药品过期销毁制度流程

药品过期销毁制度流程第一步：制定计划医疗机构应该制定药品过期销毁的计划，并明确责任人。

计划需要包括销毁的时间、地点和所需的人力、物力和财力资源。

第二步：分类整理医疗机构应当对过期药品进行分类整理，按照药品的种类、剂型和过期时间进行分组。

这样有助于在后续的销毁工作中进行统一的处理和管理。

第三步：验收销毁医疗机构应该按照相关规定选择合格的销毁单位进行药品的销毁工作。

销毁单位应当经过相关部门的资质验证，确保其具备安全、环保和合法销毁药品的能力。

在销毁过程中，医疗机构应严格按照销毁单位提供的操作规程进行操作，并对药品的销毁情况进行监督和验收。

销毁单位应提供销毁过程的证明，包括药品种类、数量、销毁时间和销毁方式等信息。

第四步：记录和报告医疗机构应该对药品销毁工作进行详细的记录，包括销毁的药品种类、数量、销毁单位和销毁时间等信息。

同时，医疗机构还应当向相关部门报告药物销毁情况，包括销毁前的清单和销毁后的证明文件。

第五步：环保处理药品的销毁应符合环保要求，医疗机构和销毁单位应采取环保措施，确保药物的销毁不对环境造成污染。

具体的环保处理方式可以根据当地的法律法规和环保要求来确定，一般包括以下几种方式：1.焚烧处理：将过期药品进行高温燃烧，使其彻底烧毁。

这种方式对于易燃药品和有害药品比较适用。

2.凝固处理：将药品进行固化处理，将药品转化为固体状态，降低其对环境的危害性。

这种方式对于液体药品比较适用。

3.包装分离处理：将药品的包装进行分离处理，例如将药品的包装纸张进行回收利用，将药品的塑料包装进行分拣回收。

通过以上的流程，医疗机构可以有效地进行药品过期销毁工作，确保过期药品不会对患者和环境造成伤害，并且符合相关的法律法规和环保要求。

一、总则为了保障医疗安全，防止过期药品对患者造成危害，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的过期销毁管理。

三、过期药品的定义过期药品是指药品生产批号内的有效期已过，或者在生产、储存、运输过程中由于质量问题导致药品失效的药品。

四、过期药品的销毁流程1. 药品过期发现：各药房、科室发现过期药品后，应立即将药品隔离，并填写《过期药品登记表》。

2. 报告审批：药房将《过期药品登记表》上报药学部，药学部审核后报分管领导审批。

3. 销毁实施：经审批同意销毁的过期药品，由药学部组织专人负责销毁，销毁过程需有2名以上药学人员在场监督。

4. 销毁记录：销毁过期药品时，应详细记录销毁时间、地点、药品名称、规格、批号、数量等信息，并做好销毁记录。

5. 监督检查：医院设立药品监督管理小组，对过期药品的销毁工作进行监督检查，确保销毁过程规范、有效。

五、过期药品的销毁方法1. 片剂、丸剂、胶囊剂型：将药品用纸包好，投入密闭的纸筒内丢弃。

2. 液体制剂：分别倒入下水道冲走，确保不混合。

3. 软膏制剂：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。

4. 喷雾剂：在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空。

5. 注射剂：连同完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。

六、责任追究1. 对因玩忽职守、违规操作导致过期药品未能及时销毁的，依法追究相关责任人的责任。

2. 对因过期药品销毁不当，造成环境污染的，依法追究相关责任人的责任。

3. 对违反本制度，造成药品流入市场的，依法追究相关责任人的法律责任。

七、附则本制度自发布之日起实施，由药学部负责解释。

如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

通过实施本制度，加强医院过期药品的销毁管理，确保医疗安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。

药品报废销毁相关规章制度为了保障公众的用药安全，避免过期药品和不合格药品对人们健康造成危害，制定药品报废销毁相关规章制度是很有必要的。

药品报废销毁工作是药品监督管理的一个重要环节，必须按照法律法规和相关规章制度进行管理。

下面就药品报废销毁相关规章制度进行详细介绍。

一、药品报废销毁的定义和范围1、药品报废：指不符合药品质量标准或规格要求，无法使用和销售的药品。

2、药品销毁：指将药品经过专业的处理方式进行销毁，以确保其不再对人体造成危害。

3、药品报废销毁范围：包括过期药品、已经损坏的药品、生产或者流通环节中被检验认定为不合格的药品等。

二、药品报废销毁的程序和要求1、定期清点库存：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位应当定期对库存的药品进行清点，发现有过期或者损坏的药品应当及时进行报废销毁。

2、建立专门的报废销毁台账：各单位应当建立药品报废销毁的专门台账，记录药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的报废销毁工作有据可查。

3、委托专业单位进行销毁：药品报废销毁应当委托具有相应资质和设施的专业单位进行，避免药品在销毁过程中对环境和人体造成危害。

4、严格按照销毁要求进行操作：在进行药品销毁的过程中，应当严格按照相关规定和标准进行操作，确保销毁的药品不再对人体有害。

三、药品报废销毁的监督和检查1、监督部门的责任：药品监管部门应当加强对药品报废销毁工作的监督和检查，确保药品的销毁工作符合法律法规的要求。

2、定期抽查：监管部门可以定期对各单位的药品报废销毁情况进行抽查，发现问题及时处理并追究责任。

3、建立举报机制：鼓励公众对药品报废销毁工作进行监督，建立举报机制，对违法违规行为及时投诉和处理。

四、药品报废销毁的处罚措施对于违反药品报废销毁规定的单位或个人，监管部门可以采取以下处罚措施：1、责令停止违法行为，限期整改；2、没收违法所得，并处以相应的罚款；3、吊销相关经营许可证或者行政处罚决定；4、对违法行为主体进行刑事处罚。

一、目的为保障患者用药安全，防止过期药品流入市场，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有过期药品的销毁管理。

三、组织机构及职责1. 医院药品质量管理委员会：负责制定、修订过期药品销毁管理制度，监督各部门执行情况。

2. 药学部：负责过期药品的鉴定、报损、销毁等工作。

3. 各科室：负责药品的日常管理，确保药品在有效期内使用。

四、过期药品的鉴定与报损1. 药品过期鉴定：药学部对过期药品进行鉴定，确认药品已过期。

2. 报损申请：各科室发现过期药品后，填写《过期药品报损申请单》，经护士长或科室负责人核实、确认并签字后，报送药学部。

3. 药学部对报损申请进行审核，确认无误后，报药品质量管理委员会审批。

五、过期药品的销毁1. 销毁方式：过期药品的销毁应采用无害化处理方式，不得随意丢弃。

2. 销毁流程：（1）药学部将经审批的过期药品进行分类整理，分别装入专用包装袋。

（2）药学部与环保部门联系，办理过期药品销毁手续。

（3）环保部门对过期药品进行无害化处理。

（4）销毁完成后，药学部将销毁证明报送药品质量管理委员会备案。

六、监督管理1. 药学部定期对过期药品的销毁情况进行检查，确保销毁工作顺利进行。

2. 药品质量管理委员会对过期药品的销毁工作进行全面监督，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，按相关规定追究相关责任人的责任。

七、附则1. 本制度由医院药品质量管理委员会负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

八、其他事项1. 各科室应加强药品管理，定期检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。

2. 医院应加强对过期药品的宣传教育，提高医务人员的药品安全意识。

3. 医院应与环保部门保持良好沟通，确保过期药品的销毁工作顺利进行。

过期、破损药品管理制度范本一、目的和范围为了保证药品的质量安全，避免患者因使用过期或破损药品造成健康风险，制定本制度。

本制度适用于本单位所有药品的过期、破损管理。

二、职责和义务1. 药品管理员负责药品的进货、存储、发放和管理工作。

2. 医务人员在使用药品时应仔细检查药品的包装、标识、有效期等相关信息。

3. 药品管理员和医务人员发现过期、破损药品时应及时通知上级，并按照规定进行处理。

4. 药品供应商负责向本单位提供质量稳定可靠的药品，并及时通知本单位有关药品的信息变化。

三、管理流程1. 药品进货（1）药品供应商应提供质量合格的药品，并保证其有效期剩余期限不低于一年。

（2）药品管理员在收货时应仔细检查药品的包装、标识、有效期等信息，并及时记录进货信息。

2. 药品存储（1）药品管理员应将药品按照不同类型进行分类存放，确保存储环境符合药品的要求。

（2）药品管理员应定期检查存放药品的环境温湿度，防止过期或破损。

3. 药品发放（1）医务人员在使用药品前应仔细检查药品包装、标识、有效期等相关信息，如发现过期或破损药品应及时上报。

（2）药品管理员在发放药品时应优先选择有效期长的药品进行发放，避免因时间过期而造成浪费。

4. 过期、破损药品处理（1）药品管理员和医务人员发现过期、破损药品时应及时上报，报告包括药品名称、规格、数量、应急处理方法等。

（2）上级应指定专人负责处理过期、破损药品，包括销毁、退回供应商等方式，并记录处理过程。

四、监督和检查1. 上级主管部门应定期对本单位的药品管理情况进行检查和评估，并提出改进建议。

2. 药品供应商定期向本单位提供药品的质量信息和变化情况，并配合监督和检查工作。

五、处罚措施对于故意销售过期、破损药品或者发现过期、破损药品不及时上报等违反本制度的行为，将会采取适当的处罚措施，并追究相应责任。

六、附则本制度自颁布之日起执行，如有需要修改或调整，应经上级批准后进行。

以上为过期、破损药品管理制度的范文，具体实施可根据实际情况进行调整。

药品有效期管理制度药品过期处理与报废操作规程一、引言药品有效期管理制度是为了确保药品的安全有效使用而制定的，其中药品过期处理与报废操作规程是药品有效期管理的重要组成部分。

本文将详细介绍药品过期处理与报废操作的具体规范。

二、药品过期处理1.药品过期处理的原则药品过期处理应遵循以下原则：（1）遵循“先进先出”的原则，优先使用即将过期的药品。

（2）鼓励与药品生产厂家合作，定期进行药品过期预警，及时处理即将过期的药品。

（3）严禁使用已过期药品，以免造成危害。

（4）过期药品应按照规定的程序进行销毁或报废。

（5）建立过期药品的登记和报废记录，确保可追溯性和管理的完整性。

2.药品过期处理的程序药品过期处理的程序如下：（1）定期盘点，确定是否有过期药品。

（2）将过期药品暂时存放在指定的区域，并严格控制出入库记录。

（3）由专人负责药品过期报废的操作，确保操作的规范性。

（4）销毁过期药品时，应采取专门的手段进行处理，确保环境和人身安全。

（5）报废药品需按照相关程序进行记录，包括药品名称、批号、有效期、报废原因等信息。

三、药品报废操作1.药品报废标准药品报废应参照以下标准：（1）药品包装破损导致药品受潮、变质等情况。

（2）药品的外观异常，如变色、结块等。

（3）药品在运输过程中发生损坏。

（4）药品过期或有效期即将到期。

（5）药品存在质量问题，无法保证其安全有效性。

2.药品报废程序药品报废的程序如下：（1）鉴定报废标准，确定是否需要报废。

（2）将需要报废的药品暂时存放在指定的区域，并进行相应的标识。

（3）由专人负责药品报废操作，确保操作的规范性。

（4）报废药品应及时记录，包括药品名称、批号、有效期、报废原因等信息。

（5）报废药品的销毁需按照相关程序，采取专门的方式进行处理。

四、总结药品有效期管理制度中的药品过期处理与报废操作规程对于确保药品的安全有效使用具有重要意义。

遵循药品过期处理的原则和流程，以及规范的药品报废程序，可以最大程度地减少药品使用风险。

过期药物销毁制度流程1. 背景随着药物的研发和使用不断增加，药物过期和失效的问题也日益突出。

为了确保人民群众的用药安全和环境保护，建立过期药物销毁制度流程是必要的。

2. 制度目的过期药物销毁制度的主要目的是规范和指导药物过期处理的程序，确保过期药物能够得到妥善处理，从而保护人民群众的用药安全和环境的可持续发展。

3. 销毁流程过期药物销毁制度流程主要包括以下几个环节：3.1. 搜集和分类医疗机构和药店等单位需要定期搜集库存中的过期药物，并按照药物的种类进行分类。

3.2. 验证和记录经过分类后，对搜集到的过期药物进行验证，并记录相关信息，包括药物名称、批号、过期日期等。

3.3. 机构审批经过验证和记录后，将过期药物销毁的计划提交给相关机构进行审批，确保销毁的程序符合法律法规和环境保护要求。

3.4. 销毁操作获得机构审批后，安排专业的销毁人员进行过期药物的销毁操作。

销毁操作应符合相关的环境安全和健康要求，防止药物对环境和人员造成损害。

3.5. 监督和追踪对销毁操作进行监督和追踪，确保过期药物得到完全销毁。

同时记录销毁的过程和结果，以备查证和追责。

4. 责任分工制度流程中需要明确各个环节的责任分工，包括搜集和分类的责任单位、验证和记录的责任人员、机构审批的责任部门以及销毁操作的责任人员等。

5. 监管和处罚对于未按照制度流程进行过期药物销毁的单位和个人，应当依法进行监管和处罚，以保障制度的有效实施。

6. 培训和宣传为了提高相关人员对过期药物销毁制度的意识和理解，需要进行培训和宣传活动，确保制度的贯彻落实和持续改进。

7. 评估和改进定期对过期药物销毁制度流程进行评估，发现问题并及时进行改进，以适应法律法规和社会发展的要求。

以上是过期药物销毁制度流程的基本内容和要求，通过严格执行和持续改进，将确保过期药物得到妥善处理，最大程度地保护人民群众的用药安全和环境的可持续发展。

中医院药品销毁制度模版一、背景中医院作为医疗机构，负责合理配置和使用药品。

然而，由于一些特殊原因，医院可能会出现一些过期、损坏或其他无法使用的药品。

为了保障医院药品管理的规范性和安全性，制定药品销毁制度非常重要。

二、目的本制度的目的是规范中医院药品销毁的程序和要求，确保药品销毁的合法性、安全性和环保性。

三、管理范围本制度适用于中医院内所有药品的销毁，包括但不限于过期药品、损坏药品、废旧药品等。

四、销毁程序1. 药品销毁应由医院的专门小组或委员会负责，该小组或委员会由相关部门的代表组成。

2. 小组或委员会负责制定药品销毁计划，明确销毁时间、地点和具体操作流程等。

3. 药品销毁应记录相关的信息，包括销毁药品的名称、批号、数量和销毁日期等，确保销毁过程的可追溯性。

4. 药品销毁应选择合适的方式进行，包括焚烧、化学处理或其他合法的销毁方法。

销毁过程中应采取必要的保护措施，确保周围环境和工作人员的安全。

5. 药品销毁完成后，应进行销毁报告，包括销毁结果、记录和其他相关信息。

报告应保存至少3年，以备查验。

五、销毁责任1. 药品销毁的责任人为中医院的药品管理部门负责人，负责组织和监督药品销毁工作。

2. 药品管理部门应定期检查医院内药品的有效期，及时发现过期药品并进行销毁。

3. 药品销毁可能涉及到的其他部门和人员应积极配合，提供必要的支持和协助。

4. 药品销毁过程中发现的问题和风险，应及时报告给医院领导层，并采取相应的纠正和改进措施。

六、监督和检查1. 中医院的监督机构应定期对药品销毁工作进行检查，确保销毁符合规定和要求。

2. 监督机构可以随机抽查药品销毁记录和报告，对销毁过程进行现场核查。

3. 监督机构发现问题或违规行为时，应及时通知医院领导层，并要求相关部门进行整改。

七、处罚措施对于违反本制度的人员，将按照医院相关规定进行相应的处罚。

八、附则本制度的解释权归中医院所有，如有需要，可随时进行修订。

九、生效日期本制度自颁布之日起生效，并应通知全院各部门和人员。

药品报废处理管理制度第一章总则第一条为了规范医院内药品报废处理工作，确保药品使用安全和资源的合理利用，提高医院的管理水平和服务质量，特订立本制度。

第二条本制度适用于医院全部部门、科室以及相关人员，包含医生、药师、护士、操作员等。

第三条药品报废处理应遵从“安全、环保、节省”的原则。

第二章药品报废的定义和分类第四条药品报废是指因过期、破损、变质，或者存在安全隐患等原因，无法连续使用的药品。

第五条药品报废分为以下两类：1.严格掌控类：具有潜在毒副作用、易滥用的镇痛药、精神药品等；2.一般掌控类：一般药品、非处方药、低毒药品等。

第六条各科室在报废药品时，应明确报废原因，并依照草药处理、销毁或退还等方式进行处理。

第三章药品报废处理的流程和要求第七条各科室在发现药品需要报废时，应依照以下流程进行处理：1.填写药品报废申请表，包含药品名称、剂型、规格、数量、报废原因和报废科室等信息；2.申请表应由科室负责人签字确认，并盖章；3.将申请表交给药剂科审核；4.药剂科审核通过后，将报废药品交给药剂科的专人负责保管，并填写药品入库台账；5.药剂科依据报废药品的性质和数量，采取适当的处理方式。

第八条药品报废处理的要求如下：1.草药处理：饮片类药品和药材应按规定进行烧毁处理，并做好烧毁记录；2.销毁处理：严格掌控类和一般掌控类的药品应送交医院指定的药品销毁单位进行销毁处理，并保管销毁证明；3.退还处理：对于未过期、无安全隐患的药品，可按规定退还给供应商，或者通过医院内部适当渠道进行调配再利用，但需进行再次审核，并填写退还记录。

第九条药品报废处理过程中，应注意以下事项：1.严禁将报废药品带出医院，私自销毁或外借；2.严禁将报废药品用于非医疗、非科研用途；3.报废药品的保管人员应定期检查与清点，并做好药品保管记录。

第四章监督和惩罚第十条药剂科负责对药品报废处理工作进行监督和检查，并定期向医院管理层汇报报废情况。

第十一条对于违反药品报废处理管理制度的行为，将依照医院相关制度进行处理，一般包含但不限于以下几种情况：1.超期报废：超出规定期限未完成报废处理的；2.标识不清：报废药品的规格、数量、标识等信息不清楚或不完整的；3.违规处理：私自销毁、外借、非法调配等违反规定进行药品报废处理的；4.记录不完整：报废处理记录、销毁证明、退还记录等不完整或有虚假记载的。

报废药品销毁管理制度一、为了加强药品管理，规范药品销毁工作，保障药品的安全和有效利用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有单位的报废药品销毁管理工作。

三、药品销毁流程1. 报废药品的确认单位应当建立健全报废药品的确认制度，定期对库存药品进行盘点，并筛选出过期、损坏或其他原因需要销毁的药品，明确销毁权限和程序。

2. 药品销毁申请单位应当完善药品销毁申请流程，药品销毁申请应当包括药品名称、规格、数量、品牌、生产日期、有效期、报废原因等信息，并由相关部门负责人审核签字确认。

3. 药品销毁方式单位应当根据报废药品的性质和规模选择合适的销毁方式，常见的销毁方式包括焚烧、埋藏、化学处理等。

对于易爆炸、易腐蚀、易挥发等特殊性质的药品，应当采取特殊的销毁方式。

4. 药品销毁过程单位应当严格执行药品销毁程序，确保销毁过程符合法律法规要求，确保销毁人员具备相关操作技能，并确保现场安全。

销毁后应当及时清理现场，做好销毁记录和信息报告。

5. 药品销毁监督单位应当建立药品销毁监督制度，对销毁过程进行监督检查，确保销毁符合规定，杜绝违规行为发生，对销毁结果进行评估和反馈，及时纠正不足。

四、人员管理单位应当加强对药品销毁人员的岗前培训，确保其熟悉工作程序和操作规范，定期开展销毁人员的技能培训和考核，保证其操作规范、安全可靠。

五、设备管理单位应当对用于药品销毁的设备进行定期检查和维护，确保设备运行正常，杜绝安全事故发生，建立设备维护记录和台账，定期更新设备。

六、资金管理单位应当对药品销毁的相关费用进行合理规划和控制，确保销毁费用的合理使用和效益，建立销毁费用报销和统计制度，做好相关凭证保存和账目核对工作。

七、监督检查单位应当定期对药品销毁工作进行专项检查和日常监督，发现问题及时处理，加强对药品销毁工作的质量和效果评估，建立药品销毁工作的长效机制。

八、处罚措施对于违反药品销毁管理制度的行为，单位应当根据情节轻重给予相应的处罚措施，一般情况下，可采取口头警告、书面警告、通报批评等方式，严重情节可给予行政处罚或法律追究。

过效期药品销毁规章制度一、总则为规范过期药品的处理，保障人民群众用药安全，遵循医疗废物管理规定，保护环境卫生，特制定本规章制度。

二、适用范围本规章制度适用于医疗机构、药品生产企业等所有涉及药品销毁工作的单位和个人。

三、过期药品的定义与分类（一）过期药品：指已经失去药品有效性、稳定性的药品，包括原包装、拆盒、开封但未使用的药品。

（二）分类：过期药品可分为化学药品、生物制品、医疗器械、中药材等几类。

各类药品销毁方式、流程略有不同，但原则相同。

四、过期药品的收集（一）医疗机构负责人应指定专人负责过期药品的收集与暂存工作，并做好相关记录。

（二）过期药品应安全、密封地储存，并单独存放，避免与其他药品交叉混放。

（三）医疗机构使用过期药品回收箱进行收集，并设立专用标识。

五、过期药品的销毁方式（一）医疗机构应按照相关法规规定，将过期药品委托具有药品经营许可证的单位进行销毁处理。

（二）销毁方式包括焚烧、高温蒸汽灭菌、化学处理等，在销毁过程中要保证环境污染控制，不得泄漏、二次利用等。

（三）销毁单位应出具销毁证明，医疗机构需保留相关资料备查。

六、责任制度（一）医疗机构负责人对过期药品的收集、销毁工作负有监督责任，必须确保药品在规定的时间内得到销毁处理。

（二）相关人员如有违反规章制度，导致过期药品治安问题，要依法追究责任。

七、监督检查（一）药品监督管理部门应定期对医疗机构过期药品的收集、销毁工作进行检查。

（二）如发现医疗机构存在收集不及时、储存不规范、销毁不彻底等问题的，应责令改正，并根据情节轻重进行处罚。

八、附则（一）本规章制度自发布之日起生效。

（二）本规章制度的解释权属于医疗卫生主管部门。

以上为过期药品销毁规章制度，各单位和个人应遵循执行，加强过期药品管理，保障人民群众用药安全及环境卫生。

医院药品销毁制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. l hope that after you downloadthem,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified afterdownloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!医院药品销毁制度及流程：①药品筛选：定期检查库存，识别过期、破损、变质或召回的药品，建立报废药品清单。

②报损申请：药剂科填写报损单，附《报废药品明细表》，经药材科、财务科审核。

③审批流程：特殊管理药品如麻醉、精神药品的销毁需向卫生行政部门申请批准；其他药品销毁申请则提交至医院药事管理委员会。

④集中保管：待销毁药品需安全存放于指定区域，确保与在用药品隔离。

⑤现场监督：销毁过程需有相关部门负责人在场监督，至少5人签字确认，确保透明公正。

⑥专业销毁：采用符合环保要求的方法销毁，如化学中和、高温焚烧等，放射性药品需按国家规定处理。

⑦记录归档：详细记录销毁时间、地点、数量、参与人员等信息，留存销毁证明及视频照片资料，归入药品管理档案。

⑧系统更新：销毁后，及时在医院信息系统中注销相应药品记录，保持账物相符。

此流程确保药品销毁合规、安全、可追溯，维护公众健康与环境安全。

药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程在不同地区和不同企业可能有所不同，以下内容仅供参考:
一、药品销毁制度
1.药品销毁应按照审批程序进行，并由相关部门负责人审批。

2.药品销毁应采用安全、环保的方式进行，以防止对环境和人体健康造成不良影响。

3.药品销毁的监督和管理应由企业质量管理部门负责,并做好相关记录。

4.药品销毁的申请和审批流程应符合相关规定。

二、药品销毁流程:
1.准备药品销毁申请:企业应当准备份详细的药品销毁申请，包括药品名称、规格、批号、销毁原因、销毁数量等信息。

2.审批药品销毁申请:企业质量管理部门应当对药品销毁申请进行审批，并签署意见。

3.确定药品销毁方式:根据药品的性质和销毁要求，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋、溶解等。

4.执行药品销毁:按照审批的药品销毁方式和流程进行操作，确保药品销毁过程的安全和环保。

5.记录药品销毁过程:对药品销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、监督人员等信息。

6.归档药品销毁记录:将药品销毁记录归档保存，以备后续检查和审核。

总之，药品销毁制度及流程是企业应当遵守的重要规定，旨在确保药品的安全和环保处理，保障公众健康和环境安全。

制定：审核：批准：。

药品销毁管理制度一、总则为规范药品销毁管理，保障药品安全，维护公共利益，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有单位、个人从事药品销毁活动。

三、药品销毁的目的和原则1. 目的：规范药品销毁程序，保障药品安全，防止药品流入市场，影响公众健康。

2. 原则：依法合规、科学规范、公开公平、透明高效。

四、药品销毁的程序1. 药品销毁程序应符合相关法律法规及规范标准，具体包括以下步骤：（1）立案审批：对需要销毁的药品，应由相关部门立案审批，明确销毁的药品种类、数量和销毁方式。

（2）选择销毁单位：选择具备药品销毁资质和设施的单位进行销毁。

（3）监督检查：由监管部门派员监督销毁程序，确保销毁程序的合规和安全。

（4）销毁记录：销毁单位应做好销毁记录，明确记录销毁的药品种类、数量和销毁过程。

2. 药品销毁程序的具体执行应严格按照相关规定进行，确保销毁程序的合法性和有效性。

五、药品销毁的方式1. 销毁方式应根据药品类型、性质和特点进行选择，包括以下几种方式：（1）焚烧：适用于易燃、易爆、易腐蚀的药品，确保安全销毁。

（2）破碎：适用于固体、液体药品的销毁，将药品破碎后进行处理。

（3）处置：适用于过期、损坏的药品进行处置，如化学处置、生物处置等。

2. 销毁方式应根据具体情况选择，确保销毁的彻底性和安全性。

六、药品销毁的监督和检查1. 监督部门应对销毁单位进行定期检查，包括销毁设施、销毁记录等的审查，确保销毁程序的合法合规。

2. 监督部门应对销毁过程进行抽样检查，对销毁的药品进行取样检测，确保销毁的药品符合规定要求。

3. 对于违法违规的销毁行为，监督部门应依法给予处理，并公开曝光。

七、药品销毁的责任和义务1. 销毁单位应加强管理，确保销毁程序的合法合规，对销毁过程进行严格监督和管理。

2. 监督部门应加强监管，对销毁单位进行定期检查和抽样检查，确保销毁程序的合法合规。

3. 对于存在违法违规行为的单位或个人，相关部门应依法给予严厉处罚，确保销毁程序的有效性。

一、总则为加强医院药品管理，确保药品安全、有效，规范药品报损销毁工作，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的报损销毁工作。

三、药品报损管理1. 药品报损工作由药品质量管理员负责管理。

2. 药品报损应遵循以下原则：（1）及时性：发现药品不合格、过期、损坏等情况，应及时报损。

（2）真实性：报损药品应真实反映实际情况。

（3）合法性：报损药品应符合国家法律法规要求。

3. 药品报损范围：（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；（4）因意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；（5）储存中发生难以避免的破损、变质的药品；（6）按有关规定必须报损的药品。

4. 药品报损程序：（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字；（2）病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；（3）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部。

四、药品销毁管理1. 经审批后报损的药品，一律由药学部集中存放保管。

2. 药品销毁方式：（1）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，按照国家相关规定进行销毁；（2）其他药品，可采用焚烧、化学分解等方式销毁。

3. 药品销毁程序：（1）由药学部制定销毁计划，报分管院长审批；（2）销毁前，由药学部组织相关人员进行核对，确保药品无误；（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督；（4）销毁后，由销毁人员填写《药品销毁记录表》，经药学部负责人签字确认。

五、责任追究1. 因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。

药品过期销毁制度范文药品过期销毁制度对于保障人民群众用药安全、维护公共健康具有重要意义。

为了确保药品过期后能够得到及时、安全的销毁，本单位特制定了以下药品过期销毁制度：一、制度目的本制度的目的在于规范药品过期后的销毁程序，确保过期药品能够安全、环保地销毁，避免对人民群众和环境造成潜在危害，维护公共健康和社会稳定。

二、适用范围本制度适用于本单位内所有涉及药品采购、储存、使用和销毁的单位和部门。

三、制度内容1.药品过期后的查找和登记（1）每月初，由药品管理部门负责查找所有已过期的药品，并将其信息登记在过期药品清单中。

（2）药品管理部门将过期药品清单公示在本单位内，并在宣传栏、电子屏幕等显眼位置提醒相关人员注意。

2.过期药品的分类和包装（1）药品管理部门根据药品的性质、类别和过期时间，将过期药品进行分类，分为有毒药品、易挥发药品、废旧计量设备等。

（2）对于有毒药品和易挥发药品，药品管理部门应在过期药品清单上标明标识，并采取特殊包装措施，以防止泄漏和污染。

3.过期药品的安全存放和管理（1）所有过期药品必须单独存放在指定的储存区域，防止与有效药品混淆使用。

（2）过期药品储存区域应做到通风、防潮、防火，并设有明显的警示标识和防拆封装置。

（3）药品管理部门应有专人负责过期药品的监管和日常管理，确保药品存放安全。

4.过期药品的销毁程序（1）定期进行过期药品销毁，药品管理部门应根据过期药品清单，制定详细的销毁计划。

（2）过期药品销毁应由专业的医疗废物处理公司进行，确保销毁过程符合环保法律法规要求。

（3）销毁单位应出具销毁证明，并将销毁报告及时报送给药品管理部门，做好相关备案工作。

5.药品过期销毁的监督和检查（1）药品管理部门应定期对过期药品销毁情况进行检查和监督，确保销毁程序的执行和效果。

（2）药品监管部门应建立健全相关的考核机制，对药品过期销毁工作进行评估和奖惩，激励单位认真履行药品过期销毁的责任。

四、制度执行1.所有本单位内涉及药品采购、储存和使用的单位和部门必须遵守本制度的相关规定，执行药品过期销毁制度。

药品报损销毁制度
为加强药品安全监管，进一步规范药品报损、销毁处置流程，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）等有关法律法规，制定本制度。

一、药品出现下列情况可予申请报损：
（一）保存期间潮解、风化、发生沉淀、变质者；
（二）特殊必备急救药品因未使用而变质或过期者；
（三）在日常调剂中损坏者；
（四）药品监督管理部门通知禁止继续使用的药品；
（五）药品意外损失，如被盗丢失、水淹、冰冻等；
（六）其他情况的不合格药品。

二、药品报损首先由部门负责人填写药品报损单，报科主任、主管院长逐级批准后进行报损销毁。

三、中药材因碎渣、失去水分等易造成损耗，可按小于0.5%报损，中成药、西药按小于0.2%报损，超过报损比例按规定赔偿。

四、因保管、养护不当等人为因素造成药品报损，可视具体情况予以赔偿。

五、临床科室申购的专科药品，因不及时使用造成过期失效者，由申请科室承担赔偿责任。

六、本制度由药剂科负责解释。

七、本制度自印发之日起施行。

麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏销毁制度
为加强对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品的管理，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，修订本制度。

一、调剂室、临床科室和护理单元出现麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏时，应向药学部提交报告说明以及待报损药品。

二、提交报告内容包括过期、损坏药品的品种、规格、数量及过期、残损原因和处理意见。

三、药学部对报告和过期、损坏药品进行审查核对，登记相关信息，并将报告提交药事管理与药物治疗学委员会特殊管理药品管理组审核，确认无误后，由医院行文向XX市卫生计生委提出销毁申请并在其监督下销毁。

四、销毁完成后，相关单位填写《麻醉药品、第一类精神药品补领单》，由药学部对缺失药品予以补充。

五、麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏的销毁每年12月份集中进行。

药品过期销毁制度流程首先，目标确定是药品过期销毁制度流程的第一步。

目标确定主要包括确定药品过期销毁的原因、销毁的目的以及销毁所需的资源。

接下来，制定计划是药品过期销毁制度流程的重要一步。

计划编制主要包括确定具体的工作内容、工作流程和时间安排，以及需要的人员和设备资源等。

然后，进行过期药品的整理。

这一步主要是对药房、药库等存放药品的地方进行清理和整理，将已过期的药品和即将过期的药品分类整理出来，以便于后续的销毁工作。

接下来，选择合适的销毁方式。

药品过期销毁可以选择多种方式进行，如焚烧、化学处理、物理处理等。

选择销毁方式需要综合考虑药品的特性、数量、质量安全和环境保护等因素。

然后，执行销毁工作。

根据选择的销毁方式，将过期药品进行相应的处理，确保彻底销毁，不能再被使用。

在执行销毁工作的过程中，需要严格遵守相关的法律法规和操作规程，确保操作的安全和有效性。

销毁结果监督是药品过期销毁制度流程中的一个重要环节。

销毁结果监督主要是对销毁工作的质量进行监测和评估，确保销毁工作达到预期的效果。

同时，还需要对销毁的过程进行记录，以便于后续的查证和审计。

最后，进行记录整理。

将过期药品销毁的相关记录整理和保存，包括销毁药品的种类、数量、销毁时间和地点，以及销毁相关的人员信息等。

这些记录可以作为药品过期销毁工作的依据和证明。

在药品过期销毁制度流程中，还需要注意以下几个方面。

首先，要严格遵守相关的法律法规和操作规程，确保销毁工作的合法性和规范性。

其次，要加强对药品存储管理的监督和检查，及时发现过期药品，防止过期药品的积压。

另外，要加强对过期药品销毁工作的宣传和培训，提高相关人员的意识和能力。

综上所述，药品过期销毁制度流程是一个重要的管理环节，通过明确目标、制定计划、整理药品、选择销毁方式、执行销毁、结果监督和记录整理，可以确保过期药品的安全销毁，保护公众的健康和环境的安全。

同时，需要加强对药品存储管理的监督和检查，提高相关人员的意识和能力，以避免过期药品的积压和再利用，确保药品管理的高效性和健康性。