激素测定方法
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激素水平测定方法比较激素是人体内分泌系统中起关键作用的化学物质,有助于调节身体的各种生理过程。
因此,准确测定激素水平对于研究和诊断多种疾病具有重要意义。
随着科学技术的发展,现代医学领域涌现出多种方法用于测定激素水平。
本文将比较和评估常用的激素水平测定方法,旨在为研究者和临床医生提供选择合适方法的依据。
首先,传统的放免法是测定激素水平的常用方法之一。
放免法通过特定抗体与靶激素结合,利用酶标记或放射性标记物来测量结合后的信号。
这种方法具有操作简便、灵敏度高、准确度较高的特点。
然而,放免法的特异性和准确性仍然存在一定局限性。
例如,患者可能存在与所用抗体的交叉反应,导致测定结果的偏差。
此外,放免法对样本中的干扰因素也比较敏感,如血清中的脂质和蛋白质等,可能会影响测定结果的准确性。
其次,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)是近年来广泛应用于激素水平测定的方法。
与传统放免法相比,LC-MS/MS具有更好的特异性和准确性。
该方法通过对样本进行提取和净化,然后使用高效液相色谱将激素分离,并通过串联质谱仪检测其浓度。
LC-MS/MS的优点在于可以同时测定多种激素,并且能够在较低水平下进行灵敏度检测。
此外,LC-MS/MS的检测结果不受样本中其他成分的影响,能够更加准确地测定激素水平。
然而,LC-MS/MS技术的设备和维护成本较高,且操作相对复杂,需要高水平的技术支持。
另一种常用的激素水平测定方法是放射免疫分析法(RIA)。
RIA利用放射性标记激素和特异性抗体的结合来测定激素水平。
该方法具有较高的灵敏度和特异性,并且可以同时测定多种激素。
然而,由于涉及到放射性物质的使用,RIA方法的操作和废物处理过程需要特殊的安全措施。
此外,由于放射性标记物的衰变,测定结果容易受到时间因素的影响。
最后,近年来,基于生物传感器和纳米技术的新型激素水平测定方法不断涌现。
这些新兴技术利用生物传感器和纳米材料的特性,通过检测激素与生物传感器或纳米材料之间的相互作用来测定激素水平。
植物激素的测定方法植物激素是一类由植物自身合成并参与生长发育调控的活性物质,对植物的生长发育起着重要作用。
因此,准确测定植物激素的含量对于研究植物生长发育调控机制具有重要意义。
本文将介绍几种常用的植物激素测定方法。
一、高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法是目前应用最广泛的植物激素测定方法之一。
该方法基于植物激素在高效液相色谱柱上的保留时间和峰面积,通过与已知浓度的标准品比较,可以计算出待测样品中植物激素的含量。
高效液相色谱法具有分离效果好、分析速度快、准确度高的优点,但需要专用的仪器设备,操作较为复杂。
二、气相色谱法(GC)气相色谱法是另一种常用的植物激素测定方法。
该方法通过将待测样品中的植物激素转化为易挥发的衍生物,然后在气相色谱柱上进行分离和定量分析。
气相色谱法具有测定灵敏度高、分离效果好的特点,但需要对样品进行预处理,并且对仪器的稳定性要求较高。
三、酶联免疫吸附法(ELISA)酶联免疫吸附法是一种常用的免疫学测定方法,也可以用于测定植物激素的含量。
该方法通过将植物激素与特异性抗体结合,然后再用酶标记的二抗进行检测,最后通过比色反应或发光反应来测定植物激素的含量。
酶联免疫吸附法具有操作简便、成本较低的优点,但需要特异性较好的抗体。
四、放射免疫测定法(RIA)放射免疫测定法是一种使用放射性同位素标记的植物激素进行测定的方法。
该方法通过将放射性同位素标记的植物激素与待测样品中的植物激素结合,然后通过放射性计数来测定植物激素的含量。
放射免疫测定法具有灵敏度高、测定范围广的特点,但需要使用放射性同位素,存在辐射危险。
五、质谱法(MS)质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可以用于测定微量的植物激素。
该方法通过将待测样品中的植物激素通过质谱仪进行分子质量分析,从而测定植物激素的含量。
质谱法具有高灵敏度、高分辨率的特点,但需要专用的仪器设备和较高的技术水平。
植物激素测定方法有高效液相色谱法、气相色谱法、酶联免疫吸附法、放射免疫测定法和质谱法等。
生殖激素的测定方法与实际应用生殖激素是一类控制生殖功能的激素,包括促性腺激素(Gonadotropin)、类固醇激素等。
它们对于正常的性发育、生殖过程以及激素的调节作用至关重要。
生殖激素的测定方法是现代生物技术研究的重点,对于疾病诊断、治疗以及妊娠维护等多方面都有很重要的作用。
本文将介绍当前常用的生殖激素测定方法以及其在实际应用中的作用和意义。
生殖激素的测定方法酶联免疫吸附法(ELISA)酶联免疫吸附法(ELISA)是一种常用的生殖激素测定方法。
其原理为利用酶标记的抗体特异性识别生殖激素,最终测定生殖激素的含量。
常见的ELISA方法包括直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA等。
这种方法具有操作简便、检测灵敏度高、具有较好的进化拓展性等优点。
但是其灵敏度受到抗体质量、标记物的选择等影响,有时可能会出现误差较大的情况。
免疫荧光法(IF)免疫荧光法(IF)是一种通过荧光信号观测的生殖激素测定方法。
其原理为抗体与激素相结合后,在荧光显微镜下观测生殖激素的分布。
这种方法具有高灵敏度和灵活性,但是需要专业设备和管理技能,成本较高。
毒蛋白结合法(RIA)毒蛋白结合法(RIA)是一种利用毒蛋白包覆的放射性同位素标记捕捉生殖激素的测定方法。
这种方法具有较高的灵敏度、特异性和准确性,是生殖激素测定较为传统的方法。
但是由于使用放射性物质会造成危害,使用成本和操作要求较高。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)是一种高流量、高通量、高分辨率和高灵敏度的生殖激素测定方法。
这种方法通过质谱技术分析原子或分子的组成和结构,可以准确、敏感地检测出多种生殖激素。
相对于上述几种方法,LC-MS/MS具有灵敏度高、特异性好、准确性高、分析速度快等优点。
但是使用成本较高,操作难度大。
实际应用生殖系统疾病的诊断生殖激素的测定方法在生殖系统疾病的诊断中具有重要作用。
例如,在某些形式的不孕症中,女性患者卵巢功能畸形导致卵泡发育障碍,促卵泡激素(FSH)水平较高,而黄体生成素(LH)水平较低。
激素的测定方法参考王学奎(2015)《植物生理生化实验原理与技术》一书中的高效液相色谱法,以2016年采自尚志市水稻田的野慈姑球茎为材料,6-12月每个月测定一次野慈姑球茎内CA3和ABA的含量。
试验材料的处理称取1-2g样品,在冰浴下研磨匀浆,加入80%的预冷甲醇20ml,保鲜膜密封,在4℃冰箱里冷浸过夜。
浸提液抽滤,10ml甲醇润洗研钵2次,过滤后与浸提液合并,40℃下减压蒸发至没有甲醇残余。
剩余水相完全转移到三角瓶中,用30ml石油醚萃取脱色2次,弃去醚相。
加0.01gPVPP(交联聚乙烯吡咯烷酮,crosslinked polyvinylpyrrolidone),超声30mim,抽滤用30ml,乙酸乙酯萃取3次,合并酯相,40℃下减压蒸干。
用甲醇(色谱纯)溶解残留物并定容至2ml,经0.45μm微孔滤膜过滤得待测液,保存于4℃冰箱中。
测定(1)标准曲线的绘制取一定量GA3和ABA标准品,用甲醇(色谱纯)溶解,配制成不同浓度的溶液,点击“运行控制”菜单,再选择“运行方法”,手动或自动进样器进样10-30μL,进行液相检测分析。
在一定浓度范围内,4种激素峰面积与浓度呈良好线性关系时,即可绘制标准曲线。
(2)取同样体积的待测样品,进样。
待样品峰全部出完,冲洗30min待基线平直后,即可分析下一个样品。
(3)定性根据标准品的保留时间判断样品中的对应激素峰。
选择与已知标样具有相同保留时间的样品的峰面积,并根据对应的标准曲线查出对应激素的浓度ρ(μg/mL),然后根据下式计算鲜样(FW)中各激素的含量:样品中激素含量(μg/kg FW)=ρ·V Tm·V S式中:ρ为根据样品峰面积从标准曲线查得的对应激素浓度(μg/mL);V T为待测样总体积(mL);V S为进样量(μL);m为样品鲜质量(g)。
食物中的激素含量测定实验为了保障食品安全以及人们的健康,对食物中激素含量进行准确测定非常重要。
本实验旨在使用适当的方法测定食物中的激素含量,为相关研究提供数据支持。
一、实验材料和仪器1. 实验材料:- 食物样品(例如:肉类、蔬菜等)- 氨基甲酸乙酯- 激素标准品2. 仪器:- 电子天平- 气相色谱仪(GC)- 注射器和样品瓶- 蒸馏瓶二、实验步骤1. 样品准备:- 选择适当数量和种类的食物样品,并将其称量并记录质量。
- 将样品切碎并加入蒸馏瓶中,加入适量的氨基甲酸乙酯,盖上瓶盖,摇匀混合。
- 将混合溶液放置于恒温水浴中,使样品中的激素溶解于溶剂中。
2. 提取激素:- 将提取溶液进行离心处理,以分离出食物残渣和溶液层。
- 使用注射器将溶液层吸取出来,并放入样品瓶中。
3. 准备样品:- 取出一定量的激素标准品。
- 使用注射器分别取出样品和标准品,注入气相色谱仪中进行分析。
4. GC分析:- 将样品和标准品注入气相色谱仪进行分析。
- 通过峰面积或峰高值来计算激素的含量。
5. 数据处理:- 根据GC分析结果,计算食物样品中激素的含量。
- 将测定结果进行统计和图表展示,以便进一步分析。
三、安全措施1. 在实验过程中,注意遵循实验室的安全操作规程,佩戴个人防护装备,如实验手套和眼镜。
2. 使用化学品时,注意正确的操作方法,避免接触皮肤和吸入气体。
3. 使用实验仪器时,遵守使用说明书,确保操作正确和安全。
四、实验结果和讨论通过以上实验步骤,我们可以得到食物样品中激素的准确含量数据。
根据实验结果,可以进一步分析不同食物样品中激素的差异,并对食品安全和健康问题作出评估。
在实验过程中,我们使用了气相色谱仪作为分析工具,它能够对样品中的激素进行有效的分离和定量。
此外,通过合理的样品准备和提取方法,可以确保激素在样品中的溶解和提取效果。
在数据处理方面,我们使用了峰面积或峰高值来计算激素的含量。
这是一种常见且准确的方法,可以通过与标准品进行比较来确定样品中激素的含量。
研究激素的方法激素是生命学中重要的一类物质,它可以影响细胞和组织的生长、发育和代谢,以及血液压力和体液酸碱平衡等。
尽管激素在生理学中扮演着重要的角色,但我们如何正确地识别它们仍然难以研究。
因此,本文将详细介绍研究激素的方法,并介绍如何同时进行几种技术的研究。
首先,要研究激素,需要先建立分析它们的方法。
这其中包括有机物分析法,免疫学和生物化学分析法,还有核磁共振法等。
其中,有机物分析法和免疫学分析法是用来确定激素的质量和量的主要技术。
其它技术如生物化学和核磁共振,可以用来确定激素的结构、组成和生物活性。
有机物分析法是研究激素最常用的技术,通过它可以检测激素,并确定它们各自的量与质量。
其中,薄层色谱法(TLC)是一种常用技术,通过它可以分离和鉴定激素。
另外,血清蛋白分析法也可用于研究激素,可以用它来确定激素的数量和种类。
此外,荧光光度法和滴定实验也可以用来分析激素。
免疫学分析法能够检测和鉴定激素,它利用抗体,与激素结合,从而加强激素检测效果。
常用的抗体有单克隆抗体、多克隆抗体、抗原特异性抗体和酶连结抗体等。
此外,免疫学分析法也可以用来测定激素的活性以及它们以何种形式存在的。
生物化学分析法可以确定激素的结构,组成和生物活性。
核磁共振法也可以用来研究激素的结构和组成,以及它们以何种形式存在的。
此外,基因组学也可以用来研究激素,它可以用来确定激素的基因组序列,以及它们在各种变体中的表达情况。
本文介绍了研究激素的方法。
有机物分析法和免疫学分析法用来分析激素的质量和量,而生物化学和核磁共振法则用来分析激素的结构、组成和生物活性。
基因组学也可以用来研究激素,以确定激素的基因组序列和各种变体的表达情况。
通过这些技术的联合使用,我们可以得到更准确、更全面的激素研究结果。
动物激素的几种常用实验方法动物激素是由动物体内特定细胞或腺体分泌的化学物质,它们可以通过体液传递,调节和控制动物体内的各种生理过程。
为了研究动物激素的功能和机制,科学家们使用了多种实验方法。
下面将介绍几种常用的动物激素实验方法。
1.激素测定法激素测定法是最常用的实验方法之一、通过测定动物体内的激素水平,可以了解激素的分泌情况和生物效应。
常用的激素测定方法有酶免疫分析法(ELISA)、放射免疫分析法(RIA)和高效液相色谱法(HPLC)等。
这些方法可以在血液、尿液、唾液和组织等样本中测定激素的浓度。
2.激素注射法激素注射法是一种直接向动物体内注射激素的方法,用于模拟激素分泌和调控过程,以研究激素对生理和行为的影响。
常用的注射方法有静脉注射、皮下注射和腹腔注射等。
通过注射不同剂量和种类的激素,可以观察其对动物行为、生长、发育和代谢等方面的影响。
3.激素拮抗法激素拮抗法是通过给予动物体内与激素相对应的抗体、拮抗剂或激素受体拮抗剂,以阻断或抑制激素的生物效应。
这种方法可以研究激素的作用机制和生理功能。
常用的拮抗剂有抗激素抗体、激素受体阻断剂和激素受体拮抗剂等。
通过拮抗特定的激素,可以观察其在生理和行为层面上的作用和变化。
4.基因沉默法基因沉默法是一种通过降低或抑制目标基因的表达水平来研究激素功能和生理过程的方法。
常用的基因沉默技术有RNA干扰(RNAi)和转基因敲除等。
通过干扰激素合成途径或激素受体基因的表达,可以研究激素对动物发育、行为和代谢的影响,以及相关信号通路的调控机制。
5.组织培养法组织培养法是一种将动物组织或器官体外培养,以研究激素的合成、释放和作用机制的方法。
通过给予不同浓度和类型的激素,可以观察组织或器官的生理响应和变化。
常用的组织培养方法有体外腺体培养、脾细胞培养和胚胎培养等。
这种方法可通过体外实验条件模拟和重现体内的生理过程,加深对激素功能和机制的理解。
综上所述,动物激素的研究需要多种方法的综合应用。
生殖激素的测定及临床应用生殖激素在人类的生殖健康和疾病中起到了非常重要的作用。
因此,测定生殖激素的水平在临床医学中是非常必要的。
本文将介绍一些常用的生殖激素的检测方法,并讨论生殖激素在不同临床情况下的应用。
生殖激素的检测方法生殖激素包括促性腺激素、雌激素和睾酮等。
测定这些激素的水平需要采用不同的检测方法。
1. 促性腺激素 (FSH) 和 luteinizing hormone (LH)促性腺激素 (FSH) 和 luteinizing hormone (LH) 是人类卵巢和睾丸的最重要的激素,参与了调控排卵和生殖的过程。
测定这两种激素的水平可以为确诊某些疾病提供帮助,包括不孕症和多囊卵巢综合症。
测定FSH和LH的方法通常是通过血液检测,通过检测患者血液中这两种激素的浓度来确定其水平。
这可以在诊所或实验室中进行。
2. 雌激素雌激素是一种在女性体内产生的激素,参与了调控月经周期、性诱导和生殖功能。
测定血液中雌激素的水平可以为确定多种疾病,如骨质疏松症和多囊卵巢综合症等提供帮助。
测定血液中雌激素的水平也可以帮助女性评估其生殖健康。
测定血液中雌激素的方法主要包括酶联免疫分析 (ELISA) 和放射免疫分析 (RIA) 等方法。
3. 睾酮睾酮是一种在男性体内产生的激素,参与了男性性特征和生殖功能的发展。
测定血液中睾酮的水平可以帮助确定男性性功能障碍和不育症。
测定血液中睾酮的方法包括质谱分析和酶免疫分析等。
生殖激素在临床应用中的作用在临床应用中,生殖激素的水平通常与某些疾病的诊断、治疗和预后有关。
以下是一些最常见的应用场景。
1. 不孕症不孕症在男性和女性中都非常常见。
测定血液中FSH和LH的水平可以帮助确定不孕症的病因。
例如,女性血液中FSH和LH的水平显著增加,可能表明她们正经历更年期或卵巢功能失调。
2. 多囊卵巢综合症多囊卵巢综合症是一种常见的生殖障碍疾病,可能导致月经紊乱、不孕、面部毛发增多等症状。
测定血液中FSH,LH和雌激素的水平可以帮助确诊此疾病。
植物激素检测⽅法植物激素是植物体内合成的⽤于调控植物⽣成发育的⼩分⼦化合物。
⽬前,被公认的植物激素有6⼤类:细胞分裂素类(CK)、⾚霉素类(GAs)、⽣长素类(Auxins)、脱落酸类(ABA)、⼄烯和油菜素甾醇类(BRs)。
以下介绍⼏种常⽤的植物激素检测⽅法。
1. ⽣物检测法利⽤植物激素作⽤于植物组织或离体器官后产⽣的特异性反应,从⽽间接对植物激素的含量进⾏检测。
然⽽,不同结构的⾚霉素、⽣长素或激动素对不同⽣物检测法的响应有差异,因此有时可能⽆法测出。
由于⽣物检测法可以检测植物激素的活性,常⽤于植物激素的定性分析,也常与其他检测⽅法结合使⽤。
2. ⽓相⾊谱法通过与标准样品共⾊层分离来鉴定样品中植物激素的含量,但由于⽆法排除杂质与标准品的共⾊层分离,所以不能准确检测植物激素含量。
待测样品必须形成易挥发的甲基化和三甲基硅烷化衍⽣物才可以运⽤⽓相⾊谱法检测,所以在⼄烯的测定种,⽓相⾊谱法⽐较常⽤。
3. 酶联免疫法(ELISA法)将抗原或抗体与酶结合形成酶标抗原或抗体,加⼊酶反应的底物后,底物被酶催化⽣成有⾊产物,通过颜⾊反应的深浅来进⾏定性或定量分析。
酶联免疫吸附法的主要缺点在于抗体的制备复杂,且检测中难以排除交叉反应,⽆法保证植物激素检测的准确性。
4. ⾼效液相⾊谱法⾼效液相⾊谱法与不同检测器结合,能直接分析多种植物激素,是⽬前应⽤较⼴泛的植物激素检测⽅法之⼀。
除⼄烯外的其它植物激素均可以采⽤⾼效液相⾊谱法进⾏检测。
5. 质谱法液质联⽤(LC-MS)和⽓质联⽤(GC-MS)克服了⾼效液相⾊谱和⽓相⾊谱的在植物激素定性和定量⽅⾯的局限性,成为普遍接受和认可的植物激素检测⽅法。
GC-MS具有选择性好、专⼀性强、灵敏度⾼等特点,不⾜之处在于对样品的纯化要求很⾼,且样品需要衍⽣化处理。
不同于GC-MS,LC-MS不需要衍⽣化处理,简化了操作步骤,缩短了检测时间。
因此LC-MS更适⽤于植物激素的检测(除⼄烯外)。
食品中的激素检测方法食品安全一直是人们关注的焦点之一,而其中一项重要的内容就是食品中激素的检测。
激素是一种生物活性物质,存在于食品中并对人体具有重要的调控作用,然而,过量的激素对人体健康也会造成潜在的危害。
因此,准确可靠地检测食品中的激素含量,对于保障食品安全具有重要意义。
为了验证食品中激素的含量是否符合标准,科学家和研究人员们开发了一系列的激素检测方法。
下面将介绍一些常见的食品中激素检测方法。
一、高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)高效液相色谱法是目前应用最广泛的激素检测方法之一。
其原理是利用液相色谱技术对食品样品中的激素进行分离和检测。
该方法具有操作简便、准确度高的特点,可以同时检测多种激素,并能够达到较低的检测限。
HPLC方法广泛应用于食品工业中,对于检测食品中的激素含量起到了重要作用。
二、气相色谱法(Gas Chromatography,GC)气相色谱法是另一种常用的激素检测方法。
其原理是将食品样品中的激素蒸发并分离,然后通过气相色谱仪进行检测。
气相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高的特点,被广泛应用于食品行业和环境监测中。
然而,该方法需要样品预处理较为复杂,操作相对繁琐,同时只能检测挥发性的激素。
三、免疫分析法(Immunoassay)免疫分析法是一种快速、灵敏度较高的激素检测方法。
其基本原理是利用抗原与抗体的特异性结合来检测目标物质。
目前在市场上存在多种商用的免疫分析试剂盒,可以通过简单的操作步骤对食品中的激素进行检测。
然而,免疫分析法的准确度受到产品质量的影响,因此在实际应用中需要选择合适的试剂盒。
四、质谱法(Mass Spectrometry,MS)质谱法是一种高灵敏度、高选择性的激素检测方法。
其基本原理是通过质谱仪对激素分子进行分析和检测。
质谱法具有极高的检测灵敏度和分辨率,可以对食品样品中的微量激素进行精确测定。
甲状腺激素及有关蛋白测定甲状腺分泌的激素包括甲状腺素(thyroxine,T4)和少量三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine, T3),它们都是含碘的氨基酸衍生物。
甲状腺上皮细胞可通过细胞膜上的“碘泵”主动摄取血浆中的碘。
经细胞中过氧化物酶的作用,碘可转变生成形式尚不清楚的“活性碘”,故临床常利用抑制过氧化物酶的药物如硫氧嘧啶、他巴唑等治疗甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)。
“活性碘”与存在于甲状腺滤泡上皮细胞内的甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)上的酪氨酸残基结合(碘化),逐步缩合生成T4、T3。
含有T4和T3的TG随分泌泡进入滤泡腔中储存。
在垂体分泌的促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)的作用下,TG被蛋白酶水解,释放出T4、T3,扩散入血。
血液中的甲状腺激素中90%为T4,T3仅为2%。
T3的主要来源是周围组织中T4在5’位脱碘后生成。
但是T3的生理活性比T4高,占正常甲状腺激素总活性的2/3。
如T4在5位上脱碘,则生成反三碘甲腺原氨酸(reverse T3, rT3),rT3基本没有甲状腺激素的生理活性,但在甲状腺疾病和许多非甲状腺疾病时出现有病理意义的变化。
血浆中的T3和T4绝大部分与血浆甲状腺素结合球蛋白(thyroxin binging globulin, TBG)结合运输,但只有游离的甲状腺激素才有生物活性。
血清中甲状腺激素测定包括总T4(TT4),总T3(TT3),游离T4(FT4),游离T3(FT3)和反T3(rT3),FT4和FT3不受血液TBG的影响,直接反映甲状腺功能状态。
另外还有TBG和抗甲状腺自身抗体检测等。
㈠适应症:用于评价甲状腺功能状态以及对甲状腺功能亢进(甲亢)、甲状腺功能低下(甲低)、自身免疫性甲状腺疾病、其他疾病所致甲状腺功能异常等疾病的诊断、疗效观察及预后估计。
㈡标本采集:血清或血浆,一般多用血清。
㈢检测方法:甲状腺激素的测定大多采用标记免疫的方法直接测定血清中的激素浓度。
包括放射免疫法(RIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、均相酶放大免疫法(EMIT)、化学发光免疫分析(LIA)及荧光免疫法等。
㈣参考范围1、TT4:①新生儿129~271 nmol/L,②婴儿90~194 nmol/L,③1~5岁94~194 nmol/L,④6~10岁83~172 nmol/L,⑤10~60岁65~155 nmol/L;⑥妊娠5个月79~227 nmol/L;⑦>60岁:男65~129nmol/L,女71~135 nmol/L(RIA)。
2、TT3:①脐带血0.5~1.1 nmol/L,②新生儿1.2~4.0 nmol/L,③1~5岁1.5~4.0 nmol/L,④6~10岁1.4~3.7 nmol/L,⑤11~15岁1.2~3.2 nmol/L,⑥15~60岁1.8~2.9nmol/L,⑦大于60岁:男1.6~2.7 nmol/L女1.7~3.2 nmol/L (RIA)。
3、FT4:10.3~25.8 pmol/L,FT3 2.16~6.78 pmol/L,rT3 0.38~1.16 nmol/L,TBG 15~34 mg/L(RIA)。
㈤临床意义1、TT4、TT3⑴血清TT4的增加见于甲亢和TBG增加,TT4降低见于甲低、TBG减少、甲状腺炎、药物影响(如服用糖皮质激素等)。
⑵血清TT3是诊断甲亢最可靠和灵敏的单项指标,尤其是对诊断T3型甲亢的病人有特殊意义,这类甲亢病人血清TT4浓度不高但TT3却显著增高。
⑶低T3综合征:在饥饿、慢性消耗性疾病(如肝硬化、未控制的糖尿病等)时,外周T4转变为rT3增加,转变为T3减少,此时血清T4正常而T3减少,即所谓的低T3综合征。
2、FT4、FT3总的来说,FT4和FT3的临床意义与TT4和TT3相同,但因不受血清TBG影响,而是代表具有生物活性的甲状腺激素的含量,因而具有更重要的临床价值。
⑴甲状腺功能亢进:对于诊断甲亢,FT4、FT3均较TT4、TT3灵敏,对治疗中的甲亢病人的观察,FT4、FT3的价值更大。
⑵甲状腺功能减退:大多数口服T4治疗的病人,FT4在服药后1~6小时血液浓度达到高峰,而且与服药剂量有关。
FT4可能是用甲状腺素做替代性治疗时最好的检测指标。
⑶妊娠:孕妇的血中TBG明显增加,因此FT4、FT3的检测较TT4、TT3更为准确。
3、rT3:rT3与T3在化学结构上属异构体,但T3是参与机体代谢的重要激素,是耗氧的,而rT3则几乎无生理活性。
rT3增加,T3减少,可以降低机体氧和能量的消耗,可能是机体的一种保护性机制。
⑴甲亢时血清rT3增加,与血清T4、T3的变化基本一致。
而部分甲亢初期或复发早期仅有rT3的升高。
⑵甲低时血清rT3降低。
rT3是鉴别甲低与非甲状腺疾病功能异常的重要指标之一。
⑶部分非甲状腺疾病,如心肌梗塞、肝硬化、糖尿病、尿毒症、脑血管意外和一些恶性肿瘤病人,血清中rT3增加,T3/rT3比值降低,这一指标对上述疾病程度的判断、疗效观察及预后估计均有意义。
⑷羊水中rT3浓度可作为胎儿成熟的指标。
如羊水中rT3低下,提示先天性宫内甲低。
b4、甲状腺结合球蛋白( TBG):甲亢时血清TBG可能降低,治疗后逐步恢复正常;甲低时则相反。
非甲状腺疾病中,肝炎、妊娠、服用避孕药时血清TBG可以增加。
而严重感染、重症营养不良、重症糖尿病、恶性肿瘤、急性肾功能衰竭、呼吸衰竭及肢端肥大症时,血清TBG降低。
5、抗甲状腺自身抗体:包括抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)和抗甲状腺微粒体抗体(TM-Ab),其参考范围:TG-Ab结合率<30%,TM-Ab结合率<15%。
①主要用于自身免疫性甲状腺疾病的诊断,如慢性淋巴性甲状腺炎(桥本病)时TG-Ab 和/或TM-Ab的阳性率高达80%~90%。
②约1/4的甲状腺癌病人TG-Ab和/或TM-Ab阳性。
③在非甲状腺疾病中,如系统性红斑狼疮、恶性贫血、重症肌无力、糖尿病等,TG-Ab和TM-Ab也可阳性。
6、甲状腺球蛋白(TG):TG是存在于甲状腺滤泡腔内的一种糖蛋白,其分子中酪氨酸残基可被碘化缩合生成T3、T4。
血中TG仅为少量。
参考范围:血清17.2±3.5 mg/L。
①甲状腺癌时血清TG明显升高,尤其对治疗效果追踪及甲状腺癌转移有重要意义。
②血清TG的增高是判断亚急性甲状腺炎活动度的参考指标,炎症控制后TG降至正常。
③初发甲亢、甲亢复发或治疗未缓解者血清TG 升高。
如治疗后TG水平不下降,则复发的可能性很大。
㈥评价与问题:⑴血清中的T4和T3 99%以上与血浆蛋白结合,以TBG为主。
所以TBG的含量可以影响TT4和TT3。
如当妊娠、应用雌激素或避孕药、急性肝炎、6周内新生儿等血清TBG增高时,TT4也增高。
应用雄激素、糖皮质激素、水杨酸、苯妥英钠等药物,肝硬化、肾病综合征等低蛋白血症等血清TBG降低时,TT4也降低。
⑵FT4和FT3在血清中浓度很低,检测结果受检测方法、试剂盒质量等影响显著,参考范围差异有所差异,但随着方法的改善,FT4、FT3已成为甲状腺功能紊乱的主要诊断指标。
⑶药物影响:肝素可能对FT4、FT3的测定产生影响,使结果偏高。
甲状旁腺素与降钙素测定㈠甲状旁腺素测定甲状旁腺素(parathyroid hormone, PTH )是甲状旁腺主细胞分泌的单链84肽,分子量9.5KD,血清中PTH半寿期约18min。
PTH是调节体内钙磷代谢的重要激素之一,作用的靶器官主要是骨、肾和小肠粘膜,总的生理效应为升高血钙,降低血磷和酸化血液。
PTH的合成和分泌受细胞外Ca2+浓度的负反馈调节。
1、适应症:钙磷代谢紊乱、甲状旁腺功能异常、甲状腺癌。
2、标本采集:血清或血浆。
3、检测方法:一般用RIA,可分别测定PTH的C端段,N端段和中间段。
4、参考范围:PTH羧基端50~330 ng/L,氨基端8~24 ng/L。
5、临床意义⑴PTH增加:见于原发性甲状旁腺功能亢进(primary hyperparathyroidism),由于良性腺体增生或肿瘤性合成及分泌过多,血钙常>2.65mmol/L,血磷<0.97mmol/L,24h尿钙>7.5mmol。
继发性甲状旁腺功能亢进,见于各种原因所致的的血钙刺激甲状旁腺增生肥大、维生素D缺乏症、吸收不良症候群、慢性肾功能衰竭、骨软化症等。
⑵PTH减低:见于特发性和继发性甲状旁腺功能低下,甲状腺疾病治疗伤及甲状旁腺或甲状旁腺手术后、严重低血镁抑制PTH分泌。
6、评价与问题:PTH通常用RIA法测定,由于难于得到足够的人PTH标准品,可能被甲状旁腺激素相关蛋白的分析所代替。
氨基端不稳定,所以主要测定羧基端及中间段。
近年来用免疫化学发光技术检测PTH原型,其敏感度和特异性均大为提高,该法的参考范围在1~10pmol/L之间,平均值为3.42pmol/L。
㈡降钙素测定降钙素(calcitonin, CT)是甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)分泌的一种32肽,分子量3.5KD。
CT作用的主要靶器官是骨、肾和小肠,其生理作用为降低血钙、血磷。
1、适应症:钙磷代谢紊乱,甲状腺癌。
2、标本采集:血清或血浆。
3、检测方法:一般用RIA测定。
4、参考范围:血清CT 男性0~14 ng/L,女性0~28 ng/L。
5、临床意义⑴CT异常主要见于骨代谢性疾病。
生理状况下,机体通过CT和PTH的相互拮抗作用维持钙代谢的稳定。
正常妊娠和儿童生长期,血中的CT增加。
在原发性甲状旁腺功能亢进、肾性营养不良、慢性肾衰、恶性贫血和酒精性肝硬化时,CT增加。
绝经后骨质疏松时,血中CT减少。
⑵CT作为肿瘤标志物:血清CT浓度增高(>100ng/L)见于绝大多数甲状腺髓样癌,并被认为是其早期诊断的重要标志。
尤其是有家族史者应早期筛查,约75%的甲状腺髓样癌CT阳性,可作为诊断、治疗和复发监测的指标。
在肺小细胞癌、乳腺癌、胃肠道癌及肿瘤骨转移时,血中CT也增高。
肾上腺皮质激素测定肾上腺皮质由球状带、束状带和网状带构成,分别合成盐皮质激素、糖皮质激素和性激素。
盐皮质激素以醛固酮(aldosterone)为主,糖皮质激素以皮质醇(cortisol)为主,性激素包括雄激素(androgen)和雌激素(estrogen)。
这三类激素都是胆固醇的衍生物,故称为类固醇激素(steroid hormone)。
释放入血的糖皮质激素主要与血浆中的皮质醇结合球蛋白(cortisol-binding globulin, CBG)可逆结合。
糖皮质激素作用十分广泛,体内大多数组织的各种物质代谢都受它的调节作用。
盐皮质激素可促进肾脏保钠排钾,增加细胞外液容量,在维持机体水和电解质平衡等方面起重要作用。