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气相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留量为了建立一种气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的分析方法。
采用气相色谱法-电子捕获检测器对6种拟除虫菊酯类农药残留量进行检测。
发现6种拟除虫菊酯类农药分离效果较好，峰高与浓度呈良好的线性关系（R≥0.9948），该法检出限为0.005～0.02mg/kg，样品加标回收率为79.6%～118.5%。
证明其方法简单，净化效果好，精密度好、回收率高，能够满足茶叶中拟除虫菊酯类农药测定的要求。
标签：气相色谱法；拟除虫菊酯类农药；茶叶；农药残留1 引言茶叶含有多种营养成分，包括咖啡碱、茶多酚、维生素，蛋白质、脂肪、和脂多糖等。
茶具有提神解劳，降脂减肥，预防龋齿、除口臭，利尿排毒，助消化、防便秘，抗菌抑菌，抗癌增强免疫力，抗衰老，预防动脉硬化和冠心病，降血糖，预防辐射等保健作用。
随着人们生活水平的提高，食品安全越来越受到关注。
茶叶作为一种保健饮品，已成为全球青睐对象。
而菊酯类农药是一种高效、低毒、低残留，可生物降解的杀虫剂，在茶叶种植中被大量使用。
因此，菊酯类农药残留量的检测，对维护人们的身体健康，有着重要的意义。
目前，菊酯类农药的检测方法有气相色谱法[1-2]，气相色谱-质谱法[3-4]，高效液相色谱法[5]等，但由于茶叶含色素较多，前处理复杂，测定步骤繁琐，难以满足大批量样品多组分快速测定要求。
本文采用气相色谱法-电子捕获检测器测定茶叶中菊酯类的农药残留，方法快速，简便，可实现大批量茶叶检测目标。
2 实验部分2.1 主要仪器与试剂Agilent6890N气相色谱仪附63Ni电子捕获检测器（μECD）（美国Agilent 公司），DB-1701毛细管柱（30.0m×320×0.25？m）（美国Agilent公司），FZ102型微型植物粉碎机（天津市泰斯特仪器有限公司）；KQ-100DE型数控超声波清洗器（昆山市仪器超声有限公司）；N-EV AP111型氮吹仪（美国Organomation）。
卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测方法吴娜;耿永勤;李雪梅;米其利;黄海涛;周岚;唐萍【摘要】将超声波提取法与混合层析柱净化法联合,利用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),建立了一种高效、快速的卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测方法.通过对提取条件和净化条件进行优化,最佳条件为:丙酮超声波提取捕集有卷烟主流烟气总粒相物的剑桥滤片,采用混合层析柱净化,卷烟主流烟气气相部分直接采用丙酮捕集,浓缩净化进样分析.优化条件下,方法的回收率为92.8％-97.3％,RSD为2.71％-9.02％,最低定量限为0.026-0.098 μ g/mL,最小检测限为0.0001-0.0009 μg/mL,可满足卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测要求.%A new method was developed for determining pyrethroids pesticides in mainstream cigarette smoke using ultrasonic extraction (USE) and mixed chromatography column purification coupled with capillary gas chromatography with electron capture detection (GC-ECD). The mean recoveries of this method ranged from 92.8% to 97.3% with relative standard deviations (RSD) between 2.71% and 9.02% if parameters were optimized. The method was suitable for determining pyrethroids pesticides in mainstream cigarette smoke.【期刊名称】《中国烟草学报》【年(卷),期】2013(019)001【总页数】5页(P5-9)【关键词】卷烟烟气;超声波提取;混合层析柱;气相色谱;拟除虫菊酯类农药【作者】吴娜;耿永勤;李雪梅;米其利;黄海涛;周岚;唐萍【作者单位】云南烟草科学研究院烟草添加剂安全测试中心,昆明市科医路41号650106【正文语种】中文【中图分类】TS411拟除虫菊酯类农药是一类效果极佳的杀虫剂，具有高效、低毒、击倒快、残留少等特点，被广泛用于茶园、果园、农田畜舍等场所害虫防治。
毛细柱气相色谱法测定蔬菜中百菌清及拟除虫菊酯农药残留唐彦君;王桂华;牛广财
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2010(000)008
【摘要】采用毛细柱气相色谱法测定了蔬菜中百菌清、甲氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量,此方法样品前处理简单、色谱出峰时间短.检测结果表明,该方法回收率为87.38%～101.71%,相对标准偏差为3.18%～6.39%,最低检测浓度为0.19μg/kg～5.12μg/kg.实现了7种常用农药同时检测.
【总页数】2页(P162-163)
【作者】唐彦君;王桂华;牛广财
【作者单位】黑龙江八一农垦大学食品学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学生命学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学食品学院,黑龙江大庆163319
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量 [J], 祝美云;李梦琴;赵秋艳;张剑;张平安;康凯
2.气相色谱法测定地下水中拟除虫菊酯有机氯百菌清等24种农药残留 [J], 郭晓辰;
饶竹;高冉
3.双柱毛细管气相色谱法测定蔬菜中6种有机磷类农药残留量浅析 [J],
4.毛细管柱气相色谱法测定粮食、蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量 [J], 祝孝巽;张临夏;沈在忠
5.气相色谱法检测蔬菜中百菌清及拟除虫菊酯类农药残留 [J], 周晓龙;孙涛;王建梅;张敏;乔坤云
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收稿日期:2003-09-18作者简介:祝美云(1965-),女,河南商丘人,副教授,主要从事果蔬贮藏加工研究.文章编号:1671-1629(2003)04-0064-03宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量祝美云,李梦琴,赵秋艳,张 剑,张平安,康 凯(河南农业大学生物技术与食品科学学院,河南郑州450002)摘要:建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法.利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量.结果表明,最小检测限为01003～01013mg/kg ,回收率在7819%～113%之间,变异系数在210%～12%之间(n =5).证明本方法分离效果好,灵敏度、准确度和精密度高,线性关系良好,可以满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求.关键词:气相色谱;宽口径毛细管柱;拟除虫菊酯类农药;无公害蔬菜中图分类号:TS20715+3 文献标识码:B0 前言在蔬菜的种植生长过程中,为了防止虫害常使用农药,而农药残留是施药后的必然现象.当农药的残留量超过最大限量时就会对人畜产生不良影响或通过食物链对生态系统中的生物造成危害,从而导致农药残留的污染[1,2],而且农药的挥发和分解需要一定时间,人体在使用蔬菜时就可能摄入残留的农药而对身体造成毒害作用.拟除虫菊酯类杀虫剂是20世纪80年代崛起的一类农药,目前其在农业中的应用越来越广泛[3],仅次于有机磷类、氨基甲酸酯类,为杀虫剂中第三大类,约占世界杀虫剂的25%[4].这类农药具有高效、低毒、低残留的优点,但仍具有一定的毒性和蓄积性,其主要中毒症状表现为神经系统症状及皮肤症状,某些品种还有致癌、致畸、致突变作用,此类农药在农作物上的残留问题已引起人们的重视[5].目前农药残留检测的国家标准中,测定拟除虫菊酯类农药的色谱柱大都采用填充柱,净化步骤也多采用中性氧化铝,且最多只可以测定3种拟除虫菊酯类农药1文献中对蔬菜中7种以上拟除虫菊酯类农药的宽口径毛细管气相色谱法尚未见报道.本文介绍了蔬菜样品中菊酯类农药经一次提取、净化、浓缩后用宽口径毛细管柱气相色谱法测定,7种菊酯类农药得到有效分离.此方法符合无公害蔬菜标准的要求,对食品安全性检测有极大的促进作用.1 材料与方法111 试剂与材料石油醚(AR ),30～60℃重蒸;丙酮(AR ),重蒸;无水硫酸钠(AR ),550℃灼烧4h 备用;硅镁吸附层析柱(2g/10m L ),河北津阳滤材厂生产;活性炭,取活性炭的一定筛目部分,在600℃下加盖灼烧2h ,灼烧后用浓盐酸煮沸30min ,用水洗至中性,在130℃下烘干后备用.联苯菊酯(Biphenthrin )、甲氰菊酯(Fen 2propathrin )、三氟氯氰菊酯(Cyhalothrin )、氯菊酯(Permethrin )、氯氰菊酯(Cypermethrin )、戊菊酯(Fenvalerate )及溴氰菊酯(Deltamethrin )等农药标样均在国家标准物质中心购买(纯度92%～9915%).112 标准溶液的配制用重蒸石油醚分别配置上述标样10μg/m L ,第24卷第4期 郑州工程学院学报 Vol.24,No.42003年12月 Journal of Zhengzhou Institute of T echnology Dec.2003按1∶1的体积混合1使最终混合标样浓度分别为012～110μg/m L 的标准溶液.113 仪器与设备HP -6890N 气相色谱仪(包括EC D 电子捕获检测器,HP -7683自动进样器,工作站控制),美国安捷伦公司;色谱柱,DB-1型宽口径石英毛细管柱(J &W )15m ×0153mm ×0125μm.114 实验方法11411 样品的提取均匀采取蔬菜各部分用高速组织捣碎机进行匀浆处理.称取20100g 匀浆处理后的蔬菜样品于具塞三角瓶中,加入丙酮、石油醚各40m L 摇匀,振荡30min 后静置分层,取上清液净化.11412 样品的净化取层析用硅镁吸附小柱,从上层依次加入活性炭粉,1g 无水硫酸钠,然后加10m L 石油醚淋洗柱子两次,弃去淋洗液,待石油醚层下降至无水硫酸钠层时,迅速将8m L 样品提取液加入,待其下降至无水硫酸钠层后,加入40～50m L 石油醚淋洗,并收集滤液于小烧杯中,在通风橱中挥发至近干,用石油醚定容至2m L.11413 进样设置仪器参数,按以下色谱条件进行测定:柱温230℃、检测器250℃、进样器300℃、进样方式为不分流进样、载气流量为10m L/min.11414 结果计算采用外标法,峰面积定量.2 结果与讨论图1 农药标样色谱图1,联苯菊酯;2,甲氰菊酯;3,三氟氯氰菊酯;4,氯菊酯;5,氯氰菊酯;6及7,氰戊菊酯;8,溴氰菊酯.211 标样测定在上述条件下,将农药混合标准溶液进行色谱测定,结果见图117种农药从色谱柱流出,依次为联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯,每个峰上所标数字为其保留时间.从图中可观察到各峰之间无交叠,说明采用本方法能使7种拟除虫菊酯类农药得以分离,并且分离效果较好.在本方法操作中氰戊菊酯能显示出两个吸收峰.原则上每种拟除虫菊酯有4个异构体,故视分离条件可能出现1～4个吸收峰1本操作在25min 内完成了7种拟除虫菊酯及其中氰戊菊酯部分异构体的分离.212 检测灵敏度和线性关系配制一系列不同标样含量的标准溶液进行色谱测定,以各组分的峰面积对质量浓度绘制标准曲线,得出标准曲线的相关系数和最小检测量见表1.按信躁比S/N =10∶1计算,测定得到最低检出限的质量浓度在01003～01013mg/kg 之间,比无公害蔬菜的农药最大残留限量低1～2个数量级,因此方法灵敏度完全可以满足农药残留检验的要求,且相关系数都大于0199,极趋近于1,属于高度相关,线性相关密切.表1 线性关系和最小检测量组 分最小检出量/(mg ・kg -1)相关系数最大残留限量/(mg ・kg -1)联苯菊酯01003019975015甲氰菊酯01004019987015三氟氯氰菊酯01004019979012氯菊酯01010019973110氯氰菊酯01012019983015氰戊菊酯01013019984015溴氰菊酯01011019991015213 准确度与精密度将不同浓度的农药混合标准样品加入蔬菜样品中,混匀并放置015h 以上,制成模拟样品,使其浓度分别为011、015、110μg/m L ,对每个添加水平各测定5次,计算回收率,结果见表2.从表2可看出7种拟除虫菊酯类农药3个水平添加量的平均回收率大部分在80%～110%之间,且有许多接近100%,说明本方法的准确度较高,符合农药残留分析的要求.其中联苯菊酯的回收率稍低,在011μg/m L 水平的回收率为7819%,110μg/m L 水平的回收率为8316%,都略低于其他农药的回收率.分析可能是净化步骤中活性炭对联苯菊酯农药产生了吸附作用,从而造成其回收率有所降低,但仍在允许范围之内.而对其他种类的农药影响不大.56第4期 祝美云等:宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量 表2 回收率实验结果农药组分添加量/(μg・m L-1)测定值/(μg・m L-1)平均回收率/%变异系数/%联苯菊酯0110107897819511015014138216419110018368316317甲氰菊酯011010867861721001501513103314110019479417411三氟氯氰菊酯011018038013312015014689316817110019399319519氯菊酯0110109149114316015014749418413110019979917219氯氰菊酯0110109939913817015014519011111101112112214氰戊菊酯0110108878817717015014869711121101113113713溴氰菊酯01101090490144130150144889163171101102102512 另外,从表2可以看出本方法的变异系数大都在10%之内,且多数在5%以下,说明本方法的精密度好,前处理和仪器条件都比较稳定,测定结果的波动幅度小.其精密度满足测定要求.3 结论将蔬菜用高速组织捣碎机进行匀浆处理后,利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱气相色谱法可同时测定蔬菜中的联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的残留量.该方法分离效果好,灵敏度、准确度和精密度高,线性关系良好,操作简单易行,符合国际官方分析化学家协会(AOAC)提出的农药多残留分析的基本要求,满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求,可作为无公害蔬菜农药污染的检测方法.参考文献:[1] 吉首市人民北路湘西州蔬菜办.无公害蔬菜讲座[J].湘西科技,2002,(3):111[2] 张德纯,刘肃,钱洪.浅析我国蔬菜产品安全质量标准[J].中国农业科技导报,2002,4(5):15～171[3] 黄玉兰,吴平谷.市售蔬菜中有机磷、拟除虫菊酯类农药残留量的测定和分析[J].浙江预防科学,1999,11(2):59～611[4] Sherma J,Caims T.C om prehensive analyticalprofiles of im portant pesticides,CRC Press,Bo2caraton F L,1993.3～40.[5] 张一宾.农药[M].北京:中国物资出版社.1997.1241SIMU LT ANEOUS DETERMINATION OF RESIDUES OF PY RETHROID IN VEGET ABLE BY WIDE BORE CAPI LLARY CO LUMN G AS CHROMAT OG RAPHYZH U Mei-yun,LI Meng-qin,ZH AO Qiu-yan,ZH ANGJian,ZH ANG Ping-an,K ANG K ai (School o f Biotechnology and Food Science,Henan Agricultural Univer sity,Zhengzhou450002,China)Abstract:A method for simultaneous determination of residues of7pyrethroids in vegetable was established by gas chromatography.The pyrethroids were extracted by acetone and were purified through a florisil column.The residues of pyrethroid-biphenthrin,fenpropathrin,cyhalothrin,permethrin,cypermethrin,fenvalerate,delteamethrin in veg2 etable were analyzed by wide bore capillary column gas chromatography.The results showed that the minimum de2 tectable quantities were less than01013mg/kg,recovery rates were between7819%～113%,the RS D of the method was in the range of210%～12%.This method has high sensitivity,accuracy and precision as well as g ood liner relationship.It is suitable for the determination of residues for non-pollution vegetable.K ey w ords:gas chromatography;wide bore capillary column;pyrethroid pesticide;non-pollution vegetable 66 郑州工程学院学报 第24卷。
烟草中拟除虫菊酯类杀虫剂残留量的测定牟定荣;杨明权;董勇;王保兴;杨燕;邹悦【期刊名称】《烟草科技》【年(卷),期】2008(000)008【摘要】采用固相萃取和气相色谱/质谱法同时测定了同一生产线不同生产点抽取的同一牌号31个烟丝样品中的氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯和溴氰菊酯残留量.结果表明:①5种拟除虫菊酯的检出限在2.9～36ug/kg之间,平均回收率为75.7%～110.0%,相对标准偏差0.65%～5.63%;②样品中均残留氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯和顺式氯氰菊酯,但均未超过最高残留限量.【总页数】4页(P38-40,68)【作者】牟定荣;杨明权;董勇;王保兴;杨燕;邹悦【作者单位】红塔烟草(集团)有限责任公司,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;红塔烟草(集团)有限责任公司,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;红塔烟草(集团)有限责任公司,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南瑞升烟草技术(集团)有限公司,昆明市高新区科医路41号,650106;云南瑞升烟草技术(集团)有限公司,昆明市高新区科医路41号,650106;云南瑞升烟草技术(集团)有限公司,昆明市高新区科医路41号,650106【正文语种】中文【中图分类】S481+.8【相关文献】1.SPE-UPLC-MS/MS法测定烟草及烟草制品中抑芽丹残留量 [J], 王康;陈慧;肖少红;李韵2.固相萃取-液相色谱法测定烟草中蛇床子素残留量 [J], 余磊;王兴宁;朱明;刘燕3.气相色谱-串联质谱法测定烟草中97种农药残留量 [J], 王兴宁;蔡秋;刘康书;李娜;朱明;舒丹丘;王缅4.UPLC-MS/MS法测定烟草中12种常用农药残留量 [J], 熊巍;韶济民;庞夙;黄玫;陶晓秋5.UPLC-MS-MS快速测定烟草中131种农药残留量 [J], 师君丽;孔光辉;逄涛;李勇;吴玉萍;宋春满因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
气相色谱法测定水中菊酯类农药残留作者：赵国欢来源：《科学与财富》2018年第14期摘要：建立了一种固相萃取-气相色谱法快速测定水体中6种菊酯类农药的方法。
考察了色谱柱、洗脱溶剂和固相萃取柱对测定结果的影响。
结果表明，使用毛细管色谱柱HP-17、HLB固相萃取柱和乙酸乙酯为洗脱溶剂，能够得到较优效果。
在此条件下，6种菊酯类农药的检出限为0.005～0.01μgomL-1，样品加标回收率为84.5%～108.5%，相对相对标准偏差为2.6%～4.4%。
该方法具有简单、快速、准确等特点，适合于水体中6种菊酯类农药残留的检测。
关键词：气相色谱法；测定；菊酯类农药引言菊酯类农药是广谱性杀虫剂，具有速效、高效、低毒、低残留、对作物安全等特点，除对多种害虫防治有特效外，有些菊酯类农药还对地下害虫和螨类害虫有较好的防治效果。
但由于菊酯类农药的大量使用，也会使多种害虫产生抗药性。
因此，必须建立一种快速检测菊酯类农药残留的气相色谱方法。
1.实验部分1.1仪器与试剂7890B型气相色谱仪（配备ECD检测器，安捷伦科技）；DB-17色谱柱（安捷伦科技）；Turbo VapⅡ型氮吹浓缩仪（瑞典biotage公司）；CPA225D型电子天平（0.1mg，赛多利斯）；SYNERGY UV-R型实验室纯水制备仪（法国默克密理博）；Supelco HLB型萃取柱（容量为1000mg/6mL，美国Supelco公司）。
甲醇、乙腈、乙酸乙酯均为色谱纯，merck公司；纯化水（自制）。
甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯标准品：均为100μg·mL-1，美国Accustandard；水样：置于棕色瓶内，于2～8℃冰箱中避光保存。
1.2色谱条件毛细管色谱柱：DB-17（30m×0.25mm×0.25μm）；分流比：10∶1。
柱温：150℃保持1min后，以10℃·min-1升温速率升到250℃，保持25min。
食品中有机氯和拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定法张临夏;沈在忠;祝孝巽
【期刊名称】《卫生研究》
【年(卷),期】1991(20)4
【摘要】本文报告了食品中10种有机氯和6种拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。
样品用石油醚或丙酮一石油醚(1:1v/v)提取,经弗罗里硅土(Florisil)净化,用15m×0.32mm i.d.OV-101毛细管柱分析。
经过空白试验、添加回收率以及实际样品的测定,本法结果完全符合农药残留分析的要求。
16种农药在青菜、黄瓜、面粉和大米中的最低检测浓度为0.1～16ppb。
【总页数】5页(P40-44)
【关键词】食品;有机氯;拟除虫菊酯;气相色谱
【作者】张临夏;沈在忠;祝孝巽
【作者单位】卫生部食品卫生监督检验所;北京市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R155.51
【相关文献】
1.水果、蔬菜中16种有机氯残留农药的毛细管气相色谱测定法 [J], 余建新;邵俊杰;胡小钟;孙保国;吴采樱
2.水果,蔬菜中16种有机氯残留农药的毛细管气相色谱测定法 [J], 余建新;邵俊杰
3.番茄和苹果中14种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的毛细管气相色谱检测
[J], 赵辉
4.土壤中17种有机氯农药残留量的毛细管气相色谱测定法 [J], 宋春满;方敦煌;邓云龙;邓建华;杨宇虹;吴玉萍
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第21卷第2期分析测试学报V ol.21N o.22002年3月FENXI CESHI XUE BAO(Journal of Instrum ental Anal y sis)M ar.2002烟草中菊酯类农药残留量及其捕集转移率的测定蔡继宝1,2,刘百战1,2,朱晓兰2,苏庆德1,2(1.中国科学技术大学化学系,安徽合肥230026;2.中国科学技术大学烟草研究中心,安徽合肥230052)摘要:建立了一种同时测定烟草中5种拟除虫菊酯农药残留量及其捕集转移率的毛细管气相色谱法;样品经丙酮提取,石油醚萃取,硅酸镁载体净化,G C-ECD(63N i)检测,外标法定量;实验表明,加标0.01×10-6～1.0×10-6含量水平的功夫菊酯和溴氰菊酯,回收率为90%～96%,加标0.2×10-6～20×10-6含量水平的甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯,回收率为92%～102%;同一样品中10次测定这5种菊酯类农药残留量的相对标准偏差为4.4%～13%。
关键词:拟除虫菊酯;农药残留量;毛细管气相色谱;烟草中图分类号:T S47文献标识码:A文章编号:1004-4975-(2002)02-0029-03美国、日本和欧盟等国对烟草中菊酯类农药残留量都有最高限量(MR L)规定或推荐最高限量规定[1]。
烟草成分复杂,干扰物质多,测定食品及茶叶中一种或几种菊酯类农药残留量的方法不能完全适用于烟草的测定,同时农药残留量的检测趋于多种残留物同时测定[2],因此,建立烟草中多种菊酯农药残留量的分析方法十分必要。
本研究用G C-ECD(电子捕获检测器)同时测定5种拟除虫菊酯农药残留量的分析方法。
多种菊酯农药残留量同时测定方法在国内外的研究报道较少[3],主要有高效液相色谱法[4]和气相色谱法[5]等,但这些方法的样品前处理大多存在操作繁琐费时、溶剂消耗多、样品用量大等缺点。
菊酯类农药含有卤素、氮、磷等电负性强的基团,易电离出电子,具有热稳定性及捕获电子的性质,因而适合采用ECD检测[6]。
