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抗原表位名词解释抗原表位，又称抗原决定簇或抗原决定基（antigenic determinant，AD）指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
抗原表位指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答；抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。
抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。
抗原表位的大小与相应抗体的抗原结合部位相适合。
一般情况下，一个多肽表位含5~6个氨基酸残基；一个多糖表位含5~7个单糖；一个核酸半抗原的表位含6~8个核苷酸。
一个抗原表位的特异性由组成它的所有残基共同决定，但其中有些残基在与抗体结合时比其它残基起更大作用，这些残基被称为免疫显性基团。
抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合，从而激活淋巴细胞，引起免疫应答；抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。
抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。
扩展资料：T细胞和B细胞表位免疫应答过程中，T细胞的TCR和B细胞的BCR所识别的表位具有不同特点，分别被称为T细胞表位和B细胞表位。
1、T细胞表位TCR仅能识别约10~20个氨基酸左右的小分子多肽。
这些表位由序列上相连的氨基酸组成，主要存在于抗原分子的疏水区，称为线性表位或序列表位。
此类表位一般并不位于抗原分子表面，须由抗原呈递细胞将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR识别。
由于T细胞仅能识别经加工处理的表位，故一般不识别天然抗原的构象型表位。
2、B细胞表位BCR或抗体能与未经抗原呈递细胞加工的抗原发生反应，其识别的靶结构主要是位于抗原分子表面的表位。
这些表位由序列上相连或不相连、但在空间结构上相互临近的氨基酸或多糖组成，称为构象表位。
此类表位大小不一，约由4~6个氨基酸残基或者糖基组成。
B细胞表位一般存在于天然抗原分子表面，不经加工处理即可直接被B细胞识别。
红细胞表面抗原的类型概述说明以及解释1. 引言1.1 概述红细胞表面抗原是指存在于人们体内红细胞表面的特定分子结构，其重要性不容忽视。
红细胞表面抗原的种类众多且复杂，涉及血型抗原以及其他重要血型系统。
了解红细胞表面抗原的类型和分布对于临床输血、器官移植以及疾病预防与治疗都具有重要意义。
1.2 文章结构本文将按照以下顺序详细介绍红细胞表面抗原的类型、概述说明和解释：- 引言：简要说明文章的目的和内容组成。
- 红细胞表面抗原的类型：介绍血型抗原和其他重要血型系统，并深入探讨其分子基础。
- 红细胞表面抗原的概述说明：解释红细胞表面抗原的表达方式和特征，以及对其进行系统分类与命名规则，同时探索不同种群之间存在的抗原频率和差异。
- 红细胞表面抗原的解释：阐述红细胞表面抗原在免疫学中的作用与意义，同时探讨其在相关疾病和临床中的重要性，以及与抗体产生和输血安全问题的关联。
- 结论：对全文进行总结回顾，并展望未来该领域的发展方向。
1.3 目的本文旨在提供一个全面而系统的概述，以帮助读者更好地了解红细胞表面抗原的类型和特征。
通过深入探讨红细胞表面抗原在免疫学和临床上的作用与意义，读者将会对其重要性有更深入、全面的认识，并进一步认识到红细胞表面抗原在相关疾病治疗、输血等方面所涉及到的问题。
2. 红细胞表面抗原的类型2.1 血型抗原红细胞表面抗原是指存在于红细胞膜上的一类蛋白质、糖蛋白或糖链结构，这些抗原可以诱导产生相应的抗体。
血型系统是根据人类红细胞表面抗原的差异性而建立的分类系统。
常见的血型系统包括ABO血型、Rh血型以及其他重要血型系统。
2.2 重要血型系统2.2.1 ABO血型系统：ABO血型是最经典也是最为人所熟知的血型系统，它主要由A、B两种主要抗原决定基因和与之对应的A、B两种主要亲和性抗体组成。
基因A编码转移酶A，基因B编码转移酶B，而基因O则没有活性酶。
在ABO 血型系统中，个体可以携带A、B、AB或O四种类型。
利用噬菌体随机肽库筛选Rh (D)血型抗原的模拟表位刘淑均;沈继龙;卞茂红;张循善;闻慧琴【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2013(48)7【摘要】目的从纯化的人抗Rh (D)抗体阳性血清中筛选Rh (D)血型抗原模拟表位.方法用纯化的多克隆抗Rh (D)抗体血清对噬菌体随机十二肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"过程筛选,随机挑取噬菌体克隆;用ELISA法检测其特异性及其与抗体的结合能力.提取阳性克隆DNA并进行测序,推导外源多肽的氨基酸序列.凝集抑制试验检测噬菌体展示的多肽对Rh (D)血型抗原结合的模拟作用.结果经过3轮筛选和相应鉴定后得到6个抗Rh (D)抗体的特异性噬菌体克隆,其中4个克隆展示相同的氨基酸序列为PSQGYVILLDEK,命名为C2,另外2个克隆展示相同的氨基酸序列为TMLNRAHDFSEC,命名为C21.凝集抑制试验结果表明这两个多肽的噬菌体可以抑制Rh (D)抗原阳性红细胞的凝集作用.结论多肽PSQGYVILLDEK和TMLNRAHDFSEC可以模拟Rh (D)血型抗原表位.%Objective To screen the mimic epitope of Rh ( D ) blood group antigen from purified positive anti-Rh ( D ) antibody serum. Methods A twelve mer phage peptide library was biopanned with purified anti-Rh ( D ) polyclonal antibody serum. Clones were randomly selected and were identified by ELISA for specificity and the ability of the bond between clones and antibodies. DNA sequencing of positive clones were performed to deduce the a-mino acid sequence of exogenous polypeptide. The hemagglutination inhibition ( HI ) test detected the simulation effect of the combination between phage-displayed peptide and Rh ( D ) blood group antigen. Results After panning three times and corresponding identification, 6 specific clones of anti-Rh ( D ) antibody were obtained. Four of them displayed the same amino acid sequence as PSQGYVILLDEK, and were named C2. Other two clones were named C21 which displayed the same amino acid sequence as TMLNRAHDFSEC. The results of HI test showed that phages that displayed these two polypeptides could inhibit the agglutination of Rh ( D ) antigen positive red blood cells. Conclusion The polypeptides PSQGYVILLDEK and polypeptides TMLNRAHDFSEC could mimic the antigen epitope of Rh ( D ) blood type.【总页数】4页(P817-820)【作者】刘淑均;沈继龙;卞茂红;张循善;闻慧琴【作者单位】安徽医科大学病原生物学教研室，合肥 230032;安徽医科大学第一附属医院输血科，合肥 230032;安徽医科大学病原生物学教研室，合肥 230032;安徽医科大学第一附属医院输血科，合肥 230032;安徽医科大学第一附属医院输血科，合肥 230032;安徽医科大学第一附属医院输血科，合肥 230032【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.利用噬菌体随机肽库筛选抗原模拟表位的研究进展 [J], 裴亚峰;胡骁飞;王耀;侯玉泽;张改平;邓瑞广2.用噬菌体随机肽库筛选SARS冠状病毒S蛋白单克隆抗体2C5的模拟表位 [J],华荣虹;吴东来;童光志;王云峰;田志军;周艳君3.利用噬菌体随机肽库筛选传染性法氏囊病病毒VP2模拟表位 [J], 王小娥;杨春晓;朱彩霞;孙寅剑;崔金生;肖海君;朱瑞良4.利用噬菌体随机肽库筛选新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶模拟表位 [J], 姜宁朋;胡北侠;张秀美;李建亮;黄艳艳;徐栋;崔言顺5.利用噬菌体随机十二肽库筛选生长抑素抗原模拟表位 [J], 袁芳艳;何玉龙;赵娜;聂芬;伍晓雄;龙良启;李奎;罗晓松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗原表位的意义及分类摘要：一、抗原表位的概念与作用二、抗原表位的分类1.连续抗原表位2.离散抗原表位3.共同抗原表位4.独特抗原表位三、抗原表位在免疫反应中的应用四、抗原表位的研究意义与展望正文：抗原表位是抗原分子上具有免疫活性的特定化学基团，能够与免疫细胞表面的抗体结合，诱导免疫应答反应。
抗原表位在生物学和医学领域具有重要的研究价值，对抗原表位的深入了解有助于疫苗设计、免疫诊断和治疗肿瘤等领域的发展。
抗原表位可以根据其性质和功能进行分类：1.连续抗原表位：存在于蛋白质抗原中，具有连续的氨基酸序列。
连续抗原表位通常具有较高的可变性，使得抗原分子能够逃避宿主免疫系统的识别和清除。
2.离散抗原表位：分布于抗原分子上的不连续区域，通常具有较高的保守性。
离散抗原表位在诱导免疫应答反应中起到重要作用，是疫苗设计和免疫诊断的研究重点。
3.共同抗原表位：存在于多个不同抗原分子上，具有相似的氨基酸序列。
共同抗原表位可诱导交叉免疫反应，有助于筛选具有广泛保护作用的疫苗抗原。
4.独特抗原表位：具有高度特异性的抗原表位，通常与病原体的种属特异性相关。
独特抗原表位在病原体诊断和疫苗研究中有重要意义。
抗原表位在免疫反应中起到关键作用，它们与抗体结合后，可诱导B细胞产生免疫球蛋白，激活T细胞，并促使效应细胞发挥抗病原体作用。
此外，抗原表位的研究对于疫苗设计和免疫诊断试剂的开发具有重要意义。
随着生物技术的不断发展，对抗原表位的研究将更加深入，为疫苗研发、免疫诊断和治疗肿瘤等领域带来新的突破。
总之，抗原表位作为抗原分子上具有免疫活性的特定化学基团，对抗原表位的深入了解有助于疫苗设计、免疫诊断和治疗肿瘤等领域的发展。
Rh弱D、Del的检测及意义【摘要】目的:探讨初筛为Rh(D)阴性样本中弱D、Del的检测及临床意义。
方法: 采用常规血清学方法初筛Rh（D）血型，用微柱凝胶抗人球蛋白试验检测弱D，用吸收放散试验检测Del，用PCR-SSP 法检测样本RhD基因8个外显子结构。
结果: 常规血清学初筛Rh(D)阴性60例中经微柱凝胶抗人球蛋白试验确认为弱D4例，占6.67%；56例Rh（D）阴性标本经吸收放散试验后确认13例为Del，占21.67%；对其中2例弱D和5例Del标本的D基因8个外显子检测都完整存在，排除了弱D、Del的10例Rh（D）阴性标本其基因检测有完全缺失和部分缺失两种可能。
结论: 为了临床输血安全，常规血清学检测Rh（D）阴性者，应当再用抗人球蛋白试验或吸收放散试验检测是否为弱D或Del。
【关键词】 Rh血型吸收放散试验 D抗原弱D DelRh血型在临床输血中具有重要意义，也是人类红细胞血型系统中最为复杂、最具多态性的系统。
D抗原抗体与输血的关系仅次于ABO 血型，50%～75% Rh（D）阴性人接受Rh（D）阳性的血可能产生抗-D，导致免疫性输血反应。
为了减少输血反应，正确检定Rh（D）阴性个体显得非常重要，现将我们的检测结果报告如下。
1 资料和方法1.1 对象 2006年1月-2007年4月在本院用单克隆抗-D检测为Rh(D)阴性的60例样本。
1.2 试剂和仪器1.2.1 RhD试剂：A、B2种人源抗-D血清，由本科提供，抗-D 效价为1：256和1：128；a、b、c三种单克隆（IgM+IgG）抗-D分别为加拿大Dominion公司（批号为NDMG04203）、德国Biotest公司（批号为1210905）和法国DIAGAST公司（批号为410000）产品，由长春博德生物技术有限责任公司提供，均在有效期内使用。
1.2.2 DNA制备：用TakaRa（大连宝生物工程有限公司产品）基因组DNA抽提试剂盒，扩增RhD基因2～7、9、10共8对外显子。
抗原表位名词解释
抗原表位是生物学领域常见的一个名词，它们提供了细胞和组织的结构信息，有助于我们理解和调查细胞和组织活动的机制。
抗原表位也可以有助于诊断和治疗疾病，从而增强人体的防御能力。
下面，将介绍抗原表位及其定义，并对它们之间的关系作出解释。
首先，抗原表位是指细胞表面上能够吸引免疫系统反应的特定表位。
抗原表位可以是一种基因上的结构形式，也可以是一种产物，它们可以帮助细胞识别所处的环境，吸引特定的免疫细胞。
这些细胞被称为“抗原呈递细胞”，它们的任务是将细胞表面上的抗原物质向免疫系统发送信号，激活免疫系统的反应。
其次，抗原表位可以是一种生物化学物质，如糖蛋白、抗原抗体或抗原-抗体复合物。
这类物质可以用来识别细胞表面上的特定抗原，这有助于免疫系统对特定的物质进行识别和响应。
此外，抗原表位可以指细胞表面上的受体蛋白，这些受体蛋白可以用来识别外部特定的抗原，并促进细胞的增殖和存活。
这类受体蛋白的种类和数量有着重要的影响，可以作为衡量抗体对病原微生物的免疫反应的指标。
最后，抗原表位还可以是抗原-抗体复合物。
它们可以用来识别免疫系统反应性细胞表面上的特定抗原，它们可以帮助诊断和治疗疾病，从而增强人体的防御能力。
本文介绍了抗原表位的概念，以及它们在生物学中的意义。
抗原表位的作用有：帮助细胞识别外部环境，帮助免疫系统反应，帮助细
胞增殖和存活，以及诊断和治疗疾病等。
它们不仅能帮助我们理解和调查细胞和组织活动的机制，还能有效地帮助诊断和治疗疾病，从而增强人体的防御能力。
因此，抗原表位在生物学研究和实践中具有重要的意义。
RhD阴性确认试验1 原理由D抗原位点数减少或抗原结构产生变异所产生的一些弱D和不完全D红细胞，它们虽然有RhD抗原，但与常规使用的抗D定型试剂不凝集或弱凝集。
确定这些红细胞上是否有D 抗原存在需进一步采用含IgG抗D抗体的试剂进行抗球蛋白试验以提高试验灵敏度，达到检测弱D的目的，以及采用抗不同D表位的抗D抗体，测定37种D表位中的不同D表位，达到检测不完全D表型的目的。
当确定红细胞上无D蛋白表达时，才能最终判定被检标本为RhD阴性。
2 试剂与材料抗D定型试剂；IgM+IgG抗D；抗人球蛋白试剂，多特异性抗球蛋白或抗IgG；IgG致敏红细胞； 2～5%受检者的红细胞。
3 方法3.1 在1支标记的干净试管中加入1滴IgM+IgG抗D，在第2支试管中加入1滴合适的对照试剂；3.2 在2支试管中各加入1滴2～5%受检者的红细胞悬液；3.3 混匀，并在37℃孵育15～30分钟(根据试剂说明书)；900～1000g离心15～45秒；3.4 轻轻重新悬浮细胞扣并观察凝集反应，如受检红细胞与抗D管凝集而与试剂对照管不凝集，可记录受检标本为阳性结果，不必作抗球蛋白试验；3.5 如不凝集，则用大量盐水洗涤细胞3～4次；最后一次洗涤后，把盐水倾倒干净，吸干试管边缘；3.6 加1～2滴抗人球蛋白试剂(根据试剂说明书), 轻轻混匀，并以900～1000g离心15～30秒；3.7 轻轻冲洗悬浮细胞扣并观察凝集反应；3.8 如果试验为阴性，加入已知IgG致敏红细胞，再次离心，检查凝集。
4 结果判读4.1 抗D试管出现凝集而对照管无凝集时，是阳性结果，判为RhD阳性；4.2 抗D试管无凝集反应者是阴性结果，表明红细胞没有D抗原，判为RhD阴性；4.3 如果试剂对照管凝集，则不能对这次RhD阴性确认试验作出有效的解释，这种情况下，对择期受血者，在RhD血型未确定前，应先输RhD阴性血液；如果受检细胞是献血员，该血液不应用于临床。
