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一、有机高分子化合物1．概念由许多低分子化合物以共价键结合成的，相对分子质量很大(通常在104以上)的一类化合物。
2．基本概念单体—能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物↓聚合高聚物—由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物↓单元链节—高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位，也称重复结构单元↓数目聚合度—高分子链中含有链节的数目，通常用n表示例如：【归纳总结】有机高分子化合物与低分子有机物的区别有机高分子化合物低分子有机物相对分子质量高达10 000以上 1 000以下相对分子质量的数值平均值明确数值分子的基本结构若干重复结构单元组成单一分子结构性质物理、化学性质有较大差别二、合成高分子化合物的基本反应类型 1．加成聚合反应(加聚反应) (1)概念由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应。
(2)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物(例如：烯、二烯、炔、醛等)。
①反应只生成高聚物，没有副产物产生。
①聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
①聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)常见的加聚反应 ①丙烯的加聚： n CH 2==CH—CH 3―――→催化剂。
①1,3-丁二烯的加聚：n CH 2==CH—CH==CH 2――→催化剂CH 2—CH==CH—CH 2。
2．缩合聚合反应(缩聚反应) (1)概念有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时生成小分子化合物的反应。
(2)缩聚反应的特点①单体分子中至少含有两个官能团(如—OH 、—COOH 、—NH 2、—X 等)。
①缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物(如H 2O 、NH 3、HCl 等)生成。
①所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
①缩聚物结构简式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
如：(3)常见的缩聚反应 ①羟基酸缩聚如HOCH 2COOH 的缩聚： n HOCH 2COOH 催化剂①＋(n －1)H 2O 。
第一节合成高分子化合物的基本方法[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析：能根据单体的官能团差异理解加聚反应和缩聚反应的原理，从而认识高分子化合物的形成历程。
2.证据推理与模型认知：建立高聚物与单体间的相互推断的思维模型，能运用该思维模型进行高聚物与单体间的相互推断。
一、有机高分子化合物1．概念由许多小分子化合物通过共价键结合成的，相对分子质量很高(104～106)的一类化合物。
2．特点(1)相对分子质量很大，由于高分子化合物都是混合物，其相对分子质量只是一个平均值。
(2)合成原料都是低分子化合物。
(3)每个高分子都是由若干个重复结构单元组成的。
3．与高分子化合物有关的概念(1)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
(2)链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的数目，通常用n表示。
催化剂如：――→(4)聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×n。
1．下列关于高分子化合物的说法中正确的是()A．高分子化合物的相对分子质量一般在几千至几万B．高分子化合物一般都是混合物C．聚乙烯有固定的熔点和沸点D．高分子化合物分子中只含C、H、O三种元素答案 B解析高分子化合物的相对分子质量在104以上，A错误；高分子化合物一般都是混合物，没有固定的熔、沸点，B正确，C错误；蛋白质属于高分子化合物，除含有C、H、O外，还含有N、P等元素，D错误。
2．下列属于有机高分子化合物的有________。
①油脂②蔗糖③蛋白质④淀粉⑤碳纤维⑥甘油⑦聚氯乙烯(PVC)⑧DNA和RNA⑨汽油答案③④⑦⑧有机高分子化合物与低分子有机物的区别有机高分子化合物低分子有机物相对分子质量高达10 000以上 1 000以下分子的基本结构若干重复结构单元组成单一分子结构性质物理、化学性质有较大差别二、加成聚合反应1．概念一定条件下，由含有不饱和键的化合物分子以加成反应形式结合成高分子化合物的反应，简称加聚反应。
三、通用高分子材料——合成纤维和合成橡胶1．合成纤维(1)纤维的分类(2)合成纤维的性能合成纤维的优点是强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水、保暖等，但在吸湿性、透气性等方面不如天然纤维。
合成纤维中维纶具有较好的吸湿性，被称为“人造棉花”。
(3)常见的合成纤维①聚酯纤维合成纤维中产量最大的是聚酯纤维中的涤纶。
涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯纤维的商品名称。
②聚酰胺纤维聚酰胺纤维中的锦纶是较早面世的合成纤维之一。
聚己二酰己二胺纤维又称锦纶66、尼龙66(两个数字6分别代表二胺、二酸分子中所含的碳原子的个数)。
2．合成橡胶(1)橡胶的分类及性能①橡胶⎩⎪⎨⎪⎧ 天然橡胶——顺式聚异戊二烯合成橡胶——丁苯橡胶、顺丁橡胶等②性能：具有高弹性、绝缘性、气密性，耐磨、耐油、耐寒、耐热、耐腐蚀等性能。
(2)常见的橡胶①顺丁橡胶②天然橡胶是异戊二烯的顺式聚合物，写出异戊二烯和天然橡胶的结构简式：。
正|误|判|断在括号内打“√”或“×”。
(1)天然纤维和合成纤维均属于纤维素。
( × )(2)棉花、黏胶纤维、聚酯纤维均为化学纤维。
( × )(3)天然橡胶的成分为聚异戊二烯，它属于合成高分子材料。
( × )(4)顺式聚1,3-丁二烯是线型结构，具有较好的弹性。
( √ )(5)用带有橡胶塞的试剂瓶盛放高锰酸钾溶液。
( × )应|用|体|验橡胶树是热带植物，在我国海南已大面积种植。
从橡胶树的胶乳中可提取天然橡胶，天然橡胶的成分是聚异戊二烯，其结构简式为。
试回答下列问题：(1)天然橡胶能溶于汽油的根本原因是天然橡胶是线型结构，天然橡胶加入适当的硫进行硫化后，其结构由线型结构变成网状结构，因而硫化橡胶不能(填“能”或“不能”)溶于汽油。
(2)天然橡胶的单体是一种无色液体，将该无色液体加入溴水中，溴水能(填“能”或“不能”)褪色。
(3)天然橡胶是顺式聚异戊二烯，杜仲胶是反式聚异戊二烯，试画出杜仲胶的结构简式：。
第二节高分子材料,课程目标,1．了解塑料、合成纤维、合成橡胶的结构、性能和用途。
2．依据高分子化合物的结构，认识物质结构对性能的影响。
3．知道功能高分子材料的分类，了解其在生产生活及科学领域的应用。
,功能高分子材料通用高分子材料图说考点,基础知识[新知预习]一、通用高分子材料1．塑料(1)分类：①______塑料，如聚乙烯等制成的塑料制品，可以反复加热熔融加工；②______塑料，如用酚醛树脂等制成的塑料制品，不能加热熔融，只能一次成型。
(2)常见的塑料①聚乙烯a ．概念：酚醛树脂是用____与____在酸或碱催化下相互缩合而形成的高分子。
b ．形成：在酸催化下，等物质的量的甲醛和苯酚反应形成____结构高分子。
其反应为：________________________________________________________________________，________________________________________________________________________。
在碱催化下，等物质的量的甲醛与苯酚或过量的甲醛与苯酚反应，生成____结构的酚醛树脂。
2．纤维 (1)纤维的分类纤维⎩⎨⎧纤维：如 、 、 和 等纤维⎩⎪⎨⎪⎧人造纤维：如人造丝、人造棉等合成纤维：如“六大纶”(2)合成纤维的优点是______，____________________，但在______、______等方面不如天然纤维。
合成纤维中，____具有较好的吸湿性，被称为“人造棉花”。
3．合成橡胶 (1)橡胶的分类(2)合成橡胶①原料：以____、______为原料，以二烯烃和烯烃等为单体，聚合而成。
②性能：______、______、耐燃性、耐油性、______和________等方面有独特的优势。
二、功能高分子材料1．高吸水性树脂——亲水性高聚物 (1)合成方法对________等天然吸水材料进行改性，在它们的主链上再接入带有________的支链，以提高它们的吸水能力。
第五章高分子试剂及固相合成在化学工业中，化学试剂的功能强弱及质量高低，直接影响着产品的产量和质量。
随着化学工业的发展以及合成工业的发展,相关的研究进一步深入，对化学试剂的要求越来越高，对试剂往往不仅要求收率高，反应活性好，而且要求具有较高的选择性甚至专一性。
使用高效的化学试剂不仅可以提高材料的使用效率，还可以简化反应过程。
高分子试剂即带有反应性官能团的高聚物，将低分子试剂连接到高分子载体上，就成为高分子试剂.具有特殊功能和性质的高分子试剂的使用推动了化学工业和有机合成工业的发展，氧化、还原、卤化、氢化、酰化、缩合等反应已经广泛采用高分子试剂.高分子试剂具有许多小分子试剂无法比拟的优点，解决了许多小分子试剂无法解决的问题。
高分子试剂的最初发展是为了使某些均相反应转化为多相反应，从而简化分离过程,提高试剂的稳定性。
随着多相反应以及高分子化学的进一步深入，高分子试剂中高分子骨架的参与和邻近基团效应使得高分子试剂显示出许多小分子试剂所不具备的功能,如无限稀释效应、立体选择效应、邻近协同效应等等。
高分子试剂在功能上远远超过了小分子试剂，其多孔性、不溶性、高选择性和化学稳定性都是该材料获得了飞速的发展，为有机合成研究和化学工业工艺流程作出了贡献。
第一节高分子试剂概述高分子化学试剂与低分子化学试剂相比有以下优点：1操作过程简单具有一定交联度的高分子试剂在反应体系中只能溶胀不能溶解，可以简单的用过滤的方法使小分子原料和产物相互分离，简化了操作过程，提高了产品纯度。
同时为提高反应速率和产品收率,可采用过量的高分子试剂，反应的高分子试剂大多可以用简单的方法回收利用，活性无明显降低.这是高分子试剂最为显著的优点，为工业化生产带来了许多方便。
另外，利用高分子试剂的可回收可再生性，可将某些贵重的试剂高分子化后使用,通过回收利用达到降低成本的目的.高分子试剂反应后再生使用的实例见下式,多肽合成时使用高分子酰化试剂，产物分离步骤简单，十分有效。
图5－1高分子试剂反应后再生使用的实例2稳定性和安全性好高分子骨架的引入使得试剂的稳定性和安全性大大增加。
例如小分子的过氧酸经高分子化后稳定性大大增加，分子量增大后其挥发性减小，这使得易燃易爆试剂的安全性大大增加，挥发性减小还有助于消除试剂的气味,改善工作环境.由于高分子试剂中,活性功能基团稀疏地连接在高分子骨架上，功能基团有一定的间隔，一些刚性链段中键的旋转受到阻碍，增大了功能基团间直接的接触，下一步反应进行时，避免了功能基团自身的反应，使得高分子试剂的稳定性和安全性大大提高.而在低分子溶液的反应中会同时伴随发生这些自身反应.3对微环境进行控制高分子试剂的制备过程中,低分子化合物通过交联与聚合物特定空间结构的孔道与聚合物作用,而聚合物的空间结构可以进行分子设计来控制，高分子试剂的为环境效应提高了反应的选择性。
利用高分子载体保护多官能团试剂的一端，使得反应只在另一端进行，可以实现定向连续合成，反应产物易于分离和纯化。
利用高分子的空间立体效应,可以实现模板反应，即利用具有独特空间结构的高分子试剂进行立体选择合成，在高分子骨架上引入特定光学结构,从而完成某些光学异构体的合成和拆分。
某些反应活性中心结构有一定间隔地连接在高分子骨架上，使得基团之间难于接触，可以提供在均相反应条件下难以达到的反应环境，提供接近常规有机反应中所谓“无限稀释”的反应条件，避免了自反应等等副反应发生。
4提供邻位效应将反应活性中心置于高分子骨架上特定的官能团附近，可以利用其产生的邻位协同效应加快反应速度，提高产物收率和反应的选择性。
但高分子试剂由于制备工艺复杂，试剂中高分子骨架的引入和高分子化过程都会使成本增加；由于高分子骨架的立体位阻，高分子试剂与相应的小分子试剂相比，高分子试剂的反应速度较慢。
常见的高分子试剂有高分子氧化还原试剂、高分子磷试剂、高分子卤代试剂、高分子烷基化试剂、高分子酰基化试剂等等。
除此之外，用于多肽和多糖合成的固相合成试剂也是高分子试剂。
高分子试剂是功能高分子材料的重要组成部分。
化学试剂本身在反应中促进反应朝着预定的方向进行，反应试剂本身也发生化学变化成为副产物或产品的组成部分。
经高分子化的试剂必须具有原有试剂的反应性，同时具有一些新的性能.高分子试剂参与的化学反应可以由下图表示：起始原料＋高分子试剂反应产物、副产物和过量试剂的混合物产品分离过程高分子试剂,（可回收）副产物经回收再生第二节高分子氧化试剂氧化剂包括有机氧化剂和无机氧化剂两类，大多都不稳定，易燃易爆易失效,使用中会遇到很多困难.是在保持试剂活性的前提下，通过试剂的高分子化降低氧化试剂的挥发性,增加试剂的稳定性。
高分子氧化试剂根据高分子骨架上键接氧化剂的不同机理可分为两类。
一种是氧化剂通过静电与聚合物载体结合而成，一般都带有螯合单元或带有电荷，如离子交换树脂;另一类是氧化剂以共价键连接到高分子载体上。
按照组成分离,高分子氧化剂可以分为过氧酸类试剂、高分子硒试剂、氯化硫代苯甲醚氧化试剂等等。
高分子过氧酸最早是使烯烃氧化为—CH2-CH(COOOH）-。
后来由甲基丙烯酸制得树脂－（CH3）CH（COOOH)－结构的高分子氧化试剂，该试剂可以使得环己烯氧化成环氧化合物，收率在85%左右，但该试剂稳定性不好，撞击时发生爆炸，重复再生使用时氧化活性降低。
高分子过氧苯甲酸的结构式为：[－CH－CH2]nC6H4COOOH它是以聚合好的聚苯乙烯与乙酰氯进行芳香亲电取代反应生成的聚乙酰苯乙烯聚合物,在酸性条件下经与高锰酸钾或铬酸反应，乙酰基上的羰基被氧化，得到苯环上带有羧基的聚苯乙烯氧化中间体，再在甲基磺酸的参与下与双氧水反应，生成过氧键，得到聚苯乙烯型高分子氧化试剂.它稳定性好，不会爆炸,易于存放，室温下保存70天，活性下降一半，用该高分子试剂使环烯烃氧化为环氧化合物,可以得到较高的收率。
高分子过氧苯甲酸还用于硫化物的氧化反应，其结果与使用均相试剂时结果一致。
这类试剂还用于青霉素以及头胞菌素的氧化反应。
高分子硒试剂是近年来新发展起来的高分子氧化试剂，具有良好的选择氧化性，它消除了低分子有机硒的毒性和气味。
结构式为：P－C6H4－Se－O它可以选择性地将烯烃氧化成为邻二羟基化合物，或者将环外甲基氧化成醛。
在有机合成中，要合成氧化性和还原性都很强的醛类产品，而不是使反应停止在醇的阶段或过度氧化成为酸，一直是难以解决的问题，使用高分子硒类试剂成功的解决了这个问题。
除此之外，高分子过氧有机亚硒酸对链烯和酮类能起氧化作用。
氯化硫代苯甲醚可以把伯醇氧化成醛,把仲醇氧化为酮,或者选择性地氧化二元醇中的一个羟基成为羟基醛,例如把正辛醇氧化成正辛醛，收率为95%。
N－卤代聚酰胺是一类选择性很好的高分子氧化试剂，常用的有：N－氯代尼龙－66，N－氯代尼龙－3等。
该类树枝在温和的反应条件下，可以使伯醇氧化成醛、仲醇氧化成酮，收率很高.另外以阴离子交换树脂为载体的次溴酸盐，在水存在的条件下，可把烯烃有效地转化为环氧化物，近年来又有人发现了聚乙烯基吡啶氢溴酸盐和硫酸氢盐混合物对芳族化合物烷基侧链的氧化反应有催化作用。
第三节高分子还原试剂高分子还原反应试剂是一类主要以小分子还原剂经高分子化之后得到的仍保持有还原特性的高分子试剂，它具有同类型低分子试剂所不具备的一些优点。
高分子锡类还原试剂的合成是以聚苯乙烯为原料，经与锂试剂反应，生成聚苯乙烯的金属锂化合物，经革氏化反应，将丁基二氯化锡基团接于苯环，最后与氢化铝锂还原剂反应得到高分子化的锡还原试剂.该高分子还原试剂中含有Sn—H结构，高分子锡类还原试剂比相应的低分子锡化合物更稳定、无气味，低毒性，易分离,常用于还原苯甲醛、苯甲酮、叔丁基甲酮，生成相应的醇。
该高分子试剂对二元醛的还原有良好的选择性，在对苯二甲醛还原产物中，单官能团还原占86％，它还能还原脂肪族和芳香族的卤代烃，使卤原子转变为氢原子，收率很高，几乎定量的被还原。
含有Si—H结构的高分子还原剂主要有下式所示的树脂。
该试剂常常和DBATO配合，在乙醇中性溶剂中还原苯甲醛、丙酮、4－叔丁基环己酮还原成醇。
CH3CH3－Si－（O－Si－）n－O－HH该还原试剂在乙醇中，在活性炭的存在下,在40～60 C时可与烯烃、－NO2进行加氢反应,收率为89%.NH2氢反应过程中对同为不饱和双键的羰基没有影响。
聚苯乙烯磺酰肼是以聚苯乙烯为原料,经磺酰化反应得到聚对磺酰氯苯乙烯中间产物,然后与肼反应，制得具有良好活性的磺酰肼高分子还原试剂。
络合、吸附、离子交换型高分子还原试剂是小分子试剂通过配位键与高分子链段结合或离子交换以及吸附过程制备的高分子还原试剂。
例如聚乙烯吡啶树脂可以与BH3络合形成高分子还原剂,用于将硝基苯甲醛、对氯苯甲醛和二苯酮还原为相应的醇。
弱碱性阴离子交换树脂与H3PO2－、SO22－、S2O42－等阴离子作用，可以制备不同还原活性的高分子还原试剂。
采用各种阳离子交换树脂与各种阳离子反应,可以制备不同氧化还原活性的高分子试剂。
该方法过程简单，回收和再生容易。
将小分子氧化还原试剂吸附在有机或无机吸附剂上，亦可制备高分子氧化还原试剂.如Al2O3吸附硼氢化钠可以将各类醛酮还原为醇。
Al2O3还用于吸附异丙醇等还原剂对醛酮进行还原。
利用强碱型离子交换树脂与硼氢化钠反应，可以制备具有硼氢化季胺盐结构的高分子还原试剂，该试剂用于使共轭烯酮还原成共轭烯醇,吡啶还原为四氢吡啶，卤代烃还原为烃。
第四节高分子氧化还原树脂化学反应中产物失去电子的反应的反应为氧化反应，产物得到电子的反应为还原反应。
有些试剂根据反应对象的不同，即可以作还原试剂，又可以作氧化试剂，兼具氧化和还原功能的试剂称为氧化还原试剂。
高分子氧化还原树脂是一类自身具有可逆氧化还原特性的一类高分子化学反应试剂，可以回收、再生。
将低分子的氧化还原试剂键接或吸附到高分子链段上，就形成了高分子氧化还原试剂。
高分子氧化还原试剂又称为电子交换树脂,最常见的有五种结构：含醌式结构的高分子氧化还原试剂、含硫醇结构的高分子氧化还原试剂、含吡啶结构的高分子氧化还原试剂、含二茂铁结构的以及含杂原子的多环芳烃结构的高分子氧化还原试剂.该类试剂在反应中起氧化作用还是还原作用，取决与反应的初始氧化状态.高分子氧化还原试剂见表2－1表2－1常见的高分子氧化还原试剂高分子氧化还原试剂都是比较温和的氧化还原试剂,常常用于选择性的氧化还原反应，在结构上都有多个可逆氧化还原中心与高分子骨架相连,这些氧化还原中心与起始物发生反应，是主要的反应活性部分，高分子骨架只起到负载作用。
高分子氧化还原试剂主要有以下方法：一是利用聚合反应，将具有氧化还原基团的单体聚合为高分子试剂，但单体制备较复杂，并且在聚合是要注意某些基团的保护。
