柠檬黄对雄性小鼠生殖细胞的影响

•实验研究•宫养性肥胖对雄性大鼠和小鼠生殖系统影响的实验研究农林琳，许园甫，林静，陈秋月，莫刚，杨展桂林医学院，广西541004摘要：目的了解高脂、高糖和高脂高糖混合饲料饮食对雄性大、小鼠肥胖发生及生殖系统的影响，方法采用幼年、体重为45-55g大鼠和20-25g小鼠各180只.各随机分为4组，每组45只。

其中对照组1个，用普通饲料饲养；实验组3个分別用高脂、高糖、高脂髙糖混合饲料饲养.每组于饲养30、60,90d时处死15只动物，观测其体重、体长、附睾重量及血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）与睾丸形态等指标变化情况：结果2种动物实验组各项指标平均水平均大于对照组（P<0.05或P<0.01）,尤以体重变化最为明显，大鼠体重从（293.31±18.50）g增至（421.32±21.20）g；小鼠体重从（45.38±1.25）g增至（67.62±2.01）g:大、小鼠精子活动数、精子活动率均明显减少结论高脂高糖混合饲料实验诱发雄性大、小鼠营养性肥胖，可影响睾丸发育和精液品质。

关键词：肥胖；睾丸；雄性；大鼠；小鼠中图分类号：R151文献标识码：A文章编号：1673-758X（2019）01-0076-04营养性肥胖既是一种独立性疾病，也是导致多种慢性疾病的重要因素；肥胖成为当代全球流行性疾病的趋势日益明显，其对人类生育力的影响已受到广乏关注；肥胖更是当今世界性的社会和医学问题中最受关注的营养性疾病之一「7。

任亚萍等建立了雄性SD大鼠性成熟期营养性肥胖动物模型，揭示肥胖对雄性S1）大鼠的生殖活动造成影响，为进一步研究男性肥胖及由此引发的各种相关病症提供了实验平台和理论基础，但肥胖对雄性大鼠生殖发育的影响机制还需深入研究。

本次实验以高脂、高糖、高脂高糖混合饲料饮食建立动物单纯性肥胖对生殖系统影响的研究模型，为深入研究基因水平因素及流行病学上采取更有效干预措施提供科学依据。

雄性多能性生殖干细胞及其应用于制作转基因动物的潜能李治国;刘林【期刊名称】《江西农业大学学报》【年(卷),期】2010(032)005【摘要】精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)是雄性动物体内唯一可以将遗传信息遗传给后代的成体干细胞,具有自我更新和分化为精子的能力.对于小鼠而言,随着精原干细胞体外培养体系的逐渐建立和完善,人们不仅对精原干细胞自身的增殖和分化调节机制有了较深入的了解,同时也发现了精原干细胞在再生医学和转基因动物领域具有其独有的优越性,目前的研究结果已经可以通过安全的途径将小鼠精原干细胞诱导转变为和胚胎干细胞功能相似的多能性干细胞,同时也实现了通过异体移植精原干细胞的方式来制作转基因小鼠和大鼠.这些研究结果让人们看到了精原干细胞对人类再生医学和制作大型转基因动物具有巨大的应用潜力.本文将对通过诱导精原干细胞获得的多能性干细胞的研究现状及其用于制作大型转基因动物所面临的问题和可能的解决途径加以概述和总结.【总页数】5页(P855-859)【作者】李治国;刘林【作者单位】南开大学,生命科学学院,天津,300071;南开大学,生命科学学院,天津,300071【正文语种】中文【中图分类】Q2【相关文献】1.成年昆明小鼠雄性生殖干细胞的分离培养及其多能性研究 [J], 潘少辉;胡玥n;张姗姗;王静;李飞飞;高志敏;杨春荣;华进联2.胎牛雄性生殖干细胞源类ES细胞的分离培养与多能性研究 [J], 董武子;沈文正;华进联;窦忠英3.纤维母细胞生长因子依赖的鼠诱导性多潜能干细胞具有类胚胎干细胞多能性 [J], 田丽4.衰老对人牙周膜干细胞的多能性和再生潜能的影响 [J], 马姝(摘译);于金华(校)5.利用雄性生殖细胞建立转基因动物 [J], 黄吴键;安靓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肾精亏虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠生殖系统影响的机制研究肾精亏虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠生殖系统影响的机制研究引言：生殖健康是维持种群繁衍的关键因素，而肾精亏虚是一种重要的亚健康状态，其对雄性小鼠及其雄性仔鼠的生殖系统有着明显的影响。

本文旨在探究肾精亏虚在雄性小鼠及其雄性仔鼠生殖系统中的机制，为预防和治疗肾精亏虚相关的生殖问题提供理论基础。

一、肾精亏虚的定义与病因肾精亏虚是中医学中的概念，主要指肾脏功能不足导致的亚健康状态。

其主要病因包括过度疲劳、不良生活习惯、不合理的饮食结构等。

肾精亏虚会导致男性生殖系统的发育与功能异常。

二、肾精亏虚对雄性小鼠生殖系统影响的实验研究为了探究肾精亏虚对雄性小鼠生殖系统的影响，研究人员进行了相关实验。

实验结果显示，肾精亏虚小鼠的睾丸重量显著下降，精子质量和数量减少。

同时，在肾精亏虚小鼠的生殖器官中，雄激素水平和睾丸功能指标均显著下降。

此外，肾精亏虚小鼠的精子形态异常率明显升高，与正常小鼠相比，产活力精子数量明显减少。

三、肾精亏虚对雄性小鼠生殖系统影响的机制研究1. 内分泌调节肾精亏虚会导致雄性小鼠生殖系统内分泌紊乱，主要表现为雄激素水平下降。

实验研究发现，肾精亏虚小鼠睾酮生成能力下降，这是导致生殖系统功能异常的主要机制之一。

2. 氧化应激损伤肾精亏虚会导致雄性小鼠体内氧化应激水平增加，进而引发细胞氧化损伤。

实验研究显示，肾精亏虚小鼠生殖器官组织中的抗氧化酶活性显著下降，自由基生成增加，细胞膜脂质过氧化程度增加。

氧化应激损伤对精子质量和睾丸功能产生了明显的不良影响。

3. 炎症反应炎症反应是肾精亏虚导致雄性小鼠生殖系统异常的关键机制之一。

炎症反应的发生与免疫系统的异常活化和细胞因子的释放有关。

实验研究发现，肾精亏虚小鼠的生殖系统组织中炎性细胞浸润增加，细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α等的表达水平明显上调。

结论：肾精亏虚对雄性小鼠生殖系统有着明显的影响，其机制主要包括内分泌调节、氧化应激损伤和炎症反应。

胸腺肽对幼龄雄性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响张梅;刘莹;王惠;关萍;张宁;王振东【期刊名称】《沈阳农业大学学报》【年(卷),期】2011(042)004【摘要】为了探讨胸腺肽对幼龄雄性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响,将100只幼龄雄性小鼠随机分为5组,第1组为正常饲养对照组,不做任何处理；第2组为生理盐水对照组,注射生理盐水；其余3组为试验组,每日分别背部皮下注射低剂量胸腺肽(0.30mg·mL-1)、中剂量胸腺肽(0.60mg·mL-1)和高剂量胸腺肽(1.20mg· mL-1),连续30d后测定睾丸指数、附睾指数、精囊腺指数和血清中促黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平.试验结果表明:与生理盐水对照组相比,高剂量胸腺肽小鼠睾丸指数、附睾指数、精囊腺指数及LH水平均显著性升高(p＜0.05)；低胸腺肽组精囊腺指数显著性升高(P＜0.05).与正常饲养对照组比较,高剂量胸腺肽组小鼠T水平显著性升高(p＜0.05).可见,胸腺肽能提高雄性小鼠生殖器官指数和性激素水平,从而调节雄性小鼠生殖内分泌系统.【总页数】4页(P487-490)【作者】张梅;刘莹;王惠;关萍;张宁;王振东【作者单位】沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161;沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161;沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161;沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161;沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161;沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161【正文语种】中文【中图分类】Q574【相关文献】1.胸腺肽对幼龄雌性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响 [J], 张梅;马楠;王惠;关萍;张宁;王振东2.电磁脉冲暴露对幼龄雄性小鼠睾丸发育的影响 [J], 林艳云;王亚峰;高鹏;郭奇彦;胡俊峰;刘军叶;郭国祯;郎海洋;曾丽华3.敌敌畏对雄性小鼠生殖器官重量指数及性激素水平的影响 [J], 唐若依;隋金玲4.呋喃西林对成年雄性小鼠生殖器官的影响 [J], ShioKumarSingh SrmanaChakravarty5.鼠巨细胞病毒感染对雄性小鼠生殖性激素水平的影响 [J], 徐利文;熊锦文;赵玉梅;徐红;吴昌杰;胡廉;熊承良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

硫磺长期摄入对小鼠生殖毒性的研究发表时间：2017-04-10T15:59:49.197Z 来源：《航空军医》2017年第3期作者：姚海月张月洁陆英贺气志[导读] 证明硫磺在高剂量时影响雌鼠孕激素分泌并造成胎鼠生长情况差异，考虑高剂量的硫磺经口染毒极大可能存在生殖毒性。

长沙医学院湖南长沙 410219【摘要】目的：探讨硫磺水悬液对小鼠的生殖毒性和遗传毒性。

方法：采用微核实验和精子畸形率实验评价其遗传毒性，将40只小鼠随机分成空白组（0.1ml/10g生理盐水），硫磺染毒低、中、高剂量组（200，400，800mg/L）硫磺水悬液）。

雄鼠连续给药 60d 后处死，取骨髓细胞检测嗜多染红细胞的微核率；取双侧附睾制成精子悬液，计算精子畸形率。

雌鼠连续给药14d至受孕后20d母鼠眼球取血检测LH、PRL值。

结果：高、中剂量组小鼠嗜多染红细胞的微核率及精子畸形率与空白组比较有显著性差异；高、中雌剂量组激素水平低于空白组；且高剂量组微核率及精子畸形率、雌激素水平与低剂量组差异有统计学意义（P<0.05）；高剂量硫磺可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及精子畸形率升高，以及激素水平变化，考虑存在潜在的遗传毒性和生殖。

【关键词】硫磺；慢性毒性；微核；精子畸形；雌激素硫磺属低毒危险化学品，商品为黄色固体或粉末，有明显气味，能挥发。

燃烧时发出青色火焰，伴随燃烧产生二氧化硫气体，其蒸汽及硫磺燃烧后产生的二氧化硫对人体有剧毒。

过量硫磺进入肠内大部分会迅速氧化成无毒的硫代物，未被氧化的游离硫化氢，则对机体产生毒害作用。

硫化氢是一种强烈的神经毒物，对胃肠粘膜、呼吸道有明显的刺激作用，浓度越高，全身毒性作用越明显。

现今市面上有大量用硫磺蒸熏或炮制的食品或药材。

由于不法商家为谋取利益滥用、超标使用硫磺，使得本来对人体有益的材料变成伤害人的毒药。

因目前国内外已有一些有关用硫磺熏蒸或炮制食品及药材的研究报道，但少有直接利用硫磺进行实验的相关研究报道。

苯、甲苯、二甲苯和甲醛对雄性小鼠生殖系统的联合毒性前言近年来由于广泛的室内装修,含有苯系物和甲醛等有害物质的装修材料、建筑材料、家具的广泛使用,使得众多非职业人群处于低浓度苯系物、甲醛长期联合暴露状态。

[1]流行病学调查表明居室装潢与近年来的白血病高发相关。

[2] 故苯系物和甲醛联合暴露的健康相应应引起广泛的关注,初步的研究提示其对造血系统、生殖细胞具有一定的协同损伤作用[3-4],但其联合毒性作用尚需系统的论证。

这里的苯系物主要是指苯、甲苯和二甲苯。

苯、甲苯和二甲苯都是有机溶剂,在工业上应用广泛。

在塑料、橡胶、油漆等行业中人们经常性接触。

三者往往同时存在与环境中,因此接触混苯的人比较多。

对苯、甲苯和二甲苯的单个研究已有报道,有关苯的致癌、致突变、致畸以被列入50多种化学致癌物之间。

对于甲苯、二甲苯的毒性作用也被越来越多的研究报道[5]。

我国的《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2-2002)规定了工作场所空气中苯的短时间接触容许浓度为10mg/m3;《室内空气质量标准》(GB、T18883-2002)中规定苯的室内最高容许浓度为0.11mg/m3。

而目前的很多调查结果显示空气中苯的浓度超标问题仍然普遍存在于一些脂类加工、制鞋以及石油化工企业以及装修的居室。

苯暴露可引起动物动情周期,怀孕动物的流产发生率增加以及产生明显的母体毒性[6]。

Mickiney调查发现小儿白血病与其父亲在母亲妊娠前接触苯显著相关,[7]推测苯可能引起人类生殖系统受损,导致下一代先天性缺陷,如先天性心脏病、先天性白血病、智力低下等, 严重的还可致畸胎、不孕等。

Luoping Zhang[8]等研究发现,苯接触者的髓细胞性白血病的发病率明显增加,并且随着苯的暴露剂量的增加染色体的易位、重排及非整倍体发生数都有明显的增加。

它对造血系统的毒作用主要表现为白细胞减少、再生障碍性贫血(AA)和白血病。

苯还具有一定的致畸性作用[9]。

一、实验目的本实验旨在探究不同因素对小鼠精子形态的影响，分析精子畸形率的变化，评估其对小鼠生殖健康的影响。

二、实验材料1. 实验动物：昆明种雄性小鼠，体重25~30g。

2. 实验药品：白头翁水提取物、硫酸镉、丝裂霉素C。

3. 实验器材：显微镜、染色液、培养皿、注射器、剪刀、眼科剪等。

三、实验方法1. 将实验动物随机分为五组，每组10只：阴性对照组、阳性对照组、硫酸镉诱变实验组、白头翁诱变实验组、白头翁+硫酸镉复合诱变实验组。

2. 阴性对照组：正常饲养，不予任何处理。

3. 阳性对照组：腹腔注射丝裂霉素C（1.0mg/kg）一次，模拟化学物质对精子的影响。

4. 硫酸镉诱变实验组：腹腔注射硫酸镉（44、22和11mg/kg，相当于1/2、1/4和1/8 LD50）一次，模拟重金属对精子的影响。

5. 白头翁诱变实验组：灌胃白头翁水提取物（1.0、2.0、4.0和8.0g/kg，相当于人5、10、20和40临床剂量）一次，模拟中药对精子的影响。

6. 白头翁+硫酸镉复合诱变实验组：同时给予硫酸镉和白头翁水提取物处理。

7. 实验后35天，处死动物，取出两侧副睾，放入盛有2mL生理盐水的平皿中。

8. 用眼科剪将副睾纵向剪1～2刀，静止3～5min，轻轻摇动。

9. 用四层擦镜纸过滤，吸滤液涂片。

10. 空气干燥后，用甲醇固定5min以上干燥。

11. 用1%～2%伊红染色1min，用水冲洗。

12. 镜检精子形态，记录精子畸形率。

四、实验结果1. 阴性对照组：精子畸形率为5%。

2. 阳性对照组：精子畸形率为30%。

3. 硫酸镉诱变实验组：精子畸形率为20%。

4. 白头翁诱变实验组：精子畸形率为10%。

5. 白头翁+硫酸镉复合诱变实验组：精子畸形率为35%。

五、讨论1. 实验结果表明，硫酸镉和丝裂霉素C对小鼠精子形态有显著的畸形作用，导致精子畸形率升高。

2. 白头翁水提取物对硫酸镉诱变有明显的抑制作用，降低精子畸形率。

噪声对动物生理机能的影响
小编希望噪声对动物生理机能的影响这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。

本文概述：20世纪80年代，人们开始开始研究噪声对有机体的生化、免疫影响，并在噪声对动物生理机能的影响方面取得了初步的进展，下面带您了解一下。

研究发现，噪声对动物的生理机能产生影响，包括对肝脏、免疫系统、大脑、心血管、生殖等各个方面，下面带您了解一下。

1.对肝脏的影响
(1)噪声可以通过神经-体液途径引起激素分泌量发生变化，引起肝糖原含量的变化使得血糖浓度升高、降低，以适应环境变化。

(2)一定声压级的高频稳态噪声可以导致小鼠肝脏的谷丙转氨酶升高。

(3)肝脏脂质过氧化物显著下降
(4)低频、高频段噪音可以使乳酸脱氢酶显著升高，而低、中频段会引起降低。

2.噪音会降低动物的免疫功能
对免疫的影响是通过神经递质和激素来实现的，噪声引起血液及尿液中类皮质激素升高，肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增加，甲状腺分泌功能降低，甲状腺素减少。

而皮质激素、肾上腺素、去甲肾上腺素对免疫系统具有抑制作用，甲状腺素。

繁殖障碍实验报告繁殖障碍实验报告一、实验目的本实验旨在探究对小鼠繁殖的影响因素，了解小鼠繁殖障碍的原因，并寻找有效的治疗方法。

二、实验材料与方法1. 实验材料：健康成年雄性小鼠、健康成年雌性小鼠、不同浓度的化学物质（如苯甲酸、氯丙嗪等）。

2. 实验方法：（1）选择健康成年雄性和雌性小鼠，分为不同组别。

（2）将不同浓度的化学物质注入小鼠体内，观察其对小鼠生殖系统的影响。

（3）观察小鼠交配情况及产仔情况，记录数据并进行统计分析。

三、实验结果经过实验发现，苯甲酸和氯丙嗪都会对小鼠生殖系统造成一定程度的损害。

其中，苯甲酸浓度越高，对雄性和雌性小鼠生殖能力的影响越大；而氯丙嗪则会导致雄性小鼠精子数量减少，雌性小鼠卵子质量下降。

同时，实验还发现，不同浓度的化学物质对小鼠交配行为和产仔情况也会产生影响。

四、实验分析1. 苯甲酸和氯丙嗪都是常见的化学物质，它们的毒性已被广泛研究。

本实验结果表明，这两种化学物质对小鼠生殖系统的影响主要表现在生殖细胞数量和质量方面。

2. 实验结果还表明，不同浓度的化学物质会对小鼠交配行为和产仔情况产生影响。

这说明了繁殖障碍不仅与生殖细胞数量和质量有关，还可能与其他因素有关。

五、实验结论本实验结果表明，苯甲酸和氯丙嗪等化学物质会对小鼠生殖系统造成一定程度的损害，导致小鼠繁殖障碍。

因此，在使用这些化学物质时应注意其剂量和使用方法，并采取有效措施保护人类健康和环境安全。

六、参考文献1. 江苏省动物实验中心. 小鼠繁殖障碍实验方法[M]. 北京: 科学出版社, 2012.2. 李伟华, 王丽娜. 化学物质对小鼠生殖系统的影响[J]. 中国环境科学, 2015, 35(1): 106-110.。

生殖毒性试验实验报告生殖毒性试验实验报告一、实验目的及原理本实验旨在评估一种化合物对生殖系统的毒性，并确定其对生殖功能的影响。

常用的生殖毒性试验包括两个主要指标：生殖细胞的质量和数量。

二、实验材料及仪器实验材料包括化合物样品、试验动物（小鼠），实验所需的饲料和水。

实验仪器包括鼠笼、标定尺、显微镜和计算器。

三、实验步骤1. 将小鼠分为对照组和实验组，每组10只。

2. 将实验组小鼠投喂化合物样品，对照组小鼠只投喂普通饲料。

3. 每日观察小鼠的一般活动情况，记录体重变化。

4. 两个月后，将小鼠处死，取出生殖器官。

5. 观察和记录雄性小鼠睾丸的质量和大小，雌性小鼠卵巢的质量和大小。

6. 取雄性小鼠精液，观察和记录精子数量和活力。

7. 用统计分析软件对实验结果进行分析。

四、实验结果实验组小鼠在实验期间没有明显的一般活动情况异常，体重也与对照组小鼠相似。

在观察雄性小鼠睾丸时，实验组睾丸的质量和大小与对照组相比没有明显差异。

而观察雌性小鼠卵巢时，实验组卵巢的质量和大小也与对照组相似。

取出的雄性小鼠精液中，实验组精子数量与对照组相比并无明显差异。

然而，实验组精子的活力明显低于对照组。

五、实验讨论根据实验结果可以得出结论：这种化合物对雄性小鼠的生殖系统没有明显的影响，但对雌性小鼠的卵巢和精子的活力有一定的抑制作用。

然而，该实验结果仅基于小鼠的数据，不能直接适用于人类。

进一步的研究还需要考虑剂量效应、暴露时间和人群密度等因素，以更好地评估该化合物的生殖毒性。

六、实验结论根据本次实验的数据和讨论，可以初步得出结论：该化合物对雄性小鼠的生殖系统无明显影响，但对雌性小鼠的卵巢和精子活力有一定的抑制作用。

然而，由于本次实验是以小鼠为模型，具体的生殖毒性还需要更多的研究和验证。

七、致谢感谢本次实验的指导老师和实验室的同学们的帮助和支持。

有机磷农药对小鼠生殖细胞毒性作用的实验研究何军山;卢新华;曹慧芳【期刊名称】《湘南学院学报（医学版）》【年(卷),期】2009(011)003【摘要】目的探讨有机磷农药敌百虫(dipterex,Dip)和敌敌畏(DDV)联合染毒对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用.方法选择雄性小鼠32只,随机分为4组(3个染毒组和1个对照组)每组8只.染毒组小鼠每天分别给予2、10、50mg/kg剂量Dip和2、10、50 mg/kg剂量DDV,经口染毒;对照组给予等容积的生理盐水.每天每只小鼠染毒1次,连续染毒27 d.首次染毒后35 d处死小鼠,观察精子数量、精子活率、精子畸形率及骨髓细胞微核率的变化.结果 Dip、DDV联合染毒中、高剂量组精子数量、精子活率均低于对照组,精子畸形率、骨髓细胞微核率均显著高于对照组,差异具有统计学意义,并呈剂量-反应关系.结论 Dip、DDV联合染毒可引起雄性小鼠生殖细胞的遗传损伤,导致生殖毒性效应,并具有致突变作用.【总页数】3页(P10-12)【作者】何军山;卢新华;曹慧芳【作者单位】湘南学院,湖南,郴州,423000;湘南学院,湖南,郴州,423000;郴州市疾病预防控制中心,湖南,郴州,423000【正文语种】中文【中图分类】R595.4【相关文献】1.辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞毒性作用的实验研究 [J], 刘秀芳;宁艳花;屠霞;聂臻;刘桂珠2.茶多酚干预紫外线辐射致雄性小鼠生殖系统损伤的实验研究 [J], 康伟祥;王振宇;陈思;陈卓;张丹;王建钧;汤银娟3.盆炎丸对小鼠解脲支原体感染生殖器组织学变化的实验研究 [J], 刘文娥;张婉妮;周意;陈青4.有机磷农药中毒对小鼠脑损伤的实验研究 [J], 何军山;卢新华;曹慧芳;李军;周勇;曹翊雄;李坚;李石旺5.有机磷农药中毒对小鼠糖代谢影响的实验研究 [J], 何军山;卢新华;曹慧芳;李军;周志雄因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

塑化剂对小鼠生殖系统的影响一、立题依据1.选题目的通过此实验的研究，了解塑化剂对小鼠生殖系统的影响及机制，加深人们对塑化剂的认识，提高人们对食品安全的警惕意识。

在严格查处非法添加塑化剂的各类企业工厂的同时，针对目前人工合成的化学物质对于人体生殖系统造成的影响我们应当如何防范？这是需要我们认真思考。

2. 背景介绍2011年5月23日,台湾曝出食品添加有毒塑化剂事件:多种食品的上游生产厂商在向食品中添加一种"起云剂"时,为了降低成本,使用了更廉价的塑化剂——DEHP.作为一种塑化剂,DEHP只能在工业上使用,根本不是合法的食品添加剂.随后,塑化剂风波的雪球越滚越大,不只果汁、饮料遭污染,就连果酱、浓糖果酱、益生菌粉等产品也卷入其中. 继中国台湾因塑化剂引起风波之后。

最近接连两天媒体报道称“酒鬼”酒塑化剂超标2.6倍，引起人们关于塑化剂的兴趣、认识和恐慌，甚至对白酒的疑问，结果行业爆料：整个白酒行业都存在塑化剂隐患，特别是高度高档白酒更甚，这些舆论也导致了酒鬼酒也在股市上停牌。

那么，什么是塑化剂呢？塑化剂对生殖系统到底有什么影响呢？二. 实验所需材料1.动物：质量大致相当的昆明种小白鼠，雌性的只，雄性的只.周龄>7周。

健康状况都良好。

2.器材JA3003N电子秤(上海精密科学仪器有限公司)；DK-600S型三用恒温水浴箱(上海精宏实验设备有限公司)，眼科剪，手术刀，玻璃分针。

3.药品甲醇(分析醇)、2％伊红水溶液、0.86％生理盐水三．实验方法1.技术路线1.第一组实验分组：将一只雌性小鼠和一只雄性放在一笼里，共有八组。

标号1-8。

采用雌雄配伍原则。

第二组实验分组:120只昆明种雄性小鼠随机分为低剂量组塑化剂（0.3mg/L）、高剂量组塑化剂（1mg/L)、阴性对照组生理盐水,阳性对照组, 低剂组、高剂量组和阴性对照组各组又分为注射20天后处死和注射60天.1.第一组实验：将一只雌性小鼠和一只雄性放在一笼里，共有八组。

一、实验目的本研究旨在通过利用shRNA慢病毒技术，高效敲降雄性小鼠睾丸基因，建立快速、高效的睾丸特定基因敲降动物模型，为生殖生物学研究提供有力工具。

二、实验材料1. 实验动物：出生24天昆明小鼠（雄性），由南京医科大学生殖医学国家重点实验室提供。

2. 试剂：shRNA表达载体（pSliencer-GFP-shSox30）、对照质粒（pSliencer-GFP-shScramble）、慢病毒颗粒、免疫荧光试剂等。

3. 仪器：显微镜、荧光显微镜、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。

三、实验方法1. 构建shRNA表达载体：设计靶向睾丸特异性表达基因Sox30的shRNA序列，构建pSliencer-GFP-shSox30表达载体及其对照质粒pSliencer-GFP-shScramble。

2. 慢病毒包装：将shRNA表达载体和对照质粒分别与慢病毒包装载体共转染293T 细胞，收集慢病毒颗粒。

3. 动物模型制备：将慢病毒颗粒通过网微注射转导至出生24天小鼠睾丸生精小管管腔。

4. 免疫荧光检测：利用免疫荧光技术检测敲降组小鼠睾丸组织中Sox30蛋白表达水平。

5. 生精细胞发育观察：观察敲降组小鼠生精细胞发育情况，包括圆形精子、期生精细胞等。

四、实验结果1. Sox30蛋白表达水平检测：敲降组小鼠睾丸组织中Sox30蛋白表达水平显著下调，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。

2. 生精细胞发育观察：敲降组小鼠生精管腔中圆形精子发育阻滞在23步，期生精管腔中无长型精子，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。

五、实验讨论1. Sox30基因在生殖生物学中的重要作用：Sox30基因是Sox基因家族的一员，具有促进生殖细胞发育、维持生殖系统稳态等功能。

本研究通过敲降Sox30基因，发现小鼠生精细胞发育受到显著影响，说明Sox30基因在生殖细胞发育过程中具有重要作用。

2. shRNA慢病毒技术在基因敲降中的应用：shRNA慢病毒技术具有高效、特异性强、易于操作等优点，在基因敲除研究中具有广泛应用。

邻苯二甲酸酯类对雄性生殖系统的毒性作用内容摘要：邻苯二甲酸酯类化合物；生殖器,男（雄）性；基因0引言对邻苯二甲酸酯类的生殖毒性研究，始于上世纪代.通过近20a的大量研究，包括动物及体外实验，证实了邻苯二甲酸酯类的生殖毒性，并得出相应的结论，如剂量－效应关系（最小无影响剂量－NOAEL），毒性机制（抗雄性激素物质作用），以及对基因表达的影响等等.而对基因表达作用的研究，主要集中于20世纪代末期至今.本文则对此进行相关的回顾.1邻苯二甲酸酯类化合物的雄性生殖系统毒性研究现状邻苯二甲酸酯(phthalateesters,PEs)是一类脂溶性人工合成有机化合物，主要有邻苯二甲酸二异辛酯（DEHP），邻苯二甲酸二正酯（DBP），邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP），是全球性的环境污染物，广泛存在于空气、水体、土壤及生物体内.该类化合物与我们的日常生活密切相关，可通过饮水、进食、皮肤接触(化妆品)和呼吸进入人体，对人体健康产生不同程度的危害作用.在对啮齿类动物的研究中发现PEs具有致癌、致畸、致突变的作用［1］，研究表明该类化合物具有抗雄性激素作用，而这类作用却和已知的经典抗雄性激素有一定的区别，主要表现在其或其代谢产物均不与雄激素受体（androgenreceptor，AR）发生直接的激活或是拮抗作用，因而认为其可能具有类雌激素的活性，从而可导致对雄性生殖系统的毒性作用.目前国外对PEs类化合物的研究已得到了相当的重视，从最初的毒理学研究、生态学调查，发展到目前的生化学，分子生物学水平的研究，具有成系统、范围广、层次深的特点，而我国的研究主要集中在一些生态学的调查取样，以及基础的毒理及毒性研究，如剂量－效应研究［2］.2PEs类化合物对雄性生殖系统毒性作用2.1对雄性胚胎的生殖系统发育的影响对雄性胚胎的毒性的研究主要集中于对啮齿类动物（大鼠、小鼠、兔）的研究［3-4］，发现在雄性生殖系统发育的关键期给予PEs类化合物，会造成雄性生殖系统发育的毒性，主要表现在对睾丸的毒性作用，其显著特征为leydig细胞的增生，然而此时睾酮的分泌及浓度却明显降低.通过对AR及3β类固醇脱氢酶的分析，认为PEs类可能是引起了胚胎内雄激素的缺乏及AR的减少，从而引起了Leydig细胞的代偿性增生.同时亦发现PEs类化合物对二氢睾酮及类胰岛素肽类激素依赖的生殖系统发育有不利影响，表现为外生殖器的畸形，泌尿生殖道距离的改变，乳头保留及睾丸下降的障碍.2.2对出生后雄性生殖系统的影响实验发现DEHP仅能诱导未成年大鼠的睾丸毒性，且对PEs诱导的睾丸毒性，处于发育期的雄性大鼠的敏感程度高于成年雄性大鼠.PEs诱导的睾丸毒性,其优先靶细胞为Sertoli细胞,并发现在大剂量、快暴露时（6~12h）即可发生.体外研究发现PEs类不能诱导出与体内类似的睾丸毒性，而其单酯类的代谢产物则可以.研究［5］表明某些PEs类化合物,如BBP可使小鼠睾丸曲细精管和各级生精细胞产生萎缩、变性，各级生精细胞减少或消失，精子活动率下降.在另外一些研究中［6］,利用DEHP饮食饲喂SD大鼠，发现F0代在生育率及同窝仔数量上并无明显差别.而F1代在高剂量时，则表现出明显的生育率下降（实验中20对只有1对例外），另可观察到明显的附睾和阴茎的畸形.2.3抗雄性激素作用PEs类化合物具有抗雄性激素作用，通过对AR转录活性的测定，发现其作用机制与flutamide不同，并非AR的拮抗剂.其对3种主要激素（抗穆勒氏管激素、睾酮、类胰岛素样肽类激素）依赖的雄性生殖系统发育均可产生不利影响.3PEs类化合物对雄性生殖系统相关基因表达的作用3.1PEs类化合物处理后睾丸内基因表达的研究［7］某些PEs类化合物(DEHP)处理过的成年雄性动物睾丸中，与细胞凋亡、萎缩相关的基因，以及顶体核酸酶、结缔组织生长因子、细胞粘连酶等均与正常组织有表达差异.其中由于PEs类化合物引起睾丸组织学的变化，最明显的为睾丸的萎缩，而目前认为这种萎缩机制则是由于影响了正常的细胞凋亡过程.因此，对细胞凋亡相关基因则有了详细的研究.细胞凋亡过程包括以下级联：Fas/FasL/FADD/caspase8/caspase3Apaf1/caspase9/caspase2caspase11/caspase3FADD/caspase10/caspase6。

柠檬黄对雄性小鼠生殖细胞的影响蒋利刚;程东;韩晓英;孟小倩;景来东;刘树真【期刊名称】《生物医学工程研究》【年(卷),期】2011(030)003【摘要】探讨柠檬黄对雄性小鼠生殖细胞的影响.选择成年雄性小鼠分别给予柠檬黄0.25 g/kg(低剂量组)、0.5 g/kg(中剂量组)和1 g/kg(高剂量组),连续灌胃染毒5d,通过小鼠精子畸形率、精细胞微核率以及睾丸形态变化等方面来评价柠檬黄对生殖细胞的影响.与对照组相比,高剂量组的柠檬黄能引起小鼠精子的畸形率和精细胞微核率升高(P＜0.05),而中、低剂量组没有明显的变化(P＞0.05).睾丸组织切片显示,低、中剂量组与对照组相比没有明显改变,高剂量组小鼠睾丸生精小管管腔内可见精子数量减少,生精上皮细胞层次减少,部分细胞有浓缩、溶解等坏死样变.高浓度的柠檬黄能使雄性小鼠精子畸形率增加,并造成雄性小鼠精细胞微核率上升,有一定的致突变性.【总页数】4页(P174-176,187)【作者】蒋利刚;程东;韩晓英;孟小倩;景来东;刘树真【作者单位】山东师范大学生命科学学院,济南250014;山东省疾病预防控制中心,济南250014;山东师范大学生命科学学院,济南250014;山东师范大学生命科学学院,济南250014;山东师范大学生命科学学院,济南250014;山东师范大学生命科学学院,济南250014【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.氰戊菊酯与辛硫磷混合杀虫剂(农满忆)对雄性小鼠精子畸形率和生殖细胞微核率的影响 [J], 赵忠桂2.苦豆子总碱对雄性小鼠生殖细胞辐射损伤的影响 [J], 梁莉;李谦;王婷;乔华3.环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(2)--对雄性小鼠生殖细胞的影响 [J], 贾庆军;刘天鹏;郭魁亮;冯长龙;杨录军;周燕虹4.头孢曲松钠对雄性小鼠生殖细胞的影响 [J], 赵冰;徐振军;杨高娃;白桂芬;刘冰5.生殖细胞是否对辐照食品敏感？—辐射鱼对雄性小鼠生殖细胞的影响 [J], 邢邦华;李怡岚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。