药品经营企业二类精神药品培训习题及答案

⼆类精神药品培训试卷⼆类精神药品培训试卷姓名：分数：⼀、单选题：（每⼩题3分，共30分）1、⼆类精神药品验收必须有验收记录；验收记录必须做到项⽬齐全、内容真实、填写规范、准确⽆误，并按规定保存⾄有效期满后（）年。

A、2B、3C、4D、52、⼆类精神药品验收必须按照验收程序，由验收员依照⼆类精神药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及⼊库凭证等，对购进和销后退回⼆类精神药品进⾏逐批验收，验收应在（）个⼯作⽇内完成。

A、1B、2C、1.5D、33、下⾯哪个品种是第⼆类精神药品( )A、阿普唑仑B、盐酸丁丙诺啡⾆下⽚C、吗啡阿托品注射液D、三唑仑4、公司每年应组织⼆类精神药品相关经营管理⼈员进⾏（），发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者应调离现岗位。

A、健康检查B、培训C、学习5、验收⼯作中发现不合格药品时，验收⼈员填写（），及时报告质管部进⾏处理。

A、质量查询单B、药品拒收报告单C、不良反应报告表D、购进退出单6、下列关于精神药品的论述，错误的是( )A、精神药品原料药和第⼀类精神药品制剂不得委托⽣产B、精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专⽤章”D、精神药品经营单位不得⾃⾏调剂精神药品7、销后退回的⼆类精神药品的验收，执⾏质量验收制度及程序；经质管部确认为不合格药品，应放⼊（）并有明显标志。

A、待验区B、不合格品区C、发货区D、合格品区8、下列药品是第⼆类精神药品的品种是( )A、美沙酮B、阿托品C、安定D、⽩蛋⽩9、验收员对购进⼿续不清或资料不全的⼆类精神药品，不得验收⼊库；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。

A、⾏政部B、采购部C、质量管理部 D销售部10、第⼆类精神药品的购进记录保存( )A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年⼆、判断题：（每⼩题3分，共30分）1、精神药品分为第⼀类精神药品和第⼆类精神药品。

第二类精神药品的管理（二）
华医网继续教育考试答案
1、对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。

精神药品处方至少保存（）年
A、2
B、3
C、5
D、10
2、从事第二类精神药品批发业务的企业，将第二类精神药品销售给的企业不包括（）
A、定点生产企业
B、具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业
C、具有第二类精神药品经营资格的医疗机构
D、从事第二类精神药品零售的药品零售个体企业
3、第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
A、3
B、5
C、7
D、10
4、药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应当严格执行（）、（）和（）
A、统一进货、直接配送、统一管理
B、统一进货、统一配送、统一管理
C、统一进货、委托配送，分别管理
D、直接进货、统一配送、分别管理
5、国家对精神药品实行（）制度，未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动
A、限时经营
B、限量经营
C、定点经营
D、定量经营
6、下列选项中，不符合精神药品的购销相关管理规定的是（）
A、企业销售出库的第二类精神药品允许购货单位自提
B、企业销售出库的第二类精神药品须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地址
C、药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应当严格执行统一进货、统一配送和统一管理
D、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应当由本企业直接配送，不得委托配送。

第二类精神药品培训试题（100分）感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！1、部门【填空题】________________________2、姓名【填空题】________________________3、以下哪种药品不属于第二类精神药品【单选题】（10分）A.地佐辛注射液B.苯巴比妥钠注射液C.盐酸右美托咪定注射液D.A.盐酸曲马多注射液正确答案: C4、第二类精神药品处方保存期限为【单选题】（10分）A.2年B.3年C.1年D.5年正确答案: A5、门急诊、病区、麻醉科、手术室备用第二类精神药品实行基数管理，基数包括【单选题】（10分）A.抢救车内第二类精神药品和抢救车外第二类精神药品B.抢救车内第二类精神药品C.抢救车外第二类精神药品正确答案: A6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第（）精神药品【单选题】（10分）A.二B.三C.四D.五正确答案: A7、精神药品的经营企业对药品入库应实行【单选题】（10分）A.单人验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.三人验收制度正确答案: C8、第二类精神药品处方销毁申请及记录留档3年【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A9、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A10、为门诊患者开具第二类精神药品，一般每张处方不得超过7日常用量；为急诊患者开具的第二类精神药品处方不得超过3 日常用量。

【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A11、为住院患者开具第二类精神药品处方，应逐日开具，限1日常用量。

患者出院带药一般每张处方不得超过7 日常用量。

【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A12、用药适宜性是指：处方用药与诊断的相符性，剂量、用法和疗程的正确性,选用剂型与给药途径的合理性，是否存在重复给药、相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。

第二类精神药品管理知识培训试题姓名：分数：日期：2019年2月16 日一、填空题1.第二类精神药品验收，验收员和保管员应同时在场，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查外包装规定的（），索取和留存供货方（），并保存超过药品有效期满（）年。

2.验收进口二类精神药品，必须审核其《精神药品进口准许证》、《进口药品检验报告书》复印件；上述复印件应加盖（）的原印章。

3.验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并按规定保存至有效期满后5年，验收入库要（），并签具（）。

4.验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得（）；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。

经质量管理部确认不合格的，通知有关部门拒付货款，不合格药品则放于（），并有明显（）色标志。

5.二类精神药品出入库要（），记录药品的品名、规格、生产厂商、批号、有效期、出入库数量、出入库日期、来源与去向、经手人等。

出入记录均需（）。

6.二类精神药品任何人无权（）。

7.二类精神药品（批发）只能销售给具有（）的各级医疗机构或经省药监部门批准的二类精神药品经营单位，不得卖给除此以外的（）和（）。

8.运送二类精神药品，必须（）。

运送前必须跟（）交接清楚。

9.判为不合格的或破损、失效不能使用的二类精神药品，须办理（），并单独集中存放于（）区，有明显标志。

10.二类精神药品专柜结构严密、牢固，装有（）、（），报警装置应当与公安机关报警系统联网。

二、判断题1. 采供部须会同质量管理部审核供货单位的法定资格和质量信誉。

（）2. 二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满二年。

（）3. 保管人员应熟悉二类精神药品的性能及储存要求，严格控制温湿度，每天上下午各进行一次检查并记录库内温湿度情况并记录。

（）4. 对首次发生业务关系的购买方的资质应由质量管理部共同审核，资料包括具有第二类精神《药品经营许可证》，《营业执照》、《GMP》等复印件，对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件，开票资料；医疗机构包括：加盖医疗机构原印章的《医疗机构许可证》复印件，对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件，开票资料。

二类精神药品培训试题及答案精神药品是指用于治疗精神疾病或影响神经系统功能的药品，包括麻醉药品和精神药品两类。

精神药品主要用于治疗精神障碍、抑郁症、焦虑症等精神疾病，但也存在滥用和依赖的风险。

2.第二类精神药品经营企业应遵守哪些管理规定？第二类精神药品经营企业应遵守以下管理规定：设立专库或专柜储存第二类精神药品并建立账册，做好药品入库验收和出库复核，配备稳定的精神药品管理人员和直接业务人员，每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训，购买第二类精神药品时需提供相关证件复印件，做好进销登记、动碰复核、日记日清、按月盘存检查等管理工作，严格执行药品养护管理操作规程，禁止销售第二类精神药品，做好销后退回药品的管理工作，定期做好库存盘点工作，24小时值班和夜间巡逻等安全管理措施，严格按规定承运第二类精神药品，不得随意拆开等。

3.第二类精神药品的包装标记是什么？第二类精神药品的包装必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“精神药品”字样。

这是为了方便识别和管理，避免混淆使用或误用。

4.第二类精神药品的销毁应如何进行？第二类精神药品的销毁应由质管部门负责，并做好销毁记录，包括销毁原因、销毁批准人和执行人员等信息，并由相关人员签单确认。

对于予以报损的第二类精神药品，质管部门应核实、清点登记并销毁，企业不得自行处理。

过期、损坏的第二类精神药品也应登记造册并及时向相关部门申请销毁。

特殊管理药品专库应当符合以下要求：1.应该是独立的，并且只用于存储特殊管理药品。

2.应该有专人负责账务和货物的管理，并且应该使用双人账货制度。

3.温度应该控制在10℃以下。

4.应该有第二类精神药品制剂药品批准证明文件。

5.账务和货物的记录应该相符。

6.应该对存储的精神药品进行分类管理。

7.应该有5个备用箱。

8.应该有专门的保管员负责管理。

9.应该使用现金进行购买和销售。

10.应该有退货记录。

11.应该记录日期、地点、品名、数量、批号等信息。

第二类精神药品培训试卷第一篇：第二类精神药品培训试卷第二类精神药品培训试卷一．名词解释精神药品：二、填空1.专门从事批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

2.《精神药品管理条例》所称精神药品，是指列入精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。

精神药品分为药品和药品。

3.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立储存第二类精神药品。

4.我们公司精神药品的编码第二位用字母标示，凡是遇到药品编码第二位是这种字母的都是指的精神药品，需要特殊管理。

5.报损的第二类精神药品需要销毁的，应在质管部及的监督下销毁，并且做好销毁记录。

三、选择题1．麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限，应当为：（）A、使用完毕起3年 B、有效期期满之日3年 C、有效期期满之日4年 D、有效期期满之日起不少于5年 2．区域性批发企业可以从（）购进麻醉药品和第一类精神药品。

A、定点生产企业 B、全国性批发企业 C、区域性批发企业3．区域性批发企业可以向本省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的（）销售麻醉药品和第一类精神药品。

A、批发企业B、定点生产企业C、全国性批发企业D、医疗机构四、判断题：（对的打√，错的打×）1、经过审批的药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

（）2、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。

医疗机构不得自行提货。

（）3、麻醉药品和第一、二类精神药品不得零售。

（）4、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

（）5、药品零售连锁门店，有经营二类精神药品资格的可以向区域性批发企业购进二类精神药品。

（）6、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。

（）7、药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》经营范围中有第二类精神药品项目的，可以购销第二类精神药品；其所属门店就不须审批，可以经营二类精神药品。

第二类精神药品培训试卷培训试卷部门姓名得分一、填空题1、第二类精神药品的供应商选择，必须是第二类精神药品、、和专门从事二类精神药品批发业务的企业。

2、验收员验收第二类精神药品时，按《》的操作规程在第二类精神药品库的待验区进行双人验收，发现原箱短少、破损等问题报质量管理部处理。

3、第二类精神药品包装或说明书上有“”标识。

4、第二类精神药品只能销售给具有的单位。

5、做好第二类精神药品各环节的相关记录、凭证、分类保存，保存应当自药品有限期满之日起不少于年6、销售二类精神药品禁止使用交易。

7、《中华人民共和国禁毒法》所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的和。

8、容留他人吸食、注射毒品或者介绍买卖毒品，构成犯罪的，依法追究；尚不构成犯罪的，由公安机关处拘留，可以并处三千元以下罚款；情节较轻的，处五日以下拘留或者五百元以下罚款。

二、选择题1、财务部审核全部原始凭证和记账凭证，核对有非现金交易要求的品种包含（）及含麻复方制剂，要符合要求。

A.医疗器械B.保健品C.消毒用品D.第二类精神药品2、（）是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。

A.储运部主任B.采购部经理C.质量负责人D.企业负责人3、验收员在规定的场所验收药品，在规定的时限内完成，冷藏药品在冷库待验区验收，二类精神药品在（）验收。

A.冷库B.常温库C.阴凉库D.二精库4、对于特殊管理药品第二类精神药品、蛋肽类验收要（）验收，形成（）验收记录。

A.一人B.双人C.三人D.四人5、第二类精神药品包装或说明书上有“（）”标识。

A.OTCB.精神药品C.精二D.外用6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第（）精神药品。

A.二B.三C.四D.五7、质量管理部将第二类精神药品销毁明细申请单提交（）审核。

A．宿州市食品药品监督管理局B．安徽省食品药品监督管理局C．宿州市公安局D．国家食品药品监督管理局8、发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向（）报告，同时依照规定向有关主管部门报告。

第二类精神药品培训试题姓名：分数:一、填空：1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立账册，此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。

2.药品经营企业经营第二类精神药品实行管理，药品入库验收，出库复核，做到相符。

3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。

5.做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，做到，发现问题及时寻找原因，及时报告。

6.第二类精神药品的包装容器必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“”字样。

7.第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录应保存至超过药品有效期后年。

8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。

养护员对第二类精神药品继续养护时，必须有在场。

9.销售二类精神药品一律禁止进行交易。

10.对于销后退回药品，应做好与存放、标识等管理工作。

11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。

记录包括销毁等内容；销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。

12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记，销毁，企业不得自行处理。

13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到相符。

14.第二类精神药品库区内小时值班，夜间巡逻班人员从接班起，小时巡逻一次，并在值班日志上签名记录。

15.第二类精神药品在运输过程中，应严格按规定承运，如途中有丢失或被盗，承运部门必须认真查找，并及时报告，并负责协助公安机关进行调查。

16.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点、全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品的企业购进第二类精神药品。

二类精神药品试题二类精神药品试题姓名岗位等级一、填空题1.二类精神药品可直接作用于。

2.第二类精神药品专用处方为色。

3. 处方一般不得超过日用量，处方保存年备查。

4.采购药品一律禁止使用进行交易。

5. 二类精神药品必须验证。

6. 二类精神药品销售人员应经和的业务培训考试合格。

取得岗位合格证后方可上岗。

7. 验收二类精神药品的验收记录应保存至超过有效期年，但不得少于年。

8.二类精神药品应存放于，并设定相应的库房。

9.二类精神药品需保存至有效期年。

10.二类精神药品必须向具有、、及的合法生产或指定经营单位采购。

11. 第二类精神药品出库时，应严格实行、制度，发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对至，检查包装并做好产品。

12.销毁不合格第二类精神药品时，必须由批准。

13.精神药品的销售退回，应填写，视退货原因，按有关规定办理，要有记录。

二、判断题1.精神药品可以由没有处方权的医师处方使用。

（）2. 精神药品的分类依据是其产生的身体依赖性和对中枢神经的危害程度划分（）3. 精神药品的处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。

精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。

（）4. 精神药品可以由没有处方权的医师处方使用。

（）三、名词解释1. 精神药品2. 麻醉药品四、简答题1.精神药品在使用过程中用量有何要求？。

培训试卷部门姓名得分一、填空题1、第二类精神药品的供应商选择，必须是第二类精神药品、、和专门从事二类精神药品批发业务的企业。

2、验收员验收第二类精神药品时，按《》的操作规程在第二类精神药品库的待验区进行双人验收，发现原箱短少、破损等问题报质量管理部处理。

3、第二类精神药品包装或说明书上有“”标识。

4、第二类精神药品只能销售给具有的单位。

5、做好第二类精神药品各环节的相关记录、凭证、分类保存，保存应当自药品有限期满之日起不少于年6、销售二类精神药品禁止使用交易。

7、《中华人民共和国禁毒法》所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的和。

8、容留他人吸食、注射毒品或者介绍买卖毒品，构成犯罪的，依法追究；尚不构成犯罪的，由公安机关处拘留，可以并处三千元以下罚款；情节较轻的，处五日以下拘留或者五百元以下罚款。

二、选择题1、财务部审核全部原始凭证和记账凭证，核对有非现金交易要求的品种包含（）及含麻复方制剂，要符合要求。

A.医疗器械B.保健品C.消毒用品D.第二类精神药品2、（）是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。

A.储运部主任B.采购部经理C.质量负责人D.企业负责人3、验收员在规定的场所验收药品，在规定的时限内完成，冷藏药品在冷库待验区验收，二类精神药品在（）验收。

A.冷库B.常温库C.阴凉库D.二精库4、对于特殊管理药品第二类精神药品、蛋肽类验收要（）验收，形成（）验收记录。

A.一人B.双人C.三人D.四人5、第二类精神药品包装或说明书上有“（）”标识。

A.OTCB.精神药品C.精二D.外用6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第（）精神药品。

A.二B.三C.四D.五7、质量管理部将第二类精神药品销毁明细申请单提交（）审核。

A．宿州市食品药品监督管理局B．安徽省食品药品监督管理局C．宿州市公安局D．国家食品药品监督管理局8、发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向（）报告，同时依照规定向有关主管部门报告。