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浙江专用版2018_2019版高中化学专题4烃的衍生物第一单元卤代烃课件苏教版选修5

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苏教版高中化学选修五 专题四 第一单元 卤代烃 课件 (共34张PPT)

苏教版高中化学选修五 专题四 第一单元 卤代烃 课件 (共34张PPT)

DDT的分子结构模型及其在某地区土壤中的残留
DDT ( 1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷 )
化学
CCl3 Cl C H Cl
杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒
性低，过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。
米勒1939年发现并合 成了高效有机杀虫剂 P.H.米勒 (瑞士化学家） DDT,于1948年获得诺 贝尔生理与医学奖。
比较溴乙烷的水解反应和消去反应
化学
碱、水、取代 水解反应
反应物 溴乙烷和NaOH 水 加热
碱、醇、消去
消去反应
溴乙烷和NaOH 乙醇 加热
反应条件
生成物 结论
乙醇、NaBr
乙烯、溴化钠、水
溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物。
“无醇生醇，有醇生烯”
灵活应用（课堂习题）
+
NaOH
醇
△
2-氯丁烷与NaOH醇溶液共热时产物唯一吗？
★札依采夫规则
化学
卤代烃发生消去反应时， 消除的氢原子主要来自含氢原 子较少的相邻碳原子上。
试写出3—溴—3—甲基己烷消去HBr后 可能得到的产物的结构简式。
化学
在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元
素，设计了下列实验操作步骤：
实验探究一
化学
①.大试管中加入5mL溴乙烷. ②.加入10mL 10% 的NaOH水溶液，观察现象 充分振荡，加热.观察现象 ③.取大试管中少量剩余物于另一试管中， 加入稀HNO3酸化. ④.滴加AgNO3溶液. 观察现象 实验现象： 溶液由分层到不分层，滴加酸化的硝酸 银溶液后产生淡黄色沉淀。
溴乙烷的水解反应
3、取反应后的少量剩余物于一试 管中，加入稀硝酸酸化，滴加硝酸 银溶液，观察实验现象。

苏教版高二化学选修五《有机化学基础》专题四第一单元《卤代烃》教学课件

苏教版高二化学选修五《有机化学基础》专题四第一单元《卤代烃》教学课件

2、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得
烯烃的是： A.C6H5CH2Cl
√ B. (CH3) 3CBr
√C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl
3、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液 共热的反应方程式
NaOH、△
CH2BrCH2Br 乙醇 CH≡CH+2HBr
4、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷 分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成 AgCl白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪 些步聚(用序号按一定顺序排列)：
H Br
定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（HBr，H2O等），而 生成不饱和化合物（“=”或者“≡”） 的反应。一般，消去反应产生在两个相 邻碳原子上。“邻碳有氢”
条 件 ①NaOH\KOH的醇溶液
②要加热
实例：
C| H2C|H2醇、N△aOH CH2=CH2 ↑+ HBr
课堂练习
1、指出下列方程式的反应类型(条件省略)
CH3CH2Cl H2O
CH3CH2OH HCl 取代（水解）
CH3CH2OH CH2 CH2 H2O 消去
2CH3CH2OH (CH3CH2)2O H2O 消去
CH3 3H2
CH3 加成
HO CH2 CH2 OH CH2 CH2 +H2O
O 消去
课堂练习
H Br
不饱和烃 小分子
CH2CH2 ||
醇、NaOH △
CH
≡
CH↑+2HCl
不饱和烃 小分子
Cl Cl
CH2 CH2浓1H702S℃O4 CH2=CH2↑ + H2O
||
不饱和烃

高中化学 专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃课后达标检测课件 苏教选修5苏教高二选修5化学课件

高中化学 专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃课后达标检测课件 苏教选修5苏教高二选修5化学课件

使溴水褪色；⑤使酸性 KMnO4 溶液褪色；⑥与 AgNO3 溶液
反应生成白色沉淀；⑦加聚反应。有机物 CH3—CH===CH—
Cl 能发生的反应是( )
A．以上反应均可发生
B．只有⑦不能发生
C．只有⑥不能发生
D．只有②不能发生
12/6/2021
第十五页，共四十一页。
解析：选 C。因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃， 故该卤代烃不仅具有卤代烃的性质——能发生水解反应和消去 反应，而且具有烯烃的性质——能发生加成反应，使溴水褪色， 使酸性 KMnO4 溶液褪色和发生加聚反应；因为卤代烃是非电 解质，不能电离，所以该卤代烃不能与 AgNO3 溶液直接反应。
解析：选 D。二溴苯的一溴代物只有一种，则二溴苯为
，其一溴代物为
。
12/6/2021
第十二页，共四十一页。
8．某有机物的结构简式为
。下列关于该
物质的说法中正确的是( ) A．该物质可以发生水解反应 B．该物质能和 AgNO3 溶液反应产生 AgBr 沉淀 C．该物质可以发生消去反应 D．该物质分子中最多有 4 个碳原子共面
12/6/2021
第十六页，共四十一页。
10．某烃 A 与 Br2 发生加成反应生成二溴代物 B。B 用热的 NaOH 醇溶液处理得有机物 C，经测定 C 的分子中含有两个碳 碳双键，其分子式为 C5H6。C 在催化条件下加氢可得到分子式 为 C5H10 的有机物 D，D 的一氯代物只有 1 种结构。则烃 A 的 结构简式为( ) A．CH3CH2CH2CH===CH2 B．CH2===CH—CH2—CH===CH2
第二十八页，共四十一页。
请回答下列问题： (1)化合物 B 的分子式为________，1 mol 化合物 B 完全燃烧需 要消耗标准状况下________L 的氧气。 (2)由丙醇可以制备 B，该反应的反应条件为________，反应类 型为________。 (3)假设 A 在 1H 核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为 6∶1， 那么 A 在氢氧化钾水溶液中加热生成的有机化合物的结构简式 为______________________________________。 (4)写出 B 在有机过氧化物(R—O—O—R)中与 HBr 反应的化学 方程12/6/式2021：_______________________。

高二化学苏教版选修5 专题4第一单元 卤代烃 课件(44张)

高二化学苏教版选修5 专题4第一单元 卤代烃 课件(44张)
溶剂以及温度等条件的不同，都会导致产物不同。
水
2．为什么说“溴乙烷与NaOH的醇溶液共热一段时间后也会
有乙醇生成”呢？
提示：反应发生前的环境是溴乙烷与NaOH的醇溶液，反应 一段时间后，由于有较多的水生成，就提供了氢氧化钠的水 溶液环境。
1.下列物质中不属于卤代烃的是( C )
解析：从所给结构简式看出 C 为硝基苯，分子中不含卤素原 子。
1.卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤素原子(官能团)
的作用。卤素原子结合电子的能力比碳原子强，当它与碳 原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤素原子，故碳卤键 的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发 生化学反应。
消去反应 反应条 件 失去HX分子，形成不饱和 实质 NaOH醇溶液、加热
CH3—CH2Br ，熔点为－118.6 ℃， (4)溴乙烷：结构简式为_____________
沸点为38.4 ℃。溴乙烷可水解生成乙醇，与氰化钠作用生成 丙腈(CH3CH2CN)，与氨、醇作用分别生成胺、醚等，可用 来合成多种有机物。溴乙烷是合成药物、农药、染料、香料 的重要基础原料，是向有机物分子中引入乙基的重要试剂。
又如由1丙醇制取2丙醇，先由1丙醇发生消去反应制丙烯，
再由丙烯与氯化氢加成制取2氯丙烷，最后由2氯丙烷水解 得到2丙醇。
4.增长碳链或构成碳环 如卤代烃能与多种金属作用， 生成金属有机化合物， 其中格氏 试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物， 是有机合成中 非常重要的试剂之一， 它是卤代烷在乙醚的存在下与金属镁作 用，生成的有机镁化物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳 链的烃。 RX ＋ Mg
(2)①的反应类型是取代反应 ________。③的反应类型是加成反应 ________。 (3)反应④的化学方程式是

苏教化学选修 有机化学基础专题4第一单元 卤代烃(共24张PPT)

苏教化学选修 有机化学基础专题4第一单元 卤代烃(共24张PPT)

2020/5/18
19
取代反应
消去反应
反应物 反应 条件
断键
CH3CH2Br NaOH水溶液、加热
C－Br
主要生成物
CH3CH2OH
CH3CH2Br
NaOH醇溶液、加热 C－Br，邻碳C－H 相邻两个碳原子上
CH2＝CH2
结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下
发生不同类型的反应
2020/5/18
20
1．(2010·嘉兴模拟)证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操
√ B、CH3－CH－CH3
D、
√Br
Cl
√ E、CH3－CH2－CH－CH3 Br
2020/5/18
22
课后练习及作业：
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ OH OH
— —
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。
OH
-Cl 消去 加成 消去 加成 取代
→ A → B → C →D →
应中易断裂，使溴原子易被取代； ②甚至还会影响到邻位上的C—H键。
2020/5/18
6
3、溴乙烷的化学性质
实验一：
AgNO3溶 液 溴乙烷
现象：
无明显变化
原因：溴乙烷不
是电解质，不能电离 出Br－
实验二：
实验三：
2020/5/18
AgNO3溶 液
溴乙烷与 NaOH水溶液 反应混合液
现象：
产生黑褐色沉淀
17
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl. (2卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原
子则能发生消去反应，若无氢原子则不能发生消去反
应．如：
均不能

高中化学专题4烃的衍生物第1单元卤代烃课件选修5高二选修5化学课件

高中化学专题4烃的衍生物第1单元卤代烃课件选修5高二选修5化学课件
③写出该有机物在 NaOH 的醇溶液作用下发生消去反应的 化学方程式：____________________(注明反应条件)。
12/8/2021
第二十八页，共三十八页。
解析：(1)相连的两个碳原子上去掉两个氢原子，添加一个双 键，有机物中碳原子只能形成 4 个键，因此属于烯烃的有 5 种； 相连的两个碳原子上去掉 4 个氢原子，添加一个叁键，因此属于 炔烃的有 1 种。(2)①此有机物中含有碳碳双键，能发生加聚反应，
12/8/2021
第四页，共三十八页。
1．卤代烃对人类生活的影响 氟氯烃(氟利昂)对环境的影响： (1)氟氯烃破坏臭氧层的原理 ①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生 Cl 原子。 ②Cl 原子可引发损耗臭氧的循环反应： Cl＋O3―→ClO＋O2 ClO＋O―→Cl＋O2 总的反应式：O3＋O―― Cl→2O2。 ③实际上 Cl 原子起了_催__化__(c_u作ī hu用à) 。
【思考 1】 溴乙烷发生水解反应和消去反应的条件有何不 同？
提示：溴乙烷发生水解反应的条件是在强碱的水溶液中进 行，发生消去反应的条件是强碱乙醇溶液、加热。
【思考 2】 卤代烃中卤原子如何检验？ 提示：卤代烃中的卤素原子与碳原子之间是以共价键相连， 故需转化为卤素离子，再进行检验。检验步骤：①取少量卤代烃 于试管中，②加入 NaOH 溶液，③加热，④冷却，⑤加入稀硝酸 酸化，⑥加入 AgNO3 溶液。
的所有性质，因为有—Cl，可以发生①③；因为有
，可
以发生②④⑤⑥。 答案：A
12/8/2021
第二十二页，共三十八页。
7．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序
正确的是( )
①加入 AgNO3 溶液 ②加入 NaOH 溶液 ③加入适量

高一化学苏教版选修五课件：专题4 第一单元 卤代烃(73张PPT)


提示：乙炔。
[必记结论] 1．卤代烃的物理性质 (1)状态： 常温下除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙 烯等少数为气体外，其余为液体或固体。 (2)沸点： 互为同系物的卤代烃，它们的沸点 随碳原子数的增多而升高。
(3)密度： 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物 外，液态卤代烃密度一般比水大。 (4)溶解性： 卤代烃不溶于水，能溶于有机溶剂， 某些卤代烃是很好的有机溶剂，如二氯 甲烷、氯仿(CHCl3)和四氯化碳等。
4．请以溴乙烷为原料设计合成乙二醇 (HOCH2CH2OH) 的方案，写出有关的化学方程 式，并指出反应类型。
解析：以溴乙烷为原料合成乙二醇的方法为： CH3CH2Br CH2Br CH2===CH2 CH2Br —
HOCH2CH2OH
答案：第一步：CH3CH2Br＋NaOH CH2===CH2↑＋NaBr 消去反应 第 二 步 ： CH2===CH2 ＋ Br2 ― → CH2Br—CH2Br
提示：溴乙烷分子中含有的官能团 是溴原子；乙烯和 HBr 经加成反应可制 得溴乙烷。
3 ．如何通过实验证明溶液中含有 X－(X 代表 Cl、Br、I)?
提示：取少量溶液于洁净试管中， 滴入几滴用硝酸酸化的 AgNO3 溶液，观 察沉淀的颜色
[课堂互动区]
[新知探究] 探究 1 什么是卤代烃？ CF2Cl2 属
c．反应类型：取代反应。
[成功体验] 3． 1­溴丙烷、 2溴丙烷分别与 NaOH 的乙醇溶液共热，则两反应( )
A．产物相同，反应类型相同 B．产物不同，反应类型不同 C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同
解析：选 A 二者均发生消去反应， 产物均为 CH3—CH===CH2，但 C—H、 C—Br 键断裂的位置不相同。

苏教版高中化学选修五专题4 烃的衍生物第一单元 卤代烃.doc

高中化学学习材料唐玲出品专题4 烃的衍生物第一单元 卤代烃课前预习情景导入氟氯烃对大气的危害氟氯烃大多为无色、无毒、化学性质稳定的物质，曾被认为是安全无害的物质而广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂。

但是由于氟氯烃的化学性质稳定，使其在大气中既不发生变化，也难被雨雪消除，导致大气层中氟氯烃的含量逐渐升高，最终破坏了臭氧层。

有机化学反应的主要类型有三种：加成反应、取代反应和消去反应。

加成反应,如：CH 2==CH 2+Br 2→取代反应,如:CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl消去反应,如：CH 3CH 2Br+KOH CH 2==CH 2↑+KBr+H 2O知识预览 一、卤代烃1.烃分子中的氢原子被__________取代后形成的化合物叫做卤代烃。

2.卤代烃的种类很多，按照烃基结构的不同，可将卤代烃分为__________、卤代烯烃、__________等；按照取代卤原子的不同，可将卤代烃分为__________、__________、__________、碘代烃等；按照取代卤原子的多少，可将卤代烃分为__________和__________。

答案：1.卤素原子2.卤代烷烃 卤代芳香烃 氟代烃 氯代烃 溴代烃 一卤代烃 多卤代烃 二、卤代烃对人类生活的影响卤代烃在环境中比较__________，不易被微生物降解，有些卤代烃还能破坏_________________，这使得人类对卤代烃的使用受到较大的限制。

答案：稳定 大气臭氧层 三、卤代烃的性质1.常温下，卤代烃中除了__________、__________、__________等少数为气体外，其余为液体或固体，通常情况下，互为同系物的卤代烃，它们的沸点随__________而升高。

2.除脂肪烃的__________和__________等部分卤代烃外，液体卤代烃的密度一般比水__________。

卤代烃__________溶于水，能溶于__________、__________、__________等有机溶剂。

(浙江专用)高中化学专题4烃的衍生物4.1卤代烃课件苏教版选修5

AgNO3溶液，得不到卤化银(AgCl、AgBr、 ARg—IX) 的＋H沉2O淀N―a△―O。→H检R—验OH卤＋代HX烃 的 卤 素 原 子 ， 一 般 是HX先＋将NaO其H=转==化Na成X＋卤H2O素离子，再进行检验。具 体HN实O3验＋N原aO理H=和==检Na验NO方3＋法H2O如下： • 1A．gN实O3＋验N原aX理===AgX↓＋NaNO3
3．1-溴丙烷的分子式为 C3H7Br，结构简式为 CH3—CH2—CH2—Br，官能团为—Br。1-溴丙烷分子的 C—Br 键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。 如 1-溴丙烷与 KOH 溶液共热时，1-溴丙烷分子中的溴原子被 水分子中的羟基取代，反应的化学方程式是 CH3CH2CH2Br＋ 水 KOH―△―→ CH3CH2CH2OH＋KBr，该反应类型是水解反应 (或取代反应)，KOH 的作用是作催化剂，同时中和生成的 HBr， 平衡右移使反应比较彻底。
醇 ＋KOH―△―→ CH3CH===
CH2↑＋KBr＋H2O
• 像上述反应那样，在一定条件下从一个有机
一个或几个小分子
不饱和
化合物分子中脱去
•
生成
化合物(含双键或叁键)的反应叫做消去反应
(elimination reaction)。
(2)取代反应 1-溴丙烷与强碱的 水 溶液共热时会发生取代反应(这类反应又 称 卤代烃的水解 )，1-溴丙烷转变为丙醇。卤素原子直接与苯环 相连的卤代芳香烃，如氯苯、溴苯等，发生水解反应的条件较苛 刻。 R—X＋NaOH―水△―→ ROH＋NaX
• 即时自测 • 判断正误： • 1．所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的
液体 •( )
• 2．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反 应 •( )

2018学年高中化学专题4烃的衍生物第一单元卤代烃课件苏教版选修061


③____________________，④______________________，
⑤____________________。
(3)写出A→B的反应试剂及条件： _____________________________________________________________。 (4)反应④和⑤的化学方程式为 ④___________________________________________________________； ⑤___________________________________________________________。 解析 在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了
专题4
烃的衍生物
第一单元
卤代烃
目标
导航
1.了解常见卤代烃在生产生活中的应用，了解氟氯代烷对大气臭氧 层的破坏作用。 2.认识卤代烃的组成和结构特点，了解卤代烃的物理性质、化学性 质及其用途。
栏目
索引
基础知识导学
重点难点探究 随堂达标检测
基础知识导学
一、卤代烃
1.卤代烃的概念和分类
氟代烃 氯代烃
是( B ) A.CH3Cl C. B.
D.
解析 卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃； 卤素原子所连碳原子上的邻碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。 C、D项中的两物质中Br原子所连碳原子的邻碳原子上均没有相应的氢原 子而A中无邻位碳原子，都不能发生消去反应。
解析答案
变式训练1
(1)概念
卤素原子 烃分子中的氢原子被________
溴代烃
碘代烃
取代后形成的化合物。
(2)分类
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生成 不饱和 化合物(含双键或叁键)的反应。 ②反应条件：与 强碱的醇 溶液共热。 ③1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式为
醇 CH3CH2CH2Br＋KOH― ― ― ― → CH3CH==CH2↑＋KBr＋H2O △
。
(3)水解反应 ①反应条件：与 强碱的水 溶液共热。 ②1-溴丙烷发生水解反应的化学方程式为
①卤代烃比较稳定，在环境中 不易 被降解。
②部分卤代烃对 大气臭氧层 有破坏作用。
3.物理性质
(1)除 CH3Cl 、CH3CH2Cl、CH2==CHCl常温下是气体外，其他大部分为液
体，且密度比水大。
(2) 难 溶于水， 易 溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。
(3)互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而 升高 。
专题4 烃的衍生物
第一单元 卤代烃
[学习目标定位] 知识内容 必考要求 加试要求
1.卤代烃的分类方法。
2.卤代烃的物理性质。
a
a
3.卤代烃的化学性质。
4.消去反应。
c
b
5.卤代烃的应用以及对人类生活的影响。
a
1.知道卤代烃的常见分类方法，了解卤代烃对人类生活的影响。 2.以1-溴丙烷为例，认识卤代烃的组成和结构特点，了解卤代烃 目标 的物理性质、化学性质及其用途。 定位 3.理解消去反应，并能判断消去反应的产物。 4.了解常见卤代烃在生产生活中的应用，了解氟氯代烷对大气臭 氧层的破坏作用及其机理，初步形成环境保护意识。
_______________________________________________________________。
解析
答案
(2)若此一氯代烷与足量NaOH水溶液共热后，不经硝酸酸化就加AgNO3溶 AgNO3＋ 将会产生褐色沉淀 ，写出有关的化学方程式________ 液，出现的现象为__________________ NaOH===AgOH↓＋NaNO3、2AgOH===Ag2O＋H2O 。 _______________________________________________ (3)能否用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别卤代烷？为什么？ 不能，因卤代烷中的卤素均是以卤原子的形式与碳原子结合的，不能与 ________________________________________________________________
2.实验流程
归纳总结 (1)实验原理
卤代烃的检验
H2O R—X＋NaOH― ― ― ― → R—OH＋NaX △
HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 (2)实验主要问题 在加入硝酸银溶液之前必须先加入硝酸进行酸化，防止硝酸银与剩余氢氧 化钠反应干扰实验现象。
产物特征 消去HX，引入碳碳双键或碳碳叁键
例1 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是
√
解析
卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原
子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。
C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢
原子，A中无邻位碳原子，都不能发生消去反应。
4.化学性质 (1)实验探究
试管a中试剂
实验现象 结论
1-溴丙烷和KOH醇溶液
1-溴丙烷和KOH水溶液
试管b中 收集到气体 ，c中有 试管b中 无气体产生 ，c中
浅黄色沉淀 1-溴丙烷发生 消去 反应 有浅黄色沉淀 1-溴丙烷发生 水解 反应
(2)消去反应
小分子 ①概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个 ______
内容索引
新知导学 达标检测
新知导学
一、卤代烃的结构和性质
1.卤代烃的概念和分类 (1)概念 烃分子中的氢原子被 卤素原子 取代后形成的化合物。
(2)分类
氟代烃
氯代烃 溴代烃 碘代烃
2.卤代烃对人类生活的影响
(1)卤代烃的用途： 制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂、合成有机物 。
(2)卤代烃对环境的危害
根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素原子(氯、溴、碘)。
例2
欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同
学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液， 若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH 的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色 沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 A.甲同学的方案可行 B.乙同学的方案可行 C.甲、乙两位同学的方案都有局限性 √ D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
水 CH3CH2CH2Br＋KOH― ― ― →CH3CH2CH2OH＋KBr △
③反应类型： 取代 反应。
归纳总结 反应类型
卤代烃的消去反应与水解反应的比较 消去反应 水解(取代)反应
反应条件
卤代烃的 断键规律 结构特点
NaOH醇溶液、加热
NaOH水溶液、加热
与X相连的C的邻位C上有H原子
含C—X键即可 在碳上引入—OH，生成含 —OH的有机物(醇)
解析 答案
规律方法
卤代烃消去反应的规律
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。
(2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
(3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到不同产物。
(4)卤代烃发生消去反应可生成炔烃。
二、卤代烃中卤素原子的检验 1.实验原理 卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的，在水中不能直接电 离产生卤素离子 (X － ) ，更不可能与 AgNO3 溶液反应，因此不能直接用 AgNO3溶液来检验卤代烃中的卤族元素。而应先使其转化成卤素离子， 再加 稀硝酸 酸化，最后加 AgNO3 溶液，根据产生沉淀的颜色检验。
解析 答案
特别提醒
(1)卤代烃不能电离出X－，必须转化成X－，方可用AgNO3溶液来检验。 (2)将卤代烃中的卤素烷1.85 g，与足量NaOH水溶液混合加热后用硝酸酸化，再
加入足量的AgNO3溶液，生成白色沉淀2.87 g。 (1)写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式：