从性遗传、限性遗传、伴性遗传

绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。

遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。

染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。

基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。

将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。

第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。

非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。

第二.三章（孟德尔遗传定律）性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。

单位性状：每一个具体的性状相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。

显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。

隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。

基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。

基因座：基因在染色体上所占的位置。

显性基因：控制显性性状的基因。

隐性基因：控制隐形性状的基因。

基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。

表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。

等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。

复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。

纯合体：具有纯合基因型的生物体。

杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。

多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。

第四章（连锁遗传）相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。

相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。

伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。

遗传学知识纲要释词：性状：是指生物体外观结构、形态及内在生理、生化特性的统称。

单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。

相对性状：同一种单位性状的不同表现称为相对性状。

性状分离隐性性状在子一代中并没有消失，只是被掩盖了，在子二代显性性状和隐性性状都会表现出来，这就是性状分离现象。

等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。

共显性（co-dominance)：杂合子中两等位基因不分显隐性一起表达的关系。

（是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。

如人类的ABO血型和MN血型。

）复等位基因在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。

染色体组：二倍体生物一个正常配子所含的全部染色体称为一个染色体组。

染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目测交：为了测验个体的基因型，用被测个体与隐性个体交配的杂交方式。

基因互作：非等位基因间共同作用影响某一性状的现象。

隐性上位效应：一种隐性等位基因纯合后使另一座位基因受到抑制的现象。

性别决定与性别有关的遗传一、名词解释：1、性染色体与常染色体2、XY型性决定3、ZW型性决定4、性指数5、性别分化6、性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别9、限性遗传与从性遗传二、填空题：1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。

2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。

4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。

在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。

该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。

5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有个，个和个巴氏小体。

6、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

7、生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY ，XO ；果蝇AAXXY ，AAXY ，AAAXX ，（其中A代表常染色体）；鸡ZW 。

8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为；F2代性状的显隐性分离比表现为：；雌雄性别比为：，雄性个体中显性：隐性= 。

9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现遗传，F2代性别比为：，性状比为显性：隐性= 。

10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为体，雌蜂为体。

属于这种性别的决定方式还有：等生物。

11、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。

12、影响性别分化的因素有，，，。

13、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于遗传，是由对基因控制的。

高一生物遗传学名词解释遗传学是高一生物学科中的重要内容，也是核心内容，下面是店铺给大家带来的高一生物遗传学名词解释，希望对你有帮助。

高一生物遗传学名词解释11、互补作用(complementaryeffect)：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。

2、返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。

3、积加作用(additiveeffect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。

例如，南瓜果形遗传。

4、重叠作用(duplicateeffect)：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。

5、上位作用(epistaticeffect)：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为。

6、显性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的是显性基因称为显性上位。

7、隐性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。

8、抑制作用(inhibitingeffect)：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。

9、多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。

10、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

11、连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

12、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。

普通遗传学答案一、简答题1. 何谓限性遗传和从性遗传。

解答：限性遗传：是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于在雄性或雌性上表现的现象。

从性遗传：由常染色体上的基因决定的性状，由于内分泌等因素，在一种性别表现显性．在另一种性别表现隐性。

2. 一般染色体的外部形态包括哪几部分？有哪些类型？解答：在形态上染色体一般由以下几部分组成：主缢痕、染色体臂、次缢痕、随体。

根据着丝粒的位置可以将染色体分为5种类型：中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝粒染色体和粒状染色体。

3. 什么是广义遗传率和狭义遗传率，它们在育种实践上有何指导意义？解答：广义遗传率是指基因型方差与表现型总方差的比率；狭义遗传率是基因型方差中的加性效应方差与表现型总方差的比率。

遗传率反映的是表现型变异中由于遗传因素引起变异的比率。

用遗传率与选择差的乘积可以估计对群体选择所获得的响应，即遗传进展，GS＝i×h2。

群体中遗传变异所占比重越大，选择获得的遗传进展也会越高。

当遗传率等于1时，遗传进展等于选择差。

根据不同性状遗传率的大小可以确定杂交后代的选择原则。

遗传率大的性状可以在分离的早世代（比如F2、F3）按表现型选择；遗传率小的性状应该在分离的晚世代（比如F4以后世代）按基因型（家系表现）选择。

由于狭义遗传率代表变异群体的遗传方差中可以在世代间稳定遗传部分，所以依据狭义遗传率大小决定选择的世代和方法更为可靠。

4. 在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（如azis或strs），这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。

试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？解答：这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远。

因为接合时，受体菌应该带有一个不敏感位点（如azir 或strr），这样，在含有azi或str的培养基中就可以将供体菌和受体菌分开（供体菌不能生长，而受体菌可以生长）。

名词解释:林木遗传育种:指在遗传学理论的指导下,根据林木的特性及其遗传变异规律,进而研究如何有效地控制和利用这种遗传和变异,为人类的需要服务。

基因:是含特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。

等位基因:在同源染色体上占据同座位的基因称为等位基因。

突变子:它是性状突变时,产生突变的最小单位。

即一个基因内部能造成可遗传的表型变化的最小的结构单位。

重组子:在发生性状的重组时,可交换的最小单位。

一个交换子只包含一对核苷酸。

连锁不平衡:指在某一群体中,不同座位上某两个等位基因出现在同一条单元型上的频率与预期的随机频率之间存在明显差异的现象。

周期蛋白:指是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。

转座子:是一类在细菌的染色体,质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分,是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列。

转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。

非编码RNA:指的是不被翻译成蛋白质的RNA,如tRNA, rRNA等,这些RNA不被翻译成蛋白质,但是参与蛋白质翻译过程。

RNAi:(RNA interference) 即RNA干涉,是近年来发现的在生物体内普遍存在的一种古老的生物学现象,是由双链RNA(dsRNA)介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。

染色体:是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。

染色质:是染色体在细胞分裂的间期所表现的形态,呈纤细的丝状结构,由核内的DNA与组蛋白、RNA、非组蛋白蛋白质等结合形成。

广义遗传力:基因型方差与表现型方差之比。

狭义遗传力:加性效应方差与表现型方差之比。

如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传01伴性遗传遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传，其遗传特征决定于性染色体的传递规律。

例如，果蝇眼色遗传的研究，基因位于X染色体上，因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着密切的关系。

人的伴性遗传有X连锁遗传和Y连锁遗传，仅存在于X差别部分的基因表现为X 连锁遗传，而仅座落在Y差别部分的基因表现为Y连锁遗传。

目前已经知道有400多种X连锁遗传病，其中最典型的是红绿色盲的伴性遗传和血友病的遗传。

当然，还有的基因存在于X和Y同源区，它们也是伴性遗传，因为遗传过程中和性别有关。

02从性遗传有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别中的表达不同，这种遗传现象称为从性遗传。

从性遗传性状虽可在两性中表现，但在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别中的表型是不同的，这种性状称为从性显性。

例如，人类秃发的遗传就是一种从性遗传。

它是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，基因型b b的个体不论男女均为秃发，B B基因型个体则均表型正常，但是对于杂合体B b，则在男女不同性别中呈现表型差异，在男性为秃发表型，而在女性则为正常表型，换句话说，在男性中b基因为显性(从性显性)，而在女性中b基因为隐性。

它的表现形式是受个体性激素的影响的。

【例题】1：人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，B B表现正常，b b表现秃发，杂合子B b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常．现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子．下列表述正确的是（）A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子与其父亲的基因型相同C．杂合子B b在男女中表现型不同，可能与性激素有关D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2【解析】：由于控制基因位于常染色体上，所以不属于伴性遗传，A错误；秃发儿子与其父亲的基因型不相同，B错误；杂合子B b在男女中表现型不同，而基因又不位于性染色体上，说明其可能与性激素有关，C正确；D、这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/4，D错误。

人类与性别有关的遗传病三种遗传方式的比较人类遗传病危害看人类身体健康，贻害子孙后代，增加社会负担。

大多数遗传病是由性染色体上的基因所控制的,由于性染色体在两性间的分布不一致,而在两性间出现比例上的差异，这就是人们所熟知的伴性遗传。

但有时常染色体上基因控制的性状或遗传病,在两性间的表现程度或发病率也不一致,其表现也与性^有关,如从性遗传和限性遗传。

下面本文就各遗传方式的特点及异同分别做一叙述。

1伴性遗传、从性遗传和限性遗传的特点1.1伴性遗传人类属于XY型性^决定生物。

X染色体与Y染色体上都有很多基因，不同的是X、Y这对异型同源染色体,由于形态结构上的差异，它们所携带的基因也有所不同，有的基因只存在X染色体上，也有的基因只存在于Y染色体上,因此伴性遗传有伴X连锁遗传（例如人类的色盲、血友病等）和伴Y连锁遗传（该类性状只在雄性个体中表现出来，因此也叫限雄遗传，是限性遗传中的一类，例如人外耳道多毛症）两大类。

所以伴性遗传中不同的遗传病男女患病的几率不相等。

如果患者全为男性，女性从不患病，遗传特点表现为父传子,刊专孙的则为伴Y连锁遗传；非上述则可另一性^ 中完全不能表现，但这些基因可以向后代传递,这种遗传行为称为限性遗传。

例如子宫阴道积水是由常染色体隐性基因决定的,女，性只有在纯合体时才表现出相应症状,男性即使有这种基因，但无论纯合体还是杂合体均不表现该症状，然而却能向后代传递能为伴X连锁遗传病。

实用文档（1） X染色体显性遗传病（或X连锁显性遗传）:女性患者较多；代代连续发病;父病仅传给女儿。

（2） X染色体隐性遗传病（或X连锁隐性遗传）：男性患者较多;隔代遗传;母病则子必病。

男性患者（有时是女患者）往往通过他（她）的女儿（正常,携带者）传给他的外孙子, 即表现出交叉遗传、隔代遗传的特点。

1.2从性遗传从性遗传是指某些常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别影响的遗传现象。

例如：人的秃发基因,它是常染色体上的基因，只在男性中表现出秃发性状,而在女性中表现为隐性,女性个体即使是秃发基因纯合子，秃发性状也表现的轻微些。

伴性遗传,限性遗传与从性遗传
殷康俊
【期刊名称】《生物学通报》
【年(卷),期】1996(31)11
【摘要】伴性遗传、限性遗传与从性遗传殷康俊（安徽省铜陵有色铜山矿中学２４７１２７）伴性遗传（ｓｅｘ－ｌｉｎｋｅｄｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ）是指性染色体上的基因所控制的性状在遗传方式上与性别相联系。

在生物的性状中，还有限性性状和从性性状，这两类性状的遗传分别叫限...
【总页数】1页(P26)
【作者】殷康俊
【作者单位】安徽省铜陵有色铜山矿中学
【正文语种】中文
【中图分类】Q343.2
【相关文献】
1.巧设问题情境提高教学的有效性——以教学《伴性遗传》为例 [J], 蔡明富
2.遗传题中的从性遗传和限性遗传例析 [J], 杜剑锋
3.伴性遗传性甲状旁腺功能不全症在女性中的表现及分析 [J], 库热西·马木提汗;米珂拉伊·克尤木
4.例析从性遗传、限性遗传和伴性遗传 [J], 管红刚
5.从一道高考题谈科学思维的培养——以“伴性遗传的特殊性及其应用”为例 [J], 翁巧菁
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