报损过期药品销毁登记表

2024年药品过期销毁制度目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

药品过期销毁制度目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

过期药品销毁制度word文档一、目的：减少不必要的库存积压。

二、适用范围：适用于过期药品的销毁三、内容：1仓库管理人员每月盘点时必须查清超有效期不能在市场上继续销售的品种、数量、批号，并按规定汇总填报报废申请表。

2.报废申请表交予生产部进行确认，生产总监签字后转销售部，销售经理签字确认。

3.销售经理签字后转财务部，财务部根据本批生产时的成本进行核算，计算销毁的总金额，财务经理签字。

4.签字的申请表交予副总经理审批，总经理批准。

5.此申请表一式三份，分别由生产部、财务部、销售部留档。

6.库管员依据申请表的内容核对品名、批号、规格。

填写出库单。

7.库管员及时消减帐、物、卡数量。

8.销毁工作由生产部、销售部共同完成。

流程图：药品报损、销毁制度1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。

6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。

报损、过期药品销毁登记表红安县皮肤病防治所药品报损、过期销毁登记表：药名：规格：批号：数量：失效时间：生产厂家：报损原因：登记日期：销毁方式：批准人：销毁人：监毁人：销毁地点：销毁日期：办公室卫生管理制度：一、主要内容与适用范围：1.本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。

2.此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理。

二、定义：1.公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫。

2.个人区域：包括个人办公桌及办公区域，由各部门工作人员每天自行清扫。

三、公共区域环境卫生应做到以下几点：1.保持公共区域及个人区域地面干净清洁，无污物、污水、浮土，无死角。

2.保持门窗干净，无尘土，玻璃清洁透明。

3.保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。

4.保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。

5.保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。

6.保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。

7.垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。

四、办公用品的卫生管理应做到以下几点：1.办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。

2.办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。

3.办公小用品如笔、尺、橡皮檫、订书机、启丁器等，应放在办公桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。

4.电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。

5.报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊。

6.饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。

7.新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。

五、个人卫生应注意以下几点：1.不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。

2.下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。

药品报损、销毁制度
Ⅰ目的
加强药品的安全管理。

Ⅱ 范围
适用于药学部。

Ⅱ 制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标识。

五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由药品保管员填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。

九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要按相关规定进行销毁，并对销毁情况进行登记。

报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期：____年____月____日2. 登记人：_______3. 药品名称：_______4. 生产厂家：_______5. 批准文号：_______6. 生产日期：_______7. 有效期至：_______8. 药品规格：_______9. 药品剂型：_______10. 药品数量：_______二、报损、过期原因1. 报损原因：（1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。

（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。

（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。

（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因：（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。

（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。

（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。

（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程1. 销毁方式：（1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。

（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。

（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程：（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。

（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。

（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果1. 药品销毁数量：_______2. 销毁时间：_______3. 销毁方式：_______4. 销毁证明：见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。

（1）加强药品库存管理，合理控制采购量。

药品过期销毁制度模版目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

药品报损、销毁制度
为加强医院药品的安全监督，确保库存药品的准确性，规范药品报损、销毁处置流程，清理报损、销毁药品，防止流入社会，危害人民群众健康，根据医院情况特制定本制度。

一、药品报损
1.凡破损变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

效期不足一个月的药品按过期失效处理，药房及临床使用科室需提前上报药械科。

2. 破损、霉变、虫蛀、过期失效药品，科室需填写药品报损单，报损单应包含药品报损申请科室、药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、单价、数量、金额及报损总金额，报损原因等信息，经药械科主任审核签字，并每月上报主管院长审批。

3.其他科室待报废药品应集中拿到药房单独存放，存放药品应有明确标示，待审批后集中报废。

二、报损药品销毁
1.报损药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

2.销毁药品应有销毁记录，记录内容：药品名称、规格、生产厂家、批号、销毁数量、销毁原因，销毁人、复核人、监督人、销毁时间、地点、方式。

3.在进行药品销毁时，必须至少有三人（销毁人、复核人、监督人）在场，对第二类精神药品的销毁应有专用的精二销毁记录，销毁处置
后及时在药品销毁记录上签字，将销毁后的药品放置黄色医疗废物袋内，并贴有标签，交于医院医疗废物处置负责人。

丰润区中医医院
药房药品报损、销毁相关管理规定
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律报损处理。

2、原包装短缺或破损的药品，以及采购入库即为近效期药品或药品质量存在质疑的药品，药房需结合药库及药事科协调供货商调换补货，以降低报损率，减少浪费。

3、待批报损、销毁药品，各药房于每季度盘点前，上报药房主任审核签批后打印明细单，交由药剂科汇总并填写药品报损、销毁审批表，上报主管院长审批（一式两份，审批后交财务一份，药剂科留存一份。

）。

4、待批报损药品，应单独集中存放，并有明确标示。

5、经审批报损后的药品应严格管理，及时监督销毁，防止流入社会，污染环境，危害群众健康。

6、销毁报损药品必须由药房负责人监督，并至少有两人在场。

销毁药品要进行登记，记录内容包括：药品名称、规格、数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

7 、对毒、麻、精(一)等特殊药品的销毁，按照国家相关管理规定另行处理。