总氮的测定方法
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总氮检测原理总氮检测原理总氮是指水体中所有氮形态的总和,包括溶解态氮和悬浮态氮。
总氮的检测是水质监测中常用的指标之一,可以用来评估水体中的氮污染程度。
总氮的检测原理主要有以下几种方法。
一、氧化法氧化法是一种常用的总氮检测方法,它通过将水样中的氮化合物氧化为氮气,然后测定氮气的体积或质量来确定总氮的含量。
氧化法主要分为两种类型:高温氧化法和低温氧化法。
1. 高温氧化法高温氧化法是指将水样中的氮化合物在高温下与氧气反应,生成氮气。
这种方法一般使用高温燃烧炉或高温氧化器进行反应,将水样中的氮化合物完全氧化为氮气,然后用气体体积计或气体质量计测定氮气的体积或质量,从而计算出总氮的含量。
2. 低温氧化法低温氧化法是指将水样中的氮化合物在低温下与氧气反应,生成氮气。
这种方法一般使用化学氧化剂,如过氧化氢或高锰酸钾,在弱酸性条件下进行氧化反应。
氧化反应完成后,再用气体体积计或气体质量计测定氮气的体积或质量,从而计算出总氮的含量。
二、还原法还原法是一种常用的总氮检测方法,它通过将水样中的氮化合物还原为氨氮,然后测定氨氮的含量来确定总氮的含量。
还原法主要有两种类型:碱性还原法和酸性还原法。
1. 碱性还原法碱性还原法是指将水样中的氮化合物在碱性条件下与还原剂反应,将氮化合物还原为氨氮。
常用的还原剂有亚硫酸氢钠和氯化亚锡。
还原反应完成后,再用氨氮测定仪测定氨氮的含量,从而计算出总氮的含量。
2. 酸性还原法酸性还原法是指将水样中的氮化合物在酸性条件下与还原剂反应,将氮化合物还原为氨氮。
常用的还原剂有硫化亚铁和硫代硫酸钠。
还原反应完成后,再用氨氮测定仪测定氨氮的含量,从而计算出总氮的含量。
三、光度法光度法是一种常用的总氮检测方法,它通过测定水样中氮化合物产生的色素的吸光度来确定总氮的含量。
光度法主要根据不同的氮化合物产生的色素吸收特性来选择适当的波长进行测定。
常用的光度法有纳氏反应法、菲涅尔法和硫脲法等。
总结起来,总氮的检测原理主要包括氧化法、还原法和光度法。
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总磷总氮的测定方法总磷和总氮的测定方法是环境分析和水质监测中的重要内容,这两个指标对于评估水体质量和判断水环境的污染程度有着重要的意义。
常用的总磷和总氮的测定方法包括光度法、分光光度法和化学分析法等。
1.光度法:光度法是一种利用样品溶液对特定波长光的吸收进行测定的方法。
对于总磷的测定,可以使用酚酞法。
首先,将样品中的总磷与酚酞试剂反应生成的红色络合物进行测定,根据红色络合物的吸收光强度来确定样品中总磷的浓度。
对于总氮的测定,可以使用硫酸邻苯二胺法。
样品中的总氮与硫酸邻苯二胺试剂反应生成蓝色络合物,根据蓝色络合物的吸光度来确定样品中总氮的浓度。
2.分光光度法:分光光度法是在光度法的基础上,利用光谱仪器进行测定的一种方法。
对于总磷的测定,可以使用酚酞法,并利用分光光度计测定酚酞-总磷络合物在特定波长的吸光度。
对于总氮的测定,可以使用吡啶甲酸盐法。
样品中的总氮与吡啶甲酸盐试剂反应生成红色络合物,利用分光光度计测定络合物在特定波长的吸光度来确定总氮的浓度。
3.化学分析法:化学分析法是通过化学反应来确定总磷和总氮的浓度的方法。
对于总磷的测定,可以使用酸高锰酸钾氧化法。
首先,将样品中的总磷氧化为五价磷,然后加入酸高锰酸钾溶液,在酸性条件下进行反应,使得溶液的颜色由紫色变为浅紫色。
根据颜色的变化来确定总磷的浓度。
对于总氮的测定,可以使用氨氮测定法。
将样品中的总氮转化为铵态氮,然后利用氨气与卤素之间的反应进行测定,根据反应的吸热量来测定总氮的浓度。
总结起来,总磷的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等,而总氮的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等。
在具体的实验中,应当根据实际需求选择合适的测定方法,并结合样品的性质和测定的条件进行合理的操作,以获得准确可靠的测定结果。
总氮的检测方法总氮是指水体中所有可被氧化为硝酸盐或氨氮的有机氮和无机氮的总和。
总氮的检测方法是用来确定水体中总氮含量的方法。
本文将介绍几种常用的总氮检测方法。
一、高温燃烧-气相色谱法高温燃烧-气相色谱法是一种常见的总氮检测方法。
首先,将水样中的总氮转化为气态的氮气,然后通过气相色谱仪进行定量分析。
这种方法的优点是操作简单、灵敏度高、准确度高,适用于各种水样的总氮测定。
二、硫酸-高温消解法硫酸-高温消解法是一种常用的总氮检测方法。
首先,将水样与浓硫酸混合,在高温条件下进行消解,使有机氮和无机氮转化为氨气。
然后,通过氨气释放的方法,用分光光度计或气相色谱仪进行定量测定。
这种方法的优点是适用范围广,可以测定各种类型的水样中的总氮含量。
三、硫酸-碱液消解法硫酸-碱液消解法是一种常用的总氮检测方法。
首先,将水样与浓硫酸和碱液混合,在高温条件下进行消解,使有机氮和无机氮转化为氨气。
然后,通过氨气释放的方法,用分光光度计或气相色谱仪进行定量测定。
这种方法的优点是操作简单、准确度高,适用于各种类型的水样中的总氮测定。
四、钾过氧化物氧化法钾过氧化物氧化法是一种常用的总氮检测方法。
首先,将水样中的有机氮氧化为硝酸盐。
然后,通过硝酸盐的分析方法,如分光光度法或离子色谱法进行定量测定。
这种方法的优点是操作简单、准确度高,适用于各种类型的水样中的总氮测定。
总的来说,总氮的检测方法有很多种,每种方法都有其适用的范围和优缺点。
选择合适的方法进行总氮的测定,可以为环境保护和水质监测提供重要的数据支持。
希望本文的介绍对读者有所帮助。
水质总氮的测定方法一、引言水体中存在多种形态的氮,其中含有的一些形态的氮物质对水体环境和生态系统都有一定的影响。
了解水体中总氮的含量是非常重要的。
水质总氮的测定方法包括两种:直接测定和间接测定。
二、直接测定法直接测定方法是在水样中直接测定总氮含量,通常采用氮对钝化光解法、蒸发浓缩法、超声波消解法等方法。
(一)氮对钝化光解法该方法是将水样中的氮通过加入钝化剂之后光解分析。
加入钝化剂可以抑制水样中其他的物质和钠与光解过程中的氮发生化学反应。
方法的流程如下:1. 采用氖气灯或汞灯作为光源,在紫外、蓝紫色波长区域内照射样品,以分离氮和其他元素。
2. 将加入钝化剂的水样放入光解装置中加热,使水样中水合氨向氨气转化,然后引导氨气进入分析装置。
3. 氨气经过吸收并分离后,通过简单的化学反应计算氮含量。
该方法的优点是样品处理简单,氢氧化钠对环境有污染性,光解过程中也会转化一部分氢氧化钠成为碳酸盐,这样会影响测量的准确性。
(二)蒸发浓缩法该方法是将水样浓缩至一定程度,再进行氮含量的测定。
优点是准确性高,但是需要专业仪器和设备。
方法流程如下:1. 取样,将样品放入蒸发器中,滴加硫酸,并把蒸发器密闭。
2. 用热源使样品蒸发浓缩,直到剩余物浴缸内的样品容量足够小,达到预定值,此时样品中的氮已经被集中,便于测定。
3. 在样品浓缩的基础上,采用Kjeldahl法或者Dumas法等方式测定。
该方法适用于需要高精度的测量,因此消耗的时间和样品量也会比较大。
(三)超声波消解法超声波消解法是一种利用超声力学和化学反应对水样进行分解析出氮的方法。
该方法不需要离心筛除杂质,操作简单,可以快速、准确地测定总氮。
方法流程如下:1. 将水样和硫酸混合,置于水浴中加热,至水样浓缩成一定浓度的黄色液体时,加入过硫酸铵等促进剂。
2. 接着,将样品放入超声波消解装置中,通过超声波增强反应过程,使得化学反应更强烈。
3. 反应结束后,用直接测定法对总氮进行分析。
总氮的测定方法一、引言总氮是指样品中存在的所有形式的氮的总量,包括无机氮和有机氮。
测定总氮的含量可以帮助我们了解水、土壤、植物等环境中氮的浓度,进而评估其对环境和生态系统的影响。
本文将介绍几种常见的总氮测定方法,包括Kjeldahl法、乙酰亚胺法和催化燃烧法。
二、Kjeldahl法Kjeldahl法是一种常用的总氮测定方法,适用于各种类型的样品。
该方法的主要步骤如下:1.样品预处理:根据不同样品的性质,采用不同的预处理方法,包括干燥、研磨、酸溶等。
2.消解:将经过预处理的样品与浓硫酸一起加热至沸腾,使有机氮转化为无机氮。
3.蒸馏:将消解后的样品与稀碱溶液一起蒸馏,使无机氮以氨的形式溶解在蒸馏液中。
4.滴定:用酸溶液滴定蒸馏液中的无机氮,计算样品中总氮的含量。
Kjeldahl法的优点是能够测定各种类型的样品,但其缺点是操作过程复杂、耗时较长。
三、乙酰亚胺法乙酰亚胺法是一种常见的快速测定总氮的方法,适用于水样和土壤样品。
该方法的主要步骤如下:1.样品制备:将样品加入特定的提取剂中,使有机氮转化为无机氮。
2.反应:加入乙酰亚胺试剂,与提取剂中的无机氮发生反应生成络合物。
3.光度计测定:使用光度计测定络合物的吸光度,根据标准曲线计算样品中总氮的含量。
乙酰亚胺法的优点是操作简单、快速,适用于大批量样品的测定。
但其缺点是只能测定无机氮的含量。
四、催化燃烧法催化燃烧法是一种高效、准确的测定总氮的方法,适用于固体样品和液体样品。
该方法的主要步骤如下:1.样品预处理:根据不同样品的性质,进行适当的预处理,如研磨、酸溶等。
2.样品燃烧:将预处理后的样品置于催化剂床上,加热至高温,使样品中的氮气燃烧生成氮氧化物。
3.氮氧化物的转化:将燃烧后的气体经过吸收液或吸附剂进行转化,生成相应的化合物。
4.仪器检测:使用色谱仪、质谱仪等仪器对化合物进行检测和定量,计算样品中总氮的含量。
催化燃烧法具有操作简便、准确性高的特点,但其设备要求较高。
总氮的测定原理和方法总氮是指水中全部氮的含量,包括有机氮、无机氮、氨氮和氮的其它形态。
总氮的测定方法主要有化学测定法和仪器分析法两种,下面将介绍其中的几种常用方法。
一、化学测定法1. Kjeldahl法Kjeldahl法是目前最常用的总氮测定方法,其原理是将检测样品中的有机氮转化为氨氮,再以硫酸钠溶液吸收,并用盐酸滴定测定溶液中未被吸收的氨氮。
测定步骤如下:(1)样品预处理:将水样或溶液经适当稀释,加入氨水或氢氧化钠溶液中,加入适量硼酸以防止氧化剂被还原。
(2)消解:加入硫酸等消化剂进行高温消解,将有机氮转化为氨氮。
(3)蒸馏:将消解液转移到蒸馏装置中,并加入碱液以吸收蒸馏出的氨气。
(4)滴定:将氨水与盐酸滴定溶液进行滴定,测定溶液中未被吸收的氨氮的含量。
2.纳氏法纳氏法是通过氨氮化合物与亚硝酸盐(纳氏试剂)在碱性条件下反应生成Azotetrazolium盐,通过分光光度计测定Azotetrazolium盐的吸光度来计算样品中的总氮含量。
测定步骤如下:pH值达到碱性条件。
(2)与纳氏试剂反应:加入纳氏试剂,将样品中的氨氮反应生成Azotetrazolium盐。
(3)吸光度测定:使用分光光度计测定反应液的吸光度,根据标准曲线计算样品中的总氮含量。
二、仪器分析法1.过氧化酶法过氧化酶法是一种常用的仪器分析法,利用过氧化酶催化氨氮与酚类试剂发生氧化反应,产生颜色变化,并通过光度计测定反应液的吸光度来计算样品中的总氮含量。
测定步骤如下:(1)样品处理:将水样或溶液经适当稀释,加入过氧化酶试剂中,调节pH值。
(2)过氧化反应:加入酚类试剂催化氨氮与过氧化酶发生氧化反应,产生颜色变化。
(3)吸光度测定:使用光度计测定反应液的吸光度,根据标准曲线计算样品中的总氮含量。
2.红外消除法红外消除法是一种通过红外光谱仪测定样品中氮含量的方法。
根据不同的氮化合物在红外光谱中的特征峰进行定量分析。
测定步骤如下:燥。
(2)红外光谱测定:使用红外光谱仪测定样品的红外光谱,并根据不同氮化合物的特征峰的强度来计算样品中的总氮含量。
总氮的检测方法
总氮是指水体中所有形态的氮元素的总和,包括无机氮和有机氮。
总氮的检测方法主要用于水环境监测、废水处理和农田土壤肥力评价等领域。
下面将介绍几种常用的总氮检测方法。
1. 氨氮-硝酸盐法
氨氮-硝酸盐法是一种常用的总氮检测方法。
首先,将水样中的氨氮与硝酸盐反应生成硝酸盐,然后使用分光光度计测量吸光度,根据标准曲线计算出水样中的总氮含量。
这种方法操作简单、准确度高,适用于各种水体样品的检测。
2. 高温燃烧-化学吸收法
高温燃烧-化学吸收法是一种常用的总氮检测方法,适用于固体和液体样品。
首先,将样品在高温下燃烧,使有机氮转化为无机氮,然后使用化学吸收法测量无机氮的含量。
这种方法具有检测范围广、准确度高的优点,但操作复杂,需要较为专业的仪器设备。
3. 气相色谱法
气相色谱法是一种常用的总氮检测方法,适用于液体样品。
首先,将样品中的有机氮转化为氨氮,然后使用气相色谱仪测量氨氮的含量。
这种方法具有检测灵敏度高、分离效果好的特点,适用于有机氮含量较低的样品。
4. 紫外光谱法
紫外光谱法是一种常用的总氮检测方法,适用于液体样品。
根据不同形态的氮元素在紫外光谱上的吸收特性,可以通过测量样品的紫外吸收光谱来计算总氮的含量。
这种方法无需显色试剂,操作简便,适用于水体中总氮含量较低的情况。
总氮的检测方法多种多样,选择合适的方法需要根据样品性质和实际需求进行综合考虑。
在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的检测方法,并严格按照操作规程进行操作,以确保检测结果的准确性和可靠性。
总氮测定方法总氮是指水样中所有氮的总和,包括氨氮、硝态氮、亚硝态氮等。
总氮测定方法是水质监测和环境保护中常用的一种分析方法。
正确、准确地测定水样中的总氮含量对于评价水质污染程度、指导水质处理工艺具有重要意义。
本文将介绍几种常用的总氮测定方法,希望能够为相关从业人员提供参考。
一、高温消解-紫外分光光度法。
1. 样品制备。
将水样加入消解瓶中,加入适量的氢氧化钠和氢氧化钾,然后密封,放入高温消解仪中进行消解。
消解完成后,将样品冷却至室温。
2. 测定步骤。
将样品转移至比色皿中,使用紫外分光光度计测定样品的吸光度,根据标准曲线计算出总氮的含量。
二、氯化铜-钯催化法。
1. 样品制备。
将水样加入锥形瓶中,加入适量的氯化铜溶液和硝酸,然后加入钯催化剂,密封瓶口,放入恒温水浴中进行反应。
2. 测定步骤。
反应完成后,用碱性碘化钠溶液滴定未反应的硝酸,然后用硫酸滴定剩余的碘,最后用标准碘溶液滴定剩余的硫酸,根据滴定结果计算出总氮的含量。
三、催化燃烧-红外吸收法。
1. 样品制备。
将水样加入燃烧瓶中,加入适量的催化剂,然后进行燃烧,将生成的气体经过净化后送入红外分析仪中进行分析。
2. 测定步骤。
使用红外分析仪对燃烧后的气体进行吸收测定,根据吸收峰的面积计算出总氮的含量。
以上介绍了几种常用的总氮测定方法,每种方法都有其适用的场合和特点。
在实际操作中,应根据水样的特性和实验条件选择合适的测定方法,并严格按照标准操作程序进行操作,以确保测定结果的准确性和可靠性。
总结,总氮测定是水质分析中的重要内容,准确地测定总氮含量对于评价水质污染程度、指导水质处理工艺具有重要意义。
选择合适的测定方法,并严格按照标准操作程序进行操作,是保证测定结果准确可靠的关键。
希望本文介绍的总氮测定方法能够为相关从业人员提供帮助。
总氮的测定方法范文总氮是指样品中所有氮化合物的总和,包括无机氮和有机氮。
测定总氮的方法有很多种,下面将介绍一些常用的测定方法。
1.氮-硫脱气法氮-硫脱气法是一种常用的测定总氮的方法。
该方法利用氮化合物在高温下与硫脱气反应,形成气态的氮化物,并通过色谱柱进行分析。
这种方法适用于对少量样品进行分析,如水样、食品样品等。
2. Kjeldahl法Kjeldahl法是测定总氮的传统方法之一、该方法首先将样品与硫酸、硫酸铜等进行消解,在加热条件下将氮化物转化为无机氮,然后利用蒸馏装置进行蒸馏,将蒸馏液收集下来,最后用氨化物滴定法测定氨氮含量,从而得到总氮的浓度。
该方法适用于对含有无机氮和有机氮的样品进行测定。
3.脉冲发光法脉冲发光法是一种新型的测定总氮的方法。
该方法利用样品中的总氮与氢氧化钾在高温条件下发生反应,生成氨气,然后测量氨气发光的强度,从而反推出样品中总氮的浓度。
这种方法具有快速、简便、灵敏度高的优点,适用于对水样、土壤样品等进行测定。
4.光度法光度法是测定总氮浓度的一种常用方法。
该方法利用总氮与试剂(如硼酸-钼酸试剂)发生反应产生有色化合物,然后通过比色法或分光光度法测量化合物的吸光度,从而得到总氮浓度。
该方法适用于对水样等样品进行测定。
5.离子色谱法离子色谱法是一种高效、快速、准确测定总氮的方法。
该方法利用离子交换柱将样品中的无机氮和有机氮分离开来,然后通过检测器测量氮化物峰的面积或峰高,最后根据标准曲线计算出样品中总氮的浓度。
该方法适用于对水样样品进行测定。
总结起来,测定总氮的方法主要包括氮-硫脱气法、Kjeldahl法、脉冲发光法、光度法和离子色谱法。
不同的方法适用于不同的样品类型和测定要求,实验人员应根据实际情况选择合适的方法进行测定。
总氮的测定方法
(1)、原理
当样品与浓硫酸和硫酸钾的混合物(沸点315~370℃)在催化剂硫酸铜或硫酸汞存在时,一起加热,其中的有机氮和氨态氮转化为硫酸铵。
然后加入NaOH溶液使之成碱性,蒸镏使氨释放出来并以硼酸吸收,然后用硫酸滴定硼酸铵。
此法测得的总氮包括了有机氮和原来即以氨态存在的氮,但不包括硝酸盐或亚硝酸盐形式存在的氮,有机氮中的某些化合物如含氮的杂环化合物、吡啶、叠氮化合物、偶氮化合物、硝基和亚硝基化合物等也未包括在内。
以此法测定的总氮称之为凯氏(Kjeldagl)氮,即TKN。
测定同一水样中氨态氮含量后,总凯氏氮和氨态氮的差值即为有机氮。
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(2)、药品与仪器
①、浓硫酸,密度1.84g/cm3;
②、50% NaOH溶液;
③、10% CuSO4溶液;
④、4%硼酸溶液;
⑤、无水硫酸钾或无水硫酸钠;
⑥、0.020mol/L(1/2H2SO4标准溶液:吸取分析纯浓硫酸2.80ml,溶于1000ml蒸镏水中,得到约0.10mol/L(1/2H2SO4)溶液,用碳酸钠标定。
然后从中吸取200ml,用蒸镏水稀释至1000ml备用。
⑦、混合指示剂:取0.05g甲基红和0.10g溴甲酚绿溶于100ml乙醇中;
⑧、1%酚酞的乙醇溶液;
⑨、4%Na2S。
9H2O溶液;
⑩、蒸镏水:将普通蒸镏水酸化后加入KMnO4进行蒸镏,并重复蒸镏一次,以使其中不含有任何铵盐或氨。
本试验所用蒸镏水均应经过这样的处理;
⑩、浮石:在蒸镏水中煮沸后干燥备用;
⑩、600瓦可调温电炉两台;
⑩、凯氏烧瓶及凯氏蒸镏装置
(3)、操作步骤
操作可分为消化、蒸镏和滴定三个步骤。
①、消化:
准确量取一定体积(以含氮0.5~10mg为宜)的废水水样置于凯氏烧瓶,加入10ml浓硫酸、5克硫酸钾或硫酸钠、1ml硫酸铜溶液,并放入几块沸石,将凯氏烧瓶以45度的角度固定于通风橱内加热煮沸,烧瓶内将产生白烟。
继续煮沸,烧瓶中颜色逐渐变黑,直至溶液完全透明无色或浅绿色。
再继续煮沸20分钟。
②、蒸镏:
将凯氏烧瓶冷却,以约150ml蒸镏水冲洗烧瓶壁,加入2.5ml硫化钠溶液和3~5滴酚酞,然后缓慢沿壁加入50mlNaOH溶液尽量使其不与烧瓶内液体混合。
立刻将烧瓶按图所示安装到蒸镏装置上去(事先安装好含50ml硼酸的吸收瓶),小心转动烧瓶使烧瓶内的两层液体混合并开始加热。
煮沸20~30分钟或在不使用蒸气发生器时蒸发至烧瓶内液体体积减少至原体积约约1/3时,停止蒸镏。
③、滴定:
卸下吸收瓶,加入几滴混合指示剂,以0.02mol/L(1/2H2SO4)滴定至溶液变为紫色。
④、空白试验:
用同样体积蒸镏水代替废水水样,按上述步骤作空白试验。
(4)、计算
总氮=(V1-V0)* C *14000 / V (mmol/L)
V1  ̄ ̄滴定样品消耗的标准硫酸溶液的体积,ml;
V0  ̄ ̄滴定空白试验消耗的标准硫酸溶液的体积,ml;
C  ̄ ̄硫酸标准溶液的准确浓度,mol/L;
14000 ̄ ̄每摩尔氮的质量(毫克)数;
V  ̄ ̄样品水样的取样体积,ml。