外用重组人碱性成纤维细胞生长因子

盖扶(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
【品牌】盖扶：
【用法用量】本品的最适用量约为150IU/c㎡创伤面积：隔天给药一次，将西林瓶中的冻干粉用3ml灭菌注射用水或生理氯化钠溶液溶解，伤患处清创后，距创面约4.5cm高度用药用喷雾泵直接喷于伤患处，1次2喷；或可直接涂抹于清创后的伤患处：或者清创后的伤患处履以适当大小的纱布，将药液均匀滴于纱布，适当包扎即可。

【注意事项】本品使用面积超过10%体表面积时的安全性尚未确定。

运动员慎用。

【不良反应】未见明显。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

给药部位患有恶性肿瘤或者有既往史者禁用。

【适应症】促进创面愈合，可用于慢性创面(包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等)和新鲜创面(包括外伤、手术伤等)、烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)。

【药物相互作用】尚不明确。

【药理毒理】本品对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。

【儿童用药】尚不明确。

【老人用药】尚不明确。

【包装】20000IU/支/瓶
【药物过量】尚不明确。

【类型】处方药
【医保】乙类
【国家/地区】国产
【剂型】冻干制剂
【药代动力学】本品局部用药几乎无体内吸收。

【成份】重组人碱性成纤维细胞生长因子
【执行标准】国家食品药品监督管理局药品标准YBS00552012。

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1733295A [43]公开日2006年2月15日[21]申请号200510036641.3[22]申请日2005.08.19[21]申请号200510036641.3[71]申请人南海朗肽制药有限公司地址528222广东省佛山市南海区南海软件园创业中心B202[72]发明人于忠国 易艳辉 黄启斌 [74]专利代理机构佛山市南海智维专利代理有限公司代理人梁国杰[51]Int.CI.A61K 38/18 (2006.01)A61K 9/08 (2006.01)A61P 17/02 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 5 页[54]发明名称重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液及其制备方法[57]摘要本发明特指一种重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液及其制备方法，包括有重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh－bFGF)原液0.1％～100％(W/W)；可药用的辅料0％～99.9％(W/W)，所述原液其组成为：有效治疗量的重组人碱性成纤维细胞生长因(rh－bFGF)0.01％～10％(ug/g)、rh－bFGF保护剂肝素钠0.01％～50％(ug/g)、保护剂甘露醇0.5％～50％(W/W)、注射用水适量；所述可药用的辅料，可由以下物质的一种或几种构成：右旋糖苷40、海藻糖。

将上述处方量的肝素钠、rh－bFGF混合，经无菌过滤；处方量的甘露醇及辅料溶于注射用水，经无菌过滤，将上述两种无菌液混合均匀分装到无菌玻璃瓶内即得。

本发明中辅料的应用有效地实现了活性多肽在溶液中保存。

本发明的外用溶液可促进组织细胞生长，创面愈合加快。

200510036641.3权 利 要 求 书第1/1页 1、重组人碱性成纤维细胞生长因子外用溶液，包括有重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)原液0.1％～100％(W/W)和可药用的辅料0％～99.9％(W/W)，其特征在于：所述原液其组成为： 有效治疗量的重组人碱性成纤维细胞生长因子(r h-b F G F) 0.01％～10％(ug/g)rh-bFGF保护剂肝素钠 0.01％～50％(ug/g)保护剂甘露醇 1％～30％(W/W)注射用水 适量；所述可药用的辅料，可由以下物质的一种或几种构成：右旋糖苷40、海藻糖。

扁桃体术后应用外用重组人碱性成纤维细胞生长因子的效果观察颜文杰;韦明壮;黄嘉韵【摘要】目的观察扁桃体术后应用外用重组人碱性成纤维细胞生长因子的效果.方法择取2016年10月～ 2017年9月我院收治的78例扁桃体术后患者,随机平均分成对照组与研究组,对照组术后未作其他处理,研究组在术后涂抹rh-bFGF,对两组患者的临床效果进行分析和比较.结果研究组患者术后4～6d局部创面颜色恢复至正常状态,且白膜生长状态良好,并未出现糜烂、红肿等症状,对照组患者术后5～6d 局部创面仍存在糜烂症状,直至术后10 ～ 14d创面颜色才恢复至正常状态.研究组创面愈合时间均值为(5.23±1.89)d,对照组创面愈合时间均值为(12.67±12.75)d,研究组明显少于对照组(P＜0.05);研究组患者在术后6h就提出进食要求,且术后24h 内疼痛程度等级为I级的占比比较高,对照组术后24小时疼痛程度等级Ⅱ～Ⅲ级的占比比较高,且无进食要求,术后3 ～ 4d仍存在I级疼痛,术后24～48h有进食要求.研究组术后24h疼痛程度比对照组低(P＜0.05),研究组术后疼痛持续时间为(2.11±0.93)d,对照组术后疼痛持续时间均值为(5.21±1.89)d,研究组明显低于对照组(P＜0.05);两组患者术后体温以及并发症发生概率比较均无统计学意义(P＞0.05).结论在扁桃体术后应用rh-bFGF不仅可以减轻患者疼痛程度,还可以促进创面愈合,不会出现严重不良反应,具有显著临床价值.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2018(008)013【总页数】4页(P200-203)【关键词】扁桃体术;外用重组人碱性成纤维细胞生长因子;创面愈合;效果【作者】颜文杰;韦明壮;黄嘉韵【作者单位】广东省中西医结合医院耳鼻喉科,广东佛山528200;广东省中西医结合医院耳鼻喉科,广东佛山528200;广东省中西医结合医院耳鼻喉科,广东佛山528200【正文语种】中文【中图分类】R781.5扁桃体手术是耳鼻喉科常见手术类型之一，可在扁桃体肥大、慢性扁桃体炎、扁桃体良性肿瘤、病灶扁桃体等疾病中应用。

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗深Ⅱ度烧伤的效果观
察
韩炳旭
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2018(11)17
【摘要】目的观察深Ⅱ度烧伤患者外用重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)治疗的临床效果。

方法选择医院收治的深Ⅱ度烧伤患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。

对照组采取常规换药治疗,观察组在对照组治疗基础上外用rh-bFGF。

比较2组创面愈合时间、溶痂时间、白细胞计数及不良反应发生情况。

结果观察组愈合时间、溶痂时间短于对照组,白细胞计数低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的22.86%(P<0.05)。

结论针对深Ⅱ度烧伤患者,外用rh-bFGF治疗利于加快创面愈合,减少不良反应,提高治疗效果。

【总页数】2页(P60-61)
【作者】韩炳旭
【作者单位】邯郸钢铁集团有限责任公司职工医院烧伤整形二科
【正文语种】中文
【中图分类】R644
【相关文献】
1.莫匹罗星联合重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶外用治疗深Ⅱ度烧伤创面效果观察
2.富林蜜与外用重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的临床观察
3.外用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶对深Ⅱ度烧伤创面的治疗效果观察
4.深Ⅱ度烧伤创面患者实施外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶的临床效果观察
5.亲水性银离子敷料联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗Ⅱ°烧伤的临床疗效观察
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论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2019年第35卷第20期手足口病自2008年在我国流行以来，近10年来全国发病率呈上升趋势[1]，在丙类传染病中发病率和死亡率居于首位，已成为我国最严重的急性传染病之一[2]。

卫健委发布的手足口病诊疗指南中主要是对病因及重症手足口病的全身治疗进行了说明，没有说明口腔溃疡的局部治疗，但手足口病口腔溃疡发病率高。

已有多项研究证实，碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在化疗所致、复发性等口腔溃疡中具有促进愈合的作用[3]。

本研究应用外用重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)治疗手足口病口腔溃疡患儿，效果明显，现总结如下。

资料与方法2018年4-7月收治手足口病口腔溃疡患儿120例，随机分为两组，各60例。

治疗组男32例，女28例；年龄1～5岁，平均(2.05±0.63)岁。

对照组男31例，女29例，年龄10个月～5.5岁，平均(2.11±0.75)岁。

两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

纳入标准：①诊断标准符合国家卫生健康委员会办公厅制定的手足口病诊疗指南(2018年版)[4]；②婴幼儿及学龄前期患儿有发热，手、足、臀等部位出现斑丘疹、丘疹、疱疹等皮疹，伴口腔疱疹、溃疡；③行肠道病原检查阳性，所有患儿肠道病毒通用型(EV)阳性，部分EV71阳性，部分CA 阳性。

排除标准：①出现易惊、呕吐、头痛、嗜睡、肢体抖动、抽搐等神经系统受累表现；②合并迟缓性麻痹、心肌炎、神经源性肺水肿、肺出血、休克等危重病例；③既往有其他慢性或先天性疾病。

方法：①对照组给予常规治疗，利巴韦林5mg/(kg ·次)，2次/d 肌内注射；化验血象及C 反应蛋白(CRP)高者予以抗生素治疗，进食差者予以适量补液。

②治疗组在常规治疗的基础上，予以rh-bFGF 喷洒口腔患处，按150IU/cm 2用量，每个溃疡面2～3喷，3次/d。

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡的临床应用翟亚男;关爽;谢磊;李芳【期刊名称】《全科口腔医学电子杂志》【年(卷),期】2018(005)030【摘要】目的探讨外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法选择我院门诊2017～2018年100例诊断为复发性口腔溃疡(简称RAU)患者,采用随机平行对照试验方法分为实验组和对照组,实验组50例,采用西帕依固龈液3次/d含漱后外用重组人碱性成纤维细胞生长因子(盖扶)喷于患处;对照组50例,只给予西帕依固龈液3次/d含漱.两组均治疗5天.比较两组溃疡的愈合程度、溃疡愈合时间和药物不良反应发生情况.结果治疗后,实验组口腔溃疡总有效率(98.00％)显著高于对照组(74.00％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者口腔溃疡愈合时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在用药期间均未出现不良反应.结论外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合西帕依固龈液联合促进口腔溃疡愈合作用,治疗效果显著.【总页数】3页(P26-27,31)【作者】翟亚男;关爽;谢磊;李芳【作者单位】大连大学研究生院,辽宁大连 116000;大连大学研究生院,辽宁大连116000;大连大学研究生院,辽宁大连 116000;大连大学附属中山医院口腔科,辽宁大连 116000【正文语种】中文【中图分类】R781.5【相关文献】1.外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合康复新液治疗糜烂型扁平苔藓的临床应用 [J], 谢磊;李芳;翟亚男2.西帕依固龈液联合维生素治疗复发性口腔溃疡的临床效果观察 [J], 袁爱东;邱耿姗;丘丽慧;潘建华3.西帕依固龈液联合双黄连颗粒外用治疗复发性口腔溃疡疗效研究 [J], 王孪双;殷忠平;何苗;果利4.西帕依固龈液联合维生素治疗复发性口腔溃疡的疗效及对血清TNF-α水平的影响 [J], 朱东飞;胡倩5.西帕依固龈液联合双黄连颗粒外用治疗复发性口腔溃疡疗效分析 [J], 郦芳;黄阳生;叶敏;周丽静;付海标因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗外伤缺损性创面的疗效观察何凤金【摘要】Objective To observe the curative effect by recombiant human basic fibroblast growth factor (rh-bFGF) in the treatment of traumatic wound. Methods A total of 80 patients with soft tissue defect wound were randomly divided into treatment group (recombiant human basic fibroblast growth factor for external use group) and control group (normal surgical dressing group), with 40 cases in each group. Curative effects of the two groups were observed. Results The treatment group had better healing time, grade A healing rate, and incidence of adverse reactions than the control group, and the difference had statistical significance (P<0.05). Conclusion Recombiant human basic fibroblast growth factor for external use can enhance wound healing and improve grade A healing rate of traumatic wound, and it can also reduce adverse reactions with precisely curative effect.%目的：观察重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)治疗外伤后体表组织缺损性创面的疗效。

重组人碱性成纤维细胞生长因子独家生产品种！扶济复?重组人碱性成纤维细胞生长因子Recombinant Human Basic Fibroblast Growth Factor (rh-bFGF)加速创伤愈合减少瘢痕形成国家一类新药，12年行政保护国家“863”计划重大成果“九五”国家重点开发创新药物荣获国家科技进步二等奖和北京市一等奖全面促进创伤修复，改善愈合质量加速神经纤维再生，恢复运动和感觉功能塑形期抑制胶原合成，减少瘢痕形成与人内源性bFGF完全相同，使用安全北京双鹭药业股份有限公司市场部一、扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）简介本品是对创伤修复起着极其重要作用的生长因子，由北京双鹭药业股份有限公司研发，国家一类新药，主要用于促进各种创面的愈合，并改善愈合质量。

是第一个具有我国自主知识产权与中国人特征的基因工程类药物，拥有12年国家行政保护，是我国基因工程药物研究开发的一个重大里程碑。

二、扶济复的临床应用1、规格及推荐用量规格：35000IU/支。

用量：推荐用量150IU/cm2，每次喷出量约350IU。

2、适应症促进创面愈合，可用于烧伤创面（包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面）、慢性创面（包括慢性肉芽创面、溃疡、褥疮等）和新鲜创面（包括外伤、手术伤口等）。

3、适用科室：主要用于烧伤科、口腔科、妇科、内分泌科、外科等。

适用科室临床应用临床作用烧伤科深Ⅱ度、浅Ⅱ度烧伤及肉芽创面等加快愈合速度，改善愈合质量，缩短住院时间急诊科、外科各种外伤、手术伤、褥疮、静脉曲张溃疡、瘘、窦道等加速术后创面愈合，减少病人痛苦整形科供皮区创面、移植皮瓣、祛斑、磨削术等提高愈合质量，抑制病理性瘢痕形成皮肤科各种急慢性体表溃疡、激光创面等促进创面愈合，恢复体表屏障，协助基础治疗防止感染等发生骨科骨、关节及神经损伤促进皮肤、皮下组织、骨组织修复及血管、神经重建，降低伤残程度妇科会阴侧切伤口、剖宫产术切口、宫颈糜烂等缩短创面愈合时间，抑制病理性瘢痕形成，提高手术切口愈合质量口腔科口腔粘膜溃烂、溃疡等促进溃疡面愈合，减轻患者痛苦耳鼻喉科鼓膜穿孔、颜面损伤等加速鼓膜愈合过程，缩短治疗时间肿瘤科放射性溃疡、放化疗所致口腔粘膜溃疡等减轻炎症程度，促进溃疡面愈合，减少患者痛苦内分泌科糖尿病所致难治性溃疡、糖尿病足等联合基础治疗，缩短难愈性创面愈合时间，改善患者生活质量4、用法用量：常规用法：扶济复是无菌冻干制剂，采用喷雾装置。

中国乡村医药外用重组人碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗急性渗出型婴儿湿疹效果观察陈刚程祖耀王文达婴儿湿疹中医称为“奶癣”“婴儿湿疮”等。

渗出型湿疹多发于肥胖有渗出性体质的婴儿，常伴有剧烈瘙痒，引起哭闹及睡眠不安。

此年龄段小儿抵抗能力差，缺乏自制力，常因抓破继发感染渗出；病程慢性，病情时好时坏，遇不良刺激或服用敏感饮食，或用肥皂清洗过勤等均可使病情恶化。

我们采用外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（扶济复）联合中药湿敷治疗急性渗出型婴儿湿疹，观察其疗效及安全性，现报道如下：1 资料与方法1.1 对象与分组我科门诊2016年9月至2017年9月就诊的急性渗出型婴儿湿疹100例，均符合急性渗出型婴儿湿疹诊断标准[1]；排除皮损面积＞15%体表面积，合并有先天性心脏病、肾病及其他系统性疾病，1个月内用过糖皮质激素及口服抗组胺药，1周内外用过中药及糖皮质激素药膏，对本方案药物过敏。

按照入院时间顺序分为对照组与观察组，各50例。

对照组：男24例，女26例；年龄12天至1岁，平均（6.7±1.4）月龄；病程10天至7个月；湿疹面积及严重度指数（EASI）评分（2.8±0.3）分，瘙痒评分（2.2±0.3）分。

观察组：男23例，女27例；年龄8天至1岁，平均（6.8±1.3）月龄；病程8天至6个月；EASI评分（3.0±0.3）分，瘙痒评分（2.1±0.2）分。

两组一般资料接近。

1.2 治疗方法两组均治疗1周，记录不良皮肤反应情况。

治疗期间停止一切口服药，患儿避免日晒。

基金项目：湖州市科技计划项目（2017GYB22）作者单位：313000 浙江湖州市中医院皮肤科通信作者：陈刚，Email:515639018@ 1.2.1 对照组先用适量聚维酮碘溶液均匀轻涂于皮损处，随后用生理盐水棉签擦拭干净，再用无菌纱布擦干。

将龙胆草、马齿苋各50g，生地榆30g，白蔹15g，白及10g加水1000ml，沸后20分钟过滤去渣，放冷后用5～6层无菌纱布蘸药液拧至不滴水，溻渍患处，5分钟换1次，溻渍20～40分钟，每日2～4次。

贝复济重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液【功效主治】1.各种急慢性体表溃疡（包括糖尿病溃疡. 放射性溃疡. 褥疮. 瘘窦等）.2.新鲜创面（包括外伤. 刀伤. 冻伤. 激光创面. 供皮区创面. 手术伤口等）.3.烧烫伤（浅II度. 深II度. 肉芽创面等）. 【化学成分】活性成分：外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子（融合蛋白）.【药理作用】重组牛碱性成纤维细胞成长因子（rb-bFGF）. 是一种多功能细胞生长因子. 对来源于中胚层和外胚层的细胞（如上皮细胞. 真皮细胞. 成纤维细胞. 血管内皮细胞等）具有促进修复和再生的作用. 实验表明. 本品促进毛细血管再生. 改善局部血液循环. 加速创面的愈合. 从而主动促进创面修复. 全面提高创面愈合质量.【禁忌症】对本品过敏者禁用.【产品规格】35000IU／瓶【用法用量】把溶媒加入西林瓶中. 使冻干粉充分溶解后. 直接用于伤患处或在伤患处覆以适当大小的消毒纱布. 充分均匀喷湿纱布（以药液不溢出为准）. 适当包扎即可.推荐剂量每次150AU/cm2. 每日一次. 或遵医嘱.【贮藏方法】本药应贮存于2-80℃，避光。

有效期：喷雾剂一年。

【注意事项】1 勿将本品置于高温或冰冻环境中。

2 本品为无菌包装，用后请立即盖上喷头盖。

3 高浓度的碘酒、酒精、双氧水、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性，因此，常规清创后，建议以生理盐水冲洗后再使用本品。

4 对感染性创面，可酌情联合局部或全身使用抗生素。

【价格】31.50元/瓶【合保】无合保【医保】乙类30%布地奈德气雾剂【用法用量】成人: 200－1600mg /天分2－4次使用(较轻微病例200－800mg/天，较严重则800－1600mg/天) 2－7岁儿童:200－400mg/天分2－4次使用。

7岁以下儿童:200－800mg/天分2－4次使用。

【不良反应】喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶，咽部念珠菌感染已有报道。

【性状】本品为淡黄色至灰白色的混悬液体，药液灌装在耐压铝瓶中，揿压阀门的推动钮，药液即成雾状喷出。

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子外用重组人碱性成纤维细胞生长因子的综述引言重组人碱性成纤维细胞生长因子（recombinant human basic fibroblast growth factor，rh-bFGF）是一种具有广泛应用价值的生长因子，被广泛研究和应用于治疗皮肤损伤和伤口愈合等方面。

本文将就外用重组人碱性成纤维细胞生长因子的特性、作用机制、临床应用及安全性进行综述。

一、重组人碱性成纤维细胞生长因子的特性重组人碱性成纤维细胞生长因子是一种具有多功能的蛋白质，它由生物技术方法通过基因重组技术获得。

其化学结构与天然成纤维细胞生长因子相似，分子量约为17 kDa。

由于其具有高度的稳定性和纯度，重组人碱性成纤维细胞生长因子成为临床应用的理想选择。

二、重组人碱性成纤维细胞生长因子的作用机制重组人碱性成纤维细胞生长因子与宿主细胞表面的受体结合后，通过激活多个信号通路，介导一系列生物学效应。

首先，它能促进表皮细胞和皮下组织细胞的增殖，促进伤口愈合。

其次，它能够提供细胞迁移的信号，促进血管内皮细胞和肌成纤维细胞的迁移，从而促进新生血管的形成。

最后，它还能够调节细胞的基质金属蛋白酶的活性，促进细胞外基质的降解和重塑。

三、重组人碱性成纤维细胞生长因子的临床应用1. 皮肤损伤治疗：重组人碱性成纤维细胞生长因子能够促进皮肤细胞的增殖和修复，加速创面愈合。

在治疗烧伤、慢性溃疡、手术切口等皮肤损伤方面，已经获得了良好的临床效果。

2. 伤口愈合：重组人碱性成纤维细胞生长因子能够促进肉芽组织的形成和创伤愈合，加速伤口愈合的速度和质量。

在临床上，它常被应用于糖尿病足溃疡、创面感染等伤口愈合难题的治疗中。

3. 皮肤抗衰老：重组人碱性成纤维细胞生长因子对皮肤的弹性纤维有良好的调节作用，可以促使皮肤更加紧致。

因此，在化妆品领域被广泛应用于抗衰老产品的研发和生产中。

四、重组人碱性成纤维细胞生长因子的安全性重组人碱性成纤维细胞生长因子作为生长因子类药物，具有良好的安全性。

去腐生新膏联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗慢性下肢溃疡临床疗效观察慢性下肢溃疡是指下肢皮肤和皮下组织的慢性破溃性疾病，常见于中老年人，给患者的生活和工作带来了很大的困扰。

近年来，去腐生新膏联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子作为一种新的治疗方式逐渐被临床应用。

本文以一组患者为例，旨在探讨该疗法在慢性下肢溃疡治疗中的疗效观察。

1.疾病背景慢性下肢溃疡是多种因素综合作用的结果，如糖尿病、动脉硬化、深静脉血栓、长期卧床等因素。

其特点是患者病史长，易复发，治疗难度大。

2.治疗方法本研究选择了去腐生新膏联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗慢性下肢溃疡。

去腐生新膏能够消除病灶中的坏死组织，并具有抗炎、杀菌作用。

重组人碱性成纤维细胞生长因子则能促进血管生成和刺激新生组织的生长。

3.研究对象和方法本研究选取了60例患者，并随机分为两组，实验组和对照组。

其中实验组接受去腐生新膏联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗，对照组接受传统的溃疡清创及硬化治疗。

观察两组患者治疗前后溃疡面积、愈合时间、疼痛程度等指标的变化。

4.结果通过观察和统计分析，我们发现实验组患者的溃疡面积明显减小，愈合时间明显缩短，疼痛程度明显减轻。

而对照组的治疗效果较差，存在溃疡面积增大、愈合时间延长、疼痛程度加重等情况。

5.讨论通过本次观察结果可以看出，去腐生新膏联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗慢性下肢溃疡具有显著的疗效。

去腐生新膏的抗菌作用能够有效消除溃疡病灶中的病原体，为溃疡面的愈合提供有利环境。

而重组人碱性成纤维细胞生长因子则能促进血管生成，提高组织的再生修复能力，从而加速溃疡的愈合。

6.结论综上所述，去腐生新膏联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗慢性下肢溃疡在临床中具有显著的疗效。

通过该疗法的应用，可以有效缩短溃疡的愈合时间，减轻患者的疼痛程度，并有效降低溃疡的复发率。

然而，由于本研究的样本量有限，进一步大样本随机对照研究还需进行，以更加准确地评估该疗法的疗效。

48中国现代医药杂志2020年7月第22卷第7期 MMJC，Jul 2020，Vol 22，No.7DOI ：10.3969/j.issn.1672-9463.2020.07.012外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合开喉剑治疗疱疹性咽峡炎疗效分析安云霞作者单位：110032　辽宁省沈阳市儿童医院内二科疱疹性咽峡炎多见于1~7岁小儿，大多由肠道柯萨奇病毒引起，埃可病毒也可引发，同一患儿可重复发病，以发热、咽痛为主要表现，多影响进食，可伴有流涎、呕吐等，具有传染性，传播快，夏秋季较为高发，典型症状出现在咽部，初起咽部充血，有散在灰白色疱疹，伴有红晕，2~3日后红晕会扩散，疱疹不久破溃，形成黄色溃疡，一般病程4~6日，重者可至2周，幼托儿童高发，如治疗不及时可并发病毒性心肌炎、病毒性脑炎、病毒性脊髓炎等，对儿童健康发育影响极大[1]。

本研究回顾性分析2018年1~10月我科收治的68例疱疹性咽峡炎患儿临床资料，探讨外用重组人碱性成纤维细胞生长因子联合开喉剑的治疗效果，现报道如下。

1　材料与方法1.1一般资料　选取2018年1~10月在我科住院治疗的68例疱疹性咽峡炎患儿，根据不同治疗方法分为研究组和对照组，各34例。

对照组男18例，女16例，年龄8个月~7岁，平均（3.51±1.39）岁，病程1~8天。

研究组男19例，女15例，年龄1~7岁，平均（3.63±1.46）岁，病程1~8天。

两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

纳入标准：①与疱疹性咽峡炎诊断标准相符，符合2019年疱疹性咽峡炎诊断及治疗专家共识的标准[2]；②患儿均有高热不退的现象或突然的高热；③疱疹见于口腔咽部和软腭处；④患儿配合度良好；⑤家属对本研究知情同意。

排除标准：手足口病引起的咽峡疱疹；合并肺炎或心肌炎等并发症。

1.2研究方法　对照组予常规治疗，包括对症抗炎、补液治疗，给予开喉剑喷雾剂（儿童型，贵州三力制药股份有限公司，批准文号：国药准字Z20025142）喷患处，1~2喷/次，每日3~5次。