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特发性间质性肺炎的临床特点和治疗研究王丹丹【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(006)033【摘要】Objective To observe the clinical characteristics and therapeutic effect of idiopathic interstitial pneumonia.Methods 50 cases of idiopathic interstitial pneumonia, and analyzed clinical characteristics and curative effect.ResultsAfter treatment, the condition, arterial oxygen partial pressure and vital capacity of patient were significantly better than the general level (P<0.05).Conclusion Idiopathic interstitial pneumonia treatment to strive for a clear diagnosis and the corresponding treatment measures according to the clinical conditions can significantly improve the clinical symptoms and prognosis.%目的：观察特发性间质性肺炎临床特点及治疗效果。
方法选择50例特发性间质性肺炎患者，分析其临床特点与疗效。
结果治疗后，患者病情、动脉氧分压及肺活量等均明显优于治疗前（P＜0.05）。
结论及时确诊特发性间质性肺炎并根据临床具体情况给予相应治疗措施可明显改善临床症状及预后效果。
特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia, IIPs）一、概述特发性间质性肺炎是弥漫性实质性肺疾病（diffuse parenchymal lung disease, DPLDs）中一组主要累及肺间质（炎症性和纤维化性病变），有着多种肺部异常表现的非肿瘤、非感染性肺病，它们虽具有明确的组织学和影像学表现，但致病因子，故称其为特发性间质性肺炎。
特发性间质性肺炎并不只限于肺间质（上皮与内皮基底膜间之腔隙、损伤的原发部位），病变常同时累及气腔、外围气道及血管，病因也不完全是特发（隐源）性的。
但该类疾病中的大多数都有一定程度的间质细胞浸润和（或）胶原沉积。
因此，详细、准确的临床-放射学-病理学诊断（clinco-radiologic-pathologic diagnosis,CRP）能够区别IIP与DPLDs中其他性质的疾病。
然而，CRP诊断中最重要的问题是首先区分特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）与IIPs中其他种类的疾病。
2002年，美国胸科协会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）组织多位学科专家，依据临床、放射学和病理学标准，共同制定了IIPs的ATS/ERS国际分类。
新分类中包括7个不同的临床病理类别，依据发生率高低依次是：（1）特发性肺纤维化（IPF）；（2）非特异性间质性肺炎（NSIP）；（3）隐源性机化性肺炎（COP）；（4）急性间质性肺炎（AIP）；（5）呼吸性细支气管炎-间质性肺病（RB-ILD）；（6）脱屑型间质性肺炎（DIP）；（7）淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）。
.CT/HRCT在IIP的诊断中发挥重要作用。
IPF独特的组织-病理学变化（UIP）,决定其在HRCT上呈现一组特征性的影像学表现，即以双肺基底部和肺外围分布为主的网状和蜂窝囊肿影。
而NSIP、DIP、LIP恰与IPF相反，组织学表现特征具有时间和空间上的一致性，HRCT 影像学则以磨玻璃影表现为主。
小儿特发性间质性肺炎的临床分析高剑峰【摘要】目的:探讨小儿特发性间质性肺炎的临床特点与疗效.方法:在某院中选取2015年5月~2016年5月所收治的25例小儿特发性间质性肺炎患者作为观察组,将同期体检的25名儿童设为对照组,进行比较分析.结果:两组的血白细胞、C-反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、血沉(ESR)情况相比,观察组的水平明显高于对照组;SaO2相比,对照组的水平高于观察组(P<00.5),有统计学意义.观察组的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组(P<00.5),有统计学意义.结论:小儿特发性间质性肺炎病症容易反复,常存在漏诊、误诊状况,要利用影像学检查和临床表现,及早诊断、及早治疗.【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2018(031)001【总页数】2页(P27-28)【关键词】小儿;特发性;间质性;肺炎【作者】高剑峰【作者单位】广东惠阳三和医院惠阳516211【正文语种】中文【中图分类】R725.6特发性间质性肺炎属于良性疾病，主要特征为纤维化、肺实质炎症，对循环系统具有一定的影响[1]。
而终末期的病人仅有3～5年的存活时间。
该病严重危害了人们的生命健康，降低了患者的生活质量，要做好早期诊断和治疗[2]。
本文主要选取了50例就诊儿童进行分析，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料共选取2015年5月～2016年5月我院所收治的小儿特发性间质性肺炎患25例设为观察组，有12例婴幼儿患者，8例学龄前期患者，5例学龄期及青春期患者。
其中女15例，男10例；年龄最小1岁，最大16岁，平均年龄(7.5±2.6)岁。
对照组25例，有13例婴幼儿患者，7例学龄前期患者，5例学龄期及青春期患者。
其中女13例，男12例，年龄最小1岁，最大17岁，平均年龄(7.8±3.2)岁。
两组患者在性别、年龄、病程等一般资料上不存在任何明显的差异(P>0.05)，可进行对比分析。
特发性间质性肺炎患者的临床治疗目的研究分析治疗特发性间质性肺炎的方法体会。
方法选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者，均采取基础支持疗法。
治疗过程中，间断性吸氧，尽可能改善患者缺氧的临床症状。
若是伴有感染，应该根据感染的病原菌实施对症处理治疗。
结果在治疗后，患者的动脉氧分压数值为（3.5±0.6）L；肺活量为（66.4±7.7）mmHg；而治疗前，患者的动脉氧分压数值为（2.0±0.2）L；肺活量为（47.7±8.6）mmHg，治疗前、后，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
在治疗期间，发生药物不良反应的共有21例患者，约为36.21%。
1例患者因为呼吸衰竭致死，死亡率是 1.72%。
结论对于特发性间质肺炎疾病，应该尽可能做到早期临床确诊，进而制定有效治疗方案，使临床疗效得到最大程度提高，改善患者预后。
标签：特发性间质肺炎；治疗；效果特发性间质肺炎简称IIP，其临床特征主要是肺实质炎症、肺纤维化[1]，是一种良性疾病。
一般情况下，可对患者的心脏、呼吸功能等系统造成一定的影响。
在IIP末期，患者一般表现为蜂窝肺，通常存活时间约为3～5年[2]。
IIP疾病的病理因素目前还不是相当明确，但是存在较多相关因素。
为进一步了解特发性间质性肺炎的治疗特点，现选择2013年2月—2014年2月期间在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者，其中包括23例女性患者，35例男性患者。
年龄均在30～73岁之间，平均年龄（52.17±8.59）岁。
患者发病时间最少的只有2个月，最长的可达2年，平均时间（1.26±0.45）年。
所有患者均具有进行性呼吸困难、陈发性咳嗽等临床症状，关节痛者13例，周身乏力者14例，干咳者21例，咯血者25例，胸痛者34例。
血沉增高者共有54例，低氧血症者共有43例。
特发性间质性肺炎临床特点及治疗分析摘要目的探讨特发性间质性肺炎的临床特点以及治疗方法。
方法70例特发性间质性肺炎患者，随机分为对照组和实验组，每组35例。
对照组患者给予糖皮质激素进行治疗，实验组在糖皮质激素治疗的基础上使用呼吸机辅助呼吸治疗，观察两组患者的临床治疗效果。
结果实验组患者的治疗总有效率、动脉血氧分压以及肺活量都明显优于对照组患者，两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
结论特发性间质性肺炎患者在影像学以及临床表现上具有不同的特征，在糖皮质激素治疗的基础之上使用呼吸机辅助呼吸进行治疗具有很好的治疗效果，值得临床推广与应用。
关键词特发性间质性肺炎；临床特点；治疗方法特发性间质肺炎又被称为特发性肺间质纤维化，患者肺部多个位置出现一定程度的炎症，例如末梢气道、肺泡、肺间质以及肺小血管等，从而破坏肺泡结构，促使患者的肺部向着纤维化的方向发展[1]。
这是一种良性疾病，通常情况下会对患者的心脏以及呼吸功能等造成一定的影响。
在特发性间质肺炎晚期，患者往往表现为蜂窝肺，一般存活时间约为3～5年[2]。
为进一步地探讨特发性间质性肺炎的临床特点以及治疗方法，从而更好地指导临床工作，本文对本院进行治疗的70例高特发性间质性肺炎患者进行研究，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择2010年1月～2013年12月本院治疗的70例特发性间质性肺炎患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组35例。
其中男38例，女32例；年龄最小33岁，最大71岁，平均年龄（54.68±5.44）岁；病程最短3个月，最长83个月，平均病程（63.8±5.7）个月。
70例患者都伴有不同程度的咳嗽、咳痰、进行性呼吸困难以及胸痛、胸闷等临床症状。
其中桶状胸患者28例，发绀患者23例，湿性啰音患者19例，杵状指患者6例。
经检查，所有患者均符合诊断标准，且不存在其他间质性肺疾病。
患者均知情同情，并签署了知情同意书。
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特发性间质性肺炎是一种慢性疾病，是在人体身中，危害比较大的危险疾病，得不到及时治愈，很可能引发其他并发症的出现，所以，专家提醒：注视自身健康，选择尽早治疗，选择正规医院，选择经验丰富的专家，才能脱离疾病的魔爪。
郭玉琴专家详解特发性间质性肺炎概论：特发性间质性肺炎又名特发性肺间质纤维化，通常也称为间质性肺疾病，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，它包括20多个病种，具有一些共同的临床、病理生理学和影像学特征。
主要表现为渐进性劳力性气促，限制性通气功能障碍伴弥散功能降低，低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。
病程多缓慢进展，逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展成为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。
其发病机制复杂，诊治困难，儿科发病率有逐年增高趋势。
特发性间质性肺炎有哪些临床表现：1.发病年龄可早自幼婴，无性别差异。
本病无特异性临床表现，典型症状有：①呼吸困难，亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;②咳嗽，多为干咳;③咯血，较少见，但可成为主诉，大多为痰中带血;④随病情进展出现低氧血症的一系列症状，如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。
急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。
2.典型体征有：①呼吸频率增快、心动过速;②杵状指(趾)，发生率64%～90%;③肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音，常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音)，多于吸气末增强或出现，以中下肺或肺底多见;④晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭，可出现心肌损害，血压下降、心律失常甚至心跳骤停。
特发性间质性肺炎的临床病症：1.发病年龄可早自幼婴，无性别差异。
本病无特异性临床表现，典型症状有：呼吸困难，亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;咳嗽，多为干咳;咯血，较少见，但可成为主诉，大多为痰中带血;随病情进展出现低氧血症的一系列症状，如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。
