ACTA UNIVERSITATIS TRADITIONIS MEDICALIS SINENSIS PHARMACOLOGIAEQUE SHANGHAI Vol．26No．3May ，2012
益气活血利水法治疗原发性开角型青光眼临床观察
张
旭
邹
红
缪晚虹
上海中医药大学附属曙光医院眼科
（上海200021）
【摘
要】目的：探讨益气活血利水法治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法：将44例原发性开角
型青光眼患者随机分为治疗组23例和对照组21例。对照组滴用0．5%噻吗心安眼液治疗，治疗组在对照组基础上配合益气活血利水方治疗，疗程均为12周。观察并比较两组患者的视力、眼压、视野及临床主要症状的改善情况。结果：治疗后，两组患者的视力改善情况比较，差异无统计学意义（P ＞0．05）；两组患者的平均眼压、
临床主要症状积分较治疗前均明显下降（P ＜0．05），且治疗组较对照组降低更加明显（P ＜0．05）；治疗组患者的视野平均缺损和模式标准差较治疗前均明显改善（P ＜0．05），而对照组患者较治疗前则无显著差异（P ＞0．05）。结论：益气活血利水法能降低原发性开角型青光眼患者的眼压、促进视功能恢复、改善患者临床症状。
【关键词】益气活血利水法；原发性开角型青光眼；中医药疗法【中图分类号】R775．2
【文献标志码】A
【文章编号】1008-861X （2012）03-0058-03
［基金项目］上海市卫生局中医药科研基金资助项目
（2009ZXY015）
［作者简介］张旭，女，硕士，副主任医师，主要从事中西医结合诊治眼病的临床研究。
［通讯作者］缪晚虹，主任医师，博士生导师。E-mail ：miaowanh@126．com
原发性开角型青光眼（primary open-angle glau-coma ，POAG ）是指由于病理性高眼压引起视神经乳头损害和视野缺损，
且眼压升高时前房角始终开放的眼病，是一种较为常见的致盲眼病。由于其发病的隐匿性，
常常缺乏有效的早期治疗，从而造成不可逆性眼盲。目前对青光眼视神经损伤机制和病理生理过程的深入研究使人们认识到，完善的青光眼治疗应该是降眼压和保护视神经相结合。我院运用中西医结合方法治疗原发性开角型青光眼患者，取得
了一定疗效，现将结果报道如下。1资料与方法1．1
诊断标准
参照《临床青光眼》中原发性青光
眼的诊断标准［1］
制定。具体如下：①眼压＞21
mmHg ，非接触眼压计测量，至少2次以上；②眼底C /D ＞0．6，有青光眼性视盘改变；③标准视野检查有早期青光眼性视野缺损或视野正常；④高眼压下房角开放；⑤矫正视力≥1．0，球镜≤ʃ6．00D ，柱镜
≤ʃ2．00D ；⑥瞳孔自然大小；⑦裂隙灯显微镜及眼底镜检查未见屈光间质混浊及青光眼以外的其他眼
病；⑧色觉正常。1．2
纳入和排除标准①纳入标准：符合上述诊断
标准；年龄≥18岁；眼压≥22mmHg ，
但≤30mmHg ；未经治疗或仅用单一降眼压药治疗，入选前均已停
药2周。②排除标准：具有眼部活动性病变；全身疾患（如高血压、
糖尿病等）未得到有效控制；心肺功能不良者，尤其有房室传导阻滞、哮喘病史者；不能按要求接受、
完成治疗者。1．3一般资料所有病例均为2009年6月至2011年4月在上海中医药大学附属曙光医院眼科门诊就诊的原发性开角型青光眼患者，共计44例（76只眼）。其中，男性25例，女性19例；年龄23 67岁，平均45．7岁；双眼患病32例（64只眼），单眼患病12例（12只眼）。按照随机的原则分为治疗组23例（40只眼）和对照组21例（36只眼）。
1．4治疗方法对照组采用0．5%噻吗心安滴眼液（5ml /支，
无锡山禾药业股份有限公司产品）滴眼，每次1滴，每日2次，均于6ʒ00、
18ʒ00滴用。治疗组在对照组基础上加服中药益气活血利水方：黄芪15g ，白术12g ，当归10g ，川芎10g ，丹参15g ，赤芍药10g ，车前子15g ，赤小豆30g ，钩藤30g ，葛根30g ，夏枯草10g 。水煎取汁，每日1剂，早晚各
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上海中医药大学学报第26卷第3期2012年5月
1次温服。两组疗程均为12周。
1．5观察指标及方法①视力：视力检查用对数视力表，记录治疗前和治疗结束时的视力。②视野：用Humphrey视野计检测，比较两组治疗前后视野的平均缺损（MD）和模式标准差（PSD）。屈光不正者加矫正镜片。③眼压：用非接触眼压计检测，重复测3次，取平均值。④临床主要症状：包括头痛、眼胀、视疲劳等，采用积分法。具体症状积分标准为：头痛—无（0分），无头痛；轻（2分），偶见轻微头痛；中（4分），时常头痛；重（6分），头痛难忍，不停发作。眼胀—无（0分），无眼胀；轻（2分），偶见轻微眼胀；中（4分），时常眼胀；重（6分），眼胀持续难忍。视疲劳—无（0分），无视疲劳；轻（2分），偶有视疲劳；中（4分），时常视疲劳；重（6分），视物不能持久，不能阅读。
1．6统计学方法所有数据均采用SPSS11．5统计软件包进行统计分析。计量资料以xʃs表示，采用t检验；计数资料中的非等级资料采用χ2检验，等级资料采用Ridit分析。以P＜0．05为差异具有统计学意义。
2结果
2．1基线资料治疗组23例（40只眼）中，男性14例，女性9例；年龄23 65岁，平均为（44ʃ12）岁。对照组21例（36只眼）中，男性11例，女性10例；年龄24 67岁，平均为（46ʃ17）岁。两组在年龄、性别等基线资料方面比较，差异无统计学意义（P＞0．05），具有可比性。
2．2视力治疗后，治疗组23例40只眼中，4只眼视力提高2排以上，36只眼无明显变化，无视力下降者。对照组21例36只眼中，1只眼视力提高2排以上，34只眼无明显变化，1只眼视力下降。两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。
2．3眼压治疗前，两组患者的平均眼压比较，其差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗后，两组患者的平均眼压均明显下降（P＜0．05），且治疗组患者的眼压较对照组降低更加明显（P＜0．05）。见表1。表1两组患者的眼压比较（xʃs，mmHg）
组别n眼数治疗前治疗后
治疗组234026．77ʃ2．8718．89ʃ4．21*#对照组213626．43ʃ3．0220．97ʃ3．98*注：与本组治疗前比较，*P＜0．05；与对照组比较，#P＜0．05。下同。2．4视野治疗前，两组患者的视野MD和PSD 比较，其差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后，治疗组患者的视野MD和PSD较治疗前均明显改善（P＜0．05）；而对照组患者的视野MD和PSD与治疗前比较，其差异无统计学意义（P＞0．05）；且治疗组患者的视野MD和PSD与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。见表2、表3。
表2两组患者的视野MD比较（xʃs，dB）组别n眼数治疗前治疗后
治疗组23408．08ʃ1．717．52ʃ1．68*#
对照组21367．87ʃ1．277．95ʃ1．23
表3两组患者的视野PSD比较（xʃs，dB）组别n眼数治疗前治疗后
治疗组23407．52ʃ2．127．01ʃ1．68*#
对照组21367．61ʃ1．277．75ʃ1．44
2．5主要症状治疗前，两组患者的症状积分比较，其差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗后，两组患者的症状积分均明显下降（P＜0．05），且治疗组患者的症状积分较对照组降低更加明显（P＜0．05）。见表4。
表4两组患者的主要症状积分比较（xʃs，分）组别n治疗前治疗后
治疗组2313．56ʃ0．756．23ʃ0．69*#
对照组2112．89ʃ0．8610．25ʃ0．92*
3讨论
随着社会经济的发展和人口老龄化的趋势，青光眼的发病率逐年上升，成为继白内障后的第二位致盲原因，给患者及社会造成了严重的损害。青光眼的发病机制至今尚未完全明确，目前推崇的是多因素作用学说。在众多的致病因子中，高眼压被认为是最重要的危险因素，该因素通过压迫筛板处的视神经纤维，直接损害视神经，或通过影响视盘微循环而间接损害视神经。降眼压治疗是目前最为常用、广为接受且往往也是唯一的治疗途径，然而降眼压不能解决视神经继续损害的难题。近代医学研究表明，青光眼患者视功能的损害是视神经纤维损伤并导致视网膜神经节细胞（RGCs）死亡的结果。目前青光眼治疗的最终目的是预防视神经的损害和RGCs的凋亡，视神经的保护治疗被认为是另一很有前途的治疗途径。国内青光眼研究者普遍认为，在控制眼压的基础上给予视神经保护应是青光眼理想的治疗方式。
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