氨曲南不良反应临床之见

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不全为骨形成障碍[1]。由于缺少造骨细胞,骨膜性及软骨成骨都受到影响,致使全身骨骼疏松且脆性增加,骨骼表现为骨基质的原发性缺陷[2]。在临床上以骨质异常脆弱为特征,常因轻微外力而骨折。具有家庭史和遗传性。例2患者6岁时左股骨远端就出现第一次骨折,刺激骺软骨;后又于13岁时又出现该处的骨折;综合此生长时期软骨成骨期,我们分析是此基础上形成的继发性软骨肉瘤;继发性骨肉瘤为低级恶性骨肿瘤,预后较寻常性软骨肉瘤要好[3]。

3.2 上述2例患者为青年女性,有多发的陈旧骨折,双下肢严重畸形,

结合影像学检查,成骨不全继发软骨肉瘤的诊断基本成立。参考文献

[1] 李景学,孙鼎元.骨关节X 线诊断学[M].2版.北京:人民卫生出版

社,2002:119-311.

[2] (美)格林斯潘,唐光健译.骨放射学[M].3版.北京:中国医药科技

出版社,2003:904-907.

[3] 曹来宾.实用骨关节影像诊断学[M].济南:山东科技出版社,2003:

365-366.

氨曲南(Aztreonam )是第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素,主要治疗敏感需氧革兰阴性杆菌所引起的各种感染。在工作中,我们发现氨曲南用药后出现说明书上未介绍的不良反应,经内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院CNKI 数据库(关键词:氨曲南、不良反应)及Pubmed 数据库(Key words :Aztreonam ,Adverse reaction )文献检索,发现这是氨曲南上市以来第1例迟发性过敏反应。1 临床资料

患者女性,20岁,双足拇外翻入院,术后静脉输注生理盐水250mL 加注射用氨曲南(山西普德,产品批号20090806)2.0g ,1次/d ,10d 后,输液结束半小时,患者出现腰骶部、上肢各关节酸痛,尤腰骶部明显,3h 后寒战、高热、大汗、烦躁、头痛、头晕,面部、颈部及全身潮红,尤面部明显,无皮疹,眼眶周围明显肿胀、胸痛、心慌。未作任何处理,7h 后自行缓解,第2日,用药半小时后,再次出现上述症状,停药后缓解。下腰部、上肢各关节酸痛仍存留,口服氯苯那敏片,症状消失。入院时血常规、肝功能、肾功能、凝血功能全部正常,注射用氨曲南过敏后,复查血常规示嗜酸粒细胞百分率升高、肝功能、肾功能、凝血功能正常。除上述迟发性过敏反应外,经查阅2000至2009年文献,速发性超敏反应也有报道。

2009年,赵喜荣等[1]报道,氨曲南致“红人综合征”,即滴注氨曲南(山西仟源制药有限公司,批号20080607)约20min 时,患者感面部发烫、面颈部潮红、上肢发痒、心慌、出汗,予10mg 地塞米松注射液入壶,症状未缓解,滴注完毕1h 后发现双上肢、胸前部、颈部、面部出现大片状红色丘疹,高出皮肤表面,伴明显瘙痒、心慌、胸痛、头痛、头晕、面部红肿、发热、眼眶周围明显肿胀。立即停用氨曲南,并给予赛庚啶及氯苯那敏抗过敏治疗,复方地塞米松软膏涂抹胸部及上肢,1d 后胸部及上肢症状消失,3d 后面部症状消失。作者所遇病例与本病例部分症状体征相似,但未出现皮疹、瘙痒。

2009年,徐新华[2]报道,氨曲南致急性腹痛,静滴氨曲南15min

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院骨二科(014010)氨曲南不良反应临床之见

连建强 董乐乐 朱文毅 左 强 荀 伟

【摘要】目的 首次报道氨曲南用药后出现迟发性过敏反应,总结近十年氨曲南导致的超敏反应,为临床安全用药提供依据。方法 通过检索我院CNKI 数据库(关键词:氨曲南、不良反应)及Pubmed 数据库(Key words :Aztreonam ,Adverse reaction ),共收集11篇文献,剔除代表性不强文章,余列举分析如下。结果 临床上偶尔出现氨曲南说明书上未提到的不良反应。结论 使用氨曲南时应高度注意其不良反应,保证用药安全。

【关键词】注射用氨曲南;不良反应;过敏反应

中图分类号:R969 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2010)14-0133-02

后,患者出现剧烈腹痛、大汗。

2008年,荆蕾蕾等[3]报道,氨曲南致过敏性休克,患者滴注氨曲南注射液30mL 时,突然面色苍白,口唇发绀,剧烈寒战,心率160次/分。

2008年,贺梅等[4]报道,氨曲南(山西仟源制药有限公司,规格:0.5g/支,批号:20070612)致急性喉水肿,用药约10min ,患者出现呼吸困难伴喉鸣音、发绀及全身大汗淋漓,“三凹征”阳性。

2005年,卢学春等[5]报道,氨曲南致急性剥脱性皮炎和急性再生障碍性贫血同发,静脉滴注氨曲南(君刻单,中美上海施贵宝,国药准字H10970024)0.5g ,2次/d 。初次给药夜间患者出现发痒,全身及口腔黏膜出现散在出血点,以躯干和双下肢为多,针尖样及小米粒大小,但无淤斑此后多次复查血常规三系呈进行性下降,全身及口腔黏膜出血点逐渐增多加重并出现水疱,舌面大部分黏膜剥脱,颈部及面颊部皮肤出现大疱继之皮肤剥脱。两次双侧髂后上棘骨髓穿刺及活检均未见正常造血组织和细胞。

上述不良反应,经抗过敏、对症治疗后,症状全部缓减并消失。2 讨 论

本案病例自入院以来,仅输注注射用氨曲南,未用其他药物,且出现过敏反应后再次输注氨曲南又出现同样症状,停用给药且抗过敏治疗后,症状缓解并消失,所以说过敏反应由氨曲南所致。

综述近十年现有病例报道,正如注射用氨曲南说明书所述,注射用氨曲南致全身性不良反应发生率低,为1%~1.3%或略低[6],包括消化道反应,常见为恶心、呕吐、腹泻及皮肤过敏反应。白血球计数降低、血小板减少、难辩梭菌腹泻、胃肠出血、剥脱性皮炎、低血压、一过性心电图变化、肝胆系统损害、中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见[7]。

临床中出现说明书上未提到的不良反应,可能由以下原因导致[8]:①药物累计剂量大,超过了人体的最大耐受量。②静脉滴注速度过

快,将导致药物吸收速率和吸收量的变化,使药物瞬间超过了人体的最大耐受量。③个体差异,不同个体对同一剂量的相同药物有不同的反应,某些特殊体质的人用药后产生过敏反应。④药物生产工艺质量问题。同一种药物,因生产厂家不同,制剂技术差别,杂质去除率不同,其不良反应的发生率也不同。⑤氨曲南还存在独特的作用机制,未被人们发现。回顾本作者所遇病例,发生过敏反应可能由于个体差异及药物质量问题所致。因为患者肝肾功能正常,且非速发过敏,基本可排除药物累计剂量大及静脉滴注速度过快所致。

综上所述,临床应用氨曲南时,密切注意其不良反应的发生,若出现过敏反应,应及时停药,并及时给予糖皮质激素及抗过敏类药物对症处理。参考文献

[1] 赵喜荣,安爱军,郝晓菁.氨曲南致“红人综合征”一例[J].华北国

防医药,2009,21(2):37.

[2] 徐新华.静脉点滴氨曲南致剧烈腹痛[J].护理实践与研究,2009,

6(12):121.

[3] 荆蕾蕾,韩丽丽,周学军.氨曲南静点致不良反应1例[J].中国误诊

学杂志,2008,8(31):7568.

[4] 贺梅,孙承浩.氨曲南致急性喉水肿1例[J].中国药物警戒,2008,

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[5] 卢学春,朱宏丽,崔平江,等.首例氨曲南导致急性剥脱性皮炎和急

性再生障碍性贫血同发[J].军医进修学院学报,2005,26(6):433.[6] 潘建新.氨曲南静点致不良反应1例[J].临床军医杂志,2007,36(4):

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[7] 注射用氨曲南说明书[EB /OL]. /

product.php?id=113&highlight=%B0%B1%C7%FA%C4%CF, 2009- 03-02/2010-01-04.

[8] 钱之玉.药物不良反应及其对策[M].北京:化学工业出版社,2005:4.

角膜内皮炎是以角膜内皮混浊水肿,后弹力层粗大皱折,角膜基质水肿和角膜后沉着物为主要特征,部分患者伴有眼内压升高和虹膜睫状体炎,孙秉基[1]于1989年首次报道,之后国内报道逐渐增多,作为一种新的疾病逐渐受到人们的重视,但是有时易发生误诊。现将广州市花都区人民医院住院治疗的1例患者报道如下。1 病例介绍

患者男性,57岁,因“右眼突感视物模糊伴轻度疼痛1周”,于2009年2月18日在广州市花都区人民医院诊断为“右眼葡萄膜炎”收住院治疗。既往体健,无眼病史。眼科专科检查:VOD 0.12,VOC 1.0,右眼球结膜睫状充血(+),角膜基质水肿,上皮完整,内皮层有散在细小羊脂状KP (+),房水闪辉(+)。眼压R 17mmHg ,L 14mmHg 。眼底检查正常。血、尿常规均正常。

入院诊断:右眼急性前葡萄膜炎。局部用典必舒眼水每日6次,双氯芬酸钠眼水每日4次,1%阿托品眼膏每晚1次,头孢美唑钠针2.0g +地塞米松针10mg 静脉注射,1次/d 。用药3d 后,患者自诉眼痛症状缓解,视物仍模糊。查右眼睫状充血减轻,视力提高到0.2角膜基质仍水肿,内皮羊脂状KP 未见吸收,故考虑为弥散性角膜内皮炎;在原治疗基础上增加阿昔洛韦针 0.5mg 静脉注射,1次/d 。次日,患者即主诉右眼视力较前提高,查体:VOD 0.3角膜基质水肿吸收,内皮羊脂状KP 略吸收。连续治疗1周后角膜基质水肿完全消失,内皮羊脂状KP 明显吸收,再继续用药2周(地塞米松已改泼尼松片 30mg 晨起顿服),视

广东省广州市花都区人民医院眼科(510800)

弥漫性角膜内皮炎患者1例治疗体会

任芝莉

【关键词】弥漫性角膜内皮炎;治疗

中图分类号:R772.2 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2010)14-0134-01

力提高至0.8,给予出院。泼尼松片逐渐减量维持治疗1个月后复查,未见复发。2 讨 论

自1982年Khodadoust 等首次报道角膜内皮炎以来,人们发现角膜内皮炎在临床上并非少见,但由于对该病认识不足以及缺乏可靠的实验室诊断依据,该病的误诊、漏诊情况在临床时有发生。对于角膜内皮炎的病因有众多学说,包括免疫反应、病毒感染以及遗传因素。一般认为角膜内皮炎分为3种类型,包括盘状角膜内皮炎、弥漫性角膜内皮炎和线样角膜内皮炎,最突出的临床特征是:①角膜基质水肿;②内皮面粗糙;③水肿区域的角膜后KP ;④对皮质激素反映较好;⑤结膜充血轻微,前房闪辉轻微或缺如[1]。3 治 疗

角膜内皮炎的治疗强调合理的使用糖皮质激素消除角膜内皮炎症,恢复角膜内皮泵的完整功能,同时是全身抗病毒药物的合理使用,在治疗过程中应注意糖皮质激素的逐渐减量及维持治疗,以免复发。参考文献

[1] 孙秉基.急性特发性角膜内皮炎2例[1].中华眼科杂志,1989,25(1):

25.

关于药名书写的要求

本刊要求来稿中所引用的中文药物名称应尽量使用药典名或通用名,不要使用商品名;英文药物名称尽量采用药典名或国际非专利药名,不要使用商品名;中药应尽量采用中国中医药学会编辑学会审定的药典名或药材名;草药请注明拉丁学名,包括各级科、署名、以便读者查找。