滤膜的采样夹,以3L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂5.4.2长时间采样:在采样点,将装好碱性微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂4G B Z/T160.7 20045.4.3个体采样:将装好碱性微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂5.4.4样品空白:将装好碱性微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁的具塞刻度试管内运输和保存㊂样品应在3d内测定㊂5.5分析步骤5.5.1样品处理:往装有采过样滤膜的具塞刻度试管内加入10.0m l水,浸泡30m i n,并不时振摇,取出滤膜后,取出5.0m l溶液置于另一只具塞刻度试管中,供测定㊂若洗脱液中铬浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂5.5.2标准曲线的绘制:取6只具塞刻度试管,分别加入0.0㊁0.10㊁0.20㊁0.40㊁0.60㊁0.80㊁1.00m l铬标准溶液,各加水至10.0m l,配成0.0㊁1.0㊁2.0㊁4.0㊁6.0㊁8.0㊁10.0μg铬标准系列㊂向各标准管中加入0.2m l硫酸溶液和1.5m l二苯碳酰二肼溶液,摇匀㊂放置15m i n后,于550n m波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铬含量(μg)绘制标准曲线㊂5.5.3样品测定:5.5.3.1六价铬的测定:在一只样品管中,加水至10.0m l;用测定标准系列的操作条件进行测定㊂测得的吸光度由标准曲线得六价铬含量(μg)㊂5.5.3.2三价铬的测定:在另一只样品管中,加入数滴高锰酸钾溶液,摇匀,在沸水浴中加热30m i n;若红色褪去,则补加高锰酸钾溶液,确保红色保持到加热完㊂滴加叠氮化钠溶液至红色褪去㊂取出冷却,加水至10.0m l㊂用测定标准系列的操作条件进行测定㊂测得的吸光度值由标准曲线得铬总含量(μg)㊂用铬总含量减去六价铬含量,即为三价铬含量㊂5.6计算5.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积㊂5.6.2按式(4)计算空气中六价铬或三价铬的浓度:………………………………………………………C=2㊃m V o(4)式中:C 空气中六价铬或三价铬的浓度,m g/m3;m 测得样品溶液中六价铬或三价铬的含量(减去样品空白),μg;V o 标准采样体积,L㊂5.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂5.7说明5.7.1本法的检出限为0.05μg/m l;最低检出浓度为0.002m g/m3(以采集45L空气样品计)㊂测定范围为0.05~1.0μg/m l,相对标准偏差为1.4%~4.7%㊂5.7.2本法的平均采样效率>95%㊂平均洗脱效率>96%㊂5.7.3本法15m i n显色完全,颜色可稳定90m i n㊂最佳测量吸光度的时间为15~30m i n㊂5.7.4 F e3+对本法干扰较大,少量C u2+㊁M o2+㊁C d2+不干扰测定㊂5。

公卫执业医师技能考试案例分析题及答案一、饮用水污染某小区一栋居民楼有15人突然发生腹泻腹痛症状，经过现场调查，发现该栋楼消防用水与饮用水合用一个水箱，且泄水管破裂。

1.请撰写本次调查报告答题要点：调查报告的主要内容：（1）饮用水污染引起的腹泻发生的经过（2）饮用水及病人粪便检测结果（3）污染事故原因分析（4）处理措施和建议2.请你说出突发公共卫生事件的分级，以及处理原则和方式？答题要点：突发公共卫生事件的分级：根据突发公共卫生事件性质、危害程度、涉及范围，突发公共卫生事件划分为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）四级。

处理原则及方式：（1）预防为主，常备不懈（2）统一领导，分级负责（3）反应及时，措施果断（4）依靠科学，加强合作突发公共事件应急处置要采取边调查、边处理、边抢救、边核实的方式，有效控制事态发展。

二、麻疹案例：2018年1月9日～15日，某县某小学某班发现6个学生出现高热，伴咳嗽、流涕、眼结膜充血、畏光等症状，发病4～5天皮肤出现红色斑丘疹。

由于未对患者隔离和及时进行疫情报告，该小学陆续出现多数病例，累计发病120例。

县防疫站1月19日接到疫情报告，进行现场调查及疫情处理，经确认为麻疹暴发。

1.请你拟定一个调查方案，简要说一下应包括哪些内容？答题要点：一般调查方案应该包括以下内容：（1）调查目的：核实麻疹疫情，疫情严重程度；（2）调查方法：流行病学调查，实验室检查；（3）调查内容：患者临床检查、密切接触者调查、监测；（4）调查表的设计：病人的临床信息，实验室检测信息，疾病转归。

2.为了控制本起疫情，你将采取哪些预防控制措施？答题要点：控制本起疫情，预防控制措施的原则是边调查、边采取相应控制措施。

如消毒隔离、麻疹疫苗应急接种等，从一开始调查时就应采取，而不必等实验室确认是否为麻疹暴发。

（1）病人早发现、早诊断、早隔离、早治疗、早报告。

麻疹病例发热后5天为隔离期，密切接触者（病人出疹前5天至出疹后5天）医学观察14天。