无脊椎动物演化

无脊椎动物器官系统演化表张东华原生动物门腔肠动物门扁形动物门原肠动物软体动物门环节动物门节肢动物门消化消化胞器：胞口、胞肛、食物泡、胞咽腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成不完全消化系统，由口、咽、肠组成。

自由种类肠具分支，寄生种类消化系统趋于退化或完全消失具完整的消化系统消化管由口、口腔、食道、胃、肠、肛门组成；消化腺由唾液腺、肝脏、胰脏组成（有了专门的消化腺）由口腔、咽、食道、胃、肠、肛门组成消化系统消化系统：前肠、中肠、后肠；具有口器、消化酶和6个直肠垫呼吸①自由生活的种类：通过体表的扩散作用进行气体交换②寄生或腐生种类：进行厌氧呼吸，通过酶的作用分解糖类，获得能量没有专门的呼吸器官，靠体壁细胞的渗透作用进行无呼吸器官最早出现专门的呼吸器官水生为鳃，陆生为肺体表交换呼吸器官是体壁皮肤的衍生物水生：鳃或书鳃（体壁外突形成）陆生：气管、书肺（体壁内陷形成）排泄①排泄胞器：伸缩泡、储蓄泡②借助细胞膜的扩散作用把动物体内多余的水以及代谢废物排到周围环境中没有专门的排泄器官，靠体壁细胞的渗透作用进行原肾管型排泄系统，由排泄管和焰细胞组成（首次出现专门的排泄系统）原肾管型排泄系统后肾管型，围心腔也有此功能后肾管型排泄系统，由肾口、排泄管、肾孔组成低等：留于皮下，随蜕皮排出；一部分有后肾管型的腺体状结构，大部分具马氏管循环腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成无循环器官大多数开管式循环，高等种类为闭管式循环闭管式循环，有静脉、动脉、毛细血管的分化开管式循环，血压低，血流慢生殖和发育①生殖方式：二分裂（横、纵）、复分裂（裂体、孢子）、出芽生殖、配子生殖（同配、异配）、结合生殖②在不良环境下会形成包囊和卵囊无性生殖；出芽生殖；有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，异配生殖，有浮浪幼虫期；有世代交替现象多数雌雄异体，生殖器官复杂，具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺，具有交配行为，体内受精多为雌雄同体，少数雌雄异体；少数直接发育，多数间接发育，有担轮幼虫期、面盘幼虫期，河蚌特称钩介幼虫体腔膜形成生殖系统陆生：淡水生活，直接发育海产：间接发育多数卵生，也有卵胎生，孤雌生殖，幼体生殖，体外受精，间接发育普遍神经和感官感觉胞器：眼点、纤毛、鞭毛、神经肽具最原始的神经系统：网状神经系统呈网状，无神经中枢，传导不定向，速度慢；水螅型无明显感觉器官，分布全身感觉细胞，触手、口区较多；水母型伞缘具有丰富的感觉细胞，具纤毛和感觉器官（眼点、平衡囊）梯形神经系统，出现原始的神经中枢，由一对脑神经节、若干纵神经和横神经构成。

脊椎动物和无脊椎动物的进化历史研究自从达尔文提出进化论以来，生物学家一直在研究各种生物的进化历史，其中包括了脊椎动物和无脊椎动物。

脊椎动物是指具有脊椎的动物，包括了鱼类、爬行动物、鸟类和哺乳动物等。

无脊椎动物是指没有脊椎的动物，包括了昆虫、软体动物和海绵动物等。

1. 脊椎动物的进化历史脊椎动物的起源可以追溯到5亿年前的寒武纪。

最早的脊椎动物是鱼类，它们是由无脊椎动物向脊椎动物的演化过程中逐渐产生的。

在早期的演化过程中，脊椎动物的骨骼和肌肉逐渐发展并变得更加强大。

随着时间的推移，脊椎动物分化出了不同的种类，包括了爬行动物、鸟类和哺乳动物。

在前进化时期，一些脊椎动物具有哺乳动物的一些特性，但又不完全成为哺乳动物，这些物种被称为合弓动物。

合弓动物是一个非常重要的生物群体，因为它们是哺乳动物的祖先。

在合弓动物之后，哺乳动物逐渐分化成不同的物种。

2. 无脊椎动物的进化历史无脊椎动物是地球上最早的生物，它们可以追溯到7亿年前的元古代。

无脊椎动物来自于原始的多细胞有机体，这些细胞逐渐特化形成了不同的器官和系统。

无脊椎动物的分类非常多样，包括了海绵动物、刺胞动物、节肢动物和软体动物等。

在无脊椎动物的演化过程中，它们逐渐发展了不同的特征。

例如，海绵动物在它们的进化过程中发展出了一种独特的过滤结构，成为了最早的多孔动物。

另外，节肢动物逐渐发展出了腭脚动物和脊足动物，它们后来进一步分化为了昆虫、甲壳类动物、蜘蛛和螃蟹等。

3. 进化历史的重要性了解脊椎动物和无脊椎动物的进化历史对生物学家来说非常重要。

首先，它们是生命起源和演化的两个重要阶段。

同时，研究它们的进化历史有助于我们了解现代生物的起源和演化过程。

另外，通过对它们的演化历史的研究，我们可以更好地了解生物进化的模式和机制。

这些信息对于认识生物多样性和生态系统保护非常重要。

总之，脊椎动物和无脊椎动物的进化历史是生物学研究中非常重要的一部分。

了解它们的进化历史不仅有助于研究生物进化和起源，还有助于我们更好地了解现代生物和生态系统的保护。

无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。

《无脊椎动物的进化范文一》一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

无脊椎动物肌肉系统的演化无脊椎动物是地球上最早出现的动物类群之一，其肌肉系统的演化过程也是生物进化史上的重要一环。

无脊椎动物的肌肉系统在形态和功能上呈现出了多样性和复杂性，为它们在各种环境中的适应和生存提供了重要的基础。

最早的无脊椎动物是海绵动物，它们没有真正的肌肉组织，而是通过细胞的收缩和伸展来实现运动。

然而，随着生物的进化，肌肉系统也逐渐发展和演化。

最早的无脊椎动物肌肉系统可以追溯到软体动物阶段，包括腔肠动物、环节动物和软体动物等。

这些无脊椎动物的肌肉系统主要由平滑肌和环肌组成，平滑肌分布在内脏器官和血管壁等部位，环肌则参与身体的伸缩和运动。

随着无脊椎动物的进一步演化，肌肉系统也逐渐变得更加复杂。

在节肢动物中，肌肉系统得到了进一步的发展，出现了横纹肌和骨骼肌。

横纹肌是一种由交替排列的肌纤维组成的肌肉，它使得节肢动物具有更强的收缩力和运动能力。

骨骼肌是一种与骨骼相连的肌肉，它使得节肢动物能够进行更加精确和协调的运动。

在软体动物中，肌肉系统也发生了重大的演化。

软体动物中的肌肉主要分为纵肌和横肌两种。

纵肌沿着身体的长度方向排列，使软体动物能够进行身体的伸缩和扭转。

横肌则与纵肌垂直排列，使软体动物能够进行身体的收缩和延展。

这种肌肉系统的演化使得软体动物能够进行更加复杂和多样的运动，如蠕动、游泳和爬行等。

除了节肢动物和软体动物，无脊椎动物的肌肉系统在其他类群中也有着不同的特点和演化过程。

例如，刺胞动物中的肌肉系统主要由纵肌和环肌组成，纵肌使刺胞动物能够进行伸缩和扭转运动，环肌则使其能够进行收缩和延展运动。

另外，多毛类动物的肌肉系统也具有一定的特殊性，它由纵肌和横肌组成，纵肌使多毛类动物能够进行身体的伸缩和扭转，横肌使其能够进行身体的收缩和延展。

总体而言，无脊椎动物肌肉系统的演化是一个从简单到复杂的过程，不同类群的无脊椎动物在肌肉系统的形态和功能上都出现了一定的差异。

这些差异反映了无脊椎动物在适应不同环境和生活方式上的演化过程。

一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）:真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

无脊椎动物的进化与演变张明月20141641067（内江师范学院；生命科学学院；内江；641112）摘要：无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。

对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。

无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。

消化系统也从不完整进化为完整，然后出现专门的消化腺，今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变，主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。

关键字：无脊椎动物神经系统消化系统引言：无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。

种类多样化，结构也多样化。

换而言之，无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。

由原生动物开始，无脊椎动物经过了细胞数量，形态，受精卵裂，囊胚及原肠胚的形成，中胚层及体腔的形成，胚层的分化。

由单细胞的原生动物开始逐渐发展，出现了腔肠动物，扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。

实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。

无脊椎动物神经系统的进化与演变原生动物是真核单细胞动物，是动物界里最原始，最低等的动物，它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。

它没有像高等动物那样的器官，系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。

如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口，胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。

从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。

神经网是动物界里最简单最原始的神经系统，一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。

这些细胞具有形态上的相似突起，相互连接形成一个输送的网，因此称神经网。

有些种类只有一个神经网存在于外胚层的基部，有些种类则有两个神经网分别存在于内，外胚层的基部。

还有些除了内外胚层的神经网外，在中胶层也有神经网，神经细胞之间的连接，经电子显微镜证明，一般是以突触相连接。

简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。

多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。

一般认为多细胞动物起源于原始的鞭毛虫类，因为它们有许多种类表现出向多细胞状态发展的倾向，如团藻、空球藻等。

低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。

它们具有内外两胚层。

内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。

在多孔动物，内胚层围的原肠腔不具有消化能力，只有细胞内消化，被认为是进化过程的侧生动物；而在腔肠动物，原肠腔即消化循环腔，原肠胚的开口则成为将来的口。

腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。

扁形动物是无体腔的三胚层动物，环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期，被认为是由原始的担轮动物祖先演变而来的。

节肢动物和环节动物有许多共同特点，如相似的体形，两侧对称，分节现象，链状神经系统，因此节肢动物被认为是由古代的环节动物演变而来的。

在棘皮动物、半索动物和脊索动物，它们的口是在原口的相对的一端发生的，原口封闭为肛门，而在相对的一端发生口，故称为后口动物。

后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称，但幼体是两侧对称的，这说明其祖先仍然是两侧对称的动物。

棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相似，这说明两者的亲缘关系。

二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看，脊椎动物应该是从无脊椎动物演化而来的，其间一定具有许多中间类型的阶段。

由于无脊椎动物没有坚硬的骨骼，所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的材料来寻找演化的线索。

脊椎动物个体发育过程中具有脊索、咽腮裂和背神经管，因此脊椎动物与原索动物有着共同的祖先，即原始无头类，推测可能发生在寒武纪。

原始无头类演化出前端具有脑、感官和头骨的原始有头类，即成为脊椎动物的祖先。

而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。

脊椎动物的演化可以分为三个阶段：水中的演化；从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化；鸟类和哺乳类的演化。

（一）鱼类的起源和演化原始有头类可分为两支：一支比较原始，无上下颌，如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼，兴盛于志留纪和泥盆纪，它们的身体外被笨重的骨甲，由于不能很好地适应，不久就被淘汰。