4-7 晶格热容的量子理论
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第25讲、晶格振动的量子理论(授课时间2课时)本讲要点• 晶格振动是一种集体振动——称为格波* 格波可以不是简谐的,如是非谐的,可以展开为简谐振动的迭加;在简谐近似下,格波就是简谐波,这时格波之间的没有相互作用• 独立的简谐振动模式——声子——简谐振动的能量量子格波能量→能量量子化→声子主要内容1. 一维单原子链解的讨论2. 简正坐标:一维情况3. 简正坐标:三维情况4. 晶格振动的量子化1、一维单原子链解的讨论• 方程• 解• 设问:那么,这个解到底表示什么?• 位移与频率ω(q)有关* 如果位相差2\pi的整数倍时,位移完全相等• 而振动频率与n无关!* 这表示所有的原子都同时在做的频率为ω的振动讨论:位移?• 位移与格点* 不同格点原子的位移,由Bloch定理决定,差一个相因子* 这说明,各个原子的振动并不是独立的• 晶格振动是一种集体的振动!* 对应某个给定频率,需要N个互相有关联的位移来描写在不同原胞中原子具有这个频率的集体振动,这说明振动是互相有关的* 或者说,提到某个频率的振动,就得与这N个的位移联系起来• 位移与波矢* 波矢的取值由周期性边界条件决定* 这是振动的状态数目,一个状态q对应s个频率,s即自由度,一维单原子,s=1 • 这些振动互相之间独立,没有关系* 简谐振动• 设问:那么多解,那么,原子到底怎么振动?* 或问:原子在任意时刻t,到底处在什么位置?• 上面只是一个个特解,一般解应是它们的迭加,即在任意时刻t,n格点的原子处在• 振幅与q有关,Aq(t)把e-iωt也包括进去* 即各种不同波矢、不同频率的格波的迭加• 因此用这种方法来确定晶体中各个原子的空间坐标随时间的变化从而描写晶格振动非常复杂* 因为各个原子相互之间是关联的• 问题在哪里?不同原子的振动是互相关联的,* 振动状态是独立的,但每个位移并不是独立的• 自然要问:有无更简便的方法来描写这种振动2、简正坐标:一维情况• 一维单原子链解的分析* 换个角度,如果晶格振动中各个不同的波矢、不同频率的格波的振幅知道了,振动情况也就完全确定了——格波之间没有相互作用* 因此,就没有必要去知道每个原子的空间坐标• 但是原子之间关联怎么办?关联?看势能• 如果能简化交叉项,就可以分离变量。
《固体物理学》教学大纲(适用于本科物理学专业)课程编码:140613040学时:64学分:4开课学期:第七学期课程类型:专业必修课先修课程:理论力学,电动力学,热力学与统计物理,量子力学教学手段:多媒体一、教学目的与任务:本课程是物理学专业本科生的专业选修课。
通过本课程的学习,使学生了解固体物理学发展的基本情况,以及固体物理学对于近代物理和近代科技的发展起的作用,培养学生的科学素质和科学精神;了解固体物理所研究的基本内容和固体物理研究前沿领域的概况,培养学生的现代意识和科学远见;掌握固体物理学的基本概念和基本规律,培养掌握科学知识的方法;掌握应用固体物理学理论分析和处理问题的手段和方法,培养科学研究的方法。
二、课程的基本内容:1.晶体的结构2.固体的结合3.晶格振动与晶体的热学性质4.能带理论5.晶体中电子在电场和磁场中的运动6.金属电子论三、课程的教学要求:(1)掌握晶体的空间点阵,晶体基矢的表达,倒易点阵,晶面、晶向的概念以及正点阵和倒易点阵的关系。
(2)掌握晶体的结合类型和结合性质。
(3)掌握一维晶体振动模式的色散关系,晶格振动的量子化、声子的概念。
爱因斯坦模型和德拜模型解释固体的比热性质。
(4)掌握自由电子气的概念,自由电子气的费密能量,布洛赫波以及自由电子模型。
(5)掌握布里渊区的概念以及近自由电子近似和紧束缚近似方法计算能带的理论。
(6)了解晶体的对称操作类型,了解非谐效应,确定振动谱的实验方法以及晶格的自由能。
(7)了解金属中电子气的热容量,金属、半导体、绝缘体以及空穴的概念。
四、课程学时分配:第一章晶体结构(8学时)【教学目的】通过本章的教学,使学生了解晶格结构的一些实例;理解和掌握晶体结构的周期性特征及其描述方法;理解和掌握晶体结构的对称性特征及其描述方法;理解和掌握倒格子的定义及其与正格子的关系。
【重点难点】重点:晶体结构的周期性特征及其描述方法、晶体结构的对称性特征及其描述方法、倒格子及其与正格子的关系。
§3-5 晶格比热容的量子理论研究固体的比热容是探索固体微观结构与运动机理和重要手段。
固体物理学中的比热容一般是指定容比热容,即()()V VE T C T T ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭…………………………………………………………(3-5-1)其中()E T 为固体在温度T 时的热力学平均能量。
()V C T 主要是由两部分组成,即()()()V Vc Ve C T C T C T =+………………………………………………………(3-5-2)其中()Vc C T 是晶格(离子)热运动的结果,称晶格比热容;()Ve C T 是电子热运动的结果,称为电子比热容。
电子比热容仅在低温下才起作用。
本节仅涉及晶格比热容。
3. 5. 1 经典理论的困难如果不考虑量子效应,用经典的能量均分定理求N 个原子三维运动的总能量E 。
设晶体有N 个原子,则自由度数为3N ,根据经典统计的能量均分定理,每个简谐振动的平均能量为j B E k T =,因而晶体的总能量为3B E Nk T =,比热容为() 3V B C T Nk =,摩尔比热容为V 0B C (T) =3N k =3R (大约为-125J K mol ⋅⋅),是一个与材料性质和温度无关的常数,此即为杜隆—珀替定律。
该定律在高温下成立,但在低温下不成立。
经实验发现,温度很低时,V C 很快下降,并当T →0时,3V C T ∝,很快趋势于零,如图3-5-13. 5. 2 晶格比热的一般公式我们知道,晶体中原子的热振动可归结为3N 个相互独立的简谐振动模。
每个谐振子的能量均是量子化的。
由于量子化,使得每个振动平均热运动能量不再是B k T ,如果忽略零点能,而成为()() j j n ω q q ,则由式(3-3-14)可得:()B ()1j j j k T E T eωω=- ……………………………………………………………(3-5-3)晶体的总的能量为:()B 3()11j Nj k T j E T eωω==-∑…………………………………………………………(3-5-4)晶体的总热容:()()()()3311N N j j V V Vj j VdE T E T C T C T C T dT ==⎛⎫∂=== ⎪∂⎝⎭∑∑或……………………(3-5-5) 但在具体计算过程中碰到了求和的困难,计算出成果N 个简正振动频率往往是十分复杂的。