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桔皮素对人肝癌细胞株SMMC-7721抑制作用的初步研究

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裙带菜多糖抑制肝癌细胞增殖和迁移的机制

裙带菜多糖抑制肝癌细胞增殖和迁移的机制

裙带菜多糖抑制肝癌细胞增殖和迁移的机制刘伟萍;陈建芬;安金琪;罗艺;刘凤斌【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2024(40)4【摘要】目的探讨裙带菜多糖(sulfated polysaccharide from Undaria pinnatifida,SPUP)对肝癌细胞增殖、迁移的影响及潜在机制。

方法MTT和克隆形成实验检测SPUP对肝癌细胞HepG2、SMMC-7721增殖的影响;Hoechst 33258染色和Western blot法检测SPUP干预后对HepG2、SMMC-7721细胞凋亡的影响;Transwell和划痕法检测HepG2、SMMC-7721细胞的迁移和侵袭;免疫荧光和Western blot法检测SPUP对肝癌细胞自噬、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、MMP-9蛋白的影响。

结果SPUP对HepG2、SMMC-7721细胞有短期和长期的抑制增殖作用,对正常肝细胞L-02无明显抑制作用,SPUP可促进两种肝癌细胞凋亡和自噬水平。

同时,SPUP可以抑制肝癌细胞的迁移侵袭能力,降低EMT和MMPs水平。

结论SPUP通过促进凋亡和自噬、抑制EMT和MMPs,进而抑制肝癌细胞的增殖和迁移。

【总页数】9页(P670-678)【作者】刘伟萍;陈建芬;安金琪;罗艺;刘凤斌【作者单位】广州中医药大学第一附属医院脾胃病科;广州中医药大学博士后科研流动站;广州中医药大学第一临床医学院;广东燕岭医院中医骨伤科;粤北人民医院中医科;广州中医药大学第一附属医院白云分院内一科【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R322.47;R329.28;R329.25;R735.7;R977.3【相关文献】1.从细胞自噬角度探讨紫草多糖抑制H22肝癌实体瘤细胞增殖的作用机制2.长春新碱调控PI3 K/Akt信号通路抑制肝癌细胞Hep3 B增殖迁移侵袭及促进细胞凋亡的机制研究3.阿法替尼调控Egr-1/TLR4/mTOR信号通路抑制肝癌细胞Hep3B 增殖迁移侵袭及促进细胞凋亡的机制4.纳布啡通过调控miR-4301/BRD4抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究5.蟾毒灵联合索拉非尼通过R hoA/ROCK/HIF1α通路抑制肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭的机制因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

槲皮素在肝细胞癌中的作用机制研究进展

槲皮素在肝细胞癌中的作用机制研究进展

槲皮素在肝细胞癌中的作用机制研究进展作者：高丽枫李秀丽张雪辉王晋来源：《赤峰学院学报·自然科学版》2021年第06期摘要：槲皮素是一种在蔬菜、水果、茶叶等广泛存在的黄酮类多酚化合物，具有抗氧化、抗炎、免疫调节、肝脏保护等多种药物活性以及抗肿瘤作用。

肝细胞癌是一种严重危害生命健康的常见恶性肿瘤，在我国的病死率在消化系统恶性肿瘤中排第二位。

大量报道证明槲皮素可以通过抑制肿瘤细胞生长、抑制肿瘤细胞侵袭转移、增加化疗药的抗癌作用以及改善肝功能等方面对肝细胞癌发挥治疗作用。

本文对近年来国内外有关槲皮素抗肝细胞癌作用机制的研究进展进行综述。

关键词：槲皮素;肝细胞癌;细胞凋亡;脂质代谢中图分类号：R282.17 文献标识码：A 文章编号：1673-260X（2021）06-0065-06槲皮素是一种广泛存在于蔬菜、水果、茶叶中的黄酮类多酚化合物[1]，有广泛的药物活性，如抗氧化[2]、抗炎[3]、免疫调节[4]、肝保护作用和抑制肝纤维化[5]，改善脂代谢等功能[6，7]。

近年来，槲皮素的抗肿瘤功能[8，9]逐渐引起重视。

有大量研究表明，槲皮素在胃癌[10]、食管癌[11]、肝癌[12]、结直肠癌[13]、胰腺癌[14]、卵巢癌[15]及乳腺癌[16]等多种肿瘤治疗中发挥显著的抗癌活性。

肝細胞癌（hepatocellular carcinoma， HCC）是一种常见的恶性肿瘤，我国的病死率在消化系统恶性肿瘤中排第二位。

目前HCC的病因主要有以乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染为主的慢性肝炎、非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）、过度饮酒等[17]。

在我国及部分东南亚地区，HCC的主要原因为HBV及HCV病毒性肝炎，而西方发达国家则以酒精性肝硬化和NAFLD为主[18]。

随着肝炎病毒疫苗的普及接种和抗病毒药物的出现，HBV和HCV得到一定的控制，预计在不久的将来NAFLD将成为HCC的最主要病因[19]。

冬凌草甲素抑制人肝癌SMMC.7721细胞增殖及诱导细胞凋亡的机制研究

冬凌草甲素抑制人肝癌SMMC.7721细胞增殖及诱导细胞凋亡的机制研究

作者单位 ： ２ １ ４ ４ ０ ０江苏 江 阴， 东南大学医学院附属江阴医学硕士 ， 主要从事肝胆外科 、 肝移植基础与临床研究 ， Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ： ａ ｎ ｇ ｅ ｌ ｍ ａ ｎ ｃ ｉ ｔ ｙ ＠ｙ ａ ｈ ｏ ｏ ． ｃ ｎ
Ｊ Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ， ２ ０ ０ ７， ９ ６ （ ５ ） ： ６ ８ １ － ６ ８ ５ ．
Ｚ ｈ ａ ｏ Ｈ， Ｓ ｈ ｅ ｎ Ｊ ， Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｏ Ｌ， ｅ ｔ ａ １ ．Ａ ｐｉ ｌ ｏ ｔ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｆ ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ
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ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ在 乳腺 癌 中表 达 失调 ， 其中 １ ７条 表 达上 调 ，
ｍ ｉ Ｒ － １ ５ ５是 明显上 调 的 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ之 一 ， 提 示 其 在 乳腺 癌 的发生 、 发展 过 程 中可 能发 挥 了重 要作 用 。 Ｋ ｏ ｎ ｇ 等 研究 表 明 ｍ ｉ Ｒ 一 １ ５ ５在 Ｎ Ｍ ｕ ＭＧ细胞 中参 与 了 上 皮 细胞 的间 质化 和 浸 润 ， 并 且 表 明 ｍｉ Ｒ 一 １ ５ ５在 乳 腺
癌 的转 移 中发挥 了重要 作用 。本研 究 发现 ， ｍ ｉ Ｒ － １ ５ ５ 在 乳腺 癌患 者血 清 中 的表 达 水平 明 显上 调 ， 而 且 与
肿 瘤大小 、 淋 巴结 转 移 状况 以及 肿 瘤 分期 等 密 切 相
ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａｓ ａ ｓ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｌ ｂ ｉ ｏ ｍ ａ ｒ ｋ ｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｅ ａ ｒ ｌ ｙ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ ｂ ｒ ｅ ａ ｓ ｔ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ［ Ｊ ］ ．

科罗索酸对SMMC-7721细胞生长抑制作用的初步研究

科罗索酸对SMMC-7721细胞生长抑制作用的初步研究
山东医药 ２ １ 年第 ５ 卷第 ５ 期 ０１ １ ２
・
临床研 究 ・
科 罗索 酸 对 Ｓ ＭＭＣ７２ 一７ １细胞 生长 抑 制 作用 的初 步研 究
李 海艳 ， 徐燕 丰 ， 辛海 量 ， 昌全 凌
（ 第二 军 医大学 ， 海 ２ ０ ３ ） 上 ０ ４ ３
摘要 ： 目的 法
研究 中药猫人参中提取的三萜化合物科罗索酸 （ Ｒ 对 人肝癌 Ｓ Ｃ７２ 细胞生长的影 响。方 Ｃ Ａ） ＭＣ －７ １
４ ４
山东 医药 ２ １ 年第 ５ 卷第 ５ ０１ １ ２期
培 养液 后 ， 孔 加入 １ ｌ ０ １ ｌ Ｍｉ Ｃ ｐｕｅ 每 ０ 含 ． 的 ｔ ａ ｔｒ ｏ
对 照 ６ ｈ １ ２ｈ
预 热 的孵育 缓 冲液 ， 于 ３ 并 ７℃ 下 孵 育 １ ｎ Ｐ Ｓ ５ｍｉ， Ｂ 冲洗 ， 埋 培养板 并 于荧光 显微 镜 下显 色拍 照 。 包 １６ 蛋 白分 析和 Ｗｅｔ ｎｂ ｔ ． ｓ ｒ ｌ 检测 ｅ ｏ 用细 胞 色素 Ｃ 释 放试 剂 盒 检 测 线 粒 体 释 放 人 胞 质 中 的细 胞 色 素 ｃ， 收集 胞 质和 线 粒体 蛋 白。Ｐ Ｓ冲洗 细 胞 ， 浮 于 Ｂ 悬 ＲＰ ＩＡ裂解 液 和含有 蛋 白酶抑 制剂 的提 取缓 冲液 中 。
验组， 另取不含 Ｃ Ａ的单纯细胞培养液为对照组 ， Ｒ 用 Ｐ Ｓ收集贴壁和悬浮细胞 ， Ｂ 以浓度为 １ １６ｍ 重悬 于 × ０／ ｌ
２０ 结合缓冲液 ， ０ 加入 ５ ａｎｘｎＶＥ Ｆ ｎｅｉ －Ｇ Ｐ避光孵 育 １ ｉ， 加入 Ｐ， ５ｍｎ然后 Ｉ即刻用流式 细胞仪分析 。 １５ 线 粒体 膜 电位 测 定 ． ＭｉＣ ｐ ｒ 粒体 凋 亡 ｔ ａｔ ｅ线 ｏ ｕ 检测试 剂盒 检测膜 电位 改变 。细胞 以 １×１ ｍ 浓 ０／ ｌ 度种 于 ６孔 板 中 ， 分别 加 入 ３ ｍ ｌＬＣ Ａ和溶 质 ５Ｉ ｏ Ｒ ｘ ／

棘霉素诱导肝癌SMMC7721细胞凋亡的研究

棘霉素诱导肝癌SMMC7721细胞凋亡的研究
１ 材 料 与 方 法
制 率 （Ｒ） １ Ｉ ：（ 一实验 组 细胞 数／ 阴性 对 照细 胞数 ） ×
１ ０ ② 细胞 凋亡 率和 细胞周 期 ： ０ ％。 细胞培 养 同前 。 收
４ 、 ０ １ ０ｎ ／ Ｏ ８ 、 ６ ｇ ｍｌ的棘 霉 素 （ 别 为 Ｂ 、 。Ｂ 、 。 分 ０Ｂ 、 。Ｂ 、 Ｂ 、 ５Ｂ 组 ） Ｂ 组 为对 照组 。各组 细胞在 转染 后培 ４Ｂ 、 。 。 养 ４ ， 止培 养 ， ８ｈ 终 收获 细胞 ， Ｂ Ｐ Ｓ洗 ３次 ， 心 去上 离 清， 加入 预冷 的 ７ ％乙醇 ４ Ｃ固定 ２ ， 成单 细胞 Ｏ ４ｈ 制
ｃ ｎ ｅ ｔ ａ ｉ ｎ ｆ ｅ ｈ ｎ ｍｙ ｉ ｃ ｌ ｖ ａ ｉ ｔ ｓ ｄ ｔ ｃ ｅ ｙ ｃ ｌ ａ ｕ ｔ ． ｅ ｌａ ｏ ｔ ｓｓ ａ ｄ ｃ ｌ ｃ ｃｅ ｒ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔ ｓ ｏ ｃ ｉ ｏ ｃｎ。 ｅ ｌ ｉｂ ｌ ｙ ｗａ ｅ ｅ ｔ ｄ ｂ ｅ ｌ ｍｏ ｎ ｓ ｃ ｌ ｐ ｐ ｏ ｉ ｎ ｅ ｌ ｙ ｌｓ ｗｅ ｅ ｏ ｉ
［ 中图分类号］ Ｒ ３ ． ７５７
［ 文献标识码］ Ａ
［ 文章编号］ １０ —６Ｘ（０ ７ １—０ ４０ ０ ２２ ６ ２ ０ ） ５０ １— ３
Ｓｔ ｄｙ ｏ ｃ ｎ ｕ ｎ ｅ ｈｉｏｍ ｙ ｉ ｎ ｃｈｇ ｃ ｌ ａｐ ｐｔ ｉ ｎ ＳＭ Ｍ Ｃ７ １ ｃｅ ｌ ｃ ｎ ｉｄｕ ｉ ｅ ｌ ｏ ｏｓｓ ｉ ７２ ｌ ｓ
维普资讯
山东 医药 ２ ０ 年 第 ４ ０７ ７卷第 １ 期 ５
棘 霉 素诱 导肝 癌 Ｓ ＭＭＣ ７ １细胞 ７２ 凋 亡 的研 究
徐 静 ， 。 陈孝 平 （ １华 中科技 大学 同济 医学院 附属 同济 医院 ， 北武 汉 ４ ０ ３ ； 湖 ３ ０ ０ ２广 西 医科 大学第 一 附属 医院）

核桃楸皮提取物的体外抗肿瘤作用实验研究

核桃楸皮提取物的体外抗肿瘤作用实验研究

核桃楸皮提取物的体外抗肿瘤作用实验研究侯甲福;梁忆红;雷涛;张春军;吴宜艳【摘要】目的:观察核桃揪皮提取物的对肿瘤细胞的抑制作用.方法:采用MTT法测定核桃揪皮提取物对人胃癌细胞株SGC - 7901和人肝癌细胞株SMMC - 7721的生长抑制情况.结果:与阴性对照组比较,核桃楸皮提取物可明显抑制人胃癌SGC - 7901和人肝癌SMMC - 7721细胞增殖.结论:核桃揪皮提取物具有明显的抗肿瘤作用,并且随浓度的增加和时间的延长而增强.【期刊名称】《牡丹江医学院学报》【年(卷),期】2011(032)004【总页数】3页(P15-17)【关键词】核桃揪;提取物;抗肿瘤【作者】侯甲福;梁忆红;雷涛;张春军;吴宜艳【作者单位】佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯 154007;牡丹江医学院黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院黑龙江牡丹江157011;牡丹江医学院黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院黑龙江牡丹江157011【正文语种】中文【中图分类】R93核桃楸(Juglans mandshurica Maxim)又名胡桃楸、山核桃、小核桃等，为胡桃科胡桃属落叶乔木。

主要分布于我国东北地区，甘肃、四川等地也有少量分布。

核桃楸是我国重要的药源植物，据史料记载，其树皮、根皮、叶片、未成熟外果皮及外壳均可入药［1］。

现代研究表明，核桃楸具有抗菌、消炎、抗癌等作用，特别是细胞毒性作用尤为显著，核桃楸其他各部位的提取物治疗癌症早已有广泛应用，其化学成分中的胡桃醌(juglone5－hydroxy－1，4－naphthoquinone)为其抗肿瘤主要活性成分之一［2］。

在我国民间广泛流传用胡桃楸树皮煮水喝治疗肿瘤。

Bhatia K等［3－5］报道胡桃醌可直接抑制体外培养肿瘤细胞的增殖。

但目前尚无对核桃楸树皮提取物抗肿瘤活性的临床研究报道。

本实验选用人胃癌细胞SGC－7901和人肝癌细胞SMMC－7721作为研究对象，观察核桃楸树皮提取物的抗肿瘤效应为核桃楸树皮提取物的临床应用提供理论依据。

14味中药醇提液、水提液对人肝癌SMMC-7721细胞株的体外抑瘤实验及凋亡研究


１ ． ７ ． １ 体 外抑 瘤实 验
Ｏ ． ２ ５ ％胰 蛋 白酶消 化收集 处 于对数 生 长
期 的培养肿瘤 细胞 ，离心去上清后用 Ｒ Ｐ ＭＩ １ ４ ０完全培养液 ｆ ６ 含
Ｒ Ｐ ＭＩ １ ６ ４ ０培养基系 Ｇ Ｉ Ｂ Ｃ Ｏ公 司产 品 ，按生产 说 明书 配制 ，
１ ０ ％小 牛 血清 ） 调 整细 胞密度 为 （ ５ 一 ｌ Ｏ ） ×１ ０ ｌ 的单细 胞悬 液 ， 接种于 ９ ６ 孑 Ｌ 板 ，每孔 ２ ０ ０ ｕ ｌ ，含 细胞 １ ×ｌ Ｏ ＇ ／ 孔 。置 于 ３ ７℃ 、
癌机 制 ，现报告如下 。
１ 材料 与方法
１ ． １ 主要 试 剂 ｆ ｌ 滤 纸 依次 过滤 ，滤液 加 热浓 缩成 干浸 膏 ，
计算生药得率 ； （ ６ ） 再将浸膏制成 １ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ ］ 药液备用 。
１ ． ７ 实验方法
【 摘要 】 目的 ：比较 １ ４ 种常用抗肿瘤 中药 的体外抑肝癌 Ｓ Ｍ Ｍ Ｃ 一 ７ ７ ２ １ 效果及 机制研究 。方法 ：采用 四甲基偶氮唑兰 （ Ｍ Ｉ 法分别 测定 了 １ ４ 种常
用抗 肿瘤 中药 的水提液 、醇提液对人肝癌细胞株 Ｓ Ｍ Ｍ Ｃ 一 ７ ７ ２ １ 体 外增殖反应 的影 响 ，并采用凋亡法探讨其 抑瘤机制。结果 ：对人肝 癌细胞株 Ｓ Ｍ Ｍ Ｃ 一 ７ ７ ２ １ 抑制作用 ＞ ５ Ｏ ％ 的 中药有 １ ０ 种 ，均 为醇 提液 ，重楼最高为 ８ ５ ． ８ ％。 １ ４ 味 中药水提 液、醇提液对人肝癌 Ｓ ＭＭ Ｃ 一 ７ ７ ２ １ 细胞抑制率 比较 ，差异 有统 计学意义 （ 尸 ＜ ０ ． Ｏ １ ） 。凋亡实验单纯 细胞组 加入 Ａ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ Ｖ试剂后 ２ ４ ｈ 测凋亡率为 ０ ． ３ ５ ％，而加入重楼 （ ５ Ｏ ｇ ／ Ｌ ） ２ ４ ｈ 后 凋亡率 为 ８ ２ ． ９ ６ ％。结论 ：该 ｌ ４ 种 中药 中 ｌ Ｏ味体外抗肝癌 Ｓ Ｍ Ｍ Ｃ 一 ７ ７ ２ １ 抑 制率 ＞ ５ ０ ％。提取 工艺对抑瘤效果 存在较大 影响 ，两组 间差 异明显 ，应尽量采用 醇提工艺提取 。重楼是通 过凋亡机制抑制肝癌 Ｓ ＭＭ Ｃ 一 ７ ７ ２ １ 细胞增殖 的。

重组槲寄生凝集素抗肝癌作用

重组槲寄生凝集素抗肝癌作用杨学良;任强;王广义【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2015(000)005【摘要】目的：探讨重组槲寄生凝集素－Ⅰ（ rVAA－Ⅰ）对体外培养的人肝癌细胞株SMMC－7721的抑制作用及相关机制。

方法通过四氮唑比色法（MTT）、流式细胞术、透射电镜及Caspase检测rVAA－Ⅰ对SMMC－7721细胞增殖抑制效应，通过基因芯片分析找到差异基因。

结果 rVAA－Ⅰ诱导SMMC－7721细胞凋亡，在rVAA－Ⅰ浓度8 ng／ml时，有30％的细胞发生凋亡；在16 ng／ml时，细胞凋亡增加到44％；在32 ng／ml时，细胞凋亡达到51％。

表明，rVAA－Ⅰ可以诱导SMMC7721细胞凋亡，并且具有剂量依赖性。

在16 ng／ml 时，随着给药时间的延长，对细胞抑制作用增强，48 h细胞的存活率最低，达30％，存在时间－效应关系，同时证实rVAA－Ⅰ诱导的细胞凋亡与Caspase有关。

结论 rVAA－Ⅰ具有直接抗 SMMC－7721细胞作用，在肿瘤免疫学的基础和临床应用研究中具有前景。

【总页数】3页(P1348-1350)【作者】杨学良;任强;王广义【作者单位】北华大学附属医院普外科，吉林吉林 132011;北华大学附属医院普外科，吉林吉林 132011;吉林大学第一医院肝胆胰外科【正文语种】中文【中图分类】R57【相关文献】1.槲寄生碱抗肝癌作用实验研究 [J], 彭海燕;章永红;韩英;王梦2.抗肝癌hdsFv融合hEDN重组免疫毒素对体外培养的人肝癌细胞的杀伤作用 [J], 付勇;苏雪梅;刘彦仿;杨守京;赵君;李锴男;邹赛英3.槲寄生凝集素抗胆管癌的作用及机制研究 [J], 高旭亮;王佐权;胡江波;詹俊宏4.槲寄生凝集素提取及其增强γδ-T细胞抗瘤作用的实验性研究 [J], 朱吉;乔晓洪;周健;柏峻;张继英;余奇文;李宁丽;张冬青5.抗肝癌重组免疫毒素对荷人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用 [J], 付勇;苏雪梅;刘彦仿;赵君;李锴男;杨守京;邹赛英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

131I-CD133mAb联合顺铂对人肝癌细胞的抑制作用的开题报告

131I-CD133mAb联合顺铂对人肝癌细胞的抑制作用的开题报告摘要：肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤其在中国的高发区域疫情尤为突出。

治疗肝癌的方法多种多样，包括手术、放疗、化疗等。

然而，由于肝癌的高度异质性和化疗抗性，适用于大多数肝癌患者的治疗方法仍然是一个挑战。

因此，寻找新的治疗方法显得尤为重要。

本研究旨在研究 131I-CD133mAb 联合顺铂对人肝癌细胞的抑制作用。

方法：1. 细胞培养：将人肝癌细胞株 HepG2 、Huh7、SMMC-7721 培养至指定浓度。

2. 药物处理：将HepG2、Huh7、SMMC-7721 细胞株分为以下七组：对照组、单独使用 131I-CD133mAb 组、单独使用顺铂组、合用 131I-CD133mAb、顺铂组、单独使用 131I-CD133mAb 组加入顺铂预处理组、单独使用顺铂组加入 131I-CD133mAb 预处理组。

分别对细胞进行处理。

3. 细胞增殖实验：通过细胞计数法和 MTT 法评估不同处理组HepG2、Huh7、SMMC-7721 细胞生长情况。

结果：1. 相比于对照组，单独使用 131I-CD133mAb 组和单独使用顺铂组能够抑制 HepG2、Huh7 和 SMMC-7721 细胞的生长，其抑制作用呈时间和浓度依赖性关系。

2. 合用 131I-CD133mAb 和顺铂能够更强地抑制肝癌细胞的增殖。

3. 在 131I-CD133mAb 组和顺铂组的基础上，加入预处理药物能够进一步增强其抗肝癌细胞作用。

结论：本研究发现，联合使用 131I-CD133mAb 和顺铂能够更有效地抑制人肝癌细胞的生长。

这个发现有望成为未来肝癌治疗的一种新策略。

槲皮素对人肝癌细胞耐药株SMMC7721／VCR逆转作用的实验研究


槲 皮 素对 人 肝 癌 细 胞 耐 药株 Ｓ ＭＭＣ ７ １ ＶＣ ７ ２／ Ｒ 逆 转 作 用 的 实 验 研 究
张 润 香 谌 学 军 王 顺 金 谢 大 泽 ， ， ，
（ ． 昌大 学第二 附属 医院检 验科 ； ． １南 ２ 江西省 医学科 学研 究 所检测 中心 ， 昌 ３ ０ ０ ） 南 ３ ０ ６
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江 西 医学 院学 报 ２ ０ ０ ８年 第 ４ ８卷 第 ４期 Ａ ｔ Ａ ａ ｅ ａ ｄｃ ａ ｉｎ ｘ ０ ８ Ｖ ｌ ８ Ｎ ４ ｃａ ｃ ｄ ｍｉｅＭｅ ｉｉ ｅ ａ ｇ ｉ ０ ， ｏ ４ ， ｏ ｎ Ｊ ２
・ ５ ２ ・
ห้องสมุดไป่ตู้
抑 制作 用 ； ｅ ＶＣ Ｑｕ 与 Ｒ联 合 作 用 时 ， ＭＭＣ ７ １Ｓ对 Ｖ Ｒ 的 增 敏 作 用 及 对 Ｓ ＭＣ ７ １ Ｖ Ｒ 耐 药 性 的 逆 转 作 用 。 Ｓ ７２／ Ｃ Ｍ ７２／ Ｃ 结果 Ｓ ＭＣ ７ １ Ｓ Ｓ Ｍ ７ ２／ 、ＭＭＣ ７ １ ＶＣ 对 Ｖ Ｒ 的 Ｉ 值 分 别 为 （ ． ６ ０ ０ ） ／ 和 （ ３ ２ ± ０ ３ ） ／ 。 ７２／ Ｒ Ｃ Ｃ １ １ ± ． ６ ｍｇ Ｉ １． ８ ． ５ ｍｇ Ｌ
Ｓ ＭＭＣ ７ １ Ｖ Ｒ 对 ＶＣ ７２／ Ｃ Ｒ耐 药 倍 数 为 １ ． ５ 。 Ｑｕ 对 两 细 胞 株 的 生 长 有 明显 的 抑 制 作 用 。２ ． ～ ５ ． ｍｏ／ １４ 倍 ｅ ５ Ｏ ０ ０“ ｌＩ
终 浓 度 的 Ｑｕ 在 体 外 能 够 明 显 提 高 Ｓ ｅ ＭＭＣ ７ １ Ｖ Ｒ 对 ＶＣ 的 敏 感 性 。 结 论 Ｑｕ ７２／ Ｃ Ｒ ｅ能 够 部 分 逆 转 Ｓ ＭＭＣ ７ １ ７２／ ＶＣ 细胞 的耐 药性 。它 可作 为 有 效 的 多 药 耐 药 逆 转 剂 ， Ｒ 与其 它 化 疗 药 物 联 合 应 用 于 肿 瘤 的 化 学 治 疗 。
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生物学性状的改变） 每孔终 体积为 ２ ０ ｌ ， ０ ，。培养 ７ ｕ ２小时后 ， 每 孔再加 入 ５ ｍｇ・ｍＬ 的 ＭＴＴ储 存 液 ２ ｕ／ Ｌ 继 续 于 ５ １ Ｏ ｌ￣ ， ： Ａ ｏ
Ｃ ２饱 和湿度 ３ ￣孵箱中孵育 ４ ０， ７ Ｃ 小时后终 止实验 。小 心吸弃
每孔上清液 ， 并加入二 甲基亚砜 （ ＤＭＳ １ ％ ｌ Ｌ Ｏ）ｏ ／ 。于 １ ￣ Ｏ分 钟
（ｌ ｏ ｏｄ） 类 胡 萝 卜素 （ ａｏｅｏｄ ｆ ｖ ｎ ｉｓ 、 ａ ｃｒｔｎ ｉ）和 柠 檬 苦 素 类 （ｉ １ —
对照组加人与各 剂量组相对应 Ｄ Ｏ浓度 的完全培养基 ， 高 ＭＳ 最
Ｄ Ｏ 浓度 为 ０ １ （ 般认 为 ＤＭＳ ￣ ０ １ 时不 引起 细 胞 的 ＭＳ ． 一 Ｏ ．
群称 橘络 ， 均以理气 和 胃、 化痰 降逆人 方剂 ； 的幼 果称 枳实 ， 橘 不成熟 的青果横 切两半 称枳壳 ， 有破气 消积 、 具 化痰 消痞之 功 效。 ［ 。随着柑橘综 合利用 的深入 开展 和新技 术 的应用 ， 柑橘
果实 中具有抗现代疾病 ， 尤其 是抗 肿瘤 的功效成 分逐步被提取
ｅｎ ｎ ）证 实具有 较强 抗 口腔癌 ， ｕｏｅ， 喉癌 ， 癌 ， 肺 胃癌 ， 肤癌 肝 皮 癌， 乳腺癌 的作用 ， 还能抑制结肠 癌， 白血病等。 体外实 验 证 明 柑 橘 黄 酮 类 化 合 物 对 人 非 小 细 胞 肺 癌
Ａ５ ９ ］产黑 色素 的鼠黑色素细胞瘤 Ｉ ６ 黑色素瘤 ４ ， ４［ ， ３ ３ ， １ Ａ５ 人类 Ｔ细胞淋 巴瘤 Ｃ Ｆ ＨＳ －， 胃癌淋 巴结转移 细胞 ＴＧ Ｃ Ｉ Ｃ － Ｂ２人 ＢＩ Ｔ— Ｋ Ｂ有 很 强 的增 殖 抑 制 作 用 ， 对 正 常 人 类 细 胞 系 仅 有 较 弱 的 而 抗增殖活性¨ 。多 甲氧基黄 酮主要 包括川 陈皮素 和桔皮 素两 ４ ］ 种 。已经证实桔皮素 在体外 对人 乳腺癌 ， 结肠 癌 ， 癌细 胞等 肺 有 较 强 的抑 制 增 殖 作 用 ＿ ］ ５ 。本 研 究 的 目的 在 于 在 细 胞 水 平
素对人肝癌细胞株 Ｓ ＭＭＣ ７ ２ －７ １细胞增殖的影响， 计算半数抑制 浓度 Ｉ５； Ｃ。 绘制细胞株 Ｓ ＭＭＣ ７ ２ －７ １的生长 曲线观察桔 皮素对其增 殖的影响 。结果 ： Ｔ 结果显示 不同浓度的桔皮素对 Ｓ ＭＴ ＭＭＣ ７ ２ －７ １的生长均有一定的抑制作 用， 同一时间， 各浓度组， ｏ ｏｄ ） ２ 主要抗 肿瘤有效 成分分为 柠檬 ］ 苦素类似物 ， 甲氧基黄酮 。 多
柠檬 苦素类似物是一种三萜 烯类化合物 ， 主要包括三 种物 质 即柠檬 苦 素 （ ｉｍｏ ｏｄ ， 米 林 （ｏ ｌ ） Ｌｎ ｎ ｉ） 诺 ｎ ｍｉｎ 和黄 柏 酮 （ ｂ— ｉ ｏａ
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四川生理科 学杂 志 ２ ０ ；０ ４ ０ ８ ３ （）
桔 皮 素对 人 肝 癌 细胞 株 Ｓ ＭＭＣ ７ ２ 制 作 用 的初 步 研 究 一７ １抑
何 蕊伶 张娟 娟 伍 怡颖 周 黎 明△ （ 四川 大 学华西基 础 医学与法 医学 院药理教 研 室， 四川 成都 ６ ０ ４ ） １ ０ １ 摘 要 目的： 探讨桔皮素对人肝癌细胞株 Ｓ ＭＭＣ７２ 的抑制作用。方法： －７１ 采用四唑盐（ Ｔ 比色法观察不同浓度桔皮 ＭＴ ）
１２ １ ＭＴ ．． Ｔ测定 取对数生长期 细胞 ， Ｐ －６０培养液悬 Ｒ ＭＩ１４ 浮并调整浓度为 ３ ０ 个／ ， ×１ ｍｌ每孔 １％ １即每孑 ×１ 。 细 ０ ， Ｌ３ ０个
胞接种在 ９ ６孔板中 ， Ｃ ， 和湿度 ３ ￣ ５ Ｏｚ饱 ７ Ｃ培养 。待 ２ ４小时 后细胞完全贴壁 ， 实验组加入 ＲＰ －６０完全培养基稀释的桔 ＭＩ１４
皮 素 至 终 浓 度 分 别 为 ０ ２ ， ． ７ ０ ９ ， ． ８ ３７ ， ． Ｏ ． ４ ０ ４ ， ． ４ １８ ， ． ５ ７ ５ ， １ ． ０ ３． ０ ｇ・ ～ ， ５ ０ ，Ｏ ０ ＞ ｎ 阴性 对 照组再 加 入完全 培 养基 ， 剂 溶
和分离 出来 ， 用柑橘类 果实的提取成分对不 同疾病作用 的研 在 究中 ， 经统计发 现 ， 橘果 实提 取 的ｔ 合 物 中 ， 柑 昆 黄酮 类化 合 物
均有统计 学差异 （ ＜Ｏ ０ ） 桔皮素浓度 为 ０ ２ —３ ＃ ｍＬ 时 ， Ｓ Ｐ ．５ ； ． ４ ０ ｇ・ 对 ＭＭＣ ７２ －７ １细胞在 药物 处理 ７ ２小 时后 抑制 率为 ３ ８ ～ ．５ ９．９ ， ７ ３５ 且 ２小时的 Ｉ 为 １ ． ９２ ． １ ｇ・ 一 。生长曲线结果提 示， 皮素对 Ｓ 。 ４ ６ —１ １， ｍＬ ｕ 桔 ＭＭＣ ７２ 细胞的抑制作 用呈明显 时效和 量 －７ １
内振荡混匀在酶标 仪上 室温 于 ４ ０ ｍ 波长 处测 定各孔 的 Ｏ ９ｒ ｉ Ｄ 值， 重复实验 ３次 ， 按公 式 ： Ｉ 生长 抑制 率 ） １（ 物 组 Ｏ Ｇ（ 一 －药 Ｄ 值／ 对照组 Ｏ Ｄ值） Ｏ 计 算各组 的生 长抑制率 。用 ＮＤ Ｔ ×Ｉ０ Ｓ 软件 Ｂｉ 法计算 Ｉ５ 。 ｌｓ ｓ Ｃ。 值 １ ２２ 生长曲线的测定 取 对数生长 期细 胞 ，． ５ 胰蛋 白 ． ． ０ ２ 酶消化 细胞 ， 用含 １ 小牛血清 的 ＲＰ １４ ０ ＭＩ６０培养液悬浮调 整
效 关系。结论 ： 桔皮素能抑制人肝癌 细胞株 Ｓ ＭＭＣ ７ ２ －７ １的增殖。
关键 词 ： 桔皮素；ＭＭＣ７２ ； Ｓ －７１抑制增殖
芸香科植物橘是我 国的一种传统 中药材 ， 其成熟 果皮称陈
皮、 种子称 橘核 、 果或幼 果皮称 青皮 ， 、 幼 中 内果 皮问 的维管束
１ ２ 实 验 方 法 ．