3_甲氧基丙酸甲酯合成工艺研究
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011027944.X(22)申请日 2020.09.26(71)申请人 安徽金禾实业股份有限公司地址 239200 安徽省滁州市来安县东大街127号(72)发明人 姜维强 杨志健 侯方方 (74)专利代理机构 安徽省蚌埠博源专利商标事务所(普通合伙) 34113代理人 倪波(51)Int.Cl.C07C 67/327(2006.01)C07C 69/734(2006.01)(54)发明名称一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法(57)摘要本发明涉及一种3‑甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)以醇类为溶剂,在碱性物质的催化作用下,双乙烯酮和原甲酸三甲酯在25‑90℃条件下合成3,3‑二甲氧基丙酸甲酯,控制双乙烯酮与原甲酸三甲酯、碱性物质的摩尔比为1:1.0‑5.0:0.5‑5.0;(2)反应结束后,3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在催化剂作用下裂解生成3‑甲氧基丙烯酸甲酯,控制3,3‑二甲氧基丙酸甲酯与催化剂的摩尔比1:1.0‑5.0,反应温度为100‑200o C。
本发明优点:原料价廉易得,合成方法操作简单,反应条件温和,对设备要求较低,适合工业化大生产的需求。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 111995519 A 2020.11.27C N 111995519A1.一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)以醇类为溶剂,在碱性物质的催化作用下,双乙烯酮和原甲酸三甲酯在25-90℃条件下合成3,3-二甲氧基丙酸甲酯,控制双乙烯酮与原甲酸三甲酯、碱性物质的摩尔比为1:1.0-5.0:0.5-5.0;(2)反应结束后,3,3-二甲氧基丙酸甲酯在催化剂作用下裂解生成3-甲氧基丙烯酸甲酯,控制3,3-二甲氧基丙酸甲酯与催化剂的摩尔比1:1.0-5.0,反应温度为100-200℃。
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510691618.1(22)申请日 2015.10.23C07C 67/327(2006.01)C07C 69/734(2006.01)(71)申请人吴清来地址100000 北京市海淀区中关村北一街2号中科院化学所(72)发明人吴清来 鲁东飞(74)专利代理机构上海申新律师事务所 31272代理人夏海天(54)发明名称3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法(57)摘要本发明涉及一种3-甲氧基-3-乙氧基丙酸甲酯的合成方法,属于化学领域。
合成步骤为:向三氯乙酰氯中通入乙烯基甲醚,保温至反应完全;将BJ01和无水甲醇混合,加入缚酸剂Ⅰ,保温至反应完全;将BJ02和有机溶剂2混合,加入催化剂,保温至反应完全,制得3-甲氧基丙烯酸甲酯。
本发明的优点在于:提供一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,反应步骤较少,操作简单,三废少,收率高,产品纯度好,所用原料价廉易得。
所有步骤无苛刻条件、操作简单、对环境友好、溶剂易回收套用,适合应用于工业生产。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页CN 105418421 A 2016.03.23C N 105418421A1.一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成方法,其特征在于,合成步骤为:将三氯乙酰氯溶于有机溶剂1中,在-20℃~50℃温度下,通入乙烯基甲醚,然后,保温至反应完全,水泵减压脱溶,然后,油泵减压蒸馏得BJ01,乙烯基甲醚/三氯乙酰氯的摩尔比为:1.2:1~5.0:1;将BJ01和无水甲醇混合,在-10℃~50℃下,加入缚酸剂Ⅰ,然后,保温至反应完全,水泵减压蒸馏,蒸出甲醇,然后,油泵减压蒸馏得BJ02,BJ01/无水甲醇的摩尔比为:1:1~1:5;将BJ02和有机溶剂2混合,加入催化剂,升温至100~220℃,然后,保温搅拌至反应完全,油泵减压精馏得3-甲氧基丙烯酸甲酯,催化剂/ BJ02的重量比为:1:100~1:5。
第 46 卷 第 12 期2017 年 12 月Vol.46 No.12Dec.2017化工技术与开发Technology & Development of Chemical Industry(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺研究许 标(湖南食品药品职业学院,湖南 长沙 410208)摘 要:本文对(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺进行了研究。
以4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮为原料,在20℃的温度下,缓慢滴加27%甲醇钠的甲醇溶液,反应10h,得到的母液收率可达65.8%。
关键词:甲氧基丙烯酸酯;合成工艺;甲醇钠中图分类号:O 623.624 文献标识码:A 文章编号:1671-9905(2017)12-0033-03作者简介:许标(1974-),男,高校讲师,硕士收稿日期:2017-09-18文献报道,(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成都是由4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮来制备,但具体操作有3种不同的方法:1)将3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮先用甲醇醇解成(E)-2-(2-羟苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯,再与4,6-二氯嘧啶反应而得;2)由4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮在甲醇钠固体的催化下反应而得;3)在滴加甲醇钠的甲醇溶液中,由4,6-二氯嘧啶与3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮反应而得。
其中第1种方法反应收率低,所需溶剂的用量也多,时间也较长,不适于大规模的工业化生产。
通过对后两种方法进行试验,本文最后采用第3种方法,并找出了最佳合成工艺方案。
1 实验部分1.1 合成路线1.2 实验步骤将35.2g(0.2mol)的3-(α-甲氧基)甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮、33.1g(0.22mol)的4,6-二氯嘧啶溶解在100mL 甲酸甲酯中,在20~25℃、N 2保护下,缓慢滴加27%甲醇钠的甲醇溶液48.0g(0.22 mol),滴加时间为10h。
专利名称:一种3-羟基丙酸甲酯的制备方法专利类型:发明专利
发明人:董研,徐辑亮,肖增钧,傅兵,肖阳
申请号:CN201810321794.X
申请日:20180411
公开号:CN108586239A
公开日:
20180928
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种3‑羟基丙酸甲酯的制备方法,其包括如下步骤:S1、氢碘酸醚解,按照摩尔比1:1.05‑1.10将3‑甲氧基丙酸甲酯与氢碘酸在105‑110℃下进行醚解反应,得到3‑羟基丙酸甲酯、3‑羟基丙酸和碘甲烷;S2、精馏分离,将步骤S1得到的3‑羟基丙酸甲酯、3‑羟基丙酸混合产物精馏分离,分别得到3‑羟基丙酸甲酯和3‑羟基丙酸。
该制备方法采用的原料及制备过程安全可靠,反应条件温和,步骤简单,合成路线短,成本低廉,产物产率高,适宜于产业化批量生产;另外,产生的副产物3‑羟基丙酸是乳酸(2‑羟基丙酸)的同分异构体,其化学性质活泼,可用于合成多种重要化学物质,或作为食品或饲料的添加剂和防腐剂。
申请人:深圳市前海博扬研究院有限公司
地址:518000 广东省深圳市宝安区宝城67区隆昌路8号飞扬B栋8楼
国籍:CN
代理机构:深圳市精英专利事务所
代理人:龙丹丹
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(E)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成王一军;陈宗化【期刊名称】《化工中间体》【年(卷),期】2011(008)002【摘要】乙烯基甲基醚与光气在溶剂和催化剂存在下进行加成反应,生成酰氯化物3-氯-3-甲氧基丙酰氯,酰氯化物与甲醇在有机碱存在下反应生成3-氯-3-甲氧基丙酸甲酯,氯代烷基酯在无机碱和催化剂存在下进行裂解反应脱HCI得到且标产物(E)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(MAME).选择了较合适的催化剂类型,较佳的乙烯基甲基醚:光气:有机碱Cat的反应摩尔投料比为:1.5:0.01/0.3g,三步反应总收率以乙烯基甲基醚计为42.3%,含量≥98.5%.文中还对MAME其它几种主要合成方法和(E)-3-乙氧基丙烯酸乙酯(EEME)的合成略作介绍.【总页数】6页(P35-40)【作者】王一军;陈宗化【作者单位】山东胜利股份有限公司,山东济南250101;江苏安邦电化有限公司,江苏淮安,223002【正文语种】中文【中图分类】TQ165.91【相关文献】1.聚丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]及聚甲基丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]的合成 [J], 糜七定;宛新华;周其凤2.(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺研究 [J], 许标3.基于Suzuki反应合成(E)-3-甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙烯酸甲酯 [J], 刘勇敢;罗艳;陆瑶4.(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成工艺优化 [J], 杨朋;刘运奎;徐振元5.[(6-取代-嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基-丙烯酸甲酯的合成与抑菌活性 [J], 陶乐;李玉江;郭晓河;王强;董黎红;张倩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。