报损过期药品销毁登记表
- 格式:docx
- 大小:19.96 KB
- 文档页数:2
2024年药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围:确认报废的药品。
责任:药库。
内容:1.销毁申报经过财务部核准后,已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装,要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前,药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间,药监局有统一行动要求时,按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前,必须在质管部的监控下对账请点药品实物,防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下,考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中,药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料,在事后三日内整理存档,保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品,一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。
四、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。
五、经审批报废后的药品,一律集中存放,待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理,及时监督销毁。
药品报损和报废管理制度1. 引言药品报损和报废管理制度是指医疗机构内部对于过期、损坏、疑似伪劣等原因导致药品无法继续使用时的处理程序和规定。
合理、规范地管理药品报损和报废对于确保药品质量和安全,减少浪费以及保障患者权益具有重要意义。
本文将对药品报损和报废管理制度进行详细说明。
2. 目的和适用范围2.1 目的药品报损和报废管理制度的目的是为了确保药品质量和安全,减少药品浪费,保障患者权益,提高医疗机构的管理水平。
2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构内部对于药品报损和报废管理的操作和流程,包括药房、医疗科室等。
3. 药品报损和报废管理程序3.1 报损管理程序3.1.1 报损登记当发现药品过期、损坏、疑似伪劣等情况时,相关工作人员应立即将该药品信息填写在报损登记表中,并注明报损原因和数量。
3.1.2 上报审批报损登记表应及时上报给上级主管部门进行审批,审批流程包括相关负责人的审核和批准。
3.1.3 报损处理经审批通过后,药品报损应按照相关规定进行处理,包括销毁、退还供应商等方式。
销毁的药品应由专人进行操作,并记录销毁过程和销毁结果。
3.2 报废管理程序3.2.1 报废登记当药品达到其有效期限,或者出现明显的质量问题时,相关工作人员应将该药品信息填写在报废登记表中。
3.2.2 上报审批报废登记表应及时上报给上级主管部门进行审批,审批流程同样包括相关负责人的审核和批准。
3.2.3 报废处理经审批通过后,药品报废应按照相关规定进行处理,包括销毁、退还供应商等方式。
销毁的药品应由专人进行操作,并记录销毁过程和销毁结果。
4. 相关责任人和职责4.1 药品管理员负责药品报损和报废的登记、上报审批、处理等工作,并保证药品报损和报废操作的规范和流程的执行。
4.2 主管部门负责人负责审核和批准药品报损和报废,并确保药品管理制度的执行。
4.3 报损和报废处理人员负责实际操作药品报损和报废的销毁、退还供应商等工作,并记录相应的处理过程和结果。
药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围:确认报废的药品。
责任:药库。
内容:1.销毁申报经过财务部核准后,已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装,要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前,药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间,药监局有统一行动要求时,按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前,必须在质管部的监控下对账请点药品实物,防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下,考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中,药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料,在事后三日内整理存档,保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品,一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。
四、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。
五、经审批报废后的药品,一律集中存放,待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理,及时监督销毁。
防止流入社会,危害人民群众健康。
医院药品报损销毁制度一、背景在医院运营过程中,药品是不可或缺的重要物资。
为了保障患者的用药安全,医院需要建立健全的药品报损销毁制度,以确保药品的准确使用和合理管理。
二、目的1.确保药品库存的准确性:通过报损销毁制度,及时清除过期、变质或未使用的药品,减少库存中的滞胀现象。
2.提高药品使用的安全性:及时销毁药品能够避免因过期或变质药品使用而对患者造成危害。
3.规范药品管理流程:建立完善的报损销毁制度有助于药品管理的规范化,提高效率和效益。
三、报损销毁程序1.定期检查:医院应定期进行药房库存盘点,发现过期或变质药品及时上报,并进行记录。
2.报损计算:由药剂科根据药品采购记录和领用记录计算报损药品的数量和金额,并填写《药品报损计算表》。
3.报损审批:报损计算表应提交给医院管理层进行审批,并加盖公章。
4.销毁准备:管理层批准报损后,药剂科负责准备销毁所需的设备、器具和人员。
5.销毁过程:药品销毁应由专门的人员监督进行,遵守相关的操作规程,确保药品的彻底销毁。
6.销毁记录:药剂科应记录并保存销毁过程的视频、照片和相关文件,以备查阅。
四、责任分工1.药剂科:负责定期检查库存,计算药品报损数量和金额。
2.报损药品的管理层:审批报损计算表,并加盖公章。
3.药剂科:负责准备销毁所需设备、器具和人员。
4.专门人员:负责监督和执行销毁过程,确保操作规程的符合性。
5.药剂科:记录和保存销毁过程的视频、照片和相关文件。
五、风险控制为了保证报损销毁的安全和规范,应加强对相关人员的教育和培训,确保他们熟悉操作规程和风险防范措施。
在销毁过程中,应妥善处理药品包装和废弃物,避免对环境造成污染。
另外,医院还需定期进行内部审计,以保证报损销毁制度的有效执行和操作规程的合理性。
六、监督与评估医院管理层应严格监督和评估药品报损销毁制度的执行情况,定期进行相关检查和评估工作。
对于制度执行不力或操作不规范等问题,应及时进行整改和改进。
七、总结建立健全的药品报损销毁制度能够确保药品使用的安全性和有效性,提高药品管理的规范化水平,并减少药品库存的滞胀现象。
报损、过期药品销毁登记表红安县皮肤病防治所药品报损、过期销毁登记表:药名:规格:批号:数量:失效时间:生产厂家:报损原因:登记日期:销毁方式:批准人:销毁人:监毁人:销毁地点:销毁日期:办公室卫生管理制度:一、主要内容与适用范围:1.本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。
2.此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理。
二、定义:1.公共区域:包括办公室走道、会议室、卫生间,每天由行政文员进行清扫。
2.个人区域:包括个人办公桌及办公区域,由各部门工作人员每天自行清扫。
三、公共区域环境卫生应做到以下几点:1.保持公共区域及个人区域地面干净清洁,无污物、污水、浮土,无死角。
2.保持门窗干净,无尘土,玻璃清洁透明。
3.保持墙壁清洁,表面无灰尘、污迹。
4.保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。
5.保持卫生间、洗手池内无污垢,经常保持清洁,毛巾放在固定(或隐蔽)的地方。
6.保持卫生工具用后及时清洁整理,保持清洁、摆放整齐。
7.垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理,无溢满现象。
四、办公用品的卫生管理应做到以下几点:1.办公桌面只能摆放必需物品,其它物品应放在个人抽屉,暂不需要的物品就摆回柜子里,不用的物品要及时清理掉。
2.办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中,并整齐的摆放至办公桌左上角上。
3.办公小用品如笔、尺、橡皮檫、订书机、启丁器等,应放在办公桌一侧,要从哪取使用完后放到原位。
4.电脑键盘要保持干净,下班或是离开公司前电脑要关机。
5.报刊应摆放到报刊架上,要定时清理过期报刊。
6.饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐,保持表面无污垢,无灰尘,蜘蛛网等,办公室内电器线走向要美观,规范,并用护钉固定不可乱搭接临时线。
7.新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。
五、个人卫生应注意以下几点:1.不随地吐痰,不随地乱扔垃圾。
2.下班后要整理办公桌上的用品,放罢整齐。
报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期:____年____月____日2. 登记人:_______3. 药品名称:_______4. 生产厂家:_______5. 批准文号:_______6. 生产日期:_______7. 有效期至:_______8. 药品规格:_______9. 药品剂型:_______10. 药品数量:_______二、报损、过期原因1. 报损原因:(1)药品质量问题:由于药品生产、储存、运输等环节出现问题,导致药品无法正常使用。
(2)药品过期:药品在有效期内未销售完,过期后不能继续使用。
(3)药品破损:药品包装破损,导致药品无法正常销售。
(4)其他原因:如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。
2. 过期原因:(1)库存管理不善:药品库存管理不当,导致药品过期。
(2)市场需求变化:药品市场需求发生变化,导致药品库存积压。
(3)药品采购过量:药品采购过量,导致药品在有效期内无法销售完。
(4)其他原因:如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。
三、销毁过程1. 销毁方式:(1)焚烧:将过期、报损药品进行焚烧处理。
(2)填埋:将过期、报损药品进行安全填埋处理。
(3)专业销毁公司处理:委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。
2. 销毁流程:(1)药品清点:对过期、报损药品进行清点,确保数量准确。
(2)药品搬运:将过期、报损药品搬运至销毁现场。
(3)销毁操作:按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。
(4)销毁记录:记录销毁过程,包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。
(5)销毁证明:销毁完成后,由销毁公司出具销毁证明。
四、销毁结果1. 药品销毁数量:_______2. 销毁时间:_______3. 销毁方式:_______4. 销毁证明:见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析:针对本次药品报损、过期情况,进行原因分析,提出改进措施。
(1)加强药品库存管理,合理控制采购量。
医院药品报损销毁制度建立药品报损、销毁制度,规范药品报损、销毁行为,提高药品管理水平,保障用药安全。
一、药学部实行药品的报损和销毁制度。
药品、化学试剂、药品包装材料的报损和销毁遵从本制度。
麻醉、一类精神药品的报损和销毁按有关规定执行,药品的报损和销毁工作由部门负责人负责管理。
二、下列药品必须报损1 .在库养护、使用等业务流程中发现且无法退换的不合格药品,如破损药品、过期药品等。
2 .国家公布的质量不合格药品或明令禁止销售的药品,药品监督管理部门抽检不合格的药品。
3 .丢失药品处理流程三、各部门负责人应定期统计本部门药品报损情况,填写《药品报损审批表》。
审批表应包括以下项目:药品名称、剂型、规格、数量、批号、批准文号、报损理由等。
四、报损药品原则上经药学部主任审批后立即报损。
麻醉药品、一类精神药品的报损必须经医务部同意和药品监督管理部门(药监分局)批准。
监控危险化学品的报损必须经保卫科同意。
数量或金额大的药品的报损必须经分管院长同意。
五、对经批准同意报损的药品可做销毁处理,药库负责集中待销毁药品,按药品的类型采用适当的方式销毁,并填写《报损药品销毁记录》,销毁记录由报损部门保存。
六、经批准报废的普通药品,必须由两人监督销毁。
所有报废药品不得将原包装丢弃,以防他人捡拾误用。
少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走。
固体制剂粉碎后与水混合,丢弃于医用垃圾箱中。
销毁时采取必要的劳动保护措施。
七、不允许按常规方法销毁或需在特殊条件下销毁的药品,应通知供应商回收;需监督销毁的药品应在医院相关管理部门或在上级药品监督管理部门监督下销毁。
八、原始记录、凭证和报告由各部门负责人负责建档保存,保存期3年。
九、相关文件和表单《报损药品销毁记录》。
医院药品过期报损账务处理流程英文回答:Handling the accounting procedures for expired and damaged pharmaceuticals in hospitals is a critical aspect of inventory management. It involves several steps to ensure proper recording, reporting, and disposal of these items.Firstly, when expired or damaged medications are identified, it's essential to segregate them from the usable stock. This prevents any accidental dispensing or use of these products, which could pose risks to patients.Next, a detailed record of the expired or damaged items must be created. This record should include information such as the name of the medication, its batch number, quantity, expiry date, and reason for disposal. This documentation serves as a crucial reference for auditing purposes and also helps in identifying any patterns ofwastage or inefficiencies in procurement.Following this, the accounting department needs to be notified about the disposal. They will then proceed to update the inventory system to reflect the removal of these items from the stock. This step is vital for maintaining accurate records of available medications and for financial reporting purposes.After updating the inventory system, the next step isto physically dispose of the expired or damaged pharmaceuticals. This disposal process should comply with relevant regulations and guidelines to ensure environmental safety and prevent any potential harm to the public. Depending on local regulations, this disposal might involve incineration, chemical treatment, or other approved methods.Once the disposal is complete, a final reconciliationof the inventory records should be conducted to ensure that the system accurately reflects the current stock levels.Any discrepancies should be investigated and resolved promptly to maintain the integrity of the inventorymanagement system.In conclusion, the process of handling expired and damaged pharmaceuticals in hospitals involves careful segregation, documentation, notification to the accounting department, proper disposal, and reconciliation ofinventory records. Adhering to these steps ensures compliance with regulations, maintains accurate inventory records, and promotes patient safety.中文回答:处理医院药品过期和报损的会计程序是库存管理的关键方面。
药店过期商品正确处理流程
药品过期需按照GSP监管要求,依次进行不合格登记、复核、报损、销毁等操作,完成过期药品的处理,保证药品安全销售。
一、过期药品不合格登记
过期的药品到期时,会按过期的时间,在【GSP管理-不合格登记】中自动生成一条不合格品登记单据;
说明:效期在同一天过期的商品,自动合并生成一条待复核的单据。
二、过期药品不合格复核
(1)找到过期药品的不合格登记单,点击复核;
(2)质量负责人核对不合格药品情况,确认不合格数量、不合格原因,经确认合格的药品,选择放入指定货位,确认完成后点击提交即可完成复核;
三、过期药品不合格报损
(1)找到【库存管理-报损报溢单】,点击新增,点击提取不合格品登记单;
(2)选择需要报损的不合格的商品,点击确定;
(3)核对需要报损的不合格品,核对无误后点击提交,依次选择质量负责人和企业负责人进行审核,审核完成后即完成不合格品报损;
四、过期药品不合格销毁
(1)找到【GSP管理-不合格品销毁】,点击新增;
(2)点击提取待销毁商品,选择已完成不合格报损的待销毁商品;
(3)核对销毁商品信息,输入销毁地点、销毁方式、销毁原因后点击提交,即可完成不合格销毁。
丰润区中医医院
药房药品报损、销毁相关管理规定
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品,一律报损处理。
2、原包装短缺或破损的药品,以及采购入库即为近效期药品或药品质量存在质疑的药品,药房需结合药库及药事科协调供货商调换补货,以降低报损率,减少浪费。
3、待批报损、销毁药品,各药房于每季度盘点前,上报药房主任审核签批后打印明细单,交由药剂科汇总并填写药品报损、销毁审批表,上报主管院长审批(一式两份,审批后交财务一份,药剂科留存一份。
)。
4、待批报损药品,应单独集中存放,并有明确标示。
5、经审批报损后的药品应严格管理,及时监督销毁,防止流入社会,污染环境,危害群众健康。
6、销毁报损药品必须由药房负责人监督,并至少有两人在场。
销毁药品要进行登记,记录内容包括:药品名称、规格、数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
7 、对毒、麻、精(一)等特殊药品的销毁,按照国家相关管理规定另行处理。