检测铅镉铬(总量)检测原子吸收光谱仪法解读

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉和铬的方法确认【摘要】食品中重金属元素的检测一直是食品安全领域的热点问题。

本文针对食品中铅、镉和铬的测定方法进行了探讨，重点介绍了石墨炉原子吸收光谱法的基本原理和样品前处理方法。

通过详细阐述铅、镉、铬的原子吸收光谱法测定方法和实验步骤，结合实验结果分析，验证了该方法的准确性和可靠性。

在探讨了石墨炉原子吸收光谱法在食品中铅镉和铬的测定中的应用前景，并强调了对食品安全的重要意义。

最后展望未来研究方向，指出了进一步深化该方法的潜力和可能的拓展方向，为食品安全领域的技术发展提供了参考。

通过本文的研究，为提高食品安全监管水平提供了重要参考依据。

【关键词】石墨炉原子吸收光谱法、食品、铅、镉、铬、测定方法、样品前处理、实验步骤、结果分析、应用前景、食品安全、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景食品安全一直是人们关注的重要话题，食品中铅、镉、铬等重金属元素的残留量对人体健康产生潜在的危害。

开展对食品中这些重金属元素的监测和分析工作显得尤为重要。

石墨炉原子吸收光谱法是一种常用的检测方法，具有独特的优势和广泛的适用性。

通过该方法可以准确、快速地检测食品中的铅、镉、铬等重金属元素的含量，为保障食品安全提供了有力支持。

本文旨在探讨石墨炉原子吸收光谱法在食品中铅镉和铬的测定中的应用前景，为食品安全监测工作提供更加准确、可靠的技术支持。

1.2 研究目的研究目的旨在探究石墨炉原子吸收光谱法在食品中铅、镉和铬元素的测定方法，旨在验证该方法的可行性和准确性。

通过本研究，我们旨在建立一种高效、简便、准确的方法，用于监测食品中铅、镉和铬等重金属元素的含量，保障食品安全，提升消费者健康。

研究目的具体包括以下几个方面：1. 研究石墨炉原子吸收光谱法在食品中铅、镉和铬元素测定中的适用性和准确性，探究其在食品安全监测领域的应用前景。

2. 探索样品前处理方法，优化铅、镉和铬的提取和富集过程，提高测定方法的灵敏度和稳定性。

原子吸收光谱法测定废气中铅的探讨摘要：火焰原子吸收法是最常见的金属元素分析法之一，它具有快速、灵敏、准确和干扰少等特点，文章通过实验，分别使用微波消解法、酸煮法和索氏提取法消解吸附了废气的滤筒，采用火焰原子吸收光谱法测定废气中铅的含量。

关键词：火焰原子吸收光谱法；微波消解法；废气；铅含量；光谱法测定镉和铅是一种蓄积性的有害元素，广泛分布于自然界。

食品中铅的来源很多，包括动植物原料、食品添加剂及接触食品的管道、容器包装材料、器具和涂料等，均会使铅转移到食品中。

长期食用含有铅的食品对人体有害，会造成铅慢性中毒，严重时还会引起血色素缺少性贫血、血管痉挛、高血压等疾病。

因此，原子吸收光谱法测定废气固定源中的镉和铅有着重要的意义。

1实验1.1仪器、材料及实验条件所用仪器为PE－4100原子吸收分光光度计和AA－845原子吸收分光光度计。

镉和铅的空心阴极灯；PE热解涂层石墨管。

总悬浮颗粒采样器；烟尘采样装置；超细玻璃纤维滤筒；过氯乙烯滤膜。

测定条件分别见表1和表2。

镉的石墨炉法操作条件为：干燥温度120 ℃，保持时间50 s；灰化温度650 ℃，保持时间40 s；原子化温度1650 ℃，保持时间3 s；清洗温度2600 ℃，保持时间5 s；保护气体氩气的流量为300 mL/min，原子化时保护气体关闭。

铅的石墨炉法操作条件为：干燥温度120 ℃，保持时间50 s；灰化温度700 ℃，保持时间30 s；原子化温度1800 ℃，保持时间3 s；清洗温度2600 ℃，保持时间5 s；保护气体氩气的流量为300 mL/min，原子化时保护气体关闭。

表1火焰原子吸收光谱法的测定条件参数镉铅波长（nm）228.8 217.0灯电流（mA） 6.0 10.0狭缝（nm）0.68 0.68C2H2（L/min） 1.0 1.0空气（L/min） 7.0 7.0背景校正D2灯D2灯表2石墨炉原子吸收光谱法的测定条件参数镉铅波长（nm）228.8 283.3灯电流（mA） 6.0 8.0狭缝（nm）0.70 0.70气体种类高纯氩高纯氩石墨炉法进样量均为20 μL，铅的基体改进剂为磷酸盐，进样量为10 μL，镉的基体改进剂为硝酸钯，进样量为10 μL。

火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬、镉、铅崔新玲　李树伟　马果花　曲刚莲　李善茂(防化指挥工程学院化学侦检分析教研室　北京　102205)摘　要　建立了一种准确的重金属元素铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)的火焰原子吸收光谱检测方法,并在优化的操作条件下,对实验室污水水样进行湿法消解,测定。

通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。

关键词　原子吸收;污水;Cr;Cd;Pb中图分类号　O657D eterm i n a ti on of Cr,Cd and Pb i n d i rty wa ter by FAASCui Xinling,L i Shu wei,Ma Guohua,Qu Ganglian,L i Shan mao(I nstitute of Chem ical Defense,Beijing102205,China)Abstract　I n this paper,an accurate method was built up for the deter m ination of heavy metal elements in2 cluding Cr,Cd and Pb.After nitrified,the samp les of dirty water of laboratory and drinking water were deter2 m ined in the op ti m ized conditi on.The credibility of the method was valuated by deter m ining p recisi on of the meth2 od,detecti on li m it and recovery.Key words　FAAS;dirty water;Cr;Cd;Pb1　引　言微量元素对生命体来说是一把双刃剑,当其缺乏时,生命体不能正常代谢,会导致相应的疾病发生;但含量过高时,重金属就会对生命体产生毒害作用,甚至会造成死亡。

实验六原子吸收分光光度法测定铬、镉一、实验目的1. 巩固原子吸收分光光度法的理论知识2．掌握原子吸收法测定金属离子的方法原则3．学习和比较标准曲线法和标准加入法的使用条件二、基本原理原于吸收分光光度计是一种无机化学成分分析仪器。

它广泛用于环保、医药卫生、冶金、地质、食品、石油化工和工农业等部门的微量和痕量元素分析。

它的工作原理是利用空心阴极元素灯发出被测元素的特征辐射光，为火焰原子化器产生的样品蒸汽中的待侧元素基态原子所吸收。

通过测定特征辐射光被吸收的大小，来计算出待侧元素的含量。

三、仪器与试剂仪器： TAS---986 原子吸收分光光度计，镉、铬等空心阴极灯，50ml 比色管20只，微量加液器（25μl ,50μl ）试剂：镉、铬的标准溶液（1mg/ml）,二次蒸馏水，待测废水样四、仪器操作步骤1．将镉、铬离子的标准溶液用微量加液器稀释成0.2—2.0μg/m、不等的浓度梯度的稀溶液，以保证其吸光度值在0.08—0.8之间。

2.打开计算机电源，启动TAS—986 AAwin分析程序。

打开原子吸收主机电源，使进行联机初始化。

3.进行元素灯的选择，、使所选元素与灯座上插的等一一对应；4．设定元素参数（选择元素的特征谱线波长和光普通带）5．设置灯电流，使负高压在寻峰后能量达到最大值。

6. 设置燃烧器的高度，燃气流量大小，使元素灯光斑正好位于燃烧器的正上方。

7．进行寻峰操作，使仪器为与元素分析的灵敏波长位置。

8．进入标样测量主菜单，设测量方法、校正曲线、浓度单位。

9．将标准样品的已知数据输入计算机，选一定的重复次数。

10．打开空压机（压力设置为0.25—0.3MPa）,检查废液管水封是否完好，然后打开乙炔（出口压力0.05 MPa），按键点火。

11．首先进行标样的数据采集，然后进行未知样的测定。

12．将分析结果、曲线、条件分别输出并存盘。

13 测量结束后，关闭乙炔钢瓶，待火焰熄灭后再吸喷空白溶液剂分钟后，关闭空压机。

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容1 适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。

本标准分为两部分。

第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。

2 定义2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。

2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。

3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。

3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。

3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。

3.3 高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。

3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。

3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。

3.6 硝酸溶液：1+1。

用硝酸（3.2）配制。

3.7 硝酸溶液：1+499。

用硝酸（3.1）配制。

3.8 金属储备液：1.000g/L。

称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。

3.9 中间标准溶液。

用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。

4 采样和样品4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。

水质重金属测定中原子吸收光谱法的运用分析水是人类生活中必不可少的重要资源，而水质的好坏直接关系到人类的健康和生活质量。

水中的重金属是水质中的一种污染物质，它对人体健康和环境产生着极大的危害。

对水质中的重金属进行准确测定是非常重要的。

原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，它以其灵敏度高、准确度高、适用范围广等优点，被广泛应用于水质重金属测定中。

一、原子吸收光谱法的原理及仪器原理原子吸收光谱法是利用原子或离子在吸收辐射光后，能使原子或离子内部电子激发至较高能级的现象，然后再跃迁到低能级时放出辐射光的原理，来测定样品中金属元素含量的一种方法。

原子吸收光谱法主要包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。

水质中的重金属测定主要采用火焰原子吸收光谱法。

该法将样品中的金属原子雾化成气态原子，然后通过火焰中的光源激发这些原子，经过吸收光谱法进行检测，从而确定金属含量。

二、火焰原子吸收光谱法的分析步骤1. 样品的制备：将水样经过过滤，然后采用酸溶或溶解的方法，将金属离子转化为可测的形式。

2. 预处理和分析：将样品置于火焰原子吸收光谱仪中，利用火焰产生的光源对样品进行激发，获取吸收光谱信号。

3. 数据分析：利用标准曲线法或内标法对吸收光谱信号进行定量分析，从而得出样品中金属元素的含量。

火焰原子吸收光谱法在水质重金属测定中具有较广的应用范围，可用于测定水体中的镉、铬、铜、镍、铅、锌等多种金属元素的含量。

火焰原子吸收光谱法的操作简便，检测时间短，适用于大批量样品的分析和检测。

该方法被广泛用于工业废水、自来水、地下水等水质中重金属的测定。

1. 优势：火焰原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确度高、适用范围广、操作简便等特点，特别适合于样品中金属元素含量的微量分析和检测。

2. 不足：火焰原子吸收光谱法对样品制备要求较高，易受干扰物质影响，同时有些金属元素如硫、磷等对火焰原子吸收光谱法有干扰。

在未来，随着科学技术的不断发展，原子吸收光谱法在水质重金属测定领域将会得到更大的应用，同时仪器设备的智能化和专业化也将不断提升，使得水质重金属测定可以更加方便、准确、快速地进行。

水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。

本方法分为两部分。

本方法分为两部分。

第一部分为直接法，第一部分为直接法，第一部分为直接法，适用于测定地下水、适用于测定地下水、适用于测定地下水、地面水和废水地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。

1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µ0.45µm m 滤膜的金属成分。

1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。

2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。

采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。

分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL 样品加2mL 硝酸（5.1）。

2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µ0.45µm m 滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。

第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。

表1 元素浓度范围，mg/L 铜0.05~5 锌0.05~1 铅0.2~10 镉0.05~1 3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的但当钙的浓度高于1000mg/L 时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。

铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。

当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。

如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。

的测定结果偏高。

4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

固体废物铅和镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法固体废物通常是指处理过程中产生的废弃物，包括生活垃圾、工业废料等。

其中含有有害物质的固体废物对环境和人体健康都带来了严重的威胁。

铅和镉都是有毒重金属，它们在固体废物中的浓度的测定显得尤为重要。

石墨炉原子吸收分光光度法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrophotometry，GFAAS）是一种常用于测定固体样品中重金属元素浓度的分析技术。

该方法的原理是通过加热将样品中的金属元素原子化，并利用原子吸收光度法测定被样品中的金属原子吸收的光强度来确定其浓度。

铅和镉在固体废物中常常以离子的形式存在，因此需要将样品转化为可溶性离子形式以提高测定的灵敏度和准确性。

通常采用酸溶解样品的方法将固体废物中的铅和镉溶解为离子状态。

常用的溶解剂包括氨水、硝酸和硝酸-盐酸混合酸等。

选择溶解剂需要考虑到样品的特性以及后续分析的要求，同时还需要采取措施以避免样品中其它元素的干扰。

在完成样品溶解后，需要使用标准溶液进行校准。

校准曲线通常通过制备一系列浓度已知的标准溶液，然后测定其吸光度。

根据吸光度与浓度之间的线性关系，可以得到铅和镉浓度与吸光度之间的曲线。

校准曲线的斜率和截距表示样品溶液中的铅和镉浓度与吸光度的关系。

对于固体样品，含铅和镉的最常用的分析方法是石墨炉原子吸收分光光度法。

该方法使用较小的体积样品溶液，在石墨炉中加热蒸发，形成较小的体积样品涂层，进而进行测定。

石墨炉的加热过程分为干燥、焙烧和原子化三个阶段。

在干燥阶段，样品中的溶剂挥发掉。

在焙烧阶段，样品中的有机物被氧化成固体灰渣。

在原子化阶段，固体灰渣被加热到高温，形成铅和镉的原子。

然后，利用镉和铅灯进行吸光光度测定。

在测定中要注意避免干扰源。

由于土壤和固体废物样品具有较高的非金属元素含量，会产生干扰。

因此，可以采用专用装置，如石墨炉嵌石墨炉管和电炉，可以减少干扰。

此外，合理选择样品的酸溶解条件和石墨炉温度程序，也可以减轻基体效应的干扰。

原子吸收光谱法测定陶瓷制品铅、镉溶出量日用陶瓷的铅、镉溶出量是涉及安全卫生的两项最主要的指标。

镉溶出量超标可导致人体镉中毒引起肺疾病，而铅溶出量超标则可导致人体铅中毒，当人体血铅含量在50 ppm左右时，人表现为易怒、没有食欲、性格改变、腹痛；当人体血铅含量在100 ppm左右时，会导致肾衰、反应迟钝、痛风、周围神经系统病等。

对儿童而言，铅中毒后危害尤为严重，轻的会影响大脑发育，重的将引起颅内压升高、放射性呕吐、痉挛等。

我国是陶瓷制品出口的主要国家，为了不影响我国日用陶瓷制品的出口，必须严格控制出口陶瓷制品的铅、镉溶出量在准许的范围内，如何才能快而准确地测定是一项重要工作。

本文采用原子吸收分光光度计测定陶瓷制品铅、镉溶出量，通过大量实验证明仪器具有较高的灵敏度和测定准确性。

1 实验1.1 仪器及实验条件原子吸收分光光度计表1 火焰原子吸收光谱法1.2 试剂冰醋酸，分析纯。

铅、镉标准溶液（国家标准物质研究中心），浓度1000 µg/mL。

铅标准使用液，浓度10 µg/mL，由铅标准溶液稀释100倍得到。

镉标准使用液，浓度1 µg/mL，由铅标准溶液稀释1000倍得到。

1.3 测定1.3.1 取样方法从每批调配的釉彩花饰产品中选取试样，小批采样一般不得少于六个，注明产品名称、批号、取样日期。

如样品形小，按检验需要增加采样量。

样品一半供化验用，另一半保存两个月，备作仲裁分析用。

1.3.2 样品前处理先将样品用浸润过微碱性洗涤剂的软布揩拭表面后，用自来水洗刷干净，再用水冲洗，晾干后备用。

加入4 ％乙酸（体积百分含量）至距上口边缘1 cm处（边缘有花彩者则要浸过花面），加上玻璃盖，在不低于20 ℃的室温下浸泡24 h。

不能盛装液体的扁平器皿的浸泡液体积，以器皿表面积每平方厘米加2 mL计算。

即将器皿划分为若干简单的几何图形，计算出总面积。

如将整个器皿放入浸泡液中时，则按两面计算，加入浸泡液的体积应再乘以2。

原子吸收光谱法测定粉葛中铜、铅
和镉
含量
原子吸收光谱法测定粉葛中铜、铅和镉含量，是一种常用的快速准确测定微量金属元素的分析方法。

该方法是利用原子吸收光谱原理，通过检测样品中金属元素的原子状态吸收光谱来测定样品中金属元素的含量。

具体步骤如下：
1. 将取容量为3~6g的粉葛样品装入玻璃弹瓶中，加入15mL氢氧化钠溶液，搅匀，静置5min后，用烧杯加热20min，使样品完全溶解；
2. 过滤溶液，将滤液移至50mL蒸馏水中，搅拌均匀；
3. 根据原子吸收光谱仪的要求，将每种金属元素的标准溶液（以μg/mL为单位）分别加入空白溶液中，形成标准曲线；
4. 用标准曲线的斜率和截距，计算待测样品中各金属元素的含量；
5. 重复上述步骤，测定不同样品中金属元素的含量。

饲料中铅含量的测定一、饲料中铅含量简介:铅是一种对环境污染最为严重的金属元素之一，属于蓄积性的毒物，少量缓慢接触就可导致蓄积性中毒，动物铅中毒主要是工业污染和意外大量接触所致。

饲料中铅超标主要是微量元素锌、铜源中的含量大大超过了饲料卫生标准的规定，导致产品中含量超标。

在自然界中，锌、铅、镉是共生矿，锌源中常有铅污染。

铅对动物的危害1、对造血系统的损害铅损害造血系统，引起贫血，动物摄入过量的铅后，对红细胞膜及其酶有直接的损害作用，使红细胞脆性增加，寿命缩短，导致成熟的红细胞溶血。

⑴铅抑制血红素合成酶⑵铅影响血液中蛋白的合成，使体内血红蛋白合成减少。

2、对神经系统的损害铅对神经系统的损伤表现为中毒性脑病和外周神经炎。

铅能损害血脑屏障，引起毛细血管内皮的损伤减少了血液供给，大脑皮层发生坏死性病变和水肿。

3、对生殖系统的损害铅可使雌性动物阴道开口延迟，卵巢积液和出血性变化。

影响性机能和受精卵着床，并可经胎盘转移，引起胚胎毒性，导致胎儿畸形。

4、对消化系统的损害铅对肾脏的毒性作用分急性和慢性两个阶段，肾脏的排泄机能受到严重影响。

临床上动物铅中毒主要表现兴奋不安、肌肉震颤、失明、运动障碍、麻痹、胃肠炎及贫血等，因动物品种不同，临床症状有一定差异。

猪大剂量摄入后出现尖叫，腹泻，流涎，磨牙，肌肉震颤，共济失调，惊厥，失明等症状。

家禽则表现食欲下降，体重减轻，运动失调，随后兴奋，心动过速，衰弱，腹泻，产蛋和孵化率均下降。

避免饲料中铅超标的有效途径针对目前饲料中铅超标的主要原因是微量元素锌、铜源中的含量超标的现状，应在源头上加以控制，只有做到生产所需的原料符合要求，饲料产品才能达到饲料卫生标准。

如疑似饲料产品中铅超标，为防止中毒发生，在猪料中加大钙的用量有预防效果，补硒也可减轻铅对动物组织器官机能和结构的损伤。

二、原子吸收光谱仪检测饲料中铅含量配置:南京科捷分析仪器有限公司是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、原子吸收光谱仪、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。

固体废物铅和镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法概述说明1. 引言1.1 概述固体废物是当代社会面临的重要环境问题之一，其包含了大量的有毒有害物质，其中铅和镉是最为常见且具有极高毒性的重金属元素。

因此，准确测定固体废物中铅和镉元素的含量对于评估其环境风险以及制定相应处理方案至关重要。

1.2 文章结构本文将首先介绍固体废物的问题，包括其危害性和处理难题。

随后，我们将详细阐述铅和镉元素的危害性，并探讨现有测定方法的不足之处。

接着，我们将引入石墨炉原子吸收分光光度法作为一种可行且有效测定固体废物中铅和镉元素含量的方法，并对该方法进行概述说明。

在实验方法与步骤部分，我们将介绍样品准备、仪器设备及试剂准备以及测定步骤与条件设置等内容。

最后，在结果与讨论部分，我们将对样品检测结果进行分析，并与其他测定方法进行比较和讨论。

同时，我们也将评价石墨炉原子吸收分光光度法的可行性和应用前景。

1.3 目的本文旨在提供一个全面且详细的概述，介绍石墨炉原子吸收分光光度法作为测定固体废物中铅和镉元素含量的一种方法。

通过对该方法的介绍和评价，我们希望能够推动固体废物处理领域相关研究的发展，并为解决环境问题提供科学依据和参考。

2. 正文2.1 固体废物的问题固体废物是指在生产、生活和服务过程中产生的不再使用且无经济价值的废弃物。

大量的固体废物会对环境和人类健康造成严重的危害。

其中，含有毒性金属元素铅和镉的固体废物更是引起广泛关注。

铅和镉都属于重金属污染物，其长期积累或直接暴露可能导致多种健康问题，包括神经系统损害、肾脏损伤、免疫功能下降等。

2.2 铅和镉的危害性铅是一种常见而广泛使用的金属，在工业生产以及民用产品制造中广泛存在。

由于其毒性较高，长期暴露于高铅含量环境下可能引发贫血、语言障碍等中枢神经系统受损等问题。

镉则主要源自一些特定行业如电子、冶金等工艺过程以及化学品制造，并且易被人体吸收累积。

大量摄入镉可能导致骨骼疾病、癌症等慢性中毒症状。

原子吸收光谱法测定奶制品中的铬铅含量一、原子吸收光谱法的定义原子吸收光谱法于20世纪50年代提出，在60年代迅速发展起来的一种新型的一起分析方法，这种方法根据蒸汽相中杯侧元素的基态原子对其原子共振辐射的洗手强度来测定试样中被测元素的含量。

溶液中的金属离子化合物在高温下能够离成原子蒸气，两种形态间存在定量关系。

当光源发射出的特征波长光辐射通过原子蒸气时，原子中的外层电子吸收能量，特征普线的光强度减弱。

光强度的变化符合朗伯-比尔定律，进行定量分析。

二、原子吸收分析法特点1、灵敏度高，检出限低。

2、精密度好，石墨炉法RSD<3%-5%3、选择性好，共存成分的干扰小，不经分离直接测定4、操作简便，分析速度快5、应用广泛，可测70多个元素6、分析不同的元素，必须使用不同的元素灯7、有些元素如钍、铌等灵敏度较低8、对于负责样品需要进行化学预处理9、还不能测定共振线处于真空紫外区域的元素，典型非金属元素如磷、硫等10、标准工作曲线的线性范围窄三、原子吸收样品前处理方法1、测定用的标准溶液用储备标准溶液配制标准溶液系列时，应补加酸，使溶液维持在一定的酸度，尽可能使其酸度与样品溶液一致。

配置多元素混合标准溶液时，应该注意元素之间可能发生的化学反应。

标准溶液溶度一般在µg/mL级，通常用硝酸或盐酸介质，当溶液的酸度在1%以上时，可持续使用较长时间。

标准溶液系列应有足够多的标准点，通常要有4个均匀分布的标准点，加上空白点是5个点，至少要有4个点。

2、对试样溶液的要求溶液要清澈、无悬浮物、稳定溶液的酸、碱度：酸度应在0.1%以上，一般不要超过5%，尽可能标准溶液的酸度保持一致。

溶液介质：尽可能用盐酸或硝酸溶液3、溶解试样的基本要求待测元素完全进入溶液溶解过程待测元素不损失不引入或尽可能少引入影响测定的成分试样溶剂具有较高的纯度，易于获得操作简便快速，节省经费等；4、沾污的来源所谓沾污是指试样处理和分析过程中无意引入的任何外界物质，一般来说沾污导致分析结果偏高操作的任何阶段都可能产生沾污，它们来自试样制备的溶剂和试剂、所使用的器皿以及实验室的空气等即使最纯的离子交换水，仍含有10-7-10-9%的杂质所用的试剂如硝酸和盐酸都含有不少杂质使用的玻璃容器，容易受到Si、B、铝、钠和钾的沾污，有的石英容器加热时有极微量的铝、铁和铜等普通的化学实验室空气中常含有铁、铜、钙等元素5、有机试样的消解5.1微波消解准确称取试样0.2-0.6g（精确至0.001g）于微波消解罐中，加入5mL 硝酸，按照微波消解的操作步骤消解试样，冷却后取出消解罐，在电热板上于140℃-160℃赶酸至0.5mL-1.0mL.消解罐放冷后，将消解液转移至10mL容量瓶中，用少量水洗涤消解罐2次-3次，合并洗涤液，用水定容至刻度。

水质铜、铅、镉、镍、铬的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 引言1.1 概述水质是生活中一个重要的指标，直接关系到人们的健康和生活环境。

铜、铅、镉、镍、铬等重金属元素对水质具有较大影响，其超标含量可能导致水体污染和生态破坏。

因此，准确测定这些重金属元素的含量对于保护环境和人类健康至关重要。

1.2 文章结构本文将详细介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法。

首先，在正文部分分别阐述了各种元素的测定方法，包括前处理步骤和仪器设备的使用。

随后，我们将进行实验结果总结并分析该方法的优缺点。

最后，对于水质监测的意义和应用前景展望也将在结论部分进行讨论。

1.3 目的本文旨在系统地介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法，并评估该方法在实际应用中的可行性和有效性。

通过本文的研究，我们希望能够为水质监测提供一种准确、快速且可靠的分析方法，从而保护人们的健康和环境的稳定。

2. 正文:2.1 铜的测定方法:铜是一种常见的重金属元素，它存在于自然界中的水体中。

为了准确测定水样中的铜含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。

该方法基于原子吸收光谱技术，通过测量在特定波长下被样品溶液中的铜原子吸收的光强度来确定其浓度。

2.2 铅的测定方法:水体中的铅污染也是一种常见问题。

为了测定水样中的铅含量，可以应用石墨炉原子吸收分光光度法。

这种方法通过将样品溶液注入石墨炉，并利用特定波长下被样品中的铅原子吸收的光强度来确定其浓度。

2.3 镉的测定方法:镉是另一种常见的重金属元素，它也可能存在于水体中。

要准确检测水样中镉的含量，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法。

利用该法，我们能够使用特定波长下由镉原子在样品溶液中吸收而导致的光强度变化来判断其浓度。

2.4 镍的测定方法:镍是一种常见的水体污染物，特别是在一些工业废水中。

为了测定水样中镍的含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。

该方法通过测量在特定波长下由于样品溶液中镍原子吸收而导致的光强度变化来确定其浓度。

固体废物铅和镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法（三）1.铅标准曲线系列分离精确移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL和5.00mL铅标准用法液于一组100mL容量瓶中，用溶液定容至标线，摇匀。

此标准系列含铅分离为0.00ug/L、5.00ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L、40.0ug/L和50.0ug/L。

根据仪器参考条件，用硝酸溶液调整仪器零点后，从低质量浓度到高质量浓度依次吸入标准系列，测量相应的吸光度，以相应吸光度为纵坐标，以铅标准系列质量浓度为横坐标，建立铅的校准曲线。

2.镉标准曲线系列分离精确移取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL和0.50mL镉标准用法液于一组200mL容量瓶中，用硝酸溶液定容至标线，摇匀。

此标准系列含镉分离为0.00ug/L、0.50ug/L、1.00ug/L、1.50ug/L、2.00ug/L和2.50ug/L。

根据仪器参考条件，用硝酸溶液调整仪器零点后，从低质量浓度到高质量浓度依次吸入标准系列，测量相应的吸光度，以相应吸光度为纵坐标，以镉标准系列质量浓度为横坐标，建立锅的校准曲线。

3.空白样品测定制备好的空白试样，根据与建立校准曲线相同的条件举行测定。

4.样品测定制备好的试样，根据与建立校准曲线相同的条件举行测定。

(七)结果表示与计算 1.结果计算固态或可干化半固态固体废物中待测元素的含量w(mg/kg)按公式(3)计算：液态或无须干化的半固态固体废物中待测元素的含量w(mg/kg)按公式(4)计算：式中P1—由校准曲线查得试样中元素的质量浓度，mg/L； P0—试验室空白试样中元素的质量浓度，mg/L； V—固体废物浸出液消解时的取样体积，mL； V0—消解后试样的定容体积，mL； m1—干燥前固体废物样品的称取量，g； m2—干燥后固体废物样品的质量，g； m3—研磨过筛后试样的称取量或液态固体废物取样量，g。