血清总胆红素测定
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血清总胆红素测定标准操作规程1检验原理:(钒酸盐法)pH 值接近3时,在钒酸盐和表面活性剂的作用下,胆红素被氧化成胆绿素。
此时,胆红素特有的黄色减少,在波长450nm 处通过测定钒酸作用前后的吸光度的差可以求得样品中总胆红素的浓度。
胆红素−−−−−→−表面活性剂钒酸盐/胆绿素 2.试剂主要组成成分3.样本要求 新鲜无溶血血清、勿使用肝素抗凝血浆。
22~25℃保存8小时,2~8℃保48小时,-20℃保存7天,样本不可反复冻融!4.检验方法:仪器法(详见DF-603/DI-600标准操作规程)5.参考范围:6检验结果的解释6.1样本含量超出线性范围时,建议用0.9%(W/V )的氯化钠溶液稀释样本。
通常稀释2倍,当样本浓度较大时提高稀释倍数。
6.2单位换算:mg/dL=umol/L ×0.05857检验方法的局限性7.1结果的准确性依赖于仪器的校正和测定温度、时间的控制。
7.2若试剂浑浊或以水空白在450nm 处吸光度大于0.500时不能使用。
8.产品性能指标8.1线性范围:在给定的样本/试剂比例和条件下测定时,本世纪线性范围可达0-300umol/L 。
8.2试剂空白吸光度:在450nm 处,光径1cm 时,空白吸光度A ≤0.500,△A 空白/分钟≤0.002.8.3准确度:相对偏差≤10%。
8.4精密度8.4.1批内精密度CV≤3%8.4.2批间精密度:R≤10%8.5分析灵敏度:在给定的样本/试剂比例和条件下测定时,1umol/L的总胆红素对应的△A不低于1.5×3108.6干扰试验无明显干扰:添加干扰物后的测定值与初始测定值的相对偏差处于±10%以内。
8.7方法比较:本试剂盒与商品化试剂盒测定40个样本测定结果相关性如下:y=0.997x+1.051;r=0.997。
9.临床意义:胆红素是红细胞正常或非正常降解后在内皮系统形成的有机复合物,检测胆红素有利于监测肝脏疾病以及发现溶血性贫血以及评估黄疸的程度。
总胆红素测定方法学
1. 酶法测定,酶法测定总胆红素是通过将样本中的总胆红素与特定的酶反应,产生颜色变化,然后通过光度计测定颜色深浅来确定总胆红素的含量。
这种方法操作简单,准确性高,是临床上常用的测定方法之一。
2. 分光光度法测定,分光光度法是利用特定波长的光线通过样本产生吸光度变化,从而计算出样本中总胆红素的含量。
这种方法准确性高,但需要专门的仪器进行测定。
3. 荧光法测定,荧光法测定总胆红素是通过总胆红素与特定试剂产生荧光反应,然后利用荧光光度计测定荧光强度来确定总胆红素的含量。
这种方法敏感度高,但操作相对复杂。
除了上述常见的测定方法外,还有高效液相色谱法、电化学法等其他测定方法。
每种方法都有其适用的场合和特点,临床医生会根据具体情况选择合适的方法进行总胆红素的测定。
总的来说,总胆红素测定方法学是一个涉及化学、光学、生物学等多个学科的综合性课题,不同的测定方法各有优劣,临床上需
要根据具体情况选择合适的方法进行测定。
希望以上回答能够满足你的要求。
血清总胆红素标准值《血清总胆红素标准值》血清总胆红素的标准值这事儿啊,就像是身体里一个神秘的小指标,掌控着我们身体的一些小秘密。
我有次陪朋友去体检,就对这个有了深刻印象。
在医院的检验科门口,我们俩都有点忐忑不安。
等拿到体检报告,看到血清总胆红素那一项时,我和朋友都懵了,不知道这数字代表啥。
于是就跑去问医生。
医生耐心地给我们解释说:“一般来说,血清总胆红素的正常范围在 3.4 - 17.1μmol/L 之间。
这个胆红素啊,就像是身体里的一个小信号灯。
”我好奇地问:“这信号灯是干啥的呢?”医生笑着说:“你可以把肝脏想象成一个大工厂,胆红素就是这个工厂生产出来的一种东西。
如果血清总胆红素在正常范围,那就说明肝脏这个大工厂运转得还不错,胆红素的生产、运输和排泄都很顺畅,就像工厂里的生产线有条不紊地进行着。
”医生接着说:“要是血清总胆红素高于这个标准值,那就可能是身体出问题了。
比如说,如果是肝细胞受损了,就像工厂里的机器坏了,胆红素的生产就会乱套,大量的胆红素就会跑到血液里,数值就会升高。
这时候人可能会出现黄疸,皮肤和眼睛就会变黄,就像被染了色一样。
我朋友听了,紧张地摸了摸自己的脸,说:“我可不想变黄脸婆。
”“还有一种情况,”医生继续说道,“如果是胆道系统出了问题,比如胆管堵塞了,胆红素就没办法顺利排泄出去,也会导致血液里的胆红素升高。
这就好比工厂的排水管道堵住了,污水就会回流。
”从这次体检经历,我明白了血清总胆红素的标准值就像是身体的一个健康标尺。
我们得关注这个数值,要是它不正常了,就像看到家里的电表、水表数值异常一样,得赶紧找找原因,是肝脏累了需要休息调整,还是胆道系统出了故障需要疏通。
这样才能让身体这个小宇宙保持良好的运转,不至于出大乱子,让我们能继续活力满满地生活,而不是被身体的小毛病搞得晕头转向。
血清总胆红素测定原理
血清总胆红素测定是一种常用的临床实验室检查方法,主要用于评估肝脏功能和诊断与胆红素代谢相关的疾病。
其原理基于血清中的胆红素可以与二硫苏糖酸钠反应生成带有特征性颜色的离子化合物。
具体实验步骤如下:首先,将样本血清与二硫苏糖酸钠溶液混合,通过化学反应使胆红素与二硫苏糖酸钠结合。
然后,使用比色法通过测量生成离子化合物的颜色强度来确定血清中的胆红素浓度。
常用的检测方法包括分光光度法、比色滴定法和高效液相色谱法等。
在测定中,胆红素与二硫苏糖酸钠发生反应,形成红色或紫色的离子化合物。
生成的离子化合物的颜色强度与样本中的胆红素浓度呈正相关关系。
通过测量离子化合物的光吸收值,并通过与已知浓度的标准溶液比较,可以计算出样本中总胆红素的浓度。
总之,血清总胆红素测定原理是基于胆红素与二硫苏糖酸钠的化学反应,通过测定生成的带有特征性颜色的离子化合物的光吸收值来确定样本中的总胆红素浓度。
这种方法简便、快速,并且具有较高的准确性和灵敏度,在临床诊断中得到了广泛应用。
血清胆红素的实验报告研究背景血清胆红素是一种重要的临床生化指标,用于评估肝功能和溶血性贫血等疾病的诊断和治疗过程中的效果。
因此,对血清胆红素的准确检测方法进行研究和优化,对临床检验具有重要意义。
实验目的本实验旨在探索一种简便、准确、实用的方法来测定血清胆红素的含量。
实验原理本实验利用了二甲基亚硝胺(DMA)与胆红素在酸性条件下的化学反应,生成红色的胆红素硝基胆红素(DMN)。
DMN与高碱溶液结合形成蓝色的复合物,其最大吸收波长为576nm。
根据DMN与胆红素的反应关系,通过测量吸光度来确定血清样品中胆红素的含量。
实验材料和方法材料:1. 血清胆红素标准品2. 二甲基亚硝胺溶液3. 磷酸盐缓冲溶液4. 纯水5. 高碱溶液方法:1. 准备标准曲线:分别取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8 mL的血清胆红素标准品,加入离心管中。
2. 加入1 mL的DMA溶液和1 mL的磷酸盐缓冲液,快速摇匀后,在40恒温水浴中反应10分钟。
3. 加入10 mL的纯水冷却至室温,用离心机离心5分钟。
4. 取上清液,用高碱溶液稀释10倍,即得到标准曲线的各个浓度标准溶液。
5. 测定各个标准溶液的吸光度,并记录。
测量待测样品1. 取待测样品3 mL,加入1 mL的DMA溶液和1 mL的磷酸盐缓冲液,快速摇匀后,在40恒温水浴中反应10分钟。
2. 加入10 mL的纯水冷却至室温,用离心机离心5分钟。
3. 取上清液,用高碱溶液稀释10倍。
4. 测量吸光度,并根据标准曲线计算出样品中胆红素的含量。
实验结果及分析标准曲线根据所制备的标准曲线,测量各个标准溶液的吸光度,得到以下数据:胆红素标准溶液(mL)吸光度0.1 0.2340.2 0.4210.4 0.8230.6 1.2330.8 1.602待测样品测量结果测量待测样品后,得到其吸光度为0.845。
根据标准曲线的线性方程(y = 1.957x + 0.095,R²=0.998),可以计算出待测样品中胆红素的含量。
血清总胆红素测定原理
血清总胆红素测定是一种常见的临床实验室检测,主要用于评估肝脏功能和胆道系统的健康状况。
该测定的主要原理基于胆红素在血液中的化学特性和其与特定试剂的反应。
首先,我们要了解胆红素的基本性质。
胆红素是血红蛋白分解的终产物之一,它在血液中主要以结合(直接)胆红素和未结合(间接)胆红素两种形式存在。
这两种形式的胆红素在450nm波长处有吸收峰,因此,我们可以通过测量该波长下的吸光度来间接测定血清中胆红素的浓度。
在化学法中,我们通常使用一种或多种特定的试剂与血清中的胆红素发生反应。
这些试剂与胆红素反应后,会生成带有颜色的化合物,这种化合物的颜色深浅与胆红素的浓度成正比。
因此,我们可以通过比色法或光谱法测量这种颜色变化的程度,从而推算出血清中胆红素的浓度。
在实际操作中,我们需要注意一些可能影响测定结果的因素。
例如,样本的保存条件、测定时的温度、试剂的质量和有效期等。
此外,由于胆红素在光照下可能会分解,因此,我们在处理样本和进行测定时,应尽量避免长时间的暴露于光线下。
总的来说,血清总胆红素测定的原理主要基于胆红素在特定波长下的吸收特性和其与特定试剂的反应。
通过精确控制实验条件,我们可以得到准确可靠的测定结果,从而为临床诊断和治疗提供重要参考。
血清总胆红素标准值
哎呀呀,今天咱就来说说血清总胆红素标准值这事儿。
你们知道吗,我有一次去医院体检,那场面可真是热闹啊!我就排着队等着抽血呢,心里还有点小紧张。
等轮到我了,护士小姐姐那叫一个熟练,一下子就把针扎进去了,我看着那管血慢慢被抽出来,心里还在琢磨着这血清总胆红素到底是个啥玩意儿。
后来等拿到检查报告,我就盯着那个数值看呀看,也看不明白到底正不正常。
我还专门跑去问医生,医生就很耐心地给我解释,说啥血清总胆红素标准值是有个范围的,如果超出了或者低了都可能有问题呢。
我这才恍然大悟,原来这么个小小的数值还有这么大的讲究啊!就像我们生活中的很多事情一样,看似不起眼,但其实都很重要呢。
咱可不能小瞧了这血清总胆红素标准值呀,它可是能反映我们身体状况的一个重要指标呢!所以呀,大家都要多关注自己的健康,定期去检查检查,可别不当回事儿哟!。
血淸总胆红景测定
1.实验原理
血清中的胆红素分为直接(结合)胆红素和间接(未结合)胆红素。
血清中的总胆红素在一定条件下被矶酸盐氧化成胆绿素,在450nni处胆红素有吸收峰,450mn处吸光度的下降与样品中胆红素的浓度成正比。
监测此处吸光度变化可计算出样品中胆红素浓度。
2.标本:
2.1病人准备:无特殊要求。
最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。
2.2类型:血清、肝素或EDTA血浆,应避光保存。
3.标本存放:15〜25°C保存可稳定2天;2〜8°C保存可稳定7天;-20°C保存可稳定3个月,如冰冻保存,不可反复冻融!。
4.标本运输:常温条件下避光保存运输。
5.标本拒收标准:标本溶血、细菌污染、脂血、非避光保存运输的标本。
6.实验材料
6.1试剂:上海欧泰克总胆红素试剂盒
6. 1. 1试剂组成
柠檬酸盐缓冲液100 mmol/L 磷酸盐缓冲液10 mmol/L 矶酸钠盐 4 mmol/L
表面活化剂I
适量
6. 1.2试剂准备:试剂为即用式。
6. 1. 3试剂稳定性与贮存
试剂避光保存于2〜8°C,若无污染,可稳定至失
效期。
试剂有效期为18个月。
试剂2必需避光保存。
试剂不可冰冻。
6. 1.4变质指示:当试剂有浊度时,表明有细菌污染, 不能继续使用。
6. 1.5注意事项:此试剂为体外诊断用,不要入口,毒性还末确定;警告!腐蚀剂!不要入口;避免和眼睛,皮肤或衣服接触,如果接触到,立即用大量的水冲洗受损害的部位15分钟,接触到眼睛或吞服,立即寻找医疗保护。
6.2校准品:使用罗氏复合校准品对自动分析仪进行校准,参见生化检验校准品和质控品・SOP文件
6.3质控品:参见生化检验校准品和质控品・SOP文件
7.仪器:日立7060全自动生化分析仪
8.操作步骤
8. 1项目基本参数:参见生化检验日立7060生化分析
仪项目测定参数・SOP文件。
8.2仪器操作步骤:参见生化检验日立7060生化分析
仪操作规程・SOP文件。
9.检验结果的判断与分析
10.质量控制:在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析,以2S为质控警告限,3S为失控限,绘制质控图,判断是否在控。
质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。
11.计算方法:以罗氏复合校准品校准仪器后,在病人结果
可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果无需手工计算,以umol/L报告。
12.参考值范围:健康成年人:3. 4-21 u mol/L
13.临床意义:胆红素是血红蛋白的降解产物。
游离胆红素
非极性很强,几乎不溶解于水。
在血液中与白蛋白形成复合物由脾脏向肝脏运输。
在肝脏中,胆红素与葡萄糖醛酸结合,生成可溶性胆红素葡萄糖醛酸酯由胆管排入肠道。
溶血(肝前黄疸)、实质的肝损伤(肝性黄疸)和
胆管堵塞(肝后黄疸)都会导致血液胆红素增高,形成高胆红素血症。
人群中常见先天性慢性高胆红素血症,称为Gilbert综合症。
由于胆红素降解酶的功能滞后以及出生后红细胞破碎增多,使60〜70%的婴儿血液出现总胆红素增高。
常用的胆红素检测方法能检测总胆红素和直接胆红素。
直接胆红素的测定主要检测水溶性的结合胆红素,因此可以根据总胆红素和直接胆红素的差来估计游离胆红素的含量。
14.线性范围:1. 2-684 u mol/L
15・超出范围结果处理:本法线性上限为684 u mol/Lo如样品测定值超过上限时,应将样品用0. 9% 氯化钠溶液作1:1稀释,重新测定,结果乘以2。
16.病危报警值的处理当新生儿血清标本测定结果总胆红素〉340 u mol/L时,在经过复查等确认手段处理后应及时向临床主管医生汇报。