人肝癌HepG2细胞培养的体会_费洪新
- 格式：pdf
- 大小：105.10 KB
- 文档页数：2
文档推荐
-
HuH-7 人肝癌细胞页数:2
-
人肝癌HepG2细胞培养的体会_费洪新页数:2
-
人肝癌细胞 hepG2贴壁培养页数:1
-
常见肝癌细胞株页数:2
-
肝癌细胞页数:1
下载文档原格式
合集下载
“肝癌hepg2细胞”资料合集
“肝癌hepg2细胞”资料合集目录一、何首乌不同分离部位对人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞的杀伤作用二、隐丹参酮可能具有诱导人肝癌HepG2细胞铁死亡的作用三、人肝癌HepG2细胞培养的体会四、谷甾醇诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究五、miR181b对肝癌HepG2细胞增殖以及Bcl2和SP1蛋白表达的影响六、钠钾泵抑制剂通过调节细胞周期相关蛋白的生成介导肝癌HepG2细胞周期S期阻滞与凋亡七、STAT3抑制剂及烟酰胺联合用药对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及机制研究八、海芒果种子提取物对人肝癌HepG2细胞增殖、周期和凋亡的影响及其作用机制九、山药多糖对人肝癌HepG2细胞葡萄糖消耗能力及胰岛素抵抗的影响何首乌不同分离部位对人正常肝L02细胞和肝癌HepG2细胞的杀伤作用何首乌是一种在亚洲地区广泛使用的传统中药，具有多种生物活性。
近年来，大量研究表明何首乌的各个分离部位对肿瘤细胞具有一定的杀伤作用。
然而，这些研究主要集中在单一分离部位上，很少有研究比较何首乌不同分离部位对正常肝细胞和肝癌细胞的影响。
为了填补这一研究空白，我们选取了人正常肝细胞L02和肝癌细胞HepG2作为研究对象，比较了何首乌的不同分离部位（如根部、茎叶等）对其的杀伤作用。
实验采用MTT法检测细胞的活性，通过计算细胞存活率来评估不同分离部位的杀伤作用。
实验结果显示，何首乌的不同分离部位对L02和HepG2细胞表现出不同程度的杀伤作用。
其中，某些部位的提取物对肝癌HepG2细胞的杀伤作用明显强于正常肝L02细胞，表明这些部位有可能成为治疗肝癌的潜在药物。
为了进一步探究其作用机制，我们还进行了细胞凋亡和细胞周期的检测。
结果表明，何首乌的不同分离部位可以通过诱导细胞凋亡和干扰细胞周期来发挥杀伤作用。
总的来说，我们的研究揭示了何首乌不同分离部位对正常肝细胞和肝癌细胞的杀伤作用，为进一步开发何首乌的抗癌药物提供了理论基础。
然而，仍需进行更多的研究以明确其具体的作用机制和最佳用药剂量，为临床应用提供依据。
基因编辑肝癌细胞系HepG2—药物研究、肝毒性和癌症研究神器
基因编辑肝癌细胞系HepG2—药物研究、肝毒性和癌症研究神器基因编辑肝癌细胞系HepG2——药物研究、肝毒性和癌症研究神器肝脏作为人体五脏之一，与机体正常的代谢、解毒、凝血等过程息息相关，并且参与机体免疫，是维持机体生命不可缺少的重要器官。
在进行肝脏疾病的研究中，合适的细胞模型是重要的工具之一，但由于常规肝细胞获取困难、培养难度高、培养成本高昂，在一定程度上制约了肝脏疾病研究的发展。
因此，在肝脏研究中选择培养简单、遗传背景稳定的肝细胞系则成为了一种替代选择，其中HepG2是最为常用肝癌细胞系之一。
HepG2细胞系的应用HepG2由knowles等建系于1979年，是一种肝母细胞瘤，来源于一名15岁的高加索白人男性肝癌标本。
HepG2细胞呈上皮样形态，典型染色体数目为55个。
肝炎病毒研究：HepG2不含hepatitis B virus (HBV)和hepatitis C virus (HCV)，因此HepG2是常用的研究HBV和HCV细胞系模型。
体外HCC模型：HepG2是一种来源于肝细胞癌（HCC）患者肝组织的细胞系，是常见的体外HCC模型。
HepG2中p53抑癌基因无突变，因此可用于研究p53与肝细胞癌（HCC）的密切关系，以及HCC的发病、诊治、预防。
药物研究：肝脏是人体内药物代谢的最主要器官,也是重要的解毒器官。
HepG2细胞系无论在形态上还是功能上都更接近于人的肝组织，该细胞系常用于药物代谢和肝毒性研究。
肝细胞系与CRISPR/Cas9技术相结合，助力研究肝炎、遗传病、癌症等医学难题利用CRISPR/Cas9构建基因敲除HepG2的HBV感染细胞模型细胞，为彻底治愈乙肝提供新思路乙型肝炎病毒（hepatitis B virus, HBV）是一种DNA病毒，在细胞外的HBV基因组DNA是一种松弛环状的双链DNA（relaxed circularDNA，rcDNA）分子，当病毒感染细胞，HBV基因组进入到宿主细胞核后，rcDNA会在转化成共价闭合环状DNA（covalently closed circularDNA，cccDNA），并且可以稳定存在。
《人脐带MSCs上清对肝癌细胞系HepG2影响的比较转录组学研究》范文
《人脐带MSCs上清对肝癌细胞系HepG2影响的比较转录组学研究》篇一一、引言随着医学技术的不断发展，脐带作为生命孕育与传承的重要桥梁，其利用价值愈发得到广泛关注。
尤其是脐带来源的间充质干细胞（MSCs）的发现，在临床应用与科学研究方面都具有极大的潜力。
本研究着重探讨了人脐带MSCs上清液对肝癌细胞系HepG2的影响，并采用比较转录组学方法进行深入分析，旨在揭示其作用机制及潜在的临床应用价值。
二、材料与方法1. 材料本实验使用的人脐带MSCs和肝癌细胞系HepG2均购自ATCC。
此外，还使用了培养基、胰蛋白酶等实验所需试剂。
2. 方法（1）细胞培养：人脐带MSCs和HepG2细胞分别在特定培养基中培养，并保持适宜的温度和湿度。
（2）处理组与对照组设立：将HepG2细胞分为实验组和对照组，实验组细胞与MSCs上清液共培养，对照组细胞则以常规培养基培养。
（3）转录组学分析：采用RNA-seq技术对实验组和对照组的HepG2细胞进行转录组测序，分析差异表达基因。
三、实验结果1. 差异表达基因分析通过比较转录组学分析，我们发现实验组HepG2细胞与对照组相比，存在大量差异表达基因。
这些差异表达基因主要涉及细胞增殖、凋亡、代谢等多个生物学过程。
2. 信号通路分析进一步对差异表达基因进行信号通路分析，我们发现MSCs 上清液对HepG2细胞的生长、凋亡等过程具有显著影响，涉及到的信号通路包括Wnt、TGF-β等。
3. 基因功能验证通过荧光定量PCR和Western Blot等方法对部分差异表达基因进行功能验证，结果表明这些基因在MSCs上清液处理后的HepG2细胞中表达水平发生了显著变化。
四、讨论本研究采用比较转录组学方法，探讨了人脐带MSCs上清液对肝癌细胞系HepG2的影响。
实验结果表明，MSCs上清液能够显著改变HepG2细胞的基因表达谱，涉及到的生物学过程包括细胞增殖、凋亡、代谢等。
这些变化可能与MSCs上清液中的生长因子、细胞因子等有关，这些物质在细胞生长、凋亡等过程中发挥重要作用。
《2024年热疗对人肝癌细胞株Hep-G2细胞凋亡的实验研究》范文
《热疗对人肝癌细胞株Hep-G2细胞凋亡的实验研究》篇一一、引言近年来，癌症已成为全球公认的健康问题。
随着医学技术的发展，越来越多的治疗手段如手术、放疗、化疗及新型生物疗法被广泛运用在临床治疗中。
然而，对肝癌的治疗仍面临诸多挑战。
热疗作为一种非侵入性的治疗方法，在肿瘤治疗中显示出其独特的优势。
本研究以人肝癌细胞株Hep-G2为研究对象，通过实验探讨热疗对Hep-G2细胞凋亡的影响，以期为肝癌的临床治疗提供新的思路和方法。
二、材料与方法1. 材料本实验采用人肝癌细胞株Hep-G2，由某生物科技有限公司提供。
实验中使用的热疗设备、培养基、血清及其他试剂均为市售合格产品。
2. 方法（1）细胞培养：将Hep-G2细胞置于含有适当培养基的细胞培养瓶中，于恒温培养箱中培养。
（2）热疗处理：将细胞分为对照组和实验组，实验组进行不同温度和时间梯度的热疗处理。
（3）细胞凋亡检测：采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况。
（4）数据分析：实验数据采用SPSS软件进行统计分析。
三、实验结果1. 细胞生长情况经过热疗处理的Hep-G2细胞，其生长速度明显减缓，与对照组相比，细胞增殖受到抑制。
2. 细胞凋亡情况流式细胞术检测结果显示，热疗处理后，Hep-G2细胞的凋亡率明显增加。
随着热疗温度和时间梯度的增加，细胞凋亡率呈现上升趋势。
实验组与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3. 数据分析通过SPSS软件对实验数据进行统计分析，结果显示热疗处理对Hep-G2细胞的凋亡具有显著影响，不同温度和时间梯度下的凋亡率差异显著。
四、讨论本研究结果表明，热疗对Hep-G2细胞的生长具有抑制作用，同时能够显著诱导细胞凋亡。
这可能与热疗过程中产生的热应力有关，导致细胞内蛋白质变性、DNA损伤等，从而触发细胞的凋亡机制。
此外，不同温度和时间梯度下的热疗效果存在差异，提示我们在临床治疗中需根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
肝肿瘤细胞HepG2培养条件的摸索及代谢能力的研究
【关键词 】 Hep G2细胞 CH L细胞 3T3细胞 环磷酰胺
自上世纪八十年代对环境化学物遗传毒性评价体 系建立以来 ,总指导策略 :体外试验为主 ,有限的体内 试验为补充 [1 ]一直沿用至今 。由于体内遗传毒性试验 方法有限 ,且动物试验 3R 原则的贯彻和限制替代的总 趋势下 ,以动物为主的体内试验在短期遗传毒性检测 中作为大规模筛查试验已受到明显的制约 ,所以体外
·1220·
能够通过机体正常的新陈代谢途径进行置换的钙 、磷 等元素 ,通过离子溶出行为 ,在机体内发生一系列离子 交换反应和化学沉积 ,形成富硅凝胶层和类骨碳酸羟 基磷灰石 ,在促进新骨形成的同时 ,本身通过代谢而逐 步降解 [5 - 6 ] 。在材料植入的早期 , 新骨生长较快 , 钙 、 磷代谢旺盛 ,局部微环境中植入材料与新骨之间钙 、磷 的转换较快 ,加速了材料的降解吸收 ;其后 ,材料进一 步吸引 ,但降解速度逐步减慢 [7 ] 。
参考文献
[1 ] 王新木 , 刘宝林 , 董研 , 等. 聚四氟乙烯膜和几丁膜引导骨再生的
Guangdong M ed ica l Journa l Aug. 2007, Vol. 28, No. 8
基础实验研究 [J ]. 临床口腔医学杂 , 2003, 19 (12) : 719 - 722. [ 2 ] 裴国献 , 金丹. 骨组织工程研究进展 [ J ]. 中华创伤骨科杂
PHBV / SGBG骨植入材料在生物降解的同时 ,具有 良好的骨形成能力 ,在材料的周边主内部均可诱导新 骨生成 ,并由材料的边缘区逐渐向中心部位生长 。电 镜下可见新生骨组织在材料边缘的孔内迅速生长 ,并 可直接长入支架材料的三维微孔内 ,沿孔壁攀延生长 , 通过孔之间的连通结构 ,逐渐向材料的深层延伸 ,互相 交织 ,形成材料与新生骨之间直接 、稳定的结合界面 , 逐渐完成传导性成骨 。
自上世纪八十年代对环境化学物遗传毒性评价体 系建立以来 ,总指导策略 :体外试验为主 ,有限的体内 试验为补充 [1 ]一直沿用至今 。由于体内遗传毒性试验 方法有限 ,且动物试验 3R 原则的贯彻和限制替代的总 趋势下 ,以动物为主的体内试验在短期遗传毒性检测 中作为大规模筛查试验已受到明显的制约 ,所以体外
·1220·
能够通过机体正常的新陈代谢途径进行置换的钙 、磷 等元素 ,通过离子溶出行为 ,在机体内发生一系列离子 交换反应和化学沉积 ,形成富硅凝胶层和类骨碳酸羟 基磷灰石 ,在促进新骨形成的同时 ,本身通过代谢而逐 步降解 [5 - 6 ] 。在材料植入的早期 , 新骨生长较快 , 钙 、 磷代谢旺盛 ,局部微环境中植入材料与新骨之间钙 、磷 的转换较快 ,加速了材料的降解吸收 ;其后 ,材料进一 步吸引 ,但降解速度逐步减慢 [7 ] 。
参考文献
[1 ] 王新木 , 刘宝林 , 董研 , 等. 聚四氟乙烯膜和几丁膜引导骨再生的
Guangdong M ed ica l Journa l Aug. 2007, Vol. 28, No. 8
基础实验研究 [J ]. 临床口腔医学杂 , 2003, 19 (12) : 719 - 722. [ 2 ] 裴国献 , 金丹. 骨组织工程研究进展 [ J ]. 中华创伤骨科杂
PHBV / SGBG骨植入材料在生物降解的同时 ,具有 良好的骨形成能力 ,在材料的周边主内部均可诱导新 骨生成 ,并由材料的边缘区逐渐向中心部位生长 。电 镜下可见新生骨组织在材料边缘的孔内迅速生长 ,并 可直接长入支架材料的三维微孔内 ,沿孔壁攀延生长 , 通过孔之间的连通结构 ,逐渐向材料的深层延伸 ,互相 交织 ,形成材料与新生骨之间直接 、稳定的结合界面 , 逐渐完成传导性成骨 。
人肝癌HepG-2细胞对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响
人肝癌HepG-2细胞对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响陈秀英;高山;付海燕;崔晓楠【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(10)29【摘要】目的探讨人肝癌HepG-2细胞对人淋巴内皮细胞(HLEC)增殖、迁移和管状结构形成的影响.方法采用transwell方法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统；通过绘制细胞生长曲线，观察HepG-2细胞对HLEC增殖的影响；通过细胞迁移实验，观察HepG-2细胞对HLEC迁移的影响；通过基质胶实验，观察HepG-2细胞对HLEC管状结构形成的影响.结果 HepG-2细胞能够显著促进HLEC增殖(P<0.05)，迁移(P<0.05)及管状结构形成(P<0.05)，呈剂量依赖性.结论 HepG-2细胞促进HLEC增殖、迁移及管状结构形成可能是肿瘤淋巴道转移的机制之一.% Objective To study the effect of Human Hepatoma HepG-2 Cells on Proliferation、migration and tube-like structure formation of Human of Human Lymphatic Endothelial Cells. Methods Co-culture system of human hepatoma HepG-2 cells(HepG-2) and human lymphatic endothelial cells (HLEC) is established by means of transwell chamber;Cell growth curve is used to observe the effect of HepG-2 on the proliferation of HLEC;Migration assay is used to observe the effect of HepG-2 on the migration of HLEC;Matrigel assay is used to observe the effect of HepG-2 on the tube-like structure formation of HLEC. Results HepG-2 cells can promote the proliferation(P<0.05), migration(P<0.05) and tube-likestructure formation(P<0.05)of HLEC. Conclusion HepG-2 cells promote the proliferation, migration and tube-like structure formation of HLEC,which may be one of the mechanisms that causes tumor metastasis.【总页数】3页(P1-2,3)【作者】陈秀英;高山;付海燕;崔晓楠【作者单位】大连医科大学第一附属医院肿瘤科,辽宁大连 116011;大连医科大学第一附属医院肿瘤科,辽宁大连 116011;大连医科大学第一附属医院肿瘤科,辽宁大连 116011;大连医科大学第一附属医院肿瘤科,辽宁大连 116011【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.华蟾素注射液对人淋巴管内皮细胞增殖及管状结构形成的影响 [J], 高山;陈秀英;付海燕;崔晓楠2.虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞株增殖和生长周期的影响 [J], 顾生玖;李美波;许有瑞;朱开梅3.Piscidinol A对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响 [J], 肖雪琴;张敏鸿;刘海;杨建琼4.小白菊内酯对人肝癌细胞 HepG-2增殖、凋亡、迁移的影响及机制探讨 [J], 韩琨景;乔艳荣;孙抒;杨万山5.蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人肝癌HepG-2和肝正常L02细胞增殖和凋亡的影响 [J], 其曼古丽·吐尔洪;木塔力甫·艾买提;夏米西丁·阿不都热依木;阿依努尔·玉苏普;胡尼其古丽·阿巴克;依米提·热合曼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HepG2人肝癌细胞株细胞亚群克隆异质性与肝癌干细胞的实验研究的开题报告
HepG2人肝癌细胞株细胞亚群克隆异质性与肝癌干细胞的实验研究的开题报告
1. 研究背景
人肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其发病率不断增加。
尽管已经有许多研究对肝癌的发病机制和治疗方法进行了深入的探究，但是仍然有许多问题需要进一步探讨。
其中，HepG2人肝癌细胞株是广泛应用于肝癌研究的模型细胞株之一，但是其实验研究的异质性问题尚未得到完全解决。
同时，肝癌干细胞被认为是肝癌发生、转移和复发的关键因素，对肝癌干细胞的研究也是热点。
2. 研究目的
本研究的目的是探究HepG2人肝癌细胞株的亚群克隆异质性特征，并对其干细胞特性进行分析。
通过对HepG2人肝癌细胞株的亚群克隆进行鉴定和干细胞特性的分析，可以增加对HepG2人肝癌细胞株的认识，为心脏疾病的早期预防和诊断治疗提供有益的基础研究数据。
3. 研究内容和方法
（1）HepG2人肝癌细胞株的亚群克隆鉴定：利用单细胞克隆技术对HepG2人肝癌细胞株进行亚群克隆鉴定，通过cDNA测序和生物信息学分析，对亚群克隆的特征进行研究。
（2）HepG2人肝癌细胞株的干细胞特性分析：通过流式细胞术和免疫荧光染色技术，对HepG2人肝癌细胞株的CD133、CD44和CD90等干细胞标记物进行检测，并进行相关统计学分析。
4. 研究意义
本研究将填补HepG2人肝癌细胞株亚群克隆和干细胞特性研究方面的空白，有助于深入探究 HepG2人肝癌细胞株细胞的种群异质性和肝癌干细胞的特性，为肝癌研究提供重要的理论依据和实验数据。
同时，通
过揭示肝癌干细胞的特性，有助于提高肝癌治疗的效果，并且可以为肝癌患者提供更好的治疗选择。
肝肿瘤细胞Hep G2培养条件的摸索及代谢能力的研究
维普资讯
・
ｌ２ ・ ２０
Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｅ ｉａ ｏ ｒ ａ Ａ ｇ ０７， ｏ．２ ，Ｎ ．８ ａ ｇ ｏ ｇ Ｍ ｄ ｃ ｌ ｕ ｎ ｌ ｕ ．２ ０ Ｖ １ ８ ｏ Ｊ
能够通 过机体正常 的新 陈代谢途径进 行置换 的钙、 磷 等元素 ， 通过 离子溶 出行 为 ， 在机体 内发生一 系列离子 交换 反应和化学沉积 ， 形成富硅凝胶层 和类骨 碳酸羟 基磷灰石 ， 在促进新骨形成的同时 ， 本身通过代 谢而逐 步降解 。在材料 植入 的早期 ， 骨生 长较 快 ， 、 新 钙 磷代谢 旺盛 ， 局部微环境 中植入材料 与新 骨之间钙 、 磷 的转换较快 ， 加速 了材 料 的降解 吸收 ； 其后 ， 料进一 材 步吸引 ， 但降解速度逐 步减慢 。 Ｐ Ｂ ／ Ｇ Ｇ骨植 入材料在生物降解的同时 ， Ｈ Ｖ ＳＢ 具有 良好 的骨形 成能力 ， 在材料 的周 边主 内部均可诱导新 骨生成 ， 并由材 料的边缘 区逐渐 向中心部 位生长 。电 镜下 可见新 生骨组织在材 料边缘 的孔 内迅速生长 ， 并 可直接长人支架材料的三维微孔 内， 沿孔壁攀延 生长 ， 通过孔之间的连通结构 ， 逐渐 向材料的深层延伸 ， 互相 交织 ， 形成材料 与新 生骨 之间直接 、 定 的结合 界 面 ， 稳 逐渐完成传导性成骨 。
李欣 熊习 昆 张文改 王京 滨 陈秀娟
广东省疾病预防控制 中心毒理所 （ 州 ５０ ０ ） 广 １３０
【 摘要 】 目的 以ＭＴ ｒ试验方 法计算环磷酰胺（ ｙｌ ｈｓｈｍｄ ， Ｐ 对 Ｈ ｐＧ ｃｃ ｐ ｏｐ ａ ｉｅ ｃ ） ｏ ｅ ２细胞和体 外安全性评价常
用细胞 系 Ｃ Ｌ ３ ３细胞 的 ５ ％致死浓度 Ｌ ， Ｈ 、Ｔ ０ ｃ 间接 比较几种 细胞 系的代谢 能力并确 定 Ｈ ｐＧ ｅ ２细胞适 宜的培养 试验条件 。方 法 用需代谢 活化 的 阳性物 Ｃ Ｐ以含血 清和不含血 清 的培 养液 配制 染毒 液 ， １ ． ，． １ ５ １ 按 ０ ０ ７ ２ ，．９，
・
ｌ２ ・ ２０
Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｅ ｉａ ｏ ｒ ａ Ａ ｇ ０７， ｏ．２ ，Ｎ ．８ ａ ｇ ｏ ｇ Ｍ ｄ ｃ ｌ ｕ ｎ ｌ ｕ ．２ ０ Ｖ １ ８ ｏ Ｊ
能够通 过机体正常 的新 陈代谢途径进 行置换 的钙、 磷 等元素 ， 通过 离子溶 出行 为 ， 在机体 内发生一 系列离子 交换 反应和化学沉积 ， 形成富硅凝胶层 和类骨 碳酸羟 基磷灰石 ， 在促进新骨形成的同时 ， 本身通过代 谢而逐 步降解 。在材料 植入 的早期 ， 骨生 长较 快 ， 、 新 钙 磷代谢 旺盛 ， 局部微环境 中植入材料 与新 骨之间钙 、 磷 的转换较快 ， 加速 了材 料 的降解 吸收 ； 其后 ， 料进一 材 步吸引 ， 但降解速度逐 步减慢 。 Ｐ Ｂ ／ Ｇ Ｇ骨植 入材料在生物降解的同时 ， Ｈ Ｖ ＳＢ 具有 良好 的骨形 成能力 ， 在材料 的周 边主 内部均可诱导新 骨生成 ， 并由材 料的边缘 区逐渐 向中心部 位生长 。电 镜下 可见新 生骨组织在材 料边缘 的孔 内迅速生长 ， 并 可直接长人支架材料的三维微孔 内， 沿孔壁攀延 生长 ， 通过孔之间的连通结构 ， 逐渐 向材料的深层延伸 ， 互相 交织 ， 形成材料 与新 生骨 之间直接 、 定 的结合 界 面 ， 稳 逐渐完成传导性成骨 。
李欣 熊习 昆 张文改 王京 滨 陈秀娟
广东省疾病预防控制 中心毒理所 （ 州 ５０ ０ ） 广 １３０
【 摘要 】 目的 以ＭＴ ｒ试验方 法计算环磷酰胺（ ｙｌ ｈｓｈｍｄ ， Ｐ 对 Ｈ ｐＧ ｃｃ ｐ ｏｐ ａ ｉｅ ｃ ） ｏ ｅ ２细胞和体 外安全性评价常
用细胞 系 Ｃ Ｌ ３ ３细胞 的 ５ ％致死浓度 Ｌ ， Ｈ 、Ｔ ０ ｃ 间接 比较几种 细胞 系的代谢 能力并确 定 Ｈ ｐＧ ｅ ２细胞适 宜的培养 试验条件 。方 法 用需代谢 活化 的 阳性物 Ｃ Ｐ以含血 清和不含血 清 的培 养液 配制 染毒 液 ， １ ． ，． １ ５ １ 按 ０ ０ ７ ２ ，．９，
人肝癌细胞HepG2与正常肝细胞L02的O-糖链的比较分析
含量具有极显著性差异（ Ｐ ＜ Ｏ ． Ｏ １ ） ， ２种的含量具有显著性差异 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ． 关键词 原发性肝癌细胞 Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２ ；正常人肝细胞 １ ． ０ ２ ； ０ ・ 糖链 ；电喷雾 电离质谱
０ ６ ５ ７ ． ６ ； ０ ６ ２ ９ ． １ ２ 文 献标 志码 Ａ 中 图分 类 号
生物学 中的重要作 用 已逐渐得 到认 识 ．近 年来 ，利 用糖 组 学 分析 方 法 寻 找各 种 疾病 的糖链 生物 标 志物 已成 为糖生 物学研 究 的热 点 ．
原发性肝细胞癌是一种全球性的常见恶性肿瘤 ， 占肝癌总发病率 的 ９ ０ ％以上． 研究表明， 肝脏病
变尤 其是 肝癌 的发生伴 随 着糖 基 化 蛋 白糖 链 的 异 常表 达 ，与肝 癌 发 生 有关 的糖 基 化 蛋 白有 转 铁 蛋 白 （ Ｔ ｆ ） 、 ｌ 一 酸 性糖蛋 白（ Ａ Ｇ Ｐ ） 、 １ 抗胰 蛋 白酶 （ Ａ Ａ Ｔ ） 、甲胎蛋 白（ Ａ Ｆ Ｐ ） 和Ｏ ｓ ｔ ｅ ｏ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｎ等 ， ， 它们 已成
人 肝 癌 细 胞 Ｈｅ ｐ Ｇ ２与 正 常 肝 细 胞 Ｌ ０ ２的 Ｄ一 糖 链 的 比较 分 析
潘丽英 ， 顾 笑，王承健 ，强 珊 ， 黄琳娟 ，张 英 ，王仲孚
（ 西北大学生命科学学 院，西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室 ，西安 ７ １ ０ ０ ６ ９ ）
摘要 以培养 的原发性肝细胞癌 Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２细胞和正常肝细胞 Ｌ ０ ２为研究对 象 ， 用细 胞裂解液 提取总蛋 白，然
联 系人简介 ： 王仲孚 ， 男， 博士 ， 教授 ， 博士生导师 ， 主要从事糖生物学与糖 工程学研究．Ｅ — ｍ ａ ｉ ｌ ： ｗ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｆ ＠ｎ ｗ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 张 英， 女， 博士 ， 讲师 ， 主要从事糖链的荧 光标记和质谱分析研究． Ｅ － ｍ ｉ ａ ｌ ： ｚ ｈ ａ ｎ ｇ ｙ ｉ ｎ ｇ ＠ｎ ｗ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ａ
０ ６ ５ ７ ． ６ ； ０ ６ ２ ９ ． １ ２ 文 献标 志码 Ａ 中 图分 类 号
生物学 中的重要作 用 已逐渐得 到认 识 ．近 年来 ，利 用糖 组 学 分析 方 法 寻 找各 种 疾病 的糖链 生物 标 志物 已成 为糖生 物学研 究 的热 点 ．
原发性肝细胞癌是一种全球性的常见恶性肿瘤 ， 占肝癌总发病率 的 ９ ０ ％以上． 研究表明， 肝脏病
变尤 其是 肝癌 的发生伴 随 着糖 基 化 蛋 白糖 链 的 异 常表 达 ，与肝 癌 发 生 有关 的糖 基 化 蛋 白有 转 铁 蛋 白 （ Ｔ ｆ ） 、 ｌ 一 酸 性糖蛋 白（ Ａ Ｇ Ｐ ） 、 １ 抗胰 蛋 白酶 （ Ａ Ａ Ｔ ） 、甲胎蛋 白（ Ａ Ｆ Ｐ ） 和Ｏ ｓ ｔ ｅ ｏ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｎ等 ， ， 它们 已成
人 肝 癌 细 胞 Ｈｅ ｐ Ｇ ２与 正 常 肝 细 胞 Ｌ ０ ２的 Ｄ一 糖 链 的 比较 分 析
潘丽英 ， 顾 笑，王承健 ，强 珊 ， 黄琳娟 ，张 英 ，王仲孚
（ 西北大学生命科学学 院，西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室 ，西安 ７ １ ０ ０ ６ ９ ）
摘要 以培养 的原发性肝细胞癌 Ｈ ｅ ｐ Ｇ ２细胞和正常肝细胞 Ｌ ０ ２为研究对 象 ， 用细 胞裂解液 提取总蛋 白，然
联 系人简介 ： 王仲孚 ， 男， 博士 ， 教授 ， 博士生导师 ， 主要从事糖生物学与糖 工程学研究．Ｅ — ｍ ａ ｉ ｌ ： ｗ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｆ ＠ｎ ｗ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 张 英， 女， 博士 ， 讲师 ， 主要从事糖链的荧 光标记和质谱分析研究． Ｅ － ｍ ｉ ａ ｌ ： ｚ ｈ ａ ｎ ｇ ｙ ｉ ｎ ｇ ＠ｎ ｗ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ａ
《人脐带MSCs上清对肝癌细胞系HepG2影响的比较转录组学研究》范文
《人脐带MSCs上清对肝癌细胞系HepG2影响的比较转录组学研究》篇一一、引言随着现代医学技术的不断发展，干细胞及其分泌的上清液在疾病治疗中显示出巨大的潜力。
其中，人脐带间充质干细胞（MSCs）上清液因其低免疫原性、易于获取和繁殖等优点，在癌症治疗领域引起了广泛关注。
本文以肝癌细胞系HepG2为研究对象，通过比较转录组学的方法，深入探讨人脐带MSCs上清对HepG2细胞的影响，以期为肝癌的治疗提供新的思路和方法。
二、材料与方法1. 材料（1）人脐带MSCs细胞株、HepG2细胞株。
（2）培养基、血清、胰酶等实验试剂。
（3）RNA提取试剂、转录组测序试剂等。
2. 方法（1）人脐带MSCs的培养与上清液的收集。
（2）HepG2细胞的培养与处理。
将HepG2细胞分为两组，一组为对照组，另一组为实验组，实验组加入人脐带MSCs上清液。
（3）RNA提取与转录组测序。
对处理后的HepG2细胞进行RNA提取，然后进行转录组测序，比较两组细胞的基因表达差异。
（4）生物信息学分析。
对测序结果进行生物信息学分析，包括基因表达谱分析、差异表达基因分析、功能富集分析等。
三、结果1. 基因表达谱分析通过转录组测序，我们得到了HepG2细胞在对照组和实验组中的基因表达谱。
分析发现，实验组中许多与细胞生长、分化、凋亡等生物学过程相关的基因表达发生了显著变化。
2. 差异表达基因分析我们对差异表达基因进行了进一步分析，发现实验组中一些与肿瘤抑制、代谢调节等相关的基因表达上调，而一些与肿瘤发生、发展相关的基因表达下调。
这些结果提示我们，人脐带MSCs上清液可能具有抑制肝癌细胞生长和发展的作用。
3. 功能富集分析通过对差异表达基因进行功能富集分析，我们发现实验组中一些与细胞凋亡、免疫反应等相关的生物学过程显著富集。
这进一步证实了人脐带MSCs上清液对HepG2细胞的生物学功能产生了影响。
四、讨论本研究通过比较转录组学的方法，探讨了人脐带MSCs上清对肝癌细胞系HepG2的影响。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
成分 9:;: 胎牛血清 谷氨酰胺 碳酸氢钠 水 表 " 人肝癌 ./01) 细胞培养液组成 含量 所占百分比 5 S 6 *+\ *( +++ "*+J’ "*( +++ +( )*\ +( +)* +( *+\ +( +*+ ,XX( )*J’ ,X( X)*
# 结果和讨论 #$ ! 适宜的消化方法 如果将 +( +)S ;9ED 和 +( "*S 胰蛋白酶以 " ： " 的体积比 混合后用于消化细胞，则消化液的消化能力太强，消化时间不 好把握 7 传代消化后细胞死亡较多 5 死亡细胞的判断标准是 )V
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
分细胞的培养条件 / 培养温度、 ST) 浓度都相对比较固定 / 如有 条件进行人肝癌 4FU7) 细胞单独培养 / 优化培养条件有很重要 的实际意义。 在人肝癌 4FU7) 细胞株培养过程中最为关键的环节是无 菌操作和精细的培养技术 / 而设备的简化不仅节省了开支、减 少了实验材料的费用/ 还免去了更换和补充 ST) 气体的繁琐过 北 程 / 以上培养细胞的一些体会为甘肃亚盛集团博士后科研 （
京 ）工作站的实验室工作人员在大量培养细胞，或者有针对性 地培养某种特定细胞方面提出的部分建议。
! "#$ !
பைடு நூலகம்
实验与实习
卫生职业教育
%&’( )* )++,
-&( .
微波技术在中药制药中的应用
宋学玲， 袁秀英
? 山东中医药高等专科学校 / 山东 莱阳 ):*)++ M 摘 要： 对近几年来微波技术在中药制药中的应用进行综述， 为进一步研究、 应用提供参考。 文献标识码： R 文章编号： ":," ! ")2: ? )++, M +. ! +"#$ ! +# 子由药材颗粒细胞内部扩散到萃取溶剂界面的时间，从而使萃 取速率提高。 物料干燥灭菌时，高频的电磁波透入干燥灭菌的物料内产 生 ) 种效果：一是与物料中的极性分子相互作用而转化为热 能，使物料内部分子在同一瞬间获得热量迅速升温；二是与物 料中的生物活性组成部分 （ 如蛋白质及酶 ）或化合物 （ 如细菌、 霉菌等 ） 相互作用/ 使它们的生物活性得到抑制或激励。前者称 为微波对物料的加热效应， 后者称为非热效应或生物效应
人肝癌 ./01) 细胞， 并将其广泛地应用于临床毒理性试验研究、 抗肿瘤机制研究及多种肝炎病毒感染机制的研究等方面。 关键词： 实验研究； 细胞培养； 人肝癌 ./01) 细胞 中图分类号： 12)2( #" 文献标识码： 3 文章编号： "4," ! ")24 5 )++, 6 +$ ! +"#$ ! +) 后细胞仍然不贴壁 6 ； 而 +( +)S ;9ED 本身的消化能力太弱 7 消 化 时 间 太 长 且 不 易 将 细 胞 消 化 完 全 8 故 将 +( +)S ;9ED 和 消化效 +( "*S 胰蛋白酶以 , ： # 的体积比混合后用于消化细胞， 果明显， 对细胞的影响小。一般适宜的消化方法是： 用 " T U3C 将细胞洗涤 ) 次 7 再加入适量的 +( "*S 胰蛋白酶 5 含有 +( +)S ;9ED 并以 , ： # 的体积比混合 6 7 覆盖细胞约 )+Q 后吸去胰蛋白 酶 5 含有 +( +)S ;9ED 并以 , ： # 的体积比混合 6 7 在倒置相差显 微镜下可以观察到细胞消化的情况，若消化过度，细胞不容易 贴壁， 大部分细胞会死亡； 若消化不完全， 则用弯头吸管吹打细 胞比较困难，细胞碎片增多，细胞碎片对于培养的细胞而言就 是一种过敏原， 不利于细胞生长和增殖。 #$ " 适宜的复苏方法 从液氮罐中快速取出装有冻存细胞的冻存小管，将冻存小 管快速放于 2+R 水浴摇床中以 4+I0J 的速度慢摇至其溶解 7 溶 解 后 马 上 转 入 #,R 水 浴 箱 7 手 工 慢 摇 恒 温 )J<L7 复 苏 后 以 $++I0J 的速度离心 *J<L7 吸去上清液，加入 "+J’ 含 "*S 胎牛 血清的 9:;: 培养基 7 *S FG) 温箱 #,R 条件下培养。复苏细 胞培养 "+Y 后 7 在倒置相差显微镜下观察复苏后细胞存活的情 况 7 按照已经贴壁细胞为存活细胞、未贴壁细胞为死亡细胞的 原则， 检查人肝癌 ./01) 细胞株复苏的效果。 #$ # 血清含量的要求 由于人肝癌 ./01) 细胞株生长缓慢，恶性程度较高， 对于 血清的要求比较严格，其培养时所需要胎牛血清的浓度要比一 般的肿瘤细胞高一些。血清是细胞培养基中的重要组成部分 7 血清中含有大量的可以吸收的蛋白质和大量的细胞生长因子， 对细胞生长非常重要7 不同细胞株其含量要求有所不同 Z " W ) [ ， 比 如 培 养 人 类 胃 癌 细 胞 C1F,X+" 细 胞 系 要 求 的 血 清 浓 度 是 "+S ，这样既保证了细胞生长良好所需的血清量 7 又不至于浪 费。根据实验者在甘肃亚盛集团博士后科研 （ 北京 ） 工作站的一 些经 验 ， 认为 在 含 "*S 胎 牛 血 清的 9:;: 培养 基 中 人 肝癌 ./01) 细胞生长迅速，但人肝癌 ./01) 细胞培养涉及的面很 广 7 如培养温度、 FG) 浓度等多个条件。对于甘肃亚盛集团博士 后科研 （ 北京 ） 工作站的实验室来说7 一般都是几种细胞在不同 的培养箱中进行培养 7 比如实验培养的细胞有 E 淋巴细胞、 3 淋巴细胞、 人胃癌 C1F,X+" 细胞、 人肝癌 ./01) 细胞、成纤维 细胞等细胞种类，分别在 # 个恒温培养箱中培养。为适应大部
$
。
有资料报道，微波电磁场在杀菌过程中所表现出的非热效应是 细菌致死的主导因素 / 其因素可大大缩短杀菌时间和杀菌温 度。目前， 国内成功地研制了频率为 $"*345 和 ) 2*+345 的微 波干燥机。 ) 2*+345 的微波干燥机在一定条件下兼有灭菌的 作 用 ， 功 率 为 # 6 *;<， 微 波 作 用 "*= 以 上 ， 安 瓿 温 度 接 近 可使细菌全部被杀死。 ""+> ， " 微波技术在中药有效成分提取中的应用 微波技术在中药有效成分提取中的应用简称微波提取，又 称为微波萃取 ? 3@AB&CDEF GHIBDAI@&J， 3G 或 3@AB&CDEF K==@=IFL 它 GHIBDAI@&J/ 3KG M / 是近几年来中草药制剂应用的一种新技术。 是微波和传统的溶剂萃取法结合后形成的新方法。 7DJ5’FB 0 , 1 "$.: 年首先在分析化学制样技术中应用微波萃取法； "$., 年又 用微波萃取技术从棉籽中提取棉实糖， 从豆类中提取豆碱 0. 1 。此 后这方面的研究在国内也不断增加， "$$) 年 NDBF 等 0 $ 1 从薄荷、 海藻中提取有效物质均获成功。以薄荷油为例，微波提取法获 利是水蒸气法的 " 倍左右。 "$$# 年王家强等 0 "+ 1 用微波辐照加热 回流与水浴加热回流重楼粉，提取重楼皂苷。结果微波辐照 而且杂质含量少 / 微波加 *O@J 的效果与水浴加热回流 )P 相当， 热 "+O@J 重楼皂苷提取完全。可见微波提取具有高效节能、杂 质少等优点。"$$$ 年王威等 0 "" 1 将高山红景天 ): 6 .* 目粉末， 以水料 2 ：" 的比例，浸泡 #+O@J 后，微波辐照 "( *O@J，水提
振频率，分子平均动能迅速增加，离子化的物质在超高频电场 中超高速运动，因摩擦会产生热效应，故其间产生的大量的热 量会促使中草药颗粒细胞内温度迅速上升，使细胞内的水汽化 产生一定压力， 将细胞膜和细胞壁冲破， 形成微小的孔洞； 进一 步加热， 将导致细胞内部和细胞壁水分挥发减少， 细胞收缩， 使 表面出现裂纹。孔洞或裂纹的出现使细胞外溶剂容易进入细胞 内， 溶解并浸取细胞内的有效成分。另一方面， 微波所产生的电 磁场会加速被萃取的中草药有效成分向萃取溶剂界面扩散的 速度，用水作溶剂时，在微波场下，水分子高速转动成为激发 态，这是一种高能量不稳定状态或者水分子汽化加强萃取有效 成分的驱动力；或者水分子本身释放能量回到基态，所释放的 能量传递给中药有效成分并加速其运动，缩短了萃取成分的分
0: 1
关键词： 微波技术； 微波萃取； 中药制药 中图分类号： Q$,
多年来， 在中药制药生产中常用的浸提方法主要有煎煮法、 浸渍法、 渗漉法、 回流法、 水蒸气蒸馏法等。常用的中药材、 中成 药的干燥方法有烘干法、 沸腾干燥法、 减压干燥法、 冷冻干燥法 等。常用的物理灭菌法有干热灭菌法、 湿热灭菌法、 紫外线灭菌 法等。近几年来， 随着科学的不断发展， 微波技术不仅在食品加 植物油 0) 1 加工、 大蒜 0# 1 制 工方面应用较广泛 / 如在茶叶 0" 1 加工、 品、 牛乳 02 1 保鲜和葡萄干 0 * 1 生产过程中/ 而且在中药制药有效成 分提取和中药材、 中成药干燥灭菌中也不断被应用， 并且取得了 良好的效果。 为了进一步研究、 推广微波技术在中药制药中的应 用， 现综述如下。 ! 微波技术的基本原理 微波是频率介于 #++345 6 #++745 之间的电磁波， 微波加 热是利用微波场中介质的偶极子转向极化与界面极化的时间 与微波频率吻合的特点， 促使介质转动能级跃迁， 加剧热运动， 将电能转化为热能。微波具有很强的穿透力。在提取中药有效 成分时，可以在中草药颗粒内外同时均匀、迅速地加热。一方 面，它可使具有永久偶极的分子产生高达 2( $ 8 "+ 次 9 秒的共
# 结果和讨论 #$ ! 适宜的消化方法 如果将 +( +)S ;9ED 和 +( "*S 胰蛋白酶以 " ： " 的体积比 混合后用于消化细胞，则消化液的消化能力太强，消化时间不 好把握 7 传代消化后细胞死亡较多 5 死亡细胞的判断标准是 )V
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
分细胞的培养条件 / 培养温度、 ST) 浓度都相对比较固定 / 如有 条件进行人肝癌 4FU7) 细胞单独培养 / 优化培养条件有很重要 的实际意义。 在人肝癌 4FU7) 细胞株培养过程中最为关键的环节是无 菌操作和精细的培养技术 / 而设备的简化不仅节省了开支、减 少了实验材料的费用/ 还免去了更换和补充 ST) 气体的繁琐过 北 程 / 以上培养细胞的一些体会为甘肃亚盛集团博士后科研 （
京 ）工作站的实验室工作人员在大量培养细胞，或者有针对性 地培养某种特定细胞方面提出的部分建议。
! "#$ !
பைடு நூலகம்
实验与实习
卫生职业教育
%&’( )* )++,
-&( .
微波技术在中药制药中的应用
宋学玲， 袁秀英
? 山东中医药高等专科学校 / 山东 莱阳 ):*)++ M 摘 要： 对近几年来微波技术在中药制药中的应用进行综述， 为进一步研究、 应用提供参考。 文献标识码： R 文章编号： ":," ! ")2: ? )++, M +. ! +"#$ ! +# 子由药材颗粒细胞内部扩散到萃取溶剂界面的时间，从而使萃 取速率提高。 物料干燥灭菌时，高频的电磁波透入干燥灭菌的物料内产 生 ) 种效果：一是与物料中的极性分子相互作用而转化为热 能，使物料内部分子在同一瞬间获得热量迅速升温；二是与物 料中的生物活性组成部分 （ 如蛋白质及酶 ）或化合物 （ 如细菌、 霉菌等 ） 相互作用/ 使它们的生物活性得到抑制或激励。前者称 为微波对物料的加热效应， 后者称为非热效应或生物效应
人肝癌 ./01) 细胞， 并将其广泛地应用于临床毒理性试验研究、 抗肿瘤机制研究及多种肝炎病毒感染机制的研究等方面。 关键词： 实验研究； 细胞培养； 人肝癌 ./01) 细胞 中图分类号： 12)2( #" 文献标识码： 3 文章编号： "4," ! ")24 5 )++, 6 +$ ! +"#$ ! +) 后细胞仍然不贴壁 6 ； 而 +( +)S ;9ED 本身的消化能力太弱 7 消 化 时 间 太 长 且 不 易 将 细 胞 消 化 完 全 8 故 将 +( +)S ;9ED 和 消化效 +( "*S 胰蛋白酶以 , ： # 的体积比混合后用于消化细胞， 果明显， 对细胞的影响小。一般适宜的消化方法是： 用 " T U3C 将细胞洗涤 ) 次 7 再加入适量的 +( "*S 胰蛋白酶 5 含有 +( +)S ;9ED 并以 , ： # 的体积比混合 6 7 覆盖细胞约 )+Q 后吸去胰蛋白 酶 5 含有 +( +)S ;9ED 并以 , ： # 的体积比混合 6 7 在倒置相差显 微镜下可以观察到细胞消化的情况，若消化过度，细胞不容易 贴壁， 大部分细胞会死亡； 若消化不完全， 则用弯头吸管吹打细 胞比较困难，细胞碎片增多，细胞碎片对于培养的细胞而言就 是一种过敏原， 不利于细胞生长和增殖。 #$ " 适宜的复苏方法 从液氮罐中快速取出装有冻存细胞的冻存小管，将冻存小 管快速放于 2+R 水浴摇床中以 4+I0J 的速度慢摇至其溶解 7 溶 解 后 马 上 转 入 #,R 水 浴 箱 7 手 工 慢 摇 恒 温 )J<L7 复 苏 后 以 $++I0J 的速度离心 *J<L7 吸去上清液，加入 "+J’ 含 "*S 胎牛 血清的 9:;: 培养基 7 *S FG) 温箱 #,R 条件下培养。复苏细 胞培养 "+Y 后 7 在倒置相差显微镜下观察复苏后细胞存活的情 况 7 按照已经贴壁细胞为存活细胞、未贴壁细胞为死亡细胞的 原则， 检查人肝癌 ./01) 细胞株复苏的效果。 #$ # 血清含量的要求 由于人肝癌 ./01) 细胞株生长缓慢，恶性程度较高， 对于 血清的要求比较严格，其培养时所需要胎牛血清的浓度要比一 般的肿瘤细胞高一些。血清是细胞培养基中的重要组成部分 7 血清中含有大量的可以吸收的蛋白质和大量的细胞生长因子， 对细胞生长非常重要7 不同细胞株其含量要求有所不同 Z " W ) [ ， 比 如 培 养 人 类 胃 癌 细 胞 C1F,X+" 细 胞 系 要 求 的 血 清 浓 度 是 "+S ，这样既保证了细胞生长良好所需的血清量 7 又不至于浪 费。根据实验者在甘肃亚盛集团博士后科研 （ 北京 ） 工作站的一 些经 验 ， 认为 在 含 "*S 胎 牛 血 清的 9:;: 培养 基 中 人 肝癌 ./01) 细胞生长迅速，但人肝癌 ./01) 细胞培养涉及的面很 广 7 如培养温度、 FG) 浓度等多个条件。对于甘肃亚盛集团博士 后科研 （ 北京 ） 工作站的实验室来说7 一般都是几种细胞在不同 的培养箱中进行培养 7 比如实验培养的细胞有 E 淋巴细胞、 3 淋巴细胞、 人胃癌 C1F,X+" 细胞、 人肝癌 ./01) 细胞、成纤维 细胞等细胞种类，分别在 # 个恒温培养箱中培养。为适应大部
$
。
有资料报道，微波电磁场在杀菌过程中所表现出的非热效应是 细菌致死的主导因素 / 其因素可大大缩短杀菌时间和杀菌温 度。目前， 国内成功地研制了频率为 $"*345 和 ) 2*+345 的微 波干燥机。 ) 2*+345 的微波干燥机在一定条件下兼有灭菌的 作 用 ， 功 率 为 # 6 *;<， 微 波 作 用 "*= 以 上 ， 安 瓿 温 度 接 近 可使细菌全部被杀死。 ""+> ， " 微波技术在中药有效成分提取中的应用 微波技术在中药有效成分提取中的应用简称微波提取，又 称为微波萃取 ? 3@AB&CDEF GHIBDAI@&J， 3G 或 3@AB&CDEF K==@=IFL 它 GHIBDAI@&J/ 3KG M / 是近几年来中草药制剂应用的一种新技术。 是微波和传统的溶剂萃取法结合后形成的新方法。 7DJ5’FB 0 , 1 "$.: 年首先在分析化学制样技术中应用微波萃取法； "$., 年又 用微波萃取技术从棉籽中提取棉实糖， 从豆类中提取豆碱 0. 1 。此 后这方面的研究在国内也不断增加， "$$) 年 NDBF 等 0 $ 1 从薄荷、 海藻中提取有效物质均获成功。以薄荷油为例，微波提取法获 利是水蒸气法的 " 倍左右。 "$$# 年王家强等 0 "+ 1 用微波辐照加热 回流与水浴加热回流重楼粉，提取重楼皂苷。结果微波辐照 而且杂质含量少 / 微波加 *O@J 的效果与水浴加热回流 )P 相当， 热 "+O@J 重楼皂苷提取完全。可见微波提取具有高效节能、杂 质少等优点。"$$$ 年王威等 0 "" 1 将高山红景天 ): 6 .* 目粉末， 以水料 2 ：" 的比例，浸泡 #+O@J 后，微波辐照 "( *O@J，水提
振频率，分子平均动能迅速增加，离子化的物质在超高频电场 中超高速运动，因摩擦会产生热效应，故其间产生的大量的热 量会促使中草药颗粒细胞内温度迅速上升，使细胞内的水汽化 产生一定压力， 将细胞膜和细胞壁冲破， 形成微小的孔洞； 进一 步加热， 将导致细胞内部和细胞壁水分挥发减少， 细胞收缩， 使 表面出现裂纹。孔洞或裂纹的出现使细胞外溶剂容易进入细胞 内， 溶解并浸取细胞内的有效成分。另一方面， 微波所产生的电 磁场会加速被萃取的中草药有效成分向萃取溶剂界面扩散的 速度，用水作溶剂时，在微波场下，水分子高速转动成为激发 态，这是一种高能量不稳定状态或者水分子汽化加强萃取有效 成分的驱动力；或者水分子本身释放能量回到基态，所释放的 能量传递给中药有效成分并加速其运动，缩短了萃取成分的分
0: 1
关键词： 微波技术； 微波萃取； 中药制药 中图分类号： Q$,
多年来， 在中药制药生产中常用的浸提方法主要有煎煮法、 浸渍法、 渗漉法、 回流法、 水蒸气蒸馏法等。常用的中药材、 中成 药的干燥方法有烘干法、 沸腾干燥法、 减压干燥法、 冷冻干燥法 等。常用的物理灭菌法有干热灭菌法、 湿热灭菌法、 紫外线灭菌 法等。近几年来， 随着科学的不断发展， 微波技术不仅在食品加 植物油 0) 1 加工、 大蒜 0# 1 制 工方面应用较广泛 / 如在茶叶 0" 1 加工、 品、 牛乳 02 1 保鲜和葡萄干 0 * 1 生产过程中/ 而且在中药制药有效成 分提取和中药材、 中成药干燥灭菌中也不断被应用， 并且取得了 良好的效果。 为了进一步研究、 推广微波技术在中药制药中的应 用， 现综述如下。 ! 微波技术的基本原理 微波是频率介于 #++345 6 #++745 之间的电磁波， 微波加 热是利用微波场中介质的偶极子转向极化与界面极化的时间 与微波频率吻合的特点， 促使介质转动能级跃迁， 加剧热运动， 将电能转化为热能。微波具有很强的穿透力。在提取中药有效 成分时，可以在中草药颗粒内外同时均匀、迅速地加热。一方 面，它可使具有永久偶极的分子产生高达 2( $ 8 "+ 次 9 秒的共