下载文档原格式
重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗难治性晚期恶性肿瘤背景恶性肿瘤是世界范围内十分常见的疾病，其发病率和死亡率在近些年来呈现出逐年上升的趋势。
虽然目前已有多种治疗手段应用于恶性肿瘤的治疗，但是仍然存在大量难治性病例。
而化疗是恶性肿瘤治疗的常用手段之一，但是也存在化疗耐药的情况，这给恶性肿瘤的治疗带来了很大的挑战。
近些年来，重组人血管内皮抑素在恶性肿瘤治疗中的应用越来越受到关注。
本文旨在探讨重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗难治性晚期恶性肿瘤的临床疗效及其相关机制。
重组人血管内皮抑素的作用重组人血管内皮抑素是一种源自人体血管内皮细胞的生物活性物质，在人体器官的维持和修复过程中有着重要的生理作用。
除此之外，重组人血管内皮抑素还具有抗肿瘤的作用。
其通过以下几个方面发挥着抗肿瘤的作用：抑制肿瘤血管生成重组人血管内皮抑素可以抑制肿瘤血管生成，从而促进肿瘤细胞的凋亡。
肿瘤细胞无法获得足够的营养和氧气供应，这抑制了肿瘤细胞的生长。
抑制肿瘤细胞增殖重组人血管内皮抑素能够抑制肿瘤细胞的增殖，同时促进肿瘤细胞凋亡。
通过调节细胞周期和DNA合成等生物学过程，重组人血管内皮抑素抑制了肿瘤细胞的增殖。
引导免疫系统攻击肿瘤重组人血管内皮抑素可以通过影响免疫调节系统，有效地激活免疫系统对肿瘤的攻击，使机体产生更多的抗体，同时也能增强机体对化疗的反应性。
重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗难治性晚期恶性肿瘤的临床研究研究方法在本研究中选取了50例难治性晚期恶性肿瘤患者，采用重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗的方式进行治疗。
其中，治疗组选取了25例患者，采用了重组人血管内皮抑素与化疗的联合治疗方案，对照组选取了25例患者，只采用了化疗的治疗方案。
患者的治疗情况、不良反应、生存期等指标均进行了记录和测量，并进行了统计分析。
研究结果治疗组在治疗后的临床总有效率为76%，较对照组的58%有所提高，治疗组生存期也相对较长。
而且，治疗组在化疗后耐受度较高，患者身体虚弱的情况也较为缓解。
重组人血管内皮抑素联合化疗治疗胃癌腹膜转移的临床研究目的：观察重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合化疗治疗胃癌腹膜转移的有效性和安全性。
方法：选取70例胃癌腹膜转移的患者，随机分为研究组（n=36）和对照组（n=34）。
研究方案：两组均接受多西他赛75 mg/m2静脉化疗，替吉奥胶囊（1.25 m2<体表面积<1.5 m2，50 mg/次；体表面积≥1.5 m2，60 mg/次，2次/d；连续14 d）口服，同时顺铂40 mg/m2腹腔灌注化疗。
研究组在顺铂腹腔灌注前3 d 联合恩度60 mg/次，腹腔灌注第1、3天。
评价不良反应，每2个周期评价治疗效果，化疗直至疾病进展或毒性不能耐受，最多治疗6个周期。
结果：两组均无完全缓解患者，研究组部分缓解率25.0%（9/36），疾病稳定率55.6%（20/36），疾病控制率80.6%（29/36），对照组部分缓解率17.6%（6/34），疾病稳定率32.4%（11/34），疾病控制率50.0%（17/34），研究组疾病控制率高于对照组，差异有统计学意义（P=0.007）。
研究组中位无进展生存时间、中位总生存时间均优于对照组，差异均有统计学意义（P=0.009、0.023）。
两组各不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05），均無化疗相关死亡。
结论：恩度联合化疗可提高治疗胃癌腹膜转移的效果，延长生存期，不增加明显不良反应。
重组人血管内皮抑素；腹腔灌注化疗；胃癌；腹膜转移癌doi：10.14033/ki.cfmr.20__.19.004 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（20__）19-000-04The Clinical Observation of Rhendostatin Combined with Chemotherapy in Gastric Cancer Peritoneal Carcinomatosis/CAI Mingquan，LI Yibin，TANG Weiwei，et al.//Chinese and Foreign Medical Research，20__，16（19）：-11Objective：To observe the efficacy and safety of Recombinant Human Endostatin Injection（Endostar）combined with chemotherapy in the treatment of peritoneal metastasis of gastric cancer.Method：Atotal of 70 patients with peritoneal metastasis of gastric cancer were randomly divided into study group （36 cases） and control group （34 cases）.The patients of two groups were treated with Docetaxel 75 mg/m2 intravenous chemotherapy，Tegafur Capsule（1.25 m2< body surface area <1.5 m2，50 mg each time；bodysurface area over than 1.5 m2，60 mg each time，2 times each day；14 days of treatment），and Cisplatin 40 mg/m2 each time intraperitoneal perfusion chemotherapy.The study group received Endostar 60 mg each time intraperitoneal perfusion on day 1 and day 3 three days before intraperitoneal infusion of Cisplatin.Adverse reactions were evaluated，and therapeutic effects were evaluated every 2 cycles，Chemotherapy until disease progression or toxicity intolerance，and the treatment lasted for 6 cycles at most.Result：There was no complete remission in the two groups.The partial remission rate of the study group was 25.0%（9/36），the disease stability rate was 55.6%（20/36），the disease control rate was 80.6%（29/36），the control group partial remission rate was 17.6%（6/34），the disease stability rate was32.4%（11/34），the disease control rate was 50.0%（17/34）；the disease stability rate in the study group was higher than that in the control group，and the difference was statistically significant（P=0.007）.The median progression free survival timeand the median overall survival time were better than those of the control group，the differences were statistically significant（P=0.009、0.023）.There were no significant differences of the incidence of adverse reactions between the two groups（P>0.05），and there was no chemotherapy related death.Conclusion：Endostar combined with chemotherapy in the treatment of peritoneal metastasis of gastric cancer is more effective than conventional chemotherapy，it can prolong the survival time and tolerable adverse reactions.Rhendostatin； Intraperitoneal chemotherapy；Gastric cancer； Peritoneal carcinomatosisFirst-author’s address：The First Affiliated Hospital of Xiamen University，Xiamen 361000，China 胃癌是最常见恶性肿瘤之一，在全球发病率位居第四，在亚太地区胃癌死亡率仅次于肺癌和肝癌，位列恶性肿瘤的第三位[1]。
重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察吴春华【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(8)4【摘要】Objective: To evaluate the clinical efficacy of recombinant human endostatin (Endostar) combined with chemotherapy in the treatment of advanced gastrointestinal cancer and toxicity of drugs. Methods: 30 patients with advanced gastrointestinal cancer were randomly divided into the treatment group (15 patients, were given Endostar combined chemotherapy) and the control group (15 patients, were given chemotherapy alone). The patients in both groups were given the clinical evaluation and comparative analysis of adverse drug reactions. Results: In the treatment group, 46.7％ remission 7 cases, 20.0％ stable 3 cases, 5 cases of progressive disease in 33.3％, clinical benefit rate was 66.7％; in the control group, 33.3％ remission 5 cases, 3 cases stable 20.0％, 7 cases of progressive disease 46.7％, clinical benefit rate was 53.3％, compared with the treatment group (66.7％), there was a significant difference (ρ＜0.05). The treatment group had less adverse drug reactions. Conclusion: The recombinant human endostatin in combination with chemotherapy is a safe and effective treatment of advanced gastrointestinal cancer, and recombinant human endostatin combined with a variety of chemotherapydrugs chemotherapy does not increase adverse drug reaction, and it is worthy of clinical application and research.%目的:探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效与药物毒性反应分析.方法:将30例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,其中,治疗组15例,给予恩度联合化疗治疗;对照组15例,给予单纯化疗治疗.对两组患者治疗后进行临床疗效评价与药物不良反应对比分析.结果:治疗组中,缓解7例(46.7%)、稳定3例(20.0%)、疾病进展5例(33.3%)、临床收益率为66.7%;对照组中,缓解5例(33.3%)、稳定3例(20.0%)、疾病进展7例(46.7%)、临床收益率为53.3%.两组临床收益率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组药物不良反应较轻.结论:重组人血管内皮抑素与化疗联合是一种安全、有效的晚期消化道恶性肿瘤治疗方案,且重组人血管内皮抑素与多种化疗药物联合并不增加化疗的药物不良反应,值得临床应用与进一步研究.【总页数】2页(P49-50)【作者】吴春华【作者单位】河南省驻马店市中心医院肿瘤科,河南驻马店,463000【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床观察 [J], 陆筱灵;左云;许震;卢玮冬2.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 [J], 吴春娇;马丽霞3.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 [J], 吴春娇;马丽霞4.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌疗效观察 [J], 王峥;董济民;李民;张晓炜;丁海霞;李蓉5.重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期NSCLC近期疗效观察 [J], 徐慧婷;臧爱华;张海琳;冉凤鸣;王志军;于丁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌临床观察王芳;阿依夏木;柳江【摘要】Objective To study the efficacy and safety of recombinant human endostatin (Oxaliplatin + Gio capsules) combined treatment in advanced gastric cancer. Methods Twenty-one cases of second - line retreatment of advanced gastric cancer patients received recombinant hu man endostatin combined with chemotherapy drugs. The efficacy and toxicity after chemotherapy were evaluated. Results All 21 patients completed a total of 86 treatment cycles, among which, there was 1 case of CR, 8 cases of PR, 7 cases of SD, and 5 cases of PD. PR was 42. 9%, and QOL improvement rate was 76.2 %. Main side effects included bone marrow suppression and gas trointestinal reactions and there were no significant cardiovascular toxicity and bleeding. Conclusion Recombinant human endostatin combined with chemotherapy for advanced gastric cancer patients has a good effect. It does not increase the toxicity of chemotherapy and it is well tolerated. There fore it is worthy of clinical application.%目的探讨重组人血管内皮抑制素与化疗药物(奥沙利铂+替吉奥胶囊)联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法21例二线复治的晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗,化疗后评价疗效和毒性.结果全组21例共完成治疗周期86个,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)7例,病情进展(PD)5例,有效率(PR)42.9％,生活质量(QOL)改善率76.2％.主要毒副反应包括骨髓抑制和消化道反应,未见明显心血管系统毒性和出血情况.结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌患者具有较好疗效,不增加化疗毒性,耐受性好,值得临床推广应用.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2011(015)017【总页数】3页(P105-106,118)【关键词】胃癌;重组人血管内皮抑制素;化疗;联合治疗【作者】王芳;阿依夏木;柳江【作者单位】新疆自治区人民医院肿瘤内科,新疆乌鲁木齐,830001;新疆自治区人民医院肿瘤内科,新疆乌鲁木齐,830001;新疆自治区人民医院肿瘤内科,新疆乌鲁木齐,830001【正文语种】中文【中图分类】R735.2晚期胃癌患者愈合不佳,联合化疗在疗效上优于最佳支持治疗[1],但目前尚无全球范围的标准化疗方案。
重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察摘要：目的：探讨重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。
方法：将2013年10月-2016年3月我院收治的94例晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组，对照组采用化疗治疗，观察组采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗，比较两组临床疗效。
结果：观察组有效率为36.2%，明显高于对照组的17.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、血小板减少及白细胞减少，经对症处理后缓解，患者均可耐受。
结论：重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤有助于控制和延缓病情发展，疗效显著，可在临床上推广。
关键词：血管内皮抑制素；恶性肿瘤；化疗治疗恶性肿瘤是一种严重危险人类健康和生命的疾病。
据报道，我国每年大约有160万人癌症病发，且发病率呈逐年上升趋势[1]。
多数恶性肿瘤患者就诊时已属晚期，治疗以放化疗为主，但目前放化疗的效果已达到平台期。
Folkman于1971年提出“肿瘤生长和转移依赖血管生成，阻断血管生成是遏制肿瘤生长的有效策略”学说[2]。
因此，抑制血管生成对治疗恶性肿瘤意义重大。
重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）是我国自主研制的国家一类抗癌新药，在肿瘤血管生成的多个环节中发挥重要作用。
临床研究表明，重组人血管内皮抑制素在多种实体肿瘤的治疗中疗效显著，可抑制血管内皮细胞的迁移，同时诱导内皮细胞凋亡，从而发挥抗血管生成作用。
本研究探讨重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效，旨在为临床提供参考。
现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年10月-2016年3月我院收治的94例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，将其随机均分为观察组和对照组，其中观察组男23例，女24例，年龄36-65岁，平均年龄（53.2±10.5）岁；对照组男25例，女22例，年龄34-62岁，平均年龄（53.5±12.0）岁，两组患者在性别、年龄等方面比较无显著性差异，具有可比性（p>0.05）。
重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察周芙蓉，毕经旺，王宝成（济南军区总医院肿瘤科，山东济南 250031）【摘要】目的：观察重组人血管内皮抑制素(恩度)与替吉奥联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。
方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者24例,接受恩度联合替吉奥（S-1）的方案治疗。
恩度7．5mg／m 2(15mg／d)，加入生理盐水500ml内静滴，连用l4天为1疗程，间歇7天重复。
替吉奥胶囊每天80mg／m 2，分2次，餐后口服，连用14天为1疗程，21天为1个周期。
按照RECIST标准和NCI—CTC 3．0评价疗效和毒性。
每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。
结果 24例患者均可以评价客观疗效，获得 CR4例，PR 7例，SD8例，PD5例，客观有效率(RR)为45.8% (11／24)，疾病控制率(DCR)79.2% (19／24)。
主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱。
结论恩度联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得进一步研究应用。
【关键词】重组人血管内皮抑制素／恩度；替吉奥；晚期胃癌；化学治疗；联合治疗Clinical study of rh-endostatin combined with S-1 for advanced gastric cancerZHOU fu-rong,BI jing-wang,WANG bao-cheng,Department of Oncology,Tumor Department of Jinan Military Region General Hospital Shandong Jinan China 250031【Abstract】0bjective：To observe the efficacy and toxicity ofrh-endostatin(endostar )combined with S-1 for advanced gastric cancer.Methods:Endostar combined with S-1 were administrated to 24 malignant cases of stage IV confirmed by histopathology or cytopathology. Endostar 15mg／d administered intravenously on day l to day 14, 7 days for a cycle.S1 capsule 80 mg／m 2twice daily for 14 days,21 days for a cycle .The efficacy and toxicity were eva1uated according RECIST and NCI—CTC 3．0 criteria.Each subject took 2 cycles 0f the treatment in minimum．Results:Of the 24 patients，there were 4complete remission (CR)，7 partial remission(PR)，8 stable disease(SD)，and 5 progression disease(PD). The objective response rate(RR)was 45.8% and disease control rate(DCR)was 79.2%. The common toxicities were hematological toxicity，vomiting and fatigue.Conclusion:endostar combined with S-1 capsule is effective and tolerable in the treatment of patients with advanced gastric cancer．【Key words】Rh—endostatin／Endostar；S1；Advanced gastric cancer；Chemotherapy； Combination therapy胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，首先的治疗手段是手术切除病灶。
对于确诊时Ⅳ期及手术根治切除后复发转移者，全身化疗是主要治疗方法。
S-1是日本Taiho制药公司最先研制的口服抗癌新药，1999年被批准用于晚期胃癌的一线治疗。
恩度是我国自主创新和研发的新型重组人血管内皮抑素，能够特异性强烈抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长。
恩度联合化疗治疗多种晚期肿瘤取得较好疗效已见较多报道【1】。
2010年2月-2010年11月，我们试用恩度联合替吉奥治疗晚期胃癌24例，取得了一定的效果，且安全性好，现报告如下。
1 资料和方法1．1一般资料24例进展期胃癌患者，其中男性16例，女性8例，年龄38～75岁，平均56岁。
其中初治6例，复治18例。
组织病理学分类：低分化腺癌14例，中分化腺癌7例，黏液腺癌2例，印戒细胞癌1例。
其中肝转移6例，肺转移3例，腹腔淋巴结转移8例，盆腔转移3例，左锁骨上淋巴结转移2例，骨转移1例；治疗前行肝、肾功能、凝血功能，血常规，上腹部CT平扫和增强检查。
所有患者均符合以下标准：①有病理组织学诊断；②有明确的观察指标，可经CT或MRI检测病灶大小结果；③ Karnofsky评分I>60分，预计生存期≥3个月；④既往未接受过化疗或复治者既往未用过口服氟尿嘧啶类药物，距末次化疗时间间隔超过4周；⑤治疗前检查心电图、血常规、肝肾功能均正常；⑥没有第二原发肿瘤。
1.2 治疗方法吉奥胶囊每天80 mg／m 2，分2次，餐后口服，d l～d 14，4周为1个周期，至少完成2个周期。
恩度7．5mg／m 2，实际l5mg／d，加入生理盐水500ml内缓慢静滴，在化疗第l天开始使用，连用l4天为1疗程。
至少2周期评价疗效。
每周期化疗前后检查血常规、尿常规、大便常规、心电图及肝、肾功能。
化疗期间预防性给予抗呕吐治疗，推荐使用5一HL受体拈抗剂。
治疗中仅当出现III —IV度骨髓抑制时，允许使用G—CSF，白介素一1l以及输注血小板。
1.3 疗效评定治疗2个周期开始评价疗效，采用CT或MRI影像学检查。
疗效评价按RECIST 1．1标准分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，病情稳定(SD)和病情进展(PD)。
以CR+PR统计有效率(RR)，以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR)。
毒性反应依据NCI-CTC 3.0标准观察和评价。
不良反应按WHO抗癌药物常见毒副反应分级标准分为0～1V级。
2结果2.1 疗效全组24例患者均可以评价疗效。
CR 4例(16.7％)，PR 7例(29．2％)，SD 8例(33．3％)，PD5例(20．8％)，RR 45．8％，DCR 79.2％。
至2010年11月，中位疾病进展时间(TTP)为8．9个月，中位生存期(MST)为11．7个月。
2．2 不良反应化疗不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应和乏力、虚弱。
骨髓抑制较常见，其中中性粒细胞下降发生率为57．2％，主要为I／Ⅱ度；胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为37．4％。
其中1例患者应用恩度治疗期间出现一过性胸闷、憋气，急诊检查心电图给予吸氧后好转，随后观察和复查未发现异常。
全组无因不能不良反应而终止治疗，全组无治疗相关性死亡者。
3讨论在世界范围内，胃癌仍是第二位最常见的恶性肿瘤。
我国是胃肠道癌的高发地区，由于国内缺乏有效筛查机制，早期诊断率低，50％以上的患者确诊时已出现转移，而无法行根治性手术切除，能够行胃癌根治术的患者也有约50％以上在5年内出现原位复发及远处转移。
化疗已成为晚期胃癌治疗中必不可少的组成部分【2】。
迄今为止，晚期胃癌的化疗仍缺乏所谓的“金标准”方案，高效低毒的化疗方案成为目前治疗晚期胃癌的迫切需要。
单药治疗胃癌有效率≥15％的传统药物有5一氟尿嘧啶(5一Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMc)、阿霉素(ADM)／表阿霉素(EPI)、足叶乙甙(VP—l6)等，近年研究显示很多新药及其衍生物对胃癌有很好的抗癌活性，包括紫杉醇(PTX)、伊立替康(CPT—l1)、奥沙利铂(L 一0HP)、卡培他滨和s一1等。
这些药物一线治疗胃癌有效率在17％～30％，可使生存期有所延长【3】。
替吉奥胶囊是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5一FU而发挥抗肿瘤作用【4】。
吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5一FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5一FU的浓度增加，继而使肿瘤内5一Fu的磷酸化代谢产物5一FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。
奥替拉西钾口服吸收后可在胃肠道内选择性地作用于乳清酸磷酸核糖基转移酶，阻断5一FU磷酸化，减轻了5一Fu引起的胃肠道毒副作用【5】。
替加氟在吉美嘧啶和奥替拉西钾调节作用下，增强了抗癌作用，降低了其毒副作用。
国外临床研究表明替吉奥单药治疗晚期胃癌的有效率为26%-49%【6-8】，同时耐受性好，主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。
目前在日本替吉奥胶囊已成为治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的一线药物【9】。
化疗联合分子靶向药物治疗各种恶性肿瘤是目前临床上研究热点之一。
肿瘤血管生成在肿瘤的发生、发展中起着重要作用。
1 9 7 1 年，美国学者F o l k m a n 博士率先提出关于恶性肿瘤的增殖生长依赖于血管生成，而肿瘤组织具有诱导新生血管生成的能力，通过抑制肿瘤血管生成能够抑制恶性肿瘤的理论，如今已经被学术界认可和接受，奠定了抑制肿瘤细胞生长新的理论基础【10】。
多年的研究表明，血管内皮抑素通过特异性作用于新生血管的内皮细胞并抑制内皮细胞迁移，同时诱导其凋亡，从而直接发挥抗血管生成作用；还可通过调节肿瘤细胞表面血管内皮生长因子(VEGF)的表达及蛋白水解酶的活性，多靶点地发挥抗血管生成作用，间接导致肿瘤休眠或退缩。
我国学者罗永章等【11.12】经过长期不懈的努力，自主研发出了新型人血管内皮抑素(Endostar，恩度，研发代号：YH一16)。
根据我国I、II以及III期临床实验结果，国家SFDA已于2006年9月批准恩度联合NP化疗作为一线方案治疗NSCLC，并且被收入近两年来NCCN临床实践指南(中国版)。
胃癌属于比较富含血管的肿瘤，研究显示胃癌组织内的微血管密度、VEGF阳性表达血清VEGF以及血管内皮抑素的水平与患者的生存期相关。
抗血管生成靶向治疗应是胃癌治疗值得研究的大方向。
