复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎临床观察

异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎临床疗效观察摘要】目的：分析研究异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎的临床疗效。

方法：随机选取2011年1月-2014年11月间于本院接受治疗的90例因抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象，依据数字表法将参与本次研究的90例患者随机分为对照组以及观察组，每组各45例；对照组患者采取复方甘草酸苷进行治疗，观察组则采取异甘草酸镁进行临床治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗前后血生化指标的变化情况。

结果：两组患者对比各项肝功能指标，结果显示观察组明显优于对照组（P＜0.05）。

两组对比治疗总有效率结果显示差异显著（P＜0.05）。

两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。

结论：复方甘草酸苷治疗抗结核药引起的药物性肝炎的临床疗效较为理想，其可显著改善患者的肝功能，且不会导致患者出现明显不良反应，因此值得临床推广应用。

【关键词】药物性肝炎；抗结核药；异甘草酸镁【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）36-0027-01在临床进行抗结核治疗的过程中，因联合使用多种药物以及治疗周期长等原因，常常会导致患者患上药物性肝炎[1]。

其不但会对患者身体健康造成损害，而且也在极大程度上对化疗的进行造成影响。

近年来，异甘草酸镁在抗结核药物引起的药物性肝炎的临床治疗中被广泛应用。

大量临床研究结果显示该药物可在极大程度上促进患者的肝功能恢复并且不会导致患者出现明显不良反应[2]。

本次研究将以自愿参与本次研究的90例患者作为研究对象，分析研究异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎的临床疗效，现报道如下。

1.资料与方法1.1病例资料随机选取2011年1月-2014年11月间于本院接受治疗的90例因抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象，依据数字表法将参与本次研究的90例患者随机分为对照组以及观察组，每组各45例；其中观察组：男性患者24例，女性患者21例；患者年龄为36-75岁，平均年龄（52.9±2.1）岁；对照组：男性患者26例，女性患者19例；患者年龄为38-75岁，平均年龄（52.2±2.2）岁；两组患者在年龄、性别等临床资料的对比上并不具有统计学意义（P＞0.05），故本次研究具有可行性。

2008年8月第5卷第8期 World Health Digest___________________________________________·药物与临床··1367·的杀灭作用，且对组织基本无刺激性，应用于伤口或黏膜不致敏亦不引起疼痛。

阴道内大量厚稠的分泌物影响药物的弥散及局部药物的浓度，用碘伏直视下擦洗阴部，可以清除大部分致病菌和分泌物，有利于药物更好的释放并作用于阴道壁。

阴道应用冰硼散联合碘伏阴道擦洗疗法价廉且疗效肯定，能迅速减轻外阴骚痒及灼痛，使用患者症状很快得到改善，解除了患者的顾虑，增加了患者对治疗的信心。

妊娠期使用冰硼散联合碘伏阴道擦洗安全有效，依从性好，无明显不良反映。

复方甘草酸苷注射液对化疗药物性肝损害的防治作用邱克勤(江西省会昌县人民医院感染科 342600)[摘要]目的 探讨复方甘草酸苷注射液(美能)对化疗药物性肝损害的防治作用。

方法 98例癌症化疗患者为研究对象，随机分成治疗组、预防组、对照组，前两组化疗前3天给予复方甘草酸苷60ml 加入5%葡萄糖250ml 静滴，至化疗结束后1周。

对照组不用保肝治疗。

结果 治疗组15例化疗前肝功能均异常，经复方甘草酸苷保肝治疗后肝功能恢复正常10例，转氨酶下降＞50%共4例，有效率达93.3%。

化疗后1周预防组ALT 、AST 、TBil 明显低于对照组，P ＜0.05，差异有统计学意义。

结论 复方甘草酸苷能预防及治疗化疗引起的药物性肝损害。

关键词：美能 肝损害 防治 中图分类号：R258文献标识码：B文章编号：1672-5085（2008）8-1367-02复方甘草酸苷注射液是中药甘草提取物，具有保护肝细胞受损的作用，近年来复方甘草酸苷注射液在临床上应用越来越广泛。

本文观察了日本米诺发源制药株式会社生产的复方甘草酸苷注射液(商品名美能)对癌症化疗药物性肝损害的防治作用，疗效显著，现报道如下。

河北医药２０Ｏ７年７月第２９卷第！期Ｈ　』０１　旦　Ｑ　！　：　速、更持久，疗效明显优于Ａ组，且治疗６个月与治疗３个月比　较差异显著（Ｐ＜０．０１）。ＡＣＴ转率交于Ａ、Ｂ　２组（Ｐ＜０．０１）　ＨＢＶ—ＤＮＡ阴转率Ａ、Ｂ　２组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。　拉米夫定通过特异性抑制ＨＢＶ—ＤＮＡ聚合酶反转录活性　部位，可快速高效抑制ＨＢＶ—ＤＮＡ复制，已经广泛用于慢性乙　型肝炎的抗病毒治疗中，本结果也证实其抗病毒作用。但单用　拉米夫定在快速降酶、稳定肝细胞等功能方面与其他２组比较　疗效欠佳；甘草酸制剂甘利欣具有肾上腺皮质激素抗炎作用而　无激素的副作用，对慢性肝病具有抗炎、抗氧化、保护细胞膜和　调节机体免疫功能等作用。本结果显示其在保肝、降酶、恢复　

６９３　肝功能等方面确有较好的疗效，但不能直接有效的抑制乙肝病　毒复制，且远期疗效低于其他２组。拉米夫定联合甘利欣充分　发挥抗病毒、抗炎、稳定肝细胞膜、调节免疫功能等作用，阻断　慢性乙型肝炎病情迁延的关键因素，减少肝细胞的破坏，控制　肝纤维化的进展，促进患者的症状恢复，延缓和阻止病情进展，　最终可能延缓肝硬化的发生及降低肝癌的发病率。我们只是　做了６个月前的对照，但是肝功能稳定后，拉米夫定抗乙肝病　毒治疗是个长期的过程，必须要在ＨＢｅｇ出现血清转换后６月　以上才能考虑停药。　（收稿１３期：２００７—０１—０３）　

复方甘草酸苷治疗结核病患者ＨＢｓＡｇ（＋）药物性肝炎　周晓映原淑鸿　高江彦　药物性肝炎如不及时治疗，病情随时可能恶化。我们应用　复方甘草酸苷注射液治疗ＨＢｓＡｇ（＋）药物性肝炎患者３９例，报　告如下。　１资料与方法　１．１一般资料本组３９例为２００５年４月至２００６年６月住院　患者，男２６例，女１３例，年龄１８—６７岁。已确诊为肺结核或肺　外结核，应用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇抗结核药物　前肝功能正常，ＨＢｓＡｇ（＋），在应用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、　乙胺丁醇抗结核药物过程中出现不同程度的肝功异常：丙氨酸　氨基转氨酶（ＡＬＴ）＞４０Ｕ／Ｌ、天冬氨酸氨基转氨酶（ＡＳＴ）＞４０　ｕ／　Ｌ，血胆红素（３＂１３）＞１７．１　ｐ．ｍｏｌ／Ｌ。　１．２治疗方法　所有患者一经确诊，立即停服抗结核治疗药　物，卧床休息，予以足够热量与蛋白质饮食，静脉滴注葡萄糖、　大剂量维生素Ｃ等护肝药治疗基础上，将复方甘草酸苷２００　ｍｇ　（１００　ｍ１）加入１０％葡萄糖注射液２５０　ｍｌ静脉滴注，每日１次，治　疗３周，同时应用一般保肝药物。观察患者临床症状，如乏力、　纳差、腹胀、黄疸、肝区疼痛等；每周检查１次肝功能；治疗前后　检测血常规、尿常规、电解质、肾功能等并记录药物不良反应。　１．３疗效判断显效：疗程结束时症状基本消失，ＡＬＴ、ＡＳＴ降　至正常，ＴＢ基本正常；有效：疗程结束时症状改善，ＡＴＪＴ　ＡＳＴ、３＂１３　下降为治疗前５０％以下；无效：未达到上述指标者。　１．４统计学分析用ＳＰＳＳ　１１．０统计软件，计量资料以元±ｓ表　示，不同时间点比较采用方差分析，计数资料采用ｘ　检验，Ｐ　＜０．０５为差异有统计学意义。　２结果　治疗前、后ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＩ３水平，见表１。治疗３周后有效率　分别为９７．４％，１００．０％，１００．０％，见表２。治疗前后血尿常规、　肾功能及电解质无显著性变化（Ｐ＞０．０５）。不良反应：患者在　治疗期间，无浮肿、高血压、过敏及其他不良反应。　３讨论　

复方甘草酸苷用于抗结核药物致肝损伤的临床效果
司徒碧云
【期刊名称】《求医问药（学术版）》
【年(卷),期】2013(011)011
【摘要】目的:探讨复方甘草酸苷对抗结核化疗引起的药物性肝损害的临床效果.方法:选择我院63例由抗结核药物引起药物性肝炎的患者,均停用抗结核治疗药物,将其随机分为两组,治疗组(32例)和对照组(31例).对照组使用葡醛内酯、护肝胶囊等保护性药物进行常规治疗.治疗组在此基础用药上加用复方甘草酸苷治疗,2周为一个疗程,对两组患者的血清丙氨酸基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBIL)水平及总有效率进行分析比较.结果:治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05),差别有统计学意义.治疗组与对照组总有效率分别是83.87%、62.5%(P<0.01).结论:复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致的肝损害有显著疗效,值得临床进一步推广和研究.
【总页数】2页(P294-295)
【作者】司徒碧云
【作者单位】广东省开平市结核病防治所,广东,开平,529300
【正文语种】中文
【中图分类】R595.3
【相关文献】
1.复方甘草酸苷预防抗结核药物致肝损伤的疗效观察 [J], 赵勇华;于建武;高杰;康鹏;梁明;李树臣
2.一贯煎联合复方甘草酸苷片治疗抗结核药物所致肝损伤疗效观察 [J], 闫嘉亮
3.解毒益肝汤联合复方甘草酸苷注射液对抗结核药物致急性肝损伤的保护作用 [J], 郑旭锋; 祝洋俊; 吴慧
4.复方甘草酸苷胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床观察 [J], 周玉霞;潘婷;李爽
5.香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片治疗抗结核药物所致中度肝损伤的疗效观察[J], 周会芬
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复方甘草酸苷注射液治疗对肝炎肝硬化患者的作用分析摘要：目的：探讨复方甘草酸苷注射液治疗对肝炎肝硬化患者的作用。

方法：在2021年1月至2022年10月期间选择60例肝炎肝硬化患者随机分组，对照组30例采用常规治疗，观察组30例采用常规治疗（参照对照组）联合复方甘草酸苷注射液治疗，比较治疗前后肝功能指标、治疗前后血清肝纤维化指标。

结果：肝功能三项指标水平进行组间比较，在干预之前差异不显著，在干预之后，观察组各项指标低于对照组（P<0.05）；血清肝纤维化4项指标水平进行组间比较，在干预之前差异不显著，在干预之后，观察组各项指标低于对照组（P<0.05）。

结论：复方甘草酸苷注射液治疗对肝炎肝硬化患者的作用理想，可以改善患者肝功能，降低肝纤维化指标，值得应用。

关键词：复方甘草酸苷注射液治疗；肝炎肝硬化肝硬化是由于长期的肝炎、酒精滥用、脂肪性肝病等因素导致的肝脏组织纤维化、结构紊乱和功能受损的疾病。

在肝炎持续的炎症刺激下，肝细胞逐渐死亡并被纤维组织所替代，导致肝脏功能逐渐下降[1-3]。

及时治疗肝炎可以阻止疾病的进展，减少肝硬化的风险，所以治疗方案的研究十分关键[4]。

据此，本研究选择60例肝炎肝硬化患者，探究复方甘草酸苷注射液在肝炎肝硬化治疗中的实际应用效果。

1资料与方法1.1一般资料在2021年1月至2022年10月期间选择60例肝炎肝硬化患者随机分组，观察组男女分别15例和15例，年龄42~62（52.3±3.92）岁；对照组男女分别17例和13例，年龄44~61（53.05±3.52）岁。

一般资料差异（P>0.05）。

纳入：①符合肝炎肝硬化的诊断标准；②签字同意参与试验。

排除：①并发肝炎肝硬化外其他可能影响试验结果的疾病；②中途退出。

1.2方法对照组行常规治疗：采用还原型谷胱甘肽，该药物由山东绿叶制药提供，国药准字H20030001，同时采用降酶、退黄药物以及抗病毒、免疫抑制剂等进行对症治疗观察组行常规治疗（参照对照组）联合复方甘草酸苷注射液进行治疗，该药物由山东鲁抗辰欣药业有限公司提供，国药准字H20067240，一日1次，5～20ml 静脉注射，可依年龄、症状适当增减。

观察复方甘草酸苷联合硫普罗宁对药物性肝炎的疗效
冯书芳;李修敏
【期刊名称】《中国社区医师（医学专业）》
【年(卷),期】2012(014)034
【摘要】目的:分析探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁对药物性肝炎的疗效.方法:收治药物性肝炎患者70例,随机分为治疗组与对照组,每组35例.治疗组进行复方甘草酸苷联合硫普罗宁联合治疗,对照组则进行单一的硫普罗宁治疗,对比两组的疗效,对复方甘草酸苷联合硫普罗宁对药物性肝炎的疗效进行探讨.结果:两组经治疗后情况均有好转,观察组总有效率为94.2%,对照组为71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合硫普罗宁对药物性肝炎的疗效明显,优于单纯应用硫普罗宁治疗.
【总页数】1页(P84)
【作者】冯书芳;李修敏
【作者单位】462400,河南漯河市舞阳县人民医院;462000,河南省水利第一工程局职工医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察 [J], 韦照永;覃益;潘丽莹
2.复方甘草酸苷联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察 [J], 杨廷侠
3.复方甘草酸苷注射液对药物性肝炎的临床疗效观察 [J], 倪文
4.观察复方甘草酸苷联合硫普罗宁对药物性肝炎的疗效 [J], 冯书芳;李修敏;
5.护肝片与复方甘草酸苷注射液对药物性肝炎的治疗效果观察 [J], 秦小清
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