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正大天晴制药医药研发制造项目环境影响报告书简本1建设项目概况1.1项目由来正大天晴制药由省农垦集团、正大天晴药业股份、正大医药（）、市金康投资信息咨询服务部联合投资设立的高新技术企业。
公司位于经济技术开发区，主要从事心脑血管、抗肿瘤、麻醉、营养等系列四十余个品规药物的开发、生产和销售。
可生产冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、大容量注射液（多层共挤膜输液袋）、小容量注射剂（最终灭菌）、小容量注射剂〔非最终灭菌（含抗肿瘤药）〕、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、软胶囊剂、滴丸剂、中药提取等十余种剂型。
现阶段，我国医药工业快速发展，在保护和增进人民健康、应对自然灾害和公共卫生事件、促进经济社会发展等方面发挥了重要作用。
在此形势下，正大天晴制药拟在现有项目基础上进行扩建，以更好地满足人民群众日益增长的健康需要，落实深化医药卫生体制改革任务，加快结构调整和转型升级，促进医药工业的发展因现有厂区发展空间已饱和，故公司投资57000万元，在经济技术开发区新征土地186671平方米（280亩），异地扩建医药研发制造项目，具体产品方案为年产100万支注射用达卡替尼（抗肿瘤冻干粉针剂）、100万支注射用雷替曲塞（抗肿瘤冻干粉针剂）、200万支注射用盐酸吉西他滨（抗肿瘤冻干粉针剂）、100万支注射用培美曲塞二钠（抗肿瘤冻干粉针剂）、200万支泮托拉唑钠（冻干粉针剂）、30万支注射用二苯乙烯苷（冻干粉针剂）、300万支注射用兰索拉唑（冻干粉针剂）、300万支顺苯磺酸阿曲库铵（冻干粉针剂）、50万支注射用胺洛沙星（冻干粉针剂）、100万支注射用西尼格雷（冻干粉针剂）及年产5kg达卡替尼（抗肿瘤原料药）、5kg西尼格雷（原料药）、5kg胺洛沙星（原料药）、10kg二苯乙烯苷（中药）、250kg归柏化瘀（中药）。
1.2工程概况1.2.1项目名称、建设性质、占地面积、投资总额及环保投资项目名称：正大天晴制药医药研发制造项目；建设单位：正大天晴制药；建设性质：扩建；建设地点：经济技术开发区恒广路以南；投资总额：57000万元，其中环保投资约为375万元，占总投资额的0.66％；占地面积：186671平方米，建筑面积60000平方米。
某公司医药研发制造项目环境影响报告书简本某公司医药研发制造项目环境影响报告书简本一、项目概述本项目是某公司医药研发制造项目，主要包括医药产品研发、制造和销售等环节，项目总投资为100亿元。
二、环境影响评价本项目在建设过程中，将对周边环境产生一定程度的影响，为了减少环境损害和合理利用资源，我公司委托专业机构进行了环境影响评价。
1. 自然环境影响（1）水资源影响：建设过程中将会产生一定的废水，但废水通过处理设施后可达标排放，不会对周边水环境产生影响。
（2）大气环境影响：本项目将采用现代环保技术，厂区内采用封闭式生产，废气经过烟气处理设备后达标排放，不会对周边大气环境产生影响。
（3）土地资源影响：本项目建设面积为1000亩，但在建设过程中，不会占用自然保护区、文物保护区等重点保护区域，不会对当地生态环境造成巨大的损害。
2. 社会环境影响（1）对周边居民的影响：项目建设过程中将会对周边村民的生活带来一定的不便，但通过加强沟通和协商，最大程度地减少对居民生活的影响。
（2）人力资源影响：本项目将为当地提供就业机会，同时优化职业技能，并提供相关培训，旨在提升当地的人力资源水平，有利于当地经济发展。
（3）公共服务设施影响：为了确保项目的安全和可持续运行，将增加一些必要的公共基础设施的建设，如消防站、医院、供应商、储备燃料站等，这也为当地居民提供了更便利的生活条件。
3. 生态环境影响（1）生物多样性影响：本项目对当地植物和动物的影响较小，生物多样性将得到一定程度的保护。
（2）自然景观影响：本项目与周边自然景观融为一体，环保意识也将被增强，进一步保护生态环境。
三、环境管理措施为了保护环境，降低项目的环境影响，我们提出以下环境管理措施:1. 加强环境监管2. 建设废水处理设施，确保废水达标排放3. 建设废气处理设备，确保废气达标排放4. 采用智能化组织，压缩车辆行驶里程和减少空气污染5. 精心规划绿化带和景观园区，保障环境生态平衡6. 提供环保培训，提升员工的环保意识7. 建立应急处理预案，做好环境应急处理工作总之，我公司在建设过程中，将严格按照环境保护法规规定进行建设和管理，不断完善环境保护设施和措施，切实保障环境质量和公众健康安全，为当地社会经济发展做出积极贡献。
环境影响评价报告公示医疗器械组装生产车间项目环评报告一、项目概述医疗器械组装生产车间项目，位于市工业区，占地面积为5000平方米，建筑面积为3000平方米。
该项目主要针对医疗器械的组装生产，并配备一定的检验、包装等相关设施。
二、环境影响评价目标1.确保项目施工过程中对环境的影响最小化，减少对土壤、水体和大气的污染；2.确保项目运营期间的废气、废水、固体废物等排放符合相关法规和标准；3.保护周边的自然生态环境，减少人为活动的对生态系统的破坏；4.提高项目运营过程中的资源利用效率，减少能源和材料的消耗。
三、环境影响评价内容1.项目建设对土地利用的影响：由于项目占地面积较小，对土地利用的影响较小，不会对周边地区的土壤生态系统造成明显影响。
2.项目建设对水资源的影响：项目建设期间会产生一定的废水，但通过合理设计的污水处理设施，可以达到相关标准，不会对周边水体造成污染。
3.项目建设对大气环境的影响：项目建设期间会有一定量的粉尘和废气排放，但通过合理的施工措施和设备的选择，可以减少对大气的污染。
4.项目运营对废物排放的影响：项目运营期间会产生一定量的固体废物和废水，通过合理的分类和处理，可以实现无害化处理，并减少对环境的影响。
5.项目运营对能源消耗的影响：项目运营期间主要消耗电力和一定量的水资源，通过使用高效节能设备和合理的能源管理措施，可以降低能源消耗。
6.项目运营对环境噪声的影响：项目运营期间可能会产生一定的环境噪声，通过合理的隔音和降噪措施，可以减少对周边居民的影响。
四、环境保护措施1.在项目施工期间，加强工地管理，做到防尘、防污染和防噪音，确保施工过程对环境的影响最小化。
2.设置污水处理设施，对项目运营期间产生的废水进行处理，确保排放达到相关标准。
3.合理选择和使用设备，确保废气排放不超过相关标准，减少对大气环境的污染。
4.实施废物分类和无害化处理措施，减少对环境的影响。
5.使用高效节能设备和合理的能源管理措施，降低能源消耗。
医药生产厂环境影响评估报告书
一、概述
本报告书对于某医药生产厂的环境影响进行了详细评估，并提出了相应的建议和对策。
二、评估方法
本评估采用了专业的评估方法，包括实地勘查、数据分析、风险评估等。
同时，也对国家有关法律法规的要求进行了充分考虑。
三、评估结果
通过对环境因素的分析和评估，发现该医药生产厂存在以下环境影响问题：
1. 废水处理不到位，对水体环境造成了较大影响。
2. VOCs排放量过高，对空气环境造成了不良影响。
3. 固体废弃物的处置存在不当行为，对土壤环境造成了潜在威胁。
四、建议和对策
针对评估结果，提出了以下建议和对策：
1. 加强废水处理设施的改善和管理，降低对水体环境的影响。
2. 对VOCs的排放量进行严格控制，出台相应的减排措施。
3. 加强对固体废弃物的处置管理，注重环保和资源化的方向。
五、结论
本评估报告针对该医药生产厂的环境问题进行了详尽的调查和评估，同时提出了具有参考价值的建议和对策，有利于企业改善生产环境，推动环保事业的发展。
前言哌嗪是重要的医药中间体，可用来合成哌嗪磷酸盐、氟哌酸、哌嗪硫酸盐、吡哌酸和喹喏酮、利福平等药物。
在我国，以哌嗪为原料生产的医药品种有20多种。
目前，国外流行开发哌嗪衍生物的药用功效，用哌嗪合成的某些衍生物可用作消炎剂，另外一些衍生物可以降低血糖，从而对治疗糖尿病、肥胖症等有较好的效果。
哌嗪同时是重要的精细化工原料，可广泛用于表面活性剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、阻蚀剂、发泡剂、纺织印染助剂、化妆品乳化剂、橡胶硫化促进剂等的生产中。
近年来，随着医药工业和精细化工行业的发展，对哌嗪及其衍生物的需求急剧上升。
据不完全统计，“九五”期间全国对无水哌嗪需求量约4000～5000吨/年，而我国无水哌嗪生产厂家产量不超过500吨，且现有产量与品种无法满足需求。
目前无水哌嗪主要依靠进口，缺口较大。
随着我国石油化工业的迅速发展，合成哌嗪原料不但价格低，质量上乘，而且来源极为丰富。
但国内哌嗪生产厂家工艺落后，产品质量不高，产量有限，亟须改造提高。
为此，加速开发哌嗪势在必行。
******化工有限公司（以下简称******）成立于2002年7月，是由江西昌九生化股份有限公司和南昌金桥化工有限公司合资组建，主要从事医药、精细化工产品的开发及生产。
同年，******与天津大学合作开发40t/a无水哌嗪中试生产工艺，收率在90％以上，达到国际先进水平。
******遂决定投资人民币1400万元，租用******化工有限责任公司（以下简称******）部分厂房，新建年产1000吨无水哌嗪项目，为企业自身创造价值，并可促进无水哌嗪的国产化。
目前该项目已建成并进入调试阶段。
根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《建设项目环境保护分类管理名录》、《******建设项目环境保护条例》的有关规定以及******环境保护局的具体意见和要求，该项目应提交环境影响报告书，为控制污染、保护环境提供依据。
华宇制药吸入制剂中试改扩建项目环评报告书
涉及的方面包括：
一、项目概况
1、项目建设内容
大华宇制药有限公司吸入制剂中试改扩建项目主要包括原有研发中心
改扩建实验室、原有半成品工改扩建基质药制剂和吸入制剂分装车间、原
有半成品车间改扩建基质药制剂和吸入制剂灌装车间、消毒厂房和原有属
性药物制剂车间改扩建为细菌口服制剂车间等。
2、项目投资规模
本项目总投资额约5050万元，其中建筑面积约为3.8万平方米；新
建建筑使用性质分别为：研发中心实验室为公用建筑、半成品工改扩建基
质药制剂和吸入制剂分装车间、半成品车间改扩建基质药制剂和吸入制剂
灌装车间、消毒厂房及属性药物制剂车间为生产性建筑。
二、环境风险评价
1、环境影响评价分析
本项目建设过程中可能造成的环境影响主要包括空气质量、水体质量、土壤质量、地表水环境、生物多样性、放射性污染等。
血液制品车间GMP技术改造项目环境影响报告书简本一、建设项目概况1、项目建设有关背景为贯彻国家有关规定，实行新修订旳药物GMP规范，公司需对原有血液制品车间进行药物GMP升级改造，以保证在国家规定旳期限内达到新规范规定，并通过国家药物GMP认证。
2、项目概况（1）项目名称：血液制品车间GMP技术改造项目（2）建设单位：有限公司（3）建设性质：技术改造（4）总投资：项目总投资0万元，其中固定资产投资0万元，铺地流动资金0万元，其中直接环保投资， 0万。
（5）建设地点：（6）项目占地：0 m2（7）项目建设年限：0年0月——0年0月。
（8）技术改造内容及建设规模为：血液制品车间工艺布局改造、生产工艺自动化控制系统升级、注射用水系统改造、制品灌装系统改造等。
改造目旳：通过改造，达到国家药物新规范规定并通过国家药物GMP认证，提高生产自动化水平和保证药物质量。
项目总投资00万元，其中固定资产投资0万元，铺地流动资金0万元。
本次技术改造不新增占地，不新建生产车间，不变化原有产品类型，仍然生产0瓶/年。
车间技术改造旳同步建设污水解决站，占地面积约0m2。
（9）、生产工艺：本项目血液制品车间采用国家批准旳低温乙醇（压滤法）生产工艺，即以健康旳人血浆为原料，采用低温乙醇（压滤法）分离纯化、病毒灭活、无菌灌装旳生产工艺。
重要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白制品。
重要生产工艺流程如下。
原料旳融化、合并：冷冻原料血浆经水浴融化后进行破袋、合并，经工艺管道注入密闭反映罐，加入生理盐水调节血浆蛋白含量。
制作、分离：混合血浆遇冷后调节pH，加入遇冷后旳乙醇，调节温度、浓度、pH值等工艺参数。
反复上述环节，进行压滤和上清液调节，从而分离制备不同血浆蛋白溶液。
超滤、病毒灭活：将分离出旳血浆蛋白成分通过超滤脱醇、浓缩成不同含量旳蛋白血液，经稀释配制后进行病毒灭活（低pH放孵或巴氏灭活）。
除菌、灌装：将灭活后旳蛋白溶液经0.2µm旳除菌滤膜进行除菌过滤，将除菌过滤液按照多种制品旳不同规格进行分装扎盖。
雅本化学（苏州）有限公司8个医药中间体环境影响评价二次公示《雅本化学（苏州）有限公司建设年产217吨1-（3-氯吡啶-2-基）-3-溴-1H-吡唑-5-甲酸（BPP）等项目》二次公示内容南京智方环保工程有限公司（国环评证乙字第1967号）负责本项目的环境影响评价工作，目前已基本完成本项目的环境影响评价工作，即将报送苏州市环保局审批，根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与暂行办法》，现向公众公示如下内容：1、雅本化学（苏州）有限公司成立于20xx年，厂址位于太仓市港口开发区。
公司主要从事医药中间体的生产和研发。
为了能够进一步发挥生产制造的优势，公司决定拟建1-(3-氯吡啶-2-基) -3-溴-1H-吡唑-5-甲酸（缩写代号：BPP）；N,N-双[(6-叔丁基苯酚-2-基)甲基]-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺(缩写代号：HTBA)；5-溴-7-氮杂吲哚(缩写代号：BAZI)；5-氯-7-氮杂吲哚（缩写代号：CAZI）；盐酸埃罗替尼(缩写代号：ERLO)；甲磺酸伊马替尼（缩写代号：IMA）；达沙替尼（缩写代号：DASA）;拉帕替尼（缩写代号：LAPA）这8个新产品。
这8个新的产品属于生产经营技术含量较高、附加值较高的化学或医药产品及中间体，完全有能力参与国际市场的分工与竞争，为国民经济发展做出贡献。
2、建设项目对环境可能造成影响的污染途径主要有以下4个方面：①项目生产产生的含氮废水作为固废委托有资质的单位处理，新增生活污水、纯水系统反冲洗水和BPP减压喷淋吸收水经预处理达到污水处理厂接管标准后排入区域集中污水处理厂；②项目BPP生产产生的HBr和醋酸等酸性废气企业通过碱液喷淋吸收；BPP生产产生的乙腈废气，企业通过酸液喷淋塔吸收；其他综合废气主要为各类中性的有机物溶剂，企业先通过三级冷凝最大限度的冷凝回收，不能回收的不凝气体再通过活性炭吸附后排放。
其排放浓度达到《大气污染物综合排放标准》（GB16297-96）二级标准和制定标准。
建设项目环境影响报告表(报批稿)项目名称：****有限公司建设项目建设单位(盖章)：****有限公司评价单位(公章)： ******编制日期：项目名称：****有限公司建设项目文件类型：环境影响报告表评价单位：******法人代表：项目负责人：建设项目基本情况建设项目所在地自然环境社会环境简况环境质量状况主要环境保护目标(列出名单及保护级别)：评价适用标准项目主要污染物产生及预计排放情况环境影响分析营运期环境影响分析：1、水环境影响分析（1）生活废水本项目生活污水产生量为32t/d （9600t/a），主要污染物COD Cr、氨氮产生量分别为4.8t/a、0.29t/a，项目建成后生活污水经集中处理后达标排放，COD Cr、氨氮分别削减了3.84t/a、0.14t/a，最终排放量0.96、0.15t/a，有利于减轻对纳污水体的影响，改善水环境，对纳污水体影响较小。
近期，本项目废水应经处理达到一级标准后排放；远期，待该工业区污水管网建成且本项目废水能纳管处理后，项目废水按三级标准排入污水管网，经污水处理厂处理后最终排放。
（2）生产废水①清洗废水本项目清洗废水产生量57600t/a，主要污染物COD Cr、氨氮产生量分别为76t/a、0.6t/a。
项目建成后生产废水经集中处理后达标排放，COD Cr削减了70.24t/a，最终排放量5.76、0.6t/a，即污染物排放量将得到有效的控制，经水流稀释、扩散作用后，对水体环境影响不会很大。
②脱硫除尘废水项目脱硫除尘水循环使用，定期排放，对水体环境影响不大。
2、大气环境影响分析见专题3、声环境影响分析1、预测模式（1）室外的点声源在预测点产生的声级计算基本公式已知声源的倍频带声功率级（从63Hz到8KHz标称频带中心频率的8个倍频带），预测点位置的倍频带声压级可按下述公式计算：L P（r）=L W + D c—AA= A div+A atm+A bar+A gr+A mise上式中：Lw—倍频带声功率级，dB；Dc—指向性校正，dB；它描述点声源的等效连续声压级与产生声功率级Lw 的全向点声源在规定方向的级的偏差程度。
依布替尼等原料药及医药中间体研发基地项目环境影响报告表项目概述：依布替尼等原料药及医药中间体研发基地项目旨在建设一座集原料药及中间体研发、生产和销售于一体的综合性基地，以满足市场需求。
该项目的建设将对环境产生一定的影响，因此需要进行环境影响评估，以确保项目的可持续发展。
一、项目背景：近年来，依布替尼等原料药及医药中间体的需求不断增长。
为满足市场需求，本项目拟建设该基地，集合原料药及中间体的研发、生产和销售功能。
该项目将成为国内领先的原料药及中间体生产基地，有助于提高国内医药产业的技术水平和市场竞争力。
二、建设规模：本项目计划占地100亩，总投资额5000万元。
建设的主要设施包括实验室、生产车间、库房等。
三、环境影响评估：1.水环境：本项目将需要大量的水资源用于生产过程中的冷却、洗涤和溶剂等方面。
因此，项目建设单位将会与当地水资源管理部门进行合作，确保水资源的合理利用和节约。
2.大气环境：项目的生产过程中将会涉及一定的气体排放，包括废气和挥发性有机物。
为减少对大气环境的不良影响，项目建设单位将采用现代化的环保设备，如废气处理设备和挥发性有机物回收装置等，以减少气体的排放。
3.噪声和震动：项目的建设过程中可能会产生噪声和震动，对周边居民和野生动物造成一定的影响。
为减少噪声和震动的影响，项目建设单位将采取相应的措施，比如采用隔声墙和减震设备等，以减少对周边环境的干扰。
4.土地利用：本项目将占用一定的土地资源，对土地的利用产生一定的影响。
为减少对土地资源的占用，项目建设单位将合理规划用地，并进行土地复垦和植被恢复等措施，以保护和改善环境。
四、环保措施：为确保项目的可持续发展和环境保护，项目建设单位将采取以下环保措施：1.引进先进的环保设备和技术，减少废气和废水的排放。
2.实施水资源的合理利用和节约措施，减少对水资源的消耗。
3.建设生态园区，进行土地复垦和植被恢复，保护和改善生态环境。
4.定期对环境进行监测和评估，确保项目的环保效果。
