维生素K3注射液为什么说明书上没有写静滴用法
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静脉输液过程中溶液不滴的原因
在静脉输液过程中,溶液不滴的原因可能有以下几种:
1. 针头位置不当:如果针头没有正确地插入血管内,或者插入的位置不合适,溶液可能无法顺畅地滴入。
2. 针头堵塞:当针头内有血凝块、药物结晶或其他杂质时,可能会阻塞针头,导致溶液无法通过。
3. 管道扭曲、打结或堵塞:输液管道在使用过程中可能会发生扭曲、打结或被堵塞,阻碍溶液的流动。
4. 压力问题:如果输液袋或瓶中的压力过低,可能无法将溶液推动通过管道。
同样,如果输液管道上的调节阀关闭或限制了流量,也会导致溶液不滴。
5. 血管问题:患者的血管可能存在狭窄、硬化、收缩或其他问题,阻碍了溶液的通过。
6. 液体排空:如果输液袋或瓶中的液体已经排空,没有足够的压力来推动溶液通过管道。
7. 其他原因:可能还包括针头与输液器连接不紧密、输液器故障等。
如果在静脉输液过程中发现溶液不滴,应立即停止输液,并检查针头位置、管道是否通畅、压力是否正常等。
如有需要,可以更换针头或输液器,或调整输液参数。
同时,及时向医护人员报告情况,以便他们进行进一步的处理和指导。
维生素K1注射液用法:提倡皮下注射,谨慎配伍用药维生素K1注射液用法:提倡皮下注射,谨慎配伍用药维生素K1注射液为常用药,临床实践中发现给药方法静脉输液居多,部分为配伍用药,个别存在配伍禁忌。
这样的给药方法常规并不不提倡。
本文对维生素K1注射液用法相关资料予以整理,并列出部分常见的忌配文献,供临床使用参考。
1 维生素K1注射液的给药方法1.1 药品说明书其用法用量项下记载,(1)低凝血酶原血症:肌内或深部皮下注射,每次10mg,每日1,2次,24小时内总量不超过40mg。
(2)预防新生儿出血:可于分娩前12,24小时给母亲肌注或缓慢静注2,5mg。
也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5,1mg,8小时后可重复。
(3)本品用于重症患者静注时,给药速度不应超过1mg/分。
1.2 2010年版药典《临床用药须知(化学药和生物制品卷)》肌内、皮下注射或静脉注射。
仅病情严重时采用静脉注射,注药速度每分钟不超过1mg。
1.3 卫生部合理用药专家委员会《中国医师药师临床用药指南》本药肌内注射、静脉注射时可导致包括死亡在内的严重不良反应。
对本药进行稀释和缓慢注射也可能引起严重不良反应,典型的类似于超敏反应或过敏反应,包括休克、心跳和(或)呼吸停止。
有些患者在接受本药后第一时间就出现反应。
因此肌内及静脉给药途径仅在皮下给药途径不可行且必须时才可使用。
肠道吸收不良患者,采用皮下、肌内注射给药为宜;如仍采用口服,宜同时给予胆盐,以利吸收。
静脉给药由于可引起呼吸循环意外,只适用于不能采用其他途径给药的患者,并应控制给药速度(开始10分钟只输入1mg,无明显反应时速率不超过1mg/min)。
本药可稀释于5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液或生理盐水中,不要使用其他稀释液。
1.4 《中国国家处方集》 (1)低凝血酶原血症,肌内或深部皮下注射,一次10mg ,一日1- 2 次, 24 小时内总量不超过40mg。
(2)预防新生儿出血,可于分娩前12 - 24 小时给母亲肌内注射或缓慢静脉注射2- 5mg。
输液瓶签签上无药品配置时间的原因分析没有标注滴速的原因是每个药性不同,要根据患者的情况来定。
临床上正常的情况之下,如果对药物没有一些特殊的治疗需求,或者
患者心、肾功能都允许的情况之下,建议每分钟40-60滴左右。
这是正常药物的一般滴速,但临床上有一些药物可能由于药物本身的
需求、治疗的需要可能静点速度更快或者是需要更慢一些。
比如临床常用的甘露醇,对于降颅压来讲需要全速静点,这样效果才好。
反之有一些患者可能静点一些药物速度要更慢,比如常用的硝普钠进
行降压,它的速度可能会偏慢,1分钟需要几低、甚至十几滴,一般不超
过20滴左右,依据血压和心率的情况进行调整。
另外,静点药物的滴速也要根据患者血管状态和患者心、肾功能状态。
对于患者心肾功能状态不全的一些人群,静点速度一定要偏慢,否则有可
能会造成液体潴留,诱发心力衰竭等等疾病。
输液一瓶时间一般取决于瓶子大小及具体药物和药物输液速度,无固
定时间。
普通药物如无特殊要求,滴速一般为50-60滴/分钟,有些药物
需要快速输注。
例如甘露醇是一种脱水和降低颅内压的药物,对急性出血
性脑病、急性脑水肿、颈腰椎间盘疾病和神经根受压的患者有一定的疗效。
如果输入慢,效果不好,不能起到脱水和降低颅内压的作用。
有些药物需
要控制速度并缓慢静脉滴注,如硝普钠,主要用于高血压急症或急性心力
衰竭。
因此一瓶输液需要多长时间还不能一概而论。
建议患者注意控制输
液速度,防止急性肺水肿等不良反应的发生。
维生素K3注射的功能主治1. 简介维生素K3,也称为硫代喋血酮,是一种维生素K家族的化合物。
与维生素K1 (亦称为叶酸基活化硅酮、膘素) 和维生素K2 (亦称为甲基化硅酮、膘素,如MK-4、MK-7等)相比,维生素K3在体内活性较低,但其作为药物形式的使用具有一定的疗效。
2. 功能主治维生素K3注射主要用于以下疾病的治疗:2.1 凝血功能改善•维生素K3注射能促进凝血因子的合成,从而改善凝血功能。
在肝脏中,维生素K3能够促进凝血因子前体蛋白的γ-羧基化,从而使其活化为凝血因子。
因此,维生素K3注射常被用于治疗某些凝血功能障碍性疾病,如凝血因子缺乏症。
2.2 预防出血•维生素K3注射可预防因维生素K缺乏引起的出血。
由于维生素K 是凝血过程中必需的营养素,缺乏维生素K会导致凝血功能受损,容易发生出血。
通过补充维生素K3注射,可有效地预防或减轻出血症状,特别是适用于新生儿出血病和维生素K缺乏引起的出血。
2.3 降低败血症风险•维生素K3注射可降低败血症风险。
败血症是一种严重的感染性疾病,常见于院内感染或免疫功能低下患者。
维生素K3注射通过促进凝血因子合成,能够增强机体的抗菌和抗炎能力,从而降低败血症的发生风险。
2.4 抗菌活性•维生素K3注射具有一定的抗菌活性。
研究发现,维生素K3能够对多种细菌、真菌和病毒产生一定的杀菌效果。
因此,维生素K3注射可用于治疗某些与细菌或真菌感染相关的疾病。
3. 用法和剂量•维生素K3注射一般由医生进行给药,按照医嘱使用。
用法和剂量应根据患者的具体情况和病情严重程度进行调整。
4. 注意事项•使用维生素K3注射时,应注意以下事项:–在使用维生素K3注射前,应告知医生过敏史及所有已使用的药物,以避免药物相互作用或引起过敏反应。
–在使用维生素K3注射期间,应监测凝血指标,掌握用药效果和副作用。
–孕妇和哺乳期妇女慎用维生素K3注射,应在医生指导下使用。
–维生素K3注射剂应放在儿童无法触及的地方,以防误服。
临床应用的给药途径中以静脉给药为最普遍静脉输液是临床用药、治疗疾病、补充营养的重要手段静脉药物配置质量的优劣,直接关系到临床治疗效果和患者用药安全风险性较大的一种给药方式简称输液反应,系输液引起或与输液相关不良反应的总称。
“热原反应”只是输液不良反应的一个部分。
临床最常见的输液反应是热原反应和类热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等,其他尚有菌(细菌、芽胞、真菌)污染反应,过敏反应等。
在输液后15分钟至1小时内,发生冷感、寒战,发热38℃以上,可伴有恶心、呕吐、头痛,腰部及四肢关节剧痛,皮肤苍白、湿冷、血压下降,休克甚至死亡,于停止输液后数小时内体温恢复正常。
静脉炎当患者静脉输液的疗程较长,输入药物的刺激性较强,或因反复穿刺致机械性损伤,以及患者的特殊体质,操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。
主要表现为沿静脉走向呈条索状红线,局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛,有时伴有畏寒、发热等全身症状。
急性心衰多因患者本身患有冠心病且输液量大,输液滴速太快所致。
热原:微生物的代谢产物(药剂学)微粒异物:橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒病菌或灰尘:没经滤过的空气携带进入输液输液器具操作因素药物因素病人因素明确溶媒pH值,药物特性,对静脉输液的稳定性十分重要青霉素水溶液在pH 6.0-6.5 稳定如选用葡萄糖作为溶媒,加速青霉素的β-内酰胺环水解,效价降低青霉素类及其酶抑制剂(除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质),在葡糖注射液中有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应。
头孢类的β-内酰胺环较青霉素类稳定,可与葡萄糖配伍,但实验也证明头孢类与0.9%的氯化钠>5%GS>10%GS.依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释。
盐酸吡柔比星只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价。
维生素k3说明书篇一:维生素K3注射液为什么说明书上没有写静滴用法维生素K3注射液为什么说明书上没有写静滴用法?【问题】我们医院的医生都用维生素K3注射液静滴治胆绞痛,可说明书上没有写静滴的用法,不明白。
请老师指点有人认为:维生素K3静点缓解痉挛性腹痛【分析】维生素K3,又称亚硫酸氢钠甲萘醌, 属脂溶性维生素。
C11H9NaO5S·3H2O 330.30本品为亚硫酸氢钠甲萘醌和亚硫酸氢钠的混合物。
按干燥品计算含C11H9NaO5S·3H2O应为63.0~75.0%。
含NaHSO3应为30.0~38.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。
本品在水中易溶,在乙醇、乙醚或苯中几乎不溶。
药理亚硫酸氢钠甲萘醌注射液为维生素类药。
维生素k是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。
维生素k缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。
药物代谢动力学肌注吸收后,随β脂蛋白转运,约8-24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。
以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。
【适应症】:①止血:用于阻塞型黄疸、胆瘘、慢性腹泻、广泛肠切除所致吸收功能不良患者,早产儿、新生儿低凝血酶原血症,香豆素类或水杨酸类过量以及其他原因所致凝血酶原过低等引起的出血。
亦可用于预防长期口服抗生素类药物引起的维生素K缺乏病。
②镇痛:用于胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛。
③解救杀鼠药“敌鼠钠”中毒:宜用大剂量。
④在动物肝脏内参与凝血酶的合成,促进凝血酶原的形成,加速凝血,维持正常的凝血时间。
作为动物生长发育不可缺少的营养性添加剂,在动物日粮中需要添加一定量的维生素K3。
【用法用量】:(1)止血:①肌注,肌注每次2~4mg,每日4~8mg。
防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌注,每日2~4mg。
②口服:每次2~4mg,每日6~20mg。
关于联合用药中输液之间的配伍和序贯接滴问题为了配合和指导临床安全合理用药,我部临床药师将临床在静脉输液过程中出现的配伍问题汇总列出见表1,并将临床常用药品联合静脉滴注中,如何正确的序贯接滴,根据药品说明书要求,和我院的规定列出见表2。
配伍禁忌的概念:配伍禁忌分为理化性配伍禁忌和药理性配伍禁忌。
理化性配伍禁忌:是指两种以上药物混合使用,发生在体外的相互作用,发生中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能出现浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
药理性配伍禁忌:是指有些药品配伍后发生药效学药动学方面的变化,使药物的治疗作用减弱,毒性增加等。
表1 我院输液过程中发生的药物配伍问题注:转化糖电解质注射液非类似与葡萄糖,氯化钠注射液的输液载体,又因其含有多种有机和无机离子,不能以转化糖电解质注射液为溶媒加入地塞米松磷酸钠注射液,头孢地嗪钠,或头孢西丁钠等药物静脉滴注。
最好单独输液。
表2 我院常用静脉输液序贯接滴要求说明:1. 表中的“静滴药品名”是主药的药品名程,不含溶媒。
2. 表中我院规定的“间隔溶媒”,意思是:如合并用药,在换药时需先用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(50ml左右)冲洗输液管,以免药物相互作用可能产生浑浊、沉淀或使药液产生异常颜色而发生意外。
建议:1. 尽量避免有配伍禁忌的药品联合应用。
如确需联合静脉滴注时,应考虑间隔时间以及药物相互作用等问题,在换药时需先用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(50ml左右)冲洗输液管,或更换新的输液器,以免药物相互作用产生不良反应;可能产生浑浊、沉淀或使药液产生异常颜色而发生意外。
2. 联合用药时注意杀菌剂和抑菌剂的给药时间间隔。
通常先杀后抑,如:临床经常联合静脉滴注五水头孢唑啉和乳糖酸阿奇霉素,建议应先用足量五水头孢唑林杀菌,然后用阿奇霉素继续抑制细菌的生长。
药学部临床药学室2013年12月10号。
临床常用药物――用法用量(摘抄于药理学人卫版第三版)一、阿托品注射液(规格:多种)[适应症]各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症.对胆绞痛及肾绞痛的疗效较差;全身麻醉前给药,严重盗汗和流涎症;迷走神经过度兴奋导致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常;抗休克;解救有机磷酯类中毒. [用法用量]1、皮下或静脉注射成人常用量:0。
3-0.5mg/次,小儿常用量:0。
01—0.02mg/Kg/次,极量2.0mg/次。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5-1mg,按需可1—2小时一次,最大量为2mg。
3、解毒有机磷中毒:轻度,静注1—2mg/1-2小时/次,阿托品化后0.5mg/4-6小时/次。
中度,静注2—4mg/15-30分钟/次,阿托品化后0.5 mg-1mg/4-6小时/次.重度,静注5-10mg/10-30分钟/次,阿托品化后0。
5mg-1mg/2-4小时/次。
[禁忌]青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
静脉每次极量2mg,超过上述用量,会引起中毒。
最低致死量成人约80—130mg.[不良反应]:外周反应;中枢兴奋时可用安定治疗.二、654-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液)(规格:1ml:5mg/支)[适应症]胃肠绞痛、感染性休克。
[用法用量]1、常用量:成人肌注5——10mg,小儿0。
1——0。
2mg/Kg/次。
每日1-—2次。
2、抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10--40mg,小儿每次0.1——0。
2mg/Kg,必要时每10-30分钟重复给药,也可增加剂量。
病情好转后逐渐延长给药间隔,至停药。
[禁忌]颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎,溃疡性结肠炎慎用。
三、碘解磷定(0.5g/支)[适应症]解救有机磷农药中毒,对乐果无效。
[用法用量]轻度中毒:0.25-0.5g肌注,必要时2小时重复1次;中度中毒:首次0。
5-0。
75g肌注或静滴,必要时2小时后肌注0。
简述静脉输液溶液不滴的原因及处理方法哎呀,静脉输液溶液不滴,这可真是让人头疼啊!话说那天,小明因为感冒发烧,去了医院看病。
医生给他开了些药,还让他输液。
小明觉得挺新鲜,就乖乖地坐在病床上等着。
可是,输了半天,溶液就是不滴下来。
小明急得抓耳挠腮,心里暗自嘀咕:“这是怎么回事呢?”其实,静脉输液溶液不滴的原因有很多,下面就给大家简单介绍一下。
我们要明白,输液器里有两种液体,一种是药物溶解在里面的药液,另一种是生理盐水。
药液和生理盐水的比例要合适,才能保证输液顺利进行。
如果药液太多,或者生理盐水太少,都会导致溶液不滴。
输液器的针头也很重要。
针头要是太粗,或者角度不对,都会影响溶液的流动。
所以,护士在给小明输液的时候,一定要注意这些细节。
输液的速度也会影响溶液是否滴下。
如果输得太快,溶液就会喷出来;如果输得太慢,溶液就会干涸。
所以,护士在给小明输液的时候,也要掌握好速度。
那么,面对静脉输液溶液不滴的情况,我们应该怎么办呢?这里也有一些小窍门。
我们可以试试调整药液和生理盐水的比例。
有时候,可能是因为比例不对导致的溶液不滴。
我们可以检查一下输液器的针头是否正常。
如果有问题,可以请护士帮忙更换一下。
我们可以尝试调整输液的速度。
让医生或者护士帮忙调整一下速度,看看能不能解决问题。
静脉输液溶液不滴并不是什么大问题。
只要我们找准原因,采取正确的方法,相信问题很快就能解决。
我们也要感谢那些为我们治病救人的白衣天使们。
他们辛勤付出,让我们能够早日康复。
所以,下次我们生病了,一定要去正规医院看病,不要怕麻烦。
因为,身体是革命的本钱嘛!好了,今天关于静脉输液溶液不滴的问题就给大家讲到这里。
希望对大家有所帮助。
以后遇到类似的问题,不要慌张,要相信医生和护士的专业能力。
我们也要学会自己照顾自己,保持良好的生活习惯,预防疾病的发生。
祝大家身体健康,万事如意!。
维生素K3注射液为什么说明书上没有写静滴用法?
【问题】
我们医院的医生都用维生素K3注射液静滴治胆绞痛,可说明书上没有写静滴的用法,不明白。
请老师指点
有人认为:维生素K3静点缓解痉挛性腹痛
【分析】
维生素K3,又称亚硫酸氢钠甲萘醌, 属脂溶性维生素。
C11H9NaO5S·3H2O 330.30
本品为亚硫酸氢钠甲萘醌和亚硫酸氢钠的混合物。
按干燥品计算含C11H9NaO5S·3H2O应为63.0~75.0%。
含NaHSO3应为30.0~38.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特臭;有引湿性;遇光易分解。
本品在水中易溶,在乙醇、乙醚或苯中几乎不溶。
药理
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液为维生素类药。
维生素k是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。
维生素k缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。
药物代谢动力学
肌注吸收后,随β脂蛋白转运,约8-24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。
以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。
【适应症】:①止血:用于阻塞型黄疸、胆瘘、慢性腹泻、广泛肠切除所致吸收功能不良患者,早产儿、新生儿低凝血酶原血症,香豆素类或水杨酸类过量以及其他原因所致凝血酶原过低等引起的出血。
亦可用于预防长期口服抗生素类药物引起的维生素K缺乏病。
②镇痛:用于胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛。
③解救杀鼠药“敌鼠钠”中毒:宜用大剂量。
④在动物肝脏内参与凝血酶的合成,促进凝血酶原的形成,加速凝血,维持正常的凝血时间。
作为动物生长发育不可缺少的营养性添加剂,在动物日粮中需要添加一定量的维生素K3。
【用法用量】:(1)止血:①肌注,肌注每次2~4mg,每日4~8mg。
防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌注,每日2~4mg。
②口服:每次2~4mg,每日6~20mg。
(2)胆绞痛:肌注,每次8~6mg. 【用药须知】:①较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血和高胆红素血症及黄疸。
在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血症贫血。
②可致肝损害。
肝功能不全者可改用维生素K1。
肝硬化或晚期肝病患者出血使用本品无效。
【剂型规格】:(1).注射剂:1ml:4mg,1ml:2ml。
(2).片剂:2mg/片
静脉滴注又称“输液”、“点滴”、“静滴”,俗称“挂水”。
通过输液管,将大量液体和药物由静脉输入体内的方法。
滴注部位一般在手背和上臂部浅表静脉,小儿以头部表皮静脉为安全,
也可在足背部静脉.
同一药品能用于静脉注射也就可以用来肌肉注射,但用途标明肌肉注射的就一定不能用于静脉注射。
因为两者的质量标准要求不同,静注的除注射剂检查项外,还必须做“不溶性微粒、热原、无菌”检查,肌注的只做无菌检查,当然生产工艺也有所不同,静注的溶配液需三级过滤,滤膜孔径要求较高,肌注的可不用三级过滤,滤膜孔径要求也低一些。
肌肉注射,一般注射1-5ml,设计时需考虑产品刺激性,可以用油做溶剂,配制成混悬剂也可静脉给药,注射剂量较大,注射为10-50ml,滴注可以达到几千,必须是水为溶剂,乳剂也应是0/w型的。
注射比滴注应该就是进入体内药量的快慢关系,并且药动学上有差异。
肌肉注射起效不如静脉给药起效快,所以相对来说肌肉注射的安全性就比静脉给药的高,所以静脉给药的药品的标准比肌肉的高,如果静脉给药的药品所含杂质过多则最主要的引起不良反应多,所以如果以前是肌肉注射想改成静脉给药,则需做很多的试验,如小鼠的疼痛反应等。
静注用与肌注用两者的质量标准是不相同的,因此最好不要静滴。
链接;维生素K 为什么有K1、K2、K3、和K4 之分?有何区别?
维生素K有天然和人工合成的两个来源,K1、K2 来源于天然,K1来源于植物性食物和动物性食物;K2来源于细菌产物,如人体肠道寄生菌的合成产物。
K3 和K4 都是根据天然维生素K 的化学结构用人工方法合成的药物。
因此,它们的来源是不同的,而且作用特点也有区别,主要是:
(1)维生素K1 、K3 和K4都有止血的作用,但K1的作用较K3和K4 强,K3和K4 的作用弱,作用时间也短。
(2)K1用于注射,K4用于口服。
因K1 在肠道里必须有胆汁或胆盐的协助才能被吸收入血,因此口服K1必须与胆盐同时服用,K3、K4则不需要胆汁或胆盐的协助就可吸收。
K3也用于注射。
(3)K1的不良反应较少,仅在静脉注射时出现面红、出汗、胸闷等。
故常用于肌内注射。
人工合成的K3 、K4的不良反应较多,口服后可有恶心、呕吐,大剂量时可引起蛋白尿。
维生素k4是核酸的组成成分,在体内参与RNA(核糖核酸)和DNA(脱氧核糖核酸)合成。
当白血球减少时,它能刺激白血球增生,一般用药2~4周后,白细胞数可以增加。
可用来治疗各种原因引起的白血球减少,特别对肿瘤病人因化疗或放疗以及苯中毒、抗甲状腺药等引起的白细胞减少及较好的作用。
口服,每次10~20毫克,每天3 次。
肌内注射或静脉注射每天20~30毫克,注射时需将维生素k4溶于2毫升磷酸氢二钠缓冲液中,缓慢注射,不能与其他药物混合注射。
由于维生素k4是核酸的组成成分,核酸是构成一切生物体的最重要的生物分子,是生命的物质基础。
而肿瘤细胞的生长速度很快,需要大量的核酸,故肿瘤病人进行化学药物治疗或放射治疗并用维生素k4时,应考虑它是否有促进肿瘤发展的可能。
静脉注射和静脉滴注是一回事吗
静脉注射和静脉滴注虽然都是通过静脉途径给药,但两者并不是一回事,静脉注射是指自静脉注入少量药液(一般在40ml以下)的一种注射方法,由于需要人工或机械推动注射器,所以又叫“静脉推注”。
适用于药物不宜口服、皮下或肌内注射而又需要迅速发生药效以及做某些诊断性检查如肝、肾、胆囊等X线摄片时由静脉注入药物;
静脉滴注又称“输液”,俗称“挂水”。
是指需由静脉输入体内较大剂量(一次给药在100ml 以上)注射液时所采用的一种给药方法。
通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中。
使用时通过输液器调整滴速(故名“静脉滴注),持续而稳定地进入静脉,以补充体液、电解质或提供营养物质。
什么是输液剂?
输液剂亦属注射剂,在生产工艺、生产环境上与普通的注射剂(小针剂)要求相近,但由于其为大容量供静脉滴注用的注射剂,因此,在生产上和质量控制上要求更高。
1、生产要求与特点
输液剂应无菌、无热原,所以在制备中,从原料选择到轧盖各环节、工序都必须严格防止污染,避免将热原带入输液中。
输液的容器多用输液瓶,也有用塑料容器。
输液容器由玻璃瓶、橡胶塞、衬垫薄膜组成,其清洁、处理有别于小针剂,是保证无菌、无热原的关键工序之一。
输液的灌封、灭菌也不同于小针剂。
输液灌封好后要及时灭菌,从配液到灭菌一般不超过4小时。
多采用热压灭菌法灭菌。
2、质量要求与特点
输液剂的要求更严格,主要体现在下面几个方面:
(1)原辅料的质量要求
(2)除应符合注射剂的一般要求外,输液还应要求做热原、不溶性微粒等检查。
(3)pH值和渗透压应尽可能调节至与血液相近。
(4)输液剂的安全性检查更严格,尤其是对异常毒性、溶血试验、血管刺激性试验、过敏试试验等项目的检查更严格。