甲氧基丙酮的合成

3-甲氧基丙胺标准
3-甲氧基丙胺是一种有机化合物，其标准可能包括以下内容：
1. 化学式：3-甲氧基丙胺的化学式为C4H9NO。

2. 分子量：3-甲氧基丙胺的分子量为89.14。

3. 结构式：3-甲氧基丙胺的结构式可以通过化学数据库或相关文献获得。

4. 性质：3-甲氧基丙胺是一种透明至淡黄色液体，具有胺类化合物的典型气味。

它易溶于水，可与乙醇、乙醚混溶。

5. 用途：3-甲氧基丙胺是一种重要的有机合成中间体，可用于合成多种药物、农药、染料等。

6. 制备方法：3-甲氧基丙胺可以通过多种方法合成，如丙酮醇与氨的反应、丙酮与氨的反应等。

7. 安全性：3-甲氧基丙胺具有一定的毒性，对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，应避免直接接触。

米洛巴林合成工艺
米洛巴林是一种用于治疗心血管疾病的药物。

它具有降低血压和增强心脏功能的作用。

以下是米洛巴林的合成工艺：
首先，将4-（2-甲氧基丙基）苯基硝基化合物和乙基甲酮反应，得到4-（2-甲氧基丙基）苯基丙酮亚硝基酸酯。

接着，将上述产物和对甲苯磺酰肼反应，生成相应的酰肼化合物。

随后，通过还原和突破酰肼的反应，得到中间体4-（2-甲氧基丙基）苯基丙酮胺。

最后，将中间体和1-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶二羧酸反应，得到最终产物米洛巴林。

以上就是米洛巴林的合成工艺。

它是一项重要的化学工艺，为生产高质量的米洛巴林提供了可靠的方法。

1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐的合成祝淳君;董宏波;郑登宇;卫金强;杜伟宏;罗红兵;曹胜华【摘要】目的合成奥达特罗重要中间体1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐并进行工艺改进,为其工业化生产奠定基础.方法以4-甲氧基苯基丙酮为原料,经过羟烷基化反应、Ritter反应、醇解、成盐得到产物1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐.结果产物结构经LC-MS、1H NMR确认,总收率为76％,产物HPLC纯度达到99.7％.结论优化后的工艺路线,反应条件更温和,操作简单,产品纯度高,有利于工业化生产.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2017(042)002【总页数】3页(P120-122)【关键词】1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐;合成;工艺改进【作者】祝淳君;董宏波;郑登宇;卫金强;杜伟宏;罗红兵;曹胜华【作者单位】成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052;成都抗生素创制工程技术研究中心,四川抗菌素工业研究所,成都大学,成都610052【正文语种】中文【中图分类】R914.5奥达特罗(1，结构见图1)为勃林格殷格翰公司开发的长效β2受体激动剂，于2014年7月被美国FDA批准作为吸入气雾剂上市，用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的气道阻塞以及慢性支气管炎或肺气肿[1-2]。

1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺(2，结构见图1)是制备奥达特罗的重要中间体，但通过文献调研，目前并没有一个条件温和，操作简便的合成方法，因此研究该重要中间体的合成和工艺路线具有重要价值。

3-甲氧羰基甲氧基-丙酸甲酯
3-甲氧羰基甲氧基-丙酸甲酯是一种有机化合物，也被称为MMP。

它的分子式为C7H12O5，分子量为176.17 g/mol。

MMP是一种白色固体，具有类似于水的气味。

它可以通过甲
酸甲酯和丙酮在碱性条件下反应制得。

MMP在有机合成中广泛应用。

它可以作为羧酸的保护基，以
保护羧酸的反应活性。

在合成脂肪酸、肽和核苷酸等化合物时，MMP可以用来防止副反应的发生。

此外，MMP还可以作为
氨基酸的保护基，以保护氨基酸的侧链反应活性。

MMP还可以用于制备高分子材料。

例如，MMP可以与聚乙
烯醇反应，制备出具有良好生物相容性的聚酯型高分子材料。

此外，MMP还可以用于制备聚氨酯、聚酰胺等高分子材料。

除了在有机合成和高分子材料制备中的应用外，MMP还具有
一定的药理学作用。

研究表明，MMP具有一定的抗肿瘤活性。

此外，MMP还可以用于治疗炎症、肿瘤等疾病。

总之，3-甲氧羰基甲氧基-丙酸甲酯是一种重要的有机化合物，在有机合成、高分子材料制备和药物研究等领域具有广泛的应用前景。

美沙酮是一种什么方法美沙酮是一种药物，属于合成阿片类药物。

它的化学名称为2-丙基-4-(4-氨基-3-氯苯基)-2-甲氧基丙酮，化学式为C21H27NO。

美沙酮是一种强效镇痛药物，并且具有减少戒断症状的作用。

美沙酮最早在德国于1962年由波夫尔公司（Böhringer Ingelheim）合成，用于替代吗啡，以减轻吗啡成瘾者的戒断症状。

与吗啡不同，美沙酮具有较长的半衰期，可以维持血药浓度的稳定，从而减少了频繁用药和戒断症状的发生。

美沙酮是一种处方药，常用于防治阿片类药物成瘾和替代治疗。

它的主要治疗用途有三个方面：1. 防治阿片类药物成瘾：美沙酮可以替代吗啡或海洛因等阿片类药物，减少成瘾者对这些药物的依赖。

它可以通过缓解戒断症状和抑制药物渴求，帮助成瘾者逐渐戒除对阿片类药物的依赖。

2. 维持治疗：美沙酮还可以作为替代药物进行长期维持治疗，以防止反复用药和戒断症状的发生。

维持治疗通常需要每天口服一次，以维持血药浓度的稳定。

该疗程一般在一年以上，时间长度视患者的具体情况而定。

3. 替代治疗：美沙酮在治愈程度上优于吗啡，它对神经系统中的µ受体表现出较低的内在活性，并且与吗啡相比，美沙酮不容易产生药物滥用行为。

因此，美沙酮可以作为替代药物，辅助戒除阿片类药物成瘾。

美沙酮的使用需要医生的监督和指导，通常患者需要在专业医疗机构进行使用。

医生会根据患者的具体情况来确定起始剂量，并逐渐调整剂量以达到治疗的最佳效果。

值得注意的是，美沙酮也具有一定的副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘和头晕等，但一般随着用药时间的延长和剂量的适应性逐渐减轻。

此外，美沙酮可能会对心血管系统和呼吸系统产生一定的影响，因此长期使用的患者应接受定期的心电图和其他相关检查。

总之，美沙酮是一种用于防治阿片类药物成瘾和替代治疗的药物。

它可以通过减轻戒断症状和抑制药物渴求，帮助成瘾者逐渐戒除对阿片类药物的依赖。

然而，使用美沙酮需要医生的监督和指导，并且患者需要注意副作用和定期检查的相关事项。

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510718451.3(22)申请日 2015.10.29C07C 45/51(2006.01)C07C 49/175(2006.01)(71)申请人山东联创节能新材料股份有限公司地址255080 山东省淄博市张店经济开发区创业路南端(72)发明人李洪国 孙强 邵秀英(74)专利代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司 37212代理人耿霞(54)发明名称甲氧基丙酮的合成方法(57)摘要本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种甲氧基丙酮的合成方法。

环氧丙烷与甲醇通过固定床催化剂连续反应得到丙二醇甲醚；然后再将丙二醇甲醚与水混合，通过固定床催化剂连续脱氢反应得到甲氧基丙酮。

本发明科学合理、工艺简单、无副产物、产品含杂质少。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页CN 105384616 A 2016.03.09C N 105384616A1.一种甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤如下：(1)环氧丙烷与甲醇通过固定床催化剂连续反应得到丙二醇甲醚；(2)然后再将丙二醇甲醚与水混合，通过固定床催化剂连续脱氢反应得到甲氧基丙酮。

2.根据权利要求1所述的甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤(1)中所述的环氧丙烷与甲醇的摩尔比为1:1-4。

3.根据权利要求1所述的甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤(1)中所述的固定床催化剂为强碱性阴离子交换树脂。

4.根据权利要求1所述的甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤(1)中所述的反应温度为60-70℃，反应压力为0.3-0.5MPa。

5.根据权利要求1所述的甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤(1)中所述的反应空速为0.5-1.5h-1。

6.根据权利要求1所述的甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤(2)中所述的丙二醇甲醚与水的摩尔比为1:4。

7.根据权利要求1所述的甲氧基丙酮的合成方法，其特征在于步骤(2)中所述的固定床催化剂是以镍和铬为活性组分，γ-氧化铝为载体的催化剂。

甲氧基丙酮的合成
杨桂秋;于春睿;于秀兰;宋艳玲;马鹏程
【期刊名称】《沈阳化工大学学报》
【年(卷),期】2004(018)002
【摘要】以甲醇和环氧丙烷为原料合成1-甲氧基-2-丙醇,适宜的条件:甲醇与环氧丙烷的摩尔比为5∶1;NaOH用量0.6 g(环氧丙烷用量45 g);反应时间5 h,反应温度68 ℃.再以过渡金属铂为催化剂,双氧水为氧化剂,将1-甲氧基-2-丙醇液相氧化为甲氧基丙酮, 适宜的条件:原料质量分数50 %,双氧水质量分数30 %;双氧水滴加速度5 滴/min;反应时间2～3 h, ,反应温度80 ℃;两步反应的总收率＞90 %,选择性＞96 %.
【总页数】3页(P97-99)
【作者】杨桂秋;于春睿;于秀兰;宋艳玲;马鹏程
【作者单位】沈阳化工学院,辽宁,沈阳,110142;沈阳化工学院,辽宁,沈阳,110142;沈阳化工学院,辽宁,沈阳,110142;沈阳化工学院,辽宁,沈阳,110142;沈阳化工学院,辽宁,沈阳,110142
【正文语种】中文
【中图分类】TQ224.2
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今日农药今日农药2010.8原料及中间体甲氧基丙酮是（MOA ）生产异丙甲草胺的重要原料之一，而后者是使用广泛的旱田除草剂，近几年的使用量稳中有升。

甲氧基丙酮有着广阔的市场空间，掌握甲氧基丙酮的合成技术和工艺路线，将为独立规模化生产或与下游企业的合作带来可观的经济效益。

MOA 通常是由1－甲氧基-2-丙醇(MOP)氧化脱氢制得。

很多美国专利都报道了以不同金属或金属盐作为催化剂制备MOA 的方法，如Prakash 采用亚铬酸铜为催化剂制备MOA ，虽然该法生成目标产物的最高选择性为71％，但其转化率最高仅为65％，导致最高收率也仅为46％。

本实验采用自建的多元醇催化氧化系统，以结晶银为催化剂，所得目标产物的收率最高可达60％。

实验详细研究了MOP 催化氧化合成MOA 的工艺条件(包括温度、空速和氧醇比)对收率和选择性的影响，研究了不同含水量对产物收率的影响，并测试了结晶银催化剂的使用寿命。

1实验方法（催化氧化工艺流程）采用固定床多元醇催化氧化系统，其流程简述如下：工业级MOP 原料和蒸馏水分别通过平流泵送人汽化室，汽化后与经过预热的空气、氮气混合，随后进入装有FDU-III 型结晶银作为催化剂的催化床层反应，产物经冷凝后进入收集瓶。

2结果与讨论本实验结合相关文献，以及在大量先导性实验的基础上，采用单因素法详细研究反应温度、液时空速、氧醇比以及体系含水量对反应转化率、目标产物选择性以及收率的影响。

2．1反应温度对转化率、反应选择性和收率的影响在氧醇比为1．25，液时空速为5．45h -1条件下，研究反应温度对MOP 催化合成MOA 的影响。

实验表明,MOP 的转化率随温度升高迅速增大，在370℃时已达94％，并且在400-600℃之间始终保持在97％以上，这说明在此范围内催化剂具有稳定的催化活性。

产物MOA 的选择性和收率在370-500℃时均保持在50％以上，但有所波动。

随温度继续升高MOA 的选择性和收率均有所下降，降至40％左右。