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河南正大动物药业有限公司
产品优势：
本品为较新一代长效磺胺类药，从抗菌作用来讲，名列磺胺药的首位。
具有双重药理作用: 既能抗菌，又能抗原虫,对革兰氏阳性菌及一些阴性菌有较强的抑菌作用，如：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、葡萄球菌、鼻疽杆菌、巴氏杆菌、布鲁氏菌、肺炎杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌、放线杆菌、猪痢疾螺旋体等敏感；抗原虫方面有：本品对鸡的住白细胞原虫、球虫、弓形体敏感。
促生长作用，小剂量添加，有促进生长作用，能明显提高蛋鸡的产蛋量，提高饲料转化率。
功能主治：
临床主要用于治疗由敏感菌引起的仔猪水肿病、猪萎缩性鼻炎、放线杆菌性胸膜肺炎、仔猪黄、白痢，猪弓形体病、猪大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、禽大肠杆菌病、鸡传染性鼻炎。
同时对禽的白冠病（鸡卡氏细胞原虫病）、鸡球虫病也有特效。
用法用量：
内服：一次量家畜50-100mg/kg体重，维持量减半。
也可参考下表用量：
畜禽疾病名目的投药时间1000kg水加本品
鸡
白冠病治疗第1-3天250-500g，第4-14天50g
预防平时15g
传染性鼻炎、球虫病治疗第1天500-1000g，第2-4天250-500g
猪
大肠杆菌病（腹泻）治疗第1-5天250-500g
预防断奶后的适当时期连用60天100g
弓形体病、萎缩性鼻炎母猪预防断奶后两个月起连用30天100g
仔猪预防连用30天100g
弓形体病治疗发病时连用7天250g
欲知更多详情请访问：
咨询电话：4000818600。
一、实验目的1. 了解磺胺嘧啶的药理作用和抗菌活性。
2. 掌握磺胺嘧啶的抗菌谱及其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑制作用。
3. 研究磺胺嘧啶的抗菌机制及临床应用。
二、实验原理磺胺嘧啶（Sulfadiazine）是一种广谱抗菌药，属于磺胺类药物。
其抗菌机制是通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶，从而阻止细菌体内叶酸的合成，进而影响细菌的生长和繁殖。
磺胺嘧啶对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用，主要用于治疗流行性脑膜炎、肺炎、淋病等感染。
三、实验材料1. 实验仪器：显微镜、细菌培养箱、菌落计数器、培养皿、接种环等。
2. 实验试剂：磺胺嘧啶、对氨基苯甲酸、氯化钠、磷酸盐缓冲液、营养琼脂等。
3. 实验菌株：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌等。
四、实验方法1. 抗菌活性测定（1）将金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌分别接种于营养琼脂平板上，培养过夜。
（2）用无菌接种环分别取适量细菌悬液，均匀涂布于琼脂平板上。
（3）在平板上均匀涂布一定浓度的磺胺嘧啶溶液。
（4）将平板倒置，放入细菌培养箱中培养24小时。
（5）观察并记录磺胺嘧啶对各种细菌的抑制作用。
2. 抗菌机制研究（1）将金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌分别接种于含有对氨基苯甲酸的培养基中，培养过夜。
（2）向培养基中加入一定浓度的磺胺嘧啶，观察并记录细菌的生长情况。
（3）通过比较含有和不含对氨基苯甲酸的培养基中细菌的生长情况，研究磺胺嘧啶的抗菌机制。
五、实验结果1. 抗菌活性测定磺胺嘧啶对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌均有抑制作用，且抑制作用随药物浓度的增加而增强。
2. 抗菌机制研究磺胺嘧啶能够抑制细菌的生长，其抗菌机制可能与抑制二氢叶酸合成酶有关。
在含有对氨基苯甲酸的培养基中，磺胺嘧啶的抑制作用减弱，进一步证实了其抗菌机制。
六、讨论1. 磺胺嘧啶是一种广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。
简述磺胺药杀菌的原理
磺胺药是一类广泛应用于临床的抗菌药物，其杀菌原理是通过抑制细菌体内合成二氢叶酸的酶活性，从而抑制细菌的生长和繁殖。
细菌通过摄取天然载体中的戊巴比妥酸（PTA）和对氨苄磺胺（PABA），并将其转化为二氢叶酸。
二氢叶酸是细菌体内合
成必需的辅酶，它参与合成和修复核酸以及合成氨基酸的过程。
磺胺药通过与细菌体内的对氨苄磺胺竞争结合于二氢叶酸合酶，从而阻断了二氢叶酸的合成。
它们具有结构与对氨苄磺胺相似的类似物，可以结合于细菌体内的对氨苄磺胺结合位点，从而阻断对氨苄磺胺的结合，抑制二氢叶酸的合成酶的活性。
由于典型的细菌和人体细胞的二氢叶酸合酶在结构上存在差异，磺胺药对细菌的抑制作用比对人体细胞更强，因此能够选择性地杀灭细菌而对人体细胞无明显伤害。
磺胺药对细菌的抑制作用会导致细菌的生长受到明显抑制，甚至引起细菌的死亡。
细菌发展了一种耐药机制，可以通过产生更多的二氢叶酸来抵消磺胺药的作用。
为了克服这种抗药性，磺胺药通常与其他抗生素，如青霉素类药物联合使用，以提高杀菌效果。
磺胺类药物有哪些以及其特性磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗菌药物，在治疗各种感染性疾病时被广泛使用。
磺胺类药物能够有效地抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、结核分枝杆菌等多种病原体的生长，其广谱抗菌特性使得它成为一种非常受欢迎的抗菌药物。
磺胺类药物介绍磺胺类药物属于“磺胺二氧化嘧啶”类抗菌药物，在其结构中都含有磺胺结构，因此都具有类似的药理学特性。
常用的磺胺类药物有硫唑嘌呤、磺胺嘧啶、甲氧苄啶等。
它们的名称中，通常都包含着“磺胺”二字，容易被辨识出来。
磺胺类药物的特性磺胺类药物具有许多特性，包括：广谱抗菌特性由于磺胺类药物具有广谱抗菌特性，能够有效地抑制多种病原体的生长，因此在治疗感染性疾病时，磺胺类药物的使用非常普遍。
特殊的作用机制磺胺类药物的作用机制与其他抗菌药物不同。
它们能够干扰病原体的二氧化嘧啶合成，从而抑制其生长、繁殖，达到抗菌的目的。
适应范围广磺胺类药物适应范围广，可以应用于多种感染病原体。
尤其是在治疗泌尿系统感染、呼吸系统感染等方面，其疗效显著。
不良反应少磺胺类药物的不良反应相对较少，仅在高剂量使用时才会引起不良反应。
磺胺类药物在药效性和治疗费用方面也表现出了不俗的优势。
磺胺类药物的副作用磺胺类药物的副作用主要有以下几个方面：可能引起过敏反应磺胺类药物的药理作用机制与人体中的许多物质相似，因此容易引起过敏反应。
部分患者在使用磺胺类药物后会出现荨麻疹、瘙痒、皮疹、喉头水肿等过敏反应。
可能引起胃肠道反应磺胺类药物的应用可能引起恶心、呕吐、腹泻、胃痛等胃肠道反应。
这些不良反应一般为轻度，不会引起太大的影响。
可能引起组织细胞变性磺胺类药物在极端情况下可能引起组织细胞变性，尤其是在大剂量使用时影响最为明显。
这一点需要注意。
磺胺类药物是一种广泛应用的抗菌药物，能够有效地抑制多种病原体的生长，具有广谱抗菌、不良反应少等特点。
但是，其副作用包括可能引起过敏反应、胃肠道反应以及组织细胞变性等，并需要特别注意。
磺胺类药物的发展及意义磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗菌药物，具有较强的抗菌作用。
它们以其独特的化学结构和药理活性而被广泛应用于临床治疗中，对许多感染性疾病的治疗起到了重要的作用。
本文将探讨磺胺类药物的发展历程、意义以及未来的前景。
磺胺类药物的历史可以追溯到20世纪30年代。
当时，磺胺类化合物首次应用于临床，用于治疗敗血病。
其后，人们逐渐发现磺胺类药物对多种细菌感染具有显著的抑制作用，从而成为当时医学界抗菌治疗的首选药物之一、磺胺类药物的发展进一步推动了抗菌药物的研究和应用，为临床感染性疾病的治疗带来了新的突破。
磺胺类药物的意义在于其抗菌作用的广泛性和效果的确切性。
磺胺类药物可以通过抑制细菌体内产生二氢叶酸的代谢途径而抑制细菌的生长和繁殖，从而达到抗菌的效果。
其独特的作用机制使得磺胺类药物对多种类型的细菌感染都具有高度的抑制作用，使其成为临床上治疗肺炎、尿路感染、中耳炎等常见细菌感染疾病的重要药物之一除此之外，磺胺类药物在临床上还可以与其他抗菌药物联合应用，形成联合用药的方法，从而增强治疗效果。
通过与β-内酰胺类抗生素、利福霉素等药物的联合应用，可以提高药物的抗菌活性，缩短治疗时间，减少药物的使用量和副作用。
这些联合用药的方法极大地拓宽了磺胺类药物的临床应用范围，提高了抗菌治疗的成功率。
然而，随着临床上抗菌药物的滥用和耐药菌株的出现，磺胺类药物在一段时间内受到了一定的限制。
磺胺类药物的局限性主要体现在对一些细菌菌株的耐药性。
长期过量使用磺胺类药物，细菌易产生耐药性，在细菌体内产生新的酶降解磺胺类药物，导致药物抗菌作用不再有效。
这使得磺胺类药物在临床上的应用受到了一定的限制。
然而，随着科学技术的不断进步，近年来磺胺类药物的研究逐渐得到了突破。
科学家们通过基因工程技术和分子生物学方法，针对耐药菌株进行了研究，开发出了新的磺胺类药物和改良后的磺胺类药物。
这些新型磺胺类药物具有更广泛的抗菌谱和更高的抗菌活性，可以有效地应对耐药菌株的出现，提高药物的治疗效果，并减少药物的副作用。
磺胺类结构范文磺胺类是一类具有磺胺基团的有机化合物，可以用于治疗多种细菌感染疾病。
磺胺类结构包括对氨基苯磺胺、对甲氧基苯磺胺、对乙氧基苯磺胺等。
本文将介绍磺胺类的结构、作用机制和应用领域。
磺胺类化合物的通式为R-NH-SO2-NHR’，其中R和R’可为苯环、甲基、乙基等。
磺胺类的化学结构中具有双键和多个氢键，这些键使得磺胺类较容易与细菌细胞中的受体结合，抑制细菌合成二氢叶酸，影响细菌的生长和繁殖。
磺胺类的作用机制主要是通过竞争性抑制细菌中的戊巴比妥酸合成酶（dihydropteroate synthase，DHPS）而发挥抗菌活性。
磺胺类结构中的磺胺基团类似于人体中的对氨基苯磺胺。
当磺胺类与细菌中的DHPS结合时，会阻止叶酸的合成，最终导致细菌死亡。
磺胺类在临床上的应用非常广泛。
首次使用磺胺类治疗疾病的是德国科学家戈尔德舍特（Gerhard Domagk）。
他在1933年发现了磺胺类化合物作为一种有效的治疗疗效，对数万患有结核病的病人进行治疗，成功率非常高。
磺胺类的广泛应用也引发了一些问题。
由于细菌的耐药性，一些细菌已经产生了对磺胺类的耐药性，导致该类药物的效果下降。
因此，为了提高磺胺类的抗菌活性，人们开始研究开发合成的磺胺类。
通过对磺胺类结构的改进，可以提高磺胺类与细菌受体结合的亲和力，从而增强其抗菌作用。
除了治疗细菌感染外，磺胺类也可以用于预防或治疗疟疾。
磺胺类通过抑制细菌中的戊巴比妥酸合成酶，阻止叶酸的合成，进而破坏疟原虫的DNA合成和细胞分裂，起到抗疟疾的作用。
虽然磺胺类具有很好的抗菌和抗疟疾活性，但是磺胺类也存在一些副作用。
常见的副作用包括过敏反应、恶心、呕吐、皮疹等。
另外，磺胺类还可能干扰叶酸的正常合成，从而影响人体细胞的正常功能。
总结起来，磺胺类是一类具有磺胺基团的有机化合物，具有广谱的抗菌活性和抗疟疾活性。
磺胺类通过竞争性抑制细菌中的戊巴比妥酸合成酶，阻止叶酸的合成，从而发挥其药理作用。
一、实训目的本次实训旨在通过实验操作，深入了解磺胺类药物的化学结构、药理作用、临床应用以及不良反应等知识。
通过实际操作，培养学生的实验技能，提高对磺胺类药物的认识和应用能力。
二、实训时间2023年X月X日至2023年X月X日三、实训地点化学实验室四、实训内容1. 磺胺类药物的基本知识2. 磺胺类药物的合成与制备3. 磺胺类药物的药理作用与临床应用4. 磺胺类药物的不良反应及处理5. 实验操作与注意事项五、实训过程1. 磺胺类药物的基本知识首先，我们对磺胺类药物的基本知识进行了学习。
磺胺类药物是一类含有磺酰基的化合物，具有广谱抗菌作用。
它们通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶，干扰细菌的代谢，从而达到抗菌效果。
2. 磺胺类药物的合成与制备在实验部分，我们学习了磺胺类药物的合成与制备方法。
以磺胺嘧啶为例，其合成路线如下：（1）苯甲酸与氨水反应，生成苯甲酸铵；（2）苯甲酸铵与亚硝酸钠反应，生成苯甲酸硝基衍生物；（3）苯甲酸硝基衍生物与硫酸铜反应，生成苯甲酸铜；（4）苯甲酸铜与水合肼反应，生成苯甲酸肼；（5）苯甲酸肼与乙酰氯反应，生成苯甲酰氯；（6）苯甲酰氯与氨基苯磺酰氯反应，生成磺胺嘧啶。
通过实验操作，我们掌握了磺胺类药物的合成与制备方法。
3. 磺胺类药物的药理作用与临床应用磺胺类药物具有广谱抗菌作用，可用于治疗多种细菌感染，如呼吸道感染、尿路感染、肠道感染等。
此外，磺胺类药物还具有抗病毒、抗寄生虫等作用。
在临床应用中，磺胺类药物常与其他抗生素联合使用，以提高疗效。
然而，磺胺类药物也存在一定的副作用，如过敏反应、肝肾损害等。
4. 磺胺类药物的不良反应及处理磺胺类药物的不良反应主要包括：（1）过敏反应：表现为皮疹、瘙痒、发热等；（2）肝肾损害：表现为肝功能异常、肾功能损害等；（3）神经系统损害：表现为头晕、头痛、嗜睡等。
针对磺胺类药物的不良反应，我们可以采取以下措施：（1）密切观察患者病情，及时发现并处理不良反应；（2）根据病情调整用药剂量；（3）对过敏反应患者，立即停药，并给予抗过敏治疗；（4）对肝肾损害患者，给予保肝、护肾治疗。
磺胺类药物的发展及意义一、磺胺类药物的发展简史于1932年,偶氮染料百浪多息（Prontosil）被合成后, Domagk就发现百浪多息对感染链球菌的小白鼠有很强的保护作用, 5 庙床上用于治疗感染性疾病也得到满意的疗效。
1935年Domagk发表了他的试验结果后,相继发现百浪多息中的有效基团是对氨苯磺胺,从此又合成一系列的磺胺类药物,其中有数种供用于临床,这样,在感染性疾病的化学治疗上开拓了一个新领域。
一些过去被认为是可怕的感染性疾病∋如肺炎和败血症/ 的感染率和死亡率都显著降低。
第二次世界大战时,磺胺类用于战伤救治方面也有相当的效果。
然而,自青霉素、链霉素等抗菌素相继问世后,磺胺类的地位逐渐被抗菌素所取代,应用范围缩小了。
最近一些年来,抗菌素的发展很快。
但抗菌素的应用中仍有些问题未能彻底解决,如抗药性及不利反应等。
由于抗药性的发展,抗菌素的用量虽然愈来愈大,而治疗效率却有逐渐降低的趋势,而且几乎所有抗菌素都各有其一定的不利反应,有的甚至是很严重的。
所以不断寻找新的有效的抗菌药物,仍是很迫切的需要。
在此期间,磺胺类也有了很大的新发展,如某些乙酞化率低、肾合并症少的磺胺,某些长效磺胺以及增效剂的发现,克服了过去一些磺胺制剂的缺点,并增强了抗菌作用,扩大了应用的范围。
于是磺胺类又重新被重视起来。
二、磺胺类的化学结构及主要药物磺胺类药物的基本化学结构是对氨基苯磺酞胺。
（一）基本结构中的氨基必须在磺酸胺必须在磺酸胺的对位才有抗菌作用。
（二）一般常用磺胺都是以各种化学基团取代磺酞胺基中一个氢原子的衍生物。
（三）若在对氨基中的一个氢原子被取代,则抗菌作用减弱,且难自肠内吸收,而必须在肠内再离解出原来的氨基才发挥其药理作用。
如酞磺胺唾哇（PST）及唬拍酞磺胺唾哇（SST）等,皆属此类。
临床上仅利用其在肠道内发挥作用。
又如磺胺乙酞（磺胺醋,SA）也是在磺酞胺处取代一个基团。
磺胺类药物在机体内被乙酞化为无效的乙酞磺胺时,则是在对氨基处取代一个基团。
磺胺类药的药理作用磺胺类药的药理作用磺胺类药物临床应用已有几十年的历史，它具有较广的抗菌谱，而且疗效确切、性质稳定、使用简便、价格便宜，又便于长期保存，故目前仍是仅次于抗生素的一大类药物，特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增效剂合成以后，使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。
性状：磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末，遇光易变质，色渐变深，大多数本类药物在水中溶解度极低，较易溶于稀碱，但形成钠盐后则易溶于水，其水溶液呈强碱性。
作用与用途：磺胺类药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌。
对其高度敏感的细菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌。
对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用，对危害家禽的某些原虫也有作用。
磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。
氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶Ｆ，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。
由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
对磺胺类药敏感的细菌，在体内外均能获得耐药性，而且对一种磺胺产生耐药性后，对其它磺胺也往往产生交叉耐药性，但耐磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然敏感。
磺胺类药可以治疗禽霍乱、禽伤寒、禽副伤寒、禽白痢、鸡传染性鼻炎、火鸡亚利桑那病等，此外对家禽各种球虫病、卡氏白细胞原虫病等，也有较好效果。
不良反应：磺胺类药如使用剂量过大，时间过长，会产生毒性，现已知对鸡有毒性的有磺胺二甲嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒、周效磺胺等，其中以磺胺二甲嘧啶的毒性为最大。
有报道，4～12周龄的鸡以0.25％的磺胺二甲嘧啶饲喂，即发生中毒。
如用磺胺二甲嘧啶混饲连用5～7天，纯种鸡用0.06％的浓度即发生中毒，而本地鸡用到0.1％的浓度尚未见明显毒性。
130日龄的育成小母鸡转群时，以磺胺二甲嘧啶按0.5％的浓度混饲，连用11天，即发生中毒；产蛋鸡用周效磺胺按0.5克/只剂量内服，第二天即发生中毒。
家禽发生中毒后，其症状为：冠及肉髯苍白，精神沉郁，食欲不振或消失，渴欲增加，生长停滞，贫血，黄疸，免疫器官抑制，产蛋鸡的产蛋率明显下降，还会下软壳蛋及薄壳蛋。
剖检可发现：血液凝固不良，皮下或肌肉(特别是胸肌、腿肌)有明显出血，骨髓黄染，肾肿大，脾出血梗死或坏死，肝肿大。
磺胺类药引起贫血和出血的原因是由于影响肠道微生物对维生素Ｋ与Ｂ族的合成；此外，磺胺类药还与碳酸酐结合，降低其活性，从而使碳酸盐的形成和分泌减少，故产软壳蛋或薄壳蛋。
如发生中毒，应立即停药，并供给充足的饮水，在饮水中可加0.5％～1％的碳酸氢钠液或5％葡萄糖液，也可在饲料中添加0.05％的维生素K3，或在日粮中提高1～2倍维生素的含量。
中毒严重的鸡可肌注维生素B121～2微克或叶酸50～100微克。
配伍注意：液体剂型，遇酸性药物，析出磺胺沉淀。
固体剂型，遇普鲁卡因，可减弱疗效，甚至失效；遇氯化铵、氯化钙，增加对泌尿系统毒性。
注射剂，同时用5％碳酸氢钠注射液，即析出磺胺沉淀。
制剂、用量：详见各具体药物。
一、易吸收的磺胺药物(一)磺胺嘧啶(磺胺达嗪SD)作用与用途：抗菌作用较好。
主要应用于治疗禽霍乱、禽伤寒、禽白痢、大肠杆菌感染、卡氏白细胞原虫病等疾病。
制剂、用量：片剂：0.5克/片；针剂：1克/10毫升、0.4克/2毫升。
用量：混饲浓度，0.2％，连用3天；混饮浓度，0.1％～0.2％，连用3天；内服，育成鸡每只每次0.2～0.3克，每天2次。
肌注，可用1％针剂，每千克体重1毫升，每天2次。
(二)磺胺二甲基嘧啶(磺胺二甲嘧啶SM2)作用与用途：抗菌作用比磺胺嘧啶差。
主要用于治疗禽霍乱、禽伤寒、传染性鼻炎、球虫病。
制剂、用量：片剂：0.5克/片；针剂：1克/10毫升、0.4克/2毫升。
用量：混饲浓度，0.2％，连用3天；混水浓度，0.1％～0.2％，连用3天。
(三)磺胺喹恶啉(SQ)作用与用途：抗菌作用比磺胺嘧啶强。
主要用于治疗禽霍乱、禽伤寒、大肠杆菌感染、禽白痢、球虫病、卡氏白细胞原虫病。
制剂、用量：粉剂。
用量：混饲浓度，0.05％～0.1％；混饮浓度，0.025％～0.05％。
用药2～3天，停2天，再用3天。
(四)磺胺异唑(菌得清、磺胺二甲异唑SIZ)作用与用途：对葡萄球菌、大肠杆菌作用特别好。
治疗泌尿道感染以及禽霍乱、大肠杆菌感染。
制剂、用量：片剂：0.5克/片；针剂：2克/5毫升。
用量：混饲浓度，0.1％～0.2％；肌注，20～30毫升/千克体重，连用3天。
(五)磺胺甲基异恶唑(新诺明、新明磺SMZ)作用与用途：抗菌作用近磺胺嘧啶，主要用于治疗禽霍乱、慢性呼吸道病、禽伤寒、禽副伤寒、葡萄球菌病等。
应用本品易出现血尿，大剂量使用需添加碳酸氢钠。
制剂、用量：片剂：0.5克/片；针剂：2克/5毫升。
用量：混饲浓度，0.1％～2％；肌肉注射量，20～30毫克/千克体重，连用3天。
(六)磺胺甲氧嗪(磺胺甲氧达嗪SMP)作用与用途：适用于病情不太重的全身感染。
主要用于治疗各种细菌性感染。
制剂、用量：片剂：0.5克/片。
用量：混饲浓度，0.1％～0.2％，连用2～3天。
(七)磺胺-2，6-二甲氧嘧啶(磺胺二甲氧嘧啶SDM)作用与用途：抗球虫作用比磺胺喹恶啉和呋喃类药物强；抗菌作用与磺胺嘧啶相似。
临床上主要用于防治禽霍乱、传染性鼻炎、球虫病、卡氏白细胞原虫病。
制剂、用量：片剂：0.5克/片。
用量：混饲浓度，0.05％～0.1％，连用3～7天；混饮浓度，0.025％～0.05％，连用3～7天；内服，成鸡每只25～100毫克。
(八)磺胺-5-甲氧嘧啶(磺胺对甲氧嘧啶SMD)作用与用途：抗菌作用比磺胺嘧啶差些。
主要用于防治禽霍乱、禽白痢、慢性呼吸道病、球虫病。
制剂、用量：片剂：0.5克/片。
用量：混饲浓度，0.05％～0.1％，连用3～5天；混饮浓度，0.025％～0.05％，连用3～5天；内服，成年鸡0.05～0.15克/千克体重。
(九)磺胺-6-甲氧嘧啶(磺胺间甲氧嘧啶SMMDS-36)作用与用途：抗菌作用强于磺胺嘧啶。
主要用于治疗泌尿道、呼吸道感染，大肠杆菌、沙门氏菌感染，球虫病。
制剂、用量：片剂：0.5克/片；针剂：1克/10毫升。
用量：混饲浓度，0.05％～0.1％，连用3～5天；混饮浓度，0.025％～0.05％，连用3～5天。
(十)磺胺邻二甲嘧啶(周效磺胺SDM)作用与用途：抗菌作用比磺胺嘧啶差些。
主要用于治疗轻症呼吸道、泌尿道感染。
制剂、用量：片剂：0.5克/片。
用量：混饲浓度，0.05％～0.1％，连用2～3天；混饮浓度，0.025％～0.05％，连用2～3天。
(十一)磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)作用与用途：抗菌作用与磺胺嘧啶差不多。
主要用于治疗各种细菌感染、慢性呼吸病、慢性呼吸道病、卡氏白细胞原虫病。
制剂、用量：片剂：0.25克/片。
用量：混饲浓度0.1％，连用2天。
二、不易吸收的磺胺药物(一)琥珀酰磺胺噻唑(琥珀噻唑SST)作用与用途：在大肠中水解出磺胺噻唑。
主要用于治疗菌剂、禽白痢、禽白痢病、副伤寒。
是肠道消炎药物。
制剂、用量：片剂：0.5克/升。
用量：内服0.05～0.15克/千克体重，每天2次。
(二)酞酰磺胺噻唑(酞磺噻唑PST)作用与用途：抗菌作用和用途与琥珀酰磺胺噻唑相同。
制剂、用量：片剂：0.5克/片。
用量：内服，每次0.05～0.15克/千克体重，一天2次。
(三)磺胺脒(SG)作用与用途：抗菌作用基本与琥珀酰磺胺噻唑相同。
主要用于治疗细菌性肠炎、禽白痢、球虫病。
制剂、用量：片剂：0.5克/片。
用量：混饲浓度0.5％～1％，连用3～4天，最多不超过1周；内服，每次0.05～0.15克/千克体重，1天2～3次。
三、应用磺胺类药物应注意的事项第一，首次用量:或第一天用量:要加倍，称为突击量。
以后的用量:为维持量。
第二，如发现中毒，应立即停药，并供给充足的饮水，在饮水中可加0.5％～1％的碳酸氢钠，或5％葡萄糖液；也可在饲料中加0.05％维生素Ｋ3，或在日粮中将Ｂ族维生素用量:提高1倍，如雏鸡的维生素B1正常需要量为1.8毫克/千克饲料，当磺胺类药中毒时，可加至3.6毫克/千克饲料。
第三，细菌对磺胺类药有交叉耐药性，如使用某一种磺胺药细菌产生耐药性后，不要换用其它磺胺类药，而应换用抗生素或呋喃类药物。
第四，凡属肝肾功能减退、重症溶血、贫血，全身性酸中毒病症，应慎用磺胺类药物。
第五，对急性症状，可用注射方法给药。
如用拌料或混饮内服，应注意搅拌均匀。
用药期间应充分供给饮水，以防止析出结晶而损害肾脏。
第六，磺胺类药只有抑菌作用，没有杀菌作用。
因此在治疗过程中要加强饲养管理，提高病禽机体的防御能力。
