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Streptavidin链霉亲和素CAS：9013-20-1
链霉亲和素（Streptavidin）是从链霉菌（Streptomyces sp.）中纯化出来的一种四聚体蛋白，它与维生素生物素结合紧密，Kd约为10-14mol/l，对生物素和生物素化分子的高亲和力识别使其成为诊断和实验室试剂盒中最重要的成分之一。
中文名称：链霉亲和素
英文名称：Streptavidin
外观：白色固体
分子量：60kda
规格：ml
纯度：≥95%
溶解度：water
CAS号：9013-20-1
质量控制：95%
储存条件：4℃
保存时间：1 year
用途：荧光标记等
产地：西安
注意事项:仅用于科研，不用于人体
Streptavidin-CY5.5
Streptavidin-CY5
Streptavidin-CY3
Streptavidin-TRITC
Streptavidin-FITC
Streptavidin-thiol
Avidin-CY3
Avidin-CY5
Avidin-CY5.5
Avidin (without modification)
Avidin-Sepharose
Avidin-thiol
Avidin-FITC
Avidin-TRITC
温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体（YQ2020.11）。
链霉亲和素磁珠（BeaverBeads TM Streptavidin ）产品简介链霉亲和素-生物素（SA-Biotin ）系统具有极高的结合亲和力（Kd=10^-15），在生物领域具有广泛的应用。
BeaverBeads TM Streptavidin 采用海狸专利的蛋白偶联技术将SA 共价连接于固相载体表面，可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子。
本产品采用超顺磁性微球，粒径均一、形貌规整，有利于方便、快捷地捕获目标分子以及实现磁性分离。
本产品可配套自动化设备进行高通量操作。
产品信息产品信息 SA 磁珠（300 nm ）生物素化IgG 结合性能 20μg/mg 磁珠 磁珠浓度 10 mg/mL 磁珠表面 亲水基团保存溶液 1×PBS ，含0.1%（w/v ）BSA ，0.1%（v/v ）proclin-300 保存条件 2-8 ℃ 保质期2年产品应用范围适用于体外诊断体系磁微粒化学发光免疫诊断操作流程（本操作以两步双抗体夹心CLIA 法为例）1. 使用前准备1.1. 检测试剂：包括捕获抗体、待测物标准品、待测样品、酶标记抗体、底物液等，使用前平衡至室温1.2. Washing buffer ：用户根据需求配制洗液，使用时平衡至室温 1.3. 化学发光96孔平底微孔板1.4. 96孔平底微孔板磁性分离器：可选用海狸磁性分离器，Cat.No.60302 1.5. 漩涡振荡器 1.6. 真空吸液泵 1.7. 化学发光仪 1.8. 移液器2. 磁微粒化学发光免疫诊断操作流程2.1.调整磁珠至合适浓度（建议0.8mg/ml ），将磁珠置于漩涡振荡器上20 s ，振荡重悬磁珠。
用移液器移取50 μL 磁珠至96孔板中，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
2.2. 每孔加入100 μL 生物素化捕获抗体，充分震荡重悬磁珠，37℃恒温箱中孵育15min 后，磁性分离，用移液器吸去上清液，从磁性分离器上取下96孔板。
链霉亲和素Streptavidin说明书货号：S9170规格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期至少保持2年。
纯度：≥95%活性：≥15Units/mg，（Green改良法测定）。
产品来源：大肠杆菌发酵工程菌株。
分子大小：60kDa产品简介：链霉亲和素（SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）分泌的一种同型四聚体蛋白。
与生物素具有很高的亲和力，本制品为127AA最佳核心结构，每分子SA结合4个生物素分子，国际比活性12-15 U/mg。
SA与禽类亲和素（Avidin，AV）相比特异性更强，与生物素结合后半衰期长达6小时，而AV半衰期仅为1小时。
由于SA不含糖基且等电点接近于中性，因此SA在检测应用中具有比AV更低的非特异性背景。
本制品已广泛应用于包被免疫检测用微孔板，制备SA偶联酶制剂（如SA-HRP、SA-AP等），SA偶联荧光素（即荧光染料，如SA-FITC，SA-Cy2，SA-Cy3等）、SA偶联磁珠等，进而参与酶联免疫吸附和酶催化放大实验，免疫组化化学、亲和色谱填料制备、含StrepTagⅡ标签（8-AA寡肽）的蛋白纯化、生物传感器、生物纳米微球、预靶向制药研究和生物芯片被料等生物技术领域。
使用方法：一、微孔板包被1.用碳酸钠缓冲溶液（pH9.6）溶解冻干粉，将浓度稀释成3-10ug/ml（客户可设定梯度进行实验）注意：由于SA等电点是7.4，包被不建议使用中性缓冲液。
2.用移液器吸取100ul/孔，4℃过夜包被或者37℃包被2h；3.洗涤：倒尽板孔中液体，加200ul洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽，扣干4.后续进入封闭、洗涤、抗原抗体结合流程若不立即进入下游实验，包被板需要进行烘干保存时。
包被前，将包被液中加入20%蔗糖作为活性保护剂。
二、SA偶联磁珠2.1NHS活化1.充分混匀磁珠后，取100μl PangoBeads COOH磁珠到1.5ml离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液；2.取200μl MES溶液（25mM，pH 5.0）加入到离心管中，置于磁性分离上，待固液分离后去除上清液。
Streptavidin- QD产品使用说明书技术背景：链霉亲和素(Streptavidin，SA，也称链霉抗生物素蛋白)是链霉菌Streptomyces avidinii分泌的、分子量大小为65kD的同源四聚体蛋白质。
链霉亲和素对生物素(即维生素B7或维生素H)具有极高的亲和力，解离常数(K d)约为10−14 mol/L，分子的每条肽链都能结合一个生物素，即一个链霉亲和素能结合四个生物素。
与鸡蛋来源的亲和素(Avidin)相比，链霉亲和素呈弱酸性，等电点(pI)约6.0，不含糖基，生物素结合力稍弱但特异性更好，对多数生物素修饰的物质具有更高的亲和力；同时链霉亲和素-生物素复合物对有机溶剂、变性剂(如尿素)、洗涤剂(如SDS、曲拉通)、蛋白水解酶类、极端温度以及pH具有良好耐受力，因此被广泛应用于免疫学、分子生物学方法和生物纳米标记技术中。
本产品采用大肠杆菌异源表达的重组链霉亲和素(MW，~60kD)，可高效且位点特异性结合与量子点结合，利用链霉亲和素与生物素标记试剂(如生物素修饰抗体、生物素标记核酸探针和生物素修饰蛋白)的高亲和力，以及多级放大效应和量子点高效荧光特性，用于检测与免疫荧光示踪更为灵敏。
量子点组成为CdSe/ZnS，发射波长为525-665 nm可调。
应用：免疫组化、免疫荧光、蛋白印记、细胞相关分析实验、流式细胞术。
产品推荐使用浓度：Western blotting/1:100-1:500Cell staining/1:100-1:1000具体实验过程中，应根据不同用途选择合适的量子点标记物工作浓度。
保存说明：自生产之日起，避光、4℃可保存三个月；为了更好保存、使用试剂，使用前后请适当离心（盖帽）；切勿冷冻。
备注：本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
链霉亲和素商品化应用简介一、链霉亲和素性质链霉亲和素（streptavidin，SA）是由链霉菌streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质，分子量为65kD。
链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。
链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此与亲和素一样，一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子，二者亲和常数（K）亦为1015L／mol。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和Ｃ端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示，１mg链霉亲和素的最高活性可达18U。
二、亲和素和链霉亲和素的比较相同点1、生物素结合能力：AV：13~15U，SA：14~18U2、活性中心依赖于色氨酸-懒氨酸：亲和素在氨基酸序列的70-70和110-111两个位点有色氨酸-懒氨酸，链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和120-121两个位点含有色氨酸-懒氨酸。
不同点：1、分子量：AV=66KD, SA=54KD2、等电点：AV=10.5, SA=6.0, AV带正电较多，非特异性结合较强。
3、位阻效应：SA的生物素结合位点较AV深，位阻效应较强，长臂生物素更适合。
4、生物素的结合：AV随机结合，SA协同结合。
5、氨基酸序列：AV含二硫键和10%糖，SA含甘氨酸丙氨酸较多，无糖和二硫键。
三、链霉亲和素在ELISA中的应用酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。
根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
免疫磁珠链霉亲和素磁珠（免疫捕捉、纯化）100~500nm免疫磁珠 |链霉亲和素磁珠(免疫捕捉、纯化) 100~500nm关键词：免疫磁珠、链霉亲和素磁珠(免疫捕捉、纯化) 100~500nm免疫磁珠、链霉亲和素磁珠 (免疫捕捉、纯化) 1umSera-Mag™ 链霉亲和素磁珠和 SpeedBeads链霉亲和素磁珠可用于捕获生物素化靶分子，进行快速和可靠的蛋白质组学分析。
Sera-Mag™ and Sera-mag SpeedBeads 链霉亲和素磁珠，对于生物素化靶分子显示出较高亲和力和灵敏度，具有快速反应动力学，从而可以提高基因组学和蛋白质组学应用的通量和精密度。
性质：具有较低（2500 至3500 pmol/mg）、中等（3500 至4500 pmol/mg）或较高（4500 至 5500 pmol/mg）生物素结合载量，优化测定开发较低解离常数确保紧密的配基结合较低非特异性结合可实现更高的精密度和准确度结合了大比表面积、高灵敏度、物理性能稳定性和快速反应动力学的特点均匀的链霉亲和素涂层可获得可靠结果粒径均一，1um 的粒径可提供较大比表面积和出色的批次间重现性。
Sera-Mag™ SpeedBeads 和Sera-Mag™ 链霉亲和素磁珠，不仅有快速反应动力学，而且有较低的非特异性结合，可提高免疫测定和分子生物学应用（如用于基因组学和蛋白质组学的样品制备和测定开发）中的通量和精密度。
【成分】亲和素包覆的磁性氧化铁纳米球，含1%BSA的硼酸缓冲液【性状】黑褐色悬液，长时间静置可分层【特点与用途】链霉亲和素磁珠由超顺磁性微球与高纯度链霉亲和素共价结合而成。
链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）系统具有极高的结合亲和力（Kd=10^-15），在生物领域具有广泛的应用。
本产品采用超顺磁性微球，粒径均一、形貌规整，有利于方便、快捷地捕获目标分子以及实现磁性分离。
【基本使用方法】在室温条件下，将生物素化抗体与链酶亲和素磁性微球混合，反应时间30~40min，制备成磁性微球探针；将制备好的磁性微球探针与带检测分离的样品混合，再用磁力架进行磁性分离清洗。
链霉亲和素系列及用途------20130806一、链霉亲和素系列产品链霉亲和素 (Streptavidin，SA)是由一种链霉菌分泌的一种小分子非糖基化蛋白质，其天然形式为同源四聚体，分子量约60kD。
生物素（Biotin）分子量小，对蛋白质功能的干扰性低，可广泛应用于各种标记（如核酸、蛋白、基因芯片材料、纳米材料、分离填料等）。
SA及其衍生物与生物素有极高的亲和力和非凡的特异性，SA-Biotin复合物可以耐受变性剂（如盐酸胍）、去垢剂（如SDS）、蛋白水解酶、极端温度（4～90℃）和pH环境（pH2～8）。
使得SA-biotin系统在基础和临床影像学、蛋白质纯化、抗原抗体和酶等蛋白质材料的固定、免疫检测、临床诊断试剂、组织免疫化学、生物纳米材料组装、化疗药物靶向投放、肿瘤靶向放射治疗等领域得到广泛应用和尝试。
1.链霉亲和素产品2. 酶标记链霉亲和素辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase，HRP）是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，在Western、EMSA、Southern或Northern等检测时催化ECL类试剂（如ECL、BeyoECL等）产生化学发光，可以在ELISA时催化TMB产生蓝色，也可以在免疫组化、免疫细胞化学或Western blot检测时催化DAB产生棕色沉淀。
辣根过氧化物酶标记链霉亲和素（HRP-Streptavidin，HRP-SA）由高纯度的SA和超纯的HRP交联而成，确保产生最低的本底和最高的灵敏度，操作简便，可用于生物素化的蛋白、DNA、RNA等样品的检测，作为信号放大器，提高检测的灵敏度。
碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase，AP）是一种水解酶，负责从核苷酸，蛋白质和生物碱等分子中去除磷酸基团。
AP在Western、EMSA、Southern或Northern等检测时催化BCIP/NBT等显色试剂显色或催化适当的化学发光试剂产生化学发光。
页 1/6化学品安全技术说明书根据 GB/T 16483-2008, GB/T 17519-2013发行日期 2019.04.30在 2019.04.30 审核(在 2 页继续)化学品中文(英文)名称, 化学品俗名或商品名：链霉亲和素-别藻蓝蛋白 (版本 2)，0.25 mg(在 1 页继续)化学品中文(英文)名称, 化学品俗名或商品名：链霉亲和素-别藻蓝蛋白 (版本 2)，0.25 mg(在 2 页继续)· 具体的最终用户无相关详细资料。
化学品中文(英文)名称, 化学品俗名或商品名：链霉亲和素-别藻蓝蛋白 (版本 2)，0.25 mg(在 3 页继续)· 蒸气密度未决定.· 蒸发速率未决定.· 溶解性水:完全可拌和的· n-辛醇/水分配系数:未决定.· 黏性:动态:未决定.运动学的:未决定.· 溶剂成份:水:98.9 %· 其他信息无相关详细资料。
化学品中文(英文)名称, 化学品俗名或商品名：链霉亲和素-别藻蓝蛋白 (版本 2)，0.25 mg(在 4 页继续)· vPvB(高残留性、高生物浓缩性物质):不适用的· 其他副作用无相关详细资料。
化学品中文(英文)名称, 化学品俗名或商品名：链霉亲和素-别藻蓝蛋白 (版本 2)，0.25 mg(在 5 页继续)· GHS卷标元素无效· 图示无效· 名称无效· 危险字句无效· 警戒字句· 预防措施避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具使用所需的个人防护装备· 事故响应如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗· 安全储存贮存按照地方/区域/国家/国际规章· 废弃处置处置内装物/容器按照地方/区域/国家/国际规章· 化学物质安全性评价:尚未进行化学物质安全性评价。
实用标准文案链霉亲和素商品化应用简介一、链霉亲和素性质streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质，）是由链霉菌streptavidin，SA链霉亲和素（条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨4分子量为65kD。
链霉亲和素分子由链霉亲和素是一种稍而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；酸的含量较大，）的蛋白质，并且不带任何糖基。
偏酸性（pH6.0链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此与亲和素一样，一个链霉亲和素）亦为个生物素分子，二者亲和常数（K分子也能结合4间断裂，和Ｃ端19-2112N端10～L10／mol。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在15链霉亲和素的活性单位也是以结形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
18U。
生物素所需的量来表示，１mg链霉亲和素的最高活性可达μ合1g二、亲和素和链霉亲和素的比较相同点14~18U：，SA生物素结合能力：、AV：13~15U1两个位点有110-111和懒氨酸：亲和素在氨基酸序列的70-70-2、活性中心依赖于色氨酸懒氨两个位点含有色氨酸-120-121-色氨酸懒氨酸，链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和酸。
不同点：AV=66KD, SA=54KD分子量：、1精彩文档．实用标准文案带正电较多，非特异性结合较强。
等电点：AV=10.5, SA=6.0, AV2、深，位阻效应较强，长臂生物素更适合。
SA的生物素结合位点较AV3、位阻效应：协同结合。
随机结合，SA4、生物素的结合：AV SA含甘氨酸丙氨酸较多，无糖和二硫键。
10%氨基酸序列：AV 含二硫键和糖，5、ELISA中的应用三、链霉亲和素在）可用于测定抗原，，ELISA酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3可根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，记的抗原或抗体，③酶作用的底物。
链霉亲和素标记的葡萄糖氧化酶一、概述蛋白质标记技术是生物化学研究中常用的一种手段，它可以用来检测、纯化和定位蛋白质，同时也可以用来研究蛋白质的功能和结构。
链霉亲和素标记技术是其中的一种重要技术，它可以通过链霉素和生物素之间的特异性结合，将链霉素标记的蛋白质与生物素标记的物质进行结合，从而实现对蛋白质的检测和纯化。
葡萄糖氧化酶作为一种重要的生物催化剂，在生物工程和医药领域有着广泛的应用，因此将链霉亲和素标记技术应用于葡萄糖氧化酶的标记和纯化，具有重要的研究和应用价值。
二、葡萄糖氧化酶的结构与功能葡萄糖氧化酶是一种催化葡萄糖氧化反应的酶类，它能够将葡萄糖转化为葡萄糖酸，并伴有产生氢过氧化物的副反应。
葡萄糖氧化酶具有较高的催化活性和稳定性，因此被广泛应用于生物制药、生物能源等领域。
葡萄糖氧化酶的二级结构主要由α-螺旋和β-折叠构成，而其活性部位则包括结合葡萄糖的部位和结合辅助因子的部位。
了解葡萄糖氧化酶的结构与功能，对于后续的标记和纯化工作具有重要的指导意义。
三、链霉亲和素标记技术原理链霉素和生物素是两种天然存在的生物小分子，它们之间通过特异性的结合作用形成稳定的链霉素-生物素复合物。
这种结合具有高亲和力和特异性，可以被广泛应用于生物学研究和生物工程领域。
链霉亲和素标记技术即利用链霉素-生物素的特异结合性质，将链霉素标记的蛋白质与生物素标记的物质进行结合，从而实现对蛋白质的检测、纯化和定位。
链霉素-生物素结合的原理是链霉素-生物素复合物的非共价相互作用，主要包括氢键、静电相互作用和范德华力等。
四、葡萄糖氧化酶的链霉亲和素标记方法为了实现葡萄糖氧化酶的链霉亲和素标记，首先需要选择合适的链霉素标记试剂和生物素标记试剂。
通常可以选择含有氨基、羧基或硫基等反应基团的链霉素衍生物，以及含有双亲杂环的生物素衍生物。
在一定的条件下，将链霉素标记试剂与葡萄糖氧化酶进行反应，使其特异性结合；接着将生物素标记试剂与链霉素标记的葡萄糖氧化酶进行反应，进而实现葡萄糖氧化酶的链霉亲和素标记。
生物素-链霉亲和素，作为荧光标记一、生物素-链霉亲和素的定义生物素-链霉亲和素是一种用于标记生物分子的荧光标记物。
它是由生物素和链霉亲和素组成的复合物。
生物素是一种维生素B7，也称作维生素H，它与链霉亲和素的结合具有较高的亲和力。
链霉亲和素则是一种可以与生物素结合并发出荧光的物质。
将生物素-链霉亲和素与所需标记的生物分子结合后，可以利用链霉亲和素的荧光发射信号来对生物分子进行检测和观察。
二、生物素-链霉亲和素的制备生物素-链霉亲和素通常通过化学合成的方式进行制备。
首先需要合成生物素分子和链霉亲和素分子，然后将两者进行反应结合，得到生物素-链霉亲和素复合物。
制备好的生物素-链霉亲和素可以在实验室中用于各种生物标记的研究工作。
三、生物素-链霉亲和素的特性1. 高亲和力：生物素和链霉亲和素之间的结合具有较高的亲和力，能够稳定地结合在一起，确保标记物在实验过程中不会轻易分离。
2. 显著荧光特性：生物素-链霉亲和素复合物具有明显的荧光特性，可以在适当的荧光激发条件下发出强烈的荧光信号，便于实验者进行观察和测量。
3. 稳定性：生物素-链霉亲和素复合物在适当的条件下具有良好的稳定性，可以在实验室中长时间保存和使用。
四、生物素-链霉亲和素在生物学研究中的应用1. 蛋白质标记：生物素-链霉亲和素可以用于标记目标蛋白质，通过观察蛋白质的荧光信号，可以研究蛋白质在细胞中的表达和定位等信息。
2. 细胞标记：生物素-链霉亲和素可以用于标记细胞膜表面的生物分子，有助于研究细胞相互作用和信号传导等生物学过程。
3. 分子探针：生物素-链霉亲和素作为一种标记物，可以用于研究分子间的相互作用和结构等相关信息。
4. 荧光显微镜：生物素-链霉亲和素标记的细胞和分子可以在荧光显微镜下观察，进一步拓展了荧光显微镜技术在生物学研究中的应用。
五、结语生物素-链霉亲和素作为一种荧光标记物，在生物学研究中发挥着重要的作用。
它具有高亲和力、显著的荧光特性和良好的稳定性，能够在生物标记的实验中提供可靠的信号和结果。
链霉亲和素磁珠原理
链霉亲和素磁珠原理是一种基于链霉亲和素和磁性珠子的结合反应原理。
链霉亲和素是一种特异性结合DNA的蛋白质，它可以与DNA序列特异性地相互作用，从而实现DNA的捕获和富集。
磁性珠子则是一种具有磁性的微珠，通过外加磁场可以实现对其运动的控制。
在链霉亲和素磁珠的原理中，首先将链霉亲和素分子固定在磁性珠子的表面。
然后将含有目标DNA的样品与链霉亲和素磁珠混合，由于链霉亲和素和DNA之间的特异性相互作用，目标DNA会与链霉亲和素结合在一起。
接下来，通过外加磁场的作用，链霉亲和素磁珠可以被吸附在反应容器的壁上或磁性架上，而其他非特异性结合物质则会被洗脱掉。
这样就可以将目标DNA分离出来，实现其富集和纯化。
最后，通过改变环境条件，例如改变盐浓度或pH值，可以破坏链霉亲和素和DNA之间的结合，释放出目标DNA。
通过这种原理，可以快速、高效地富集和纯化目标DNA，为后续的分析和应用提供了基础。
需要注意的是，在文中不能再出现与标题相同的文字，这样以避免重复和冗余。
FITC标记链霉亲和素使用说明
规格：0.1mL/1.0mL
保存：-20℃保存，有效期至少一年。
产品介绍：
FITC标记链霉亲和素和生物素化抗体有较强的结合力。
链霉亲和素(SA)是Streptomyces avidinii的分泌物，其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似，等电点 6.0，非特异性结合远比亲和素低。
链霉亲和素是四聚体蛋白，大小为66KDa。
一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四个分子的生物素结合，两者之间的亲和力极为强烈，链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于10mol/L数量级，这一性质常用于分子生物学用途。
其中一条完整的SA肽链中有159个氨基酸残基，分子量为16450。
储存液：0.01M PBS，防腐剂，50%甘油。
浓度：链霉亲和素的浓度为1mg/ml。
工作效价：
1:100-500，客户可根据实验的实际情况摸索最佳的稀释倍数，可用PBS(0.01mol/L,
pH7.4)稀释。
标记说明：
FITC为Sigma异构体I，浓度为100～140μg/mL，495nm为最大吸收峰，525nm为荧光发射峰。
相关试剂：
SPA8羊抗小鼠IgG(纯化)
SA27羊抗兔IgG(免疫血清)
SE16兔抗猪IgG-HRP
A1840荧光抗体稀释液SL2封闭山羊血清
SL4封闭用驴血清
S2100抗荧光衰减封片剂。
生物素化链霉亲和素聚苯乙烯微球生物素化是一种重要的化学反应，它可以将生物素引入到不同的化合物之中，以便于其与其他分子的结合。
而链霉亲和素则是一种高效的生物素化试剂，它可以在标记生物素时提供良好的选择性和稳定性。
而聚苯乙烯微球则是一种优秀的分离材料，广泛应用于生物工程、化学分析等领域中。
首先，生物素化的过程是通过活化剂（例如EDC、Sulfo-NHS等）来引入生物素至其他分子中的一种化学反应。
对于化学反应中的不同分子，其化学性质与结构均有所不同，因此针对不同的反应物质，可以采用不同的生物素化试剂进行反应。
而链霉亲和素，则是一种高效的试剂，它可以与生物素相互结合，从而选择性地进行标记。
其次，链霉亲和素作为一种生物素化试剂，具有稳定性高、选择性强等特点，因此在生物实验中被广泛应用。
链霉亲和素通过ISG的结构特点，可以在较高酸性的条件下，与生物素结合形成亲和复合物。
这种亲和复合物可以被任何含有CH2OH基团的化合物选择性结合，因此可以被用于许多不同的化学反应中。
最后，聚苯乙烯微球是一种具有微米级尺度的高效分离材料。
由于其具有高表面积和良好的化学性质，聚苯乙烯微球被广泛用于化学分析、生物工程等领域中。
在生物实验中，通过生物素化的方式，可以将聚苯乙烯微球与其他生物分子选择性地结合，从而进行有效的分离和纯化。
总之，生物素化、链霉亲和素以及聚苯乙烯微球是生物实验中非常重要的三个化学组分。
通过生物素化的方式，可以将生物素引入到分子结构中，进而进行选择性标记和分离；链霉亲和素则是一种用于实现选择性结合与生物分子的化学试剂；而聚苯乙烯微球则是广泛应用于生物工程、化学分析等领域中的优秀分离材料。
相信在生物实验中，它们将会发挥重要的作用，为生物科学的进步做出更加突出的贡献。
链霉亲和素和生物素结合条件
随着医药科学的不断进步，人们对于链霉亲和素和生物素结合条件的关注也越来越多。
所谓链霉亲和素，指的是一种具有毒性的有机分子，在一定的结合条件下，可以与生物分子紧密结合，从而达到药物的有效作用。
首先，要明确的是，链霉亲和素是一种非常复杂的物质。
它具有独特的化学性质，有能力与大量的生物分子相互结合，从而形成相互作用，起到药物治疗的作用。
正是由于其独特的物理性质，链霉亲和素可以将药物治疗完全归入生物素结合条件中，开发出新的药物。
其次，在链霉亲和素与生物素结合条件中，有三个关键的要素，即配体的种类、结合的程度和依附的部位。
配体的种类包括有机化合物、金属离子、气体分子、离子液体和水分子等。
结合的程度可以通过控制配体与结合物之间形成氢键、电磁作用和范德华力等来调节。
在依附的部位，链霉亲和素可以依附于生物分子表面的特异性定位，这些定位可以使生物分子紧密结合，形成药物的活性。
最后，也就是最重要的一点是，链霉亲和素和生物素结合条件可以为药物开发起到关键的作用，因为把药物的活性归入链霉亲和素和生物素结合条件，可以更好地开发出具有更强药效的新药，更安全、高效地治疗疾病。
综上所述，链霉亲和素和生物素结合条件是由多种有机和无机分子相互作用，形成特定的化学结合条件，从而使药物达到有效的药效结果。
由于链霉亲和素的高效率，它也是当今药物开发最重要的一个
技术，对于药物治疗的发展，链霉亲和素和生物素结合条件是不可或缺的。
以上就是关于链霉亲和素和生物素结合条件的基本介绍了，希望能给大家带来帮助。
重组链霉亲和素（Streptavidin）r-SA
重组链霉亲和素
品名：重组链霉亲和素（Recombinant Streptavidin, r-SA）
规格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制
产品形式：冷冻⼲粉，
分⼦量：
理论活性：15.6 U/mg 蛋⽩
活性：≥14 U/mg蛋⽩（
等电点：6.42
A280nm(1 mg/mL)：2.689
纯度：≥95%
保存条件：-20保存
有效期：3 年
相关介绍：
链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在⽣长过程中分泌的⼀种同型四聚体蛋⽩。
同亲和素⼀样，⼀摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的⽣物素，与⽣物素具有很⾼的亲和⼒。
由于SA不含糖基且等电点接近于中性，因此SA在检测应⽤中具有⽐亲和素更低的⾮特异性结合⽔平，已被⼴泛应⽤于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单
链DNA制备、⽣物分⼦纯化、单克隆抗体制备等⽣物技术领域。
(该重组链霉亲和素C端含His-Tag标签)
注意事项：
1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使⽤；
2)若⼀次性⽤不完，请在使⽤前配制成母液并分装成⼩规格(保证⼀次试验的⽤量)保存在-65，避免反复冻融影响蛋⽩活性
3)避免使⽤强酸、强碱、强氧化剂、⾼浓度的有机溶剂等易引起蛋⽩质变性的试剂；
4)本产品仅限于科研使⽤。
李经理：86-181********。
链霉亲和素商品化应用简介
一、链霉亲和素性质
链霉亲和素（streptavidin，SA）是由链霉菌streptomyces avidinii分泌的一种蛋白质，分子量为65kD。
链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成，其氨基酸组成中，甘氨酸和丙氨酸的含量较大，而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基；链霉亲和素是一种稍偏酸性（pH6.0）的蛋白质，并且不带任何糖基。
链霉亲和素分子中每条肽链都能结合一个生物素，因此与亲和素一样，一个链霉亲和素分子也能结合4个生物素分子，二者亲和常数（K）亦为1015L／mol。
在蛋白水解酶作用下，链霉亲和素可在N端10～12和Ｃ端19-21间断裂，形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力。
链霉亲和素的活性单位也是以结合1μg生物素所需的量来表示，１mg链霉亲和素的最高活性可达18U。
二、亲和素和链霉亲和素的比较
相同点
1、生物素结合能力：AV：13~15U，SA：14~18U
2、活性中心依赖于色氨酸-懒氨酸：亲和素在氨基酸序列的70-70和110-111
两个位点有色氨酸-懒氨酸，链霉亲和素在氨基酸序列的79-80和120-121两个位点含有色氨酸-懒氨酸。
不同点：
1、分子量：AV=66KD, SA=54KD
2、等电点：AV=10.5, SA=6.0, AV带正电较多，非特异性结合较强。
3、位阻效应：SA的生物素结合位点较AV深，位阻效应较强，长臂生物素更适
合。
4、生物素的结合：AV随机结合，SA协同结合。
5、氨基酸序列：AV含二硫键和10%糖，SA含甘氨酸丙氨酸较多，无糖和二
硫键。
三、链霉亲和素在ELISA中的应用
酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。
根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
生物素－链霉亲和素系统在ELISA中的应用有多种形式，
1、用于间接包被：可以在固相上先预包被链霉亲和素，原用吸附法包被固
相的抗体或抗原与生物素结合，通过链霉亲和素－生物素反应而使生物素化的抗体或抗原间接包被。
这种包被法主要有以下优点：
① 增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。
② 阴性对照、空白对照本底低，检测敏感性高。
③ 用链霉亲和素替代抗体包被微孔，避免了抗体包被微孔时容易发生失活
(或不易保存)。
④ 通过生物素将抗体结合于链霉亲和素包被的酶标板上，可克服传统物理
吸附方法造成的抗原抗体结合能力大量丧失的不足。
⑤ 生物素标记捕获抗体、酶标指示抗体和样品中的抗原三者在均相中形成
复合物后，再通过生物素结合于链霉亲和素包被的酶标板上，由于链霉亲和素和生物素之间亲和力极强，并且具有高度的特异性和稳定性，因而可提高检测灵敏度。
实例：C TnT检测实验中，双抗体夹心ELISA法最低检测值为7.25μg/L，使用链霉亲和素包被法最低检测值达到1.0μg/L，较双抗体夹心ELISA法灵
敏度提高7倍。
2、用于终反应放大：在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体
替代，然后连接亲和素－酶结合物，以放大反应信号。
由于SA的等电点低，表面带的正电荷少，因此它和聚苯乙烯板载体的静电吸附力弱，SA的阴性对照显色明显比AV低，这样在ELISA上应用SA可进一步提高方法的灵敏度。
链霉亲和素对生物素化的抗体是一个主动的吸附过程，生物素化的抗体吸附在链霉亲和素表面，抗体排列整齐，分布均匀，抗体容易保持功能，而被动吸附抗体排列极不规则容易导致大量抗体失去功能，所以将生物素-链霉亲和素免疫反应系统引入竞争法中，可以大大提高酶联免疫的灵敏度和特异性。
实例1: 地高辛的生物素-链霉亲和素免疫法测定实验中，传统方法被动吸附只有约5％的抗体具有功能，生物素-链霉亲和素体系中60％的抗体
具有功能。
实例2：淋球菌抗原测定方法实验中，生物素-链霉亲和素法检测灵敏度为0.625 μg/L，相当于3.5×104/ml淋球菌，而同时进行常规ELISA测定时，
其灵敏度为1.25 μg/L。
四、链霉亲和素相关商品
1、标记化链霉亲和素
用酶或荧光素等修饰链霉亲和素，应用于ELISA放大检测信号，提高检测灵敏度。
产品实例：
① 绿色荧光素（FITC）标记Streptavidin蛋白
产品说明
荧光素标记抗体（FA）是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病理学及自身抗体的临床免疫中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
荧光素抗体为制备的抗血清，再经过亲和层析纯化的方法制成抗体的IgG成分，并采用直接标记法，将异硫氰酸荧光素共价交联到链霉亲和素分子的氨基基团分子上，经过纯化、蛋白定量、FITC浓度及效价鉴定而制备完成。
应用范围：
1.免疫组织及免疫病理中抗原、抗体检查，如：各肿瘤抗原检查，细胞凋亡检测。
2.用于细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。
3.用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查，如：抗核抗体，抗心肌酶抗体.
4.白细胞分型抗原的免疫荧光染色。
5.用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原及抗体检测。
主要性能：
0.3ml或根据试验需求的各种包装，并提供浓缩液或冻干粉，含有0.01%NaN3防腐剂。
链霉亲和素含量在1mg/1ml左右.FITC为Sigma异构体I,约在70-80ug/ml,495nm为最大吸收峰，激发波长525 nm .
工作浓度：用0.01mol/l pH7.4 PBS 作1：20–1：50稀释使用。
保存：-20℃可保存一年，避免反复冻融。
②辣根过氧化物酶标记链霉亲和素
2、链霉亲和素酶标板
将链霉亲和素直接或间接预包被在酶标板上，稳定性高，易于保存，使用时只要加入生物素化的抗体或者抗原即可。
产品实例：
ImmobilizerTM-链霉亲和素酶标板/板条
适用于生物素化生物分子瞬间耦合
链霉亲和素共价粘附在表面上
可以随时使用无需进行封闭步骤
极佳的结合力（例如F96透明20pmol/孔*）
表面流失率低
容易接触到反应位置点
非特异性结合
信噪比高
室温下稳定
试剂消耗率低
白色和黑色的板用于发光或荧光应用上
3、链霉亲和素磁珠
链霉亲和素磁珠由1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。
磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。
由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强，其结合常值（Ka）为1015 M-1，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，使得被捕获的底物可满足后续实验要求，包括mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
亲水性链霉亲和素磁珠由2 μm 超顺磁颗粒与高纯度链霉亲和素共价结合形成。
由于这种磁珠有50－60％的磁性成分，因而使得它非常适用于自动化高通量实验操作。
它们也可用来捕捉生物素标记的底物，比如像抗原、抗体和核酸。
对蛋白质和核酸的非特异结合非常低。
产品实例：
Dynabeads® M-280 Streptavidin链霉亲和素磁珠
产品描述：
链亲和素包被的Dynabeads ®为分离生物素抗体，核酸或其他生物素配体和靶分子的最佳选
择。
这种链亲和素-生物素的高亲和力( Kd值10-15 )在分子上有着广阔的应用。
磁珠是单层而不是多层的链亲和素重组体。
这对自由生物素或生物素配体和靶分子而言，在空间排列有着绝大多数的生物素结合位点。
没有过量的物理吸附链亲和素确保了只有微量的链亲和素会遗漏。
批次间变化小，结果重复性好。
优点和特性：
•直接快速捕获任何生物素靶分子
•灵活的固相操作和优化的液相反应动力学
•磁性操作易于适应自动化平台
•批次重复性高，结果可靠一致
本产品包含：
共价偶联了链亲和素重组体的Dynabeads® (2.8 µm) ，保存在PBS中，pH 7.4，0.1% BSA 和0.02% NaN3 作防腐剂。
应用：
过去15年中,，Dynabeads® M-280 Streptavidin已有达到了前所未有的广泛应用。
主要应用在制备单链DNA模板，分离RNA和DNA结合蛋白，固定长链DNA片段，纯化测序产品，特效捕获核酸。
Dynabeads®被全世界的IVD仪器使用了不少于25,000例。
浓度：10mg/ml
储存条件：2-8℃
结合能力：
磁珠的结合能力由DNA片段长度决定。
1mg磁珠结合700-1,000 pmoles自由生物素，200 pmoles生物素标记的核苷酸(单链) ，5 - 10µg生物素标记抗体和5 pmoles的2 - 4 kb双链DNA片段。
结合大片段DNA (>2kb)，我们推荐使用Dynabeads® kilobaseBINDER试剂盒(货号601.01 ) 。
英文名称：Dynabeads® M-280 Streptavidin
中文名称：Dynabeads链霉亲和素磁珠M-280试剂盒。
