无脊椎动物演化总结
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无脊椎动物结构特征及其演化无脊椎动物各门的主要特征 (2)原生动物门: (3)海绵动物门 (3)腔肠动物门: (3)扁形动物: (4)假体腔动物 (4)软体动物门 (4)环节动物门 (5)节肢动物门 (5)棘皮动物门 (5)无脊椎动物总结 (6)1、体制和分节 (6)2、胚层 (7)3、体壁和骨骼 (7)4、肌肉和运动 (8)5、体腔 (8)6、消化系统 (9)7、呼吸和排泄系统 (9)8、循环系统 (10)9、神经系统 (10)10、感觉器官 (11)11、生殖系统 (12)12、发育 (13)13、口的形成方式 (13)各动物门类习题 (14)I、原生动物门 (14)II、胚胎发育: (15)III、海绵动物: (15)IV、腔肠动物: (16)V、扁形动物: (16)VI、原腔动物——线形动物: (18)VII、环节动物: (18)VIII、软体动物门: (19)IX、节肢动物门: (20)X、棘皮动物: (22)无脊椎动物各门的主要特征1、原生动物:细胞微小,有单个细胞构成,分化出不同的细胞器,以完成胜利功能气体交换靠细胞膜的等渗完成运动器官有鞭毛,纤毛和伪足分有性生殖和无性生殖伸缩泡调节水分有自养,异样和营腐生。
分鞭毛纲,肉足纲,变形纲和孢子纲2、海绵动物:辐射对称或不对称,两层细胞和中胶层构成。
有营固着生活,发育中有逆转现象。
没有细胞分化,有领细胞,细胞内消化。
有性生殖和无性生殖没有神经系统3、腔肠动物:两侧对称和辐射对称,两层细胞。
营固着生活有营固着生活的水螅性和营漂流生活的水母型细胞有分化,有简单的器官和组织,有消化腔,细胞内消化。
和细胞外消化同时进行网状神经系统有性生殖和无性生殖有浮浪幼虫时期生活史有多态现象4、扁形动物:体背扁平,出现中胚层,有皮肤肌肉囊,体壁和肠道之间有实质填充梯形神经系统,有神经中枢,多种耳突和眼点等多种感觉器官。
排泄器官为原肾型,有口无肛。
无呼吸系统和循环系统异体受精,有3纲,涡虫纲自由生活,绦虫纲消化系统退化,吸虫纲完全退化绦虫和吸虫多寄生,对人畜有害。
I、原生动物门1、间日疟原虫的生活史:在人体内:红血细胞前期:疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内,侵入肝细胞,以胞口摄取肝细胞质为营养(这时称为滋养体),成熟后通过复分裂进行裂体生殖。
即核先分裂成很多个,称为裂殖体。
裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。
疟原虫侵入红血细胞以前,在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。
裂殖子成熟后,涨破肝细胞,散发在体液和血液中,一部分裂殖子被吞噬,另一部分侵入红血细胞,开始红血细胞内期的发育。
还有一部分又侵入其他肝细胞,进入红血细胞外期。
红血细胞内期:裂殖子侵入红细胞中,逐渐长大,成为环状体。
几小时内环状体增大,变成大滋养体,由此再一步发育成裂殖体。
裂殖体成熟后,形成很多裂殖子,红血细胞破裂,裂殖子进入血浆中,又各自侵入其他红血细胞,重复进行裂体生殖。
一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体,发育成大、小配子母细胞。
在按蚊体内:大、小配子母细胞被按蚊吸去后,在蚊的胃腔内进行有性生殖,形成大配子和小配子,小配子和大配子结合形成合子。
合子发育成动合子,定居在胃壁上形成卵囊。
成熟后,卵囊破裂,子孢子出来,转移到蚊的唾液腺里。
当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。
II、胚胎发育:·原口动物:在胚胎发育过程中,原肠期形成的原口(胚孔)将来形成动物的口,以这种方式形成口的动物称做原口动物。
后口动物:在胚胎发育过程中,原口形成动物的肛门,而在与原口相对应的一端另形成一新口,称为后口,以这种方式形成口的动物称做后口动物。
·生物发生律:个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。
二、简述题:1、简述卵裂的几种方式:由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同,卵裂的方式也不同:⑴完全卵裂:整个卵细胞都进行分裂,多见于少黄卵。
卵黄少,分裂均匀,形成的分裂球大小相等的叫等裂,如海胆、文昌鱼;如果卵黄在卵内分布不均匀,形成的分裂球大小不等的叫不等裂,如蛙类。
⑵不完全卵裂:多见于多黄卵。
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《无脊椎动物的进化范文一》一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化): 真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
原始的无脊椎动物,包括腔肠动物、扁形动物、线形动物、软体动物和环节动物等,
这几类动物的结构越来越复杂,但是,它们大都需要生活在有水的环境中.后来发展到了原始的节
肢动物,它们有外骨胳和分节的足,比如昆虫等,对陆地环境的适应能力较强,脱离了水生环境. 地球上最早出来的脊堆动物是古代的鱼类.以后,经过极其漫长的年代,某些鱼类进化成为原始的两栖类,某些两栖类进化成原始的爬行类,某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类.各类
动物的结构逐渐变得复杂,生活环境逐渐由水中到陆地,最终完全适应了陆上生活.
总之,生物的进化历程可以概括为:由简单到复杂,由低等到高等,由水生到陆生.。
一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化):真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。
多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。
一般认为多细胞动物起源于原始的鞭毛虫类,因为它们有许多种类表现出向多细胞状态发展的倾向,如团藻、空球藻等。
低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。
它们具有内外两胚层。
内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。
在多孔动物,内胚层围的原肠腔不具有消化能力,只有细胞内消化,被认为是进化过程的侧生动物;而在腔肠动物,原肠腔即消化循环腔,原肠胚的开口则成为将来的口。
腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。
扁形动物是无体腔的三胚层动物,环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期,被认为是由原始的担轮动物祖先演变而来的。
节肢动物和环节动物有许多共同特点,如相似的体形,两侧对称,分节现象,链状神经系统,因此节肢动物被认为是由古代的环节动物演变而来的。
在棘皮动物、半索动物和脊索动物,它们的口是在原口的相对的一端发生的,原口封闭为肛门,而在相对的一端发生口,故称为后口动物。
后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称,但幼体是两侧对称的,这说明其祖先仍然是两侧对称的动物。
棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相似,这说明两者的亲缘关系。
二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看,脊椎动物应该是从无脊椎动物演化而来的,其间一定具有许多中间类型的阶段。
由于无脊椎动物没有坚硬的骨骼,所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的材料来寻找演化的线索。
脊椎动物个体发育过程中具有脊索、咽腮裂和背神经管,因此脊椎动物与原索动物有着共同的祖先,即原始无头类,推测可能发生在寒武纪。
原始无头类演化出前端具有脑、感官和头骨的原始有头类,即成为脊椎动物的祖先。
而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。
脊椎动物的演化可以分为三个阶段:水中的演化;从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化;鸟类和哺乳类的演化。
(一)鱼类的起源和演化原始有头类可分为两支:一支比较原始,无上下颌,如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼,兴盛于志留纪和泥盆纪,它们的身体外被笨重的骨甲,由于不能很好地适应,不久就被淘汰。
无脊椎动物中系统的结构摘要:无脊椎动物在地球上总数多于脊椎动物,身体的结构也明显的较脊椎动物更多样化。
无脊椎动物种类多样,一方面是它们机构上的多样化;同时结构上的变化也反映了动物在进化上的一定规律。
一、无脊椎动物的体制和分节(一)无脊椎动物的体制分类:体制:即动物体的基本形式原生动物体制:变形虫:体不能分成两个或若干个对称部分,称之为无对称形,属无轴形态;放射虫、太阳虫、团藻:通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面,这些球形的原生漂浮动物,称为球形对称;草履虫称之为两侧对称。
多孔动物、腔肠动物(及侧生、中生)基本上为辐射对称:通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分;海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称:海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面,称为两辐对称。
从扁形动物开始,生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称。
由上可知,体制是从无对称-球形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。
无脊椎动物的体制分为:球形辐射对称,辐射对称,两侧对称。
这些多样化的形状表示出动物的进化过程和多不同环境的适应性。
球形辐射对称适应于悬浮在水中;辐射对称适应于固着在水中;两侧对称是动物从水中到陆生的重要条件之一,两侧对称适应于爬行生活。
(二)分节:体制对称的另一种特殊形式是躯体分节;身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。
无脊椎动物的躯体由不分节(腔肠动物、多孔动物)—分节,分节又分为原始分节(扁形动物、假体腔动物)、同律分节(环节动物)异律分节(节肢动物)。
二、胚层分类无胚层:原生动物;两胚层:海绵动物、腔肠动物;三胚层:扁形动物以上三、体壁和骨骼(一)体壁动物的体壁都直接与外界环境相接触,有着不同的结构和担负一定的功能。
单细胞动物的体壁即是细胞膜:保护、吸收、分泌、物质交换等功能。
多孔动物的体壁由皮层和胃层细胞组成,之间为中胶层。
腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层组成。