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胆红素脑病听觉受损的危险因素及防治策略张莹;艾雪梅;梁庆红;张琳【摘要】胆红素脑病是新生儿高胆红素血症最严重并发症,可对神经系统造成不可逆性损害,留有严重后遗症,甚至死亡.听神经传导通路是中枢神经系统对胆红素最敏感部位之一,听觉受损常出现在神经系统受损之前,并且当存在早产、高未结合胆红素血症、溶血、胆红素/白蛋白比值(B/A)比值升高、酸中毒等因素时,更易发生听觉受损,因此早期进行听觉功能检测能及时发现胆红素对新生儿的神经毒性作用,采取积极有效的预防策略可降低胆红素脑病的发生.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2015(030)007【总页数】4页(P837-840)【关键词】核黄疸;听觉障碍;新生儿;危险因素【作者】张莹;艾雪梅;梁庆红;张琳【作者单位】河北医科大学第三医院儿科,河北石家庄 050051;河北医科大学第三医院儿科,河北石家庄 050051;河北医科大学第三医院儿科,河北石家庄 050051;河北医科大学第三医院儿科,河北石家庄 050051【正文语种】中文【中图分类】R742.89高胆红素血症是新生儿时期常见病，占新生儿住院患儿首位[1]，急性胆红素脑病(acute bilirubin encephalopathy，ABE)是新生儿高胆红素血症最严重并发症。
主要见于血清总胆红素>342 μmol/L(20 mg/dl)和(或)每日上升速度>8.5μmol/L(0.5 mg/dl)、>35周的新生儿。
胆红素神经毒性所致的急性中枢神经系统损害，早期表现为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，而后出现肌张力增高，角弓反张，激惹，发热，惊厥，严重者可致死亡。
当临床出现上述症状时表明已对神经系统造成不可逆性损害。
听神经传导通路是中枢神经系统对胆红素最敏感部位之一，听觉受损常出现在神经系统受损之前，故听觉功能检测能早期发现胆红素对新生儿的神经毒性作用，可采取有效措施降低ABE发生风险。
胆红素脑病新生儿胆红素脑病的概述胆红素脑病(bilirubin encephalopathy)是指胆红素引起脑组织的病理性损害，病变除大脑基底核，视丘下核、苍白球等神经核被黄染外，大脑皮层、脑膜和血管内膜等处亦有波及，过去称为黄疸已感不够全面。
对新生儿高胆红素血症，必须及早处理，以免发展成胆红素脑病。
如不及早防治可致后遗症或死亡新生儿胆红素脑病的病因1.出生早期胆红素产生过多，新生儿肝脏未成熟，处理胆红素的能力有限。
使得血清未结合胆红素过多，透过血脑屏障，形成胆红素脑病。
2.新生儿出生早期血脑屏障发育未成熟，在一些病理情况下，血脑屏障的通透性增加，游离胆红素更容易通过血脑屏障，形成胆红素脑病。
3.血浆白蛋白水平低下时，使游离胆红素增加，胆红素更易透过血脑屏障。
形成胆红素脑病。
新生儿胆红素脑病的症状新生儿胆红素脑病的典型症状症状轻重与血清未结合胆红素浓度，日龄等因素有关，一般分四期：警告期：日龄较小，血清胆红素在256.5μmol(15mg/dl)左右症状较轻，主要表现为嗜睡，拒食，肌张力减退，拥抱反射减弱或消失等抑制症状，也有表现为呼吸暂停，心动过缓，约半到一天进入痉挛期。
痉挛期：表现为痉挛，发热，肌张力增高尖叫，慈祥，眼球震颤，呼吸困难，惊厥或角弓反张等兴奋症状，早产儿的痉挛等症状可以不明显，幸存者1～2天后进入恢复期。
恢复期：先是吸吮和反应逐渐恢复，继而呼吸好转，痉挛减轻或消失，此期约持续2周。
后遗症期：一般在生后2个月～3岁出现，手足徐动，眼球上转困难或斜视，听觉障碍，牙釉质发育不全有绿牙或棕褐色牙，以椎体外系统受损为主的所谓四联症，上海835例溶血病随访所见的48例胆红素脑病中还有智力落后，抽痉或阵挛，抬头乏力及流涎等症状。
在症状出现时血清胆红素有时反而降低，这或许是胆红素中枢神经系统等组织摄取所致，故不能为此而放松警惕，近年应用脑干听觉诱发电位检测发现部分血清胆红素171～342μmol/L(10～20mg/dl)的患儿虽无神经症状，但电位曲线的Ⅳ，Ⅴ波形消失，脑干神经传递时间延长，说明听觉神经有功能障碍，这类变化在胆红素下降后又消失，Perlman(1988)称之为暂时性亚临床型胆红素神经中毒症（transient subclinical lilirubin neurotoxicity），认为这种胆红素中毒影响是可以逆转，逐渐恢复。
一、引言核黄疸，又称新生儿胆红素脑病，是一种严重的神经系统疾病，多见于新生儿。
由于新生儿肝脏功能尚未完善，胆红素代谢能力较差，导致血液中胆红素水平过高，进而引发脑部损伤。
轻微核黄疸是指胆红素脑病早期阶段，此时及时治疗可以降低疾病进展为重度核黄疸的风险。
本文将针对轻微核黄疸的治疗方案进行详细介绍。
二、轻微核黄疸的诊断标准1. 出生后24小时内，血清总胆红素水平≥205.2μmol/L（12mg/dl）；2. 出生后24小时内，血清间接胆红素水平≥153.9μmol/L（9mg/dl）；3. 具有典型的核黄疸临床表现，如嗜睡、反应差、肌张力降低等。
三、轻微核黄疸的治疗方案1. 光照疗法光照疗法是轻微核黄疸的首选治疗方法。
通过蓝光照射，将血液中的间接胆红素转化为水溶性胆红素，从而促进胆红素从血液中排出。
（1）治疗方法：将新生儿置于蓝光治疗箱中，全身裸露，只覆盖会阴部。
光照强度为4-6管荧光灯（每管100W），距离婴儿皮肤约33-50cm。
每日照射时间为12-24小时，根据胆红素水平调整照射时间。
（2）注意事项：光照过程中，注意保持婴儿眼睛、生殖器和会阴部遮盖，防止紫外线损伤。
定期监测胆红素水平，及时调整光照时间。
2. 药物治疗药物治疗主要包括苯巴比妥和益生菌。
（1）苯巴比妥：具有促进肝脏酶活性，加速胆红素代谢的作用。
一般剂量为每日5-7mg/kg，分两次口服，持续3-7天。
（2）益生菌：有助于改善肠道菌群平衡，促进胆红素排泄。
常用的益生菌有双歧杆菌、乳酸杆菌等，剂量根据产品说明。
3. 母乳喂养母乳喂养有助于降低轻微核黄疸的发生率。
若母乳喂养导致胆红素水平升高，可在医生指导下调整喂养方式，如缩短每次喂养时间、增加喂养次数等。
4. 早期干预轻微核黄疸的早期干预对预防脑部损伤具有重要意义。
可采取以下措施：（1）加强新生儿护理，保持体温稳定；（2）观察婴儿神经系统表现，如哭声、肌张力、反射等，及时发现异常；（3）定期进行听力、视力等检查，评估神经系统发育情况。
新生儿胆红素脑病的临床表现、检查、治疗和预防一、概述：建议就诊于新生儿科。
胆红素脑病是游离胆红素通过血脑屏障进入中枢神经系统，导致神经细胞中毒变性，出现神经系统异常的临床和亚临床表现，也称之为胆红素中毒性脑病。
二、临床表现：1、警告期：日龄较小，血清胆红素在256.5μmol（15mg/dl）左右症状较轻，主要表现为嗜睡、拒食、肌张力减退、拥抱反射减弱或消失等抑制症状，也有表现为呼吸暂停、心动过缓、约半到一天进入痉挛期。
2、痉挛期：表现为痉挛、发热、肌张力增高尖叫、眼球震颤、呼吸困难、惊厥或角弓反张等兴奋症状，早产儿的痉挛等症状可以不明显，幸存者1～2天后进入恢复期。
3、恢复期：先是吸吮和反应逐渐恢复，继而呼吸好转，痉挛减轻或消失，此期约持续2周。
4、后遗症期：一般在生后2个月～3岁出现，手足徐动，眼球上转困难或斜视、听觉障碍，牙釉质发育不全有绿牙或棕褐色牙，以椎体外系统受损为主的所谓四联症。
三、检查：严重黄疸的基础上出现嗜睡、吸吮反射减弱和肌张力减退，或两眼凝视，阵发性肌张力增高；重者两手握拳、前臂内旋，角弓反张、有时尖声哭叫。
四、治疗：（一）治疗原则：是阻止血清未结合胆红素上升到危险程度。
为安全光疗，有胆红素脑病警告期症状或手足常黄者，必须紧急措施，不能过夜。
及早处理窒息、缺氧、酸中毒，避免寒冷、饥饿、低血糖，禁用或慎用夺位性药物和不作快速静脉注射高渗性药物；及时治疗黄疸和光疗、换血。
（二）药物治疗：1、一般治疗：如存在引起胆红素脑病的高危因素，应给予对症治疗。
2、酶诱导剂：苯巴比妥5mg/（kgod），分3次口服。
3、抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白；一般用于重症溶血症的早期，用量为1g/kg，4～6h内静脉滴注。
4、减少游离的未结合胆红素：白蛋白：一般用于生后1周内的重症高胆红素血症，用量1g/kg加葡萄糖液10～20ml静脉滴注；也可用血浆25ml/次静脉滴注，每日1～2次。
在换血前1～2h应输注1次白蛋白。
胆红素脑病症状
一、胆红素脑病症状二、胆红素脑病的危害有哪些三、什么是胆红素脑病
胆红素脑病症状1、胆红素脑病症状
1.1、警告期:表现为嗜睡、吸吮反射减弱和肌张力减退。
大多数黄疸突然明显加深。
历时12～24小时。
1.2、痉挛期:轻者仅两眼凝视,阵发性肌张力增高;重者两手握拳、前臂内旋,角弓反张、有时尖声哭叫。
持续约12～24小时。
1.3、恢复期:大都于第1周末,首先吸吮力和对外界的反应逐渐恢复,继而痉挛逐渐减轻、消失。
历时2周左右。
1.4、后遗症期:常出现于生后2个月或更晚。
表现为手足徐动、眼球运动障碍、耳聋、智力障碍或牙釉质发育不良等。
2、胆红素脑病的治疗方法
2.1、一般治疗:如存在引起胆红素脑病的高危因素,应给予对症治疗。
2.2、酶诱导剂:苯巴比妥5mg/(kgod),分3次口服。
2.3、抑制溶血过程:大剂量丙种球蛋白;一般用于重症溶血症的早期,用量为1g/kg,4~6h内静脉滴注。
2.4、减少游离的未结合胆红素:白蛋白:一般用于生后1周内的重症高胆红素血症,用量1g/kg加葡萄糖液10~20ml静脉滴注;也可用血浆25ml/次静脉滴注,每日1~2次。
在换血前1~2h应输注1次白蛋白。
2.5、对新生儿高胆红素血症,必须及早采取综合措施,以防止其发展为胆红素脑病。
如注意保暖、纠正缺氧及酸中毒、供给足够的营养。
避。
新生儿胆红素脑病病因*导读：胆红素脑病（bilirubinencephalopathy）是指胆红素引起脑组织的病理性损害，病变除大脑基底核，视丘下核、苍白球等神经核被黄染外，大脑皮层、脑膜和血管内膜等处亦有波及，过去称为黄疸已感不够全面。
如不及早防治可致后遗症或死亡。
胆红素脑病（bilirubinencephalopathy）是指胆红素引起脑组织的病理性损害，病变除大脑基底核，视丘下核、苍白球等神经核被黄染外，大脑皮层、脑膜和血管内膜等处亦有波及，过去称为黄疸已感不够全面。
如不及早防治可致后遗症或死亡。
*新生儿胆红素脑病*病因病理发病与胆红素化学特性有关。
未与白蛋白联结的未结合胆红素呈游离状态，分子量小，能通过血脑屏障（bloodbrainbarrier，BBB），进小，能通过血脑屏障（bloodbrainbarrier，BBB），进入脑细胞后可使脑细胞内的线粒体氧化磷酸化的偶联作用脱节，即解偶联作用。
因此脑细胞的能量产生受到抑制，使脑细胞受损。
Mirra等姉BBB的通透性随血清胆红素增高而增加，胆红素可能降低细胞表面张力及对脑毛细血管内皮细胞壁的毒性作用，使BBB通透性增加。
与白蛋白联结的未结合胆红素、是脂溶血性的白蛋白复合体，分子量大，不能通过BBB和细胞膜，但近年认为在缺氧、感染、脱水、低血糖、酸中毒及高张输液等的影响下，BBB可暂时开放，使大分子与白蛋白联结的未结合胆红素也能进入脑组织，累及较广泛的部位。
当血液中有仙阴离子增高或pH下降时，也可成为游离胆红素而透过细胞膜，进入含有丰富磷脂的神经细胞形成胆红素脑病。
与肝细胞内的葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素是水溶性的，能通过肝、肾排泄、不引起胆红素脑病。
胆红素脑病几乎仅发生于新生儿时期，主要由于下列因素：1、酶系统不成熟肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。
2、严重的高胆红素血症较多见，如新生儿溶血病，先天性非溶血性黄疸（克一纳氏综合征），以及药物中毒（维生素K3）等，均可使未结合胆红素增高。
103Journal of China Prescription Drug Vol.12 No.3·护理研究·时发挥两种微创手术的作用，提高疾病的诊断准确性及治疗安全性，避免二次创伤[3]。
但是由于手术的应激作用、患者对疾病的了解不足等，会导致住院期间的焦虑、烦躁等情绪。
随着宫腹腔镜联合手术的应用日趋广泛，常规病情观察等方面的临床护理工作也日渐成熟。
但是在心理护理方面和健康教育方面，仍有待继续加强。
因此在试验组护理中，我院改革了这两项护理内容。
心理护理中开始重视家属的心理护理作用，为患者提供一个温馨的家庭环境，并建立了社会支持。
而个性化的健康教育，也让患者对宫腹腔镜有一个新的认识，可以逐渐消除自己的不良情绪。
这两种方法联合，可以有效地提高输卵管性不孕患者对疾病的了解程度，并让患者在乐观积极的状态下完成手术及手术后的后续临床治疗[4，5]。
本研究显示，改革护理后，试验组患者的焦虑和抑郁程度低，手术后患者满意度提高，与对照组患者比较，差异有统计学意义（P＜0.05），提示改革后的护理工作更好地满足了患者的各项需要，可以更好地促进护理工作的开展，并提高患者在住院期间的舒适程度。
综上所述，对宫腹腔镜联合手术诊治输卵管性不孕症的患者给予改革后护理，能够明显地降低患者的焦虑程度和疾病不确定感，使患者对护理工作的满意度提高。
参考文献[1] 杨克美. 宫腔镜与腹腔镜联用治疗继发性不孕症的护理. 中国民族民间医药，2010，19（15）：210[2] 张迎. 宫腹腔镜手术联合治疗不孕症的护理进展. 医学信息，2013，26（9）：683.[3] 陈玉琴，盖桂荣. 宫腔镜与腹腔镜联合在妇科临床的应用及护理. 中国社区医师（医学专业），2011，13（15）：15.[4] 邝本英. 宫腔镜腹腔镜联合诊治不孕症69例护理探讨. 中国医药导刊，2012，14（s2）：695-696.[5] 钟慧卿，尤洁芳，周丽娟. 18例宫腹腔镜联合子宫中隔切除术的护理体会. 护理实践与研究，2011，8（17）：55-56.新生儿胆红素脑病又名核黄疸，是指游离胆红素由血脑屏障进至中枢神经系统造成的脑组织病理性损伤。
什么是新生儿胆红素脑病【导读】出生一周内的新生儿，从母体环境来到新世界，或多或少都有普遍出现一些小疾病。
除了宝爸宝妈们熟悉的常见病症新生儿黄疸外，新生儿胆红素脑病也是出生一周内新生儿可能会遇到的疾病之一。
那么什么是新生儿胆红素脑病？新生儿胆红素脑病产生的原因、症状、是否会有后遗症等问题，准爸准妈们都要提前作一番了解，以防不幸宝宝患病能及时发现并及时给予相应治疗。
相对于出现概率很大的新生儿黄疸症状，不少准爸准妈或新爸新妈对新生儿胆红素脑病却都是了解不深，甚至是完全没有了解。
新生儿胆红素脑病在临床上出现的几率不是很大，但一旦发病，病情都会相对比较严重。
什么是新生儿胆红素脑病？这是不少人看到该名词时的第一想法。
新生儿胆红素脑病是指出生一周内的新生儿由于胆红素毒性作用所致的急性脑损伤。
在过去，胆红素脑病被称为是核黄症；现在，由于胆红素的毒性作用导致的慢性和永久性的脑损伤称之为核黄疸。
胆红素脑病患儿黄疸多是情况比较严重，全身皮肤粘膜呈重度黄染，若四肢及手、足心均黄，早产儿在胆红素水平较低时也可发生胆红素脑病，和胎龄呈正相关。
胆红素脑病多见于出生后1周内，最早可于出生后1-2天出现神经系统症状。
溶血性黄疸出现较早，多发生于出生后3-5天。
早产儿或其他原因所致者大多见于出生后6-10天。
胆红素脑病几乎仅仅发生在新生儿时期，症状表现有轻有重，严重者可表现为核黄疸，轻者可不出现临床症状，但在脑干诱发电位等辅助检查则可发现异常表现。
当爸妈们发现新生儿出现嗜睡、拒食、拥抱反射减弱、呼吸暂停、心动过缓等情况时，一定要及时把宝宝送院检查，因为宝宝很可能就是患上新生儿胆红素脑病。
新生儿胆红素脑病的原因新生儿胆红素脑病出现的几率虽然不算大，但发病的情况严重时确实让不少新爸新妈感到揪心，因此了解清楚引发新生儿胆红素脑病的原因，这对预防和治疗该病症有很好的积极作用。
新生儿胆红素脑病的原因：1、出生早期胆红素产生过多，新生儿肝脏未成熟，处理胆红素的能力有限。
你要了解的新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症是广大新生儿比较常见的一种疾病，在新生儿阶段发病率约为30%～50%，并且具有一定的上升趋势，该疾病是造成新生儿住院治疗的常见疾病原因，如果在发病后未能尽早给予妥善治疗，随着胆红素水平的升高，可透过新生儿血脑屏障大量沉积于患儿的中枢核团，从而诱发胆红素脑病。
新生儿高胆红素血症对于患儿的生命安全将构成严重威胁，并且多数存活患儿也将遗留神经系统后遗症，可对于患儿的智力、听力以及视力等造成严重损害，所以了解新生儿高胆红素血症并积极做好防治非常重要。
1、认识新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症是广大新生儿阶段比较常见的疾病问题，该疾病的发生是由于新生儿出生之后在其机体当中的胆红素水平发生动态变化，如果胎龄超过35周，出生后血清胆红素水平大于胆红素列线图某一个百分位时，即可诊断为新生儿高胆红素血症。
新生儿血液内大量的未结合胆红素水平升高是该疾病的主要表现形式，其发生多与溶血、母乳或者感染等相关因素有关，患病后可引起新生儿的皮肤与巩膜黄染，并伴随肝脾肿大。
现阶段对于此类患儿的主要治疗手段为药物治疗和光疗，若未能尽早妥善治疗非常容易诱发高胆红素脑病以及核黄疸等并发症，这将对患儿造成终身性的伤害。
依据患儿的胆红素浓度可进行分类，即高间接胆红素血症、高直接胆红素血症以及混合性高胆红素血症。
2、新生儿高胆红素血症的病因有哪些？新生儿高胆红素血症的本质为胆红素代谢障碍性病变，其发生主要与胆红素的生成量增多抑或排泄减少有关，还有些患儿是在上述两种因素共同作用下而引起的疾病。
新生儿溶血、低血糖、头颅血肿、高热、皮下淤血、缺氧以及窒息等都是新生儿高胆红素血症发生的高危因素。
多数新生儿高胆红素血症的发病与胆红素生成量过多有关，比如受到同族免疫性溶血感染、红细胞增多、母乳性黄疸、血红蛋白病、体内出血以及红细胞形态异常等疾病影响，使得红细胞大量破坏，导致患儿血液内未结合胆红素水平升高从而诱发该疾病。
新生儿胆红素脑病治疗*导读：关于新生儿胆红素脑病的治疗办法，相关医学专家研究表明，目前药物疗法、光照疗法和换血疗法均能降低新生儿的血清胆红素，并由此治疗新生儿胆红素脑病。
输注白蛋白或血浆可减少游离胆红素，及时治疗窒息、低血糖、酸中毒和感染，因此可减少未结合胆红素发展成新生儿胆红素脑病的危险性。
……新生儿胆红素脑病其实是一种很危险的疾病，因此我们的家长们就会关心怎么治疗新生儿胆红素脑病的问题了。
那么，针对新生儿胆红素脑病这种对宝宝身体危害性极大的病有没有什么有效的治疗办法呢？关于新生儿胆红素脑病的治疗办法，相关医学专家研究表明，目前药物疗法、光照疗法和换血疗法均能降低新生儿的血清胆红素，并由此治疗新生儿胆红素脑病。
输注白蛋白或血浆可减少游离胆红素，及时治疗窒息、低血糖、酸中毒和感染，因此可减少未结合胆红素发展成新生儿胆红素脑病的危险性。
另外，预防新生儿胆红素脑病疾病的发生其实才是降低该病危害性最有效的办法。
比如孕妇怀孕期间的宫内诊断和治疗新生儿溶血病是防止这种病发生带来危害的方法之一。
因此我们对新生儿高胆红素血症，必须及早进行治疗处理，以防止新生儿高胆红素血症发展成新生儿胆红素脑病，带来更大的危害的同时还加大了治疗的难度。
现在针对新生儿胆红素脑病的治疗，主要提倡产后预防和积极治疗。
在这当中，我们需要做到的包括以下几点：①产后预防新生儿胆红素脑病的办法之一就是：新生儿特别是早产儿不宜使用维生素K3、磺胺类、苯甲酸钠咖啡因及水杨酸等药物。
预防新生儿感染不宜用新生霉索，新青霉素Ⅱ及磺胺异恶唑等药物。
②若新生儿黄疸发生得比较早，进展快者应及早给予血浆或白蛋白、减少游离胆红素通过血脑屏障的危险性、同时要进行一定的光疗。
这样既可以治疗疾病，又可以作为预防性应用，这也是预防新生儿胆红素脑病发生的办法之一。
③新生儿合并症的诊治很关键。
如果新生儿尚未结合有胆红素血症时，往往并存有新生儿窒息、低氧血症、低血糖以及酸中毒等疾病，这些疾病都会影响新生儿血脑屏障通透性，应该及时进行治疗。
新生儿胆红素脑病怎样治疗？*导读：本文向您详细介绍新生儿胆红素脑病的治疗方法，治疗新生儿胆红素脑病常用的西医疗法和中医疗法。
新生儿胆红素脑病应该吃什么药。
*新生儿胆红素脑病怎么治疗？*一、西医*1、西医治疗目的是阻止血清未结合胆红素上升到危险程度。
为安全光疗，有胆红素脑病警告期症状或手足常黄者，必须紧急措施，不能过夜。
及早处理窒息、缺氧、酸中毒，避免寒冷、饥饿、低血糖，禁用或慎用夺位性药物和不作快速静脉注射高渗性药物；及时治疗黄疸和光疗、换血，近年来因本病导致的后遗症和死亡已显著减少。
以下几点是药物治疗：1. 一般治疗：如存在引起胆红素脑病的高危因素，应给予对症治疗。
2. 酶诱导剂：苯巴比妥5mg/(kgod)，分3次口服。
3. 抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白;一般用于重症溶血症的早期，用量为1g/kg，4~6h内静脉滴注。
4. 减少游离的未结合胆红素：白蛋白：一般用于生后1周内的重症高胆红素血症，用量1g/kg加葡萄糖液10~20ml静脉滴注;也可用血浆25ml/次静脉滴注，每日1~2次。
在换血前1~2h应输注1次白蛋白。
*二、中医*1、中药注射给予保暖、补充热卡、液体疗法、抗感染、纠酸等综合措施治疗。
血总胆红素值≥257 μmol/L者给予蓝光照射12～72小时，蓝光灯管使用时间2000 小时。
患者加用丹香冠心注射液，2～3 mL/(kg·天)溶入10 %葡萄糖溶液50～100 mL中静脉滴注，每日1次，5～7天为1个疗程。
新生儿胆红素代谢与一般小儿不同，主要是红细胞破坏过多，肝细胞受体蛋白质缺少，肝酶活力低下，排泄障碍，间接胆红素增高，易通过血脑屏障，抑制神经细胞膜功能，减弱神经末梢突触去极化反应，损伤线粒体，影响细胞能量代谢，引起神经通道功能及听力的损害。
丹香冠心注射液主要成分为丹参、降香，具有活血化瘀、理气止痛的功效。
现代医学研究证明，丹参抑制还原型辅酶Ⅱ(NADPH)的消耗和保护过氧化物歧化酶的活性，抗脂质过氧化和消除生物自由基;亦阻滞钙离子内流、防止细胞钙超载，抗生物膜氧化，抗血栓形成，改善微循环，有助于机体内环境稳定。
新生儿胆红素脑病的最佳治疗办法
*导读：新生儿黄疸是新生儿常见的病症，分为生理性黄疸
和病理性黄疸，病理性黄疸是新生儿胆红素脑病的表现之一，黄疸严重就会引起胆红素脑病，如果未得到正确及时的治疗，可能会导致神经损伤，残疾甚至死亡，给家庭和社会造成危害。
……
新生儿黄疸是新生儿常见的病症，分为生理性黄疸和病理性黄疸，病理性黄疸是新生儿胆红素脑病的表现之一，黄疸严重就会引起胆红素脑病，如果未得到正确及时的治疗，可能会导致神经损伤，残疾甚至死亡，给家庭和社会造成危害。
治疗宝宝黄疸的办法有多种，光照疗法，换血疗法和药物治疗等，胆红素脑病是游离胆红素通过血脑屏障进入中枢神经系统，导致神经细胞中毒变性，出现神经系统异常的临床和亚临床表现，也称之为胆红素中毒性脑病，本病属于新生儿黄疸中最严重的并发症，一旦发生，容易引发死亡，及时幸存下来，也可能会出现智力障碍。
在众多治疗办法中，患血疗法是治疗新生儿胆红素脑病最有效的办法，即使这样，换血疗法依然存在着风险，可能导致心脏停搏、肾功能衰竭或继发感染等，因此进行换血疗法的对医生和设备的要求都比较高。
医生介绍，新生儿胆红素脑病的危险程度与血胆红素的水平
有关，如果新生儿存在窒息史，高热，头颅血肿或明显的瘀斑，早产儿，母婴血型不合或者喂养不当等都会引起新生儿出现严重的高胆红素血症、胆红素脑病。
对此，家长需要提高警惕，密切注意病变黄疸的变化，和大便的颜色，如果发现异常要立即带宝宝到正规的医院进行治疗。
观察宝宝黄疸的变化，在自然光线下，观察新生儿皮肤黄染的程度，按压宝宝局部皮肤1~2秒钟后迅速松开，皮肤呈黄色，如果仅仅是面部黄染为轻度黄疸；躯干部皮肤黄染为中度黄疸；如果四肢和手足心也出现黄染，即为重度黄疸，应及时到医院检查和治疗。
