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遗传的染色体学说介绍遗传的染色体学说是基因遗传学的基础理论之一。
该理论认为，遗传信息通过染色体传递给后代，决定了个体的遗传特征和性状。
本文将深入探讨遗传的染色体学说，从染色体的发现、结构与功能、遗传物质的定位等多个方面进行分析。
染色体的发现与研究遗传学与染色体学的关系遗传学是研究遗传现象及遗传规律的科学，而染色体学则是研究染色体的结构、功能和遗传规律的分支学科。
遗传学与染色体学密切相关，染色体学的建立对于遗传学的发展起到了重要推动作用。
染色体的发现染色体的发现可以追溯到19世纪。
1838年，德国细胞学家沙万在肝藻（Aphanocapsa）细胞中首次观察到纤细的结构，被后来的科学家称之为染色体。
随后，另一名德国细胞学家弗莱明在观察动植物细胞时，进一步确认了染色体的存在。
染色体的结构与功能染色体的结构对于大多数生物来说，染色体是由DNA和蛋白质组成的复合物。
在非分裂细胞中，染色质是染色体主要的可见部分。
染色质是由DNA、组蛋白和其他蛋白质组成的复合结构，呈现出一种线状的、纺锤状的或环状的形式。
染色体的功能染色体担负着许多重要的功能，包括： 1. 遗传信息的存储和传递：染色体承载了个体的所有遗传信息，并能通过有丝分裂和减数分裂传递给后代。
2. 基因的表达和调控：染色体上的基因通过转录和翻译等过程表达出来，决定了个体的性状和特征。
3. 遗传多样性的产生：染色体在有丝分裂和减数分裂过程中的交换、断裂和重新组合等事件，导致了个体之间的遗传多样性。
遗传物质的定位DNA的发现与结构DNA（脱氧核糖核酸）被认为是遗传物质。
20世纪初，摩尔根等科学家通过实验证明了遗传物质位于染色体中，并由DNA组成。
1953年，沃森和克里克提出了DNA 的双螺旋结构模型，即著名的DNA双螺旋结构。
基因与DNA的关系基因是决定个体性状的基本单位，而DNA则是基因存在的物质基础。
每个基因都包含在染色体上的特定位置，称为基因座。
而基因座上的DNA序列则决定了基因的信息。
萨顿的染色体学说萨顿的染色体学说是遗传学领域中的一个经典理论，它是由美国植物学家埃德温·萨顿（Edwin B. Wilson）和托马斯·摩尔·亨特（Thomas Hunt Morgan）在1910年左右提出的。
这一学说探讨了基因位于染色体上的位置以及遗传信息传递的方式，对我们理解遗传学和发展历史方面的知识具有深远的影响。
萨顿的染色体学说的主要观点是：“遗传单元（基因）的位置在染色体上是固定和不可分割的，遗传信息的传递也是通过染色体而实现的。
”这个理论最早是由萨顿提出的，但是得到了亨特的进一步发展和加强。
在当时的遗传学领域中，人们普遍认为基因是不可懈的单位，不可分解的基本原料，每个基因控制着单一的性状或表现型。
而萨顿和亨特发现，基因其实是可以切割的，它们的性状可以互相影响，甚至是相互依赖的。
他们认为，比起基因，染色体在遗传学中的作用更为重要。
染色体是一条条具有独立性的线状结构，拥有着不同的基因。
每个染色体都由DNA和蛋白质组成，它们密切关联，共同决定了生物的形态和功能。
在萨顿的染色体学说中，基因位于染色体上的位置是核心内容之一。
这有助于我们理解遗传信息在染色体上的编码和传递方式。
萨顿认为，同一染色体上的基因总是在一起传递的，即便两个基因的特征完全不同，它们也不能分开。
基因的位置对于它的表达有着非常重要的影响，因为它决定了基因相互作用的方式和表达的路径。
这些特点使得染色体在遗传学研究中扮演了至关重要的角色。
萨顿的染色体学说不仅揭示了基因在染色体上的位置，还研究了基因之间的相互作用和影响。
他们发现，遗传信息的传递不仅仅是简单的单向线性过程，而是一个复杂的动态系统。
基因之间的相互作用和影响有时候会产生新的表现型，即所谓的“复合性别特征”。
这种复杂的遗传机制使得学者们能够更加深入地了解遗传现象，对于相关疾病的研究也具有重要的价值。
总之，萨顿的染色体学说是一项重要的遗传理论，它对我们理解遗传学领域的历史和现状都具有重要的启示作用。
第二章遗传的染色体学说课前提问对染色体的认识◆1.染色质染色质：在间期细胞核内由DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的物质。
常染色质：染色浅，分散而伸展。
异染色质：染色深，折叠压缩程度高组成型异染色质兼性异染色质一．染色质与染色体第一节染色体形态及组成2.染色质基本结构单位：核小体核小体166bp DNA组蛋白八聚体（H2A 、H2B 、H3、H4）×22.1染色体染色体组成: 着丝粒、长臂、短臂，以及端粒；次溢痕，随体；随体：是识别特定染色体的重要标志；次缢痕：次缢痕具有组成核仁的特殊功能；端粒：染色体臂末端特化而成，对碱性染料着色深，维持染色体的完整性和稳定性.染色体：染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的具有固定形态结构的遗传物质的存在形式。
3.染色体形态端粒异染色质着丝粒常染色质姐妹染色单体短臂长臂染色体的一般结构：着丝粒（主缢痕）、染色体臂（短臂，长臂）、端粒；(peptite arm)2.1 染色体着丝粒：位置恒定，着丝粒的位置决定染色体的形态特征中着丝粒近中着丝粒近端着丝粒端着丝粒中着丝粒染色体近中着丝粒染色体端着丝粒染色体近端着丝粒染色体名称臂比(长/短)符号分裂后期形态中间着丝粒染色体 1.01－1.7m V近中间着丝粒染色体 1.71－3.0smL近端着丝粒染色体 3.0－7.0st l正中着丝粒染色体 1.0M V4.染色体数目：每一种生物的染色体数是恒定的。
在体细胞中成对存在，以2n 表示；在性(生殖)细胞中成单存在，以n 表示长白山瓶尔小草多数高等动植物是二倍体(用2n 来表示)水稻24条（2n ）大豆40条（2n ）烟草48条（2n ）普通小麦42条（2n ）蚕豆12条（2n ）陆地棉52条（2n ）大麦14条（2n ）豌豆14条（2n ）茶树30条（2n ）高粱20条（2n ）马铃薯48条（2n ）人46条（2n ）玉米20条（2n ）甘薯90条（2n ）拟南芥10条（2n ）动物中，某些扁虫只有4条（n=2），线虫类马蛔虫只有2条（n=1），一种蝴蝶（lysanra ）有382条（n=191）被子植物中的一种菊科植物n=2，有些植物= 400~600（n ）, 如瓶尔小草从D N A 到染色体G1期：有丝分裂完成到DNA 复制前的间隙。
