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高考生物第二章第2、3节基因在染色体上伴性遗传课时作业2

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第2、3节基因在染色体上伴性遗传知识点题号及难易度1.基因位于染色体上 12.性染色体及性别决定2,3,43.伴性遗传的种类及特点5,6,7(中),8(中), 9(中),10(中),13(中)4.综合考查11,12一、选择题1.大量事实表明,萨顿发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。

据此做出如下推测,哪一项是没有说服力的( C )A.基因在染色体上B.同源染色体分离导致等位基因分离C.每条染色体上都有许多基因D.非同源染色体自由组合使非等位基因重组解析:萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程,提出基因就在染色体上,因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。

而摩尔根则是通过果蝇的杂交实验、测交实验等对基因位于染色体上提供了充足的实验证据。

但是选项C“每条染色体上都有许多基因”的结论不是上述实验证明的,而且通过基因行为与染色体行为的平行关系也得不出这一结论。

2.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( C )A.多数雌雄异体的动物没有性染色体B.性染色体只存在于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中有性染色体D.昆虫的性染色体类型都是XY型解析:在有性别的生物中,我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在,生殖细胞中成单存在),与性别决定无关的染色体叫做常染色体。

体细胞是由受精卵经有丝分裂分化而来的,因此其染色体组成与受精卵一样,含性染色体。

有些昆虫的性染色体类型为ZW型。

3.在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是:①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1,女性只产生一种卵细胞;②女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子;③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等;④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等;⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性( C )A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤解析:男性产生的精子有两种类型,一种含有一条X染色体,另一种含有一条Y染色体,两种精子比例为1∶1,两种精子与含有X染色体的卵细胞结合机会相等,故形成含有XX染色体和XY 染色体的受精卵,两种受精卵的比例为1∶1。

4.(2012山东莱芜模拟)下列一定不能作为性别鉴定依据的是( D )A.细胞内染色体组成B.血液中雄性激素的含量C.基因的碱基对序列D.血红蛋白的氨基酸序列解析:正常情况下,血红蛋白无论是在男性体内还是在女性体内的氨基酸序列都是一样的,不能作为性别的鉴定依据。

5.(2011江苏调研)某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验,结果如下表。

对表中有关数据的分析,错误的是( C )杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶234 阔叶119、窄叶1222 窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803 阔叶窄叶阔叶131 窄叶127A.根据第1组实验,可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1∶2∶1D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4解析:1组中阔叶后代出现窄叶,窄叶为隐性性状;3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体基因控制;3组中,子代阔叶雌性基因型为X A X a ,阔叶雄性为X A Y,两者杂交后代基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y;1组中亲本基因型为X A Y×X A X a,子代雌性基因型为1/2X A X A和1/2X A X a,窄叶雄性为X a Y,雌雄杂交得到后代中窄叶的比例为1/2×1/2=1/4。

6.(2012上海闵行一模)下图甲表示家族中某遗传病的发病情况,图乙是对致病基因(用A或a 表示)的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的( A )解析:由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ3的患病情况可知,该病的致病基因为显性,且Ⅲ3的基因型为X a X a,则Ⅱ4的基因型为X a Y A,人类的X、Y染色体的长度关系是X长、Y短,因此结合图乙中的图示,答案为A。

7.(2011金丽衢联考)一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是( C )A.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中B.1个,位于X染色体上的一个染色单体中C.2个,位于X染色体上的两个姐妹染色单体中D.4个,位于四分体的每个染色单体中解析:正常夫妇生了一个色盲孩子,妻子的基因型为X B X b,初级卵母细胞中基因加倍为2个色盲基因,位于X染色体上的2条染色单体的2个DNA上。

8.(2012山东济南模拟)如图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是( B )A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中解析:位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致。

例如X a Y a与X A Y a婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;X A X a与X a Y a婚配,后代女性、男性均是一半为显性类型,一半为隐性类型。

女性的体细胞中,有两条X染色体,所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。

在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。

9.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是( A )A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率是3/4解析:四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测:如果甲为红绿色盲遗传的家系,则患者的父亲一定为患者;如果丙为红绿色盲遗传的家系,则子代的男孩全部为患者;如果丁为红绿色盲遗传的家系,则子代全部为患者。

乙图病症可能是伴性遗传,也可能是常染色体遗传,若为常染色体遗传,则男孩的父亲肯定是该病基因携带者,若为伴性遗传,则该病基因来自男孩的母亲;家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病,这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率是1/4,而不是3/4。

10.(2011吉林模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。

若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是( B )A.野生型(雄)×突变型(雌)B.野生型(雌)×突变型(雄)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)解析:判断是常染色体遗传还是伴性遗传的方法一般是自交和反交,但也有特殊情况,比如利用双隐性的母本和显性父本杂交,若是伴性遗传,那么其子代雌性都是显性性状,雄性都是隐性性状。

由题意可知,一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。

可以判断出该突变型为显性性状。

那么可以选择野生型(雌)×突变型(雄)来进行杂交即可。

二、非选择题11.(2011广东期末)遗传病是影响人类健康的一个重要因素。

某生物兴趣小组对甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)两种单基因遗传病患者的家庭成员进行调查,经调查其家族系谱图如下,已知两对基因独立遗传,Ⅱ-6不携带甲病致病基因。

请回答:(1)甲病的遗传方式是, 图中可以看出甲病遗传特点是。

(2)Ⅲ7的基因型为,若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是。

(3)如果要通过产前诊断确定Ⅲ9是否患有猫叫综合征,常用的有效的检测手段是;若要检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,通常采用的分子生物学技术是。

(4)已知Ⅲ10个体含甲病致病基因的染色体上有若干隐性基因,假设这些隐性基因都在他的女儿中表达,可能的原因是(不考虑突变和环境因素) 。

解析:(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常,生有患甲病的儿子和患乙病的女儿,所以甲病为隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,又由于Ⅱ6不携带致病基因,而儿子却患病,由此可判断出甲病基因位于X染色体上。

伴X隐性遗传病的特点为男性患者多于女性患者、交叉遗传。

(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbX A Y、BbX A X a,Ⅲ7患甲病,所以其基因型为1/3BBX a Y或2/3BbX a Y。

Ⅲ9的基因型为、bbX A X a,Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患乙病概率为2/3×1/2=1/3,患甲病概率为1/2,所以子女中两病皆患的概率为1/3×1/2=1/6。

(4)父亲遗传给女儿一条X染色体,该X染色体上的隐性基因全部表达出来的前提是母亲提供给女儿的X染色体上也是相应的隐性基因。

答案:(1)伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者、交叉遗传(2)BBX a Y或BbX a Y 1/6(3)羊水检查 DNA分子杂交技术(或基因探针检测)(4)他妻子X染色体上的相应基因都是隐性的12.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,这两对基因是自由组合的。

(A—a在X染色体上,B—b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1全是红眼。

根据所学知识回答:①亲本的基因型是。

②若F1自交,则所得F2的基因型有种,F2的表现型有种,分别是。

③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是和。

(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇 3 1 3 1 雌果蝇 3 1 0 0①亲本的基因型是。

②雄性亲本产生的精子的基因型是,其比例是。

③若对雌性亲本测交,所得后代雌雄的比例为。

后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的。

解析:(1)据题意知,双亲的基因型为X A X A、X a Y。

F1为X A Y、X A X a。

F1个体交配,F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y,即基因型为4种,表现型有3种:红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。

F2的卵细胞两种类型的比例为3∶1,精子中有A、a的比例为1∶1。

(2)由于两对基因位于非同源染色体上,应用自由组合定律分析。

答案:(1)①X A X A、X a Y ②4 3 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3∶1 1∶1 (2)①BbX A X a、BbX A Y ②BX A、bX A、BY、bY 1∶1∶1∶1 ③1∶1 1/813.生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同,如图为果蝇XY染色体结构示意图。

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新教材高中生物第2章第3节伴性遗传学案新人教版必修2

新教材高中生物第2章第3节伴性遗传学案新人教版必修2

第3节伴性遗传课标内容要求核心素养对接概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。

1．生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。

2．科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。

3．社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。

一、伴性遗传1．概念位于性染色体上的基因控制生物的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

二、人类红绿色盲1．致病基因及其位置(1)显隐性：隐性基因。

(2)位置：位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

2．人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)方式一由图可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

(2)方式二由图可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

(3)方式三由图可知：女儿患色盲，父亲一定患色盲。

(4)方式四由图可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲患色盲，儿子一定患色盲。

4．遗传特点(1)患者中男性远多于女性。

(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

三、抗维生素佝偻病及其他伴性遗传病1．抗维生素D佝偻病(1)基因位置：位于X染色体上。

(2)基因型和表型(3)遗传特点①女性患者人数多于男性。

②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

2．伴Y染色体遗传病请据图归纳该遗传病的遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。

四、伴性遗传理论在实践中的应用1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。

2．伴性遗传理论还可以指导育种工作。

(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。

高中生物第二册 2 2基因在染色体上 同步练习(含解析)

高中生物第二册 2 2基因在染色体上 同步练习(含解析)

高中生物人教版（2019）必修二2.2基因在染色体上同步练习一、单选题1.基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的（）A. 受精完成后基因和染色体由单个恢复成对B. 每条染色体上载有许多基因C. 同源染色体分离导致等位基因分离D. 非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组2.摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是（）A. 亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇B. F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性C. F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半D. 野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇3.在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是( )A. 孟德尔的豌豆杂交实验B. 萨顿的蝗虫实验C. 摩尔根的果蝇杂交实验D. 人类红绿色盲研究4.下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是（）A. 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在B. 成对的基因与同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方C. 非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D. 基因在染色体上呈线性排列5.如图为某雌果蝇体细胞染色体示意图，下列叙述错误的是（）A. 图中含有4对同源染色体B. 该果蝇的原始生殖细胞中含有8条染色体C. 基因型为BbX D X d的个体能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1D. 若该果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因型为cX D，则同时产生的第二极体的基因型为CX D、CX d、cX d6.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，孟德尔利用该方法发现两大遗传定律，被称为遗传学之父。

下列有关叙述正确的是：（）A. 豌豆的黄色子叶与绿色豆荚是一对相对性状B. 测交后代性状分离比为1∶1，可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质C. 孟德尔设计测交实验并预期实验结果，属于假说—演绎法的演绎推理过程D. 萨顿应用与孟德尔相同的研究方法，得出推论：“基因在染色体上”7.基因与染色体行为存在明显平行关系，下列不能为这一观点提供证据的是()A. 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的B. 基因不仅存在于细胞核中，也存在于线粒体、叶绿体中C. 在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条D. 受精卵中成对的基因分别来自父方和母方，染色体也是如此8.关于孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验,叙述正确的是（）A. 前者遵循分离定律,后者不遵循B. 前者相对性状易区分,后者不易区分C. 前者的结论对后者得出结论有影响D. 前者使用了假说一演绎法，后者使用了类比推理法9.下列对有关概念的叙述，正确的是（）A. 相对性状指生物同一性状的不同类型，例如牛的细毛与短毛B. 位于一对同源染色体同一位置上的基因即为等位基因C. 所有的基因都与染色体的行为存在着明显的平行关系D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，受基因型控制10.在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是（）①1866 年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910 年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A. ①假说一演绎法②假说一演绎法③类比推理法B. ①假说一演绎法②类比推理法③类比推理法C. ①假说一演绎法②类比推理法③假说一演绎法D. ①类比推理法②假说一演绎法③类比推理法11.萨顿在研究蝗虫染色体形态和数目时，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，下列说法不能说明这种关系的是（）A. 非同源染色体自由组合时，所有非等位基因也自由组合B. 如果基因型为Aa的杂合子一条染色体缺失，则杂合子可能表现隐性性状C. 基因型为Aa的杂合子形成配子时，基因数目减半，染色体数目也减半D. 基因型为X A Y a的个体，A基因来自母方，a基因来自父方，X染色体来自母方，Y染色体来自父方12.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼（♀）和纯种朱红眼（♂）的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼（♂）和纯种朱红眼（♀）的反交实验中，F1雌性全为暗红眼，雄性全为朱红眼。

高考生物习题精选 基因在染色体上和伴性遗传2

高考生物习题精选 基因在染色体上和伴性遗传2

高考生物习题精选基因在染色体上和伴性遗传2一、选择题1.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法2.人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是()A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/43.纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是X A X aD.预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶14.猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是()A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D.失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本5.如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A.基因在染色体上呈线性排列B.l、w、f和m为非等位基因C.说明了各基因在染色体上的绝对位置D.雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本6.摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。

若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为()A.13∶3B.5∶3C.3∶1D.7∶17.亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴XB.黄色基因是伴X 的显性基因C.灰色基因是伴X 的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因8.研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX 的是雌雄同体，XO(缺少Y 染色体)为雄体。

生物必修2第二章第23节基因在染色体上、伴性遗传

生物必修2第二章第23节基因在染色体上、伴性遗传

生物必修2 第二章2、3节基因在染色体上、伴性遗传班级：学号：姓名：总分：一、单项选择题：每小题只有一个选项最符合题意。

每题1分。

1、摩尔根的重要贡献是A、首先提出基因在染色体上B、总结了遗传学上三大定律C、用实验证明基因在染色体上D、首先提出基因一词2、下列叙述错误的是A、减数分裂过程中，同源染色体分开，其上的等位基因分离B、果蝇红眼或白眼基因只存在X染色体上C、在减数分裂过程中所有非等位基因都可自由组合D、一般地等位基因一个来自父方一个来自母方3、下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因D、染色体就是有基因组成4、下列关于基因在细胞中存在方式的叙述正确的是A、在体细胞中成对存在，在配子中成单存在B、在体细胞和配子中都成单存在C、在体细胞和配子中都成对存在D、在体细胞中成单存在，在配子中成对存在5、下列叙述正确的是A、细胞中的DNA都在染色体上B、细胞中每条染色体都只有1个DNAC、减数分裂中染色体与基因的行为一致D、以上叙述都对6、人体内与性别有关的X、Y染色体同时存在于A．精子中B．女性体细胞中C．睾丸内血管壁细胞中D．卵细胞中二、单项选择题：每小题只有一个选项最符合题意。

每题2分。

7、血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩8、下列有关色盲的说法中，正确的是A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不会色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲9．某男子的父亲患血友病，而他本人凝血时间正常。

他与一个没有血友病家史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/1610．狗的体细胞中有38对染色体，其卵细胞中常染色体和性染色体的组成是A．37对+XX B．37个+YC．38个+X D．37个+X11．右图均为家族遗传系谱图，能排除色盲遗传的是12、一对表现正常的夫妇，生下一个既是白化病又是色盲的男孩，那么这对夫妇的基因型分别是A、AaX B Y和AaX B X bB、AAX B Y和AaX B XC、AAX B Y和AAX B X bD、AAX B Y和AAX B X B13、一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是 A．3/4 B．1/2 C．1／4 D．2／314、一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。